高二化学有机化学基础复习学案

有机化学基础复习专题1 认识有机化合物（一）有机化学的发展与应用1、打破无机物和有机物界限的化学家是＿＿＿＿。

2、1965年中国世界上第一次人工合成蛋白质－－结晶牛胰岛素（二）科学家怎么样研究有机物1、有机化合物：含＿＿＿＿元素的化合物，（除＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿外）。

2、有机物中组成元素种类的确定⑴燃烧法――－李比希法一般来说，有机物完全燃烧后，各元素对应的产物为C→＿＿，H→＿＿。

欲判断有机物中是否含氧元素：设有机物燃烧后CO2中碳元素的质量为m(C)，H2O中氢元素质量为m(H)。

若m(有机物)＿＿m(C)＋m(H)→有机物中含有氧元素m(有机物)＿＿m(C)＋m(H)→有机物中不含氧元素3、有机物分子式的确定（1）直接法（物质的量法）：直接求算出1mol有机物中各元素原子的物质的量，即可确定分子式。

例：1、充分燃烧0.10mol气态烃，生成0.40molCO2，0.30molH2O。

求此烃分子式（2）最简式法：根据有机物中各元素的质量分数（或元素的质量比），求出该有机物的最简式，再根据其相对分子质量求n的值，即可确定分子式。

例2：实验测得某碳氢化合物A中含碳80%，含氢20%，又测得该化合物相对分子质量３０。

求该化合物的最简式和分子式。

例3：某烃经测定其相对分子质量为56。

取该有机化合物样品5.6g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重7.2g和17.6g。

试求该有机物的分子式。

4、有机化合物结构的研究（1）从H1核磁共振氢谱（1H-NMR）中上可以推知该有机物分子有几种不同类型的＿＿原子及它们的数目。

氢原子类型＝＿＿＿数目吸收峰的面积之比＿＿＿不同氢原子的个数之比（2）通过红外光谱可以推知有机物含有哪些＿＿＿＿＿＿＿。

（3）质谱法可确定＿＿＿＿＿＿＿。

专题2 有机物的结构与分类（三）有机化合物的结构1、有机物中碳原子的成键特点①在有机物中，碳原子价层电子数为，碳原子总是形成＿＿个共价键。

②在有机物分子中，仅以＿＿＿键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；连接在双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）称为＿＿＿＿碳原子。

③C—C单键可以旋转而C＝C（或三键）不能旋转。

2．碳原子的成键方式与分子空间构型的关系（1）当一个碳原子与其它4个原子连接时，这个碳原子将采取＿＿＿＿＿＿取向与之成键；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于＿＿＿＿上；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于＿＿＿＿上。

（2）有机物的代表物基本空间结构：甲烷是＿＿＿＿结构（5个原子不在一个平面上）；乙烯是＿＿＿＿结构（6个原子位于一个平面）；乙炔是＿＿＿＿结构（4个原子位于一条直线）；苯环是＿＿＿＿结构（12个原子位于一个平面）。

拓展应用:有机分子空间构型解题规律规律Ⅰ：以碳原子和化学键为立足点，若氢原子被其它原子所代替，其键角基本不变。

规律Ⅱ：若两个平面型结构的基团之间以单键相连，这个单键可以旋转，则两个平面可能共面，但不是“一定”。

规律Ⅲ：若两个苯环共边，则两个苯环一定共面。

规律Ⅳ：若甲基与一个平面型结构相连，则甲基上的氢原子最多有一个氢原子与其共面。

若一个碳原子以四个单键与其它原子直接相连，则这四个原子为四面体结构，不可能共面。

同时，苯环对位上的2个碳原子及其与之相连的两个氢原子，这四原子共直线。

3、有机物结构的表示方法（1）结构简式书写：不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。

（2）键线式：将＿＿、＿＿元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个＿＿＿原子，称为键线式。

每个交点、端点代表一个＿＿原子，每一条线段代表一个＿＿，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是＿＿原子个数。

注意事项:（a ）只忽略C-H 键,其余的化学键不能忽略； （b ）必须表示出C=C 、C ≡C 键等官能团（c ）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中氢原子） （d ）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。

有机化合物结构的表示方法电子式 结构式 结构简式键线式 【基础训练】1、同分异构体与同系物同分异构体的特点：＿＿＿＿相同，＿＿＿＿＿不同。

同系物：＿＿＿相似，组成上相差一个或若干个＿＿＿＿的有机化合物。

2、同分异构体的常见种类①碳链异构：分子中＿＿原子的排列顺序不同而产生的异构。

例：②位置异构：分子中官能团（包括双键或三键）或取代基在碳链上的位置不同而产生的异构。

例： ③类别异构：分子式相同，由于分子中官能团不同而分属不同类物质的异构。

例： 3、烷烃同分异构体的写法①主链由长到短 ②支链由整到散③位置由心到边（一边走，不到端，支链碳数小于挂靠碳离端点位数。

）， ④排布对、邻、间。

4、等效氢原子确定的规律同一碳原子上的氢原子完全等效； 与同一碳原子相连的甲基上的氢原子完全等效。

结构对称的碳原子上的氢原子完全等效。

（通过寻找对称轴或对称中心进行分析。

） （四）有机物的分类和命名 略去碳氢 元素符号短线替换 共用电子对 省略短线 双键叁键保留（4）几类烃的衍生物的命名： ⑴开链烃以及包含—C==C—、—C C —、 —CHO 、—COOH 、—OH 、—SO 3H 、 —NO 2、—NH 2等官能团的化合物的命名。

步骤：①编号。

通常选取其中包含官能团的最长的碳链为主链，从距官能团最近的一端开始编号。

如果官能团相距两端一样近，则从支链较近的一端开始编号。

例： __________________________________________②命名。

如果有两种以上的官能团，则以能进入主链的官能团为最后名称，而把主链上带有的其它官能团作为取代基。

例： ______________________________ 其它规则同烷烃的命名。

例： ___________________________________专题3 常见的烃—C —、 O CH 2=C C 2H 5—CH 2 —CH 3 CH 2= CH —CH 2 —OH CH 2=CH —CH=C —CH 2—OH OH1、苯的组成和结构（1）分子式： __________________ （2）结构简式： ________________________________ (3) 结构特点： __________________形结构，碳碳键 __ _______________之间的 ______的键。

2、苯的物理性质__________色带有 ________味的 _______体，密度比水_______， _______于水。

熔、沸点较_______。

3、苯的化学性质 写出化学方程式 ⑴与H 2加成 _____________________ ___________⑵跟Br 2的取代 ________________ ________________⑶硝化反应 _______________________ _________(4)燃烧 _________________________ _______4、苯的主要用途： (1)重要的有机化工原料 ，(2) 常用的有机溶剂。

5、苯的同系物 （以甲苯为例）① 结构： CH 3CH 3 ② 性质a. 取代反应b.加成反应：与H 2加成生成甲基环己烷。

______________ _______c.被酸性高锰酸钾溶液氧化。

_______ _________________________ 五、烃的燃烧规律若烃的分子式用C x H y 表示，烃完全燃烧的化学方程式可表示为：C x H y + O 2 CO 2 + H 2O专题4 烃的衍生物一、烃的衍生物 1.定义：2.分类：常见烃的衍生物有 、 、 、 、 、 等。

二、卤代烃对人类生活的影响1.卤代烃的用途： 、 、 、 等。

2.卤代烃的危害：卤代烃对大气臭氧层的破坏原理：卤代烃释放出的氯原子对臭氧分解起到了的作用。

+3HNO 3浓H SO 22NNO 2CH 3+3H 2O三、卤代烃1.定义：一卤代烃的通式：；饱和一卤代烃的通式：。

2.分类：按照取代卤原子的不同分为，按照取代卤原子的多少分为3.卤代烃的物理性质卤代烃的熔、沸点（填“＞”、“＜”、或“＝”）相应烃的熔、沸点c.密度及水溶性规律4.溴乙烷（1）溴乙烷的物理性质：纯净的物理性质是色的，沸点，易挥发，密度比水，溶于水，是（填“电解质”或“非电解质”）（2）溴乙烷的分子组成和结构分子式结构式结构简式官能团（3）溴乙烷的化学性质a.溴乙烷的水解反应（反应）实验步骤：1）、向大试管中注入5mL溴乙烷和15mL20%的氢氧化钾水溶液，现象：2）、加热。

现象：3）、取大试管中反应后的少量剩余物于另一试管中，再向该试管中加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加硝酸银溶液。

现象：反应原理：或：[讨论]在滴加硝酸银溶液之前，为什么要加稀硝酸酸化溶液？b.溴乙烷的消去反应消去反应：实验步骤：1）、向大试管中注入5mL溴乙烷和15mL饱和氢氧化钾乙醇溶液，加热。

2）、用排水法收集气体，并检验此气体。

3）、取大试管中反应后的少量剩余物于另一试管中，再向该试管中加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加硝酸银溶液。

现象：反应原理：[讨论]1、乙醇在反应中起到了什么作用？2、实验过程中发现有气体生成，请设计实验检验生成的气体是乙烯气体，画出实验装置图。

在滴加硝酸银溶液之前，为什么要加稀硝酸酸化溶液？5.卤代烃的化学性质（1）卤代烃发生水解反应时的断键情况（2）卤代烃发生水解反应时的断键情况注意：1）并不是所有的卤代烃都能发生消去反应。

卤代烃发生消去反应的条件：2）溴乙烷的水解反应和消去反应，反应条件不同，产物不同。

可用下列口诀记忆：“无醇则有醇，有醇则无醇”。

6.卤代烃的制法（1）（2） 7.卤代烃水解反应和消去反应的比较1.醇的概念：________________ ___ _叫醇。

酚的概念：_________________________ _ ___叫酚。

2.乙醇（1）乙醇的分子结构：分子式：________ _ 结构式：___________ 结构简式：___________或___________ 官能团：_______ __ （2）乙醇的物理性质无色透明，有________味的液体，_______溶于水，易挥发。

工业用酒精含乙醇约96%（体积分数），含乙醇99.5%以上也叫____________。

（3）乙醇的化学性质 a .羟基氢所发生的反应①与Na 的反应：CH 3CH 2OH + Na →②与氧化剂的反应：（乙醇的催化氧化）CH 3CH 2OH + O 2→ b .羟基所发生的反应 ①脱水反应：CH 3CH 2OH 和浓硫酸混合加热到170℃____________________ ____ ___属于______反应消去反应的概念：_____________________________________ _CH 3CH 2OH 和浓硫酸混合加热到140℃_______________________ ____属于______反应②与氢卤酸（例HBr ）的取代反应：_______________________________________ ___③乙醇和乙酸的酯化反应：__________________________________________ _____ c .氧化反应①乙醇使酸性KMnO 4褪色②乙醇和氧气燃烧：________________________________________现象： （4）乙醇的工业制法 a.发酵法b.乙烯水化法： （5）乙醇的用途： ________的乙醇溶液用于医疗消毒。