第二章 生化制药工艺技术基础课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
五、离子交换法(离子交换层析 ) 1、基本原理
离子交换树脂 :载体、功能团、平衡离子 载体:树脂(苯乙烯型、丙烯酸型、酚醛型)、
纤维素、葡聚糖凝胶。 功能团:磺酸根、磷酸根、羧基;季胺盐、伯 仲叔胺基;CM、DEAE等。 平衡离子:氢离子、钠离子、氢氧根离子、
2021/1/8
20
第五节 分 离 纯 化
五、离子交换法(离子交换层析 ) 2、树脂种类 第一类 强酸性阳离子交换树脂; 第二类 弱酸性阳离子交换树脂; 第三类 强碱性阴离子交换树脂 ; 第四类 弱碱性阴离子交换树脂;
2021/1/8
21
第五节 分 离 纯 化
五、离子交换法(离子交换层析 ) 3、影响交换速度的因素
ຫໍສະໝຸດ Baidu
2021/1/8
22
加入方式:分步固体盐或饱和溶液
2021/1/8
8
第五节 分 离 纯 化
一、盐析法 4.盐析时应注意的问题 (1) 盐饱和度的影响;(2) pH的选择; (3)蛋白质浓度的影响;(4)温度的影响; (5)盐析沉淀物的脱盐;
2021/1/8
9
第五节 分 离 纯 化
二、有机溶剂沉淀法 利用不同蛋白质在不同浓度的有机溶剂中的
第二章 生化制药工艺技术基础课件
第一节 概 述
天然生物材料制备生化药物的过程大体为:
①原料的选样和预处理;②原料的粉碎;③ 提取,即从原料中经溶剂分离有效成分,制成 粗品的工艺过程;④纯化,即粗制品经盐析、 有机溶剂沉淀、吸附、层析、透析、超离心、 膜分离、结晶等步骤进行精制的工艺过程;⑤ 干燥及保存;⑥制剂,即原料药经精细加工制 成片剂、针剂、冻干剂等供临床应用的各种剂 型。
2021/1/8
11
第五节 分 离 纯 化
三、等电点沉淀法 等电点:
2021/1/8
12
第五节 分 离 纯 化
三、等电点沉淀法
利用蛋白质在等电点时溶解度最低,而各 种蛋白质又具有不同的等电点的特性进行分 离的工艺过程,称等电点沉淀法。由于各种 蛋白质在等电点时,仍有一定的溶解度而沉 淀不完全,多数蛋白质的等电点又都十分接 近,所以单独使用效果不理想,分辨力差, 多用于提取后除杂蛋白,实际生产中常与有 机溶剂沉淀法、盐析法联合使用。
2021/1/8
14
第五节 分 离 纯 化
四、膜分离法 1.超滤
2021/1/8
15
第五节 分 离 纯 化
四、膜分离法
1.超滤 参数:膜(纤维素硝酸酯或醋酸酯、芳香
酰胺纤维等);水的流速;相对分子质量的截 止值(截留分子量)。
超滤设备:管式、多层板式、卷式和中空 纤维型等。国外发展较快的是一种内压式中空 纤维型。
2021/1/8
16
第五节 分 离 纯 化
四、膜分离法
2.反渗透 溶剂从溶液浓度高的一侧传递到浓度低的一
侧,称反渗透。
分离介质:高分子透过性薄膜 ;
设备:与超滤相仿
应用:美国Millipore设计的反渗透装置,已 有100多套,生产符合美国药典的纯水或注射 用水,还用于氨基酸、激素的浓缩等
2021/1/8
2021/1/8
6
第五节 分 离 纯 化
主要应用的方法有盐析法、有机溶剂沉淀法、pI沉淀 法、膜分离法、层析法、凝胶过滤法、离子交换法等。
一、盐析法
1.盐析及方法 利用不同蛋白质在高浓度的盐溶液中,溶解度不同程
度的降低来进行分离纯化的方法。有Ks法和β法。 2.特点
对设备和条件要求低,安全,应用范围广泛。在高 浓度盐存在下,蛋白质不易发生变化,一般可在室温下 进行操作。 分辨率低, Ks法多用于提取液的前期分离 工作。
2021/1/8
13
第五节 分 离 纯 化
四、膜分离法
膜分离技术包括超滤、反渗透析、电渗析、微 孔过滤、气体渗析和超精密过滤等,其中超滤、 反渗透析、微孔过滤和超精密过滤在医药领域 中的应用较为常见。
1.超滤
在液压(氮气或真空)驱动下,分离粒子的 范围,一般为0.001一0.01µm(溶剂和小分 子透过),适用于酶和蛋白质类生化药物的分 离、浓缩、脱盐、提纯、除菌、除病毒和热原 等。
2021/1/8
2
第三节 原料的粉碎
三 、生化和化学方法 1.自溶法 2.溶菌酶处理法 3. 表面活性剂处理法
2021/1/8
5
第四节 提 取
分固-液、液-液提取 提取条件的选择:溶剂、PH值、温度 影响提取的因素:被提取物质溶解度的大小、
扩散作用的影响、分配作用的影响 超临界流体萃取:
溶解度差异而分离的方法,称有机溶剂沉淀法。 乙醇和丙酮是最常用的有机溶剂。
有机溶剂沉淀法比盐析法分辨力强,沉淀也 好过滤,但对有些生物活性物质能引起失活和 变性。应用时还应注意防止溶剂挥发和火灾等。
2021/1/8
10
第五节 分 离 纯 化
有机溶剂沉淀时应注意的问题 1 控制工艺过程的温度; 2 防止溶剂局部浓度过高; 3 及时处理沉淀物; 4 pH值的选择; 5 比盐析法条件严格;
2021/1/8
7
第五节 分 离 纯 化
一、盐析法
3.常用的中性盐和加入方式
常用中性盐有硫酸铵、硫酸镁、硫酸纳、 氯化钠、磷酸钠等。硫酸铵的盐析能力强, 饱和溶液浓度大,溶解度受温度影响小,一 般不会使蛋白质变性,缺点是缓冲能力差, pH常在4.5—5.5之间。但价廉易得,分段 分离效果也比其他盐类好。
17
第五节 分 离 纯 化
四、膜分离法
3.微孔滤膜
由高分子材料制成的薄膜过滤介质,可以 过滤一般介质不能截留的细菌和微粒。膜的 微孔径在0.2一l0µm之间。过滤器有板式和 管式两种。广泛应用于滤除微粒和微生物, 如滤除大输液和水针剂中的污染微粒;还有 热敏性药物的除菌,如胰岛素、C0A、ATP、 血清蛋白、丙种球蛋白、激素等。
2021/1/8
18
第五节 分 离 纯 化
四、膜分离法
4.超精密过滤 以聚乙烯醇为主体的中空多孔滤膜,分级
性能在超滤膜与微孔滤膜之间,为0.01— 0.2µm。用于水的精制(脱除铁质、菌和微 粒)、循环水的净化、除悬浮固体离子以及 糖液、酶液的精制等。
2021/1/8
19
第五节 分 离 纯 化
第五节 分 离 纯 化
五、离子交换法(离子交换层析 ) 3、影响交换速度的因素 树脂颗粒大小、搅拌和流速、离子浓 度、离子的水合半径、酸碱性的强弱和 溶液pH值、交联度的大小、有机溶剂、 交换容量。
离子交换树脂 :载体、功能团、平衡离子 载体:树脂(苯乙烯型、丙烯酸型、酚醛型)、
纤维素、葡聚糖凝胶。 功能团:磺酸根、磷酸根、羧基;季胺盐、伯 仲叔胺基;CM、DEAE等。 平衡离子:氢离子、钠离子、氢氧根离子、
2021/1/8
20
第五节 分 离 纯 化
五、离子交换法(离子交换层析 ) 2、树脂种类 第一类 强酸性阳离子交换树脂; 第二类 弱酸性阳离子交换树脂; 第三类 强碱性阴离子交换树脂 ; 第四类 弱碱性阴离子交换树脂;
2021/1/8
21
第五节 分 离 纯 化
五、离子交换法(离子交换层析 ) 3、影响交换速度的因素
ຫໍສະໝຸດ Baidu
2021/1/8
22
加入方式:分步固体盐或饱和溶液
2021/1/8
8
第五节 分 离 纯 化
一、盐析法 4.盐析时应注意的问题 (1) 盐饱和度的影响;(2) pH的选择; (3)蛋白质浓度的影响;(4)温度的影响; (5)盐析沉淀物的脱盐;
2021/1/8
9
第五节 分 离 纯 化
二、有机溶剂沉淀法 利用不同蛋白质在不同浓度的有机溶剂中的
第二章 生化制药工艺技术基础课件
第一节 概 述
天然生物材料制备生化药物的过程大体为:
①原料的选样和预处理;②原料的粉碎;③ 提取,即从原料中经溶剂分离有效成分,制成 粗品的工艺过程;④纯化,即粗制品经盐析、 有机溶剂沉淀、吸附、层析、透析、超离心、 膜分离、结晶等步骤进行精制的工艺过程;⑤ 干燥及保存;⑥制剂,即原料药经精细加工制 成片剂、针剂、冻干剂等供临床应用的各种剂 型。
2021/1/8
11
第五节 分 离 纯 化
三、等电点沉淀法 等电点:
2021/1/8
12
第五节 分 离 纯 化
三、等电点沉淀法
利用蛋白质在等电点时溶解度最低,而各 种蛋白质又具有不同的等电点的特性进行分 离的工艺过程,称等电点沉淀法。由于各种 蛋白质在等电点时,仍有一定的溶解度而沉 淀不完全,多数蛋白质的等电点又都十分接 近,所以单独使用效果不理想,分辨力差, 多用于提取后除杂蛋白,实际生产中常与有 机溶剂沉淀法、盐析法联合使用。
2021/1/8
14
第五节 分 离 纯 化
四、膜分离法 1.超滤
2021/1/8
15
第五节 分 离 纯 化
四、膜分离法
1.超滤 参数:膜(纤维素硝酸酯或醋酸酯、芳香
酰胺纤维等);水的流速;相对分子质量的截 止值(截留分子量)。
超滤设备:管式、多层板式、卷式和中空 纤维型等。国外发展较快的是一种内压式中空 纤维型。
2021/1/8
16
第五节 分 离 纯 化
四、膜分离法
2.反渗透 溶剂从溶液浓度高的一侧传递到浓度低的一
侧,称反渗透。
分离介质:高分子透过性薄膜 ;
设备:与超滤相仿
应用:美国Millipore设计的反渗透装置,已 有100多套,生产符合美国药典的纯水或注射 用水,还用于氨基酸、激素的浓缩等
2021/1/8
2021/1/8
6
第五节 分 离 纯 化
主要应用的方法有盐析法、有机溶剂沉淀法、pI沉淀 法、膜分离法、层析法、凝胶过滤法、离子交换法等。
一、盐析法
1.盐析及方法 利用不同蛋白质在高浓度的盐溶液中,溶解度不同程
度的降低来进行分离纯化的方法。有Ks法和β法。 2.特点
对设备和条件要求低,安全,应用范围广泛。在高 浓度盐存在下,蛋白质不易发生变化,一般可在室温下 进行操作。 分辨率低, Ks法多用于提取液的前期分离 工作。
2021/1/8
13
第五节 分 离 纯 化
四、膜分离法
膜分离技术包括超滤、反渗透析、电渗析、微 孔过滤、气体渗析和超精密过滤等,其中超滤、 反渗透析、微孔过滤和超精密过滤在医药领域 中的应用较为常见。
1.超滤
在液压(氮气或真空)驱动下,分离粒子的 范围,一般为0.001一0.01µm(溶剂和小分 子透过),适用于酶和蛋白质类生化药物的分 离、浓缩、脱盐、提纯、除菌、除病毒和热原 等。
2021/1/8
2
第三节 原料的粉碎
三 、生化和化学方法 1.自溶法 2.溶菌酶处理法 3. 表面活性剂处理法
2021/1/8
5
第四节 提 取
分固-液、液-液提取 提取条件的选择:溶剂、PH值、温度 影响提取的因素:被提取物质溶解度的大小、
扩散作用的影响、分配作用的影响 超临界流体萃取:
溶解度差异而分离的方法,称有机溶剂沉淀法。 乙醇和丙酮是最常用的有机溶剂。
有机溶剂沉淀法比盐析法分辨力强,沉淀也 好过滤,但对有些生物活性物质能引起失活和 变性。应用时还应注意防止溶剂挥发和火灾等。
2021/1/8
10
第五节 分 离 纯 化
有机溶剂沉淀时应注意的问题 1 控制工艺过程的温度; 2 防止溶剂局部浓度过高; 3 及时处理沉淀物; 4 pH值的选择; 5 比盐析法条件严格;
2021/1/8
7
第五节 分 离 纯 化
一、盐析法
3.常用的中性盐和加入方式
常用中性盐有硫酸铵、硫酸镁、硫酸纳、 氯化钠、磷酸钠等。硫酸铵的盐析能力强, 饱和溶液浓度大,溶解度受温度影响小,一 般不会使蛋白质变性,缺点是缓冲能力差, pH常在4.5—5.5之间。但价廉易得,分段 分离效果也比其他盐类好。
17
第五节 分 离 纯 化
四、膜分离法
3.微孔滤膜
由高分子材料制成的薄膜过滤介质,可以 过滤一般介质不能截留的细菌和微粒。膜的 微孔径在0.2一l0µm之间。过滤器有板式和 管式两种。广泛应用于滤除微粒和微生物, 如滤除大输液和水针剂中的污染微粒;还有 热敏性药物的除菌,如胰岛素、C0A、ATP、 血清蛋白、丙种球蛋白、激素等。
2021/1/8
18
第五节 分 离 纯 化
四、膜分离法
4.超精密过滤 以聚乙烯醇为主体的中空多孔滤膜,分级
性能在超滤膜与微孔滤膜之间,为0.01— 0.2µm。用于水的精制(脱除铁质、菌和微 粒)、循环水的净化、除悬浮固体离子以及 糖液、酶液的精制等。
2021/1/8
19
第五节 分 离 纯 化
第五节 分 离 纯 化
五、离子交换法(离子交换层析 ) 3、影响交换速度的因素 树脂颗粒大小、搅拌和流速、离子浓 度、离子的水合半径、酸碱性的强弱和 溶液pH值、交联度的大小、有机溶剂、 交换容量。