(完整版)普通动物学-多细胞动物的起源
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多细胞动物的起源课件
成熟。(减数分裂) n 胚胎期：始于受精卵，终于幼体的形成。
(有丝分裂) n 胚后期：从动物幼体由卵孵出或由母体产
出，即进入胚后期，止于死亡。它包括 幼体的生长发育、性成熟、衰老、死亡。
18
例如从受精卵到人体
精子 卵细胞
细胞
受精卵 胎儿
胚前发育 胚胎发育
婴
成
儿
人
胚后发育
19
胚胎期：从受精卵到幼体
n共生学说 不同种的原生动物共生在一体，发展为多
细胞动物。
47
合胞体(syncytium )：由一层细胞膜包绕的多个核的一 团细胞质称合胞体。通常是由于发生了细胞融合或不 完全细胞分裂(核分裂，但细胞没有分裂)。
48
作业：
n 1、什么是生物发生律？ n 2、名词解释
原口动物与后口动物 囊胚、原肠胚、三胚层 端细胞法和囊体腔法
13
4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证据 n古生物学方面---化石。 化石是保存在地层中古生物的遗体或遗迹。
最古老的地层中 , 动物化石最简单 , 如 太古代 大量的有孔虫,晚近的地层动物化石种类多且 复杂。
14
15
4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证据 n形态学方面的证据 团藻等是原生动物与
多细胞动物的中间 类型。
16
4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证 据
n 胚胎学 多细胞动物早期胚胎发育相似: 受精卵 — 卵裂-- 囊胚-- 原肠胚 — 中胚层体腔-—-器官\系统--幼体。 受精卵是单细胞，幼体是多细胞。 说明：多细胞起源于单细胞。
17
4.3 多细胞动物胚胎发育的重要阶段
n 多细胞动物的个体发育过程分为3个阶段 n 胚前期：始于精、卵细胞的产生，终于其
(有丝分裂) n 胚后期：从动物幼体由卵孵出或由母体产
出，即进入胚后期，止于死亡。它包括 幼体的生长发育、性成熟、衰老、死亡。
18
例如从受精卵到人体
精子 卵细胞
细胞
受精卵 胎儿
胚前发育 胚胎发育
婴
成
儿
人
胚后发育
19
胚胎期：从受精卵到幼体
n共生学说 不同种的原生动物共生在一体，发展为多
细胞动物。
47
合胞体(syncytium )：由一层细胞膜包绕的多个核的一 团细胞质称合胞体。通常是由于发生了细胞融合或不 完全细胞分裂(核分裂，但细胞没有分裂)。
48
作业：
n 1、什么是生物发生律？ n 2、名词解释
原口动物与后口动物 囊胚、原肠胚、三胚层 端细胞法和囊体腔法
13
4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证据 n古生物学方面---化石。 化石是保存在地层中古生物的遗体或遗迹。
最古老的地层中 , 动物化石最简单 , 如 太古代 大量的有孔虫,晚近的地层动物化石种类多且 复杂。
14
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4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证据 n形态学方面的证据 团藻等是原生动物与
多细胞动物的中间 类型。
16
4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证 据
n 胚胎学 多细胞动物早期胚胎发育相似: 受精卵 — 卵裂-- 囊胚-- 原肠胚 — 中胚层体腔-—-器官\系统--幼体。 受精卵是单细胞，幼体是多细胞。 说明：多细胞起源于单细胞。
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4.3 多细胞动物胚胎发育的重要阶段
n 多细胞动物的个体发育过程分为3个阶段 n 胚前期：始于精、卵细胞的产生，终于其
动物学课件第三章 多细胞动物的起源
(二)有性繁殖 • 是由雌雄细胞结合而产生新个体的生殖
方式。
由于有性生殖的新个体，从亲代双 方获得不同的遗传特性，而有更强的生 命力。
• 方式： • 1．配子生殖
动物进行有性生殖时，所产生的性细胞称为 配子。经异性配子的结合而产生新个体的方式， 称配子生殖。如两个结合的配子，形态大小相同， 仅在生理上有区别的，称为同配生殖；而配子的 形态大小和生理上，都不相同的，称为异配生殖。 例如，大多数动物的雌性配子为卵子，雄性配子 为精子。卵子和精子，分别由雌性成体和雄性成 体产生，叫雌雄异体；卵子和精于都由同一成体 产生，叫雌雄同体。前者为异体生殖和体内受精， 也有少数为体外受精的；后者为同体生殖或异体 生殖，多为体内受精。
2. 梅契尼柯夫的 吞噬虫学说
• 多细胞祖先是由一 层细胞构成的单细 胞动物的群体,后 来个别细胞摄取食 物进入群体内形成 内胚层,并形成消 化腔.
二、合胞体学说
这一学说主要由Hadzi和Hanson提出 的，认为多细胞动物来源于原始多核纤 毛虫类。后生动物的祖先开始是合胞体 结构，即多核的细胞，后来每个核获得 部分细胞质和细胞膜形成了多细胞结构。 此外，还有共生学说等。
态结构和生活习性与成体大致相同，且不 经过明显的变化，直接成长为成熟个体。 例如某些低等昆虫及高等动物。
• 2．变态发育 又称间接发育，即幼体必须经过外部
形态、内部结构和生活习性等一系列的变 化后，才能发育为成体。这种发育变化叫 变态。例如，多数昆虫及蛙类等。
第四节 生物发生律
• 生物发生律(biogenetic law)也叫重演律 ，是 德国博物学家赫克尔(Hackel 1834—1919)根 据动物形态学和胚胎学的研究，而创立的一 种理论。 即个体发育史是系统发育史简单而 迅速的重演。
02-1多细胞起源.
（三）囊胚的形成 囊胚：由分裂球形成的中空的球状胚称 为囊胚。
第三节 胚胎发育的重要阶段
（四）原肠胚的形成
原肠胚：由囊胚发育形成具 有内外胚层、原肠腔和 原口的胚胎时期称为原肠胚。
形成方式 内移 分层 内转 外包
（五）中胚层和体腔的形成
真体腔：中胚曾之间形成的空腔称为体腔。 端细胞法（裂体腔法）：高等脊索动物 体腔形成方式 体腔囊法（肠体腔法）：棘皮动物，毛颚动物，半索动物等 原口动物 动物的口来源 于胚胎时期的原口，这类动 物称原口动物。 后口动物 胚胎时期的原 口封闭或发育成肛门，而在 相对一端重新开口形成动物 的口，这类动物称后口动物。
12周
9周
6周
4周
21周
26周
28周
34周
第五节
关于多细胞动物起源的学说
（一）群体学说 1. 赫克尔的原肠虫学说 论点：起源于原肠虫。 论据：团藻是群体单细胞动物向多细 胞动物过渡的类群。 2. 梅契尼柯夫的吞噬虫学说 论点：起源于吞噬虫。 论据：①在低等的多细胞动物中，多 数是由内移方法形成原肠胚；②机能 与结构相统一，先有机能，后有适应 该机能的结构。 3. Grell-Butschli的扁囊胚虫学说 论点：起源于扁囊胚虫。 论据：丝盘虫是扁囊胚虫现存种类
（二）形态学方面
现有动物有单细胞动物和多细胞动物；单细胞动物中有 群体，推测团藻是中间类群。
（三）胚胎学方面
胚胎学：研究生物体从受精卵开始到幼体长成的科学称 为胚胎学。Βιβλιοθήκη 第三节 胚胎发育的重要阶段
（一）受精和受精卵 精子 1. 生殖细胞 少黄卵（如文昌鱼卵、海胆卵） 卵 中黄卵（如昆虫卵） 多黄卵（如鸡、鸟卵） 2. 受精：精子和卵结合成为受精卵的过程称为受精。 （二）卵裂 1. 卵裂的特点：不等分裂球长大，又进行下一次分裂， 结果越分越小。 等裂（如海胆的卵裂） 完全卵裂 （少黄卵） 不等裂（如蛙的卵裂） 2. 卵裂的方式 盘裂（如鸡的卵裂） 不完全卵裂 （中、多黄卵） 表裂（如昆虫的卵裂）
普通动物学—多细胞动物的起源和多孔动物(上课版)
注解： G：胚囊小细胞向 囊腔生出鞭毛。 H、I：大细胞一端 形成一个大孔。并 向外包，里面的变 成外面。 J、K：两囊幼虫 L：小细胞内陷 M：固着生长
（三）海绵动物的分类 ①钙质海绵纲：钙质骨针，简单的水沟系，较小的体形，多浅海生 活，如白枝海绵和毛壶等。 ②六放海绵纲：六放形硅质骨针，复沟型，鞭毛室大，体形较大， 深海生活，如偕老同穴，拂子介等。 ③ 寻常海绵纲：硅质骨针(非六放)或海绵质纤维，复沟型，鞭毛室 小，不规则体型，海产或淡水产，如浴海绵，针海绵等。
（二）多孔动物的生殖和发育 ①无性生殖分出芽和形成芽球。 芽球由中胶层中的若 干原细胞聚成堆，外 包几丁质膜或骨针形 成。 所有的淡水海绵和部 分海产种类能形成芽 球。
②有性生殖：雌雄同体或异体，异体受精，精子和卵是由原细胞或 领细胞发育，受精过程很特殊，领细胞将精子带入卵进行受精。胚 胎发育中有特殊的胚层逆转现象。 幼虫：两囊幼虫。
原口动物
后口动物
扁形动物（涡虫、吸虫、绦虫）
线形动物（线虫、轮虫…） 环节动物（沙蚕、蚯蚓、蛭）
棘皮动物门（海星）
半索动物门（柱头虫） 脊索动物门 尾索动物（海鞘） 头索动物（文昌鱼） 脊椎动物（鱼类、两栖动物 、爬行动物、鸟类、哺乳动 物）
软体动物（螺类、贝类…）
节肢动物（甲壳类、蜘蛛、昆 虫…）
红毛壶
偕老同穴
拂子介
浴海绵
1、海绵动物也称侧生动物，其处于系统发生侧枝的原因 A无神经系统 B 无明显组织分化 C具有两囊幼虫 D 胚胎发育中具有胚层逆转 2、从下列陈述找出对海绵动物的不正确的叙述是 A它们的骨骼由钙质、二氧化硅或海绵质的针 B它们用吞噬方式获取食物 C所有海绵动物生活在海洋中 D海绵动物能与许多共生动物共生 3、海绵动物特有的结构 A、水沟系 B、 固着生活 C、领细胞 D、骨针
多细胞动物的起源讲PPT课件
第三章 多细胞动物的早期胚胎发 育与起源
一.多细胞动物起源于单细胞动物的证据； 二.多细胞动物的早期胚胎发育； 三.生物发生率； 四.多细胞动物的起源；
-
1
原生动物（Protozoa）： 单细胞动物，仅仅是一个细胞内的分化。
后生动物（Metazoa）： 包括除原生动物以外的绝大多数的多细胞动物。
➢ 外胚层：细胞分是多种多的，分化为皮肤上皮，包 括皮肤腺和其他皮肤衍生物， 神经组织、感觉器官 和消化管的两端
-
24
三. 生物发生律
德国学者海克尔（Haeckel, E. 1866） 生物发生律（law of biogenesis），或称重演律
➢ 原生动物中的群体鞭毛虫，比如盘藻、实球藻、空 球藻、杂球藻、团藻等在研究多细胞动物起源上具 有重要的意义。
-
5
（三）胚胎学证据(Embryo evidence)
多细胞动物的早期胚胎发育：
➢ 受精卵→卵裂→囊胚→原肠胚→中胚层及体腔形成 →胚层分化。
➢ 多细胞动物的早期胚胎发育是极为相似的，都按一 定渐进的顺序进行的，
中生动物（ Mesozoa）： 原生动物与后生动物之间的一个小类群，约50种， 寄生在海洋无脊椎动物的体内，结构简单，生活 史复杂。
-
2
一. 多细胞动物起源于单细胞动 物的证据
（一）古生物学方面(Paleontology) ➢ 古生物学：研究地质历史时期生物的发生、发展、
分类、演化、分布等规律的科学。 ➢ 研究对象是化石(fossils)。 ❖ 化石的形成： 1) 古生物体的全部或部分 2) 生物的遗物(恐龙蛋)、遗迹(粪便、足印等)形成。
➢ 表面囊胚：中黄卵进行表面卵裂，到囊胚期由一层 分裂球包在一团实体的卵黄外面，没有囊胚腔。如 昆虫。
一.多细胞动物起源于单细胞动物的证据； 二.多细胞动物的早期胚胎发育； 三.生物发生率； 四.多细胞动物的起源；
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1
原生动物（Protozoa）： 单细胞动物，仅仅是一个细胞内的分化。
后生动物（Metazoa）： 包括除原生动物以外的绝大多数的多细胞动物。
➢ 外胚层：细胞分是多种多的，分化为皮肤上皮，包 括皮肤腺和其他皮肤衍生物， 神经组织、感觉器官 和消化管的两端
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三. 生物发生律
德国学者海克尔（Haeckel, E. 1866） 生物发生律（law of biogenesis），或称重演律
➢ 原生动物中的群体鞭毛虫，比如盘藻、实球藻、空 球藻、杂球藻、团藻等在研究多细胞动物起源上具 有重要的意义。
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5
（三）胚胎学证据(Embryo evidence)
多细胞动物的早期胚胎发育：
➢ 受精卵→卵裂→囊胚→原肠胚→中胚层及体腔形成 →胚层分化。
➢ 多细胞动物的早期胚胎发育是极为相似的，都按一 定渐进的顺序进行的，
中生动物（ Mesozoa）： 原生动物与后生动物之间的一个小类群，约50种， 寄生在海洋无脊椎动物的体内，结构简单，生活 史复杂。
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一. 多细胞动物起源于单细胞动 物的证据
（一）古生物学方面(Paleontology) ➢ 古生物学：研究地质历史时期生物的发生、发展、
分类、演化、分布等规律的科学。 ➢ 研究对象是化石(fossils)。 ❖ 化石的形成： 1) 古生物体的全部或部分 2) 生物的遗物(恐龙蛋)、遗迹(粪便、足印等)形成。
➢ 表面囊胚：中黄卵进行表面卵裂，到囊胚期由一层 分裂球包在一团实体的卵黄外面，没有囊胚腔。如 昆虫。
《多细胞动物的起源》课件
形态学比较
早期的探索者通过比较不同生物的形态特征，试图找出它们之间的亲缘关系，从而推断 多细胞动物的起源。
现代的探索
分子生物学证据
随着分子生物学技术的发展，科学家们可以 通过比较不同生物的基因序列来研究它们的 亲缘关系和演化历程。这些研究提供了更深 入的见解，帮助我们更好地理解多细胞动物 的起源。
Part
04
多细胞动物起源的证据
化石记录
古生物化石
古生物化石是研究多细胞动物起源的重要证据，通过化石记录可以追溯多细胞动物的演 化历程。
化石形态分析
通过对化石形态的分析，可以推断出多细胞动物的生理特征和演化趋势，例如细胞组织 分化、骨骼和软组织的发育等。
生物地理学证据
生物分布
不同地区的生物分布可以揭示生物的 演化历程和迁移路径，通过比较不同 地区的生物分布情况，可以推断出多 细胞动物的起源和演化。
Part
06
多细胞动物起源的影响
对生物多样性的影响
01
02
03
生物多样性的增加
多细胞动物的起源开启了 生物多样性的大爆炸，使 得地球上的生物种类变得 更加丰富。
生态系统的形成
多细胞动物的出现促进了 生态系统的形成，它们与 其他生物相互作用，共同 维持生态平衡。
生物进化的加速
多细胞动物起源后，生物 进化速度明显加快，各种 适应不同环境的物种不断 涌现。
ห้องสมุดไป่ตู้
细胞起源理论
原核细胞与真核细胞
原核细胞是没有细胞核的简单细胞，真核细胞具有细胞核和其他细胞器，真核细胞被认 为是更先进的细胞类型。
细胞共生
细胞共生是指两种或多种细胞共同生活在一起，形成一种共生关系。在多细胞动物起源 过程中，细胞共生可能起到了关键作用。
早期的探索者通过比较不同生物的形态特征，试图找出它们之间的亲缘关系，从而推断 多细胞动物的起源。
现代的探索
分子生物学证据
随着分子生物学技术的发展，科学家们可以 通过比较不同生物的基因序列来研究它们的 亲缘关系和演化历程。这些研究提供了更深 入的见解，帮助我们更好地理解多细胞动物 的起源。
Part
04
多细胞动物起源的证据
化石记录
古生物化石
古生物化石是研究多细胞动物起源的重要证据，通过化石记录可以追溯多细胞动物的演 化历程。
化石形态分析
通过对化石形态的分析，可以推断出多细胞动物的生理特征和演化趋势，例如细胞组织 分化、骨骼和软组织的发育等。
生物地理学证据
生物分布
不同地区的生物分布可以揭示生物的 演化历程和迁移路径，通过比较不同 地区的生物分布情况，可以推断出多 细胞动物的起源和演化。
Part
06
多细胞动物起源的影响
对生物多样性的影响
01
02
03
生物多样性的增加
多细胞动物的起源开启了 生物多样性的大爆炸，使 得地球上的生物种类变得 更加丰富。
生态系统的形成
多细胞动物的出现促进了 生态系统的形成，它们与 其他生物相互作用，共同 维持生态平衡。
生物进化的加速
多细胞动物起源后，生物 进化速度明显加快，各种 适应不同环境的物种不断 涌现。
ห้องสมุดไป่ตู้
细胞起源理论
原核细胞与真核细胞
原核细胞是没有细胞核的简单细胞，真核细胞具有细胞核和其他细胞器，真核细胞被认 为是更先进的细胞类型。
细胞共生
细胞共生是指两种或多种细胞共同生活在一起，形成一种共生关系。在多细胞动物起源 过程中，细胞共生可能起到了关键作用。
多细胞动物的起源讲PPT课件
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34
群体学说与合胞体学说的比较
-
35
本章小结
原生动物、后生动物、中生动物的概念； 多细胞动物起源于单细胞动物的证据； 多细胞动物早期胚胎发育的过程； 生物发生率； 多细胞动物起源学说的具体内容； ➢ 群体学说； ➢ 合胞体学说。
-
36
思考题
名词解释：完全卵裂、不完全卵裂、螺旋卵裂、辐 射卵裂。
-
3
❖ 不同地层的化石特点： 早期地层:古生物化石越简单,越低等， 晚期地层:古生物化石越复杂,越高等。 ❖ 最明显、最主要的证据是化石。
最早的化石：澳州西海岸- 35亿年前的兰细菌化石 4
（二） 形态学证据(Morphological evidence)
➢ 现存的动物种类形成了一个由简单到复杂、由低等 到高等的序列。
-
21
-
22
体腔的类型：三胚层无体腔、假体腔和真体腔
-
23
6. 胚层分化
内胚层最为简单，中胚层最为复杂，而外胚层则最 为特异。
➢ 内胚层：变化大部分涉及膜的外凸和内凹，分化为 消化管的大部分上皮，肝、胰、呼吸器官，排泄器 官和生殖器官的一部分；
➢ 中胚层：中胚层变化最大，形成的器官也最多；分 化为肌肉，结缔组织、生殖和排泄器官的大部分；
受精卵→ 囊胚→ 原肠胚→ 三胚层的胚→ 无腿蝌蚪 → 有腿蝌蚪→ 青蛙
❖ 青蛙的系统发展： 单细胞动物→单细胞的球状群体→腔肠动物→原始 三胚层动物→鱼类动物→有尾两栖类→无尾两栖类
❖ 蛙的个体发育重演了其祖先的进化过程。 ➢ 生物发生律对了解各类群动物之间的亲缘关系及其
发展线索提供了理论依据。
-
囊胚的大小仍然与受精卵时相似，分为囊胚层 和囊胚腔。
02 多细胞动物的起源
多细胞动物的起源
一、 多细胞动物起源于单细胞动物
动物由单细胞演变为多细胞是动物发展史的一个重要阶段
一切高等生物包括动物、植物，都是多细胞的。但多细胞动物的 发展远较植物的快。这是因为多细胞动物在进化过程中发展了两侧对 称的体型，进而身体各部分明显分工，出现了头部，使得神经、感官 等大大发展，而这些发展都是由于多细胞动物长期适应于活跃的、主 动的生活方式而形成的。 原生动物------单细胞动物虽然也能完成生命的各种活动，有些单细 胞动物结构上有一定程度上的复杂化，但由各种细胞器来完成的各种 不同的功能，这仅仅是一个细胞内的分化。原生动物也有一些多细胞 群体，它们只是以群体的方式存在，一般仍是以一个个细胞为独立的 生活单位的，彼此之间并不发生密切联系。
囊胚腔的出现使胚体细胞的活动有了充分的空间。
3、囊胚：分中空有腔囊胚（海绵动物、蛙、蚯蚓）和无腔 的实囊胚（水螅）。
海星和蛙的囊胚
4、原肠胚：囊胚进一步发育进入原肠胚阶段, 此时,胚胎开 始分化出两个胚层即内、外胚层, 凹陷形成的腔叫原肠腔， 其与外界相通的开口叫原口（胚孔），
形成的方法有内陷法（纽虫）、移入法（白枝海绵）、分 层法（水螅）、内转法（乌贼）、外包法（某些软体动 物）。方法常综合应用。 外胚层 内胚层
拟配子和胚胎
直游虫的多核变形体
中生动物的系统发育
存在争议： 1）退化的扁形动物：寄生，生活史复杂，结构简单， 与扁形动物有相似之处。
中生动物的系统发育
存在争议：
2）早期后生动物的一个分支：有体细胞和生殖细胞
的分化，体表具纤毛，寄生历史长，是由最原始的 多细胞动物进化而来。
中生动物的系统发育
存在争议： 3）真正原始的多细胞动物：DNA成分的含量与原生 动物纤毛虫类的含量接近，而低于其它多细胞动物 包括扁形动物。
一、 多细胞动物起源于单细胞动物
动物由单细胞演变为多细胞是动物发展史的一个重要阶段
一切高等生物包括动物、植物，都是多细胞的。但多细胞动物的 发展远较植物的快。这是因为多细胞动物在进化过程中发展了两侧对 称的体型，进而身体各部分明显分工，出现了头部，使得神经、感官 等大大发展，而这些发展都是由于多细胞动物长期适应于活跃的、主 动的生活方式而形成的。 原生动物------单细胞动物虽然也能完成生命的各种活动，有些单细 胞动物结构上有一定程度上的复杂化，但由各种细胞器来完成的各种 不同的功能，这仅仅是一个细胞内的分化。原生动物也有一些多细胞 群体，它们只是以群体的方式存在，一般仍是以一个个细胞为独立的 生活单位的，彼此之间并不发生密切联系。
囊胚腔的出现使胚体细胞的活动有了充分的空间。
3、囊胚：分中空有腔囊胚（海绵动物、蛙、蚯蚓）和无腔 的实囊胚（水螅）。
海星和蛙的囊胚
4、原肠胚：囊胚进一步发育进入原肠胚阶段, 此时,胚胎开 始分化出两个胚层即内、外胚层, 凹陷形成的腔叫原肠腔， 其与外界相通的开口叫原口（胚孔），
形成的方法有内陷法（纽虫）、移入法（白枝海绵）、分 层法（水螅）、内转法（乌贼）、外包法（某些软体动 物）。方法常综合应用。 外胚层 内胚层
拟配子和胚胎
直游虫的多核变形体
中生动物的系统发育
存在争议： 1）退化的扁形动物：寄生，生活史复杂，结构简单， 与扁形动物有相似之处。
中生动物的系统发育
存在争议：
2）早期后生动物的一个分支：有体细胞和生殖细胞
的分化，体表具纤毛，寄生历史长，是由最原始的 多细胞动物进化而来。
中生动物的系统发育
存在争议： 3）真正原始的多细胞动物：DNA成分的含量与原生 动物纤毛虫类的含量接近，而低于其它多细胞动物 包括扁形动物。
动物学1——4多细胞动物的起源 [兼容模式]
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开始出现眼睛
YuxCi hNeonrmAaillinUniversity
眼睛变大
YuxCi hNeonrmAaillinUniversity
变清晰
YuxCi hNeonrmAaillinUniversity
形成小鸡的轮廓
YuxCi hNeonrmAaillinUniversity
两只突出的眼睛非常明显
10
（三）胚胎学方面
多细多细胞细胞动胞动物动物起物受起源的源与胚精的单胎共细卵发性 胞育→，动，而物经卵Y且。过u“裂受xC个i精hN→体卵eon发、r囊m育A卵ai是l裂胚lin系U、统→n囊i发胚v原e育、r简s原i肠t短y肠而胚胚迅等速→阶的段个重，演这体”不也仅说反明映多了
11
第三节 胚胎发育的重要阶段
YuxCi hNeonrmAaillinUnivers梅it群y1根缘树、体据进形单— 它化图细们关。多胞之系细动间绘胞物的出动亲的—物
2.原生动物—多核 体—多细胞动物
第二节 多细胞动物起源于 （（二一））形古态生学物单方学Y细u面方xCi胞h面Neonr动mAailli物nUni的vers证ity 据
在中国燕山山麓发现，距今15.6亿年 前的大型多细胞生物化石群。这是迄 今为止地球上发现的最古老的大型多 细胞生物化石群。
9
（二）形态学方面 单细胞动物（眼虫）→群体（团藻）→多细胞
群推认单动体断为细物鞭动团胞（毛物藻动虫界是物海， 是 从 的绵如如单体动盘何细细Y藻由胞胞物u、单发进xC）i 实细展一hNeo球胞到步nrmA藻发多分aill、展细化inU空到胞就ni球多动形ver藻细物成sit、胞的了y 团进过多藻化渡细的的类胞出顺型动现序，物，。若。可有群以人体
细胞动物。
YuxCi hNeonrmAaillinUniversity
眼睛变大
YuxCi hNeonrmAaillinUniversity
变清晰
YuxCi hNeonrmAaillinUniversity
形成小鸡的轮廓
YuxCi hNeonrmAaillinUniversity
两只突出的眼睛非常明显
10
（三）胚胎学方面
多细多细胞细胞动胞动物动物起物受起源的源与胚精的单胎共细卵发性 胞育→，动，而物经卵Y且。过u“裂受xC个i精hN→体卵eon发、r囊m育A卵ai是l裂胚lin系U、统→n囊i发胚v原e育、r简s原i肠t短y肠而胚胚迅等速→阶的段个重，演这体”不也仅说反明映多了
11
第三节 胚胎发育的重要阶段
YuxCi hNeonrmAaillinUnivers梅it群y1根缘树、体据进形单— 它化图细们关。多胞之系细动间绘胞物的出动亲的—物
2.原生动物—多核 体—多细胞动物
第二节 多细胞动物起源于 （（二一））形古态生学物单方学Y细u面方xCi胞h面Neonr动mAailli物nUni的vers证ity 据
在中国燕山山麓发现，距今15.6亿年 前的大型多细胞生物化石群。这是迄 今为止地球上发现的最古老的大型多 细胞生物化石群。
9
（二）形态学方面 单细胞动物（眼虫）→群体（团藻）→多细胞
群推认单动体断为细物鞭动团胞（毛物藻动虫界是物海， 是 从 的绵如如单体动盘何细细Y藻由胞胞物u、单发进xC）i 实细展一hNeo球胞到步nrmA藻发多分aill、展细化inU空到胞就ni球多动形ver藻细物成sit、胞的了y 团进过多藻化渡细的的类胞出顺型动现序，物，。若。可有群以人体
细胞动物。
CLJ多细胞动物的起源
2、体腔囊法（肠体腔法）：
在原肠背部两侧，内胚层向处突出成为 成对的囊状突起，称体腔囊。体腔囊脱离内 胚层，在内外胚层之间扩展成为中胚层，其 内腔（开始就有）称为体腔。因为体腔囊来 源于原肠内胚层，背部两侧，此体腔又称为 肠体腔 (enterocoel) 。其形成方式称为肠体 腔法 (enterocoelous method) 。见后口动物 （棘皮动物，毛颚动物，半索动物，低等脊 索动物）。高等脊索动物由裂体腔法形成体 腔。但复杂有差别。
（四）原肠胚的形成(gastrulation)
1、内陷(invagination)
2、内移(ingression)
3、外包(epiboly)
4、分层(delamination)
5、内转(involution)
(五）中胚层及体腔的形成
1、端细胞法（裂体腔法） 在胚孔的两侧，内外胚层交界处，各有一 个细胞分裂成很多细胞，形成囊状，伸入内、 处胚层之间，是中胚层细胞。在中胚层之间形 成的空腔，即为体腔（真体腔）。由于这种体 腔是中胚层裂开形成的，此体腔又称裂体腔 (schizocoel) 。 其 形 成 方 式 又 称 裂 体 腔 法 (schizocoelous) 。见于原口动物，高等脊索 动物。
重要的阶段。 原生动物 Protozoa 单细胞 中生动物 Mesozoa 多细胞 后生动物 Metazoa 多细胞
中生动物是多细胞动物中的一个很小的类群。 这类动物体小，全部寄生，结构简单，呈蠕虫状， 已知约50种。 （1）菱形虫纲(Rhombozoa)：长0.5-10mm， 20－40个细胞，同种其数固定。寄生在头足类软体 动物的肾内,如双胚虫(dicyemida),异胚虫 (heterocyemida)。
2、不完全卵裂(partial cleavage)：
《多细胞动物起源》课件
VS
多细胞动物包括无脊椎动物和脊椎动 物两大类，其中无脊椎动物包括海绵 动物、腔肠动物、软体动物、节肢动 物等，而脊椎动物则包括鱼类、两栖 动物、爬行动物、鸟类和哺乳动物等 。
多细胞动物起源的背景和重要性
多细胞动物的起源是生物学史上的一个重要事件，标志着生物界从单细胞生物向多细胞生物的演化。 这一演化过程涉及到许多复杂的生物学机制和过程，如细胞分化、组织形成、器官发育等。
多细胞动物起源的模型
REPORTING
共祖模型
总结词
该模型认为多细胞动物有一个共同的祖先， 随着时间的推移，这个祖先逐渐演化出各种 不同的多细胞动物。
详细描述
共祖模型认为多细胞动物起源于一个单细胞 生物，这个单细胞生物在经历了数亿年的演 化后，逐渐发展出了复杂的组织和器官，最 终形成了多细胞动物。这个模型强调了生物 进化的渐进性，认为多细胞动物的起源是一 个长期、稳定、逐渐变化的过程。
胚胎发育的证据
胚胎发育的证据也是研究多细胞动物起源的重要依据之一。通过研究不同物种胚胎发育的过程和特征，科学家可以了解物种 之间的亲缘关系和演化过程，从而推断出多细胞动物的起源。
胚胎发育的证据的局限性在于，不同物种胚胎发育的过程和特征可能存在差异，因此需要综合考虑多种因素才能得出准确的 结论。
PART 03
生态适应理论
认为多细胞动物是由于环境的变化和生态竞争的压力而产生的，为了更好地适应环境，单细胞生物开始 聚集在一起形成多细胞生物。
PART 02
多细胞动物起源的证据
REPORTING
化石记录
化石记录是研究多细胞动物起源的重要证据之一。通过研究 化石记录，科学家可以了解古代生物的形态、特征和演化过 程，从而推断出多细胞动物的起源。
普通动物学-多细胞动物的起源
01
02
03
04
囊胚(blastulation) 桑椹胚进一步发育形成中空的细胞群体为囊胚. 囊胚有囊胚腔和囊胚层。
1
2
1
2
4.原肠胚的形成(gastrulation)
原肠胚的形成
Invagination内陷
Involution内转
Ingression内移
Delamination分发生。动物的系统发育是动物界漫长的演化历史，是指动物由最低等的形式（原生动物）发展到多细胞结构的后生动物，并逐步完善，复杂化，进而发展成为最高级形式的动物，直至人类的全部种族发展史。系统发育也可指一个类群（如某个科属种）的发生和发展历史。
例如 马的系统发生经历了六千万年的演变：
菱形虫纲的动物寄生在头足类软体动物的肾内，虫体由20-40个细胞组成。生活史复杂。
直泳虫纲的动物寄生在多种海生无脊椎动物体内，成虫多数雌雄异体。
双胚虫
直泳虫
中生动物门 主要特征： 1、全部为体内寄生种类。 双胚虫：寄生于头足类的肾 直泳虫：寄生于海产无脊椎动物 2、种类少，个体小。50种 0.5-10mm 3、结构简单，生活史复杂。 虫体由20-40个细胞组成； 细胞排列成双层 4、介于原生动物和后生动物之间的过渡类型
一．个体发育：有机体从受精卵发育成成体的过程。 包括 胚前期，胚胎期和胚后期。
卵黄较少、卵裂速度较快的一极称为动物极, 反之为植物极。
01
植物极：原生质少，卵黄多的一端
02
动物极：质生质多，卵黄少的一端
受精(fertilization)和受精卵： 精卵结合成为受精卵．是个体发育的起点。 胚胎期：从受精卵开始到幼体产生的时期，要经过受精卵、卵裂、囊胚、原肠胚、中胚层的形成和胚层的分化。
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Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Sperm nucleus
Actin filament
Acrosomal process
Fertilization envelope
Fused plasma
Cortical granule
membranes
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Vitelline layer Egg plasma membrane
Basal body (centriole)
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Vegetal pole
Blastula (cross section)
Gray crescent
Animal pole astocoel
0.25 mm
8-cell stage (viewed from the animal pole)
0.25 mm
Blastula (at least 128 cells)
第二节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据
1. 古生物学方面的证据（研究生物化石的科学）
古代动物，植物的遗体，经过地壳的变迁等形成了 化石。在距今愈古老的地层中，化石愈简单；在距今 愈近的地层中，化石也愈高等。在太古代地层中，已 发现有单细胞动物有孔虫的化石，而多细胞动物的化
石在这里极少。说明单细胞动物比多细胞动物出 现早
第三节 动物的发育
动物的发育包括个体发育和系统发育
一．个体发育：有机体从受精卵发育成成体的过程。
包括 胚前期，胚胎期和胚后期。
（一）胚前期：性细胞的产生和成熟的过程。
精母细胞
4个精子
3个极体
少黄卵：卵黄少，均匀。
卵母细胞
1个卵细胞 中黄卵：卵黄多，分布于中央。
多黄卵：卵黄多，分布于一侧。
卵黄较少、卵裂速度较快的一极称为动物极, 反之为植物极。
植物极：原生质少，卵黄多的一端 动物极：质生质多，卵黄少的一端
（二）胚胎期：从受精卵开始到幼体产生的时期，
要经过受精卵、卵裂、囊胚、原肠胚、中胚层的形成和 胚层的分化。
１ . 受 精 (fertilization) 和 受精卵：
精卵结合成为受精 卵．是个体发育的 起点。
Basal body (centriole)
Hydrolytic enzymes Vitelline layer
Egg plasma membrane
Sperm plasma membrane
Sperm nucleus
Basal body (centriole)
Sperm head
Actin filament
Acrosomal process
直泳虫纲的动物寄生在多种海生无脊椎动物体内，成虫多 数雌雄异体。
双 胚 虫
直 泳 虫
中生动物门
主要特征： 1、全部为体内寄生种类。
双胚虫：寄生于头足类的肾 直泳虫：寄生于海产无脊椎动物 2、种类少，个体小。50种 0.5-10mm 3、结构简单，生活史复杂。 虫体由20-40个细胞组成； 细胞排列成双层 4、介于原生动物和后生动物之间的过渡类型
Hydrolytic enzymes Vitelline layer
Perivitelline space
Egg plasma membrane
EGG CYTOPLASM
体外受精
2. 卵裂(cleavage): 受精卵发生分裂,细胞数目增加形成
桑椹胚。由于卵细胞内卵黄的多少及其在卵内分布情况 的不同，卵裂的方式与不同。
50 m
(a) Fertilized egg (b) Four-cell stage (c) Early blastula (d) Later blastula
3. 囊胚(blastulation)
桑椹胚进一步发育形成中空的细胞群体为囊胚. 囊胚有囊胚腔和囊胚层。
4. 原肠胚的形成(gastrulation)
Acrosome
Jelly coat
Sperm-binding receptors
Fused plasma membranes Hydrolytic enzymes Vitelline layer
Egg plasma membrane
Sperm plasma membrane
Basal body (centriole)
完全卵裂:整个卵细胞都进行分 裂，多见于少黄卵. 等裂：海胆，文昌鱼 不等裂：蛙类
不完全卵裂:只在卵黄少的部位 进行卵裂, 见于多黄卵. 盘裂：乌贼、鸡卵 表面卵裂 ：昆虫
Zygote
2-cell stage forming
4-cell stage forming
8-cell stage
第三章 多细胞动物的起源
第一节 从单细胞动物到多细胞动物
1. 进化顺序 原生动物——中生动物——后生动物 Protozoa Mesozoa Metazoa
2. 中生动物 小型内寄生动物。 结构简单，约50种，分菱形虫纲和直泳虫纲。 细胞数目恒定。 其分类位置尚无定论。
菱形虫纲的动物寄生在头足类软体动物的肾内，虫体由2040个细胞组成。生活史复杂。
Hydrolytic enzymes Vitelline layer
Egg plasma membrane
Sperm nucleus
Basal body (centriole)
Sperm head
Actin filament
Acrosomal process
Acrosome
Jelly coat
Sperm-binding receptors
2. 形态学上的证据
从现有动物来看，有单细胞动物、多细胞动物， 并形成由简单到复杂、由低等到高等的序列。群 体鞭毛虫，如团藻，其形态与多细胞动物很相似， 可推测这类动物是从单细胞动物过渡到多细胞动 物的中间类型，即由单细胞动物发展成群体以后， 又发展多细胞动物。
3. 胚胎学上的证据
多细胞动物的胚胎发育，是由受精卵开始的， 都要经过受精、卵裂、囊胚、原肠胚等一系列过 程，逐渐发育成多细胞的成体。多细胞动物的早 期胚胎发育是相似。
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Sperm nucleus
Actin filament
Acrosomal process
Fertilization envelope
Fused plasma
Cortical granule
membranes
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Vitelline layer Egg plasma membrane
Basal body (centriole)
Sperm head
Acrosome Jelly coat
Sperm-binding receptors
Vegetal pole
Blastula (cross section)
Gray crescent
Animal pole astocoel
0.25 mm
8-cell stage (viewed from the animal pole)
0.25 mm
Blastula (at least 128 cells)
第二节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据
1. 古生物学方面的证据（研究生物化石的科学）
古代动物，植物的遗体，经过地壳的变迁等形成了 化石。在距今愈古老的地层中，化石愈简单；在距今 愈近的地层中，化石也愈高等。在太古代地层中，已 发现有单细胞动物有孔虫的化石，而多细胞动物的化
石在这里极少。说明单细胞动物比多细胞动物出 现早
第三节 动物的发育
动物的发育包括个体发育和系统发育
一．个体发育：有机体从受精卵发育成成体的过程。
包括 胚前期，胚胎期和胚后期。
（一）胚前期：性细胞的产生和成熟的过程。
精母细胞
4个精子
3个极体
少黄卵：卵黄少，均匀。
卵母细胞
1个卵细胞 中黄卵：卵黄多，分布于中央。
多黄卵：卵黄多，分布于一侧。
卵黄较少、卵裂速度较快的一极称为动物极, 反之为植物极。
植物极：原生质少，卵黄多的一端 动物极：质生质多，卵黄少的一端
（二）胚胎期：从受精卵开始到幼体产生的时期，
要经过受精卵、卵裂、囊胚、原肠胚、中胚层的形成和 胚层的分化。
１ . 受 精 (fertilization) 和 受精卵：
精卵结合成为受精 卵．是个体发育的 起点。
Basal body (centriole)
Hydrolytic enzymes Vitelline layer
Egg plasma membrane
Sperm plasma membrane
Sperm nucleus
Basal body (centriole)
Sperm head
Actin filament
Acrosomal process
直泳虫纲的动物寄生在多种海生无脊椎动物体内，成虫多 数雌雄异体。
双 胚 虫
直 泳 虫
中生动物门
主要特征： 1、全部为体内寄生种类。
双胚虫：寄生于头足类的肾 直泳虫：寄生于海产无脊椎动物 2、种类少，个体小。50种 0.5-10mm 3、结构简单，生活史复杂。 虫体由20-40个细胞组成； 细胞排列成双层 4、介于原生动物和后生动物之间的过渡类型
Hydrolytic enzymes Vitelline layer
Perivitelline space
Egg plasma membrane
EGG CYTOPLASM
体外受精
2. 卵裂(cleavage): 受精卵发生分裂,细胞数目增加形成
桑椹胚。由于卵细胞内卵黄的多少及其在卵内分布情况 的不同，卵裂的方式与不同。
50 m
(a) Fertilized egg (b) Four-cell stage (c) Early blastula (d) Later blastula
3. 囊胚(blastulation)
桑椹胚进一步发育形成中空的细胞群体为囊胚. 囊胚有囊胚腔和囊胚层。
4. 原肠胚的形成(gastrulation)
Acrosome
Jelly coat
Sperm-binding receptors
Fused plasma membranes Hydrolytic enzymes Vitelline layer
Egg plasma membrane
Sperm plasma membrane
Basal body (centriole)
完全卵裂:整个卵细胞都进行分 裂，多见于少黄卵. 等裂：海胆，文昌鱼 不等裂：蛙类
不完全卵裂:只在卵黄少的部位 进行卵裂, 见于多黄卵. 盘裂：乌贼、鸡卵 表面卵裂 ：昆虫
Zygote
2-cell stage forming
4-cell stage forming
8-cell stage
第三章 多细胞动物的起源
第一节 从单细胞动物到多细胞动物
1. 进化顺序 原生动物——中生动物——后生动物 Protozoa Mesozoa Metazoa
2. 中生动物 小型内寄生动物。 结构简单，约50种，分菱形虫纲和直泳虫纲。 细胞数目恒定。 其分类位置尚无定论。
菱形虫纲的动物寄生在头足类软体动物的肾内，虫体由2040个细胞组成。生活史复杂。
Hydrolytic enzymes Vitelline layer
Egg plasma membrane
Sperm nucleus
Basal body (centriole)
Sperm head
Actin filament
Acrosomal process
Acrosome
Jelly coat
Sperm-binding receptors
2. 形态学上的证据
从现有动物来看，有单细胞动物、多细胞动物， 并形成由简单到复杂、由低等到高等的序列。群 体鞭毛虫，如团藻，其形态与多细胞动物很相似， 可推测这类动物是从单细胞动物过渡到多细胞动 物的中间类型，即由单细胞动物发展成群体以后， 又发展多细胞动物。
3. 胚胎学上的证据
多细胞动物的胚胎发育，是由受精卵开始的， 都要经过受精、卵裂、囊胚、原肠胚等一系列过 程，逐渐发育成多细胞的成体。多细胞动物的早 期胚胎发育是相似。