气相色谱仪的基本操作视频简介
GC9800气相色谱仪的操作方法
GC9800气相色谱仪的操作方法一、仪器的开机与关闭：1. 打开气源，压力设置为约8.5 psi。
2.打开电源开关，启动电脑，打开色谱数据处理软件。
3.启动色谱仪的控制面板，等待系统自检完成。
4.关闭仪器时，先关闭色谱仪的控制面板，然后关闭电脑，最后关闭气源。
二、进样口的准备：1.打开进样口盖，将样品移液管插入到进样口内。
2.使用样品转子将样品放入样品转子孔中。
3.拧紧转子上的螺丝，确保样品固定在样品转子上。
4.关闭进样口盖，确保样品转子安全。
三、进样口的设置：1.在色谱数据处理软件中，选择进样类型为自动进样。
2.设置注射量、进样速度、进样温度等参数。
3.在进样模式中选择样品进样顺序，如直接进样、串行进样等。
4.点击“开始进样”按钮，开始进样。
四、柱温设定：1.在色谱仪控制面板上选择温度设置菜单。
2.设定柱温的上限和下限。
3.设置温度梯度和升温速率。
4.点击“启动温度控制”按钮，开始柱温控制。
五、进样口温度设置：1.在色谱仪控制面板上选择温度设置菜单。
2.设置进样口温度的上限和下限。
3.设置进样口温度的梯度和升温速率。
4.点击“启动温度控制”按钮，开始进样口温度控制。
六、检测器的设置：1.在色谱仪控制面板上选择检测器设置菜单。
2.设置检测器的参数，如检测器类型、检测器衰减系数等。
3.点击“启动检测器”按钮，开始检测器的工作。
七、色谱仪的运行与数据处理：1.在色谱数据处理软件中选择方法，加载待测试的方法。
2.点击“运行”按钮，启动色谱仪进行分析。
3.在分析过程中，注意观察色谱图的变化，记录峰的时间和高度等参数。
4.分析结束后，保存数据结果并进行数据处理。
八、常见故障与解决方法：1.如果色谱图不稳定或有噪声，可以检查进样系统和柱温控制系统是否正常。
2.如果检测器故障，可以检查检测器的参数设置是否正确，并尝试重新启动检测器。
3.如果进样口温度异常，可以尝试重新设置进样口温度或检查进样口温度控制系统是否正常。
气相色谱仪基本操作步骤
气相色谱仪基本操作步骤
一、开机
1.开稳压器
2.开计算机，打开色谱工作站
3.通氮气，将分阀压力调至0.3Mpa，将氮气充满色谱柱
4.开主机，自检
5.建立色谱条件配置表
6.建立方法，用对话的方式将操作条件或要求输到要建的方法中去。
7.开空压机，压力调至4kg/cm2
8.开氢气，将分阀压力调至0.3Mpa
9.点火，先按SHIFT键，再按IGNITE键保持10秒钟，即点燃(可将仪器上盖打开，将
小钢板置于点火口，检查是否有水蒸汽，有则点燃，否则重新点火)。
二、进样
当ready灯变绿，氢气点燃后，用1μl针管进样器吸取样品，将针尖朝上，赶出气泡，液面控制在0.4μl，再将针管插入注样器内(插到底)，将样品推入，按红键及START键(动作要迅速)即启动电脑程序及方法。
程序将自动进行谱图采集。
三、处理报告
谱图采集结束后，对谱图进行处理并保存文件，打印文件。
四、关机
1.关氢气
2.关空压机
3.将方法中柱温降至小于等于50度
4.关主机
5.关氮气
6.关计算机
7.关稳压器。
气相色谱仪的使用方法简介 气相色谱仪操作规程
气相色谱仪的使用方法简介气相色谱仪操作规程气相色谱仪是利用混合物在液仪和固体或不互溶的两种液体之间调配比的差异，从而对混合物进行分别，然后分析鉴定的仪器。
设备机身由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等部分构成，其使用方法也需要操提前熟知。
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关，调整输出压力稳定在0. 4Kpa左右。
2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
3、注意察看色谱仪载气日的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
4、设置柱箱、进样器和检测器等各工作部温度。
5、待检测器温度升到150个以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。
6、察看色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0. 1Npa和0.15Mpa左右。
7、按住点火开关（每次点火时间不能超过6～8秒钟）点火。
同时用明壳的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。
假如在6～8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关重新点火。
8、在点火操作的过程中，假如发觉检测器出口内白色的聚四氯帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，将水清理掉。
9、在色谱工作站上判定氢火焰是否点燃的方法：察看基线在氢火焰点端后的电压值应高于点火之前。
10、打开电脑及工作站的方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。
显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。
接着转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路。
待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮进行色谱数据分析。
11、分析结束后，点击“停止”按钮，数据即自动保存。
12、苜先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。
在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温，待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源及氨气。
气相色谱仪气化衬管的石英棉填充量与填充位置气相色谱仪气化衬管中填充石英棉的目的是使样品混合物均匀，充分气化，防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱。
气相色谱仪的使用和维护操作程序
气相色谱仪的使用和维护操作程序气相色谱仪（GC）是一种常用的分析仪器，主要用于化学物质的分离和定量分析。
在使用和维护气相色谱仪时，需要遵循一定的操作程序，以确保仪器正常工作并获得准确的分析结果。
以下是气相色谱仪的使用和维护操作程序的详细说明。
使用操作程序：1.确保气源和电源接通，并检查仪器的工作状态指示灯是否正常。
2.打开气体阀门，调节进样器和检测器的气体流速，通常使用的气体为氢气、氦气或氮气，并通过流量计控制气体的流量。
3.将待分析的样品注入进样器中，确保注入量适中，避免过量导致柱塞出现堵塞现象。
4.打开进样器的温度控制装置，根据不同的样品性质和分析条件，设置合适的温度。
5.开始样品的分析运行，启动仪器并将柱箱温度调整到适当的区域，使样品能够通过柱子并进行分离。
6.监控气相色谱仪的输出信号，包括记录波形和检测峰的面积等重要参数。
根据需要，可以使用数据采集系统进行自动记录。
7.完成分析后，关闭仪器的电源和气源，清理并关闭进样器和检测器。
维护操作程序：1.定期校准气相色谱仪的流量计和温度控制器，以确保流量和温度的准确性。
2.定期更换进样器和检测器的柱子，根据不同的分析需求选择合适的柱子，并确保更换柱子时的操作正确无误。
3.定期清洁仪器的各个部件，包括进样器、柱子和检测器等。
可以使用适当的溶剂和棉签清洁，注重轻柔和细致的操作。
4.检查仪器的气路系统，包括气源、气路管道和阀门等，确保气体的流通畅通无阻，并及时修复或更换损坏的部件。
5.定期检查仪器的电源和电路系统，确保电源供应和信号传输的稳定性。
如有需要，可以请厂家或专业技术人员进行维修和检测。
6.定期校准和验证仪器的性能，包括分辨率、保留时间和灵敏度等重要参数，以确保仪器的准确性和可靠性。
7.维护好仪器的工作环境，确保仪器远离湿气和灰尘，保持适当的温度和相对湿度。
综上所述，准确的使用和维护操作程序是保证气相色谱仪正常工作和获得准确分析结果的关键。
用户应该严格按照操作程序进行操作，并定期进行维护和校准，以确保仪器的稳定性和可靠性。
Agilent7890A气相色谱仪操作指南
Agilent 7890A 气相色谱仪操作指南本操作指南旨在为您提供使用Agilent 7890A气相色谱仪的基本步骤和指导。
请仔细阅读本指南，并在操作前确保已正确安装和接线气相色谱仪。
1. 开机与系统初始化1.打开气相色谱仪电源，仪器开始自检。
2.等待仪器自检完成后，进入系统初始化界面。
3.系统初始化完成后，系统将自动进入操作界面。
2. 气路连接1.将进样器与气相色谱仪进样口连接。
2.将检测器与气相色谱仪检测器接口连接。
3.连接载气瓶，确保载气压力在规定范围内。
3. 进样器操作1.选择合适的进样器类型（如注射器、自动进样器等）。
2.安装进样器并调整进样器位置，确保进样器与进样口对齐。
3.设置进样器参数，如进样量、注射器体积等。
4. 色谱柱操作1.选择合适的色谱柱并安装到色谱柱架上。
2.根据色谱柱类型和应用要求，设置色谱柱温度、载气流速等参数。
5. 检测器操作1.选择合适的检测器类型（如FID、ECD、MS等）。
2.根据检测器类型和应用要求，设置检测器温度、氮气流量等参数。
6. 方法创建与优化1.在操作界面中选择“方法”菜单，创建新方法。
2.输入方法名称、选择色谱柱、进样器、检测器等。
3.设置方法参数，如柱温、载气流速、检测器温度等。
4.根据需要，对方法进行优化，如调整保留时间、峰宽等。
7. 数据采集与处理1.开始运行方法，进行数据采集。
2.数据采集过程中，可实时观察色谱图、峰面积等数据。
3.数据采集完成后，对色谱图进行处理，如基线校正、峰识别等。
8. 实验结束与仪器清洗1.实验结束后，关闭气相色谱仪电源。
2.拆卸进样器、色谱柱等，进行清洗和维护。
3.定期对气相色谱仪进行维护和检查，确保仪器正常工作。
请注意，本操作指南仅供参考。
在实际操作过程中，请根据实验要求和仪器说明书进行操作。
如有疑问，请联系Agilent技术支持。
9. 常见问题与解决方法在操作Agilent 7890A气相色谱仪过程中，可能会遇到一些常见问题。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤1.先打开氮气钢瓶，减压阀压力开至0.4Mpa。
把仪器的载气压力打开（压力以调试时为准），尾吹气的压力打开（压力以调试时为准），分流放空和清扫放空一般不动。
2.打开仪器电源，按“恒温运行”键加热灯亮，仪器自动升温，仪器恒温后恒温灯亮。
3.打开空气发生器电源，打开氢气钢瓶，压力开至0.2mpa。
打开仪器上的空气压力（压力以调试时为准），氢气压力先开至0.1-0.15mpa，点火。
待火点着后再缓慢降至所需压力（压力以调试时为准）。
4.打开电脑。
N2000在线工作站，打开所用通道。
按“数据采集”“查看基线”待基线走平直后，调零，（按零点校正或用仪器上的调零旋钮调节），按“查看基线”停止查看基线。
内标法1 按→方法→积分：选面积内标法→采用2 进混标→程启→采集数据：待所有组分全部出完→停止采集：如谱图文件号为A0001；3 点击：方法→组份表→谱图：选中谱图文件号A0001双击打开→全选：确定内标峰并拖动序列号至第一位，内标峰栏“否”改为“是”，内标物纯量栏输入混标的实际含量，因子1输入“1”，其余在峰名栏输入所求的峰名即可→采用→OK→校正→组份含量：依次输入各组分浓度﹙以标样为准﹚→OK→加入标样：重新把谱图的文件号为A0001双击打开即可→校正完毕：可以查看校正曲线。
→组分表：把内标峰的内标物纯量栏改为加入样品中的内标物含量→采用→OK→另存：输入保存的路径与文件名→保存。
4 进待测样品，按“程启”“采集数据”键，待峰完全出完按“停止采集”键，按“预览”键，查看结果。
如需打印，按“打印”键即可。
一定保证所有的进样的时间都要一致。
若进样出现偏差只需点“方法”、“组份表”改成现在峰的“保留时间”，按“采用”预览即可得到峰名和含量。
关机步骤:先关闭氢气和空气,按“停止”键，仪器自动降温，待柱室温度降到40℃以下，关闭氮气钢瓶，关闭仪器电源。
简述气相色谱仪操作规程
简述气相色谱仪操作规程气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析实验中。
使用气相色谱仪需要遵守一定的操作规程，以下简述气相色谱仪的操作规程。
一、准备工作1. 检查仪器是否正常，包括气路系统、进样系统、柱箱等。
2. 打开电源，启动仪器，预热目标温度，一般建议预热至180℃-220℃。
3. 检查气源，确保气源的压力充足，并检查气源是否干燥。
二、注射样品1. 准备好待测样品，并确保样品完全溶解或均匀悬浮。
2. 设置进样器温度，一般为室温或稍微高于室温。
3. 打开进样器盖板，将样品注入进样器，并记下样品注射量。
4. 关闭盖板，注意不要用力过大，以免损坏仪器。
三、柱箱温度设定1. 根据待测物的性质和柱子的选择，设定柱箱温度。
温度的设定对分离效果有重要影响。
2. 建议在分析前进行柱子的条件热洗，以保证准确的结果和延长柱子的寿命。
四、气路系统1. 确定检测器种类，并调整检测器的温度以使其稳定工作。
2. 打开气源，调整气源压力和流量。
一般情况下，载气流量为1-10毫升/分钟。
3. 设定载气温度和流速，并调整检测器的流量控制器，以保持稳定的气流。
五、测试1. 打开仪器的进样器和柱箱温度，等待柱温和检测器稳定后开始测试。
2. 记录柱子温度和检测器输出的信号，以便后续数据分析。
3. 注意样品的进样量、进样速度和注射器的温度对测试结果的影响。
4. 注意观察测试过程中的任何异常现象，并及时调整相应的设置。
六、测试结果处理1. 根据检测器输出信号的曲线和峰高，可以判断待测物的存在及其浓度。
2. 对于定性分析，可以通过比较峰的保留时间和峰的形状来确定待测物的化学性质。
3. 对于定量分析，可以通过建立峰高与浓度之间的标准曲线来确定待测物的浓度。
4. 记录测试结果并进行数据分析，包括计算相应的峰的相对保留时间、相对峰面积等指标。
七、仪器维护1. 每次使用完毕后，关闭气源，清洁进样器和柱箱，保持仪器干净整洁。
气相色谱气相色谱仪使用方法说明书
气相色谱气相色谱仪使用方法说明书一、简介气相色谱气相色谱仪（GC）是一种常用的分离和分析技术，广泛应用于化学、生化、环境、食品等领域。
本说明书旨在向用户提供气相色谱仪的使用方法，以帮助用户正确操作仪器，进行准确的分析测试。
二、仪器组成1. 气相色谱柱：用于物质的分离。
常见的柱子类型包括毛细管柱、毛细管管柱和填充柱等。
2. 进样器：负责样品的进样和蒸发。
常见的进样方式有气相进样和液相进样。
3. 气相色谱炉：用于加热样品，保持柱温恒定。
4. 检测器：用于检测某种物质的浓度或者检测其他相关物理性质。
三、操作步骤1. 准备工作a. 确保仪器通电并处于正常工作状态。
b. 预热炉子和柱子，使其达到设定的温度。
c. 准备样品，并按照要求进行预处理。
2. 样品进样a. 将待测样品注入进样器中。
b. 根据需要选择进样模式，如气相进样或液相进样。
c. 注意控制进样体积和流速，避免过大或过小。
3. 柱温控制a. 根据样品的特性和分析要求，设置合适的柱温。
b. 仔细调节和控制柱温，保持稳定状态。
4. 气体流动a. 确保气体流动系统畅通。
b. 根据分析要求调节和控制气体的流速和压力。
5. 检测器操作a. 开始检测前，确保检测器处于正常工作状态。
b. 根据分析要求选择合适的检测模式和条件，如面积法、浓度法等。
6. 数据处理a. 根据仪器和软件的特点，进行数据采集和处理。
b. 根据实际需求，选择合适的数据处理方法和统计分析方式。
四、注意事项1. 操作前请仔细阅读仪器的相关说明书，并按照说明进行操作。
2. 保持仪器的清洁和整洁，定期进行清洗和维护工作。
3. 操作过程中，请注意人身安全，避免接触有毒或易燃物质。
4. 操作完毕后，及时关闭仪器并进行必要的清理工作。
五、故障排除在使用气相色谱仪过程中，可能会遇到一些故障情况，例如峰形异常、漏气回收等。
遇到故障时，请及时查阅仪器的故障排除指南，并按照要求进行处理或者寻求专业维修。
六、总结气相色谱气相色谱仪是一种重要的分析仪器，通过本说明书的介绍，相信用户能够更好地了解仪器的使用方法和操作流程。
GC1000气相色谱仪基本操作和启动手册
GC1000GC1000 Mark II 过程气相色谱仪 基本操作和启动 用户手册目录使用须知 (3)关于本手册 (3)关于保护、安全和禁止未经授权的更改。
(3)警告/注意标签 (5)简介 (6)1. 如何设定，测量和检查分析仪的状态 (12)1.1 如何检查保护系统装置的状态显示 (12)保护系统装置操作 (13)1.2 如何操作LCD界面 (15)1.3 如何检查各个部分的温度 (17)1.4 如何检查探测器的运行状态 (19)1.4.1 TCD (19)1.4.2 FID (20)1.4.3 FID附带甲烷转换器 (20)1.4.4 FPD (21)1.5 如何测量/设定各种气体的压力和流量范围 (22)1.6 如何检查分析结果 (23)1.7 如何检查报警 (25)1.8 如何检查色谱图 (27)2. 启动 (28)2.1 供电前的准备和检查 (28)2.1.1 各种设备的准备和检查 (28)2.1.2 外部管路检查 (28)2.1.3 外部线路检查 (28)2.1.4 空气供应 (28)2.1.5 蒸汽供应 (29)2.1.6 供应各种气瓶气 (29)2.1.7 假设是GC1000T类型Y 吹扫和GC1000E类型 Y 吹扫 (29)2.2 通电后操作 (30)2.2.1 供电 (30)2.2.2 日期/时间设定 (30)2.2.3 检查设定值 (31)2.2.4 燃烧氢气或补偿气体和燃烧空气的供应 (31)2.3 探测器ON/OFF操作 (33)2.3.1 TCD (33)2.3.2 FID和FID附带甲烷转换器 (34)2.3.3 FPD (35)2.3.4 基线检查 (35)2.4 标样(气体或液体)测量 (36)2.4.1 连接标气瓶或标液槽 (36)2.4.2 标样管路置换 (36)2.4.3 测量标准采样 (37)2.5 校验 (38)2.5.1 各种校验方法 (38)2.5.2 检验方法 (40)2.5.3 确定参数设定 (40)2.5.4 校验命令 (42)（1）自动校验 (42)（2）半自动校验 (42)（3）手动检验 (43)3. 正常运转（连续过程采样测量） (45)3.1 流路顺序设定 (45)3.2 过程样气压力/流量范围设定 (45)3.3 开始操作 (46)3.4 结束操作 (46)3.5 长时间停机的预防措施 (47)使用须知关于本手册本手册应交给用户。
Agilent气相色谱仪操作规程(1)
Agilent 气相色谱仪操作规程 (1)Agilent 6890气相色谱仪操作规程 (11)Agilent6890N型气相色谱仪操作规程 (13)Agilent 7890A 气相色谱议操作规程 (13)Agilent 6820 气相色谱仪标准操作规程。
(16)安捷伦6890N气相色谱仪操作规程 (19)安捷伦7820A气相色谱仪操作规程 (24)安捷伦7890型气相色谱仪操作规程 (37)Agilent 气相色谱仪操作规程 (38)气相色谱仪操作规程 (45)岛津GC-14C型气相色谱仪标准操作规程 (53)Agilent 气相色谱仪操作规程目的指导并规范Agilent 7890A气相色谱仪操作，提高操作者的实验技能。
范围与职责对Agilent 7890A的方法运行、谱图处理、日常维护进行描述。
技术部实验分析人员的气相操作进行规范。
本规程仅适用于Agilent 7890A, 7683B自动进样器，FID检测器及Chemstation软件的气相色谱仪。
安全注意事项操作仪器和处理样品时需穿实验服、佩戴护目眼镜、手套和口罩，样品处理需在通风橱内操作。
仪器的运行要用到高纯氮气，高纯氢气以及干燥空气。
气瓶的安放需符合公司相关规定，并注明标识。
设备氮气瓶（氮气，纯度≥99.995%）空气发生器（干燥空气）氢气发生器（氢气，纯度≥99.95%）程序一开机1 打开氮气瓶总开关，调节输出气压为0.4~0.6M Pa；打开空气发生器，氢气发生器。
2 打开7890A色谱仪开关，待GC进入自检，自检完成后会提示“Power on Successful”。
3 开启计算机，进入Windows系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，进入GC化学工作站。
二采集数据方法编辑1 编辑新方法1.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”，根据需要钩选项目，“Method Information”（方法信息），（仪器参数/数据采集条件），“Data “Instrument/Acquisition”Analysis（运行时间顺序表），（数据分析条件），“Run Time Checklist””确定后单击“OK”。
气相色谱仪原理结构及操作
气相色谱仪原理结构及操作气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种常用的分离和分析技术，通过样品在气相载体中的分配和传递过程，实现对不同物质成分的分离、鉴定和定量分析。
气相色谱仪是实现气相色谱分析的主要设备，其基本原理、结构和操作步骤如下：一、气相色谱仪的原理：气相色谱仪的基本原理是通过气相载体（通常为气体或液体）将待分析物质从进样口注入色谱柱中，样品在色谱柱中沿着固定相或液相产生分配、传递和吸附等过程，不同成分在固定相中的速率不同，从而实现分离，然后再通过检测器检测到各个分离出的组分并进行定量分析。
二、气相色谱仪的结构：1.进样系统：包括进样口和进样装置，用于将样品引入到色谱柱中。
常用的进样方式有气体进样、液体进样、固体进样等。
2.色谱柱：色谱柱是气相色谱的核心组件，通常由玻璃管或不锈钢管制成。
内部涂有固定相（固态色谱柱）或固定液相（毛细管色谱柱）用于分离样品组分。
3.载气系统：用于将气相载体送入色谱柱中，常用的载气有惰性气体（如氦气、氮气）。
4.柱温控制系统：用于控制色谱柱的温度，以影响分离效果。
柱温的选择要根据样品的性质和分离效果进行调整。
5.检测器：用于检测样品中的组分并产生电信号。
常见的检测方法有热导检测器（TCD）、火焰光度检测器（FID）、质谱检测器（MS）等。
三、气相色谱仪的操作步骤：1.打开气相色谱仪电源，启动冷却系统，使柱温控制系统达到设定温度。
2.准备样品：根据实验需要，选择恰当的样品，将其制备成适当的溶液或气态样品。
3.进样准备：根据样品的性质和进样方式，选择适当的进样方式，如气体进样、液体进样等。
进样量要根据色谱柱和样品的性质进行调整。
4.样品进样：将样品引入进样装置中，通过控制进样阀门或推进准备好的样品进样器，使样品进入色谱柱中。
5.色谱分离：根据实验需要，设定合适的色谱柱温度、载气流速等条件，使样品在色谱柱中进行有效分离。
6.检测和记录：根据需要，选择合适的检测器进行检测，并将检测到的信号记录下来。
气相色谱仪的操作流程
气相色谱仪的操作流程气相色谱仪是一种广泛应用于分析化学领域的仪器，其操作流程主要包括样品进样、色谱柱条件设定、气相色谱条件设置和数据处理等步骤。
下面将详细介绍气相色谱仪的操作流程。
一、样品进样1. 准备好待测试的样品，并确保样品溶解在适当的溶剂中，以便与色谱柱中的固定相相容。
2. 将样品通过进样针注入气相色谱仪的进样口，确保进样针完全插入，并避免产生气泡。
3. 进样完成后，将进样针重新抽回，以避免柱内残留物污染。
二、色谱柱条件设定1. 选择适当的色谱柱，通常根据待测试的样品性质和需要分离的目标化合物来确定。
2. 将色谱柱安装在气相色谱仪上，并确保连接稳固。
3. 根据柱的要求设置合适的流量速率和温度，以提供最佳的分离效果。
三、气相色谱条件设置1. 设置气相色谱仪的气体流动率，通常使用氢气、氮气或氦气作为载气。
2. 设置气相色谱仪的温度程序，以控制色谱柱温度的变化。
3. 根据待测样品的化学性质和目标分离物的挥发性，调整进样口和检测器的温度。
4. 根据需要，选择合适的检测器，如火焰离子化检测器（FID）、质谱检测器（MS）等，并进行相应的设置。
四、数据处理1. 启动气相色谱仪，使其预热并达到稳定状态。
2. 监控色谱图谱，通过色谱仪上的检测器获取信号数据。
3. 使用数据采集和处理软件导入信号数据，并进行峰识别和数据解析。
4. 分析峰的峰面积、保留时间、峰高等参数，与标准品进行比较，以确定目标化合物的含量或鉴别。
5. 根据需要生成报告或记录结果。
综上所述，气相色谱仪的操作流程涉及样品进样、色谱柱条件设定、气相色谱条件设置和数据处理等步骤。
严格按照操作流程进行操作，能够提高分析结果的准确性和可靠性。
当然，在实际应用中，根据具体的分析要求和仪器型号，操作步骤可能会有所不同。
因此，在使用气相色谱仪前，应详细阅读仪器的操作手册，并在具备相关基础知识和技能的前提下进行操作。
agilent8860气相色谱仪操作手册
Agilent 8860气相色谱仪操作手册一、仪器简介Agilent 8860气相色谱仪是一款高效、高灵敏度的气相色谱分析仪，广泛应用于气体、挥发性有机化合物、农药残留等的分析。
本操作手册将详细介绍Agilent 8860气相色谱仪的操作流程、样品分析、仪器维护及安全注意事项等方面的内容。
二、操作流程2.1 开机准备1. 检查仪器各部件连接是否正常，确保电源、气源、真空泵等正常运行。
2. 打开仪器电源，仪器自检后进入操作界面。
2.2 气体流量的设置1. 根据实验要求，分别设置载气、燃气、助燃气的流量。
2. 使用流量计和压力表检查并调整气体流量和压力至设定值。
2.3 进样与设置检测器1. 将进样针插入进样口，确保密封良好。
2. 选择合适的检测器（如FID、ECD等），并进行参数设置。
3. 设置样品扫描时间、扫描速率等参数。
2.4 数据采集与处理1. 启动色谱图采集，观察基线是否稳定。
2. 进行样品注射，记录色谱图和数据。
3. 对采集到的数据进行处理和分析。
2.5 关机操作1. 关闭检测器、燃气、载气等电源。
2. 退出操作界面，关闭仪器电源。
三、样品分析3.1 样品制备1. 根据待测物性质选择合适的溶剂和萃取方法。
2. 对样品进行萃取、净化、浓缩等预处理。
3. 将预处理后的样品注入进样针或自动进样器中。
3.2 样品注入1. 将进样针插入进样口，确保密封良好。
2. 按下开始按钮，启动自动进样程序。
3. 根据需要调整进样时间和注射量。
3.3 定性及定量分析1. 根据保留时间、峰面积等参数进行定性分析。
2. 使用标准品进行定量分析，计算样品中待测物的含量。
简述气相色谱仪的基本操作流程
简述气相色谱仪的基本操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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气相色谱仪的操作使用流程
气相色谱仪的操作使用流程简介气相色谱仪（Gas Chromatography, GC）是一种用于分析混合物成分的常见分析仪器。
它通过将样品注入进化学分离柱中，利用样品成分在柱内不同相互作用力的影响下，以不同的速度通过柱，从而实现对样品成分的分离和定量分析。
本文将介绍气相色谱仪的操作使用流程，包括样品准备、仪器设置、运行操作等，帮助用户正确操作气相色谱仪。
操作使用流程1.样品准备–确定要分析的样品类型和数量。
–准备好样品的处理方法，如溶解、稀释等。
–选择合适的样品瓶或注射器，准备样品。
2.仪器设置–打开气相色谱仪的电源开关，待仪器启动完成。
–检查气源的供应情况，确保气源充足。
–检查进样器、柱温控制器、检测器等部件是否处于正常工作状态。
–设置柱温控制器的初始温度，根据实际分析需要进行调整。
3.样品进样–将准备好的样品放入进样器中。
–设置进样器的进样量和进样模式（如分流进样、全量进样等）。
–启动进样器进行样品进样。
4.仪器调试–调整柱温控制器到合适的温度，以满足分离和分析需要。
–调整检测器的灵敏度和增益，使其能够准确检测样品成分。
–优化进样量和进样时间，以达到最佳分离效果。
5.仪器运行–点击软件中的运行按钮，启动气相色谱分析。
–监控仪器运行状态，观察色谱图的变化。
–记录并保存样品的分离结果和色谱图。
6.结果分析–根据样品的色谱图，进行峰识别和峰面积计算。
–与标准品进行比对，确定样品成分的相对含量。
–进行数据处理和结果统计，生成报告或结果表格。
7.仪器维护–分析结束后，关闭气相色谱仪的电源开关。
–清洗进样器、柱温控制器、检测器等部件，以保持仪器的良好状态。
–定期进行仪器的维护保养，如更换柱子、校准检测器等。
注意事项•在操作过程中要注意安全，避免接触有毒、易燃等危险物质。
•遵循实验室的规范和操作流程，确保实验的准确性和可靠性。
•在样品准备和进样过程中，注意避免样品的污染和损失。
•仪器的使用和维护需要经过培训和指导，确保正确操作和保养。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项一、仪器基本操作规程：1.准备工作（1）检查仪器是否处于正常工作状态，包括接线、电源、气源、检测器等。
如发现问题应及时解决，确保仪器正常运行。
（2）检查色谱柱是否安装正确，检查进样口、载气口、背压阀等部位是否清洁无污物。
（3）打开仪器电源，启动色谱仪演示程序，确认仪器工作正常。
2.参数设置（1）根据待测样品的性质，选择合适的色谱柱和检测器。
常用的色谱柱包括非极性柱、极性柱、手性柱等，检测器有火焰离子化检测器（FID）、氮磷检测器（NPD）、电子捕获检测器（ECD）等。
（2）确定色谱柱的进样口和检测器的温度。
进样口温度应使样品迅速挥发，检测器温度应使样品有效检测。
（3）设置载气流速，一般控制在1-2 mL/min，过高的流速会导致柱温上升过快，影响分离效果，过低的流速则会延长分析时间。
3.样品准备和进样（1）样品预处理：根据待测样品的特点，进行必要的前处理，如固相微萃取、液液萃取等。
（2）样品进样：将处理好的样品注入进样器，注意不要超出进样器的最大容量，确保进样量的准确性。
4.分析过程（1）打开色谱仪的进样阀，放入进样器中的样品，记录样品编号和进样时间。
（2）开始色谱分离：打开载气阀，使气体通过色谱柱，并记录柱温、流速等参数。
（3）数据记录：通过检测器采集样品的信号，记录数据。
注意检测器的灵敏度和信号放大情况，确保数据准确可靠。
（4）分析结束：记录分析结束时间，关闭进样阀和载气阀，待仪器冷却后关闭电源。
二、操作注意事项：1.仪器操作前应详细阅读仪器的使用说明书，熟悉仪器的结构和操作流程。
2.考虑样品的特性选择合适的色谱柱和检测器，以获取准确的分析结果。
3.仪器的运行和维护需要注意安全，对于需要连接气源的仪器应注意气源的安全和稳定。
4.进样量应准确控制，避免过量或不足，影响分析结果的准确性。
5.色谱柱的使用寿命有限，应定期更换，避免使用过期色谱柱引起不准确的分析结果。
6.柱温的控制是关键，过高的温度会导致柱塞，过低的温度会影响分离效果，因此要根据样品以及分析要求选定合适的柱温。
GC-2014气相色谱仪操作流程
2.6有机化学： 有机合成领域内的成份研究和生产控制；
2.7卫生检查： 劳动保护公害检测的分析和研究；
2.8尖端科学： 军事检测控制和研究；
3.操作步骤
3.1准备
3.1.1进样口准备：选择与进样方法相匹配的进样口，确定隔垫和垫圈置于正确的位置，检查隔垫上的灰尘和进样次数，如有必要则将其更换（进样100次后）；
4.注意事项
4.1、防止明火，注意安全。
4.2、分析室周围要远离强磁场以及易燃和强腐蚀性气体。
4.3、室内环境应在5-35℃ 范围内，相对湿度小于等于85%，且室内保持空气畅通，最好安装空调。
4.4、载气、空气及氢气需要安装气体净化装置，保证气体纯度。
4.5、实验时注意观察气泵压力表，以免漏气，及时发现。
3.5 注意事项
3.5.1确保GC在18～28℃的环境温度下工作，以获得最佳性能。
3.5.2气罐处于高压状态下，当对气罐进行操作时，必须严格按照指定的安全措施进行安装，以避免发生事故。
3.5.3使用氢气要注意通风，正确连接气管，当完成分析以及不使用装置时，关闭氢气阀门检查是否泄漏，防止氢气爆炸。
3.5.4 在分析操作时，动作小心，以防灼伤。
温度设定： 1℃步进
同时安装数：最多 4 单元（根据检测器种类不同，有限制）
检测器单元种类： FID,TCD,ECD,FPD, 毛细管柱用 / 填充柱用 FTD
(1) 氢焰离子化检测器（FID）：
最高使用温度：400℃；
自动点火；
最小检测量：< 3pgC/s；
动态范围：107；
(2) TCD检测器
最高使用温度：400℃；
agilent8860气相色谱仪操作手册
agilent8860气相色谱仪操作手册第一节：安全操作1.在使用Agilent 8860气相色谱仪之前，务必熟悉仪器的基本操作和安全规程。
2.在操作仪器前，确保仪器处于稳定的平台上，并接好电源。
3.使用之前，请先检查仪器的连接线、进样器和柱子是否正常。
4.在操作仪器时，应穿戴好实验室所必需的个人防护设备，例如实验手套、实验眼镜等。
5.仪器操作时，请确保实验室通风良好，并远离易燃和有毒物质。
6.在操作过程中，严禁随意修改或拆卸仪器的任何部件。
7.使用完毕后，请及时关闭仪器电源，并进行相关清洁和维护工作。
第二节：仪器的基本组成及操作步骤Agilent 8860气相色谱仪主要由以下部分组成：进样器、柱子、检测器和控制系统。
下面将介绍仪器的基本组成和操作步骤。
1.进样器：进样器是将待测样品引入柱子的部分，需要注意的是，进样器应有一定的温度控制功能，以保证样品能够顺利进入柱子。
在进行进样操作前，需要将待测样品准备好，并按照要求将样品装入样品瓶中，再将样品瓶插入进样器。
2.柱子：柱子是Agilent 8860气相色谱仪中的重要组成部分，可以根据实际需要选择不同种类的柱子。
在操作过程中，要注意柱子的安装和更换。
柱子的安装应按照仪器使用手册中的指示进行，避免出现不必要的损坏。
3.检测器：检测器用于测量样品在柱子中通过时产生的信号，并将其转化为可读的结果。
Agilent 8860气相色谱仪常用的检测器有火焰离子化检测器（FID）、电子捕获检测器（ECD）、氮磷检测器（NPD）等。
在操作检测器前，要先进行预热，以保证其正常工作。
4.控制系统：控制系统是用于控制仪器各部分正常工作的关键部件。
在操作过程中，可以通过控制系统设置温度、流速等参数。
同时，控制系统还可以监测仪器的工作状态，如温度、压力等。
第三节：Agilent 8860气相色谱仪的日常维护1.每天使用之前，检查仪器是否清洁，无灰尘和杂质，并且所有连接线是否牢固。
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《气相色谱仪的基本操作》视频简介
一、 载气钢瓶的使用规程 1．钢瓶必须分类保管，直立，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。
2．氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。
3．钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。
4．操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。
5．用后气瓶的剩余残压不应少于 980 kPa。
6．氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。
二、减压阀的使用及注意事项器仪表同 1．在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在 9.8-14.7 MPa。
2． 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。
氢气减压阀接头为反向螺纹，安 装时需小心。
使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。
3．关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调 节螺杆。
三、微量注射器的使用及注意事项 1．微量注射器是易碎器械，使用时应多加小心，不用时要洗净放入合内，不要随便玩弄，来回空抽， 否则会严重磨损，损坏气密性，降低准确度。
2．微量注射器在使用前后都须用丙酮等溶剂清洗。
3． 10-100 微升的注射器， 对 如遇针尖堵塞， 宜用直径为 0.1 mm 的细钢丝耐心穿通,不能用火烧的方法。
4．硅橡胶垫在几十次进样后，容易漏气，需及时更换。
5．用微量注射器取液体试样，应先用少量试样洗涤多次，再慢慢抽入试样，并稍多于需要量。
如内有 气泡则将针头朝上，使气泡上升排出，再将过量的试样排出，用滤纸吸去针尖外所沾试样。
注意切勿使针 头内的试样流失。
6．取好样后应立即进样，进样时，注射器应与进样口垂直，针尖刺穿硅橡胶垫圈，插到底后迅速注 入试样，完成后立即拔出注射器，整个动作应进行得稳当，连贯，迅速。
针尖在进样器中的位置，插入速 度，停留时间和拔出速度等都会影响进样的重复性，操作时应注意。
四、热导池检测器的使用及注意事项 1．开启热导电源前，必须先通载气，实验结束时，把桥电流调到最小值，再关闭热导电源，最后关 闭载气。
2．稳压阀，针形阀的调节须缓慢进行。
稳压阀不工作时，必须放松调节手柄。
针形阀不工作时，应 将阀门处于“开”的状态。
3．各室升温要缓慢，防止超温。
4．更换汽化室密封垫片时，应将热导电源关闭。
若流量计浮子突然下落到底，也应首先关闭该电源。
5．桥电流不得超过允许值。
五、氢火焰检测器的使用及注意事项 1．通氢气后，待管道中残余气体排出后，应及时点火，并保证火焰是点着的。
2．使用 FID 时，离子室外罩须罩住，以保证良好的屏蔽和防止空气侵入。
如果离子室积水，可将端 盖取下，待离子室温度较高时再盖上。
工作状态下，取下检测器罩盖，不能触及极化极，以防触电。
3．离子室温度应大于 100 度，待层析室温度稳定后，再点火，否则离子室易积水，影响电极绝缘而 使基线不稳。
《混合碱的分析测定(双指示剂法)》视频简介
一、实验目的 1. 进一步熟练滴定操作和滴定终点的判断； 2. 掌握盐酸标准溶液的配制和标定方法. 3. 掌握定量转移操作的基本要点. 4.掌握混合碱分析的测定原理、方法和计算 二、实验原理 混合碱是Na2CO3与NaOH或Na2CO3与NaHCO3的混合物，可采用双指示剂法进行分析，测定各组分的 含量。
在混合碱的试液中加入酚酞指示剂，用HCl标准溶液滴定至溶液呈微红色。
此时试液中所含NaOH完 全被中和，Na2CO3也被滴定成NaHCO3，反应如下： NaOH + HCl = NaCl + H2O Na2CO3 + HCl = NaCl + NaHCO3
设滴定体积V1mL。
再加入甲基橙指示剂，继续用HCl标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色即为终点。
此时NaHCO3被中和成H2CO3，反应为： NaHCO3 + HCl = NaCl + H2O + CO2↑ 设此时消耗HCl标准溶液的体积V2mL。
根据V1和V2可以判断出混合碱的组成。
设试液的体积为VmL。
当V1>V2时，试液为NaOH和Na2CO3的混合物，NaOH和Na2CO3的含量（以质量浓度g L-1表示）可由 下式计算：
当V1<V2时，试液为Na2CO3和NaHCO3的混合物，NaOH和Na2CO3的含量（以质量浓度g L-1表示）可 由下式计算：
三、试剂 0.1 mol/L HCl 标准溶液；甲基橙 1g/L 水溶液；酚酞 2g/L 乙醇溶液。
四、实验步骤 1. 0.1mol.L-1 HCl溶液浓度的标定 在分析天平上准确称取三份无水Na2CO30.15~0.2 克于锥形瓶中,加 30mL水溶解后, 加 5 滴甲基橙, 然 后用待标定的 0.1mol.L-1 HCl滴定至溶液由淡黄色变为橙红色即为终点,记下消耗HCl溶液的体积. 2. 混合碱的测定 准确称取试样约 2 克于烧杯中，加少量水使其溶解后，定量转移到 250mL的容量瓶中，加水稀释至刻 度线，摇匀。
用 25mL的移液管移取 25mL上述溶液于锥形瓶中，加 2～3 滴酚酞①，以 0.10mol/LHCl标准 溶液滴定至红色变为微红色②，为第一终点，记下HCl标准溶液体积V1，再加入 2 滴甲基橙，继续用HCl 标准溶液滴定至溶液由黄色恰变橙色 ，为第二终点，记下HCl标准溶液体积V2。
平行测定三次，根据V1、 V2的大小判断混合物的组成，计算各组分的含量。
③
《单相流动阻力测定实验》视频简介 流体流动阻力测定实验为化工原理实验课程的必做实验，是验证性实验， 共 2 学时。
该实验课主要内容为： （1）测定直管（包括光滑管和粗糙管）摩擦系数和雷诺准数的关系曲线； （2）测定局部管件（全开球阀）的的阻力系数； 主要目的为： （1）掌握一定长度的水平均匀管道阻力损失和局部管件阻力损失的测定方 法； （2）掌握直管阻力损失与摩擦系数之间的关系，以及局部管件阻力损失与 阻力系数之间的关系； （3）掌握直管摩擦系数 λ 与雷诺数 Re 之间的关系及其变化规律； （4）掌握柏努利方程的应用以及压强差的测量方法和技巧。
该实验应用了 流体流动这一章的所有重要理论，即流体静力学方程、连续性方程、柏努利方 程、阻力损失计算等。
通过该实验，学生能将流体流动的基础理论与实际结合， 更好的理解和掌握理论课的内容。
该实验课程适合所有开设化工原理课程的专业，包括精细化工、应用化学、 工业、环境工程、生物工程等专业。
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