高危药品管理
高危药品的定义及管理制度内容包括
高危药品的定义及管理制度
1.定义：高危药品是指具有较高毒性、副作用或易引起药物错误使用而可能危及患者生命安全的药品。
这类药品在使用过程中具有一定的危险性，需要特殊管理和控制。
2.管理制度：
–分类管理：将高危药品按照其危险程度分为不同级别，采取相应的管理措施。
–存储要求：高危药品应单独存放，标识清晰，避免与其他药品混淆。
–购买审批：购买高危药品需经过严格审批程序，确保使用合理。
–处方限制：严格控制高危药品的处方开具，避免滥用或错误使用。
–使用监测：对高危药品的使用情况进行监测和评估，及时发现问题并加以处理。
–员工培训：对使用高危药品的医护人员进行专门培训，提高其对药品风险的认识和管理能力。
–风险评估：定期对高危药品的使用风险进行评估，根据评估结果调整管理措施。
3.管理实践：
–建立管理规章制度：制定高危药品使用的管理规章制度，确保每一步操作都受到规范。
–设立专门管理机构：建立高危药品管理小组或委员会，负责对高危药品的管理和监督。
–定期检查与评估：定期开展对高危药品管理制度的检查和评估，及时发现问题和改进措施。
4.结语：高危药品的定义和管理制度至关重要，对于保障患者安全和提升医疗质量具有重要意义。
医疗机构和从业人员应严格遵守相关规定，加强对高危药品的管理和监控，以确保药物使用的安全性和有效性。
医院高危药品管理制度
医院高危药品管理制度关键信息项：1、高危药品的定义与分类2、高危药品的采购与储存要求3、高危药品的使用规范与流程4、高危药品的监测与评估机制5、医务人员的培训与教育要求6、高危药品管理的责任与处罚规定11 目的为加强医院高危药品的管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本制度。
111 适用范围本制度适用于医院内所有涉及高危药品采购、储存、使用、监测等环节的部门和人员。
12 高危药品的定义高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
121 高危药品的分类1211 A 级高危药品，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的药品。
1212 B 级高危药品，使用频率较高，用药错误会给患者造成严重伤害，但死亡风险较 A 级低的药品。
1213 C 级高危药品，使用频率较低，用药错误会给患者造成伤害，但死亡风险较低的药品。
21 高危药品的采购211 医院应根据临床需求，制定合理的高危药品采购计划。
212 采购部门应严格按照国家相关法律法规和医院的采购流程，选择合法、合格的供应商。
22 高危药品的储存要求221 设立专门的高危药品存放区域，并设置明显的标识。
222 按照药品的性质和储存条件，分类存放高危药品。
223 对需要冷藏、避光、防潮等特殊储存条件的高危药品，应严格按照要求存放。
31 高危药品的使用规范311 医务人员在使用高危药品前，应仔细核对患者信息、药品名称、剂量、用法等。
312 严格按照医嘱或药品说明书的要求使用高危药品。
313 对于特殊高危药品的使用，如静脉输注的高浓度电解质，应在专用区域进行，并加强监测。
32 高危药品的使用流程321 医生开具高危药品医嘱时，应进行充分的评估和权衡，并在医嘱中注明使用的原因和注意事项。
322 护士在执行高危药品医嘱时，应严格执行双人核对制度。
323 用药过程中，密切观察患者的反应，如有异常，及时处理并报告。
高危药品管理规范(医院管理制度)
高危药品管理规范(医院管理制度)高危药品管理规范（医院管理制度）引言概述：高危药品是指那些具有较高风险，使用不当可能导致严重不良反应或危害患者生命安全的药品。
为了确保医院内高危药品的安全使用，保障患者的健康和生命安全，医院需要建立高危药品管理规范。
本文将从五个方面详细阐述高危药品管理规范的内容。
一、高危药品的分类和标识1.1 高危药品的分类：根据药品的毒性、副作用和使用风险，将高危药品分为不同等级，如一级高危、二级高危等。
1.2 高危药品的标识：医院应在高危药品的包装上标注明显的高危标识，以便医务人员能够迅速辨识高危药品。
1.3 高危药品的存放：医院应设立专门的高危药品存放区域，确保高危药品与其他药品分开存放，避免混淆和误用。
二、高危药品的采购和验收2.1 采购渠道的选择：医院应选择合法、可靠的药品供应商，确保采购到质量合格的高危药品。
2.2 高危药品的验收：医院应对采购到的高危药品进行严格的验收，检查药品的包装、标签、有效期等信息，确保药品的完整性和合规性。
2.3 验收记录的保存：医院应建立健全的验收记录制度，将每次高危药品的验收情况进行详细记录，并保存一定的时间，以备查证。
三、高危药品的配送和储存3.1 配送环境的要求：医院应确保高危药品在配送过程中不受污染和损坏，配送环境应符合卫生标准。
3.2 配送记录的保存：医院应建立高危药品配送记录，记录每次高危药品的配送情况，包括配送人员、配送时间等信息。
3.3 储存条件的控制：医院应建立高危药品的储存条件控制制度，确保高危药品存放在适宜的温度、湿度和光照条件下，防止药品的变质和失效。
四、高危药品的使用和管理4.1 用药人员的培训：医院应对使用高危药品的医务人员进行系统的培训，包括药品的认识、使用方法、不良反应的处理等方面的知识。
4.2 用药记录的完整性：医院应建立高危药品使用记录制度，要求医务人员对每次使用高危药品进行详细记录，包括患者信息、用药剂量、用药时间等。
医院高危药品分级管理制度
一、总则为加强医院高危药品的管理，保障患者用药安全，防止用药错误，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、高危药品的定义及分类1. 高危药品：指药理作用显著且迅速，临床使用不当或错误使用会致人死亡或严重伤害的药品。
2. 高危药品分为A、B、C三个等级：（1）A级高危药品：使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品。
（2）B级高危药品：使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，风险等级较A级低。
（3）C级高危药品：使用频率较低，一旦用药错误，可能会对患者造成一定伤害。
三、高危药品的管理措施1. A级高危药品管理：（1）应设置专用的药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
（2）病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。
（3）护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
（4）A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
（5）医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
2. B级高危药品管理：（1）药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
（2）护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
（3）B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
3. C级高危药品管理：（1）药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
（2）护理人员执行C级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
（3）C级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
四、高危药品的监督与考核1. 医院药学部门负责对高危药品的管理进行监督和检查，确保各项管理措施落实到位。
2. 对违反本制度的行为，医院将依法依规进行处罚。
3. 定期对医护人员进行高危药品知识培训，提高其对高危药品的认识和防范意识。
高危药品的管理制度
高危药品的管理制度
高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，为促进高危药品的合理使用，减少不良反应发生，保障患者用药安全，需要建立相关管理制度。
以下是高危药品管理制度的主要内容：
1. 高危药品的分类：根据高危药品的性质和可能对人体造成的危害程度，将其分为不同的类别，并制定相应的管理措施。
2. 高危药品的储存管理：严格遵守药品储存的有关规定，按照药品说明书要求的条件储存高危药品，并采取必要的措施防止药品被盗、损坏或污染。
3. 高危药品的使用管理：严格遵守药品使用的有关规定，确保用药剂量、途径、时间等符合药品说明书要求，并对患者进行充分的告知和指导。
4. 高危药品的标识管理：对高危药品进行特殊标识，如使用不同颜色的标签或在药名前加注高危药品等，以便医护人员能够快速识别。
5. 高危药品的监测和评估：定期对高危药品的使用情况进行监测和评估，及时发现和处理药品不良反应和用药错误等问题。
6. 人员培训：对医护人员进行高危药品相关知识的培训，提高其对高危药品的认识和管理水平。
7. 制度监督：建立高危药品管理制度的监督机制，确保制度得到有效执行，并及时发现和解决问题。
以上是高危药品管理制度的主要内容，具体内容可以根据实际情况进行调整和完善。
高危药品管理管理制度
高危药品管理管理制度一、高危药品的定义和危害1. 高危药品的定义高危药品是指易引起患者严重不良反应或药品误用的药品，其使用过程中具有潜在的毒性和危害性。
高危药品主要包括肝素、阿托品、异丙嗪、氯胺酮、地西泮等药品。
这些药品在使用过程中需要严格控制用药途径、剂量和使用频率，否则很容易导致不良反应，甚至危及患者的生命。
2.高危药品的危害（1）潜在毒性：高危药品具有潜在的毒性，可能引起严重的生理或生化变化，导致患者出现不良反应，甚至危及生命。
（2）药物相互作用：高危药品与其他药物相互作用会增加患者的药物不良反应风险，对患者的健康造成危害。
（3）药品误用：高危药品容易被医院人员误用，例如剂量错误、给药途径错误等，导致患者出现严重后果。
二、高危药品管理制度的建立为了降低高危药品的使用风险，减少患者的不良反应，医院需要建立高危药品管理制度，确保高危药品的合理使用和安全管理。
高危药品管理制度包括以下几个方面的内容：1.高危药品的分类和定级医院应当对高危药品进行分类和定级，明确高危药品的范围和级别。
根据药品的毒性、危害性和患者的耐受性等因素，将高危药品分为一级、二级、三级等不同级别，以便医院对不同级别的高危药品采取不同的管理措施。
2.高危药品的采购和管理医院应当建立高危药品的采购和管理制度，确保高危药品的质量和安全。
在采购高危药品时，医院应当选择正规的药品生产厂家，保证药品的质量和有效性。
医院应当设立专门的高危药品管理部门，对高危药品的存储、配药、配制等环节进行监控和管理。
3.高危药品的配药和使用严格控制高危药品的配药和使用环节，确保患者在使用高危药品时能够获得及时有效的医疗保障。
医院应当规定高危药品的使用途径、剂量、频率和疗程等，由专业药师按照医嘱进行配药和管理，避免因医护人员疏忽而导致不良反应和药物误用。
4.高危药品的监测和反馈医院应当建立高危药品的监测和反馈制度，及时追踪患者在使用高危药品中出现的不良反应和药物误用情况。
高危药品管理制度
高危药品管理制度为规范高危药品的管理和合理使用，减少不良反应，参照中国药学会医院药学专业委员会高危药品三级管理相关要求，按ABC等级分类法，制订如下管理制度：一、高危药品定义高危药品（又称高警示药品）是指由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显著而迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。
二、高危药品的分类（1）A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护。
应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
（2）B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
(3)C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成的伤害风险等级较B级低，有明显专用标识。
三、高危药品标识A级高危药品标识：红底白字；B级高危药品标识：黄底黑字；C级高危药品标识：蓝底白字。
四、高危药品的贮存与保管1）高危药品存放药架应标识醒目，不得与其他药品混合存放。
2）高危药品实行专人管理。
3）高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出、近效期先用”，确保药品质量。
五、高危药品的调剂与使用1）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
2）护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
3）A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。
门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
4）高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
六、高危药品的监管1）护理单元的高危药品定量定点存放，严格管理。
高危药品管理制度(通用5篇)
高危药品管理制度（通用5篇）病区高危药品管理制度篇一病区药品管理制度（一）急救物品管理制度1)急救药品，必需置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。
2)急救药品要依据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等），定位存放，标记明显。
3)急救药品的种类和数量要确保足够临床急救需要。
4)急救药品专人加锁管理，工作人员不得私自取用急救药品登记本记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、增补时问等，随时备查。
5)建立急救药品基数及质量检查制度。
急救药品登记本置于急救车外。
定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符，记录并签名。
每周检查一次时，可以用封条管理。
6)急救药品每次用后须适时增补。
次日当班责任组长再次核查。
保证急救药品处于应急、随时可用状态。
（二）病区基数药品管理制度1)病区内基数药品应依据临床需要保管肯定基数。
供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。
2)基数药品的清单应一式两份，一份由药房保管，另一份由科室保管。
3)基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。
4)基数药品应定位、定点、按药品种类摆放，口服药必需原瓶或原盒包装存放，药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配。
5)每日当班清点，用药后适时增补，以保持在规定的基数，保证随时可用。
6)定期检食药品数量、质量、有效期并记录。
近有效期药先用。
如发觉药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理。
对接近有效期6个月的药品，应适时联系药房予以更换，以确保药品质量，避开过期。
7)药品应贮存在光线好且易取的地方，需避光保管的药品应放在避光包装容器内保管。
8)药房应适时向病区供给更换药品的使用期限，以保证病区适时更换。
9)药房应指定负责人定期对各病区基数药品进行检查。
（三）麻醉精神药品管理制度1)医院应对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
高危药品管理制度【6篇】
高危药品管理制度【6篇】【第1篇】高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。
一．高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
二．高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
三．高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
四．高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
五．高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。
六．加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
七．定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
八．新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
【第2篇】附二医院高危药品管理制度第三医院高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。
为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。
1.高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
2.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
3.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学和护理人员注意。
4.高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
5.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
6.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
7.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
附录:10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂25%硫酸镁注射液维库溴铵替加氟琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺甲氨喋呤顺铂氟尿嘧啶阿糖胞苷卡培他滨平阳霉素卡铂柔红霉素多柔比星表柔比星吡柔比星紫杉醇羟基喜树碱长春新碱依托泊苷他莫昔芬多西他赛来曲唑甲羟孕酮奥沙利铂亚叶酸钙【第3篇】调高医院高危药品管理试行制度第一人民医院高危药品管理试行制度一、高危药品定义高危药品的定义:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。
高危药品的定义和管理要求
高危药品的定义和管理要求
高危药品是指具有较高毒性、较强副作用或易引起药物错误使用造成严重后果的药品。
这类药品在医疗工作中需要特别注意和管理，以确保患者用药安全，以及医疗机构的用药管理质量。
高危药品的定义
高危药品的定义主要包括以下几个方面：
1.毒性强：具有较大的毒性，容易导致中毒或不良反应。
2.副作用大：容易引起严重的不良药物反应，对患者身体造成伤害。
3.易引起药物错误：容易与其他药品或治疗措施混淆，导致患者错误
使用或误用。
高危药品的范围包括但不限于抗生素、心脏药、抗凝血药、麻醉药等。
高危药品的管理要求
对于高危药品的管理，需要严格遵守以下要求：
1.存放要求：
–高危药品应单独存放在特定的药柜或储藏室中，与普通药品分开。
–应标明专用的标识或标签，明确高危药品的性质和使用要求。
2.配药要求：
–配药前应核对患者身份信息，确保用药无误。
–配药时应严格按照医嘱要求和用药规范，防止配错药物或用量错误。
3.使用要求：
–严格按照医嘱使用高危药品，不得擅自增减用药剂量。
–使用过程中如出现异常情况，应及时报告医护人员，并采取相应措施。
4.记录要求：
–对于高危药品的配药、使用等情况应进行详细记录，包括患者信息、药品名称、用量、时间等。
5.监测要求：
–定期对高危药品的库存和使用情况进行监测和审核，确保药品的合理使用。
综上所述，对于高危药品的定义和管理要求是医疗机构用药管理中极为重要的一部分。
只有加强对高危药品的认识和管理，才能有效保障患者用药安全，减少医疗事故发生的可能性。
高危药物的管理
高危药物的管理
1、建立管理制度
为加强高危药品安全使用，医院药学部依据《高危药品临床使用管理办法（试行）》制定《高危药品使用管理制度》规范操作流程，减少药品使用过程中存在的存放、标识不统一、操作的不规范、药品相似度等风险因素。
2、明确护士职责
医院要严格执行高危药物管理制度，明确各级各类人员的职责，采取具体管理措施，强调实习生、规培生、新上岗护士等护理人员不得独立使用高危药品。
3、定期专题授课
护理部要会同医院药事管理部门，开展专题讲课。
对临床护士进行授课，进一步提高护理人员的药学知识，使其不再盲目的执行医嘱，把好用药的最后一关，号召护理人员将所学知识充分利用到临床实际工作当中，有效规避医疗护理风险。
4、做到学以致用
护理人员应该认识到高危药品致不良事件的严重性，要学会学以致用，认真做好高危药品的使用管理，严格要求高危药品的使用要做到双人复核，提高对高危药品的重视与规范使用，避免用药差错发生，真正把好临床用药的最后一关。
5、典型案例分享
护理管理者要在护士会上进行高危药物案例分享，从高危药品使用引起的典型案例、高危药品的概念和特点、高危药品目录和标识、医院高危药品的管
理等方面，把因典型案例中高危药品管理或使用不当导致的不良事件包括给药途径错误、给药剂量错误、使用药品错误等。
以各种形式的学习方式，做详细的讲解、分享，以引以为鉴。
6、定期召开会议
护理管理及药事管理相关负责人定期组织召开会议，根据“高危”药品临床使用情况调整“高危”药品的目录和使用权限，严格进行管理，确保临床安全使用。
高危药品管理整改措施
高危药品管理整改措施一、引言高危药品是指在储存、使用过程中存在较高风险的药品，其安全管理对于保障患者安全和医疗质量具有重要意义。
近年来，我国医院的高危药品管理存在一定问题，如管理制度不健全、人员培训不足、操作不规范等，导致药品不良事件频发。
为了提高高危药品管理水平，确保患者用药安全，医院应针对现有问题进行整改，制定一系列整改措施。
二、整改措施1.完善高危药品管理制度医院应结合国家相关法规和标准，建立健全高危药品管理制度，明确高危药品的分类、采购、储存、分发、使用、监测和应急预案等环节的管理要求。
同时，加强对制度执行情况的监督和检查，确保高危药品管理规范有序。
2.加强人员培训医院应组织高危药品管理培训，提高医护人员对高危药品的认识，熟悉高危药品的性质、用法、用量、不良反应及处理方法。
培训内容包括国家法规、医院制度、操作流程等，确保医护人员在高危药品管理过程中能够遵循规范、安全操作。
3.规范高危药品操作流程医院应制定高危药品操作流程，明确各个环节的责任人和操作要求。
例如，在采购环节，要严格把关药品质量，选择合法、正规的供应商；在储存环节，要根据药品性质合理分区，确保药品储存条件符合要求；在使用环节，要遵循医嘱，准确、准时给药，密切观察患者反应等。
4.提高高危药品监测水平医院应加强对高危药品的不良反应监测，建立药品不良反应报告和监测制度，鼓励医护人员及时报告疑似药品不良反应。
此外，通过开展药品安全性评价，及时发现高危药品安全隐患，为临床安全用药提供参考。
5.建立高危药品应急预案医院应制定高危药品应急预案，明确应急处理程序、责任人和应急资源配置。
一旦发生高危药品不良事件，能够迅速启动应急预案，采取有效措施，减轻或避免患者损害。
6.加强信息化建设医院应加强高危药品信息化建设，利用现代信息技术提高高危药品管理水平。
例如，建立高危药品管理系统，实现药品信息查询、采购、储存、分发、使用等环节的实时监控和数据分析；利用条形码、RFID等技术，确保药品追溯到位，降低人为错误发生。
高危药品的定义及管理制度是什么
高危药品的定义及管理制度
高危药品是指具有较高风险、易引起严重不良反应或误用可能导致严重后果的
药品。
这类药品包括麻醉药品、放射性药品、化疗药品、抗生素、心脏毒性药品等，使用这些药品需要特别小心和谨慎。
高危药品的管理制度包括以下几个方面：
1.分类管理：针对不同种类的高危药品，制定相应的管理标准和措施，
对高危药品进行分类管理，以便有针对性地加强监管和控制。
2.存储管理：高危药品的存储应符合相关的规范要求，包括温度、湿
度等环境要求，避免与其他药品混淆，确保安全性和有效性。
3.配药管理：配药环节应严格按照规范操作流程进行，避免混淆、搞
错或误用，确保患者用药的安全性和有效性。
4.使用管理：医务人员在使用高危药品时应严格按照医嘱和规范操作
程序进行，遵守用药规范，确保患者的用药安全。
5.监测管理：对高危药品的使用情况进行监测和评估，及时发现问题
并采取相应的纠正和改进措施，确保患者的用药安全和疗效。
综上所述，高危药品的管理制度涉及到药品的分类管理、存储管理、配药管理、使用管理和监测管理等多个方面，只有建立完善的管理制度，才能有效保障高危药品的安全使用，最大限度地保护患者的健康和安全。
高危药品的定义及管理制度内容
高危药品的定义及管理制度高危药品是指那些易引起中、重度不良反应、易致死性的药品，其使用、存储和管理需要严格把关和监控的药品。
高危药品的管理制度包括以下几个方面：1. 高危药品的定义高危药品是指那些在使用过程中可能造成严重不良反应或致命后果的药品。
这些药品通常具有以下特点：•毒性强：对人体内脏器官或系统有明显的损害作用。
•副作用严重：可能引起严重的不良反应，如肝肾功能损伤、中毒等。
•容易滥用：容易使患者产生药物依赖性或成瘾性。
2. 高危药品的管理制度2.1 高危药品的分类管理根据药品的毒性及危险等级，将高危药品分为不同级别进行管理。
一般分为特级、Ⅰ级、Ⅱ级等，严格控制高危药品的开具、发放和使用。
2.2 高危药品的使用审批使用高危药品需要经过审批程序，医生对患者使用高危药品需提供充分的医学依据和风险提示，并与患者进行充分沟通和告知。
2.3 高危药品的存储管理高危药品在存储过程中需要单独存放，标注清晰明了，保证不同药品之间不发生混淆。
存储环境要求恒温、恒湿，避免日光直射等。
2.4 高危药品的使用记录对高危药品的使用情况进行详细记录，包括用药量、用药频次、患者信息等，确保用药过程可追溯、可查证。
3. 高危药品管理的重要性高危药品的管理制度严格与否直接关系到患者的生命安全和用药效果。
合理规范的管理制度能够有效防范药品滥用、错误用药等情况的发生，保障患者用药安全，降低医疗风险，维护医疗秩序。
结语高危药品的定义及管理制度是医疗机构和医生在临床实践中必须高度重视的一项重要工作。
只有严格遵守管理制度，确保高危药品的合理使用和安全管理，才能更好地保障患者的生命健康。
高危药品管理制度
高危药品管理制度第一章总则第一条为了加强高危药品管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构高危药品的采购、储存、配送、使用、监测和评价等环节的管理。
第三条高危药品管理应当遵循合法、合规、科学、安全、有效的原则。
第二章高危药品界定与目录第四条高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化物等。
第五条高危药品目录根据药品的药理作用、用药特点、不良反应等因素进行动态调整。
目录包括具体品种、规格、生产厂家等信息。
第三章高危药品采购与管理第六条高危药品采购应当遵循公开、公平、公正的原则，选择具有资质的供应商，并签订质量保证协议。
第七条高危药品应当储存于专用药库，实行分区、分类管理，设置明显标识。
第八条高危药品的配送应当采取安全、快速、准确的方式，确保药品质量。
第四章高危药品使用与监测第九条高危药品的使用应当遵循医嘱，严格执行用药规程，确保患者用药安全。
第十条高危药品使用前，应当进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
第十一条高危药品的监测主要包括药品不良反应监测、药品质量监测、用药适宜性监测等。
第五章高危药品评价与改进第十二条高危药品评价主要包括药品的安全性、有效性、经济性等方面。
第十三条医疗机构应当根据高危药品评价结果，及时调整药品目录，优化药品使用流程，提高用药安全水平。
第六章培训与教育第十四条医疗机构应当对医务人员进行高危药品管理知识的培训与教育，提高医务人员的安全意识和管理水平。
第七章违规处理第十五条违反本制度的，由医疗机构根据情况给予相应的处理，直至依法追究责任。
第八章附则第十六条本制度自发布之日起实施。
第十七条本制度的解释权归医疗机构。
高危药品管理制度旨在保障患者用药安全，提高医疗机构药品管理水平。
通过明确高危药品界定、采购管理、使用监测、评价改进等方面的要求，本制度为医疗机构提供了一套完整的管理框架。
高危药品的定义和管理办法
高危药品的定义和管理办法
高危药品是指那些在使用、存储、运输过程中容易对人体造成严重不良反应或危害健康的药品，需要在使用过程中特别谨慎和加强管理。
高危药品具有一定的毒性、易制造误伤或误用、容易引起过敏反应等特点，因此需要严格管理以确保患者用药安全。
高危药品的定义
高危药品的定义主要包括以下几类： 1. 毒性药品：具有明显毒性和副作用的药品，如化疗药、抗生素等。
2. 麻醉药品：具有麻痹神经系统功能的药品，如麻醉药和镇痛药。
3. 危险品：具有爆炸、燃烧、腐蚀等危险特性的药品，如酒精类药品。
4. 易制造误伤或误用品：容易引起误伤或误用的药品，如注射剂、毒品等。
高危药品的管理办法
为了有效管理高危药品，以下是一些常见的管理办法： 1. 严格控制进出：高危药品的进出应由专人负责，严格按照规定的程序操作。
2. 明确标识：高危药品应有明显的标识，包括药品名称、毒性级别、存放要求等信息。
3. 专人管理：高危药品的管理应有专门的负责人，负责药品的存储、使用等事务。
4. 定期检查：定期对高危药品进行检查，确保药品的质量和数量正确。
5. 防护措施：使用高危药品时应采取相应的防护措施，如佩戴手套、口罩等。
6. 废弃处理：对于过期或废弃的高危药品，应按照规定的程序予以处理，避免造成环境污染和人员伤害。
综上所述，高危药品在医疗过程中起着至关重要的作用，但同时也存在较大的安全风险。
因此，医疗机构和相关人员应加强对高危药品的管理和监控，确保患者用药安全，保障医疗质量和安全。
高危药品管理制度
7.高危险药品调配发放要实施双人复核， 确保发放准确无误。
8.加强高危险药品效期管理，保持先进 先出，保持安全有效。
高危药品管理制度
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高危药品管理制度
9.定期和临床医护人员沟通，加强高危 险药品不良反应监测，并定时总结汇 总，及时反馈给临床医护人员。
3.C级高危药品：丹参注射液、痰液清注射液、舒血宁、疏 血通、血塞通。
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10.新引进高危药品要经过药事管理委员 会充分论证，引进后及时将药品信息 通知临床，指导临床合理用药和确保 用药安全。
高危药品管理制度
第6页Βιβλιοθήκη 高危药品1.A级高危药品：肾上腺素、多巴胺、间羟胺、20%利多卡 因、10%氯化钾、25%硫酸镁、10%葡萄糖酸钙、50% 葡萄糖、尼可刹米、洛贝林
2.B级高危药品：肝素钠、安定、苯巴比妥钠、抗肿瘤药、 脂肪乳、毒麻药品、异丙嗪。
高危药品管理制度
高危药品管理制度
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高危药品定义
高危险药品是指药理作用显著且
快速、易危害人体药品。当其在使 用错误时有很高机率对患者造成显 著伤害或危险。
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1.各科室高危药品必须单独存放， 并有显著警示标识。
2.高危药品在使用时，严格执行三 查七对制度，查对病人姓名、床号、 药品名称、药品剂量及给药路径， 并通知病人用药目标和不良反应。
3.高危药品在使用时使用实施双人 复核制度，确保使用准确无误。
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高危药品储存
4.病房高危药品限量存放，设定基 数，与抢救物品一同进行交班。
高危药品管理规范(医院管理制度)
高危药品管理规范(医院管理制度)高危药品管理规范（医院管理制度）引言概述：高危药品是指具有较高毒性、副作用大或者易引起严重后果的药品。
为了确保医院内高危药品的安全使用，保护患者和医务人员的生命和健康，医院需要建立高危药品管理规范的医院管理制度。
本文将从药品采购、存储、配送、使用和废弃等五个方面，详细阐述高危药品管理规范的要点。
一、药品采购：1.1 严格控制高危药品的采购渠道。
医院应与合法的药品供应商建立稳定的合作关系，确保药品的来源可靠。
1.2 制定采购程序和标准。
医院应建立完善的采购程序和标准，包括明确的采购流程、采购人员的资质要求、采购文件的管理等，确保采购过程的透明和规范。
1.3 加强对供应商的监督和评估。
医院应定期对供应商进行评估，包括对供应商的资质、质量管理体系、药品质量等方面进行审核，确保供应商符合高危药品的采购要求。
二、药品存储：2.1 制定药品存储标准。
医院应制定高危药品的存储标准，包括温度、湿度、光照等要求，确保药品在存储过程中的质量和安全性。
2.2 建立药品存储区域。
医院应建立专门的高危药品存储区域，区分不同类别的高危药品，避免交叉污染和混淆。
2.3 加强药品存储管理。
医院应制定药品存储管理制度，包括药品库存的盘点、药品有效期的监控、药品存储区域的清洁和消毒等，确保药品存储的安全和规范。
三、药品配送：3.1 确保药品配送的安全性。
医院应建立药品配送的标准和程序，包括对药品配送人员的资质要求、药品配送车辆的检查和维护等，确保药品在配送过程中不受污染和损坏。
3.2 加强对药品配送的监督和管理。
医院应加强对药品配送的监督和管理，包括对配送过程的跟踪和监控、对配送人员的培训和考核等，确保药品配送的安全和及时性。
3.3 建立药品配送记录和溯源制度。
医院应建立药品配送记录和溯源制度，对每一次药品配送进行记录和追踪，确保药品的来源可追溯。
四、药品使用：4.1 制定药品使用规范。
医院应制定高危药品的使用规范，包括药品的适应症、用药剂量、用药途径等，确保药品的正确使用。
高危药品的定义和管理
高危药品的定义和管理
高危药品是指在使用过程中可能造成较严重不良反应或危害患者安全的药品。
这些药品通常需要严格的管理和监控，以确保患者的安全和治疗效果。
高危药品的定义
高危药品通常包括以下几类：
1.毒性大：对人体有严重的毒性作用，可能导致中毒甚至死亡的药品，
如某些化疗药物、抗生素等。
2.副作用严重：在使用过程中可能出现严重的副作用，如致癌、影响
生殖系统等的药品。
3.波动性大：其效果受多种因素影响，需要严格控制用药方法和剂量
的药品。
4.易滥用：可能导致药物依赖性和滥用的药品，如镇痛药、镇静药等。
高危药品的管理
为了避免高危药品的不良事件发生，需要进行严格的管理：
1.分类管理：根据药品的风险性质和特点，将高危药品分类管理，对
不同类别的药品采取不同的管理措施。
2.定期审核：定期对高危药品的使用情况进行审核，及时发现问题并
加以解决。
3.限制发放：对高危药品的发放进行限制，只能由具备相应资质和经
验的医生进行开具处方。
4.严格监控：建立高危药品使用的监控系统，监测患者用药情况，及
时发现异常情况。
5.信息共享：建立高危药品的信息共享平台，促进医疗机构之间的信
息交流和协作。
高危药品的正确管理对患者的安全至关重要，医疗机构和医护人员应加强对高
危药品的了解和管理，保障患者的用药安全和疗效。
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九原区中医院高危药品管理
定义、药品目录、管理制度
一、定义
高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
1995~1996年间，美国的医疗安全协会对最可能给患者带来伤害的药物进行了一项调查，共有161个医疗机构提交了研究期间发生的严重差错。
结果表明，大多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的。
将这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为“高危药物”，其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重。
2003年 ISMP第一次公布了高危药物目录，并在2007，2008年进行了更新，2008年高危药物目录见表1。
除了19 类高危药物，ISMP目录还包括以下13种高危药物：秋水仙碱注射液、依前列醇注射液、胰岛素注射液、硫酸镁注射剂、甲氨蝶呤片（口服，非肿瘤用途）、阿片酊、缩宫素注射液、硝普钠注射剂、浓氯化钾注射液、磷酸钾注射液、异丙嗪注射剂、浓氯化钠注射液、100mL 或更大体积的灭菌注射用水（供注射、吸入或冲洗用）。
ISMP确定的前5位高危药物分别是：胰岛素、阿片类麻醉药、注射用浓氯化钾或磷酸钾、静脉用抗凝药和高浓度氯化钠注射液（>0.9％）。
二、高危药品管理制度
1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞
毒化药品等，具体品种见附录。
2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。
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三、高危药品目录
（一）、高浓度电解质制剂：
1、10%氯化钾
2、10%的氯化钠
（二）、肌肉松弛剂：
1、短效(5-10min)：氯化琥珀胆碱（司克林）；
2、中效(20 -30min)：维库溴铵（仙林针）、阿曲库铵、罗
库溴铵（爱可松针）；3、长效(45-100min)：哌库溴铵（阿端）（三）、细胞毒化药物：
1、作用于DNA化学结构的药物：
阿霉素（脂质体：楷莱）、白消安、环磷酰胺、卡铂、顺铂（顺可达）、丝裂霉素、阿柔比星（阿克拉霉素）、奥沙利铂（艾恒、乐沙定）、白消安、苯丁酸氮芥（留可然）、吡柔比星、表柔比星（艾达生）、卡莫司汀（卡氮芥）、柔红霉素、异环磷酰胺（匹服平针）
2、影响核酸合成的药物：
阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨（福达华）、吉西他滨（键择）、卡培他滨（希罗达）、巯嘌呤、脱氧氟尿苷（艾丰、氟铁龙）
3、作用于核酸转录的药物：
放线菌素D（更生霉素针）、平阳霉素（博莱）
4、作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂：
拓扑替康（金喜素）
5、作用于微管蛋白合成的药物：
长春新碱、高三尖杉酯碱、依托泊苷（威克）、长春地辛（托马克注射液）、长春瑞宾（艾克宁、盖诺、诺维本）、多西他赛（艾素、泰索帝）、三尖杉酯碱、替尼泊苷（邦莱、卫萌）、依托泊苷、紫杉醇（泰素、海王、福王）
6、其他细胞毒药物：
门冬酰胺酶(L－门冬酰胺酶)
附录一
10%氯化钾注射液、 10%氯化钠注射液、 25%硫酸镁注射液
氯化钙注射液、胰岛素制剂、维库溴铵、阿曲库铵
琥珀胆碱、环磷酰胺、异环磷酰胺、尼莫司汀、甲氨喋呤
氟尿嘧啶、替加氟、替加氟尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫氟
羟基脲、吉西他滨、卡培他滨、放线菌素D 、丝裂霉素
平阳霉素、柔红霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星
羟基喜树碱、长春新碱、长春地辛、长春瑞滨、依托泊苷
替尼泊苷、紫杉醇、多西他赛、他莫昔芬、来曲唑、甲羟孕酮氟他胺、曲普瑞林、顺铂、卡铂、奥沙利铂、亚砷酸、
亚叶酸钙
附录二
2008 年ISMP 公布的19 类高危药物
高危药物类别；
1、静脉用肾上腺素受体激动剂(如肾上腺素、去氧肾上腺素和去甲肾上腺素)
2 、静脉用肾上腺素受体拮抗剂(如普奈洛尔、美托洛尔和拉贝洛尔)
3、吸入或静脉全身麻醉药(如丙泊酚和氯胺酮)
4、静脉用抗心率失常药(如利多卡因和胺碘酮)
5 、抗血栓药物(抗凝药)，包括华法林、低分子肝素、注射
用普通肝素；Xa 因子抑制剂（如戊聚糖）；直接凝血酶抑制剂（如阿加曲班、来匹卢定、比伐卢定）；溶栓药物（如阿特普酶、瑞替普酶、替奈普酶）；糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 抑制剂（如埃替非巴肽)
6、心脏停搏液
7、静脉用和口服化疗药
8、高渗葡萄糖注射液（20%或以上
9、腹膜透析液和血液透析液
10、硬膜外或鞘内注射药
11、口服降糖药
12 、静脉用改变心肌力药（如地高辛和米力农）
13、脂质体药物(如两性霉素脂质体)
14、静脉用中度镇静药物(如咪达唑仑）
15 、儿童口服用中度镇静药物(如水合氯醛）
16、静脉、透皮或口服吗啡类镇痛药物
17、神经肌肉阻断药（如琥珀酰胆碱、维库溴胺和罗库溴胺)
18、静脉用造影剂
19、肠外营养
高危药物典型案例；
第一个案例是长春新碱误鞘内注射。
长春新碱主要用于治疗急性白血病等肿瘤，只能通过静脉途径给药。
1968 年，报道了第1例长春新碱误注入鞘内的病例，一名2岁半的女孩患有急性淋巴性细胞白血病（ALL），化疗方案是鞘内注射甲氨蝶呤和静脉注射长春新碱。
然而，长春新碱 3mg 被意外地注入患者鞘内。
尽管医生采取了脑脊液置换，但患者还是出现了致命的神经毒性反应，3d后死亡。
目前，全球报告的长春新碱鞘内注射至少有55例，分布在美国、加拿大、英国、德国、沙特阿拉伯、新加坡、韩国和中国等多个国家，多数患者存活期小于1个月，只有少数患者在鞘内注射后立即开展针对性治疗幸存，但伴有严重的神经系统后遗症。
2007年 7~8月间，我国多省市报告部分白血病患者鞘内注射甲氨蝶呤和阿糖胞苷后，出现了神经损害症状。
调查结果表明，上述神经损害与部分甲氨蝶呤和阿糖胞苷原料中混入了微量的长春新碱有关，共给130 多位患者造成严重伤害。
该案例表明给药途径不当，可能会导致患者死亡或严重伤害，类似案例包括氯化钾静脉推注致死、肠内营养静脉给药致死等。
另一案例是大剂量环磷酰胺导致患者死亡。
1993年11月14日，一名39岁乳腺癌患者接受环磷酰胺化疗。
该化疗方案是一个I 期临床试验，环磷酰胺的剂量（1000mg·m-2，每天一次，连续4d，总剂量 4000mg·m-2）高于常规剂量（成人单药静脉
注射500~1000mg·m-2，每周1次，连用2 次，休息1~2周重复）。
然而医生阅读完试验方案后，写的医嘱是4000mg·m-2×4 d。
1993年12 月3日，由于环磷酰胺过量，患者死亡。
相关人员在患者死亡10个星期后在录入试验数据时才发现该差错。
导致该悲剧发生的原因很多，包括人为因素如医嘱错误、没有双人核对；系统原因包括医嘱系统没有最大剂量核查功能、治疗方案表述混乱（有的剂量是每天剂量，有的是总剂量）。
高危药物风险防范措施及评价
药品差错可发生在各个环节，如药物采购、开具处方、调剂、使用和监测等，而处方开具差错和给药差错，约占药品差错的75％。
据估计，住院患者每人每天至少发生 1 个药品差错，而20%~69%的药品差错是可以预防的。
在医院环境下，有许多有效的方法来降低高危药物差错的发生，如计算机辅助医嘱系统、临床决策支持系统、临床药师的参与、建立和谐的医患关系、使用条形码、自动药物分发机、遵守临床诊疗指南和操作规程、使用标准的治疗方案等。
现着重介绍CPOE-CDSS 在防范高危药物风险方面的应用。
2007 年，美国全境实现了电子处方。
电子处方会降低纸质处方的差错，如可避免纸质处方笔迹不清转抄而犯错；通过对药物名称、剂量、给药途径和给药频率等重要选项值进行限制从而提高了处方的安全性；电子处方可减少医疗及相关人员的工作量，提高效率；另外，计算机化能确保临床决策系统的实施，如药物或食物过敏核查、药物相互作用、剂量过高以及根据病人临床情况、年龄和肾功能推荐合适剂量。
目前有14 个研究用来评价计算机辅助医嘱系统和决策支持系统减少用药差错，其中7 个研究是评价CPOE-CDSS）综上所述，大多数研究表明CPOE-CDSS 能够显著降低药品差错发生率、改善处方行为、降低可预防的或严重的药物不良事件、降低不合理的给药剂量及不正确的给药频率
等，但CPOE-CDSS 也会带来它们自身的问题，甚至会导致严重不良事件。
因此，仍需要大规模的研究来继续验证CPOE-CDSS 的有效性，并确定CPOE-CDSS 成功实施的因素。