橡胶基础知识教案课件

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橡胶基本知识介绍分解课件

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耐老化性
橡胶在长时间使用过程中会逐渐老化,性能 下降。
耐磨性
天然橡胶和合成橡胶都具有较好的耐磨性。
导电性
橡胶为绝缘体,不导电。
橡胶的化学特性
不反应性
橡胶在一般条件下不与其他物质发生 化学反应。
稳定性
橡胶具有较好的化学稳定性,可承受 一定的化学侵蚀。
粘合性
橡胶与某些物质之间具有一定的粘合 性,可制成粘合剂。
桥梁隔震支座
在桥梁设计中,橡胶隔震支座能 够有效地吸收和分散地震能量, 提高桥梁的安全性。
04 橡胶的改性与发展
橡胶的改性方法
化学改性
01
通过改变橡胶的化学结构,如添加化学助剂,提高橡胶的性能

物理改性
02
利用物理手段,如混炼、共混、填充、增强等,改善橡胶的性
能。
辐射改性
03
利用高能辐射诱导橡胶分子发生化学反应,从而改变其性能。
混炼
混炼的定义
混炼是将配合剂与可塑橡 胶充分混合均匀,制备成 混炼胶的过程。
混炼的原理
混炼的原理是通过将配合 剂分散到橡胶基质中,改 善橡胶的物理机械性能和 加工性能。
混炼的影响因素
混炼时的温度、时间、配 合剂种类和用量等因素都 会影响混炼的效果。
压延
压延的定义
压延是将混炼胶通过压延机压制 成一定形状的胶片或胶布的过程
橡胶基本知识介绍
目录
பைடு நூலகம்
• 橡胶的种类与特性 • 橡胶的加工工艺 • 橡胶制品的应用 • 橡胶的改性与发展
01 橡胶的种类与特性
天然橡胶
01
定义
天然橡胶是从橡胶树等植物中提取 的天然高分子材料。
特点
具有优良的弹性、耐磨性、耐老化 性等。

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② 顺丁橡胶是不饱和橡胶,具有与天然橡胶类似的化学性质,可与硫磺 及氧等反应。与天然橡胶比较,其硫化速度较慢,耐老化和耐热性能 好。
③ 顺丁橡胶是非极性橡胶,能溶于烃类溶剂中,不耐油。
④ 顺丁橡胶加工性能较差,粘着性不好,对加工温度的变化较为敏感。 顺丁橡胶在湿滑地面上易打滑,且生胶的冷流性大。
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④ 提高分子量可达到高填充 。
⑤ 丁苯橡胶是非结晶性橡胶,因此纯胶强度低,需加入高活性补强剂后方可使用。
⑥ 反式结构多,侧基上带有苯环,因而滞后损失大,生热高,弹性低,耐寒性也超 差。但充油后降低生热。
⑦ 收缩大,生胶强度低,粘着性差。
⑧ 硫化速度慢。
⑨ 耐屈挠龟裂性比天然胶好,但裂纹扩展速度快,热撕裂性能差。
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3、挤出、裁断
精密挤出、预成型和材料裁断,提高效率的同时,提高产品特性的 一致性。
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4、硫化

严谨而精细的模具检查维护,是产品品质保证的必要手段。

各种规格的高精密真空硫化机,满足顾客对各种精密橡胶制品的
加工要求。
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5、过程控制 尺寸检查、外观检查、CPK控制、投影仪、电子拉力器
22
8、清洗、干燥
• 必要的产品清洗、干燥过程,加上有效的包装方法处理,确保了 产品在无尘的环境下交付给顾客。
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9、检验 • 100%的外观控制,科学的尺寸检查。
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10、包装与交付
• 规范精确的称量、清洁无尘的包装、防护得当的外包装、标识清晰, 可追溯的规范装运。
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• 4、丁基胶

丁基橡胶是异丁烯与少量异戊二烯在低温下聚合的弹性体。

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第一章概论一、橡胶的作用橡胶是一种高分子弹性体,是重要的战略物资和经济物质。

橡胶与国民经济及人民生活紧密相关,对我国农业、工业、国防、科学技术、交通运输、人民生活都起着极为重要的作用。

二、橡胶工业进展史人类使用橡胶已有二百多年历史。

1770年,人们开始用橡胶树上自然凝固的橡胶来制造文具橡皮等。

1823年在英国建立了世界上第一个橡胶工厂,它将橡胶溶于有机溶剂中,然后涂在布上,生产发防水胶布。

1826年汉考克(Hancock)发觉橡胶反复通过两个转动圆筒的缝隙后,弹性下降,易于加工,从而诞生了专用橡胶设备,为现代橡胶加工方法奠定了基础。

直到1839年美国科学家固特异(Goodyear)发觉了橡胶可用硫黄硫化方法改善其强度、弹性及耐温性后,橡胶才真正进入工业化生产时期,开发了橡胶制品广泛应用的前景。

1880年邓录普(Dunlop)发明了充气轮胎,利用橡胶制造轮胎,使橡胶制品从雨衣、雨鞋等日常用品转入以轮胎、胶带等工业用品为主,使橡胶工业突飞猛进地进展起来。

我国橡胶工业仅有几十年的历史,1917年萌芽于广州,建立起第一个小型橡胶厂,以后相继在上海、天津、青岛等地建立起小型橡胶工厂。

通过几十年的进展,到今天橡胶工业已成为我国化学工业的重要组成部分,橡胶消耗量居世界首位,产品品种已达到四万种以上,是世界上橡胶制品的生产大国。

三、橡胶制品的分类橡胶制品通常分五大类,即轮胎、管带、工业用品、胶鞋及其他(文化、医疗卫生、日常用品等)。

四、橡胶制品生产差不多工艺高弹性是橡胶特有的性质,这种高弹性增加了产品制造的困难,生胶需要通过加工,才能制成各种各样的制品。

同时,单纯的橡胶,其性能是不十分完善的,为了提高制品的使用性能,改善加工性能,节约生胶,降低成本,必须在生胶中加入各种配合剂。

其胶料的组成,可概括五个体系。

主体材料:生胶、橡胶代用品硫化体系:硫化剂、促进剂、活性剂、防焦剂补强及填充体系:补强剂、填充剂增塑及软化体系:增塑剂、塑解剂、软化剂防护体系;化学防老剂、物理防老剂其他性能体系:着色剂、发泡剂、芳香剂、其他专用配合剂橡胶制品生产的差不多工艺过程包括塑炼、混炼、压延、压出、成型、硫化六个差不多工序,如图所示。

橡胶知识培训课件(PPT 61页)

橡胶知识培训课件(PPT 61页)
顺丁橡胶(BR) 异戊橡胶(IR) 氯丁橡胶(CR) 乙丙橡胶(EPDM) 丁基橡胶(IIR)
特种橡胶
硅橡胶(VMQ) 氟橡胶(FKM)
丙烯酸酯橡胶(ACMAEM) 氯醚(醇)橡胶(CO/ECO)
氯化聚乙烯(CM) 氯磺化聚乙烯(CSM) 氢化丁腈橡胶(HNBR) 聚氨酯橡胶(AU、EU)
生胶的基本特性
4活性剂 (1)活性剂的作用:使促进剂反应加速 (2)活性剂种类:主要就是氧化锌(ZnO)氧 化镁(MgO)和硬脂酸等 5.防焦剂 (1)防焦剂的作用:凡少量添加到胶料中 即能防止或迟缓胶料在硫化前的加工和 储存过程中发生早期硫化(焦烧)现象的物 质 (2)a有机酸类,水杨酸(邻羟基苯酸)。
b 含硝基化合物 N-亚硝基二苯胺(防 焦剂NA或NDPA 常用防焦剂:PVI(或CTP)
4.异戊橡 胶(IR)
是由异戊二 烯单体聚合 而成的一种 R 顺式结构橡 胶。
化学组成、立体结构与天然橡胶
相似,性能也非常接近天然橡胶,
故有合成天然橡胶之称。它具有
天然橡胶的大部分优点,耐老化 优于天然橡胶,弹性和强力比天 然橡胶稍低,加工性能差,成本 较高。使用温度范围:约-50~ +100℃。
可代替天然橡胶制作 轮胎、胶鞋、胶管、 胶带以及其它通用制 品。
主要用于制造各种耐 油制品,如胶管、 密封制品等。
缘性不好,耐极性溶剂性能
也较差。使用温度范围:约-
30~+125℃。
8.氢化丁腈橡胶 (HNBR)
它是通过全部或部分氢化NBR的
丁二烯中的双键而得到的。
其特点是机械强度和耐磨性
高,用过氧化物交联时耐热
丁二烯和丙
性比NBR好,其它性能与丁
烯腈的 M

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低直接影响硫化速度的快
挤出性能改善,外观性提高,
慢,含量越高,耐热性越
粘着性能降低,开炼机加工性

能较差,耐介质性能越好
门尼粘度:数值越大,生 胶粘度高,流动性变差, 但填充能力越高,生胶强 度大,挺性回复力越好, 耐热性越好,压缩永久变 形越低;
预充油:实际上是超高门尼粘 度的EPDM在合成时预先充油, 有利于低硬度产品的加工性能 和弹性
微波硫化,N550系粒径较小有利于吸收微波能量
汽车密封条图示
汽车散热胶管EPDM典型应用-汽车行业
散热器胶管的生产方法:首先是挤出EPDM内层管芯,然 后在内层上缠绕织物或纤维增强层,之后再包上外胶层 得到管坯,最后切成段插上芯棒,进入硫化罐硫化,最 后脱出芯棒。
散热器胶管的要求:耐高温125℃-150℃,最高可达175℃, 同时要求耐汽车发动机的冷却液及其电化学作用
三元乙丙橡胶的典型物性
a.优异的耐臭氧性 b.优异的耐候性 c.良好的耐热性 d.良好的耐低温性(取决于乙烯含量) e.良好的耐化学介质性能 f. 良好的电绝缘性能
第三单体:如一般何以判EN定B含三元乙 乙丙烯胶:的含量性越能高, 硬度越高,
量以4.5%为标准,含量高
拉伸强度越好,低温性能越差,
三元乙丙胶的加工-开炼机(二)
顺序
描述
时间 /min
1
开冷却水,调节至适当辊温,调小辊距,使生胶包辊,
2
2
加入少量干粉(炭黑,或白炭黑)+氧化锌+硬脂酸+防老剂+
3
石油树脂+其他非硫化剂的所有小料,左右割刀捣胶,使之分
散均与
3
逐渐放大辊距,使之包辊,交替加入其他填料炭黑+白炭黑+

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05
橡胶的发展趋势与未来展望
新材料对传统橡胶的挑战
聚合物材料
随着聚合物材料的快速发展,其在耐磨性、耐高温性和加工性能等方面表现出优异的性能,对传统橡 胶材料构成挑战。
高性能合成橡胶
高性能合成橡胶在耐油、耐腐蚀、高弹性等方面具有优势,逐渐替代传统橡胶。
橡胶在新能源汽车领域的应用
轮胎
新能源汽车对轮胎的耐高温、耐磨损和低滚动阻力等性能要求更高,橡胶是制造高性能 轮胎的关键材料。
天然橡胶的生产
通过割胶收集胶乳,经过凝固、干燥 等工序制成天然橡胶。
合成橡胶的生产
通过特定的化学反应合成制得,生产 过程包括原料准备、聚合、回收及后 处理等步骤。
02
橡胶的化学性质
橡胶的化学组成
碳、氢和其他元素
橡胶主要由碳和氢组成,这些元素以长链分子的形式排列, 形成了橡胶的主体结构。此外,橡胶中还可能含有其他元素 ,如氧、硫、氮等。
能的胶料。
03
橡胶的物理性质
橡胶的弹性
01
02
03
弹性模量
橡胶的弹性模量较低,意 味着它能够吸收大量能量 并产生较大的形变。
回弹性
橡胶具有优良的回弹性, 使其在受到压力或拉伸后 能迅速恢复原状。
永久变形
与其他材料相比,橡胶的 永久变形较小,不易因长 时间使用而发生塑性变形 。
橡胶的粘性
内聚力
橡胶的内聚力较弱,容易 与其他物质粘附在一起。
橡胶的老化与防护
氧化的影响
橡胶在长时间暴露在空气中时, 会受到氧化的作用,导致分子链 断裂,从而使橡胶失去弹性。为 了防止氧化,可以添加抗氧化剂

高温的影响
高温会使橡胶分子链活动性增加 ,加速氧化反应。因此,高温环 境下使用的橡胶需要具备更高的

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• 4. 聚氨酯橡胶(AU\\EU) 由聚酯(或聚醚)与二异氰酸酯类化合物聚合而成的 弹性体。 其特点是耐磨性好,在各种橡胶中是最好的;强度高、弹性好、耐油性 优良。耐臭氧、耐老化、气密性等也优异。缺点是耐低温性能较差,耐水和耐碱
性差,耐芳香烃、氯化烃及酮、酯、醇类等溶剂性较差。使用温度范围:约-
30℃~+80℃。 制作垫圈、防震制品,以及耐磨、高强度和耐油的橡胶制品。
丁苯橡胶性能特点:
耐老化、耐热、耐磨耗等性能比 天然橡胶优良;
弹性不如天然橡胶好,滞后损失 大,生热高。
6
丁腈橡胶(NBR)
丁腈橡胶是丁二烯与丙烯腈两单 体经乳液聚合而得的共聚物,称 为丁二烯-丙烯腈橡胶,简称丁腈 橡胶。根据丙烯腈的含量分为不 同的牌号。
丁腈橡胶化学结构中带有极性基团, 对非极性或弱极性的油类、液体燃 料和溶剂等有较高的稳定性。使用 温度-40℃至100℃,可短时间在 120℃下使用。
氯原子,使其具有了一定的极性,
所以其耐油性、耐燃性较好。使 用温度-40℃至100℃,短时间可 至120℃。
氯丁橡胶性能特点: 耐油仅次于丁腈橡胶; 具有一定的耐燃性; 粘结性能较好 耐寒性较差; 动态生热大; 储存稳定性较差。
9
丁基橡胶(IIR)
丁基橡胶是异丁烯单体与少量异 戊二烯共聚合而成。
由于丁基橡胶 具有优异的气 密性,在内胎、 瓶塞等产品领 域应用广泛。
门尼粘度测试
门尼粘度:门尼粘度(Mooney viscosity)又称转动(门尼) 粘度,是用门尼粘度计 测定的数值,门尼粘度计是一个标准的转子,以恒定的转速,在密闭室的试样中 转动。转子转动所受到的剪切阻力受橡胶粘度的大小影响。门尼粘度反应的是橡 胶流动性的大小。

橡胶知识讲座

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o 1.4 橡胶制品分类及其应用
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1.1 橡胶的定义与性质
o 橡胶是一种高弹性的高分子化合物,它具 有其它材料所没有的高弹性,因而也称做 弹性体。
o 其主要特征是分于量巨大,一般都在数十 万,甚至达到上百万左右。
o 其次是具有多分散性,也即橡胶的分子是 大小不等的,具有一个分布范围,这是决 定橡胶成为工程材料的内在原因。
硫化和硫化胶
o 硫化(Vulcanization) :硫化是橡胶与硫化剂(硫磺) 和促进剂等在一定的温度、压力下,使橡胶大分子 链发生交联反应的过程,也就是塑性橡胶转化为弹 性橡胶或硬质橡胶的过程。
o 广义地说,硫化是指胶料经过化学或物理方法处理 后,使橡胶大分子通过交联从线型转变为网状结构, 从而改善橡胶的物理机械性能和化学性能的工艺过 程。
o 而南美印第安人的方言土语则把橡放称做“Gaoutchoue”,原
意为‘树的眼泪”,其译音仍被现在的俄语
和德语
Kautschuk所采用。
o 1770年英国人约瑟夫普里斯特利用橡胶擦铅笔字时,发现字迹 可被控掉,因此“橡胶” —词由英语的“rub out”(擦掉)逐 渐演变成为现在的称谓“Rubber”。
硫化胶 再生橡胶
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生胶
o 生胶是未经塑、混炼的橡胶的统称,是制造胶料的 最根本的原料。
(销售的橡胶原材料)
再生橡胶
o 再生橡胶(reclaimed rubber):以橡胶制品生产中已硫 化边角废料、使用过的废旧橡胶为原料加工成有一 定可塑度的、能重新使用的橡胶,简称再生胶
定伸应力
伸长率
永久变形
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乙丙橡胶(EPDM) 饱和非极性橡胶
丁基橡胶(IIR)
氟橡胶(FKM) 饱和极性橡胶 丙稀酸酯橡胶(ACM)
氯磺化聚乙烯(CSM)
杂链橡胶 硅橡胶(MVQ)
聚硫橡胶(T)
6
3.按形态分类
固体橡胶
按形态分类 液体橡胶
粉末橡胶
7
4.按交联方式分类
化学交联的传统橡胶
热塑性弹性体
热塑性弹性体(TPE) 是常温下表现出硫化 橡胶性能, 而在高温下可进行塑化, 且可用 塑料加工机械进行成型的高分子材料。
碳酸钙、陶土、硅藻土、滑石粉、云 母粉等。
18
4.增塑体系 增塑剂通常是一类分子量较低的化合物,
加入胶料中能降低橡胶分子链间作用力, 使粉末状配合剂很好的浸润,从而改善 混炼工艺,使配合剂分散均匀,混炼时 间缩短,节约能耗,并能降低混炼过程 中的升热现象,同时它能增加胶料的可 塑性、流动性、黏着性,便于压延,压 出和成型。
12
(3)硫化促进助剂(活化剂): 活化胶料 体系,主要有氧化锌(ZnO)和脂肪酸.
(4)硫化延迟剂(防焦剂):常用的防焦 剂有芳香族有机酸及N-环己基硫代 邻苯二甲酰亚胺(CTP)
13
3.补强填充体系 补强填充体系,提高胶料物理机械性能. (1)炭黑: 炭黑的主要牌号 (ASTM) N110 (SAF) 俗称:超耐磨炭黑;平均粒径19nm N220 (ISAF)俗称:中超耐磨炭黑;平均粒径23nm N330 (HAF) 俗称:高耐磨炭黑;平均粒径29nm N550 (FEF) 俗称:快压出炭黑 ;平均粒径42nm N660 (GPF) 俗称:通用炭黑 ;平均粒径60nm
2
4.混炼胶:配合剂混合于块状、粒状 和粉末状生胶中的未交联状态,且具 有流动性的胶料。

橡胶 课件 ppt演示

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1 2 3
全球化与区域化并存
橡胶产业将继续呈现全球化与区域化并存的格局 ,跨国企业和区域性企业将共同主导市场。
技术创新驱动发展
技术创新将成为推动橡胶产业发展的关键因素, 企业将加大研发投入,不断推出新产品和新技术 。
可持续发展成为主流
随着环保意识的提高,可持续发展将成为橡胶产 业的主流趋势,企业将更加注重环保和社会责任 。
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目录
• 橡胶简介 • 橡胶的化学性质 • 橡胶的性能与测试 • 橡胶的应用领域 • 橡胶的发展趋势与未来展望
01
橡胶简介
橡胶的定义与特性
总结词
天然橡胶和合成橡胶的定义、物理和化学特性。
详细描述
天然橡胶是从橡胶树等植物中提取的,具有高弹性、绝缘性、气密性、耐疲劳 等特性。合成橡胶则是通过化学方法合成的,具有类似天然橡胶的特性,但性 能可以调整。
橡胶的物理性能
橡胶的密度
橡胶的密度是衡量其质量的重要 参数,不同种类的橡胶密度不同

橡胶的透气性
橡胶的透气性是指气体透过橡胶 的能力,对于某些特定用途的橡 胶制品来说,良好的透气性是必
要的。
橡胶的耐腐蚀性
橡胶的耐腐蚀性是指其抵抗化学 物质侵蚀的能力,对于某些特定
环境下的使用非常重要。
橡胶的化学性能
橡胶的耐化学性
橡胶的耐化学性是指其抵 抗化学物质侵蚀的能力, 对于某些特定环境下的使 用非常重要。
橡胶的抗氧化性
橡胶的抗氧化性是指其抵 抗氧化剂侵蚀的能力,对 于某些特定环境下的使用 非常重要。
橡胶的热稳定性
橡胶的热稳定性是指其在 高温下不易分解的能力, 对于某些特定环境下的使 用非常重要。
橡胶的机械性能

橡胶材料基本知识培训课件

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-40 ℃ ~150 ℃
HNBR
-40 ℃ ~150 ℃
AU/EU
-40 ℃ ~150 ℃
CSM
-40 ℃ ~130 ℃
耐热性能:FKM≥VMQ ≥ACM/AEM ≥HNBR、ECO ≥EPDM ≥CSM ≥CR、NBR ≥NR,SBR
耐热性能:TPC≥TPV ≥TPU ≥TPO ≥TPS
橡胶材料基本知识培训
乙丙橡胶
除阻尼外,其它性能近似于氯丁橡胶,耐热性好
一般减震橡胶 耐油减震橡胶 气候性减震橡胶 耐热减震橡胶
NR、SBR、IR NBR CR,EPDM EPDM,Q
橡胶 损耗系数 橡胶 损耗系数
BR
0.05-0.15
Q
0.15-0.30
SBR 0.15-0.30
CR
0.15-0.30
EPDM 0.15-0.30
橡胶材料基本知识培训
基本知识
橡胶性能
橡胶分类
碳链橡胶
按 化 学 结 构 分 类
杂链橡胶
配方与加工 厂家与资源 汽车上应用 失效分析
不饱和非极性橡胶 不饱和极性橡胶 饱和非极性橡胶
NR SBR BR IR
NBR CR
EPDM /EPM IIR
饱和极性橡胶
VMQ AU/EU CO/ECO
FKM ACM/AEM CSM CM
○缺点:
耐臭氧性能差;天然橡胶在非极性溶剂中膨胀,耐油、
耐溶剂都较差。
硫化胶 电性能
耐臭氧性 耐光、耐候性 耐燃性 不透气性 耐辐射性 体积电阻(Ω cm) 击穿电压(千伏/毫米) 介电常数
功率因数
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NR 10~100 30~300 100~1000

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• 4.压出(挤出)成型
• 一般所说的挤出, 多指螺杆式挤出。挤出 机由输送胶料的螺杆和控制半成品规格尺 寸及几何形状的口型组成。根据口型的形 状可挤出管状、棒状、片状和断面形状复 杂的异形橡胶制品, 而有时还可用于电线 等橡胶包覆金属挤出和异种胶料复合挤出 等。
•丁基橡胶(IIR)
•氟橡胶(FKM) • 饱和极性橡胶 •丙稀酸酯橡胶(ACM)
•氯磺化聚乙烯(CSM)
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•杂链橡胶 •硅橡胶(MVQ) •聚硫橡胶(T)
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• 3.按形态分类
•固体橡胶
•按形态分类 •液体橡胶
•粉末橡胶
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• 4.按交联方式分类 •化学交联的传统橡胶
• 上述各配合体系中,进一步细分还会 有许多品种及类别,且各自的机理不 同。另外随着橡胶工业的发展,各种 加工助剂及功能材料应用越来越广泛, 诸如塑解剂、分散剂、增粘剂、着色 剂、发泡剂、隔离剂和阻燃剂等。
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四、橡胶的加工
• 对于一般的橡胶,不论做什么制品均必 须经过炼胶和硫化两个加工过程。
•热塑性弹性体
•热塑性弹性体(TPE) 是常温下表现出硫化 橡胶性能, 而在高温下可进行塑化, 且可用 塑料加工机械进行成型的高分子材料。
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三、橡胶的配合
• 橡胶的配合是指:根据成品的性能 要求,考虑加工工艺性能的要求和 成本诸因素,把生胶和各种配合剂 组合在一起的过程。
• N550 (FEF) 42nm
俗称:快压出炭黑 ;平均粒径
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第一章概论一、橡胶的作用橡胶是一种高分子弹性体,是重要的战略物资和经济物质。

橡胶与国民经济及人民生活紧密相关,对我国农业、工业、国防、科学技术、交通运输、人民生活都起着极为重要的作用。

二、橡胶工业进展史人类使用橡胶已有二百多年历史。

1770 年,人们开始用橡胶树上自然凝固的橡胶来制造文具橡皮等。

1823 年在英国建立了世界上第一个橡胶工厂,它将橡胶溶于有机溶剂中,然后涂在布上,生产发防水胶布。

1826 年汉考克(Han cock)发觉橡胶反复通过两个转动圆筒的缝隙后,弹性下降,易于加工,从而诞生了专用橡胶设备,为现代橡胶加工方法奠定了基础。

直到1839年美国科学家固特异(Goodyear)发觉了橡胶可用硫黄硫化方法改善其强度、弹性及耐温性后,橡胶才真正进入工业化生产时期,开发了橡胶制品广泛应用的前景。

1880年邓录普(Dunlop)发明了充气轮胎,利用橡胶制造轮胎,使橡胶制品从雨衣、雨鞋等日常用品转入以轮胎、胶带等工业用品为主,使橡胶工业突飞猛进地进展起来。

我国橡胶工业仅有几十年的历史,1917 年萌芽于广州,建立起第一个小型橡胶厂,以后相继在上海、天津、青岛等地建立起小型橡胶工厂。

通过几十年的进展,到今天橡胶工业已成为我国化学工业的重要组成部分,橡胶消耗量居世界首位,产品品种已达到四万种以上,是世界上橡胶制品的生产大国。

三、橡胶制品的分类橡胶制品通常分五大类,即轮胎、管带、工业用品、胶鞋及其他(文化、医疗卫生、日常用品等)。

四、橡胶制品生产差不多工艺高弹性是橡胶特有的性质,这种高弹性增加了产品制造的困难,生胶需要通过加工,才能制成各种各样的制品。

同时,单纯的橡胶,其性能是不十分完善的,为了提高制品的使用性能,改善加工性能,节约生胶,降低成本,必须在生胶中加入各种配合剂。

其胶料的组成,可概括五个体系。

主体材料:生胶、橡胶代用品硫化体系:硫化剂、促进剂、活性剂、防焦剂补强及填充体系:补强剂、填充剂增塑及软化体系:增塑剂、塑解剂、软化剂防护体系;化学防老剂、物理防老剂其他性能体系:着色剂、发泡剂、芳香剂、其他专用配合剂橡胶制品生产的差不多工艺过程包括塑炼、混炼、压延、压出、成型、硫化六个差不多工序,如图所示金属材生胶配合钎维材I 溶剂化学处第二章橡胶的种类第一节、天然橡胶一. 天然橡胶的来源天然橡胶是从天然植物中采集出来的一种高弹性材料,自然界专门多植物都含有橡胶成分,其中产量最大,质量最好,经济价值最高的是人 工栽培的三叶橡胶树;目前全世界天然橡胶总产量的 98%以上差不多上产 自这种橡胶树,因此三叶橡胶树在天然橡胶的来源中占有最重要的地位。

切胶, 预加 成型 —► 硫化— —» 成品塑&二、天然橡胶的制造和分级从树上采集的胶乳除含有橡胶成分和水格外,还有少量杂质,如蛋白质、丙酮抽出物、醣分、灰分等;这些成分对橡胶的性能有着重要的阻碍。

烟胶片的制造工艺流程如下:胶乳 _ 粗滤i 稀释沉淀细滤 _凝固一压旷熏烟烟片天然橡胶要紧品种有烟胶片(RSS、绉片胶、风干胶片、颗粒胶或标准马来西亚橡胶(SMR、充油天然橡胶(OEN)、易操作橡胶(SPR、胶清胶、轮胎橡胶、接枝橡胶。

三、天然橡胶的化学组成橡胶和其他有机化合物一样,其化学组成和分子结构不仅决定了它们的化学性质和物理性质,而且决定着它的机械性质。

天然橡胶的化学组成有以下成分:橡胶烃、丙酮抽出物、蛋白质、灰分、水分、水熔物四、天然橡胶的分子量和分子量分布天然橡胶是由许多异戊二烯链节组成,其聚合度n平均在5000左右,平均分子量约35万。

天然橡胶不是单一分子量的物质,而是各种长度不一的分子链的混合物,各种长度的分子链所占比例不同。

分子链长的,其分子量也大,分子链短的,其分子量也小,天然橡胶这种大小不同的分子量各占有不同比例的性质称为橡胶分子量的多分散性或分子量分布。

五、天然橡胶的用途天然橡胶是一种用途广泛的通用橡胶,大量用于制造各类轮胎、胶管、胶带及其它工业橡胶制品,还广泛用于日常生活用品如胶鞋、雨衣及医疗卫生制品的制造。

第二节、合成橡胶一、合成橡胶的进展概况及分类早在I860年,通过对天然橡胶化学组成的分析,就开始了早期人工合成橡胶的研究。

1932年苏联开始了丁纳橡胶的工业化生产;进入六十年代后,合成橡胶品种的开发达到了新的高潮,开发出了专门多专门性能的合成橡胶。

合成橡胶的品种按其性能和用途可分为通用合成橡胶和特种合成橡胶两大类。

凡是性能与天然橡胶相近,物理机械性能和加工性能较好,能广泛用于轮胎和其它一般橡胶制品的称为通用合成橡胶;凡是具有耐寒、耐热、耐油、耐臭氧等专门性能,用于制造特定条件下使用的橡胶制品的合成橡胶称为特种合成橡胶。

合成橡胶的要紧品种和分类如下:彳通用合成橡胶:丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶、氯丁/ 橡胶、乙丙橡胶、丁基橡胶合成橡胶特种合成橡胶:丁腈橡胶、硅橡胶、氟橡胶、聚氨酯橡胶、聚硫橡胶、丙烯酸酯橡胶、氯醇橡胶、丁吡橡胶二、常用合成橡胶的性能和作用1. 丁苯橡胶(SBR丁苯橡胶是合成橡胶中产量最大的品种;是以丁二烯和苯乙烯为单体,在乳液或溶液中用催化剂催化共聚所得的高分子弹性体。

丁苯橡胶的品种依照苯乙烯的含量比例要紧有:丁苯-10、丁苯-30、丁苯-50。

后面数字表示苯乙烯所占的重量百分比;苯乙烯含量高的(超过50%叫高苯乙烯橡胶,适用于耐磨及高硬度的制品,苯乙烯含量低的则适用于耐寒制品。

丁苯橡胶为浅褐色,微具苯乙烯气味,比重0.90-0.93,玻璃化温度-60〜-70 C。

其性能和加工性能如下:1)丁苯橡胶是不饱和橡胶,其分子结构中双键含量较天然橡胶低,且因苯环的存在减少了双键的活性,因此与天然橡胶比较,其硫化速度较慢,胶料不易焦烧或过硫,有较好的耐热、耐氧、耐臭氧、耐日光老化性。

2)丁苯橡胶是非结晶橡胶,没有添加补强剂时抗张强度专门低,约 1.96MPa,加入炭黑补强,抗张强度可达到16.7~23.5MPa,其性能也大为改善。

3)丁苯橡胶分子链侧基中带有庞大的苯环侧基,分子链的柔顺性差、内摩擦大,使其弹性、强度、耐屈挠龟裂、耐撕裂、耐寒性等不如天然橡胶;在加工过程中压延、压出变形大,较难加工。

但与天然橡胶相比,有较好的耐磨性和耐透气性。

丁苯橡胶要紧用于制造各种轮胎和其他绝缘制品,如胶管、胶带、电缆、模型制品和胶鞋等。

2. 顺丁橡胶(BR)顺丁橡胶是顺式-1,4 聚丁二烯橡胶的简称。

它是近年来进展最快的一种通用合成橡胶,用量仅次于丁苯橡胶。

依照顺丁橡胶顺式机构含量分为高顺丁橡胶、中顺丁橡胶和低顺丁橡胶三种。

目前使用和生产的顺丁橡胶都以高顺丁橡胶为主。

顺丁橡胶的物理机械性能接近天然橡胶,某些性能还超过天然橡胶,现介绍如下:1)顺丁橡胶因为其顺式机构,因此具有比天然橡胶还好的弹性,是所有橡胶中弹性最大的一种橡胶;另外具有较好耐寒性、耐磨性,生热性低,耐屈挠性。

2)顺丁橡胶是不饱和橡胶,与天然橡胶比较,其硫化速度较慢,耐老化和耐热性能好。

3)顺丁橡胶是结晶性橡胶,其扯断强度和撕裂强度都比天然橡胶差。

4)顺丁橡胶是非极性橡胶,能溶于烃类溶剂中,不耐油。

由于对油类和补强剂的亲和性能好,能够大量填充油和炭黑而物理机械性能下降较小,因而可降低胶料成本。

顺丁橡胶要紧用于轮胎工业,还能够制造其它耐磨性橡胶制品,如胶管、胶带、胶鞋、胶辊等,也能够用于各种耐寒性要求高的制品和用作防震材料。

3. 异戊橡胶(IR )异戊橡胶是聚异戊二烯橡胶的简称,化学组成和分子结构与天然橡胶相同,因此又称为合成天然橡胶。

差不多特性:颜色透明光亮,无气体;比天然橡胶纯净,凝胶含量少,无杂质,质量均一;不需塑炼,混炼简便,冬季不用保温;硫化胶的机械强度高,物理性能均衡性好,为最接近天然橡胶的合成橡胶;粘着性好,流淌性好,加工容易,但易发生降解,硫化速度较慢;振动汲取性和电性能好。

应用范围:能差不多代替天然橡胶,用于轮胎、胶带、胶管、鞋和其它工业制品。

尤适于制造食品用制品、医药卫生制品及橡胶丝、橡胶筋等日用制品。

4. 氯丁橡胶(CR)氯丁橡胶是以氯丁二烯为要紧原料,通过均聚或少量其它单体共聚而成的。

氯丁橡胶为浅黄色或褐色弹性体;要紧分为以下三种类型:⑴硫黄调节型(G型):制造中采纳硫黄或含硫有机化合物(秋兰姆)作调节剂,故含有硫黄和秋兰姆。

其中最常用的为GN-A 型,相当于国产的通用型橡胶。

⑵非硫黄调节型(W型):聚合时用硫醇化合物作调节剂,故不含硫黄。

相当于国产的54-1 型氯丁橡胶。

⑶其他类型:这类氯丁橡胶多具有专门的性能和专门用途。

要紧有粘接型氯丁橡胶、氯丙橡胶、氯苯橡胶、凝胶氯丁橡胶。

氯丁橡胶在合成橡胶中的综合性能是独一无二的。

如抗张强度高,耐热、耐光、耐老化性能优良,耐油性能均优于天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶。

具有较强的耐燃性和优异的抗延燃性,其化学稳定性较高,耐水性良好。

缺点是电绝缘性能,耐寒性能较差,生胶在贮存时不稳定。

氯丁橡胶用途广泛,如用来制作运输皮带和传动带,电线、电缆的包皮材料,制造耐油胶管、垫圈以及耐化学腐蚀的设备衬里。

有专门高的抗张强度和气密性,耐无机酸碱的腐蚀性。

特不是它既耐油又耐热,可用来制油箱、印刷胶滚、耐油胶管,也可用作涂料和胶粘剂。

5. 乙丙橡胶乙丙橡胶是乙烯、丙烯为主单体定向共聚制得的共聚物,是橡胶制品工业中一项极为重要的原材料。

可分为二元乙丙橡胶(EPM、三元乙丙橡胶(EPDM 二类。

二元乙丙橡胶是乙烯、丙烯共聚而成,分子链不含双键,不能用硫黄硫化,只能用过氧化物交联,因而限制了它的应用。

三元乙丙橡胶是以乙烯、丙烯及少量非共轭双烯为单体共聚而制得;分子主链上,乙烯和丙烯单体呈无规则排列,失去了聚乙烯或聚丙烯结构的规整性,从而成为弹性体,由于三元乙丙橡胶二烯烃位于侧链上,因此三元乙丙橡胶不但能够用硫黄硫化,同时还保持了二元乙丙橡胶的各种特性,从而获得了广泛的应用,并成为乙丙橡胶的要紧品种,在乙丙橡胶商品牌号中占90注右。

三元乙丙橡胶常用的第三单体有乙叉降冰片烯(ENB)、双环戊二烯(DCPD)、1,4-己二烯(HD)。

要紧性能:⑴低密度高填充性:乙丙橡胶的密度是较低的一种橡胶,其密度为0.87 。

加之可大量充油和加入填充剂,因而可降低橡胶制品的成本,弥补了乙丙橡胶生胶价格高的缺点,同时对高门尼值的乙丙橡胶来讲,高填充后物理机械性能降低幅度不大。

⑵耐老化性:乙丙橡胶有优异的耐天候、耐臭氧、耐热、耐酸碱、耐水蒸汽、颜色稳定性、电性能、充油性及常温流淌性。

乙丙橡胶制品在120C 下可长期使用,在150-200 C下可短暂或间歇使用。

加入适宜防老剂可提高其使用温度。

以过氧化物交联的三元乙丙橡胶可在更苛刻的条件下使用。

三元乙丙橡胶在臭氧浓度50pphm拉伸30%的条件下,可达150h以上不龟裂。

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