多发性骨髓瘤预后评估：现状、挑战与思考(2020)

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2020骨髓瘤最新诊疗进展：复发难治多发性骨髓瘤的治疗策略(完整版)

2020骨髓瘤最新诊疗进展：复发难治多发性骨髓瘤的治疗策略（完整版）2020年10月30~11月1日，“2020骨髓瘤最新诊疗进展论坛（成都）”顺利召开。

大会邀请我国60多位骨髓瘤相关领域的专家学者齐聚会场，围绕国内外骨髓瘤最新研究进展进行研讨。

会上，上海交通大学医学院附属瑞金医院糜坚青教授以“复发难治多发性骨髓瘤的治疗策略”为题进行了分享，医脉通汇总其精华，分享如下。

NO.1多发性骨髓瘤的治疗现状多发性骨髓瘤（MM）目前已成为第二大血液恶性肿瘤。

随着我们对疾病的了解逐渐加深、早期诊断的实现以及体检的普及，目前骨髓瘤的确诊人数比以往更多，确诊患者的年龄也比以往更年轻。

目前，骨髓瘤仍不可治愈，糜教授表示，随着新药出现，患者的生存期也得到了明显的改善。

80年代，骨髓瘤患者的中位总生存期（OS）仅有2年，经过30多年科学技术的发展，对于低危的骨髓瘤患者而言，中位OS可达8-10年。

尽管在过去的几十年中，骨髓瘤患者已经获得了明显的生存获益，但大多数患者最终都会复发。

而且，随着复发次数的增多，复发间隙会越来越短，预后也会越来越差，恶性程度也将越来越高（图1）。

数据显示，由于患者的脱落，大约15%-35%的患者无法进入下一线治疗。

因此，值得我们思考的是，如何在一线更好的治疗患者，如何在二线、三线尽量延长患者的生命。

图1根据疾病生物学特性，骨髓瘤复发分为生化复发和临床复发。

一项临床研究（图2）将252例首次复发的骨髓瘤患者分为三组：生化复发组、无髓外病变的临床复发组和有髓外病变的临床复发组。

结果显示，生化复发组的OS和无进展生存期（PFS）明显优于临床复发组。

另一项临床研究显示（图3），研究人员将207例骨髓瘤患者纳入分析，评估比较生化复发和临床复发的骨髓瘤患者在首次复发时接受来那度胺/地塞米松治疗的临床结局，结果表明，生化复发即进行治疗的患者可降低37%的疾病进展风险。

图2图3 NO.2首次复发治疗原则及推荐如果患者复发时处于维持治疗阶段，根据患者耐受情况，选用以不同于维持治疗药物作为基础的治疗方案。

多发性骨髓瘤治疗模式的思考【65页】

诱导治疗的缓解质量，CR是长生存的强烈预后因素，sCR的患者生存预后更佳注意治疗方案的正确选择和调整剂量充足足够的疗程数巩固和维持治疗的持续时间获得最大疗效后巩固2个疗程持续或间断性地维持治疗合并症控制和安全性管理
影响生存的主要因素——
与治疗相关的因素
国外移植和新药的广泛应用
显著提高了总体MM患者的长期生存
Vel/Dex vs VAD
Harousseau JL, et al. ASCO 2008, abstract # 8505
统计资料表明与VAD相比, Vel/Dex能够显著提高诱导反应率, Vel-Dex在所有预后因素组中疗效均优于VAD方案DCEP方案巩固化疗并不能显著提高疗效Vel/Dex 诱导治疗后反应比较好的病例在接受ASCT后显示出显著高的缓解率Vel/Dex组中超过96%的患者单用G-CSF动员,干细胞采集就能够达到 ≥2.106 CD34+/kg与其它药物相比, Vel-Dex现已成为ASCT前的标准诱导治疗方案
1
0
N.S.
心脏毒性
0
2
N.S.
其他
9
10.5
N.S.
Cavo M, et al. ASH 2007, abstract #73
诱导治疗后的CR+nCR率
按照遗传学异常分组
27
32
43
47
0
10
20
30
40
50
60
%
13
t(4;14)
P=0.06
P=0.1
43
47
4
8
0
10
20
30
40
50
60
%
13 pos

多发性骨髓瘤的治疗进展与展望

多发性骨髓瘤的治疗进展与展望多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种恶性血液病，主要发生在骨髓中的浆细胞。

它是一种不可治愈的癌症类型，但随着科学技术的进步和新药研发的突破，多发性骨髓瘤的治疗取得了显著进展。

这些新进展包括针对肿瘤细胞特异性的靶向治疗、免疫治疗、干细胞移植等。

本文将介绍多发性骨髓瘤目前的治疗进展与展望。

一、靶向治疗靶向治疗是指通过作用于肿瘤细胞内部或周围特定分子靶点来抑制肿瘤生长和扩散的治疗手段。

在多发性骨髓瘤中，蛋白酶体抑制剂（Proteasome Inhibitors）和免替贝混合物（IMiDs）是最具代表性的靶向药物。

1. 蛋白酶体抑制剂蛋白酶体抑制剂促使蛋白酶体功能受损，产生有抗肿瘤活性的细胞毒作用。

卡泊他尼（Carfilzomib）和倍威金（Bortezomib）是目前使用最多的蛋白酶体抑制剂。

它们通过抑制肿瘤细胞中的蛋白降解途径，导致蛋白质积聚和细胞死亡。

2. 免替贝混合物免替贝混合物包括来立普单抗（Lenalidomide）和硼替佐米（Bortezomib）。

它们通过激活免疫细胞或直接作用于肿瘤细胞，增强免疫反应和诱导肿瘤细胞凋亡。

二、免疫治疗免疫治疗是多发性骨髓瘤领域的一个重要突破，该方法通过调节机体免疫系统来攻击并杀死异常浆细胞。

1. CAR-T细胞治疗CAR-T细胞治疗是一种新型的个体化恶性肿瘤治疗策略。

该治疗方式利用患者自身的T细胞，通过改造其表面的CAR受体，使其能够识别并攻击肿瘤细胞。

目前已经有多种针对多发性骨髓瘤的CAR-T细胞产品进入临床试验，并取得了显著的治疗效果。

2. 免疫检查点抑制剂免疫检查点抑制剂是一类通过阻断受体与配体之间相互作用以增强机体免疫应答的药物。

PD-1和PD-L1是其中最为常见的药物靶点。

近年来，多个免疫检查点抑制剂已经被批准用于治疗其他类型的癌症，并且在多发性骨髓瘤领域也显示出一定的潜力。

三、干细胞移植干细胞移植治疗是一种常规但具有明确效果的方法，尤其适用于年轻和适合接受高剂量化学治疗或放射治疗的患者。

中国多发性骨髓瘤诊治指南(2020年修订)要点

中国多发性骨髓瘤诊治指南（2020年修订）要点随着新药的不断涌入，多发性骨髓瘤也迎来越来越多治疗方案，但目前多发性骨髓瘤仍不可治愈，多发性骨髓瘤的治疗仍面临诸多挑战。

面对多种多样的治疗方案，少有治疗方案被直接比较，临床医生该如何选择呢？Network Meta-Analysis（NMA）可以通过直接和间接比较同时评估不同治疗方案的疗效，是一种非常有效的统计学方法。

本文汇总了最新发表的四篇NMA，分析的结果可以帮助医生基于临床证据来选择最合适的治疗方案。

1不适合移植的新诊断的多发性骨髓瘤2019年5月发表《Haematologica》的一篇网状分析1，该研究检索1999年1月1日至2016年3月1日来自EMBASE、MEDLINE、MEDLINE-in-Process等数据库相关研究（图1）。

结果参照HR风险比，HR <1代表更好的获益。

图1. 纳入分析的随机对照研究图2. 不同方案较地塞米松单药PFS的对比从无进展生存期（PFS）来看（图2），20个治疗方案均优于对照方案（单药地塞米松）。

DVMP以及VMPT-VT为最好疗效的治疗方案，PFS风险率（HR）分别为0.19和0.22。

目前临床常用的方案VRD、VMP、Rd方案相较于单药地塞米松方案HR值分别为0.31 、0.39 及0.44 。

2020年3月在《Leukemia & Lymphoma》发表一篇最新的NMA2，并涵盖了最新的达雷妥尤单抗关键研究——MAIA及ALCYONE研究数据。

从MEDLINE、Embase、Cochrane协作数据库、血液肿瘤国际会议数据（ASH、ESMO、ASCO、IMW等）以及之前发表的指南与系统综述检索。

最终分析纳入8项研究（ALCYONE、MAIA、VISTA、IFM01/01、IFM9906、MM03、FIRST、SWOG S0777）（图3）。

本研究以Rd研究作为参照；主要评价指标为：总生存期（OS）与PFS。

多发性骨髓瘤治疗进展及评价

二，对于大多数患者而言，传统药物方案与新药方案具有相同的疗效，而且传统药物方案并未见影响治疗和研究的严重的副作用。
三，应用沙利度胺维持治疗，能有效延长患者的无病生存时间。延长OS 作用还需进一步研究。
四，目前尚无研究结果显示雷那度胺在临床疗效和副作用方面优于沙利度胺。
五，新的药物出现，将给多发性骨髓瘤的治疗带来新的曙光。
多发性骨髓瘤治疗新的曙光
临床正在研究的新的药物
1，Carfilzomib 2，Ixazomib 3，Oprozomib 4，Marizomib
Carfilzomib
泊利度胺Pomalidomide
在中国已经开始了临床试验研究
总结
一、造血干细胞移植和维持治疗的治疗模式应用，提高了多发性骨髓瘤患者的生存时间。
添加沙利度胺的价值的III期研究
—马法兰联合泼尼松治疗老年新诊断的多发性骨髓瘤：HOVON49研究
❖ 荷兰 - 比利时血液肿瘤协作组（HOVON）进行的一项随机 III期试验研究，考察沙利度胺加入到MP方案中（MP-T）的疗效。
❖ MP与MP-T（沙利度胺200毫克/ 天）随机III期试验。
❖ 一共有从1973至2003年在瑞典诊断的14,381MM患者。 ❖ 患者被分为6个年龄组和四个年份期（1973至1979年，1980年至1986年，1987
至1993年，以及1994年至2003年）。 ❖ 我们计算相对生存率比（RSRs）作为病人的生存评价指标。
由年份期间和年龄类别分层的一年相对生存率比（RSRs）
61685个病人随机临床试验数据的荟萃分析
❖ 2000年后启动了六个随机对照试验研究，对比研究MP和 MP-T方案，对总生存期（OS）的影响。
❖ 荟萃分析了在这些试验的1685位患者临床研究结果。 ❖ 主要终点为OS和PFS。 ❖ 次要终点是1年缓解率。

年轻的多发性骨髓瘤患者：治疗现状和挑战

累积生存率
CR 中位： 9.6 yrs
PR 中位： 4 yrs
P=0.0001
Years Rovira et al. (Hospital Clinic), EBMT 2009 (abstract P592)
有比 VAD更好的方案吗?
100 90 80 70 60 ORR
缓解率
50 40 30 20 10 0 VAD TD TAD LD BzD BzTD VRD VRDC CR
年轻的多发性骨髓瘤患者 —治疗现状和挑战
中山大学附属第一医院血液科
李娟
多发性骨髓瘤的治疗
马法兰 1960 MP 1970 传统治疗 1980
首次报道大剂量 Tt 1983 VAD 1984 移植新药±移植
1990 ASCT>CC 1996 沙利度胺 1999 2000 双次 ASCT > 单次 2003 万珂 2004, Lenalidomide 2005
MM是北美地区进行自体移植最多的血液恶性疾病2008
5,500 5,000 4,500 4,000 Allogeneic (Total N=7,880) Autologous (Total N=10,840)
Transplants
3,500 3,000 2,500 2,000 1,500 1,000 500 0
100
Overall Survival (%)
75
Transplant P=0.03 Conventional
50
25
15
30
45
60
Treatment (mo)
Reprinted with permission from Attal M et al. N Engl J Med. 1996;335:91

骨髓瘤预后评估标准

多发性骨髓瘤的预后评估标准主要包括以下几个方面：
患者的年龄和身体状况：高龄患者，尤其是年龄大于75岁的患者，以及存在不良合并症的患者，如心脏功能不全、肾功能不全等，预后相对较差。

肿瘤负荷和分期：肿瘤负荷高、分期较晚的患者预后较差。

乳酸脱氢酶水平：血浆乳酸脱氢酶水平高的患者预后较差。

细胞遗传学异常：存在异常细胞遗传学改变的患者，如t(4;14)染色体易位、t(14;16)染色体易位、t(14;20)染色体易位、P53基因的缺失等，预后较差。

浆细胞标记指数、β2微球蛋白的水平、血清白蛋白的水平、血清肌酐的水平等实验室检查结果也是评估预后的因素。

根据这些因素，可以将患者分为标危和高危两大类，其中标危的患者占绝大多数，有75%，而高危的患者占25%。

对于标危的患者，中位生存期可以达到7-10年，而对于高危的多发性骨髓瘤患者，中位生存时间只有5年的时间。

使用MRD预测多发性骨髓瘤的预后以及指导治疗决策

使用MRD预测多发性骨髓瘤的预后以及指导治疗决策MM有些人认为骨髓瘤是一种无法治愈的疾病[1]。

治疗始于诱导化疗，之后大约80％的成人达到临床缓解（CR）[2]，但CR患者中仍有72％仍然出现疾病复发[1]。

移植后10-15年的生存率仅为15％[1]，多发性骨髓瘤（MM）患者的预后较差。

本手册概述了骨髓瘤患者MRD评估的临床价值。

MRD预测复发如果您知道每个MM患者的个体复发风险，您会采取哪些不同的做法？MRD阴性明显比临床缓解（CR）更能够预测符合移植条件或不符合移植条件的骨髓瘤患者的总生存率[3]。

缓解期患者可能仍有疾病，即使患者处于临床缓解期，残留的骨髓瘤细胞仍可留在患者体内。

这些剩余的细胞被称为微小残留病（MRD）[4]。

通常很少引起症状，甚至无法通过形态学方法检测到，但这种亚临床疾病负荷是复发的早期指标[4]。

MRD检测在分子水平上测量疾病。

通常，使用各种组合的分析来定义完全缓解，包括形态学和影像学[5]。

但是大约58％MRD阳性的MM患者被定义为完全缓解[6]，并且MRD的存在和较差的生存率相关[2,4]。

MRD检测提供了一种没有临床症状的情况下在分子水平上检测和量化微小残留病的方法。

MRD状态具有预后价值*，是MM患者PFS和OS的有效替代标志物[4]。

临床癌症中心的肯尼斯·安德森教授2017年发表言论：在最近修订的IMWG多发性骨髓瘤诊断标准中提到的MRD相关内容，表明国际骨髓瘤工作组强烈意识到了我们急需利用MRD监测以促进新药开发和为临床实践提供治疗指导信息。

但是值得注意的是：*MRD不是绝对预测因素，不应作为患者医疗的唯一判断因素。

MRD检测指导治疗决策MRD状态在实际中被用于指导临床研究中的治疗，根据是否适合骨髓移植，预测复发对患者进行危险度分层[7]。

MRD阳性被FDA认可为具有临床指导意义的指标。

基于批准对706名不符合移植条件的成人MM患者进行国际的研究结果，FDA最近批准了针对MM患者一线治疗的CD38靶向单克隆抗体疗法[8]。

2020年多发性骨髓瘤领域治疗进展

2020年多发性骨髓瘤领域治疗进展2020年是非同寻常的一年，“新冠疫情”来袭，全民都积极参与到了这场战争中，对于一线医务工作者和广大患者来说，也是充满挑战的一年。

这一年，在与病毒抗争之际，医务工作者还开展了“隔离病毒，不隔离学术，不隔离患教、医教”的系列活动。

岁末年初之际，《肿瘤瞭望》特邀请哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授，回首一年的历程，介绍我国多发性骨髓瘤现状及诊疗进展。

多发性骨髓瘤（MM）是血液肿瘤中常见的恶性克隆性疾病，众所周知，恶性血液淋巴系统疾病主要包括白血病、淋巴瘤、MM、骨髓增生异常综合症（MDS）这四种疾病，约占恶性血液淋巴系统疾病的95%。

MM常发生于老年人，其在全球范围内的发病率约为十万分之六。

由于欧美国家老年人口比例更高，故其发病率也略高。

2018年的流行病学数据显示，我国MM的发病率约为十万分之三到十万分之二，仍然是排名第三位的淋巴系统恶性肿瘤（前两位：白血病、淋巴瘤）。

从发病年龄上看，欧美国家平均发病年龄约为68岁，但我国MM的发病年龄相对较低，平均发病年龄约为56岁。

预计2030年，我国60岁以上老年人口比例约上升至整体人口的四分之一，可能那时我国MM发病率及发病年龄与欧美国家相似。

MM的病因目前还不是很清楚，其发病机制主要是浆细胞恶性增殖造成的免疫球蛋白异常改变。

近年来，随着免疫检查点抑制剂、分子靶向药物、CAR-T、化疗等药物的涌现及进展，MM已经逐渐演变为慢性病，管理模式也趋于慢性病全程管理。

MM患者往往因贫血、乏力、骨痛或者其他症状而就诊，十几年前我国MM误诊率较高，约60%～70%的患者被分配到肾内科、骨科或其他科室。

为了提高MM的诊断和鉴别诊断能力，20年前我们就组织专家制定了《MM诊断和鉴别诊断及治疗的相关共识和指南》。

近年来,随着我国MM诊断和鉴别诊能力的提高，MM误诊率明显下降。

近十年来MM治疗进展飞速，第一个蛋白酶体抑制剂硼替佐米的出现，使骨髓瘤进入了靶向治疗时代。

多发性骨髓瘤治疗现状及前景

多发性骨髓瘤治疗现状及前景马李洁;李莉娟;张连生【摘要】多发性骨髓瘤(MM)是血液系统发病率第二的肿瘤。

过去10年里，包含沙利度胺、硼替佐米、雷利度胺等药物新的联合化疗方案的应用，使得 MM 患者的缓解率、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)较长春新碱+阿霉素+地塞米松(VAD)、马法兰+泼尼松(MP)传统方案明显提高。

自体造血干细胞移植(ASCT)技术的成熟、肿瘤抗原疫苗及细胞过继免疫等免疫治疗的应用，进一步降低患者复发率，明显改善预后。

关于去乙酰化酶抑制剂等新型药物的探索及研究也取得突破性进展，显现出现良好的前景。

现就近年来在 MM 的治疗中取得的进展综述如下。

【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】5页(P476-480)【关键词】多发性骨髓瘤;抗肿瘤联合化疗方案;造血干细胞移植;免疫治疗【作者】马李洁;李莉娟;张连生【作者单位】兰州大学第二医院血液科，甘肃兰州 730030;兰州大学第二医院血液科，甘肃兰州 730030;兰州大学第二医院血液科，甘肃兰州 730030【正文语种】中文【中图分类】R733.3多发性骨髓瘤(mutiple myeloma，MM)是一种致命性恶性浆细胞疾病，发病率占所有肿瘤的1%，血液系统恶性肿瘤的10%，约2/3的初诊患者年龄超过65岁。

患者骨髓中浆细胞恶性克隆性增生并分泌单克隆免疫球蛋白，导致相关器官组织受损，引起溶骨性破坏、贫血、肾功能损害及高钙血症等。

近年来由于新的蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂的应用，患者的缓解率及缓解质量明显提高，自体造血干细胞移植(ASCT)及免疫治疗亦在巩固和维持治疗中有较好的疗效，明显改善患者预后。

针对去乙酰化酶抑制剂、抗CS1单抗等新药在MM治疗的基础研究和临床试验亦显示出较好的疗效，为MM患者带来新的希望。

1.1 符合移植条件的诱导治疗目前对于年龄小于65岁的MM患者，大剂量化疗联合ASCT仍被推荐为一线方案，移植前常给予3～4疗程不含马法兰的诱导治疗[1-2]。

多发性骨髓瘤的治疗现状和规范

多发性骨髓瘤的治疗现状和规范郑冬【摘要】多发性骨髓瘤(MM)是一种异常浆细胞过度增殖的恶性肿瘤,传统化疗效果不佳,完全缓解率(CR)＜10％,中位生存期仍然只有33个月左右.自体造血干细胞移植(ASCT)的应用改善了MM的疗效,含新药的诱导化疗能达到与移植相似的疗效.目前认为,含新药的诱导治疗序贯ASCT是≤65岁适合移植的初治MM患者的治疗策略,单次移植后疗效≥非常好的部分缓解的患者不需要二次移植.移植后的巩固和维持治疗是有益的.对于＞65岁及不适合移植的初治MM患者,含新药的诱导治疗和维持治疗同样是合适的.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2014(029)010【总页数】4页(P1130-1133)【关键词】多发性骨髓瘤;治疗;移植【作者】郑冬【作者单位】中山大学附属第一医院血液科,广东广州510080【正文语种】中文【中图分类】R733.3郑冬，女，博士。

中山大学附属第一医院血液科副主任医师，硕士生导师。

现任中华医学会血液病分会青年委员，广东省医学会血液病学分会常务委员，广州市医学会血液病学分会常务委员，广东省医师协会血液科医师分会常务委员。

有较强的临床、教学、科研能力，从事血液内科工作近20年，擅长血液系统疾病特别是血液系统恶性肿瘤如多发性骨髓瘤、白血病、淋巴瘤等疾病的诊断和治疗，在多发性骨髓瘤的发病机制、诊断和治疗上有较深入的研究。

近年来参编专著5部，在各大核心期刊上发表论文30余篇。

多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是一种异常浆细胞过度增殖的恶性肿瘤，该病发病率在美国为3/10万人，已经超过白血病，仅次于淋巴瘤而居血液恶性肿瘤的第2位。

随着我国人口的老年化、诊断水平的提高以及人们对该病认识的提高，MM发病率呈持续上升趋势。

到目前为止，MM仍然是不可治愈的，它已经成为严重影响我国人民健康的疾病。

1 MM治疗现状1.1 传统化疗 20世纪60年代，马法兰与泼尼松组成的MP方案开始用于MM治疗，其应用方便，可以门诊治疗，对于老年及一般情况较差的患者仍可使用。

老年多发性骨髓瘤临床特征、预后及衰弱评估分析演示课件

老年患者往往存在多种并发症和用药禁忌，因此需要重视老年患者的评估和治疗，制定个性化的治疗方案。
加强多学科协作
老年多发性骨髓瘤患者的治疗需要多学科协作，包括血液科、肿瘤科、肾内科、营养科等，共同制定治疗方案，提高治疗效果和患者的生活质量。
关注患者的心理状况
老年多发性骨髓瘤患者往往存在焦虑、抑郁等心理问题，需要关注患者的心理状况，及时提供心理支持和干预。
衰弱评估
衰弱是老年多发性骨髓瘤患者常见的并发症之一，严重影响患者的生活质量和预后。通过评估患者的体力状况、营养状况、心理状况等方面，可以及时发现并干预衰弱，提高患者的生存质量。
未来研究方向展望
深入研究老年多发性骨髓瘤的发病机制
进一步探讨老年多发性骨髓瘤的发病机制，有助于发现新的治疗靶点和开发更有效的治疗药物。
。
实验室检查
血清蛋白电泳
出现异常M蛋白峰，是诊断多发性骨髓瘤的重要指标。
免疫固定电泳
可进一步鉴定M蛋白的性质和类型。
骨髓穿刺活检
可见大量异常浆细胞浸润，是确诊多发性骨髓瘤的金标准。
影像学表现
01

02
03
X线检查
可见溶骨性破坏，以颅骨、脊柱、肋骨等部位多见。
CT检查
可更清晰地显示骨质破坏程度和范围，以及软组织肿块的大小和位置。
肿瘤负荷
肿瘤的大小、数量及分布等因素都会影响患者的预后。
治疗方案
不同的治疗方案对患者的生存期和生活质量有不同的影响。
预测模型建立
基于临床特征的预测模型
通过分析患者的年龄、性别、肿瘤负荷、治疗方案等临床特征，可以建立预测模型来评估患者的预后。
基于生物标志物的预测模型
生物标志物如基因突变、蛋白质表达等可以反映肿瘤的生物学特性，基于这些标志物的预测模型可以更准确地评估患者的预后。

多发性骨髓瘤预后风险的精准评估

多发性骨髓瘤预后风险的精准评估多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种以肿瘤性浆细胞（tumor plasma cell，PC）在骨髓中异常增殖为特点的血液系统恶性肿瘤，患者可出现全身多处骨质破坏及多种临床表现。

在过去的20 年中，随着自体造血干细胞移植、蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和免疫治疗（CD38 单抗、双特异性抗体、嵌合抗原受体T 细胞治疗）等治疗手段的发展，MM 患者的生存期得到了显著延长。

但由于MM 患者的生存异质性较大，部分患者可生存超过10 年，而部分患者的中位生存时间仅为1～2 年，故精准评估患者的预后是MM 诊治中的重要问题。

随着第二代测序（next generation sequencing，NGS）技术等在MM 诊断中的应用，人们得以从分子水平上对MM 细胞所表现出的广泛异质性进行分析。

就MM 整体病程而言，这种异质性表现为同样疾病不同转归、同样治疗不同疗效、同样疗效不同预后、同样预后不同起病等方面，充分地体现出MM 的异质性。

目前对于MM 患者的预后评估，临床上已采用的方法有基于生化标志物和细胞遗传学异常（cytogenetic abnormalities，CA）的分期系统，也有部分尚未被纳入评估体系的指标同样已展示出其MM 预后评估价值。

因此，对MM 患者进行分层识别、分层治疗，并完善、精确地评估其预后，已经成为MM 诊治的关键。

将就现有的MM 预后评估系统及具有广泛应用前景的MM 预后指标进行探讨，旨在为MM 精准预后评估提供思路。

一、MM 预后评估系统及广泛应用的指标目前临床上常见的预后评估系统主要基于肿瘤因素和宿主因素两大因素，其中应用较为广泛的分期系统有DS（Durie-Salmon）分期、国际分期系统（international staging system，ISS）和修订的ISS 分期系统（revised international staging system, R-ISS）等。

多发性骨髓瘤的临床诊断和预后研究现状

MM的分期
ISS分期标准
Ⅰ期：血清β2-微球蛋白<3.5mg/L,白蛋白 ≥35g/L Ⅱ期:介于Ⅰ期、Ⅲ期之间 Ⅲ期：血清β2-微球蛋白≥ 5.5mg/L
J Clin Oncol,2005,20:3412-3420
MM的鉴别诊断
Waldenstrom 巨球蛋白血症（原发性巨球蛋白血症）属浆细胞病范畴特点：1.血清中大量单克隆IgM
1.浆细胞瘤由组织活检证实 2.BM中浆细胞>30% 3.克隆性免疫球蛋白IgG>35g/L或IgA >20g/L或24h尿中轻链≥1g（除外淀粉样变性）
次要标准
1.BM中浆细胞占10%-30% 2.单克隆Ig水平低于上述标准 3.有溶骨病变 4.正常免疫球蛋白IgM<0.5g/L，IgA<1.0g/L，或 IgG<6.0g/L
Blood,2005,106:812-817
MM的鉴别诊断
反应性浆细胞增多症特点：1.BM中浆细胞≥ 3%,<10%，均为正常
成熟浆细胞 2.Ig呈正常多克隆性增多，且水平增高
有限（如IgG<30g/L) 3.临床有原发病表现，无MM相关表现
MM的鉴别诊断
原发性系统性淀粉样变性特点：1.临床表现是由淀粉样物（即Ig的轻链）沉淀
多发性骨髓瘤的临床诊断和预后研究现状
南京医科大学附属苏州医院苏州市立医院李汉冲
MM的流行病学
美国发病率3/10万，仅次于淋巴瘤，居恶性血液病第2位北美黑人 > 北美白人 > 亚洲人
（7.0/10万）（4-5.5/10万）（0.5-2.0/10万）
我国约1/10万
[Hoffman R,Hematology,2005:1501-1505]

多发性骨髓瘤预后评估：现状、挑战与思考(2020)

多发性骨髓瘤预后评估:现状.挑战与思考(2020 )摘要多发性骨髓瘤的生物学异质性使患者临床预后存在较大差异，因此根据预后因素进行危险度分层从而实现个体化治疗相当关键。

随着检测技术的不断发展，相关预后标志物不断更新，从最初的Durie-Salmon分期和国际分期体系(ISS )到细胞遗传学和荧光原位杂交，并进一步随着基因表达谱和二代测序、蛋白质组学和糖代谢组学领域的发展逐渐深入。

但日新月异的技术和临床实际应用仍存在一定偏差，"双打击"或"三打击"骨髓瘤的提出，在识别超高危患者上有一定优势，相信未来随着更多预后分子标志和用于治疗反应预测标志物的发现，多发性骨髓瘤的精准预后分层将日益成熟。

止又多发性骨髓瘤(multiple myeloma , MM )在生物学及临床上都具有高度异质性，患者生存时间存在较大差异，因此亟待根据影响预后的因素进行危险度分层，实现个体化治疗，有助于提高疗效、减轻治疗相关毒副作用，从而最终改善患者的长期生存。

目前临床实践中，MM的预后分层一直被不断硏究和探索,硏究者试图寻求可预测生存的更精准的分子预后标志和用于治疗反应的预测性标志物［1 ］。

2017年中国MM诊治指南提出,MM的预后因素主要可以归为宿主因素、肿瘤特征和治疗方式及对治疗的反应3大类，任何单一因素并不足以决定预后。

宿主因素中，年龄、体能状态和老年人身心健康评估(geriatricassessment, GA )评分可用于预后评估。

除了Durie-Salmon分期(DS 分期)主要反映肿瘤负荷与临床进程以外’肾功能异常、髓外病变、循环浆细胞量等也是影响预后的重要因素［2］。

国际预后分期从国际分期体系(international staging system, ISS )进一步演化成修订后的ISS (R-ISS ),将遗传学异常作为主要参数纳入到目前国内已广泛接受的评估系统。

此外，在业内颇有影响力的Mayo骨髓瘤分层及风险调整治疗(Mayo stratification of myeloma and risk-adapted therapy , mSMART庐层系统，也逐渐得到关注并开始指导基于危险度分层的治疗。

中国骨髓瘤持续治疗现状及未来展望

• Lu J, et al.2：回顾性多中心研究，纳入940例新诊断MM住院患者，≥65岁患者的中位OS为46.07个月
• Qian J, et al3：中国单中心基于医院数据的回顾性、描述性研究，纳入787例于2006年1月-2014年6月新诊断的MM患者。探索MM患者的临床特征和不同预后因素对生存获益的影响
Kim K 2014：由我国专家共同参与的《亚洲多发性骨髓瘤监测网研究》，在7个国家和地区（中国、香港、日本、韩国、新加坡、台湾、泰国）的23个中心纳入 3405例MM患者，其中中国患者798例。1067例（35.9%）患者使用了新药方案
复发治疗
硼替佐米中位疗程为2，大部分患者仅接受1或2个疗程5
国内观点（路瑾，2017）2
造成MM患者获益不佳的可能原因 • 很多患者因经济原因放弃治疗 • 前期新药未纳入医保，使用新药的患者比例低 • 即使使用新药，多数患者疗程不足，如对于高
危患者，极少数采用硼替佐米进行维持治疗
1. Zweegman S, et al. Curr Opin Oncol. 2017 Sep;29(5):315-321. 2. 路瑾.中华内科杂志.2017;56(11):793-794.
目录
多发性骨髓瘤治疗模式探讨中国MM持续治疗现状持续治疗对药物的要求未来中国MM持续治疗展望
长期治疗的重要需求：患者的QoL和药物毒性最小化
疾病生物学：细胞遗传学
ISS阶段
环境因素：获得护理社会支持
患者因素：合并症功能状态护理目标
个体化治疗
疾病反应
治疗毒性
生存期
QoL
实线箭头表示正关系和/或影响；虚线箭头表示负关系和/或影响。 ISS，国际分期系统； QoL，生活质量。 Wildes TM et al.J Clin Oncol 2014；32：2531-2540。

老年多发性骨髓瘤临床特征、预后及衰弱评估分析

老年多发性骨髓瘤临床特征、预后及衰弱评估分析摘要：老年多发性骨髓瘤是一种常见的恶性肿瘤，常常出现在老年人群体中。

本文通过临床病例分析，总结了老年多发性骨髓瘤的临床特征、预后及衰弱评估，为临床医生提供一些参考。

关键词：老年人、多发性骨髓瘤、临床特征、预后、衰弱评估一、引言多发性骨髓瘤是老年人群体中常见的一种恶性肿瘤。

老年人由于身体机能下降和免疫力减弱，易患多种病症，其中多发性骨髓瘤是一种危害性较大的疾病。

对于老年多发性骨髓瘤患者，临床医生需要了解其临床特征、预后及衰弱评估，以制定合理的治疗方案，提高其治疗效果和生活质量。

二、临床特征老年多发性骨髓瘤的临床表现与年轻人群体相比，有一些明显的不同。

老年人多数因不同程度的贫血、乏力、骨痛等症状就诊。

从疾病起病到确诊时间通常较年轻人群体延迟，疾病的轻重和病情发展情况也会存在差异。

老年多发性骨髓瘤常常表现为免疫功能下降、凝血功能障碍、肾功能异常等。

三、预后分析老年多发性骨髓瘤的预后受到多种因素的影响。

年龄、贫血、肾功能异常、β2-微球蛋白水平等都会影响患者的预后。

治疗方案的选择、病情的严重程度对预后也有较大的影响。

同时，老年多发性骨髓瘤的预后可能与其合并症的发生有关。

四、衰弱评估老年多发性骨髓瘤患者是属于高龄并伴功能降低的人群。

评估患者的衰弱程度，对于治疗方案的制定和生活质量的提高具有重要意义。

常见的评估方法包括定量评估、生物指标评估、功能评估和全身评估等。

五、结论老年多发性骨髓瘤的临床治疗需要根据患者的病情和预后进行个体化治疗。

预测患者的预后并评估其衰弱程度，可以更好地制定治疗方案，提高治疗效果和生活质量。

对于老年人群体，更要加强健康教育，提高防治意识，从而减少患病风险针对老年多发性骨髓瘤患者的治疗方案应该综合考虑多种因素，包括患者的年龄、病情严重程度、合并症情况、衰弱程度等。

化疗、放疗、手术治疗等方法可以用于治疗老年多发性骨髓瘤，但需要注意化疗药物的选择和剂量的调整，以避免过度损害患者的免疫功能和肾功能等关键器官。

2020复发难治性多发性骨髓瘤RRMM的治疗现状和治疗策略

2020复发难治性多发性骨髓瘤RRMM的治疗现状和治疗策略2020年11月13日-15日，中国医药教育协会血液学专业委员会2020年会暨第二届长城血液论坛在北京召开。

来自全国的血液科专家汇聚一堂，讨论医学前沿。

来自澳大利亚Alfred医院的Andrew Spencer教授分享了复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）在澳大利亚的治疗现状以及治疗策略。

RRMM在澳大利亚的治疗现状多发性骨髓瘤复发时，疾病对治疗的敏感性下降。

随着治疗线数向后推移，治疗产生的选择压力会筛选出耐药性更强的疾病，RRMM患者总体缓解率快速下降。

二次复发的患者总体缓解率不到40%。

患者的无进展生存期逐渐缩短，二次复发的患者中位无进展生存期只有大约10个月，甚至会更短。

这类患者的疾病控制期较短，因此一线和二线治疗至关重要，必须在首次复发时选择适当的治疗方案。

澳大利亚目前的治疗流程中，治疗年轻患者时，通常会遵循诱导治疗、移植、维持治疗流程。

如果患者不适合移植，目前还有多种初始治疗方案可供选择。

在澳大利亚，绝大多数患者接受硼替佐米治疗，使用IMiD患者占15%左右，少部分患者接受沙利度胺一线治疗，随着时间推移，使用VRd方案的比例会逐渐增多。

在疗效方面，80%左右的患者至少达到部分缓解或更高水平的缓解，约18%的患者未达到部分缓解，这部分患者对一线治疗耐药。

考虑复发患者的治疗策略时，如果首次缓解的持续时间较长且复发时疾病不具有侵袭性，可以再次使用诱导治疗时所用的药物，还可以选择换药，同时必须考虑与生活质量相关的非疾病因素。

对于早期复发患者，推荐更换药物类别。

澳大利亚临床实践中，70%-80%患者在复发时换用另一类药物。

一线治疗期间，大量患者使用硼替佐米，疾病复发后，相当一部分患者改用IMiD，只有少数患者使用硼替佐米进行二次治疗，还有一部分患者在首次复发后死亡，而入组临床试验的患者人数较少。

在蛋白酶体抑制剂一线治疗之后使用IMiD是目前在澳大利亚常用的做法。

2020多发性骨髓瘤首次复发评估与治疗(完整版)

2020多发性骨髓瘤首次复发评估与治疗（完整版）我们之前梳理了首次复发多发性骨髓瘤的治疗原则与方案选择，尤其对二代口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米的方案做了推荐和阐述（详见盘点国内外指南，看首次复发MM如何应对！）。

本文则简述首次复发多发性骨髓瘤患者治疗前的全局评估。

过去的数十年，随着新药如蛋白酶体抑制剂（Pls ）、免疫调节剂（IMiDs ）和单克隆抗体（MoAbs ）等的引入，多发性骨髓瘤（MM ）患者的5年总生存有了较大改善。

尽管如此，MM仍然无法治愈，大多数患者最终都会复发而需进一步治疗。

问题是，由于新药可及性的提高,复发MM患者的管理发生了显著变化，治疗方案増多的同时，治疗选择的复杂性、作出不适当的治疗决策的风险也随之增加。

尤其对于MM首次复发患者，在此重要关口 , 如何调整治疗是极为关键的,而在诊疗决策前的疾病评估,则是确立新方案的重中之重！在此背景下，意大利专家小组提出了《MM首次复发合理评估的专家共识》⑴。

多发性骨髓瘤首次复发时,评估要关注以下五点这项共识提出，当MM患者出现首次复发时，为了后续制定适当的治疗策略，应关注和评估以下几项：患者特征、病史、既往治疗毒性、复发类型、患者偏好及其他因素。

1评估病史：该共识推荐三联方案病史评估包括细胞遗传学特征，既往治疗是什么，既往治疗反应情况，缓解持续时间，前线治疗毒性等。

国际骨髓瘤工作组（IMWG）的指南认为，对于既往标准治疗后缓解持续时间达24个月，或自体造血干细胞移植（ASCT ）且无维持治疗患者的缓解持续时间达18-24个月，再或ASCT序贯维持治疗的缓解持续时间达36-48个月的首次复发患者，可采用之前的治疗方案或在这个方案中添加其他药物进行治疗。

该共识认为，鉴于三联疗法的治疗优势，同方案再治疗并不是最佳选择。

例如如果一线接受基于硼替佐米方案治疗的患者，复发时可接受基于来那度胺的三联方案，如可以用含口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米的IRd全口服方案（伊莎佐米■来那度胺■地塞米松）等。