北沙参的药理作用分析

北沙参的药理作用分析

[摘要]北沙参为常用中药，2005版《中华人民共和国药典》收载为伞形科植物珊瑚菜glehnia littoralis fr. schmidt ex miq.的干燥根。本品味甘微苦，性微寒，归肺、胃经。有养阴清肺、益胃生津之功效，主要用于肺热，燥咳，劳嗽痰血，热病津伤口渴。北沙参的化学成分丰富，类型复杂，而且其显著的抗肿瘤、抗氧化作用，不仅是现代专家学者关注的焦点，也为中医常将其用于抗衰老和癌症后恢复体质的中药方剂中提供了很好的理论依据。

[关键词]北沙参药理作用

中图分类号：r282.7文献标识码：a文章编号：1009-914x（2013）17-0263-01

北沙参为常用中药，2005版《中华人民共和国药典》收载为伞形科植物珊瑚菜glehnia littoralis fr.schmidt ex miq.的干燥根。本品味甘微苦，性微寒，归肺、胃经。有养阴清肺、益胃生津之功效，主要用于肺热，燥咳，劳嗽痰血，热病津伤口渴。

1 镇咳祛痰作用

北沙参对氨水致咳小鼠有明显的镇咳作用，对潜伏期有明显延长作用；小鼠呼吸道酚红法祛痰实验表明北沙参也有较好的祛痰作用。

2 免疫抑制作用

北沙参饮片多糖和北沙参粗多糖对正常小鼠均有增强巨噬细饱

吞噬功能的作用[14]。谭氏等[15]研究发现，100%北沙参水煎剂对

正常小鼠巨噬细胞吞噬功能、血清溶菌酶水平和迟发超酶反应（dth）有非常显著的提高作用；对血清抗体有增强作用，但不显著；对lps诱导的b细胞增殖有显著促进作用，对cona诱导的t 细胞有显著的抑制作用。刘氏等[16]研究发现，北沙参粗多糖可使阴虚小鼠体重明显增加；亦能显著增加阴虚小鼠脾脏抗体生成细胞（afc）的数量，增强dth反应，而对腹腔mφ的吞噬百分率和吞噬指数无明显影响。

3 抗促癌、抗突变及抗肿瘤作用

促癌物佛波酯（12-o-tetradecanoylphorbol-13-acetate）能够引起放射性无机磷（32pi）渗入hela细胞的磷脂中，这一磷脂代谢的改变，是促癌阶段的早期现象之一。北沙参的正己烷、乙醚和乙酸乙酯提取物，均能够抑制佛波酯引起的32pi渗入hela细胞的磷脂中，并且证明，在体内具有抗癌作用。对活性部位的进一步研究发现，主要活性成分为呋喃香豆素，其中欧前胡素和异欧前胡素（浓度为50μg/ml）抑制活性最强。

北沙参的水提取物能提高人体肺癌细胞增值指数抑制率（pi），且对其细胞周期各时相均有抑制作用，可以证明扶正法治疗肿瘤并不一定意味着传统意义上的补，一些补益药物亦能直接抑制肿瘤细胞的增殖，即祛邪。

北沙参的水或乙醇浸出液对3种致突变剂2-氨基芴、2，7-二氨基芴、叠氮钠诱导的突变株回复突变有良好的抑制效果，表明北沙参中含有抗突变成分。

4 抗菌及抗真菌作用

采用肉汤稀释法测定北沙参中所含香豆素及聚炔类的最低抗菌

浓度（mic），结果表明，补骨脂素、佛手柑内酯以及花椒毒素等香豆素成分在400μg/ ml浓度以下无抑菌活性。聚炔类成分falcarindiol具有很强的抗格兰氏阳性菌的活性（mic：2.5～25.0μg/ml）；而另两种聚炔类成分（9z）-十七碳-1，9-二烯-4，6-二炔-3，8，11-三醇和（10e）-十七碳-1，10-二烯-4，6-二炔-3，8，9-三醇的抑菌活性很弱（mic：200～400μg/mg）。

5 酪氨酸酶的抑制作用

北沙参的50%甲醇提取物对酪氨酸酶的活性有抑制作用。日本产的北沙参抑制活性较强（id50=1.2mg/ml）。酪氨酸酶在黑色素的生物合成过程中起着重要作用。该药理活性支持了中医用北沙参治疗黑斑病及雀斑过多症的临床实践。

6 镇痛和镇静作用

奥山等研究了产于日本的北沙参的镇痛和镇静作用，结果表明北沙参的甲醇提取物经口服给药，能够延长戊巴比妥诱导的睡眠时间，醇提取物的乙酸乙酯萃取部分在剂量为1g/kg体重对小鼠有镇静作用。进一步研究表明，其中的聚炔类成分，如panaxynol、法卡林二醇（facalindiol）、（8e）-heptadeca-1，8- dien-4，6-diyn-3，10-diol，以及香豆素类化合物东莨菪素（scopoletin）、欧前胡素（imperatorin）、异欧前胡素（isoimperatorin）、花椒毒素（xanthotoxin）、补骨脂素（psoralen）和佛手柑内酯（bergapten）

具有显著镇痛作用。

7 抗氧化作用

北沙参水提取物对红细胞溶血有很强的抑制作用。正丁醇提取物对脂质过氧化作用有很强的抑制作用。实验证明，北沙参的水提取物和有机物提取物都有很强的抗氧化作用。

8 抑制血栓素a2和促进前列环素的作用

血栓素a2（txa2）是作用很强的促血小板聚集和收缩血管的物质，对冠心病等动脉硬化性疾病的产生、发展起重要作用。前列环素（pgi2）作用与其相反。在天然药物中既能抑制txa2又能促进pgi2合成的药物是很少的。本实验仅发现北沙参的水提醇沉制剂在各种剂量下均可抑制txb2（txa2的稳定代谢产物），又可促进6-酮-pgf1α（pgi2的稳定代谢产物）的合成。

小结

北沙参的化学成分丰富，类型复杂，而且其显著的抗肿瘤、抗氧化作用，不仅是现代专家学者关注的焦点，也为中医常将其用于抗衰老和癌症后恢复体质的中药方剂中提供了很好的理论依据。目前，国内外学者对北沙参的相关研究主要集中在种植技术和化学成分方面，但对北沙参化学成分与药理活性之间的构效关系缺乏深入的研究，因此，有必要对北沙参进行深入的化学成分及药理活性研究，寻找有效成分并阐述其构效关系，使北沙参这一传统中药能更好的服务于人类的健康事业。

参考文献

[1] 喆林，赵亚，原忠.北沙参的化学成分及药理作用研究进展，论文网，2011，05.