毒麻精神药品
《毒、麻、精神类药品使用管理规定》
《毒、麻、精神类药品使用管理规定》一、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
毒性药品的管理品种是指《医疗用毒性药品管理办法》中规定的品种。
麻醉药品和精神药品是指xx年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中国内已生产和使用的麻醉药品。
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。
二、购进、贮存、管理和使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，必须遵照《医疗用毒性药品管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》的规定进行，入库和取用须及时登记注帐，并每天进行清点。
三、药剂科必须严格监督和指导各临床科室合理使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，定期检查，并将检查结果报告医教部。
如发现滥用情况有权拒发，并直接向医教部汇报，以便及时检查、处理。
四、药剂科和各临床科室必须建立健全毒性药品、麻醉药品和精神药品的管理制度，进行“五专”（即专人、专柜加锁、专帐、专册、专门处方）管理，同时必须实行“双人双锁”管理，药品库房要设置“三铁一器”（铁门、铁柜、铁锁、报警器）。
五、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
开具毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品处方。
六、医务科、药剂科负责对执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。
毒、麻、精神药品管理制度
毒、麻、精神药品管理制度
是指对具有毒性、麻醉性、精神药品属性的药物进行管理的一系列法律法规和制度。
这个制度的目的是保护公众的健康和安全，避免滥用和非法交易。
以下是一些常见的毒、麻、精神药品管理制度的要点：
1. 毒品管理制度：对不具有医疗用途、易滥用和有成瘾性的药物如海洛因、可卡因等进行严格管制，包括生产、销售、储存和使用等环节的监管。
2. 麻醉药品管理制度：对具有麻醉作用的药物如吗啡、吗啡类药物等进行管理，确保其合法使用和不被滥用。
3. 精神药品管理制度：对具有精神药物作用的药物如安眠药、抗抑郁药等进行管理，包括处方、购买和使用等环节的监管，以避免患者滥用或依赖这些药物。
4. 预防滥用和非法交易：制定措施，如加强对医务人员的培训和监管、加强药品销售和处方的管理、加强对药品生产和进口的监管等，以预防药物滥用和非法交易的发生。
总的来说，毒、麻、精神药品管理制度旨在确保这些药物的合法使用，同时防止滥用和非法交易，保护公众的健康和安全。
各个国家和地区的具体管理制度可能会略有不同，但都是为了达到这个共同的目标。
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毒麻精神药品管理制度范文(五篇)
毒麻精神药品管理制度范文实行“五专”。
专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。
1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。
2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。
如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。
3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。
4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。
5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。
6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。
7、建立麻醉药品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。
毒麻精神药品管理制度范文（二）根据____颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制定本制度。
1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门日常管理工作。
2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。
3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。
5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
6、入库验收应当采用专薄记录，内容包括。
日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
毒、麻、精药品安全管理制度(4篇)
毒、麻、精药品安全管理制度毒品、麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，在管理和使用方面需要更加严格的安全管理制度。
本文将从立法、注册、配送、使用等方面，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度进行详细介绍。
一、立法和政策支持为了保障毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，各国家和地区通常会出台相关的法律法规，并制定专门的政策来支持安全管理工作。
这些法律法规和政策通常包括以下内容：1. 相关法律法规的制定：各国家和地区需要制定明确的法律法规来对毒品、麻醉药品和精神药品的生产、销售、配送和使用等环节进行规范。
2. 责任主体的确定：法律法规中需要明确相关管理部门、医疗机构、药店以及相关从业人员的责任和义务，明确各方责任，加强监管。
3. 监督和执法机构的设立：需要建立专门的监督和执法机构，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理进行监管和执法。
4. 相关政策的制定：政府需要出台相关政策，加强对毒品、麻醉药品和精神药品安全管理工作的支持力度，鼓励医疗机构和药店等单位加强安全管理措施。
二、注册和许可要求1. 生产企业注册和许可：生产毒品、麻醉药品和精神药品的企业需要根据法律法规的要求，向相关管理部门进行注册和许可，获得相应的生产资质。
2. 医疗机构许可：从事治疗相关疾病或症状需要使用毒品、麻醉药品和精神药品的医疗机构，需要向相关管理部门进行许可，获得相应的医疗资质。
3. 药店执照：从事相关药品销售的药店需要依法取得药品经营许可证，并获得相关认证才能经营毒品、麻醉药品和精神药品。
三、配送和储存管理1. 配送环节的管理：在药品从生产企业到医疗机构或药店的配送过程中，需要建立健全的物流管理系统，确保药品安全可控。
2. 储存条件的要求：毒品、麻醉药品和精神药品需要在特定的温度和湿度条件下储存，医疗机构和药店需要建立健全的储存管理制度，确保药品的质量和安全。
3. 监控和溯源：医疗机构和药店需要安装相应的监控设备，对药品的储存和使用情况进行监控和录像记录，确保药品的安全可溯源。
毒麻精神药品管理制度
毒麻精神药品管理制度
是指对各类毒麻精神药品的生产、流通、销售和使用进行严格管理和监督的制度。
其目的是保护公众的健康安全，防止滥用和非法交易。
毒麻精神药品包括各类毒品、麻醉药品和精神药物等。
对这些药品的管理主要包括以下内容：
1. 生产许可：对药品生产企业进行严格的审查和审批，确保其符合相关法规和标准，具备良好的生产质量管理体系和设施设备。
2. 流通管理：对药品的流通环节进行监督和控制，包括药品的进口、出口、运输、储存等。
建立严格的进出口许可制度，防止非法贸易和走私行为。
3. 零售销售管理：对药店、医院等销售渠道进行资质审核和管理，要求销售人员具备相关知识和技能。
药品销售必须按处方和规定的剂量进行，防止滥用和过量使用。
4. 使用监督：对药品使用进行监测和评估，及时发现并处理药品滥用、依赖等问题。
开展宣传教育活动，提高公众对药品危害的认识和意识。
5. 执法打击：加强对非法药品交易、制毒、贩毒等违法行为的打击力度，保持药品市场的安全和秩序。
毒麻精神药品管理制度的建立和完善需要政府、药品监管部门、药品生产企业、销售渠道和公众的共同努力。
只有通过科
学、严格的管理措施，才能有效防控毒麻精神药品的滥用和非法交易，保障公众的健康和安全。
毒、麻、精药品安全管理制度范文(4篇)
毒、麻、精药品安全管理制度范文毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度第一章总则第一条为了加强对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，防止滥用和非法买卖，保障公众的身体健康和社会的安全稳定，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内使用、生产、经营和进出口毒品、麻醉药品和精神药品的单位和个人。
第三条毒品、麻醉药品和精神药品的管理机构应建立健全相应的管理制度，明确责任、权利和义务，加强执法力度，进行监督和检查。
第二章毒品的安全管理第四条毒品是国家严格管制的药物，一切非法生产、销售、运输、储存和使用毒品的行为都是违法的。
第五条毒品的生产和销售必须依法进行，相关单位必须持有合法的许可证，并遵守相关的管理规定。
第六条毒品的运输必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的方式，并对运输过程进行有效的监控和管理。
第七条毒品的储存必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的措施，严禁私自转移、隐瞒或滥用。
第八条毒品的使用必须以医疗为目的，并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。
第九条对于滥用毒品的人员，应依法进行惩处，并进行相关的戒毒治疗。
第十条对于向未成年人提供毒品的行为，应依法从重处罚，并进行相应的教育和预防工作。
第三章麻醉药品的安全管理第十一条麻醉药品是国家严格管制的药物，一切非法生产、销售、运输、储存和使用麻醉药品的行为都是违法的。
第十二条麻醉药品的生产和销售必须依法进行，相关单位必须持有合法的许可证，并遵守相关的管理规定。
第十三条麻醉药品的运输必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的方式，并对运输过程进行有效的监控和管理。
第十四条麻醉药品的储存必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的措施，严禁私自转移、隐瞒或滥用。
第十五条麻醉药品的使用必须以医疗为目的，并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。
第十六条对于非法使用麻醉药品的人员，应依法进行惩处，并进行相关的治疗和康复工作。
第十七条对于向未成年人提供麻醉药品的行为，应依法从重处罚，并进行相应的教育和预防工作。
毒麻精神药品管理制度
毒麻精神药品管理制度毒麻精神药品是指对人体神经系统产生麻醉、镇静、催眠、抗惊厥及改变心境的药品。
由于其具有高度危险性和强烈的心理和生理效应，为了保障公众的健康和安全，各国纷纷建立了相应的毒麻精神药品管理制度。
我国的毒麻精神药品管理制度主要依据《中华人民共和国药品管理法》及其他相关法律法规制定。
该制度包括以下几个方面：首先，我国对毒麻精神药品的生产、流通和使用进行严格的审批和许可管理。
生产企业必须在取得药品生产许可证后才能生产毒麻精神药品，流通企业必须在取得药品经营许可证后才能经营毒麻精神药品。
而医疗机构和药品零售企业只能经过相关部门批准后方可开展相关经营活动。
其次，我国对毒麻精神药品的购买、使用和处方进行严格管理。
个人购买毒麻精神药品必须持有由医疗机构开具的合法处方，而医疗机构对于使用毒麻精神药品的病人必须严格按照相关规定进行记录和管理，确保毒麻精神药品的使用安全和合理性。
再次，我国对毒麻精神药品的登记、报告和监管进行严格控制。
药品生产企业必须按照规定向国家药品监督管理部门报送相关信息，而医疗机构和药品流通企业也必须按照规定向当地药品监督管理部门进行登记和报告。
国家药品监督管理部门会定期对相关信息进行监管和检查，确保毒麻精神药品的合法性和安全性。
最后，我国对毒麻精神药品的违法行为进行严厉打击和惩罚。
如有人非法生产、流通、使用毒麻精神药品，将受到法律的制裁。
同时，国家药品监督管理部门也会对相关违法行为进行严查，确保毒麻精神药品管理制度的严肃性和公正性。
总而言之，毒麻精神药品管理制度的建立和实施是为了保障公众的身心健康和社会的安全稳定。
我国在毒麻精神药品管理方面已取得了一定成效，但仍然需要进一步完善和加强。
同时，公众也应加强对毒麻精神药品的科学认知，合理使用，以免造成不必要的伤害。
毒麻精神类药品安全防范措施
毒麻精神类药品安全防范措施毒麻精神类药品是指对人体具有明显心理、生理作用，可引起药物依赖和滥用的药品。
如安定、吗啡、可卡因等。
这些药品具有一定的治疗作用，但若使用不当会对个人、家庭、社会造成严重的危害。
本文将从多个方面介绍毒麻精神类药品安全防范措施。
药品管理法律法规药品领域的管理严格依照国家法律法规的规定进行。
我国有关毒麻精神类药品的管理法规主要由《毒品管理条例》、《精神药品管理条例》、《麻醉药品管理条例》和《临床用药质量管理规范》等构成。
这些法律法规严格监管毒麻精神类药品的生产加工、流通、销售和使用环节，规范药品质量，避免相关事故的发生。
药品分类我国对药品进行了分类管理，毒麻精神类药品被归为特殊管理类药品，其用药、购买、储存、运输等都需要严格按照国家相关法规执行。
药品销售在我国，只有经过国家药品监管部门认证才能合法销售药品。
同时，药品销售单位必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》和《营业执照》等证件，并将这些证件的信息公示于销售场所。
药品经营质量管理规范认证将药品供应链上下游质量要求极为严格，要求保证药品质量，避免药品流向市场前就出现安全问题。
个人使用个人在购买毒麻精神类药品时必须携带身份证件，一旦使用这些药品后出现异常现象，应该立即停止使用，并前往医院就诊。
特别是慢性使用、大剂量使用等情况要格外注意，调整用药量应该在医生的指导下进行。
防范毒品泛滥在防范毒品泛滥方面，我们可以从以下几个方面出发：法制教育毒品问题严重威胁公共安全，实施法制教育可提高人们自我保护意识，降低吸毒案件发生风险。
人们应该充分了解国家的法律法规，知晓涉毒行为会犯法，违法必究。
社会预防对尚未接触毒品的人，进行相关预防教育至关重要。
通过增强社区宣传、开展公益活动、加强青少年教育等等，全社会共同参与毒品预防，形成防止滥用毒品的良好氛围。
性别差异基于性别存在的差异，对于男性、女性以及不同年龄层面的人，需要采取不同的预防措施。
毒麻精神药品管理制度范文
毒麻精神药品管理制度范文毒麻精神药品管理制度的建立是为了加强对毒品、麻醉药品和精神药品的管理，防止非法使用和滥用，保障公众的身心健康。
下面将对毒麻精神药品管理制度进行详细分析，包括监管机构、管理要求、违法处罚等内容。
一、监管机构我国毒麻精神药品管理的监管机构主要为国家药品监督管理局、公安机关以及各级药品监管部门。
国家药品监督管理局是中央政府负责药品监管的主要机构，负责颁发药品经营许可证、核准药品注册申请等工作。
公安机关负责打击制贩毒品犯罪、打击制贩假药犯罪等行动。
各级药品监管部门负责对当地的药品市场、药店、医疗机构等进行监管。
二、管理要求毒麻精神药品管理制度的管理要求包括药品的生产、流通、使用等方面。
首先，在药品生产方面，生产企业必须具备合法的生产资质，符合药品生产规范要求。
其次，在药品流通方面，药品的经营者必须持有合法的许可证，严禁倒卖、买卖过期药品和冒充伪劣药品。
对于麻醉药品和精神药品的销售，必须按照相关法律法规进行登记备案，确保药品的合法使用。
最后，在药品使用方面，医疗机构和医生必须依法处方和使用毒麻精神药品，严禁私自使用和滥用毒麻精神药品。
三、违法处罚对于违反毒麻精神药品管理制度的行为，我国有相关的法律法规进行约束和处罚。
对于非法生产、流通毒麻精神药品的企业和个人，将依法予以严厉的处罚，包括罚款、吊销许可证、追究刑事责任等。
对于医疗机构和医生私自使用和滥用毒麻精神药品的，将依法进行严厉的处罚，包括吊销执业证书、追究刑事责任等。
同时，我国还加大了对毒品犯罪的打击力度，对制贩毒品的犯罪分子将严惩不贷。
在管理制度的执行中，还需要加强对毒麻精神药品的监测和信息共享，有效地防止和打击毒品犯罪行为。
同时，加强对医疗机构和医生的培训和引导，提高他们的专业素养和职业道德，减少滥用毒麻精神药品的可能性。
此外，还需要采取措施加强公众的宣传教育，提高大众对毒品的认知和防范意识，形成全社会共同防止和打击毒品滥用的声势。
护理毒、麻、精神类药品管理制度
护理毒、麻、精神类药品管理制度
1、病房毒、麻、精神类药品仅供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
2、毒、麻、一类精神药品设专柜存放，专人管理，严格加锁（要求保险柜管理），并按需保持一定基数，每班交接，并签具体数量及全名。
3、医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿，如有剩余药液须两人核实后销毁登记并签名，及时领取补充。
4、建立毒麻及一类精神药品使用登记本，注明患者的姓名、床号、药名、剂量、使用日期、时间，执行护士签名。
5、领用注射用的毒麻药品如杜冷丁等，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药。
由于因人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报护士长→护理部主任→药剂科负责人。
6、发现下列情况，应当立即逐级报告：发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品。
毒麻精神药品管理制度
医疗机构必须严格执行毒麻精神药品的审 批制度，确保药品的合法使用。
医疗机构应指定专人负责毒麻精神药品的 管理，建立完善的管理制度。
实施专柜加锁
做好使用记录
毒麻精神药品应存放在专用的保险柜中， 并实施加锁管理。
医疗机构应建立毒麻精神药品使用记录， 记录使用时间、剂量、途径、使用人等信 息。
03
毒麻精神药品的储存与保 管
用。
第二类药品具有较低的依赖性风 险和较轻的副作用，如苯二氮卓 类、丁丙诺啡等，需要在医生指
导下合理使用。
毒麻精神药品的管理意义
加强毒麻精神药品的管理可以 保障医疗安全，防止滥用和流 入非法渠道。
管理过程中需要对药品的采购 、储存、使用、回收等环节进 行严格监管，确保药品的安全 有效。
同时，加强宣传教育，提高公 众对毒麻精神药品的认识和合 理使用的意识也是管理的重要 一环。
不合格处方处理
对于不合格的处方，药房工作人 员有权拒绝配药，并及时通知医
生修改处方。
特殊病情处理
对于特殊病情的患者，需经过医 院专家会诊讨论，确定使用毒麻 精神药品的方案，并由具有相应
处方权的医生开具处方。
05
毒麻精神药品的报废与销 毁
报废规定
毒麻精神药品一旦过期或损坏，必须立即报废处理，不得再次使用。
04
毒麻精神药品的使用与审 批
使用流程
医生开具处方
医生根据患者的病情，按照毒麻精神药品的处方规定，开具处方。
药房配药
药房工作人员根据医生处方，配制毒麻精神药品。
患者取药
患者或其家属凭处方到药房领取药品。
用药指导
医生或药师需向患者或其家属说明药品的用法、用量及可能出现的副作用等。
毒麻精神药品管理制度
毒麻精神药品管理制度近年来，随着社会发展和生活水平的提高，毒麻精神药品的使用量不断增加，给社会治安、公共卫生及人民群众的身体健康带来了诸多不良影响。
鉴于此，为切实维护社会稳定和人民群众的健康，制定毒麻精神药品管理制度势在必行。
一、毒麻精神药品管理制度的概述毒麻精神药品包括一系列能够影响人体神经系统，产生药理作用并可能导致成瘾的药品，如海洛因、可卡因、鸦片、大麻等。
这些药品可能导致药物滥用和成瘾、交通事故、健康问题等诸多不良后果。
因此，国家制定了毒麻精神药品管理制度，以规范毒麻精神药品的生产、流通、销售、使用等各个环节，以保障人民群众的人身安全和身体健康。
二、毒麻精神药品管理制度的适用范围毒麻精神药品管理制度适用于国家对毒麻精神药品的管理和监管，其适用范围包括：1.毒麻精神药品的生产、流通、储存、销售、使用等多个环节；2.毒麻精神药品从事相应活动的生产经营者和使用者;3.各级政府管理部门以及与此相关的公安、卫生、食品药品、海关、工商等行政执法机关。
三、毒麻精神药品管理制度的实施机构与主体毒麻精神药品管理制度的实施机构分为中央和地方两个层面，其中，中央相关机构包括国务院药品监管部门和毒品管理部门，地方相关机构指的是省、市、县及其相关部门和行政执法机构。
轻微违法行为的处理主要在辖区派出所及街道(乡镇)办理，重大案件可由公安部门及法院等司法机关处理。
四、毒麻精神药品管理制度的监管与制裁1监管(1)规定各类毒麻精神药品的生产、流通、销售、使用等要求。
(2)加强市场监测，及时掌握药品市场动态，发现问题及时制止。
(3)依法采取从严措施，加强对药品相关企业和人员的审查和监督管理。
2.制裁(1)对违反规定进行行政处罚或刑事追究。
(2)对生产企业给予处罚，包括罚款和吊销许可证等。
(3)对销售者和使用者予以相应处罚，包括罚款、行政拘留等。
(4)对其涉嫌的违法犯罪行为要依法从严处理。
五、毒麻精神药品管理制度的意义1.保障人民群众安全。
2024年毒麻精神药品管理制度(2篇)
2024年毒麻精神药品管理制度(2篇)目录第1篇玉州医院毒麻精神药品管理制度第2篇x动物医院毒麻精神药品使用管理制度玉州医院毒麻精神药品管理制度人民医院毒、麻、精神药品管理制度一、毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《中国药典》、《中华人民共和国国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。
二、临床科室储备的毒、麻、精神药品,仅限该科室常用和急救用的品种,并建卡建册,实行'四专':即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。
每班交接,交接班时帐物相符。
用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。
剩余药液须经两人查看弃去,共同签名。
三、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。
四、外出执行临时任务,确需携带毒、麻、精神药品时,需经医务处同意,可预领一定基数,严格掌握使用管理,并填写登记清楚。
完成任务后,凭处方、安瓿报销。
五、此类药品标签有明显标记,在标签显着位置上分别注明'毒'或'麻'的字样,定期检查以防失效、过期。
x动物医院毒麻精神药品使用管理制度一、医用毒性药品管理(一)要认真执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》;(二)医疗用毒性药品(简称毒性药品),系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人或动物中毒或死亡的药品;(三)中药品种的毒性药品均系生药材和饮片,西药品种的毒性药品均系原料药品;(四)以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室,各种制备器具要专用,用后立即清洗干净,必须有两名药学专业人员负责配制,制剂须经质量检查,要有完整操作记录,保存2年备查;(五)毒性药品应建立严格管理制度,有专人管理、专柜加锁,专用账卡,收购、加工和使用毒性药品必须建立健全的保管、验收、领发和校对等制度,杜绝假药、发错或与其他药品混淆;(六)医疗单位购进的毒性药品,只准本单位使用,不得转售;(七)在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样,以防与其他药品混淆。
毒麻精神药品管理制度
毒麻精神药品管理制度一、总则为了保障人民群众的身体健康，维护社会安全稳定，规范毒麻精神药品的生产、流通和使用，根据《中华人民共和国药品管理法》和其他相关法律法规，制定本制度。
二、毒麻精神药品分类及管理1. 毒麻精神药品的分类（1）毒品：指具有成瘾性，对人体体能和心理具有危害性的物质，包括海洛因、可卡因、冰毒等。
（2）麻品：指精神药品中的大麻及其制剂。
（3）精神药品：指对中枢神经系统产生作用，能够引起情绪、意识和行为变化的物质，包括鸦片、吗啡、麻醉剂等。
2. 管理要求（1）毒品、麻品和精神药品的生产、流通和使用，应当遵循国家法律法规，严格按照规定的审批程序进行。
（2）医疗机构和药品经营企业应当设立专门的负责人，对毒麻精神药品的管理负有直接责任。
（3）对于毒麻精神药品的销售和使用，应当进行严格的登记和管理，确保从生产到使用的全程可追溯。
三、生产管理1. 生产企业资质毒品、麻品和精神药品的生产企业必须符合国家相关法规的要求，取得相应的生产许可证，并严格按照许可证的要求进行生产。
2. 生产工艺和质量管理生产企业应当建立严格的生产工艺和质量管理体系，确保生产过程的安全和质量，避免任何质量事故的发生。
3. 包装和标签生产企业应当对毒麻精神药品进行合格的包装和标签，标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息，同时标注禁忌症和不良反应等重要信息。
四、流通管理1. 进货管理药品经营企业应当确保进货渠道合法，并对进货进行严格的验收和登记，确保进货的药品不包含伪劣产品。
2. 存储管理药品经营企业应当对库房进行严格管理，保证毒麻精神药品的存储符合相关要求，防止药品受潮、变质等情况的发生。
3. 销售管理药品经营企业应当对毒麻精神药品的销售进行严格登记和管理，确保购买者的身份和用药目的合法合规。
五、使用管理1. 医疗机构使用管理医疗机构应当建立规范的毒麻精神药品使用制度，严格按照相关规定开展毒麻精神药品的处方和使用，确保用药安全。
麻醉药品及医院常用毒麻药
临床常见麻醉、精神药品麻醉药品：吗啡、羟考酮、芬太尼，哌替啶、布桂嗪、可待因、双氢可待因、舒芬太尼、瑞芬太尼、氢吗啡酮一类精神药品：三唑仑、氯胺酮、司可巴比妥、哌醋甲酯二类精神药品：地西泮、本巴比妥、巴比妥、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、咪吡坦、佐匹克隆、扎来普隆、曲马多禁止非法使用、储存、换让或借用麻醉药品和一类精神药品，落实五专管理（专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记），做到日清日结，物账相符。
附:我院现有麻醉药品、第一类精神药品目录麻醉药品:1.枸橼酸舒芬太尼注射液1ml:50ug/支2.枸橼酸芬太尼注射液 2m1:0.1mg/支3.注射用盐酸瑞芬太尼1mg/瓶盐酸吗啡注射液1ml:0.01g/支5.盐酸哌替啶注射液2ml:0.1g/支6.磷酸可待因片0.015g/片7.盐酸羟考酮缓释片40mg/片、10mg/片8.盐酸吗啡片5mg/片9.盐酸吗啡缓释片30mg/片第一类精神药品:盐酸氯胺酮注射液2ml:100mg/支附:我院现有第二类精神药品目录1.盐酸曲马多注射液2ml:100mg/支2.盐酸曲马多缓释片0.1g/片3.地西泮注射液10mg:2ml/支4.地西泮片2.5mg/片5.注射用苯巴比妥钠0.1g/瓶6.苯巴比妥片30mg/片7. 咪达唑仑注射液10mg:2m1/支8.酒石酸布托啡诺注射液1ml:1mg/支9.喷他佐辛注射液1ml:30mg/支10.阿普唑仑片0.4mg/片11.艾司唑仑片1mg/片12.酒石酸唑吡坦片 10mg/片处方开具剂量：长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，应每3月复诊或随诊一次。
处方保存期限：麻醉药品和第一类精神药品处方：3年第二类精神药品处方：2年WHO三阶梯止痛治疗原则：口服给药：主要的，首选的无创给药途径，若无法口服，则首选经皮给药（起效慢，剂量不易控制）。
按时给药：维持血药浓度，加量不加次，非按需给药，首选缓控释制剂。
毒、麻、精神药品管理制度（3篇）
毒、麻、精神药品管理制度(一)医疗用毒性药品(简称毒性药品)1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。
其包装容器上必须印有毒药标志。
3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过____日极量。
处方应当留存____年备查。
4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。
不得非法使用、储存、转让、借用。
(二)麻醉药品1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
2.麻醉药品实行“专人负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。
不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。
麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。
3.麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
4.麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过____日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过____日用量，连续使用不超过____天。
处方实行专册登记应当留存至少____年备查。
5.癌症患者需长期使用麻醉药品，凭市卫生局核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”，并指定本中心供应者，从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见)，发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。
6.各病区存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜(保险柜)保管登记。
药剂科有权不定期检查。
病房固定的麻醉药品换取时，必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。
麻醉药品的采购，应持市卫生局核发的《麻醉药品购用印鉴卡》，按麻醉药品购用限量的规定，在指定的麻醉药品经营单位购买。
精神毒麻药管理制度
精神毒麻药管理制度一、背景介绍精神毒麻药物是指对中枢神经系统产生显著影响的药物，包括吗啡、可卡因、安非他明等。
这类药物在医学上有一定的应用价值，但如果被滥用或误用，将会对个人健康和社会稳定造成严重危害。
因此，建立科学健全的精神毒麻药管理制度是非常必要的。
二、立法依据1、《精神毒麻药品管理条例》2、《毒品管理法》3、《刑法》三、管理范围本制度适用于所有精神毒麻药品的生产、流通、使用、处方、存储、销毁等管理活动。
四、管理原则1、依法管理：遵循国家法律法规，依法管理精神毒麻药品。
2、科学管理：建立科学严谨的管理制度，确保精神毒麻药品的合理使用。
3、安全管理：加强精神毒麻药品的安全生产、流通与使用环节管控，防止药品被滥用或流入非法渠道。
4、综合管理：充分利用现代信息技术手段，实现精神毒麻药品全程监控和溯源管理。
五、管理措施1、生产管理（1）生产企业必须具备相应资质和条件，严格按照GMP要求生产精神毒麻药品。
（2）建立完善的生产记录与质量控制档案，确保产品质量可控。
（3）加强原料采购管理，确保原料供应的安全可靠。
2、流通管理（1）各级药品流通企业必须具备相应的药品经营许可证，依法从事精神毒麻药品的经营活动。
（2）建立与精神毒麻药品相关的销售记录和追溯制度，确保流通环节的可控性。
3、使用管理（1）医疗机构使用精神毒麻药品必须有相应的处方，严格按照医疗适应症使用。
（2）建立完善的用药记录系统，追踪患者用药情况，及时发现问题并采取相应措施。
4、存储管理（1）精神毒麻药品的存储必须符合相关规定，保证药品的质量和安全。
（2）定期检查药品的存储条件，及时清理不合格药品，确保药品质量。
5、销毁管理（1）对于过期、损坏或其他原因无法使用的精神毒麻药品，应当及时销毁，避免流入非法市场。
（2）销毁过程必须符合相关法规要求，可以委托专业机构进行销毁。
六、监管机构1、国家医药监督部门负责对精神毒麻药品的生产、流通、使用进行监管。
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. ? 4、建立毒麻药使用登记本，注明
患者的姓名、床号、使用药名、剂 量、使用日期、时间、执行护士签 名（杜冷丁、吗啡使用后还要有患 者夫妻或家属签字）。
5、剩余药液须两人核对后销毁并签 名。
.
6、外出执行临时任务，确需携带毒、麻、 精神药品时，需经医务处同意，可预 领一定基数，严格掌握使用管理，并 填写登记清楚。完成任务后，凭处方、 安瓿报销。
1、高危险药品应设置专门的存放药 架，不得与其他药品混合存放。
员注意。
3、高危险药品使用前要进行充分安 全性论证，有确切适应症时才能使 用。
4、高危险药品调配发放、注射剂稀 释和护士临床使用实行双人复核， 确保准确无误。
5、加强高危险药品的效期管理， 保持先进先出，保持安全有效。 治疗室及抢救柜每日清点一次， 并做好记录。
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2013-6-13
Ⅰ毒、麻、精神类药品 管理制度
1.毒麻精神类药品仅供住院患者按医 嘱使用，其他人员不得私自取用、 借用。
2、设专柜存放，专人管理，严格加锁， 并按需保持一定基数，每班交班，并 签到具体数量（杜冷丁、吗啡交批号） 及全名。
6、急救车内急救要的存放要由相对固 定的放置位置，以便紧急时以最快 的速度使用。
7、急救药品要注意防潮防晒，要放置 在通风、干燥、避光处。
Ⅲ 抢救药品管理制度
临床科室急救用药品管理制度，药 品管理是医疗工作中一个极其重要的 部分，在医院则设二级管理机构，即 由药房和病房共同承担此项管理工作。 因此，药品管理工作的好坏直接影响 药品的质量和患者的用药安全。
护士是临床各科室药品保管与使用 的直接责任者，护士对药品知识的掌 握、责任心的强弱，直接影响临床药 品的管理与使用质量。急救用药品为 抢救急危重症患者所用，必须妥善严 格管理，保证做到随用随上，不能延 误抢救应用。
7、此类药品标签有明显标记，在标签显 著位置上分别注明 毒 或 麻 的字样， 定期检查以防失效、过期。
Ⅱ 高危药品管理规定
高危险药品是指药品作用显著 且迅速、且危害人体的药品。包括 高浓度电解质剂、肌松剂、细胞毒 化类及其他类等。
高危药品主要包括三类药品：①没有固 定规则化使用剂量的药品；②安全指数狭 窄的药品；③成分复杂、质量难控、易引 起不良反应的药，如中药注射剂、生化制 剂、生物制剂等。这些药品若不当使用易 危及病人生命安全，故在药品使用过程中， 须提高警觉。
6、临床常用高危险药品：高渗葡萄糖注 射液、10%KCL针剂、3%NaCL溶剂、 10%NaCL溶剂、25%硫酸镁注射液、 氯化钙注射液、胰岛素制剂、100mL 以上灭菌注射用水、肾上腺素注射液、 普萘洛尔注射液、化疗药物、肝素钠、 胺碘酮、氨茶碘、注射用重组人组织 纤维蛋白溶酶原激活剂（爱通立）、 地高辛、口服降糖药等。
? 1、 急救药品要有专车专柜存放，要有 固定地点。
? 2、 急救药品要有清晰的药品目录。
? 3、 急救药品要齐全，以满足临床抢救 病人的需要。
? 4、 急救药品要由专人管理，实行急救 药品日交接制和周核对制。 每日交接，
? 5、 每周检查一次，并在急救药品 登记本上做好登记。护士长每月检 查一次，并做好登记签名。