水质监测实验室基础

水质监测实验室基础1、填空题1、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002）,现场采集的水样分为和，混合水样又分为和。

答：瞬时水样混合水样等比例混合水样等时混合水样。

2、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖（库）区的不同水域（如进水区、、岸边区），按水体类别设置监测垂线。

答：出水区、深水区、浅水区。

3、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。

分为、、和等。

答：背景断面对照断面控制断面削减断面。

4、地表水监测断面位置应避开、和处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。

答：死水区、回水区、排污口。

5、每批水样，应选择部分项目加采现场，与样品一起送实验室分析。

答：空白样。

6、第一类污染物采样点位一律设在或的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。

答：车间车间处理设施。

7、第二类污染物采样点位一律设在的外排口。

答：排污单位。

8、国家水污染物排放总量控制项目如COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现采样和监测。

答：等比例在线自动。

9、测、和等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。

答：溶解氧五日生化需氧量有机污染物。

10、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗与2~3 次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的，贴好标签。

应使用正规的不干胶标签。

答：采样器水样容器固定剂。

11、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、性等项目要单独采样。

答：硫化物余氯粪大肠菌群。

12、测量pH 时应，，以使读数稳定。

答：停止搅动、静置片刻。

13、玻璃电极在pH>10 的碱性溶液中，pH 与电动势不呈直线关系，出现，即pH 的测量值比应有的。

答：碱性误差（钠差）偏低。

14、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法和 方法。

水样中如含余氯，可加入适量 ；金属离 子干扰可加入 去除。

答：蒸馏、Na2S2O3掩蔽剂。

15、用于测定COD 的水样，在保存时需加入，使pH 。

答：H2SO4、v 2。

16、K2Cr2O7测定COD ，滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度答：滴定终点不明显。

17、 六价铬与二苯碳酰二肼反应时， 显色酸度一般控制在 0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以 时显色最好。

18、测定铬的玻璃器皿用 洗涤。

答：硝酸与硫酸混合液或洗涤剂。

19、水中氨氮是指以 或 形式存在的氮。

常用的测定方法有 、 和 方 法。

游离（NH3）、铵盐、纳氏试剂分光光度法、水杨酸 一次氯酸盐答：、 10 21、油类是指 和，即在pHW2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物质。

答：矿物油 动植物油脂。

答： 0.2mol/L 。

答： 法、 滴定法。

20、 1德国硬度相当于CaO 含量为mg/IL 。

22、测定高锰酸盐指数时，水中的等还原性无机物和在此条件下可被氧化的均可消耗KMnO4 。

高锰酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。

答：亚硝酸盐亚铁盐硫化物有机物；23、化学需氧量（以下简称COD）是指在一定条件下，用消解水样时，所消耗的的量，以表示。

答：强氧化剂氧化剂的量氧的mg/L；24、用钴铂比色法测定水样的色度是以的度值表示。

在报告样品色度的同时报告。

答：与之相当的色度标准溶液pH ；25、测定BOD5所用稀释水，其pH值应为7.2、BOD5应小于。

接种稀释水的pH 值应为7.2、BOD5 以在之间为宜。

接种稀释水配制后应立即使用。

答：0.2mg/L 0.3-1mg/L26、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于和剩余溶解氧大于时，计算结果应取，若剩余的溶解氧甚至为零时，应。

答：2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀释倍数。

27、在环境监测分析中，测定水中砷的两个常用的分光光度法和_ 。

我国标准分析方法是答：新银盐分光光度法二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。

28、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定 ，另一份经 吸附后，用于测定 。

答：总萃取物 硅酸镁 石油类。

29、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的 倍。

加标 后的测定值不应超出方法测定上限的 %。

答：3 倍 90。

30、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：加磷酸使 pHO.5—4.0之间并加适量，保存在10C 以下，贮存于 中。

答： CuSO4 玻璃瓶还原电位（Eh ）等。

答：水温 pH 电导率 溶解氧（ DO ）。

32、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用为氧化剂，将 的水样消解，用钼酸铵分光光度法 测定总磷。

答：过硫酸钾（或硝酸 —高氯酸） 未经过滤的。

33、测定氰化物的水样，采集后，必须立即加 固定，一般每升水样 加 0.5克 ，使样品的 pH ，并将样品贮于 。

在采样后 进行测定。

NaOH NaOH >12 聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中 24 小时以内。

36、测定铬的玻璃器皿（包括采样的） ，不能用 洗涤，可用硝酸与硫31、在现场采集样品后，需在现场测定的项目有、 、 和氧化—答： 34、 电导率的标准单位是，此单位与Q/m 相当。

答： S ／m （或答西门子／米） 。

35、 通常规定C 为测定电导率的标准温度。

答： 25。

酸混合液或洗涤剂洗涤。

37、保存水样时防止变质的措施有：、加入化学试剂（固定剂及防腐剂）、。

答：选择适当材料的容器控制水样的pH 冷藏或冷冻38、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水的与该污染物的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。

答：总排放量平均浓度39、测定苯胺的样品应采集于瓶内，并在h 内测定。

答：玻璃24。

40、N- （1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L 的水样中苯胺类的测定。

当水中含量高于200mg/L 时，会产生干扰。

答：酚正。

41、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。

答：H2S、HS－、S2－。

42、硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度为之间。

答：0.025—0.25 a g/L43、由于硫离子很容易被氧化，易从水样中逸出，因此在采样时应防止曝气，并加适量的和，使水样呈并形成。

采样时应先加，再加。

答：氢氧化钠溶液乙酸锌－乙酸钠溶液碱性硫化锌沉淀乙酸锌－乙酸钠溶液水样。

44、碘量滴定法测定硫化物时，当加入碘液和硫酸后，溶液为无色，说明，应补加适量，使呈为止。

空白试验亦应。

答：硫化物含量较高碘标准溶液淡黄棕色加入相同量的碘标准溶液。

45、阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份，使用最广泛的阴离子表面活性剂是。

亚甲蓝分光光度法采用作为标准物质。

我国阴离子表面活性剂的标准分析方法是。

答：直链烷基苯磺酸钠（LAS）LAS 亚甲蓝分光光度法。

46、分光光度法适用于测定的浊度，最低检测浊度为度。

答：天然水饮用水3。

47、我国《地面水环境质量标准》中汞的m类标准值为< ,《污水综合排放标准》中总汞的最高允许排放浓度为答：0.0001mg/L 0.05mg/L。

48、测定水中微量、痕量汞的特效监测方法是和。

这两种方法因素少、高。

答：冷原子吸收法冷原子荧光法干扰灵敏度。

49、总磷包括、、和磷。

答：溶解的颗粒的有机的无机。

50、离子色谱可分为、和三种不同分离方式。

乙酰丙酮分光光度法适用于测定 、 中的甲醛，但不适用于测定 中的甲醛。

答：地表水 工业废水 印染废水。

2、选择题 1、河流采样断面垂线布设是：河宽 < 50n 的河流，可在 设条垂线;河宽> 100m 的河流，在 设 条垂线；河宽50-100m 的河流，可在 设 条垂线。

1 ）中泓，一；（ 2） 近左、右岸有明显水流处，两。

（ 3） 左、中、 右，三 答：（1）（3）（2）。

2、用船只采样时，采样船应位于 方向， 采样，避免搅动底部沉积 物造成水样污染。

① 上游 ②逆流 ③下游 ④顺流 答：③②。

3、对流域或水系要设立背景断面、控制断面（若干）和入海口断面。

对行政区域可设 （对水系源头）或 （对过境河流）或 、 （若干） 和入海口断面或出境断面。

在各控制断面下游， 如果河段有足够长度 （至少10km ）,还应设削减断面。

① 对照断面 ②背景断面 ③控制断面 ④入境断面 答：②④①③。

4、按《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/92-2002）,平行样测 定结果的相对允许偏差， 应视水样中测定项目的含量范围及水样实际 情况确定，一般要求在 （ ）以内精密度合格，但痕量有机污染物项 目及油类的精密度可放宽至（ ）。

答： 高效离子色谱 离子排斥色谱 流动相色谱。

51、离子色谱是 色谱的一种，是 色谱。

答： 高效液相 分析离子的液相。

52、离子色谱对阴离子分离时，抑制柱填充 交换树脂。

答： 强酸性（H+）阳离子。

53、离子色谱对阳离子分离时，抑制柱填充 交换树脂。

答： 强碱性（OH-）阴离子。

54、1)10% (2) 20% (3) 30% (4) 15%答：（2）（3）。

5、按《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/92-2002），准确度以加标回收样的百分回收率表示。

样品分析的的加标量以相当于待测组分的浓度为宜，加标后总浓度不应大于方法上限的倍。

在分析方法给定值范围内加标样的回收率在之间，准确度合格，否则进行复查。

但痕量有机污染物项目及油类的加标回收率可放宽至。

(1) 0.7 (2) 0.9 (3) 60%〜140% (4) 80%〜120% (5) 70%〜130%答：(2)(5)(3)。

6、样品消解过程中：①不得使待测组分因产生挥发性物质而造成损失。

②不得使待测组分因产生沉淀而造成损失。

答：①②。

7、测定六价铬的水样需加，调节pH 至①氨水②NaOH③8④9⑤10答：②③。

8、测定含氟水样应是用贮存样品。

①硬质玻璃瓶②聚乙烯瓶答：②。

9、测定含磷的容器，应使用或——洗涤。

①铬酸洗液②（1+1）硝酸③阴离子洗涤剂答：①②。

10、测定总铬的水样，需加（）保存，调节水样pH 。

①H2SO4;②HNO3; ③HCI ; ④NaOH⑤小于2⑥大于8 答：⑵⑤。

11、测定Cr6+的水样应在（）条件下保存。

①弱碱性; ②弱酸性; ③中性。

答：⑴。

12、测定硬度的水样,采集后,每升水样中应加入2mI （）作保存剂，使水样pH 降至（）左右。

①NaOH②浓硝酸③KOH④1.5⑤9 答：②④。

13、用EDTA 滴定法测定总硬度时,在加入铬黑T 后要立即进行滴定，其目的是（）。