有机硅单体生产中副产物的综合利用
年产3万吨甲基氯硅烷副产物综合利用Ⅱ期工程环境影响报告书
浙江开化合成材料有限公司年产3万吨甲基氯硅烷副产物综合利用Ⅱ期工程环境影响报告书( 简写本)浙江省环境保护科学设计研究院ENVIRONMENTAL SCIENCE RESEARCH DESIGN INSTITUTE OF ZHEJIANG PROVINCE国环评证:甲字第2003号二○○八年一月目录1项目概况 (1)1.1工程基本概况 (1)1.2建设项目生产规模及产品方案 (1)1.3公用及辅助工程概况 (2)2工程分析 (4)2.1三氯氢硅工程分析 (4)2.2白炭黑工程分析 (6)2.2.1生产原理 (6)2.3偶联剂工程分析 (8)2.4苯基(苯基甲基)氯硅烷工程分析 (13)2.5甲基三甲氧基硅烷 (15)2.6技改项目其它公用及辅助工程分析 (17)2.7技改项目污染源源强汇总 (20)3选址周边环境及保护目标 (24)3.1区域环境质量现状 (24)3.2主要环境保护目标 (24)4环境影响预测主要结论 (26)5污染防治对策措施 (27)5.1废水防治对策 (27)5.2废气防治对策 (27)5.3固废污染防治对策 (28)6总量控制与公众参与 (30)6.1总量控制 (30)6.2公众参与调查 (30)7 环境可行性结论 (31)8环评综合结论 (31)1项目概况1.1工程基本概况(1)项目名称:浙江开化合成材料有限公司年产3万吨甲基氯硅烷单体副产物综合利用II期工程。
(2)建设地点:开化有机硅副产物综合利用Ⅱ期工程拟建于开化合成材料有限公司厂内及原厂区用地西南面的空地。
开化合成材料有限公司的老厂区约142.5亩,西南侧用地约165亩。
白炭黑和三氯氢硅装置在老厂区扩建,其它新建各个偶联剂装置以及配套建设的产品检测中心、空分空压等均在西侧厂区的预留空地建设;锅炉房扩建在已有锅炉房北侧建设,本工程不需要新征土地。
1.2建设项目生产规模及产品方案公司在2005年规划了综合利用I期建设项目,浙江省环保局以浙环建[2006]1号文对该项目作了批复。
有机硅生产技术
7254万元,增长15%
600596 新安化工 亏损
微利
43531万元 4972万元
亏损26682万元,下降 636.69%
净利7755.98万, 同比增:129.07%,
2.11亿元,增长 1314%
002211 宏达新材 亏损
亏损
巨亏
1244万元 扭亏 亏损5622万元,下降
为盈
561.04%
净利2026.00万, 同比增133.40%,
反应方程式如下:
甲基氯硅烷单体的合成
在铜催化剂及助催化剂的作用下,硅粉与过热
的氯甲烷气体在流化床反应器中直接反应,生成
甲基氯硅烷混合单体。正常生产时为维持生产稳
定运行需不定期补入硅粉及铜催化剂,主反应方程
式如下:
2CH3Cl + Si
Cu
260-320℃
(CH3)2SiCl2
副反应方程式:
4CH3Cl+2Si→(CH3)3SiCl+CH3SiCl3 3CH3Cl+Si→(CH3)3SiCl+Cl2 2Cl2+Si→SiCl4 4CH3Cl+2Si→(CH3)4Si+SiCl4 2CH3Cl→CH2=CH2+2HCl CH3Cl+HCl+Si→CH3SiHCl2
2014年:开工率超过85%,但有的企业开始歇业 2015年:国内有机硅单体行业开工率一直保持在中位左右,开工负荷不足的现象凸 显,产能利用率偏低; 市场价格频频触底,年内单体企业限产保价的心态明显增加。
2016年下半年开始有机硅价格见底回升,以有机硅中间体DMC价格为例,该价格从 低点12500开始反弹, 截至目前,DMC价格升至30000元/吨,上涨150%以上。
5-有机硅单体生产中副产物的综合利用
602偶联剂 602 coupling agent
乙炔
Acetylene
甲基乙烯基单体
Methylvinylmonomer
氯化苯
Benzoyl chloride
甲基苯基二氯硅烷
Methylphenyldichlorosilane
第五部分 浆渣与废触体的利用
Part V Utilization of slurry-residue and activated silicon powder
滴加水 Adding dropwise water 搅拌 Agitation 水洗 Washing
水层 Water layer 分层 Layered 油层
Toluene layer
硅树脂
Silicon resin
蒸馏 Distillation
第四部分 三甲和含氢的应用
Part IV Utility of M3 and M1H
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公司介绍
Company Presentation
公司介绍
Company Presentation
Annual production (kt) 产品名称 二甲基硅氧烷混合环体 甲基乙烯基硅橡胶 混炼硅橡胶 甲基高含氢硅油 甲基三甲氧基硅烷 甲基硅酸及其钠盐 气相白炭黑 Product name
建筑防水剂 Water-proof agent
一甲 M1
HCl 水解/醇解
Hydrolysis Alcoholysis
NaOH 皂化
Saponification
甲基硅酸钠
Sodium methylsilicate
硅树脂 Organosilicon resin
一甲 M1, toluene 溶剂甲苯 Toluene
四氯化硅副产物的综合利用方案(一)
四氯化硅副产物的综合利用方案一、实施背景随着科技的进步和产业的发展,我国产业结构正在发生深刻的变化。
传统的高能耗、高污染产业正在逐步被淘汰,新兴产业和高技术产业正在快速发展。
在这个过程中,四氯化硅副产物的综合利用问题引起了广泛的关注。
四氯化硅是一种重要的化工原料,主要用于生产硅橡胶、硅树脂、硅油等有机硅产品。
在生产过程中,会产生大量的四氯化硅副产物。
这些副产物如果不能得到有效利用,将会对环境造成严重的污染。
因此,研究四氯化硅副产物的综合利用方案,具有重要的现实意义。
二、工作原理四氯化硅副产物的主要成分是四氯化硅,其化学式为SiCl4。
四氯化硅是一种无色液体,具有刺激性气味,易挥发,有毒。
在常温常压下,四氯化硅的密度为1.48g/cm³,沸点为57.6℃,熔点为-70℃。
四氯化硅不溶于水,但可溶于醇、醚等有机溶剂。
四氯化硅副产物的利用主要是通过化学反应将其转化为其他有用的化合物。
其中最常见的反应是与水反应生成硅酸和氯化氢:SiCl4 + 2H2O → SiO2 + 4HCl此外,四氯化硅还可以与氢氧化钠等碱性物质反应生成硅酸钠和氯化钠:SiCl4 + 4NaOH → Na2SiO3 + 4NaC这些反应产物可以进一步加工利用,如硅酸可以用于生产硅胶、硅溶胶等产品,硅酸钠可以用于生产洗涤剂、造纸助剂等。
三、实施计划步骤1. 对四氯化硅副产物进行收集和处理。
在生产过程中产生的四氯化硅副产物应通过管道或容器收集起来,并进行初步的处理,如去除杂质、调节酸度等。
2. 将处理过的四氯化硅副产物送入化学反应器中进行反应。
根据所需的产物不同,可以选择不同的反应条件和催化剂。
例如,如果要生产硅酸,可以将四氯化硅与水在常温下反应;如果要生产硅酸钠,则可以将四氯化硅与氢氧化钠在加热条件下反应。
3. 对反应产物进行分离和提纯。
反应后得到的混合物中通常含有多种化合物,需要通过分离和提纯技术获得所需的纯净产物。
例如,可以通过蒸馏法分离出氯化氢和有机溶剂,通过过滤法分离出固体产物等。
有机硅废触体的综合利用
Vol 133No 13・56・化工新型材料N EW CH EMICAL MA TERIAL S 第33卷第3期2005年3月作者简介:张桂华(1970-),女,从事信息调研工作。
综述与专论有机硅废触体的综合利用张桂华1 史振国2(1.中油吉林石化公司研究院,吉林132021;2.中油吉林石化公司炼油厂,吉林132021)摘 要 本文对国内外直接法合成甲基氯硅烷所产生的废触体的综合利用方法进行了综述,如氧化还原法回收铜和利用废触体合成有机氯硅烷等;并对国内废触体的综合利用提出了发展建议。
关键词 有机硅废触体,有机氯硅烷,铜硅Comprehensive utilization of abandoned catalystin direct synthesis methylchlorosilaneZhang Guihua 1 Shi Zhenguo 2(1.Research Instit ute of Pet ro China ,Ji Lin Pet rochemical Company ,Jilin 132021;2.Oil Refining Plant of Pet ro China ,Ji Lin Pet rochemical Company ;Jilin 132021)Abstract The paper summarized comprehensive utilization of abandoned catalyst in direct synthesis methylchlo 2rosilane at home and abroad ,for instance copper recovery by oxidantion 2reduction method and utilized abandon catalyst to synthesis organ chlorosilane.It also makes suggestions of developing on the comprehensive utilization of abandon cat 2alyst at home.K ey w ords abandon catalyst in direct synthesis methylchlorosilane ,organ chlorosilane ,copper silicon 在以铜作催化剂,氯甲烷和硅粉反应合成甲基氯硅烷的过程中由旋风分离器排出的细粉尘和流化床底部排出的废渣称为有机硅废触体。
有机硅高沸物、硅渣浆、废触体无害化处理项目
有机硅高沸物、硅渣浆、废触体无害化处理项目一、项目简介:有机硅装置在单体合成生产过程中副产高沸物、共沸物、硅渣浆液中含有Si、Cu及有机硅单体等物质,按7万吨/年规模的有机硅装置计算,每年产出量分别约为:~4000吨精馏高沸物、约1200吨共沸物、3000吨硅渣浆。
这些副产品含有害成分,不能直接排放;由于直接销售的渠道有限,是影响有机硅单体装置正常运行的瓶颈因素。
经特殊工艺对有机硅单体装置产出的共沸物、高沸物、硅渣浆、进行无害化处理后,既保证有机硅单体装置的正常开车,又能生产出一甲基二氯硅烷单体、一甲基三氯硅烷单体、二甲基二氯硅烷等单体,在保护环境消除污染的同时,又能带来很好的经济效益。
因此具有较强的市场竞争优势。
二、工艺过程简述:硅渣浆采用先分层、蒸干然后加溶剂萃取、中和、分离,分离出渣浆中的固体及其中的高沸物。
高沸物送裂解单元,固体外卖送金属回收单位。
高沸物采用裂解催化技术,在催化剂的作用下高沸物与氯化氢发生反应裂解生产出一甲基三氯硅烷、三甲基一氯硅烷、一甲基氢硅烷、二甲基二氯硅烷等混合单体,经分馏得到纯单体产品。
共沸物分离采用酯化分离的技术路线,即:共沸物中的四氯化硅与乙醇反应生成正硅酸乙脂,经分馏得到三甲基一氯硅烷和正硅酸乙脂。
三、消耗定额:需要依托的公用工程等外部条件为:电、低压蒸汽、循环水、仪表空气、氮气等;需提供裂解用干燥HCl气体;外购裂解催化剂、硫酸、无水乙醇。
四、设备台数及占地面积:设备总台数约100台套(含备泵)。
装置主体占地约2000m2(不含罐区等辅助设施)。
五、三废及副产物1.酸性废水尾气吸收产生,可中和后送污水处理。
2.固体含铜、锡等硅粉,产量与渣浆组成有关。
六、装置投资:总投资约1500万元。
(共沸物分离装置占400万,高沸物占1100万)七、经济评价:按废料平均价格500元/吨,综合加工费用600元/吨计算,产品平均售价达到1500元/吨时即可获得较为可观的经济效益。
副产物硅胶的再利用
第34卷第4期吉林医药学院学报V01.34N o.42013年08月J ournal of Ji l i n M edi cal C ol l ege A ug.2013文章编号:1673—2995(2013)04-0272-03副产物硅胶的再利用T he r e-us e of t he bypr oduct s si l i ca gel李妍,黄丽贞,李晓光(吉林医药学院药学院,吉林吉林132013)综述摘要:甲基单体是有机硅生产工业中最基本也是用量最大的单体。
在工业化实际合成有机硅单体的生产过●程中,除目标产物外,通常还会产生一些副产物。
甲氧基硅胶是制备甲氧基硅油所得的下层残液经过水解后得到的副产物,其可在催化剂的催化作用下裂解为甲氧基水溶性的硅油。
关键词:有机硅;裂解;副产物;水溶性硅油;新型材料中图分类号:TQ264文献标识码:A有机硅化合物是指含有Si.C键,或是至少含有一个有机基直接与硅原子相连的化合物。
习惯上也把那些通过含有氮、氧、硫等原子的有机基与硅原子相连接的化合物称作有机硅化合物。
有机硅材料具有独特的结构:1)Si原子上充足的甲基将高能量的聚硅氧烷主链屏蔽起来;2)c.H无极性,使分子间相互作用力十分微弱;3)S i一0键长较长,S i.0.S i键键角大。
4)Si.0键是具有50%离子键特征的共价键‘1引。
有机硅主要分为硅橡胶、硅树脂、硅泔三大类。
有机硅橡胶按其包装方式可分为单组分室温硫化硅橡胶和双组分室温硫化硅橡胶,按其机理又可分为缩合型硅橡胶和加成型硅橡胶。
有机硅树脂是由高度交联的网状结构聚合而成的聚有机硅氧烷,通常是用甲基三氯硅烷和其他的氯硅烷制得的混合物。
而第三种有机硅油则是由不同聚合度的一种链状结构的聚有机硅氧烷,最常用的硅油是甲基硅油。
硅油一般是无色、无味、无毒、不易挥发的油状液体。
有机硅及有机硅化合物的种类繁多,应用范围很广。
其中,以.s i一0一Si.0一为骨架的聚硅氧烷,是有机硅化合物中数量最多,应用最广,研究最深的一类约占总用量的91%以E[3-5]。
有机硅副产物的综合处理
司 ;2008年 ,乐 山吉 必盛 硅 材 料公 司 20 kt/a气 相 法 白 炭 黑 项 目开 工 建 设 J。2005年 ,美 国卡 博 特公 司和 中 国 蓝 星 (集 团 ) 总公 司 成 立 合 资 公 司— — 卡 博 特 蓝 星 (江 西 ) 化 工 有 限 公 司 , 用一甲生产气相法 白炭黑 ,产能 4.8 kt/a,一 甲 处 理 能力 12 kt/a。2010年 1月 19 Et,卡 博 特蓝 星宣 布追 加投 资 ,计 划 在 2011年 将 气 相 法 白炭 黑 的产能 扩大 到 15 kt/a J。
产 能 60 kt/a的 甲基 氯 硅 烷 生 产 装 置将 会 产 生 12 kt/a左 右 的 副 产 物 ,包 括 甲 基 三 氯 硅 烷 (简 称 一 甲 )、共 沸 物 、高 沸 物 、低 沸 物 、浆 渣 等 。这些 副产物 如 果处 理不 当 ,将对 环 境造 成很 大 的污染 ,严重 制 约装 置规 模 的发挥 。近年 来 国 家大力推行节能减排的政策 ,有机硅副产物 的综 合利用越来越受到重视 。下面着重综述有机硅副 产 物 的综 合 利用 方 法 。
催化 剂 只适 合不 同类 型 的硅 烷 );缺 点 是 反应 温 脂 ,平均 收率 约 为 95% ,凝 胶化 温 度 约 190 oC,
度较 高 ,积碳 严 重 。催化 裂解 法是 以有 机胺 为催 摩尔 质量 为 1 000~2 000 g/mol。这 种 硅 树脂 在
化剂 ,采 用 塔 式反 应 器 ,在 80~140 ̄C使 高 沸物 200 oC的热失 重很 小 ,具有 优 良的耐热 性 。采
技 术进展
荫机硅对斟,2011,25(5):343~346 SILICONE MATERIAL
合理利用甲基氯硅烷副产_打造绿色单体装置
1.6
2007 年底
6 四川硅峰有机硅(泸州北方公司) 6.0
3.0
2008 年
7 江苏兄弟化工
6.0
3.0
2008 年
8 浙江中天
6.0
3.0
2008 年
9 山西三佳煤化工有限公司
6.0
3.0
2008 年
10 开封东大化工公司
6.0
3.0
2008 年
11 山东金岭集团
6.0
3.0
2008 年
12 新安化工 (与迈图合资)
6.17
反 -2- 丁 烯
1.19 3.28 3.34 2.10 2.81 1.58
6.31
氯乙烷
0.88 2.48 0.43 0.31 0.50 0.23
6.36
四甲基硅烷 27.09 21.55 49.91 54.36 64.77 59.25
6.55
2-甲基丁烷 2.69 2.77 3.33 3.71 5.87 4.63
收稿日期: 2009-04-18 作者简介: 崔孟忠 (1963-), 男, 博士, 长期从事有机硅化学与材料的理论和应用研究工作。
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产业市场
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(二甲含氢) 等组分, 约占粗单体总量的 1%~2%; 而沸点超过 80℃的部分副产被称为高沸物, 以 Si-Si、 Si-C-Si 为主的 高沸 点 硅 烷 混 合 物 , 国 内 生 产 工 艺 中 约 占 粗 单 体 总 量 的 6%~8%, 国外一般为 1%~3%。 (注: 国 内 一 般 分 离 二 甲 后 , 高 于 70℃ 的物料称为高沸物)。
三甲基氯硅烷副产物的综合利用方案(二)
三甲基氯硅烷副产物的综合利用方案三甲基氯硅烷(TMCS)是一种重要的有机硅化合物,主要用于生产硅橡胶、硅树脂、硅油等有机硅产品。
在生产过程中,会产生大量的副产物,如二甲基二氯硅烷(DMDCS)、甲基氯硅烷混合物等。
这些副产物不仅对环境造成污染,而且也是一种资源浪费。
因此,本研究提出了一种三甲基氯硅烷副产物的综合利用方案,旨在实现资源的有效利用和环境保护。
一、背景三甲基氯硅烷是一种重要的有机硅化合物,广泛应用于硅橡胶、硅树脂、硅油等有机硅产品的生产。
在生产过程中,会产生大量的副产物,如二甲基二氯硅烷、甲基氯硅烷混合物等。
这些副产物不仅对环境造成污染,而且也是一种资源浪费。
目前,国内外对于三甲基氯硅烷副产物的利用研究较少,主要集中在生产其他有机硅化合物上,但其利用率较低,仍有大量副产物未被有效利用。
二、工作原理本方案的基本原理是通过化学反应将三甲基氯硅烷副产物转化为其他有价值的化合物,实现资源的有效利用和环境保护。
具体反应原理如下:1. 二甲基二氯硅烷(DMDCS)与甲醇发生醇解反应,生成甲基氯硅烷混合物;2. 甲基氯硅烷混合物进一步与甲醇发生醇解反应,生成三甲基甲氧基硅烷(TMMS);3. 三甲基甲氧基硅烷(TMMS)可以与水发生水解反应,生成三甲基硅醇(TMSOH);4. 三甲基硅醇(TMSOH)可以与有机酸发生酯化反应,生成三甲基硅酸酯。
三、实施计划步骤本方案的实施步骤如下:1. 收集三甲基氯硅烷生产过程中的副产物二甲基二氯硅烷(DMDCS)和甲基氯硅烷混合物;2. 将二甲基二氯硅烷(DMDCS)与甲醇按照一定比例混合,加热至一定温度进行醇解反应,生成甲基氯硅烷混合物;3. 将生成的甲基氯硅烷混合物进一步与甲醇按照一定比例混合,加热至一定温度进行醇解反应,生成三甲基甲氧基硅烷(TMMS);4. 将生成的三甲基甲氧基硅烷(TMMS)与水按照一定比例混合,加热至一定温度进行水解反应,生成三甲基硅醇(TMSOH);5. 将生成的三甲基硅醇(TMSOH)与有机酸按照一定比例混合,加热至一定温度进行酯化反应,生成三甲基硅酸酯;6. 对生成的三甲基硅酸酯进行分离和提纯,得到高纯度的产品。
三甲基氯硅烷副产物的综合利用方案(一)
三甲基氯硅烷副产物的综合利用方案三甲基氯硅烷(TMCS)是一种重要的有机硅化合物,广泛应用于硅橡胶、硅树脂、涂料、密封胶等领域。
在其生产过程中,会产生大量的副产物,如二甲基氯硅烷(DMCS)、甲基氯硅烷(MCS)等。
这些副产物不仅对环境造成污染,而且也是一种资源浪费。
因此,本文将从产业结构改革的角度出发,提出一种三甲基氯硅烷副产物的综合利用方案,旨在实现资源的有效利用和环境保护的双赢目标。
一、背景目前,我国有机硅产业发展迅速,已成为全球最大的有机硅生产国。
然而,在有机硅产业快速发展的同时,也带来了严重的环境污染和资源浪费问题。
其中,三甲基氯硅烷生产过程中产生的副产物是最主要的问题之一。
据统计,每生产1吨三甲基氯硅烷,将产生约0.3-0.5吨的副产物。
这些副产物如果不加以利用,将会对环境造成极大的污染。
为了实现资源的有效利用和环境保护的双赢目标,本文提出了一种三甲基氯硅烷副产物的综合利用方案。
该方案不仅能够有效利用副产物,降低环境污染,而且还能够为企业带来一定的经济效益,推动产业结构的改革和升级。
二、工作原理本方案的基本原理是将三甲基氯硅烷副产物进行分离和提纯,得到高纯度的二甲基氯硅烷和甲基氯硅烷。
然后,将这些高纯度的氯硅烷作为原料,通过化学反应合成其他有机硅化合物,如六甲基二硅氧烷(HMDSO)、八甲基环四硅氧烷(D4)等。
这些有机硅化合物在涂料、密封胶、电子材料等领域有着广泛的应用。
在分离和提纯过程中,我们采用精馏和吸附等技术手段,实现对二甲基氯硅烷和甲基氯硅烷的有效分离和提纯。
在合成其他有机硅化合物的过程中,我们采用催化剂和反应条件等技术手段,实现高效率和高选择性的合成反应。
三、实施计划步骤1. 收集三甲基氯硅烷生产过程中的副产物,如二甲基氯硅烷和甲基氯硅烷等;2. 采用精馏和吸附等技术手段,实现对二甲基氯硅烷和甲基氯硅烷的有效分离和提纯;3. 将高纯度的二甲基氯硅烷和甲基氯硅烷作为原料,通过化学反应合成其他有机硅化合物,如六甲基二硅氧烷(HMDSO)、八甲基环四硅氧烷(D4)等;4. 对合成的有机硅化合物进行质量检验和控制,确保产品符合相关标准和要求;5. 将合格的有机硅化合物进行包装和销售,进入市场。
有机硅单体共沸物的分离和再利用
还有 一种 利 用 乙腈 、丙烯 腈 等溶 剂进 行 萃取 蒸馏 的
成 技术 经 过半 个 多世 纪 的发 展 , 已 日臻 完善 。我 国有机 方法 。这 类方 法 的缺 点是对 共沸 物 组成 要求 严格 ,待分
硅 工业 经 过近 三 十年 的发 展 ,生 产 规模 也不 断 扩大 ,正 离 的硅烷 化 合物容 易被 其 他物质 玷 污 ,造成 精馏 纯 化步
有 机硅 材 料主 要 是一 类 以Si一0键 为主链 ,在Si上 再 沸再 进行分 离 。
引入 有机 基 团作为 侧链 的高分 子 化合 物 ,其 性能 优异 、
例 如 :在 共沸 物 蒸馏 过程 中加 入 甲基 氢 二氯 硅烷 进
功 能独特 ,广 泛用 于 军工 、航 天 、 医疗 、化 工等 领域 , 行分离的方法。由于共沸物中本身就含有少量甲基氢二
三 甲基 二硅 氮 烷 的原料 。四 氯化 硅酯 化 后得 到 的 正硅 酸 乙醇部 分酯 化 ,生成 乙氧 基氯 硅烷 混 合物 ,三 甲基 氯 硅
乙酯 [Si(OC H ) ]是生产 硅树 脂 、室温硅 橡 胶 、油漆 、 烷 不参 与反 应 。预酯 化罐 内的 乙氧 基 氯硅 烷混 合物 再 进
57.3℃ ), 易形 成共 沸物 。按 目前 国 内 甲基 氯硅 烷 的生 解 制 备六 甲基 二硅 氧烷 。此法 中副 产物 Si (c。H ) 基 本
产工 艺 路线 及 水平 来计 算 , 一般 共沸 物质 量 分数 约 为单 无市 场用途 ,且反 应 中大量 产 生的含 酚 废水 对环 境污 染
其 中 (CH。) SiCl 是最 为 重要 的有 机硅 单体 。 自1941年 氯 硅烷 ,故该法 不仅 精 馏步 骤繁 琐 、能 耗高 ,且 产物 三
甲基三氯硅烷副产物的综合利用方案(二)
甲基三氯硅烷副产物的综合利用方案一、实施背景甲基三氯硅烷是一种重要的有机硅化合物,主要用于生产硅橡胶、硅树脂、硅油等。
在生产过程中,会产生大量的甲基三氯硅烷副产物,如二甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷等。
这些副产物不仅具有毒性,而且难以处理,给企业和环境带来严重负担。
因此,寻求一种经济、环保的甲基三氯硅烷副产物综合利用方案具有重要意义。
随着产业结构改革的深入,我国对环保和可持续发展的要求越来越高。
政策鼓励企业开展资源综合利用,提高资源利用效率,减少环境污染。
同时,随着科学技术的不断发展,甲基三氯硅烷副产物的综合利用技术逐渐成熟,为企业提供了新的商机。
二、工作原理1. 项目选型综合考虑甲基三氯硅烷副产物的性质、市场需求、环保要求等因素,本项目选用以下两种综合利用方案:(1)二甲基二氯硅烷水解制备二甲基硅醇二甲基二氯硅烷在水解条件下,与水反应生成二甲基硅醇和氯化氢。
反应方程式如下:(CH3)2SiCl2 + 2H2O → (CH3)2SiOH + 2HCl(2)三甲基氯硅烷醇解制备六甲基环三硅氧烷三甲基氯硅烷在醇解条件下,与甲醇反应生成六甲基环三硅氧烷和氯化氢。
反应方程式如下:3(CH3)3SiCl + 3CH3OH → (CH3)3SiO[(CH3)2SiO]Si(CH3)3 + 3HCl2. 工艺路线(1)二甲基二氯硅烷水解工艺路线:将二甲基二氯硅烷与水按一定比例混合,加入催化剂,控制反应温度和压力,进行水解反应。
反应产物经分离、提纯得到二甲基硅醇。
工艺流程图如下:二甲基二氯硅烷→ 水解反应→ 产物分离→ 二甲基硅醇(2)三甲基氯硅烷醇解工艺路线:将三甲基氯硅烷与甲醇按一定比例混合,加入催化剂,控制反应温度和压力,进行醇解反应。
反应产物经分离、提纯得到六甲基环三硅氧烷。
工艺流程图如下:三甲基氯硅烷→ 醇解反应→ 产物分离→ 六甲基环三硅氧烷3. 设备选择根据工艺路线的要求,选用合适的反应釜、分离设备、提纯设备等。
【化学工程与工艺专业】【毕业设计...
(20 届)毕业设计有机硅高沸物二硅烷催化裂解反应工艺的研究摘要:有机硅高沸物是指甲基氯硅烷单体生产过程中所产生的高沸点硅烷混合物,约占单体组成的5%。
由于高沸物难以用简单的方法制成有价值的有机氯硅烷,故其商业价值一直很低,且大量积压库存。
本文将有机硅高沸物中150~160℃的馏分提取出来,得到纯度为98%二硅烷,用GC-MS测得其主要成分是1,1,2-三氯-1,2,2- 三甲基二硅烷MeCl2SiSiClMe2和1,1,2,2-四氯-1,2-二甲基二硅烷MeCl2SiSiCl2Me。
将98%的二硅烷与卤苯在过渡金属(Pd、Ru、Rh)的配合物催化下,于180-220℃反应24-48h。
结果显示,二硅烷与溴苯在PdPPh34作催化剂,在220℃反应48h二硅烷能够全部裂解,且甲基苯基二氯硅烷的产率也有50%以上。
关键词:有机硅高沸物;二硅烷;过渡金属配合物;苯基氯硅烷Abstract:The paper is concerned with treating and reusing the high-boiling residues, which formed in the direct process for synthesis of methylchlorosilanes. High-boiling residue amount employs 5% in the amount of methylchorosilanes. As they are difficult to be converted into commercially valuable methylchorosilanes by simple methods, high-boiling residues used to be impossible of utilization very good. In this study, we extracted with the 150~160℃ fractions of high-boiling residues, witha purity of 98% disilanes. The disilanes’major components are 1,1,2-trichloro-1,2,2-trimethyldisilane MeCl2SiSiClMe2 and 1,1,2,2-tetrachloro-1,2-dimethylsilane MeCl2SiSiCl2Me measured by GC-MS. Putting 98% of disilanes into halobenzene , adding the transition metal Pd, Ru, Rh complexes as the catalyst,the reaction remained 24-48h at 180~220℃. The results showed that disilanes with bromobenzene in the presence of PdPPh34 were fully cracked at 220℃ remained 48h, and the rate of methylphenyldichlorosilane production was 50% or more.Key words:high-boiling residue organic silicon; disilanes; transition metal complexes; phenylchlorosilanes目录摘要IAbstract II1 绪论 11.1 前言 11.2 原料性质简介 21.2.1 有机硅高沸物的组成 21.2.2 二硅烷的性质 21.3 有机硅高沸物裂解制备单硅烷的方法 21.3.1 高温裂解法 21.3.2 催化裂解法 21.3.2.1 以氯化铝及其复合盐作催化剂 21.3.2.2 以有机胺及其盐作催化剂31.3.2.3 以过渡金属及其化合物作催化剂 3 1.3.2.4 以分子筛及活性炭作催化剂 41.4 单硅烷的分析方法 41.4.1 气相色谱-质谱法研究方法 41.4.2 毛细管气相色谱法 41.5 小结 52 实验部分 62.1 原料试剂及仪器 62.2 实验原理62.3 实验装置及操作流程 82.4 产物表征83 结果与分析83.1 原料的蒸馏93.1.1 实验装置及操作步骤93.1.2 馏分的组成测定 113.2 催化剂的制备143.2.1 催化剂钯的配合物的制备 143.2.2 催化剂钌的配合物的制备 143.3 不同原料对反应的影响143.4 不同催化剂对反应的影响153.5 最佳工艺条件的验证实验154 结论164.1 全文总结164.2 不足与展望16参考文献17致谢191 绪论1.1 前言有机硅材料是以有机硅化合物为基材,人工合成的具有某些特性的新型化工材料。
甲基氯硅烷生产中废弃物及副产物的综合利用
硅烷 合成 技术 开 发 成 功 ;9 0年 代 后 期 ,蓝 星 星
一
2 甲 基 氯 硅 烷 生 产 废 弃 物 、 副 产 物 数 量 和 种 类
甲基 氯硅 烷生 产装 置 的工艺 单元 一般 包括 盐
个有 机硅 化合 物起 ,有 机硅 工业 发展 至今 已有 百多 年 的历史 。1 9 4 1 年美国 G E公 司发 明直 接
一
法 合成 甲基 氯硅 烷技 术 … ,1 9 4 7年 G E公 司成 立 有 机硅 事 业 部 ,生 产 有 机 硅 J 。1 9 4 3年 美 国道
中图 分 类 号 :T Q 2 6 4 . 1 1 文献 标 识 码 :A 文 章 编 号 :1 0 0 9— 4 3 6 9( 2 0 1 3 )0 3— 0 2 2 8 — 0 5
有 机硅 产 品种类 繁多 ,但基 本上 都是 从硅 粉 与 氯 甲烷 、氯化 苯等 原料 出发 ,经催 化 反应合 成 出 甲基 氯硅 烷 、苯基 氯硅 烷等 有机硅 单 体 ,再 通 过 水解 、醇 解 、聚合 等一 系列 化学 反应 ,制得 各
仅为 市场 提供 了高 性能 的化 工新 型材料 ,而且带
动 了材料 、机 械制 造 、 自动 化仪 表 以及 化 工试剂
甲基氯 硅烷 生产 装置 除个采用 国内 自行 开发或 经整 合 的本 土技术 ,其 技术 经济 指标 与 国外技术 相 比仍然 存 在一定 的差 距 。随着 我 国科 学 技术水 平 的不 断提 高 ,各 行 各
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有机硅单体生产中副产物的综合利用浙江恒业成有机硅有限公司赵海洋摘要:目前国内甲基有机硅单体产能相对过剩,市场低迷,各单体厂家的单体价格已经接近甚至低于成本价格。
在无法改变大环境的前提下,有效的办法有两种,一是提高二甲选择性,二是做好副产物的综合利用。
通过提高二甲选择性来降低成本不是一朝一夕可以解决的,而副产物的综合利用可大大提高有机硅装置在国内的竞争能力。
本文全面简述了目前有机硅单体合成副产物综合利用的方法和手段。
关键词:二甲基二氯硅烷;高沸物;低沸物;三甲基氯硅烷;甲基二氯硅烷;废触体;浆渣1 前言目前,国内外普遍采用氯甲烷与硅粉在铜系催化下直接合成甲基氯硅烷单体,直接法生产甲基氯硅烷单体的主产物是二甲基二氯硅烷,反应的二甲选择性一般在80%~90% 之间(选择性的高低的主要看工艺的情况,一般国外的工艺技术比国内成熟,对于国内的工艺而言,二甲选择性一般只能稳定到80%~85%,副产物主要是甲基三氯硅烷(简称一甲),含量大约是5%~15%,三甲基氯硅烷(简称三甲)和甲基氢二氯硅烷(一甲含氢)约占1%,高沸点混合物约占4%~8%,低沸点混合物(沸点低于40℃)约占1%~2%。
有机硅单体生产中的副产物极易与空气中的水分反应,产生氯化氢,在排放和储存过程中会对生态环境造成巨大污染。
随着有机硅单体生产规模的进一步扩大,副产物的绝对数量相当可观,副产物综合利用的目的是提高有机硅单体的附加值,减少它对环境的污染。
本文分五部分介绍甲基单体生产中副产物的综合利用途径。
2 高沸物的再资源化和利用2.1 高沸物的组成及利用方法高沸物是以Si-Si,Si-C-Si,Si-O-Si 为主的多种硅烷混合物。
常温常压下高沸物是一种棕黑色、带有刺激性气味并具有强烈腐蚀性的混合液体,密度约为1.13g/cm3,沸程80℃ ~215℃。
高沸物在有机硅粗单体中的含量约占4%~8%,高沸物的组成受硅粉纯度、氯甲烷纯度、催化剂和反应条件的影响,因此不同的有机硅单体厂家高沸物的组成并不同,其主要成份有三十多种。
即使是同一个厂家,用同一批次的原料生产同一批次的产品,所产生的高沸物的成份也不完全相同,但基本的组成是相同的。
高沸物的最主要的成份有如下两种:三甲基三氯二硅烷和二甲基四氯二硅烷(结构如下图),二者的含量合起来可占高沸物的50%~60%。
传统的方法就是将其水解制成防水剂、酸性硅油、有机硅树脂、消泡剂和脱模剂;或将其烧成碳化硅的高温材料(但这些种方法附加值不高,市场容量有限,采用此方法的厂家比较少);国外厂家的技术比较先进,采用高沸物制备白碳黑,但一般国内的厂家主要采用裂解制单硅烷的处理方法。
2.2 高沸物裂解制备单硅烷能使高沸物中二硅烷发生裂解反应的技术很多,工业上较为可行的主要包括氯气裂解、醇裂解、有机卤化物裂解、氢气裂解和氯化氢裂解等几类。
其中氯化氢裂解的技术难度不是很大,经济效益好,各大单体厂大多都用这个方法。
其基本原理如下图: Si Si catalyst Si Si HCl catalyst Si H Si ClMechanism of catalytic cleavage reaction of HBC with HCl氯化氢在催化剂的作用下,与硅- 硅形成过渡中间态,最终裂解形成单硅烷,再将单硅烷进行回收利用。
采用HCl 裂解高沸物按催化剂的不同可分为以下几种,不同催化剂的技术优势和不足如下表所示:不同催化体系下高沸物催化裂解对比催化剂技术优势不足之处有机胺类连续反应;工艺成熟;催化剂简单;反应条件宽松催化剂用量大,不能裂解所有组分,特别是富烷基的二硅烷强Lewis 酸催化剂简单,且可以循环使用反应温度高,操作压力高,反应器成本高,间歇反应,处理能力有限。
过渡金属及其化合物可连续操作,也可间歇操作反应多需高压,催化剂昂贵,工业化成本高、难度大。
分子筛反应装置简单,常压操作,可连续生产催化剂价格昂贵高沸物裂解的工艺流程如下图:原始高沸物crude HBC →蒸馏distillation →蒸馏残渣residue →高沸物馏分HBC’s fraction →裂解残余物residue →蒸馏distillation →气液分离G-L separator →单硅烷monosilane →高沸吸收HBC’s absorption 与低沸、一甲歧化disproportionation with LBC and M1 水解hydrolysis 氯化高沸物裂解反应工艺流程高沸物中还含有少量的极细硅粉、铜、锌、铝等,会使催化剂的效率降低。
因此,一般会在裂解前对高沸物进行简单的蒸馏,将蒸馏出的残渣进行水解处理,回收氯化氢,水解后的残余物可以直接排放,对环境不会造成污染。
蒸馏出来的部分高沸物馏分于裂解釜中在催化剂的作用下,最后裂解成单硅烷;裂解后的残余物也可以与低沸物或一甲发生歧化反应,制备单硅烷;裂解后的混合物进行气液分离,得到单硅烷。
对于高沸物的综合利用,今后研究开发的方向在研究出常压或低压下连续催化裂解的工业化技术,利用这一技术使高沸物裂解生成甲基氯硅烷工艺安全性更高、成本更低和操作更容易。
3 低沸物的综合利用3.1 低沸物的组成低沸物主要指沸点低于40℃的一些小分子物质,含量最高的是四甲基硅烷,其次是二甲含氢、一甲含氢和一些碳氢化合物。
3.2 低沸物的综合利用目前对于低沸物的综合利用方法比较多,国外一般将其直接制成气相白炭黑,国内对低沸物处理一般是对它进行裂解,如水解、醇解制备支链硅油,与高沸物配合歧化裂解制单硅烷,氯化氢裂解制单硅烷等3.2.1 氯化氢裂解制备单硅烷氯化氢裂解制单硅烷一般要有固定床反应器,在催化剂的作用下,制备二甲和三甲,但其选择性不高。
其工艺流程如下图:氯化氢HCl 催化剂Catalyst 低沸物LBC 固定床反应器Fixed bed reactor 三甲M3 二甲M23.2.2 低沸物重分配法制备单硅烷低沸物还可以直接与一甲和三甲作用,生成二甲,这个反应的选择性比氯化氢裂解要高一些;低沸物还可以与一甲直接反应,在强路易斯酸的催化作用下,生成三甲和二甲。
3.2.3 高、低沸物歧化制备单硅烷用高、低沸物歧化制备单硅烷能同时消耗副产物高沸物和低沸物,是副产物综合利用的好方法。
高、低沸物在强路易斯酸的催化下裂解,二甲选择性可达50% 以上,在歧化反应过程中可以根据工艺及高、低沸物的情况进行调整,可以加入一定量的一甲,也可以不加。
其工艺流程如下图所示:低沸物的各种综合利用方法比较如下表:几种低沸物利用方法的比较方法原料催化剂温度/ 压力特点蒸馏低沸物贵金属含卤酸70℃常压分离纯化较为困难,不利于工业化。
裂解低沸物氯化氢强路易斯酸40℃常压或中压采用固定床反应器,低温,需氯化氢气源。
重排低沸物特制晶型金属氧化物90℃ ~210℃0.69MPa 采用固定床工艺,催化剂自制,产物二甲选择性较高。
歧化高、低沸物或一甲强路易斯酸250℃ ~400℃压力自身产生间歇或半连续工艺,反应温度、压力较高,产物二甲选择性较高。
4 一甲的转化和综合利用一甲的含量在副产物中所占的比率最大,约占5%~15%,故其综合利用方法较多。
具体选择那种方法,一般会根据市场的需求,若市场上交联剂的价格比较高,可以考虑用将其转化成交联剂的方法,如甲基三甲氧和甲基三乙氧基硅烷、甲基三乙酰氧基硅烷、甲基三丁胴肟基硅烷等;一甲也可做建筑用的防水剂,如甲基硅酸和甲基硅酸钠一类的物质;还可以制硅树脂,如甲基硅树脂和甲基苯基硅树脂;另外在高低沸物综合利用时,根据需要加入一甲;一甲还可制气相白炭黑,国外的技术已很成熟,国内刚刚起步。
4.1 交联剂一甲用来制交联剂的反应如下图所示:第一个反应的产物是甲基三乙氧基硅烷,可以做醇胶的交联剂,第二个反应的产物可以做酸胶的交联剂,目前在国内有比较大的市场,销售比较好。
第三个反应的产物甲基三丁酮肟基硅烷可做酮肟型室温胶的交联剂,是目前国内和国外用量最大的一种中性交联剂。
4.2 建筑防水剂通常防水剂中甲基硅酸钠的含量为30%~40% 时就有很好的防水效果,用一甲做建筑防水剂的简单流程如下图:4.3 硅树脂用一甲制硅树脂工艺流程如下图:5 三甲和含氢的应用三甲和含氢虽然在有机硅单体副产物中含量低,但其综合利用的附加值最高。
5.1 三甲的利用三甲的利用方法中通常用得较多的是水解法,制得的六甲基硅氧烷可做封头剂;六甲基二硅氮烷作为有机合成中活性基团的保护剂,近年来的销量比较好,因此用氨化的方法制六甲基二硅氮烷也是很好的利用方法;由于六甲基二硅烷作为一种新兴起的助剂,附加值很高,因此目前也有人研究采用金属法制备六甲基二硅烷。
上述三种利用方法的反应机理如下图所示:5.2 一甲含氢的利用一甲含氢的主要利用方法有如下四种(见下图)。
由图可以看出一甲含氢的利用方法之一是制含氢硅油,与其它产品比较,利润相对较高,目前各个单体厂都在考虑自己做含氢硅油的生产,前景不错;利用方法之二就是加入甲醇制备含氢甲氧基硅烷,它是一个用途较广的中间体,可以制备很多的偶联剂,如602 偶联剂,602 偶联剂可进一步制备氨基硅油;利用方法之三是与乙炔直接进行硅氢加成,制备甲基乙烯基单体;利用方法之四是与氯化苯反应,制备甲基苯基二氯硅烷。
6 浆渣与废触体的利用6.1 废触体的利用在流化床反应器中,硅粉和铜粉混合形成活性触体,随着反应时间的延长,触体表面的沉积物会越来越多,使触体活性降低,导致二甲选择性降低;此时废触体需排出反应器,同时加入新的触体以利于反应连续稳定地进行。
另外,流化床的气固分离系统连续排出表面污染严重的细粉,这两部分废渣称为废触体。
目前国际国内的有机硅单体厂家为了减少废触体排放量,通常采用的方法是提高硅粉的利用指数,延长催化剂的使用寿命,这些只能在一定程度上减少废触体的排放,不能从根本解决问题。
废触体中含有的极细硅粉和高活性的铜,暴露在空气中能够引起氧化甚至燃烧,产生爆炸。
大量的废触体若不及时妥善处理,会对环境造成严重的污染,存在安全隐患。
很多单体厂家将废触体进行出售,由专门的厂家进行处理。
处理废触体的方法之一是加入氯化氢反应,制备三氯氢硅,三氯氢硅是生产多晶硅的原料;方法之二是利用氯气与硅反应,制备四氯化硅,四氯化硅可制备白炭黑;处理后的残渣中因为还含有大量的铜,所以采用酸浸氧化的方法,回收铜。
剩下的废液再由污水站处理后排放。
具体流程如下图:6.2 浆渣的利用有机硅废浆渣简称浆渣,是指甲基氯硅烷单体合成过程中由于采用湿法除尘而得到的一种带有流动性的液固混合物,物料约占混合单体质量分数的2%,液固质量比约为5:1。
液相主要是高沸物,固相主要为悬浮硅粉、高含量铜以及其它金属,这部分物料如果暴露在空气中,就会燃烧和( 或) 形成强酸雾和液体,因此如果直接排放会对环境造成严重污染,必须进行无害化处理浆渣的主要成份是催化剂、硅粉还有一些高沸物。