氧气荧光淬灭原理
细胞培养过程的氧气含量测量
2021-02 感器聚集气泡，从而避免了在测量信号的过程中产生噪声，使氧气测量稳定且有效。
集成诊断简洁明了
现代光学测量系统具有集成
图1 光学传感器
荧光猝灭原理，能精确快速地确定氧气浓度（如表1所示）。
几年前，Mettler Toledo 研发了Optocap 元件，该元件将传感器的光敏元件集成为一个部件，并且可以整体更换。
该传感器元件可防止传
光学传感器的工作原理为淬灭荧光。
染料（生色团）固图片来源：M e t t l e r T o l e d o
图2 光学传感器的信号表现
参考光束低氧气浓度
高氧气浓度
传感器信号
衰减时间
（Phasenwinkel 相角）
光，该荧光被引导至光敏检测器。
如果氧气从测量介质扩散到硅层
密封技术专题报道
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荧光淬灭定义课件
03
荧光淬灭的实验方法
荧光光谱法
总结词
荧光光谱法是一种通过测量荧光物质发射的荧光光谱来 研究荧光物质性质的方法。
详细描述
荧光光谱法利用不同荧光物质发射的荧光具有不同波长 和强度这一特性，通过测量荧光光谱的波长和强度，可 以了解荧光物质的分子结构和分子间的相互作用。
高选择性
荧光淬灭技术可以通 过选择适当的淬灭剂 ，实现对特定荧光物 质的淬灭，从而实现 高选择性检测。
应用广泛
荧光淬灭技术可以应 用于多种类型的荧光 物质，包括有机荧光 物质和无机荧光物质 。
缺点
需要选择合适的淬灭剂
不同的荧光物质可能需要不同的淬灭 剂，因此需要选择合适的淬灭剂才能 获得最佳的检测效果。
用。
荧光淬灭的程度取决于多种因素，如荧光物质的 03 性质、溶剂的性质、温度、压力等。
荧光淬灭的原理
荧光淬灭的原理主要包括能量转移淬 灭、动态碰撞淬灭和静态碰撞淬灭等
。
动态碰撞淬灭是指荧光物质分子与另 一种分子发生碰撞，导致荧光物质分 子振动能级升高，从而降低荧光强度
。
能量转移淬灭是指荧光物质分子与另 一种分子之间发生能量转移，导致荧 光强度降低。
医学研究中的应用
荧光淬灭在医学研究中主要用于药物筛选和疾病 诊断。通过荧光标记技术，可以对药物与靶点的 结合进行实时监测，从而筛选出具有潜在疗效的 药物。
荧光淬灭还可以用于肿瘤诊断和治疗。通过荧光 标记技术，可以对肿瘤细胞进行标记和追踪，从 而实现对肿瘤的精准诊断和治疗。
环境监测中的应用
抗荧光淬灭剂的原理
抗荧光淬灭剂的原理抗荧光淬灭剂，这可是个挺有趣的东西呢！咱先得知道啥是荧光淬灭。
就好比一个小彩灯，本来亮堂堂的，突然被什么东西给捣乱了，一下子就暗下去了，这就是荧光淬灭啦。
那为啥会这样呢？有好多原因呢。
有时候是周围的环境里有一些调皮捣蛋的分子，它们像小坏蛋一样，把荧光分子的能量给抢走了，荧光分子没能量了，就不发光或者发光变弱了。
这时候抗荧光淬灭剂就闪亮登场啦。
它就像是荧光分子的小保镖一样。
这个小保镖很聪明哦，它会在荧光分子周围形成一种保护圈。
那些想捣蛋的分子靠近的时候，小保镖就会把它们拦住，不让它们去抢荧光分子的能量。
比如说，有些抗荧光淬灭剂就像一个个小盾牌，把荧光分子遮得严严实实的，那些坏分子就没办法下手啦。
还有些抗荧光淬灭剂呢，它们会和荧光分子手拉手，就像好朋友一样。
当有危险靠近的时候，它们就一起抵抗。
这种拉手可不是简单的拉手哦，它们在能量的传递上也有一套。
会让荧光分子的能量稳定住，不会轻易被抢走。
再说说这些抗荧光淬灭剂的神奇之处吧。
你想啊，在科学研究里，要是荧光分子老是淬灭，科学家们就没法好好观察那些微观的东西啦。
比如说在观察细胞里面的一些小结构的时候，就靠荧光分子来标记呢。
如果荧光淬灭了，就像在黑夜里突然没了手电筒一样，啥都看不到了。
而抗荧光淬灭剂就保证了这个手电筒一直亮着，让科学家们能顺利地进行研究。
在一些检测实验里也是一样的。
比如说检测一些疾病的标志物，如果荧光老是淬灭，那检测结果可能就不准啦。
抗荧光淬灭剂就像是一个稳定结果的小能手，让检测能够准确地进行。
其实抗荧光淬灭剂就像一个默默奉献的小英雄呢。
它没有那些特别耀眼的光环，但是它在幕后做的事情可重要啦。
它让那些荧光分子能够稳定地发光，为我们的科研、检测等好多方面都提供了大大的帮助。
如果没有它，很多关于荧光的应用可能都会变得一团糟呢。
所以呀，可别小看了这个抗荧光淬灭剂哦。
聚集诱导淬灭原理
聚集诱导淬灭原理
聚集诱导淬灭原理（Aggregation-Induced Quenching, AIQ）是一
种物理现象，它描述了在溶液或固态材料中，分子或宏观聚集体的形
成会导致荧光或发光信号的熄灭。
这是因为聚集体的形成导致分子之
间的密切接触，从而使分子内部电子能级发生改变，破坏了荧光标记
物的发光路径，从而使发光的量减少或完全熄灭。
该现象被广泛应用于化学和生物诊断领域中，尤其是用于荧光标记物
的检测和成像。
荧光标记物的特异性和高灵敏度使其成为检测和成像
生物分子的理想工具。
然而，由于荧光标记物的发光量往往受到许多
影响因素的影响，如紫外线辐射、环境温度和化学作用等，导致荧光
信号的稳定性较差。
AIQ 现象的应用可以有效地降低这种干扰，进而
提高检测和成像的准确性和可靠性。
在AIQ应用中，研究人员通常会利用荧光分子的物理、化学性质和材
料的聚集能力，通过设计新型分子结构或材料构成，实现高效、快速、灵敏地检测和成像。
例如，研究人员可以利用分子内氧气敏感荧光染
料来设计新型的氧分子探针，进而扩展其在医学和生物分子检测中的
应用。
同时，还可以通过调控材料聚集状态，实现对某些物质的高灵
敏度检测，如可溶性有机分子、金属离子、环境污染物等。
总之，聚集诱导淬灭原理的应用可以提高荧光标记物的检测和成像的灵敏度和准确性，拓展了检测和成像领域的应用前景。
在未来的研究中，研究人员可以进一步探究该现象的物理和化学机制，为荧光标记物的应用提供更好的性能和更广泛的应用场景。
溶解氧检测方法介绍
溶解氧的检测方法介绍一、碘量法（GB7489-87）（Iodometric）碘量法（等效于国际标准ISO 5813-1983）是测定水中溶解氧的基准方法，使用化学检测方法,测量准确度高，是最早用于检测溶解氧的方法。
其原理是在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，生成氢氧化锰沉淀。
此时氢氧化锰性质极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰：4MnSO4+8NaOH = 4Mn(OH)2↓+4Na2SO4 (1)2Mn(OH)2+O2 = 2H2MnO3↓ (2)2H2MnO3+2Mn(OH)3 = 2MnMnO3↓+4H2O (3)加入浓硫酸使已化合的溶解氧（以MnMnO3的形式存在）与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘：4KI+2H2SO4 = 4HI+2K2SO4 (4)2MnMnO3+4H2SO4+HI = 4MnSO4+2I2+6H2O (5)再以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，来计算溶解氧的含量[3]，化学方程式为：2Na2S2O3+I2 = Na2S4O6+4NaI (6)设V为Na2S2O3溶液的用量（mL）,M为Na2S2O3的浓度（mol/L）,a为滴定时所取水样体积（mL），DO可按下式计算[2]：DO（mol/L）= (7)在没有干扰的情况下，此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/L和小于氧的饱和度两倍（约20mg/L）的水样。
当水中可能含有亚硝酸盐、铁离子、游离氯时，可能会对测定产生干扰，此时应采用碘量法的修正法。
具体作法是在加硫酸锰和碱性碘化钾溶液固定水样的时候，加入NaN3溶液，或配成碱性碘化钾-叠氮化钠溶液加于水样中，Fe3+较高时，加入KF络合掩敝。
碘量法适用于水源水，地面水等清洁水。
碘量法是一种传统的溶解氧测量方法，测量准确度高且准确性好，其测量不确定度为0.19mg/L[4]。
但该法是一种纯化学检测方法，耗时长，程序繁琐，无法满足在线测量的要求[5]。
同时易氧化的有机物，如丹宁酸、腐植酸和木质素等会对测定产生干扰。
海水中溶解氧的测定
海水中溶解氧的测定__摘要溶解氧是海洋调查中化学要素部分的重要项目之一。
本文综述了几种测定溶解氧的方法的原理和优缺点，为今后的研究提供参考。
关键词：海水溶解氧测定方法综述AbstractDissolved oxygen is part of one of the important projects of chemical elements in Marine investigation. This paper reviews the principle, advantages and disadvantages of various methods for the determination of dissolved oxygen, so as to provide reference for future research.Keywords: seawater dissolved oxygen; determination; method; Review1、引言海水中的溶解氧和海中动植物生长有密切关系，它的分布特征又是海水运动的一个重要的间接标志。
因此，溶解氧的含量及其分布变化与温度、盐度和密度一样，是海洋水文特征之一。
研究溶解氧可以知道大洋各深度上生物生存条件；了解大洋环流；含氧量特征是从表面下沉的海水的“年龄”的鲜明标志；确定各深度海水与表层水之间的关系。
目前，测定溶解氧的最常用方法有碘量法和分光光度法，另外，为了弥补常用方法在测定过程中出现的误差，其它一些更快捷更标准的溶解氧测定法也逐渐被采用，如氧化电极法、荧光淬灭法等。
2、碘量法在装好的待测试样中迅速加入固定剂MnS04和碱性KI溶液，此时溶液中形成Mn(OH)2白色沉淀，水样中的氧将继续把Mn(OH)2氧化为Mn(OH)3棕色沉淀或MnO(OH)2。
然后加入酸，则Mn(OH)3氧化碘化钾，生成碘单质，再用Na2S2O3标准溶液滴定碘。
第四章 荧光的猝灭
5
在猝灭剂存在的情况下： 1M*表示为：[1M*]，同理可得：
I a (k f ki )[ M ] k q [Q ][ M *] 0
1 * 1
Ia [ M ] k f ki k q [Q ]
1 *
式中kq为双分子猝灭过程的速率常数。
6
在猝灭剂不存在和存在的情况下，荧光量子产率 分别为：
2
§4.1 动态猝灭
在动态猝灭过程中，荧光物质的激发态分子通过与 猝灭剂分子的碰撞作用，以能量转移的机制或电荷转移
的机制丧失其激发能而返回基态。
3
溶液中荧光物质分子M和猝灭剂Q相碰撞 而引起荧光熄灭。
比较速率 (1)M＋hυ →M* (吸光) 1 * k (2)M M＋hυ (发生荧光) kf [ M* ] (3)M* +Q k M+ Q+ 热 (猝灭过程）kq[ M* ][Q]
库仑相互作用3233共振能量转移猝灭当供体分子和受体分子相隔的距离大于供体受体的碰撞直径时只要供体分子的基态和第一激发态两者的振动能及间的能量差相当于受体分子的基态和第一激发态两者的振动能及间的能量差这种情况下仍然可发生从供体到受体的非辐射能量转移长距离能量转移
第四章 溶液荧光的猝灭
1
荧光猝灭，广义地说包括了任何可使荧光强度降低的作用。 狭义的仅仅指那些由于荧光物质分子与溶剂或溶质分子之间所发 生的导致荧光强度下降的物理或化学作用过程。相互作用所引起 的荧光降低的现象，这些会引起荧光的猝灭的物质称为荧光猝灭 剂。 猝灭过程实际上是与发光过程相互竞争从而缩短发光分子激 发态寿命的过程。 动态猝灭：猝灭剂与荧光物质的激发态分子之间的相互作用 静态猝灭：猝灭剂与荧光物质的基态分子之间的相互作用
4-化学仪表-溶解氧
流量的影响
极限扩散电流I与扩散层的厚度L有关，扩散层由两部分组成。一部分是膜的厚度，由膜的加工质量决定。如果膜的厚度比正常设计值厚，会使氧通过膜的扩散速度减慢，造成测量灵敏度降低，这可以通过仪表标定加以消除（更换膜后，必须重新进行标定）。 另一部分扩散层是与膜外表面紧密接触的水膜（水的静止层），这部分扩散层的厚度取决于水流速度。水流速度越高，水膜厚度越小，氧扩散的速度越高，从而使测量值增高。反之亦然。因此必须严格控制测量时水样流速在要求的范围内，最好与标定时的流速相同。
*
影响测量准确性的因素
温度； 流量； 水样杂质； 本底电流； 电极老化； 还原剂； 干扰；
*
温度的影响
仪表校准时温度与被测水样温度不同，单位电流反应的溶氧量也不一样，给测量带来误差。主要是因为透氧膜的透过率和温度有关，另外，温度不同电解液中电荷移动速率不同，电流发生变化。最好的解决方式是水样恒温，或者厂家通过软件做温度补偿。
*
杂质影响
水中铁离子在透氧膜表面沉积，影响氧的渗透，相当于减小阴极面积S. 氧化铁和其他沉积物可能在流速低的水平段管子中沉积，产生类似色谱柱一样的保持作用，导致很长的滞后时间 膜破裂，水样中电解质进入电解液，极化电流变化。 取样系统泄漏，空气进入水样，溶解氧比实际值偏大。
铂阴极 (-) O2 + 2 H2O + 4 e- = 4 OH- (氧分子减少并还原成氢氧根离子)
Ag+
e-
O2
e-
阳极
阴极
-
+
电解液
*
扩散型电极
*
被测液体或气体
O2
O2
O2
IM = f(pO2)
R
膜
阴极（Pt）
荧光淬灭
如果这种能量传递不有效的话，可能荧光就强。
另外金的plasmon也会增强荧光材料的光吸收，可能会增强荧光总强度。
这两个竞争过程除了与波长有关外，朱要与距离有关，一般5纳米是界限，距离短被淬灭荧光淬灭有以下几种说法:1. 动态淬灭(碰撞淬灭,淬灭剂与发光物质的激发态分子之间的相互作用)2. 静态淬灭(发光分子基态和淬灭剂形成不发光的基态络合物)3. 转入三重态淬灭4. 自吸淬灭(浓度高时，自淬灭)首先确定荧光物质是否有电性，就是说荧光物质是否带有电荷，而且贵金属，例如纳米金，在制作过程中，表面由于有柠檬酸根而带有负电荷，可以和带正电荷的荧光物质，如带正电荷水溶性荧光共轭聚合物，通过静电作用，而使荧光猝灭；如果带相同电荷或者一方不带电荷，猝灭是不怎么明显的。
可以这样说，这种猝灭，是通过电荷作用相互吸附在一起，你可以让两者相互作用后，做一个TEM，就可以判断了。
荧光淬灭有动态淬灭和静态淬灭两种，稳态的荧光强度都显示出荧光强度的衰减，无法分辨，而动态淬灭至少分裂为2个荧光寿命，意味着能量转移的发生，而静态淬灭只是淬灭剂与荧光物结合生成非荧光物质，荧光寿命并不发生变化。
Acrylamide和碘离子分别用于疏水淬灭或亲水淬灭，测量蛋白质中Trp残基荧光淬灭的寿命，能够轻易的得知Trp残基是位于蛋白质表面还是内部。
荧光淬灭多用于分析大分子或胶体的结构或构象，用淬灭的方法研究荧光基团在分子内还是分子表面，有个淬灭的方程，一时写不出来，大概是淬灭剂浓度和荧光变化的关系，有个K常数，和淬灭效率和荧光寿命有关，如果分子构型改变，K会变化，这样就可以用来研究某些化合物对大分子构型或构象的影响。
荧光漂白，就是用强光把荧光素的激发态全部给消除了，有可逆和不可逆两种，可逆的漂白相当于清理出一个没有荧光的区域，相当于荧光清零，然后再观察测量某种特定的荧光的扩散、产生或恢复。
漂白是否可以恢复依赖于荧光素的种类和漂白光强，作为副作用，荧光素的漂白常会发生。
氧气荧光淬灭原理
氧气荧光淬灭原理
氧气荧光淬灭原理是指当氧气分子与激发态的分子碰撞时，能够吸收分子的能量并通过气相分子间的碰撞转移其能量到周围的分子中，使得原本的激发态分子回到基态。
这个过程中，激发态分子的能量转移到周围分子，导致其荧光强度减弱或消失，从而实现荧光淬灭。
氧气在大气中含量较高，因此氧气荧光淬灭原理在环境监测、化学分析等领域具有广泛应用。
同时，了解氧气荧光淬灭原理对于激发态分子的能量转移和分子间相互作用的研究也具有一定的意义。
- 1 -。
自由基荧光淬灭的原理
自由基荧光淬灭的原理自由基荧光淬灭是指在分子内部存在自由基与激发态分子之间的相互作用，导致激发态分子的荧光发射受到抑制的现象。
这一现象在化学、物理和生物领域中都有广泛的应用，对于研究分子结构、反应动力学以及生物过程具有重要意义。
自由基是一种具有未成对电子的高度活泼的分子或原子，具有很强的氧化性和还原性。
激发态分子是指分子中某个电子被光激发到高能级轨道上的状态。
当自由基与激发态分子相遇时，它们会发生一系列的相互作用，导致激发态分子的能量被自由基吸收而转化为热能，从而抑制了分子的荧光发射。
自由基荧光淬灭的机制可以通过以下几个方面来解释。
首先，自由基与激发态分子之间的碰撞会导致能量转移。
自由基具有较高的能量，当与激发态分子碰撞时，它们会将能量传递给激发态分子，使得其能量降低，从而无法继续保持在激发态。
其次，自由基与激发态分子之间还可能发生电子转移反应。
在这种反应中，自由基从激发态分子中接受一个电子，使得激发态分子退回到基态。
最后，自由基还可以通过与激发态分子发生化学反应的方式来淬灭其荧光。
在这种情况下，自由基与激发态分子之间发生一个化学反应，使得激发态分子失去荧光发射的能力。
自由基荧光淬灭的应用十分广泛。
在化学领域，它可以用来研究分子的结构和反应机理。
通过测量荧光淬灭效应，可以了解分子内部自由基与激发态分子之间的相互作用方式，从而揭示分子的结构和动力学特性。
在物理学中，自由基荧光淬灭可以用来研究分子的光物理过程。
通过测量荧光淬灭效应，可以了解分子的激发态寿命、能级结构以及光致电子转移等过程。
在生物领域，自由基荧光淬灭可以用来研究细胞内部的氧化应激过程。
自由基在细胞内部的产生和消除过程对于维持细胞的稳态非常重要，而荧光淬灭可以用来探测细胞内部自由基的含量和活性。
自由基荧光淬灭是一种重要的现象，具有广泛的应用价值。
通过研究自由基与激发态分子之间的相互作用，可以揭示分子结构、反应动力学以及生物过程中的重要信息。
聚集荧光淬灭应用的原理
聚集荧光淬灭应用的原理1. 简介聚集荧光淬灭（Aggregation-induced quenching, AIQ）是一种新颖的生物荧光探针技术，具有高灵敏度、高选择性和高稳定性等特点。
它广泛应用于生物医学研究、环境监测和化学分析等领域。
本文将介绍聚集荧光淬灭应用的原理及其在不同领域的应用。
2. 基本原理聚集荧光淬灭的原理基于分子聚集体的形成对荧光的淬灭作用。
通常情况下，荧光分子在单体状态下具有良好的荧光特性。
然而，当这些分子出现聚集时，聚集效应引起了荧光的淬灭。
这种淬灭是由于分子之间的距离短到足以导致聚集才能发生的非辐射能量转移。
3. 聚集机制分子聚集产生的荧光淬灭主要有两种机制：自发淬灭和非辐射能量转移。
1.自发淬灭：由于分子间距离的拉近使分子间的相互作用增加，导致激发态的自发辐射速率增加，从而使荧光淬灭成为可能。
2.非辐射能量转移：当分子间的距离达到一定范围时，激发态的能量可以通过非辐射方式传输到相邻分子上，从而导致荧光淬灭。
4. 应用领域聚集荧光淬灭技术在不同领域有着广泛的应用。
4.1 生物医学研究聚集荧光淬灭技术在生物医学研究中发挥着重要作用。
它被用作细胞成像、组织检测和疾病诊断等方面的探针。
通过标记荧光染料，并将其聚集在目标细胞或组织中，可以实现对特定区域的高灵敏度成像。
由于聚集荧光淬灭技术的高选择性，它可以帮助研究人员观察和理解各种细胞和组织的生理和病理过程。
4.2 环境监测聚集荧光淬灭技术在环境监测中也得到了广泛应用。
例如，通过将荧光染料与环境中的特定污染物结合，可以实现对污染物的高灵敏度检测和监测。
同时，由于聚集荧光淬灭技术的高稳定性，它可以在不同的环境条件下进行准确的检测，包括水体、土壤和大气中的污染物。
4.3 化学分析聚集荧光淬灭技术在化学分析领域也有重要的应用。
通过将荧光染料聚集成特定结构，可以实现对化学分子的高灵敏度检测。
这种技术在药物研究、食品安全和环境检测等方面发挥着重要作用。
荧光淬灭名词解释
荧光淬灭名词解释
“荧光淬灭”名词解释：在产生荧光的物质的溶液中加入盐等物质会使溶液的吸光度下降现显著的荧光。
最简单的杂环化合物。
荧光淬灭现象：在产生荧光的物质的溶液中加入盐等物质会使溶液的吸光度下降
产生原因：
分子结构和化学环境是影响物质发射荧光和荧光强度的重要因素.至少具有一个芳环或具有多个共轭双键的有机化合物容易产生荧光,稠环化合物也会产生荧光。
饱和的或只有一个双键的化合物，不呈
现显著的荧光。
最简单的杂环化合物，如吡啶，呋喃，噻吩和吡咯等，不产生荧光.
取代基的性质对荧光体的荧光特性和强度均有强烈影响。
苯环上的取代基会引起最大吸收波长的位移及相应荧光峰的改变。
通常给电子基团，如-NH2-,-OH,-OCH3,-NHCH3和-N(CH3)2等，使荧光增强；吸电
子基团，如-CL,-Br,-I,-NHCOCH3,-NO2和-COOH,使荧光减弱。
具有刚性结构的分子容易产生荧光.
大多数无机盐类金属离子不产生荧光，而某些情况下，金属螯合物却能产生很强的荧光.溶剂的性质，体系的PH值和温度，都会影响荧光的强度.
荧光分子与溶剂或其他分子之间相互作用，使荧光强度减弱的
现象称为荧光猝灭。
引起荧光强度降低的物质称为猝灭剂。
当荧光物质浓度过大时，会产生自猝灭现象。
荧光淬灭定义
双抗体夹心法
待测液含抗原Ag (k)Ab1-Ag (k)Ab1-Ag-Ab2 Ab3-(k)Ab1 阳性结果T,C均有颜 色
(k)Ab1
Ab2
T
待测液，不含抗原Ag (k)Ab1 (k)Ab1
C
Ab3-(k)Ab1 阴性结果T无颜色，C 有颜色
(k)Ab1
Ab2
T
双抗体加心法检测原理图
双抗体夹心法
竞争法
待测物中的某种抗原与T（检测线）线处同 种抗原竞争性地与标记抗体相结合的过程。
竞争法
结合垫
免疫层析法检测的实物 图
Y1:A的单抗与标记物的偶联体 Y2：抗原A Y3:羊抗鼠二抗 含抗原 A
夹心法
• 待测物中某种抗体（抗原）与T线处抗原A （抗原A）以及荧光标记的抗原（抗体）特 异性相结合的过程，在T线处形成抗体A+抗 原+抗体B形式的夹心结构。
6碳纳米管
• 碳纳米管( carbon nanotubes，CNTs) 的结构可看成 是石墨的六角形网格结构发生一定弯曲而形成的空间 拓扑结构。
• CNTs 作为生物 分子标志物的 原理与胶体金 类似，其明显 的黑色在定性 或半定量检测 中肉眼即可见。
• 目前无论用何种方法制备 CNTs，均难以去 除其中混杂的无定形碳、石墨碳碎片等杂 质，这些杂质与 CNTs 混杂在一起，严重 [1] 限制了 CNTs的研究与应用 .
• 固定相是固体物质或固定于固体物质上的 成分。 • 流动相是可以流动的物质，如水或各种溶 剂。
• 层析过程：当待分离混合物随流动相通过 固定相时，由于混合物各组分的理化性质 的差异，与固定相相互作用弱的组分随流 动相移动时受到的阻滞作用小，向前移的 速度快；与固定相相互作用强的组分向前 移动的速度慢。从而实现混合物中各组分 的分离。
荧光淬灭法溶解氧测定仪校准方法的研究
荧光淬灭法溶解氧测定仪校准方法的研究傅家乐【摘要】介绍了荧光淬灭法溶解氧测定仪的工作原理，探讨了该类仪器计量特性和校准方法，提出了校准项目和技术指标，零值误差(≤0.10 mg/L)、溶解氧浓度示值误差(±0.50 mg/L)、重复性(≤0.20 mg/L)、响应时间(≤60 s)。
用该校准方法对某些荧光淬灭法溶解氧测定仪进行了校准，证明该法是可行的。
%The principle of fluorescence quenching method dissolved oxygen meter was introduced. The metrology performance and calibration method for measurement were discussed. Calibration items and technical specifications of the instrument were determined which included zero-point tolerance (≤0.10 mg/L),mass concentration indication error (±0.50 mg/L),repeatability (≤0.20 mg/L) and response time (≤60 s). The method was used to calibrate some dissolved oxygen meters and it is proved that the method is reasonable.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2014(000)001【总页数】3页(P83-85)【关键词】荧光淬灭法;溶解氧测定仪;校准项目;技术指标【作者】傅家乐【作者单位】上海市计量测试技术研究院，上海 201203【正文语种】中文【中图分类】O657.3随着我国经济的发展，各种污染逐渐增多，特别是水污染情况比较严重。
荧光淬灭
如果这种能量传递不有效的话，可能荧光就强。
另外金的plasmon也会增强荧光材料的光吸收，可能会增强荧光总强度。
这两个竞争过程除了与波长有关外，朱要与距离有关，一般5纳米是界限，距离短被淬灭荧光淬灭有以下几种说法:1. 动态淬灭(碰撞淬灭,淬灭剂与发光物质的激发态分子之间的相互作用)2. 静态淬灭(发光分子基态和淬灭剂形成不发光的基态络合物)3. 转入三重态淬灭4. 自吸淬灭(浓度高时，自淬灭)首先确定荧光物质是否有电性，就是说荧光物质是否带有电荷，而且贵金属，例如纳米金，在制作过程中，表面由于有柠檬酸根而带有负电荷，可以和带正电荷的荧光物质，如带正电荷水溶性荧光共轭聚合物，通过静电作用，而使荧光猝灭；如果带相同电荷或者一方不带电荷，猝灭是不怎么明显的。
可以这样说，这种猝灭，是通过电荷作用相互吸附在一起，你可以让两者相互作用后，做一个TEM，就可以判断了。
荧光淬灭有动态淬灭和静态淬灭两种，稳态的荧光强度都显示出荧光强度的衰减，无法分辨，而动态淬灭至少分裂为2个荧光寿命，意味着能量转移的发生，而静态淬灭只是淬灭剂与荧光物结合生成非荧光物质，荧光寿命并不发生变化。
Acrylamide和碘离子分别用于疏水淬灭或亲水淬灭，测量蛋白质中Trp残基荧光淬灭的寿命，能够轻易的得知Trp残基是位于蛋白质表面还是内部。
荧光淬灭多用于分析大分子或胶体的结构或构象，用淬灭的方法研究荧光基团在分子内还是分子表面，有个淬灭的方程，一时写不出来，大概是淬灭剂浓度和荧光变化的关系，有个K常数，和淬灭效率和荧光寿命有关，如果分子构型改变，K会变化，这样就可以用来研究某些化合物对大分子构型或构象的影响。
荧光漂白，就是用强光把荧光素的激发态全部给消除了，有可逆和不可逆两种，可逆的漂白相当于清理出一个没有荧光的区域，相当于荧光清零，然后再观察测量某种特定的荧光的扩散、产生或恢复。
漂白是否可以恢复依赖于荧光素的种类和漂白光强，作为副作用，荧光素的漂白常会发生。
单线态氧淬灭剂的作用原理
单线态氧淬灭剂的作用原理
单线态氧淬灭剂的作用原理是通过吸附和抑制自由基链反应来阻止火灾的蔓延。
当火灾发生时，会产生大量的自由基，如羟基自由基（·OH）、过氧化氢自由基（·HO2）等。
这些自由基会通过链反应引发
火势的蔓延。
单线态氧淬灭剂能吸附这些自由基，从而中断自由基链反应，使火势得到控制。
单线态氧淬灭剂通过吸附自由基分子与自由基链反应中的其他分子结合，形成不活性物质，阻碍了反应的传递，从而抑制了火势的扩展。
此外，单线态氧淬灭剂也可以与自由基发生反应，转变成不活性物质。
总之，单线态氧淬灭剂的作用原理是通过吸附和抑制自由基链反应，阻止火势的蔓延。
单线态氧淬灭剂的作用原理
单线态氧淬灭剂的作用原理
单线态氧淬灭剂是一种用于淬灭单线态氧（singlet oxygen）
的化合物，其作用原理涉及到单线态氧的特性和淬灭剂的结构。
单
线态氧是一种高能态的氧分子，具有较短的寿命，对生物体内的细
胞和组织具有氧化作用，可能导致细胞损伤和疾病。
因此，淬灭剂
的作用在于降低单线态氧的浓度，从而减少其对生物体的损害。
淬灭剂的作用原理可以从以下几个方面来解释：
1. 化学反应，淬灭剂可以与单线态氧发生化学反应，转化为稳
定的产物，从而消除单线态氧的活性。
这种反应通常是通过淬灭剂
分子中的特定官能团与单线态氧之间的化学键形成而实现的。
2. 能量转移，淬灭剂可以通过能量转移的方式将单线态氧的能
量转移到自身分子上，使单线态氧返回基态，从而失去其氧化作用。
3. 物理吸附，淬灭剂分子的结构可能使其能够物理吸附单线态
氧分子，从而降低其活性。
总的来说，单线态氧淬灭剂的作用原理涉及化学反应、能量转
移和物理吸附等多种方式，通过这些机制降低单线态氧的浓度，减少其对生物体的损害。
在生物医学和化学工业中，单线态氧淬灭剂被广泛应用于抗氧化剂、光敏剂等领域，具有重要的应用价值。