最简单的有机化合物——烷烃
烷烃的性质知识点总结
烷烃的性质知识点总结1. 直链烷烃直链烷烃是指所有碳原子通过单键直接连接成一条直链的烷烃,其通式为CnH2n+2,n为碳原子数。
直链烷烃是最简单的烷烃类别,包括甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
直链烷烃的物理性质取决于其分子大小和分子间作用力。
一般来说,较小的直链烷烃是气态的,而随着分子大小的增加,直链烷烃的物理状态逐渐转变为液态和固态。
2. 支链烷烃支链烷烃是指在碳原子链中有一个或多个分支的烷烃。
支链烷烃的结构具有多样性,因此其物理性质与直链烷烃有所不同。
支链烷烃也称为异构烷烃,是由于分支的存在而使得同一分子式的化合物的碳骨架有多种连接方式。
支链烷烃在空间构型上的不同,导致了它与直链烷烃在物理性质、化学性质和应用领域上的差异。
性质的差异主要表现在以下方面:1. 沸点和熔点:支链烷烃的沸点和熔点一般比相应的直链烷烃低,这是由于分支结构减小了分子间作用力,使得分子内部的相互作用变得较弱。
2. 空间构型:支链烷烃分子的空间构型比直链烷烃更加复杂,这使得支链烷烃分子的空间取向更加多样,对其物理性质和化学性质产生了影响。
3. 化学性质:支链烷烃的化学性质也受到其分支结构的影响。
由于支链烷烃比直链烷烃的分子结构更为复杂,支链烷烃在燃烧和反应中的行为往往更加复杂。
总的来说,烷烃具有以下的一些共性性质:1. 易燃性:烷烃是易燃的化合物,它们通常可以和氧气发生反应,放出大量的热量。
2. 化学惰性:烷烃中的碳碳和碳氢键都是非极性的,因此烷烃在很多常见的化学条件下是比较稳定的。
3. 溶解性:烷烃是非极性化合物,因此它们通常会溶解在非极性溶剂中,例如苯、甲苯等,而在极性溶剂中溶解性较差。
4. 燃烧性:烷烃易于燃烧,只需有适当的点火源或者高温,就能够和氧气反应,放出大量的热量,并产生二氧化碳和水。
5. 聚合性:烷烃可以通过聚合反应,形成高聚物,例如聚乙烯、聚丙烯等。
在聚合过程中,烷烃分子中的碳碳键和碳氢键将参与到聚合反应中,形成高分子结构。
烷烃教学课件
三、同系物 概念:结构相似,在分子组成上相差一个或若 干个CH2原子团的物质互称为同系物。 同系物的特点:
结构相似、组成相差一个或若干CH2原子团、 分子式不同、化学性质相似。
丁烷
C17H36
分析上述烷烃的分子式,你可以发现它们中碳原子的 个数与氢原子的个数之间有什么关系?
(4)烷烃的通式:CnH2n+2 ( n≥1 )
2、烷烃的性质
(1)烷烃的物理性质
名称 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 癸烷 十七 烷 结构简式
www.jxjyzy.Байду номын сангаасom
四、同分异构体 化合物具有相同的分子式,但具有不同结构式的现 象叫做同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
H H H H H C C C C H H H H H
正丁烷
H H H H C C C H H H H C H H
CH3CH3
3 3 3 3 3 2 3 2 2 2 3 2 8 2 15
相对密 什么 度 原 -161.7 因??
-88.6 -42.2 0.5005
气
逐
逐
3 3 3 3
气 液
渐 -0.5 升 高
36.1 174.1 303
渐 0.5788
0.5572
增 大
固
0.7298 0.7767
例:下列物质是否为同系物? ① CH3CHO 和 CH3COOH 否 H2 C ② CH2=CH2和 否 CH2 H 2C ③ CH4 和 CH3CH3 是 CH3-CH2-CH-CH3 是
│
CH3
④ CH3CH2CH3 和
⑤ CH3
有机化学—烷烃
例:用衍生命名法给下列烷烃命名
CH3CHCH2CH3 CH3
戊烷
烷烃
同分异构
同分异构的分类
构造异构
碳链异构(正丁烷和异丁烷) 官能团位置异构(1-丁烯和2-丁烯) 官能团异构(乙醇和二甲醚)
互变异构(乙酰乙酸乙酯酮式和烯醇式)
立体异构
构型异构
顺反异构(烯烃) 光学异构(旋光异构)
构象异构(烷烃,环己烷,糖类)
一、烷烃的构造异构 分子构造:分子中原子间互相连接的顺序和方式。
CH4
C2H6
C3H8
C4H10
H
HH
HHH
HHHH
H C HH C C HH C C C HH C C C C H
H 甲烷
HH 乙烷
HHH 丙烷
HHHH 丁烷
第一节 烷烃的命名
一、伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子
1 H(伯氢)
2 H(仲氢)
H3C CH2 CH2 CH3
1 C(伯碳,一级碳) 2 C (仲碳,二级碳)
➢同系列 同系差 同系物 具有同一通式,结构、性质相似,组成上相差一个或若干个CH2 的一系列化合物称为同系列。CH2称为系差,同系列中各化合物 互称为同系物。如甲烷,乙烷,丙烷等都属于烷烃系列,三者彼此 之间互称烷烃同系物。
CH4 甲烷
C2H6 乙烷
C3H7 丙烷
C4H8 丁烷
烷烃、环烷烃
烷烃烷烃即饱和烃(saturated group),是只有碳碳单键的链烃,是最简单的一类有机化合物。
烷烃分子里的碳原子之间以单键结合成链状(直链或含支链)外,其余化合价全部为氢原子所饱和。
烷烃分子中,氢原子的数目达到最大值,它的通式为CnH2 n+2。
分子中每个碳原子都是sp3杂化。
最简单的烷烃是甲烷。
烷烃中,每个碳原子都是四价的,采用sp3杂化轨道,与周围的4个碳或氢原子形成牢固的σ键。
连接了1、2、3、4个碳的碳原子分别叫做伯、仲、叔、季碳;伯、仲、叔碳上的氢原子分别叫做伯、仲、叔氢。
为了使键的排斥力最小,连接在同一个碳上的四个原子形成四面体(tetrahedro n)。
甲烷是标准的正四面体形态,其键角为109°28′(准确值:arccos(-1/3))。
理论上说,由于烷烃的稳定结构,所有的烷烃都能稳定存在。
但自然界中存在的烷烃最多不超过50个碳,最丰富的烷烃还是甲烷。
由于烷烃中的碳原子可以按规律随意排列,所以烷烃的结构可以写出无数种。
直链烷烃是最基本的结构,理论上这个链可以无限延长。
在直链上有可能生出支链,这无疑增加了烷烃的种类。
所以,从4个碳的烷烃开始,同一种烷烃的分子式能代表多种结构,这种现象叫同分异构现象。
随着碳数的增多,异构体的数目会迅速增长烷烃还可能发生光学异构现象。
当一个碳原子连接的四个原子团各不相同时,这个碳就叫做手性碳,这种物质就具有光学活性。
烷烃失去一个氢原子剩下的部分叫烷基[1],一般用R-表示。
因此烷烃也可以用通式RH来表示。
烷烃最早是使用习惯命名法来命名的。
但是这种命名法对于碳数多,异构体多的烷烃很难使用。
于是有人提出衍生命名法,将所有的烷烃看作是甲烷的衍生物,例如异丁烷叫做2-一甲基丙烷。
现在的命名法使用IUPAC命名法,烷烃的系统命名规则如下:找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷。
烷烃结构特点。
烷烃结构特点。
烷烃是一类由碳和氢原子组成的有机化合物,属于脂肪族烃。
它们的分子由碳原子链构成,且每个碳原子上都与足够数量的氢原子相连。
烷烃分子中的碳原子通过共价键连接,并且每个碳原子都饱和地与四个其他原子相连,这意味着它们不具有任何双键或芳香环结构。
烷烃由于其简单的结构和稳定性,在化学和石油工业中有广泛的应用。
烷烃的一大特点是其结构的多样性。
烷烃可以存在不同数量的碳原子,并且可以形成直链、支链和环状结构。
直链烷烃是最简单的烷烃,由一系列连续的碳原子组成,每个碳原子上都连接有两个氢原子。
例如,甲烷(CH4)是最简单的直链烷烃,它仅由一个碳原子和四个氢原子组成。
支链烷烃是由直链上的一些碳原子被其他碳原子取代形成的,这些取代基可以是其他碳原子链、氢原子或其他官能团。
环状烷烃由碳原子形成环状结构,但每个碳原子仍然与四个其他原子相连。
烷烃的结构特点使其具有许多重要的性质和应用。
首先,烷烃由于其饱和的碳原子结构,具有较高的化学稳定性。
这使得烷烃在常温下不易发生化学反应,因此在许多工业过程中被广泛使用。
其次,烷烃的碳-碳和碳-氢键都是非极性键,这使得烷烃在非极性溶剂中有良好的溶解性。
这种溶剂特性使得烷烃在化学反应和有机合成中起到重要的媒介作用。
烷烃的燃烧具有高能量释放和较低的污染物生成的特点,因此被广泛应用于燃料方面。
烷烃是石油和天然气中最常见的化合物,也是化学工业的重要原料。
它们用于制造塑料、橡胶、润滑油、溶剂等。
烷烃还可以通过催化剂的作用进行催化裂化和重整反应,产生高附加值的化学品和燃料。
总结起来,烷烃是一类由碳和氢原子组成的有机化合物,具有碳原子链的特点。
它们的结构多样,可以存在直链、支链和环状结构。
烷烃由于其简单的结构和化学稳定性,在化学和石油工业中具有广泛的应用。
烷烃的主要特点包括高稳定性、溶解性和燃烧性。
它们被广泛用作燃料和化学工业的原料,并通过催化反应生成其他高附加值的化合物。
最简单的有机化合物 烷烃
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
[思考]某烷烃的 相对分子质量是 156,试写出该烷 烃的分子式.
CH3CH2CH2CH3
CH3(CH2)3CH3 甲烷是含氢 CH3(CH2)8CH3 量最高的烃
CH3(CH2)15CH3
4、烷烃的通式: CnH2n+2 ( n≥1 )
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个-CH2-原子团
质子数相 同,中 子数不 同的原 子之间
化学性质 几乎一 样,物 理性质 有差异
H、D、T
单质
有机物
属同一种元 结构相似的同一
素的单质 类物质;符合
之间
同一通式;相
对分子质量不
同,且相差14
化学性质相 化学性质相似, 似,物理 熔沸点、密度 性质差别 呈规律性变化 较大
红磷与白磷 甲烷与乙烷
有机物、无机 物
①丁烷 ②异丁烷 ③戊烷 ④异戊烷 ⑤新戊烷 ⑥丙烷,物质的沸点由高到低的排 列顺序是__③__>__④__>__⑤___>_①___>_②__>___⑥.
C原子数不同:C原子数越多,沸点越高 C原子数相同:支链越多,沸点越低
概念 同位素 同素异形体 同系物
同分异构体
对象 判断 依据
性质
实例
原子
|||
H HH
CH3CH2CH3
异丁烷:
H
|
H--C--H
H
H
|
|
H-C——C——C-H
| ||
H HH
CH3CH(CH3 )CH3
烷烃的书写
分子式:反映一个分子中原子的种类和数目。
最简式(实验式):表示物质组成中各元素原子 的最简整数比。 结构式:用短线表示共用电子对的式子,“—”表 示共用一对电子。
第5章 最简单的有机化合物——烷烃
如果设置碳原子数为n,则氢原子数就是2n+2。 烷烃分子的通式:CnH2n+2
烷烃
正丁烷和异丁烷物理性质比较
物理性质
正丁烷
熔点(℃)
-138.4
沸点(℃)
-0.5
液态时的密度(g/cm3)
0.578 8
异丁烷 -159.6 -11.7
0.557
具有相同化学式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象 具有同分异构现象的化合物互为同分异构体
在有机物中,随着碳原子数的增加,同分异构体的数目也增加。
烷烃
3. 烷烃的系统命名 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩下的部分称为烃基,一般用“R-”表示。
如果这种烃是烷烃,那么烷烃失去一个氢原子后所剩下的原子团就称为烷基 例如,甲烷分子失去一个氢原子后剩下的原子团“-CH3”就叫做甲基,乙烷 分子失去1个氢原子后剩下的原子团“-CH2CH3”就叫做乙基。
碳元素位于元素周期表中第二周期、第ⅣA族,其原子最外电子层有4个电子, 常和氢、氧、氮等元素原子以共价键结合成共价化合物
有机化合物的特点
例如:甲烷
CH4 分子式
H H CH
H 电子式
H
HCH
H
结构式
CH4 结构简式
碳原子之间可以分别共用1对、2对或3对电子,从而形成碳碳单键、碳碳双键或碳碳三键
CCCC CCCC CCCC
乙烯
2.乙烯的化学性质
(1)乙烯的氧化反应
乙烯气体通入酸性高锰酸钾溶液中,高锰酸钾的紫色会褪去。
乙烯能够被高锰酸钾所氧化,利用这一性质可以鉴别乙烯和甲烷等烷烃。
CH2 CH2 3O2 点燃2CO2 3H2O
烷烃熔沸点规律
烷烃熔沸点规律烷烃是一类由碳和氢组成的有机化合物,其分子结构呈直链、支链或环状,是石油和天然气中最简单的有机化合物。
烷烃的熔沸点规律是指随着碳链长度的增加,烷烃的熔沸点逐渐升高。
这一规律是由于烷烃分子间的范德华力增强所导致的。
烷烃的熔沸点规律可以通过分析烷烃分子间的相互作用来理解。
烷烃分子由碳和氢原子组成,碳原子通过共价键连接在一起,形成链状或环状结构。
由于碳原子和氢原子的电负性差异,碳原子呈现出部分正电荷,而氢原子呈现出部分负电荷。
这种偶极矩的产生使得烷烃分子具有极性。
在烷烃分子中,范德华力是分子间的吸引力。
范德华力是由于分子间电子云的相互作用而产生的。
当两个烷烃分子靠近时,它们的电子云会发生重叠,形成一个共享电子云区域。
这种电子云的重叠导致了分子间的吸引力,即范德华力。
范德华力的大小取决于分子间的距离和分子的极性。
当烷烃分子的碳链长度增加时,分子间的距离也会增加,范德华力也会增强。
这是因为较长的碳链会使分子间的接触面积增大,从而增加范德华力的作用。
此外,由于烷烃分子的极性较小,范德华力成为烷烃分子间相互作用的主要力量。
根据以上分析,我们可以得出结论:随着烷烃分子碳链长度的增加,烷烃的熔沸点逐渐升高。
这是因为较长的碳链会导致分子间范德华力增强,使得分子间的吸引力增加,从而需要更高的温度才能使烷烃分子脱离固态或液态状态转变为气态。
需要注意的是,烷烃中的支链和环状结构通常会降低烷烃的熔沸点。
这是因为支链和环状结构会使分子间的范德华力减弱,导致分子间的吸引力降低。
因此,在相同碳链长度的情况下,支链或环状烷烃的熔沸点通常较低。
总结起来,烷烃的熔沸点规律是随着碳链长度的增加而升高。
这一规律是由范德华力的增强所导致的。
熔沸点的升高使得烷烃分子更难从固态或液态转变为气态。
在实际应用中,我们可以利用烷烃的熔沸点规律来进行分离和提纯等工艺操作。
必修二第三章烷烃.
体的数目分别几种?
一种 三种
2
3
1
2
3
4
2
3
下列各烷烃沸点高低(1)正戊烷(2) 2-甲基丁烷(3)丁烷(4)2,2-二甲基丙 烷(5)乙烷顺序正确的是 A、(1)﹥(2) =(3) ﹥(4) ﹥(5) B、(4)﹥(2) ﹥ (3) ﹥(1) ﹥(5) C、(5)﹥(4) ﹥ (3) ﹥(2) ﹥(1) D、(1)﹥(2) ﹥ (4) ﹥(3) ﹥(5)
分子式
C2H6
H HH
HC CCH H HH CH3CH2CH3 C3H8
几种烷烃的球棍模型及对应的结构式
丁烷
分子式
结构式
C3H8 HHHH HC C C C H HHHH
结构简式 CH3CH2CH2CH3
练习:
戊烷
己烷
比较分子结构的异同:
HHH
相同点
HC C CH
①只含C、H两种元素。 H H H
②每个碳以四个单键与氢原子或另外的碳原子
相结合,且每个碳原子所能结合的氢原子数
目已经达到了最大值。
不同点 ①C、H原子数不同,分子式不同。 ②随着碳原子数的增多,逐渐相差若干个
CH2 原子团。
烷烃
HHH
1.烷烃的概念
HC C CH
碳原子都以碳碳单键相连H成链H状,H碳原子剩
余的价键全部与氢原子结合,使每个碳原子的
物 分子组成:碳原子数不同,
分子式不同。
练习: 下列哪组是同系物( B )
A、CH3CH2CH2CH3 B、CH3CH3 c、CH3CH2CH=CH2
CH3CHCH3 CH3
CH3CHCH3 CH3
CH2
H2C
烷烃
3.1.2《烷烃》教学设计(含解析)人教版高一化学必修二
(人教版必修2)第三章《有机化合物》教学设计第一节最简单的有机化合物—甲烷(第二课时烷烃)【情景导入】奥运会上熊熊燃烧的火炬成为一道靓丽的风景。
火炬燃烧的燃料是什么?为什么火炬风吹不灭,雨淋不熄?【板书】二、烷烃【板书】活动一、烷烃的结构特点【思考】根据教材P62页“学与问”,观察图示,回答烷烃的定义,并归纳烷烃的分子结构有何特点?【投影】乙烷丙烷丁烷【板书】(1)定义:烷烃分子中,碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,碳原子的剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”,这样的烃叫做饱和链烃,也称烷烃。
【板书】(2)特点:【交流1】①碳原子之间以碳碳单键结合成链状;【交流2】②碳原子的剩余价键均与氢原子结合;【交流3】③烷烃的通式为C n H2n+2(n≥1且n为整数)。
【交流4】④烷烃的空间结构中,碳原子(大于等于3时)不在一条直线上,直链烷烃中的碳原子空间构型是折线形或锯齿状。
【交流5】⑤C—C、C—H键可以旋转【讨论】阅读教材P63页第一自然段,结合表3-1思考什么是结构简式?请举例说明。
【交流】将结构式中的部分或全部化学键(C—H键或C—C键)省略,把同一碳上的H合并所得到的式子就是结构简式。
如乙烷的结构式为:,结构简式为:CH3CH3,丙烷的结构式为:,结构简式为:CH3CH2CH3。
又如结构式为:,结构简为为:(CH3)2CHCH2CH2CH3或等。
【问题探究1】(1)根据上述操作所得符合通式C n H2n+2的系列化合物有什么异、同点?【交流1】①不同点表现在组成上:①分子式不同、相对分子质量不同;②相差一个或多个CH2基团。
【交流2】②相同点表现在结构上:a.单键(只有2种键型,C—C、C—H); b.链状(锯齿形,即链状而非直线);c.“饱和”—每个碳原子都形成四个单键;d.通式:C n H2n+2(n≥1)。
【问题探究2】(2)什么叫键线式结构?根据键线式确定阅分子式时要注意哪些问题?【强调】键线式:把结构式中的C、(与碳原子直接相连的)H元素符号省略,把C─H键也省略,得到的式子叫做键线式。
第一节最简单的有机物----烷烃
(2)化学性质(与CH4相似) 通常状况下,烷烃均不能使酸性KMnO4或溴 水褪色,不与强酸,强碱反应。
①氧化反应
具有可燃性
3n 1 点燃 CnH 2n 2 O 2 nCO 2 (n 1) H 2O 燃烧通式: 2
②取代反应(与卤由长到短
CH3CH2CHCH2CH3
位置由心到边
CH3CCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CHCHCH3
CH3
CH3CHCH2CH2CH3
排 布 由 对 到 间
CH3
1mol乙烷在光照条件下,与足量的Cl2 发生取代,生成的取代产物有多少种 ( D)
A 、6 种
C 、8 种
B 、7 种
(2)含有38个氢原子的烷烃的分子式 (3)相对分子量为128的烷烃的分子式
4、烷烃的结构特点(导学案P40)
(1)烷烃分子里碳原子之间以单键相连,每个碳原子以4个共价单 键与其他C或H相连。 (2)烷烃都是立体结构,非平面或直线结构,碳原子不在一条直 线上。 (3)烷烃为开链式结构,可以是直链,也可以带支链,分子中价 键全为单键。 (4)对于任意烷烃中的任意一个碳原子来说,都可以看作以它为 中心的四面体。当它连接的四个原子(或原子团)相同时即 为正四面体,否则就不是正四面体。含多个碳原子的烷烃分 子中的碳链呈锯齿状,不是直线形。 (5)烷烃分子的“饱和性”,使其性质性质稳定。 (6)烷烃的通式为CnH2n+2(n≥1,正整数),相邻的烷烃在分子组 成上相差一个“CH2”原子团
CH3CH2CH2CH3
正丁烷C4H10
CH3CHCH3 | CH3 异丁烷C4H10
两种丁烷(C4H10)分子组成和相对分子质量 完全相同,但性质却有差异。
有机物甲乙丙丁的规律
有机物甲乙丙丁的规律有机物是由碳和氢以及其他一些元素构成的化合物。
在这些有机物中,甲乙丙丁是最简单的烷烃,即只含有碳和氢的链状化合物。
它们分别由一个碳原子(甲烷)、两个碳原子(乙烷)、三个碳原子(丙烷)和四个碳原子(丁烷)组成。
1. 分子结构和化学式•甲烷:CH4•乙烷:C2H6•丙烷:C3H8•丁烷:C4H10这些分子都是链状结构,其中每个碳原子都与四个氢原子相连。
它们的化学式中的数字表示了每种元素的数量。
2. 物理性质熔点和沸点随着分子中碳原子的增加,甲乙丙丁的熔点和沸点也逐渐增加。
这是因为随着分子量增加,分子间的茂德力也会增强,需要更高的温度来克服这种力量。
以下是它们的一些物理性质:物理性质甲烷乙烷丙烷丁烷熔点(℃)-182.5 -172 -187 -138沸点(℃)-161.5 -88.6 -42.1 0.6密度甲乙丙丁的密度也随着分子量的增加而增加。
这是因为随着分子量的增加,同样质量下的分子数量减少,从而使密度增加。
以下是它们的一些密度数据:•甲烷:0.717 kg/m³•乙烷:1.265 kg/m³•丙烷:2.010 kg/m³•丁烷:2.489 kg/m³3. 化学性质燃烧反应甲乙丙丁都是易燃物质,可以与氧气反应生成二氧化碳和水。
这是它们最常见的化学反应之一。
CH4 + 2O2 -> CO2 + 2H2OC2H6 + 7/2O2 -> 2CO2 +3H2OC3H8 + 5O2 ->3CO2 +4H20C4H10+13/20 ->4CO2+5H20卤素取代反应甲乙丙丁可以通过与卤素(如氯气或溴水)反应来进行卤素取代反应。
在这个过程中,一个或多个氢原子会被卤素原子取代。
CH4 + Cl2 -> CH3Cl + HClC2H6 + Br2 -> C2H5Br + HBrC3H8 + Cl2 -> C3H7Cl + HClC4H10 + Br2 -> C4H9Br + HBr氧化反应甲乙丙丁可以通过与氧气的反应进行氧化反应。
饱和烃
裂化反应是大分子烃在高温、高压或有催化剂的条件下,分裂成小分子烃的过程。裂化反应属于消除反应,因此烷烃的裂化总是生成烯烃。如十六烷(C16H34)经裂化可得到辛烷(C8H18)和辛烯(C8H16)。
由于每个键的环境不同,断裂的机率也就不同,下面以丁烷的裂化为例讨论这一点:
CH3-CH2-CH2-CH3 → CH4 + CH2=CH-CH3
4.烷烃都不溶于水,易溶于有机溶剂。
CH3
|
注意:新戊烷(C(CH3)4)(也称2,2-二甲基丙烷)由于支链较多,常温常压下也是气体。
新戊烷结构式|
CH3
[编辑本段]化学性质
烷烃性质很稳定,在烷烃的分子里,碳原子之间都以碳碳单键相结合成链关,同甲烷一样,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合.因为C-H键和C-C单键相对稳定,难以断裂。除了下面三种反应,烷烃几乎不能进行其他反应。(在通常情况下,与强酸.强碱.强氧化剂都不反应)
理论上说,由于烷烃的稳定结构,所有的烷烃都能稳定存在。但自然界中存在的烷烃最多不超过50个碳,最丰富的烷烃还是甲烷。
由于烷烃中的碳原子可以按规律随意排列,所以烷烃的结构可以写出无数种。直链烷烃是最基本的结构,理论上这个链可以无限延长。在直链上有可能生出支链,这无疑增加了烷烃的种类。所以,从4个碳的烷烃开始,同一种烷烃的分子式能代表多种结构,这种现象叫同分异构现象。随着碳数的增多,异构体的数目会迅速增长,烷烃的熔沸点增加,但相同数目的碳原子,支链越多,熔沸点越低。
烷烃的作用主要是做燃料。天然气和沼气(主要成分为甲烷)是近来广泛使用的清洁能源。石油分馏得到的各种馏分适用于各种发动机:
C1~C4(40℃以下时的馏分)是石油气,可作为燃料;
丙烷的同分异构体
丙烷的同分异构体丙烷是一种有机化合物,其化学式为C3H8。
它是最简单的烷烃之一,由三个碳原子和八个氢原子组成。
丙烷具有多种同分异构体,即具有相同分子式但结构不同的化合物。
这些同分异构体的存在使得丙烷在化学和工业领域中具有广泛的应用。
一、同分异构体的定义和分类同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
在丙烷的情况下,由于碳原子间可以形成不同的键合方式,因此产生了多种可能的结构。
根据碳原子之间的连接方式,丙烷的同分异构体可以分为以下几类:1. 直链异构体:直链异构体是指碳原子通过单键依次连接而成的链状结构。
正丙烷就属于直链异构体。
2. 支链异构体:支链异构体是指在直链结构中,部分碳原子被取代或替换为其他基团(如甲基基团)。
这样可以形成支链结构。
2-甲基丙烷就是一种支链异构体。
3. 环状异构体:环状异构体是指碳原子之间形成环状结构。
环丙烷就是一种环状异构体。
二、直链异构体直链异构体是丙烷的最基本的同分异构体。
在直链异构体中,三个碳原子通过单键连接在一起,形成一个线性的链状结构。
直链异构体的化学式为CH3-CH2-CH3,也被称为正丙烷。
三、支链异构体支链异构体是指在直链结构中,部分碳原子被取代或替换为其他基团(如甲基基团)。
这样可以形成支链结构。
支链异构体的命名通常根据取代基团的位置和数量来进行。
2-甲基丙烷即为一种支链异构体。
它由一个甲基基团连接在直链结构的第二个碳原子上。
其化学式为CH3-CH(CH3)-CH3。
除了2-甲基丙烷外,还存在其他可能的支链异构体,如1-甲基丙烷(CH3-CH2-CH(CH3))、2,2-二甲基丙烷((CH3)2C(CH3)-CH3)等。
四、环状异构体环丙烷是一种由三个碳原子组成的环状异构体。
在环丙烷中,三个碳原子通过共享电子形成了一个稳定的环状结构。
其化学式为(CH2)3。
环丙烷可以通过将其中一个碳原子上的氢原子取代为其他基团来形成不同的环状异构体。
1-甲基环丙烷(CH3-CH2-CH2-CH2)和1,1-二甲基环丙烷((CH3)2C-CH2-CH2)等。
乙烷 最简式 化学式-概述说明以及解释
乙烷最简式化学式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述:乙烷是一种简单的烷烃化合物,由碳和氢元素组成。
它是最简单的烷烃之一,具有分子式C2H6。
乙烷是一种无色、无味、易燃的气体,在常温下呈现为无色无臭的液体。
乙烷是天然气的主要成分之一,也是石油和天然气工业中的重要化学品。
它广泛应用于化工、医药、能源等领域。
本文将对乙烷的定义、性质、结构、用途以及未来应用进行详细介绍,旨在帮助读者更全面地了解和认识乙烷这一重要化合物。
1.2文章结构文章结构部分内容应该对整篇文章进行一个简要的概述,说明文章所涉及的内容以及各个部分的主要内容和目的。
在乙烷的文章中,文章结构部分可以包括以下内容:"1.2 文章结构:本文将从以下几个方面对乙烷进行全面的讨论:第一部分将介绍乙烷的定义和性质,包括其基本概念、物理性质和化学性质,以帮助读者对乙烷有一个全面的了解。
第二部分将重点讨论乙烷的结构与化学式,解析其分子结构和化学组成,以便读者更深入地了解乙烷的分子构造。
第三部分将探讨乙烷的用途和重要性,介绍乙烷在工业生产、能源领域以及其他领域中的应用情况,展示其在现代社会中的重要地位。
在结论部分,将对乙烷的重要性进行总结,展望乙烷在未来的应用潜力,并对整篇文章的内容进行总结和归纳。
通过本文的阐述,读者将全面了解乙烷在化学领域中的重要性和应用前景。
"1.3 目的:本文旨在深入探讨乙烷这种简单烃类化合物的定义、性质、结构与化学式,以及其在工业生产和日常生活中的重要用途。
通过对乙烷的全面介绍,读者可以更加了解这种常见的化合物在化学领域的重要性和应用价值。
同时,本文也将展望乙烷在未来的应用潜力,并总结其在各个领域的重要性,为读者提供一份全面了解乙烷的参考资料。
2.正文2.1 乙烷的定义和性质乙烷是一种无色、无味的天然气体,化学式为C2H6,是碳氢化合物中最简单的一种。
乙烷是由碳原子与氢原子通过共价键相互连接而成的。
其分子结构为直链式,每个碳原子都连接着三个氢原子,形成了碳原子的四面体结构。
烷烃1
C2H6 乙烷
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷
C12H26 十二烷
C20H42 二十烷
(3)含支链的烷烃命名习惯
正——不带支链 异——链一端第二个碳上有一个甲基 新——链一端第二个碳上有两个甲基 例:CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 异丁烷 丁烷或正丁烷 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3
常见的烃基: 甲基: -CH3 次甲基: -CH -
∣
亚甲基: -CH2 -Leabharlann 乙基:-CH2CH3
丙基: -CH2CH2CH3 H3C 异丙基 CH H3C
一C3H7
烃基的特点:
呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。
试试看 1、用一个丙基、一个甲基组成一种结构 CH3- -CH2CH2CH3
2、用三个甲基、一个次甲基组成一种结构
H 含一个支链 | H--C--H H H | | H-C——C——C-H | | | H H H
丁烷: H H H H | | | | H-C-C-C-C-H | | | | H H H H
[CH3CH2CH2CH3]
[CH3CH(CH3 )CH3]
练一练:
下列物质中是否属于烷烃?为什么? CH2=CH2 否
3. 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3 CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3
3、命名
C2H5
CH3 CH3 (4)CH3—CH—CH—C—H CH2— CH3 CH3 CH3 (5) (CH3)2CH C H5C CH3—CH2 CH3 H
CH (1) 3—C—CH3 CH3 CH3
烃的分类和性质
烃的分类和性质烃是一类由碳和氢组成的有机化合物,它们是化学界中最基本的化合物之一。
烃可以根据分子结构和性质的不同而进行分类。
本文将介绍烃的分类和性质,并探讨它们在化工和生活中的应用。
一、烃的分类根据分子结构和碳原子之间的连接方式,烃可以分为以下几类:烷烃、烯烃和炔烃。
1. 烷烃:烷烃是由碳原子通过单键连接形成的链状结构化合物。
烷烃的通用分子式为CnH2n+2,其中n代表碳原子数。
常见的烷烃有甲烷、乙烷、丙烷等。
烷烃是最简单的烃类,由于其分子中只含有碳碳单键和碳氢键,分子间的相互作用较弱,常见于天然气和石油中。
2. 烯烃:烯烃是由碳原子通过一个或多个双键连接形成的化合物。
烯烃的通用分子式为CnH2n,其中n代表碳原子数。
常见的烯烃有乙烯、丙烯、苯乙烯等。
烯烃比烷烃分子中含有的双键使得它们更加活泼,具有较强的反应性。
3. 炔烃:炔烃是由碳原子通过一个或多个三键连接形成的化合物。
炔烃的通用分子式为CnH2n-2,其中n代表碳原子数。
常见的炔烃有乙炔、丙炔等。
炔烃由于含有三键,在化学反应中起到重要的作用,例如乙炔和氯气反应可以生成氯乙烯。
二、烃的性质1. 物理性质:烃通常是无色无味的液体或气体,随着碳原子数的增加,它们的沸点和熔点增加。
此外,由于烃分子中只含有碳氢键,分子间的相互作用较弱,使得烃具有较低的溶解度。
2. 化学性质:烃可以发生多种化学反应,例如燃烧、加氢、卤代反应等。
其中,烃的燃烧是最常见的反应,它们与氧气反应可以生成二氧化碳和水。
另外,在适当的催化剂存在下,烯烃和炔烃可以发生加氢反应,使得双键或三键转化为饱和的单键。
三、烃的应用烃在化工和生活中有广泛的应用。
1. 燃料:由于烃具有较高的燃烧热值和可燃性,常常被用作燃料。
烷烃类燃料如天然气、液化石油气等直接用于供暖、烹饪等生活用途,而汽油、柴油等则作为交通工具的燃料。
2. 化工原料:烃是化工行业中重要的原料之一,广泛应用于合成农药、塑料、橡胶、涂料、染料等产品。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
结构相似的分子随 相对分子质量的逐 (二)烷烃的物理性质: 渐增大范德华力逐 常温 相对 沸点 / 水溶 渐增大。 名称 结构简式 熔点 / ℃ 时的
状态
甲烷 CH4 气 -182 ℃ 密度 性 -164 0.466 不溶
乙烷
丙烷 丁烷
CH3CH3
(1)选主链,称某烷(最长碳链)
(2)编号码,定支链(支链最近原则)
(3)取代基,写在前,注位置,连短线
(4)不同基,简在前,相同基,要合并
(5)同位置,简在前。 (6)支链序号的合数要最小
1 2 3 4 5 6 7
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 C2H5 3–甲基-5-乙基庚烷
H
H— C —H H H H—C—C—C—H H H H
H H H H
CH3CH2CH2CH3
或 CH3(CH2)2CH3
CH3CH(CH3)CH3
(一)烷烃结构和组成特征 1.以上各烃分子中,原子间均以共价单键结合,每个碳原子的化合价 都已充分利用,都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃。 2. C原子都形成4个共价键;形成四面体结构。 3.碳链可以转动(呈锯齿形)(利用分子球棍模型演示说明)
H H · · · · · C · H· · ·C · · · · H H
-CH3CH2
(四)烷烃的命名(了解) 1、习惯命名法
(1)1-10个C原子的直链烷烃:
C5H12 C8H18
戊烷 辛烷
烷
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示
(2)11个C原子以上的直链烷烃:如:C11H24 称为十一烷 CH3
二、烷烃 (一)烷烃结构和组成特征
甲烷球 棍模型
甲烷比 例模型
[复习] 甲烷分子中碳原子成键特征。 1. 键角109028/,4个H原子构成正四面体,C在中心。 2. C原子的价键已达到饱和。
和甲烷结构相似的有机物还有很多。例如: 丁 乙 烷 烷
丙 烷
异 丁 烷
它们对应的结构式
乙烷(C2H6)
H H
[思考] 烷烃分子中的所有原子能否共平面?
☆★烷烃中的所有原子不可能共平面.
[思考与交流] 分析这些式子,可以发现什么? 甲烷 CH4 乙烷 C2H6 丙烷 C3H8 丁烷 C4H10 戊烷 C5H12 癸烷 C10H22 十七烷 C17H36 4、烷烃的通式: CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)3CH3 CH3(CH2)8CH3 CH3(CH2)15CH3 CnH2n+2 ( n≥1 )
2、系统命名法(将在选修五中系统学习)
(1)选主链,称某烷(最长碳链)
(2)编号码,定支链(支链最近原则) (3)取代基,写在前,注位置,连短线 (4)不同基,简在前,相同基,要合并 (5)同位置,简在前。 (6)支链序号的合数要最小
1
2
3
4
5
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH3 6 7 CH3 CH2—CH2
2、系统命名法(将在选修五中系统学习)
(1)选主链,称某烷(最长碳链)
(2)编号码,定支链(支链最近原则)
(3)取代基,写在前,注位置,连短线
(4)不同基,简在前,相同基,要合并
1
CH3 —C—CH—CH2—CH3
CH3 C2H5
2
CH3
3
4
5
2,2–二甲基-3-乙基戊烷
2、系统命名法(将在选修五中系统学习)
8
3,5—二甲基壬烷
CH2—CH3
9
[练习]写出下列烷烃的名称 CH3 —CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3 CH3 C2H 5
2,2,5—三甲基庚烷 2,3—二甲基丁烷
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3
3,4—二甲基己烷
H—C—C—C—C—C—H H H H H
H— C —H H
省略C—H键 把同一C上的H合并
省略横线上C—C键
CH3—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
或者:
CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷对应的结构简式
H H H—C—C—H H H CH3CH3 H H H H H—C—C—C—C—H H H H H—C—C—C—H H H H CH3CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3
CH3
CH3CCH3
CH3 新戊烷
带两支链
正戊烷
无支链
异戊烷
带一支链
2、系统命名法(将在选修五中系统学习)
(1)选主链,称某烷(最长碳链) (2)编号码,定支链(支链最近原则) (3)取代基,写在前,注位置,连短线 (4)不同基,简在前,相同基,要合并 1 2 3 4 5 CH3 1 2 3 4 CH3 CH CH CH2 CH3 1 2 3 CH3CHCH2CH3 CH3CCH3 CH3 CH3 CH3 CH3 2,3—二甲基戊烷 2-甲基丁烷 2,2—二甲基丙烷
[思考]某烷烃的相 对分子质量是156, 试写出该烷烃的 分子式.
甲烷是含氢 量最高的烃
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个-CH2-原子团
(二)同系物: 结构相似,在分子组成上相差一个
或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
②和④ [练习1]下列物质中属于同系物的是_________.
①CH2=CH-CH3 ②CH4 ③ H2
H—C—C—H H H
丙烷(C3H8)
H H H
H—C—C—C—H H H H
正丁烷(C4H10)
H H H H H—C—C—C—C—H
异丁烷(C4H10)
H
H— C —H
H H H—C—C—C—H H H H
H H H H
H H H H H
结构简: 例如:
为了书写的方 便,有机物还 常用结构简式 表示。
④CH3(CH2)5CH(CH3)CH3
⑤ CH2—CH2
CH2—CH2
烷烃的结构 相似是指:
(1)碳、碳单键 (2)链状(可带支链) (3)—CH2—为系差
(三)烃基
烷烃
烷基
——烃分子失去一个H原子后剩余的原子团叫做烃基。用 R—表示。 H · ·· 电子式: · C ·H CH3- 或- CH3 例如:甲基 · · H [练习2] 写出乙基的结构简式和电子式: CH3CH2或-CH2CH3 或C2H5或-C2H5