(完整版)饮品生产记录表格表册模板汇总大全
饮料厂记录表格
饮料厂记录表格
背景
饮料厂是一个生产饮料的工厂。
饮料生产过程中需要记录各种数据，从原材料到成品都需要有相应的记录表格。
这些记录表格能够帮助工厂在生产过程中监控和控制质量，确保产品符合规格和标准。
饮料生产记录表格
原材料记录表格
原材料记录表格是记录饮料生产中所使用原材料质量和数量的表格。
原材料质量要求数量（kg）到货时间使用时间
红茶优等品50 2021-01-01 2021-01-05
砂糖一等品30 2021-01-03 2021-01-05
柠檬汁一等品20 2021-01-01 2021-01-06
生产记录表格
饮料厂在生产饮料的过程中需要记录各种生产参数和检测结果，以确保产品符合要求。
时间生产批次号温度
（℃）时间（min）检验结果
2021-01-05 09:00:00 20211001 85 15 合格
2021-01-05 10:00:00 20211002 80 20 不合格
2021-01-05 11:00:00 20211003 87 18 合格
成品记录表格
成品记录表格记录了饮料的生产批次号、生产日期、品质检测结果等信息。
生产批次号生产日期检验结果
20211001 2021-01-05 合格
20211002 2021-01-05 不合格
20211003 2021-01-05 合格
总结
以上三种记录表格是饮料厂在生产过程中必不可少的，通过这些记录表格可以有效地监控和控制生产过程的质量，确保饮料产品符合要求。
饮料厂不仅要记录相关数据，还需对数据进行分析和总结，不断改进工艺和流程，提高产品质量和生产效率。
(完整版)桶装水生产记录表格模板汇总.docx
原辅材料验货记录单编码： FM-ZL-001版本：A/0序名称规格型号数量进货厂家生产厂家验货方式验货结论处理结果收货人号.产品销售台账编码：FM-ZL-002版本：A/0 .序合格证备产品名称生产批号、生产日期检验结论数量销售日期销往地区及企业名称号编号注.原辅材料供方评价登记表编码： FM-ZL-003版本：A/0序原辅料名称供方名称供方地址营业执照生产许可质检报告编号生产供货备注.号日期时间.关键工序质量控制点要求编码： FM-ZL-004版本：A/0工序名称质量控制点质量要求控制措施生产班次负责人质量控制异常处置处置备运行情况情况措施结果注.记录原辅材料投料、使用记录编码： FM-ZL-005版本：A/0 .序产品名称原辅料名称使用量产品产量生产批号检验结论检验报告编码备注号.计量器具检定、使用台账编码： FM-ZL-006版本:A/0序计量器规格精度生产生产购置台件使用负责人检定检定有效完好.号具名称型号等级厂家日期日期数量场所周期截止日期状态.生产 - 检验设备管理台帐编码 : FM-ZL-007版本:A/0设备规格生产序号生产厂家购置日期数量使用场所负责人检修周期检修时间完好状态名称型号日期..清毒剂、清洗剂使用记录编码 : FM-ZL-008版本A/0序号试剂名称有效期限配制浓度使用场所使用班次使用量使用时间负责人备注..质量管理考核记录编码 : FM-ZL-009版本：A/0考核考核考核考核不合考核组整改整改整改整改验收序号内容依据类型时间格项负责人要求期限措施效果时间..包装材料使用记录编码： FM-ZL-0010版本：A/0序号产品名称包装材料名称生产厂家生产日期检验证检验结论使用量备注生产批号书编号..主要负责人员、工程技术人员一览表编码： FM-ZL-0011版本：A/0序性年姓名身份证号职务职称文化程度专业资格证及编号备注号别龄..使用食品添加剂备案表编码： FM-ZL-0012版本：A/0食品添加剂名称生产企业名称食品添加剂生产企业食品添加剂应用于何种使用量g/kg月或使用量地址、电话生产许可证号食品(g/l)（kg）..注：企业首次备案应把食品添加剂购买发票、合格证、使用说明书附后，当企业更换食品添加剂时应重新备案桶装水生产记录表编码： FM-ZL-0013版本：A/0日期开停机时间生产加工成品量质检原料消耗量原库存量现库存量加工人(hh:mm)小时数结果桶盖帽袋员签名..注：原料消耗量栏目必须把食品添加剂的名称与用量填上。
桶装水生产记录表格模板汇总
桶装水生产记录表格模板汇总
产品销售台账
原辅材料供方评判登记表
关键工序质量操纵点要求
原辅材料投料、使用记录
计量器具检定、使用台账
生产-检验设备治理台帐
清毒剂、清洗剂使用记录
质量治理考核记录
包装材料使用记录
要紧负责人员、工程技术人员一览表
使用食品添加剂备案表
桶装水生产记录表
生产记录
产品销售记录表
不合格物料通知单
不合格物料评审处置表
编码: FM-ZL-0017 版本：A/O
质量工作会议记录
技术文件发放及回收记录
不合格品纠正记录
生产人员伤病调离通知单
培训记录
设备修理记录
确认〔部门负责人〕：日期：
消毒剂入库、领用记录
设备、设施及地面卫生清洗消毒记录
消毒液配制记录
工作服消毒记录
仪器使用情形记录
仪器爱护保养记录
XXXX饮品报告单
编码FM-ZL-0030 检字号
检验人：复核人：
XXXX饮品报告单
编码：FM-ZL-0030 检字号
检验人：复核人：
溶液、试液配制记录
溶液、试液配置记录
滴定液配制标定记录
培养基配制记录
培养基配制记录
消毒剂、清洁剂配制记录
检定菌使用记录
检定菌传代接种记录
生化培养箱使用记录
高压灭菌锅使用记录
微生物限度检查室清洁、消毒记录
无菌衣清洁消毒记录
传递窗清洁记录
进入微生物指标检查室器皿、用具清洁消毒记录
抽样单
抽样单
抽样单
抽样单
物资采购打算单
净含量检验原始记录
检验记录
编码：FM-ZL-0048版本：A/0
检验人：复核人：。
饮品生产记录表格表册模板汇总大全
记录单
评价登记表
控制点要求
、使用记录
、使用
生 - 帐
清毒剂、清 剂使用记录
考核记录
包装 使用记录
主要负责人员、 程技术人员一览表
使用食 添加剂 案表
装 生 记录表
生记录
记录表
不合格物 通知单
不合格物 评审处置表
编码: FM-ZL-0017 版本：A/O
作会议记录
技术 及回收记录
不合格 纠正记录
生 人员伤病调离通知单
培训记录
维修记录
认（ 门负责人）：日期：
消毒剂入库、领用记录
、 及 生清 消毒记录
使用 记录
维 记录
XXXX单
编码FM-ZL-0030 检字号
检验人：复核人：
XXXX单
编码：FM-ZL-0030 检字号
检验人：复核人：
液、 液配制记录
液、 液配置记录
滴 液配制 记录
培 配制记录
培 配制记录
消毒剂、清 剂配制记录
使用记录
种记录
生 培 使用记录
使用记录
生物 查室清 、消毒记录
清 消毒记录
清 记录
入 生物 查室 、用 清 消毒记录
抽样单
抽样单
抽样单
抽样单
物 单
量检验原始记录
记录
编码：FM-ZL-0048版本：A/0
检验人：复核人：。
桶装水生产记录表格模板汇总
原辅材料验货记录单产品销售台账原辅材料供方评价登记表关键工序质量控制点要求原辅材料投料、使用记录计量器具检定、使用台账生产-检验设备管理台帐清毒剂、清洗剂使用记录质量管理考核记录包装材料使用记录主要负责人员、工程技术人员一览表使用食品添加剂备案表桶装水生产记录表生产记录产品销售记录表不合格物料通知单不合格物料评审处置表编码： FM-ZL—0017 版本：A/O质量工作会议记录技术文件发放及回收记录不合格品纠正记录生产人员伤病调离通知单培训记录设备维修记录确认(部门负责人)：日期：消毒剂入库、领用记录设备、设施及地面卫生清洗消毒记录消毒液配制记录工作服消毒记录仪器使用情况记录仪器维护保养记录XXXX饮品有限公司报告单编码FM—ZL-0030 检字号检验人：复核人:XXXX饮品有限公司报告单编码：FM—ZL-0030 检字号检验人：复核人:溶液、试液配制记录溶液、试液配置记录滴定液配制标定记录培养基配制记录培养基配制记录消毒剂、清洁剂配制记录检定菌使用记录检定菌传代接种记录生化培养箱使用记录高压灭菌锅使用记录微生物限度检查室清洁、消毒记录无菌衣清洁消毒记录传递窗清洁记录进入微生物指标检查室器皿、用具清洁消毒记录抽样单抽样单抽样单抽样单物资采购计划单净含量检验原始记录检验记录编码:FM—ZL—0048版本:A/0检验人：复核人:。
保健食品液体制剂生产记录
3.检查设备是否完好。
4.按生产工艺取规定量30－40％纯化水置夹层锅，加热至沸腾。
5.将配方中的金银花加入夹层锅进行煎煮提取（时间为30分钟）后进行过滤至贮罐中备用。
6.将、和贮罐中的料液放入调配罐中进行搅拌溶解，过滤后备用。
有□ 无□
是□ 否□
投料记录
：
：：
升温
开始
时间
到达
时间
灭菌温度 ℃
115℃
灭菌
开始
时间
结束
时间
灭菌总数：瓶
破 损：瓶
操作人：复核人：
4.清场：设备容器具是否已清洁并挂好相应状态牌，操作间有无遗留物。
已清洁 是□ 否□
遗留物 有□ 无□
清场人：
QA： 日期：
5.现场监视监控记录
复核人：
灯检岗位操作记录
生产日期：
品名：
规格：
批号：
批量：
平衡率= ×100％
总配制量
平衡率范围99±2%
是□ 否□
是□ 否□
10ml玻璃瓶：
铝盖：
待灌装料液： L
试灌装装量检测结果： QA：
灌装总数：瓶
灌装合格瓶数：瓶
收率=
是否符合规定：是□ 否□
平衡率=
有无偏差：有□ 无□
操作人：复核人：
8.清场：设备容器具是否已清洁并挂好相应状态牌，操作间有无遗留物。
□完好
□已煎煮提取
□已加热沸腾
□已溶解、搅拌均匀
□加全量
得溶液：
操作人： 复核人：
7.QA取样送检（中间产品报告单附后）
□已取样
取样量: QA：
饮用水生产记录(表格模板、doc格式)
年
生产数量（桶）
交班人
接班人
月ห้องสมุดไป่ตู้
日
时
分
饮用水生产记录
因为你坚信：“人生的道路不会一帆风顺，事业的征途也充满崎岖艰险，只有奋斗，只有拼搏，才会达到成功的彼岸。”所以，经历了两次大考的失败，你没有垮下，磨练得更加坚强又回到了“第一”。相信在冲刺阶段的一年中，困难挡不住勇敢者的脚步，你会靠实力做一个出类拔萃的人。你相信“人若有志，就不会在半坡停止。”就学习的阶段性而言，你处在初中的半山腰；就你进步的阶段而言，你也处在半山腰，这座右铭包含了你对自己的鼓励，希望你能真正意义上的做到勇往直前！
饮料厂记录表格
饮料有限公司记录表格受控文件清单WORD格式可编辑制定人/日期：审核人/日期：批准人/日期：WORD格式可编辑专业知识整理分享文件分发/回收记录编号：QR-SOP001-02文件名称：文件编号：序号：文件更改申请单编号：QR-SOP001-032. 文件更改申请批准人填写：3. 会审部门/人员填写：4. 文件审核和批准人填写：专业知识整理分享受控记录清单制定人/日期：审核人/日期批准人/日期：公司年度内审计划编号：QR-SOP003-01专业知识整理分享编制人/日期：审核人/日期：批准人/日期：审核实施计划编号：QR-SOP003-02专业知识整理分享审核组长：审核员：1.审核目的：2.审核依据：3.审核覆盖产品：4.审核时间：年月日至年月日5.审核组构成：6.现场审核期间被审核方有关人员参加下列活动：首/末次会议：最高管理者及管理者代表和审核有关的管理人员参加。
7.审核安排：审核组长/日期：经理/日期：总裁/日期：专业知识整理分享WORD格式可编辑专业知识整理分享审核检查表编号：QR-SOP003-03WORD格式可编辑HACCP体系审核报告报告分发部门/人员：审核组长/日期：经理/日期：总裁/日期：WORD格式可编辑HACCP体系审核首（末）次会议签到表编号：QR-SOP003-05 日期：WORD格式可编辑专业知识整理分享生产设备清单编号：QR-SOP004-01制定人/日期：审核人/日期：批准人/日期：设备修理记录表编号：QR-SOP004-02不合格品评审记录表评审人: 批准人: 处理人: 日期日期日期入库单部门：年月日编号：QR-SOP006-01第一联存根验收：缴仓：生产单部门：年月日编号：QR-SOP006-02制定/日期:审核/日期:出库单单位：年月日编号：QR-SOP006-03验收：复核：制单：领料单发料人：领料人：培训记录表编号：QR-SOP007-01培训申请表年度培训计划编号：QR-SOP007-03年份:WORD格式可编辑专业知识整理分享产品回收计划书QR-SOP008-01产品名称规格：产品批号：产品代码：产品数量：产品回收原因：产品涉及危害：产品回收类别：制定人/日期：审核人/日期：批准人/日期：WORD格式可编辑产品回收报告QR-SOP008-02编制人/日期：审核人/日期：批准人/日期：专业知识整理分享监视和测量设备清单编号：QR-SOP010-01制定人/日期：审核人/日期：批准人/日期：专业知识整理分享监测和测量设备年度校准/ 检定计划制表人/日期: 审核人/日期:HACCP体系确认检查表专业知识整理分享编号：QR-SOP011-01编写人/日期：审核人/日期：批准人/日期：专业知识整理分享纠正/预防措施要求表编号：QR-SOP012-01管理评审计划编制/日期：批准/日期：管理评审报告编号：QR-SOP013-02每日生产卫生检查记录表编号：QR-SSOP-01 检查日期：检查人/日期：审核人/日期：有毒化学品出入库登记表编号：QR-SSOP-03编号： QR-SSOP-03制定人/日期：审核人/日期：批准人/日期：塑二线灌注工序设备运行记录日报表关键限值：①UHT杀菌温度：135±1 ℃；② UHT杀菌时间：≥25 秒监控频率：①每1小时检查1次；②每1小时检查1次注:UHT杀菌为关键控制点PET瓶封盖监控记录表编号：QR-HACCP-002关键限值：①封盖扭力：≥1.5±0.3N·m监控频率：生产开机前/封盖机维修后开机前/生产过程中每1小时/生产结束前每半小时检查1次②封盖外观良好生产时间：年月日生产线：□塑一线□塑二线品种：规格：WORD格式可编辑铁罐封盖监控记录表编号：QR-HACCP-003 关键限值：①迭接率：≥50%；紧密度：≥60% ②封盖外观良好监控频率：生产开机前/封盖机维修后开机前/生产过程中每2小时/生产结束前每半小时检查1次品种：规格：罐型：班次：线别：日期：WORD格式可编辑专业知识整理分享杀菌釜杀菌监控记录表编号：QR-HACCP-004关键限值：杀菌釜杀菌温度：121±1 ℃； UHT杀菌时间：≥18分钟监控频率：每釜铝罐进厂检验记录表PET瓶检验报告单编号：QR-WI-002检验员：审核：WORD格式可编辑专业知识整理分享PET瓶进厂检验记录表编号：QR-WI-003WORD格式可编辑PET塑瓶瓶盖外观/目视抽查记录编号：QR-WI-004PET碳酸饮料瓶检验报告单白砂糖进厂检验表编号：QR-WI-006包装原材料微生物检验报告单编号：QR-WI-007品种规格：生产产家：检验日期：报告日期：包装原材料微生物检验报告单编号：QR-WI-007 品种规格：生产产家：检验日期：报告日期：瓦楞纸箱/纸托进厂验收报告编号：QR-WI-008品名：生产日期：材料使用通知单：供应商：到货日期：品控员：液体二氧化碳检验报告单编号：QR-WI-009生产厂: 生产批号: 数量:易开盖进厂检验报告单编号：QR-WI-010 品种：供应商：检验数量：检验批号：检验员：审核：原材料理化检验报告单编号：QR-WI-011 原材料名称：生产厂家：生产批次：进货数量：进货日期：年月检验日期：年月日报告日期：年月日检验员：复核：审核：日常生产用水检验报告检测日期：编号：QR-WI-012专业知识整理分享生产用水检验报告表编号：QR-WI-013 采样地点：检验日期：检验员：审核人：专业知识整理分享水处理记录表编号：QR-WI-014专业知识整理分享。
口服液体制剂批生产记录(全套)
XXXX制药有限公司
XXXX口服液批生产记录
产品批号：
生产日期：
有效期至：
包装规格：
投料总数：
成品数量：
XXXX口服液批生产记录汇总表
填表日期：年月日填表人：
中药材净选、水洗、干燥生产记录
岗位清场记录
粉碎岗位生产记录
岗位清场记录
渗漉工序记录
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司
乙醇回收岗位生产记录
XXXX口服液批生产记录，第9页
岗位清场记录
XXXX制药有限公司配料称量记录
XXXX制药有限公司配制岗位记录
XXXX制药有限公司岗位清场记录
内包装（分装）记录
岗位清场记录
XXXX制药有限公司灭菌岗位生产记录
岗位清场记录
灯检岗位生产记录
岗位清场记录
岗位清场记录。
(完整word版)生产记录相关表格汇总
(）年（）月编号：QR-016-A
进货日期
食品原料名称
生产日期/批号
保质期
规格
数量（kg）
供货者名称及联系方式
供货者许可证编号
进货票据编号
该批次检验报告编号
验收结果（合格/不合格）
验收人员签字
个月
□合格□不合格
个月
□合格□不合格
个月
□合格□不合格
个月
□合格□不合格
个月
□合格□不合格
个月
表十三产品运输及交付记录
第页
序号
产品名称
规格
生产日期
食品贮存记录（4）
名称
生产日期
保质期
是否保质期
有无变质或其它不符合食品安全的情况
检查人员签名
检查日期
表四产品投料及生产记录
第页
生产
日期
生产产品名称
规格
生产
数量
使用原辅料、食品添加剂名称
原辅料、食品添加剂生产日期或批号
原辅料、食品添加剂领用数量
原辅料、食品添加剂投入数量
投料时间（时分）
投料人
车间（生产）负责人
表六清洁消毒记录
第页
日期
清洁消毒方式、
方法/频次
清洁消毒的区域、
设备或器具名称
使用的洗涤、消毒（设备）剂名称
使用数量
温度、浓度、剂量、波长等
清洁消毒效果验收及处置
消毒人
验收人
表七洗涤剂、消毒剂保管、使用记录
第页
序号
洗涤剂、消毒剂名称
生产厂家
有效期限
数量
存放位置
保管人
领用日期
使用区域（设备）
桶装水生产记录表格模板汇总
原辅材料验货记录单编码：FM-ZL-001产品销售台账编码：FM-ZL-002 版本：A/0原辅材料供方评价登记表编码：FM-ZL-003 版关键工序质量控制点要求编码：FM-ZL-004原辅材料投料、使用记录编码：FM-ZL-005计量器具检定、使用台账编码：FM-ZL-006 版生产-检验设备管理台帐编码: FM-ZL-007 版清毒剂、清洗剂使用记录编码: FM-ZL-008 版本质量管理考核记录编码: FM-ZL-009 版本：包装材料使用记录编码：FM-ZL-0010 版本：主要负责人员、工程技术人员一览表编码：FM-ZL-0011 版本：使用食品添加剂备案表编码：FM-ZL-0012 版应重新备案桶装水生产记录表编码：FM-ZL-0013 版本：生产记录编码：FM-ZL-0014 版本：产品销售记录表编码: FM-ZL-0015不合格物料通知单编码: FM-ZL-0016不合格物料评审处置表编码: FM-ZL-0017 版本：A/O质量工作会议记录确认（部门负责人）：日期：消毒剂入库、领用记录消毒方法：浸泡、喷洒、擦洗消毒液配制记录仪器使用情况记录仪器维护保养记录XXXX饮品有限公司报告单编码FM-ZL-0030 检字号检验人：复核人：XXXX饮品有限公司报告单编码：FM-ZL-0030 检字号检验人：复核人：溶液、试液配制记录溶液、试液配置记录滴定液配制标定记录培养基配制记录培养基配制记录消毒剂、清洁剂配制记录检定菌使用记录检定菌传代接种记录生化培养箱使用记录高压灭菌锅使用记录微生物限度检查室清洁、消毒记录无菌衣清洁消毒记录传递窗清洁记录进入微生物指标检查室器皿、用具清洁消毒记录编码：FM-ZL-0042 版本：A/0抽样单抽样单抽样单抽样单物资采购计划单。
罐装饮料生产记录
6、
7、
操作员：库管员：复核：车间主管：
操作记录
工作内容
记录结果
1、生产开始前，认真检查电器、设备是否正常；
2、检查所领物料是否与工艺单一致；
3、检查应开、关阀门是否处于正确状态；
4、按工艺规定的温度、时间、压力、数量及添加物料的先后顺序操作每一生产工序；
5、饮料进入高位暂储罐灌装前必须经品尝，确认与小样无误后方可签字灌装
1、设备状况：
2、物料状况：
3、工艺控制：
①：萃取：温度℃
时间～
②：溶糖：温度℃
时间～
③：定容：定容后料液总量T
定容后料液温度℃
④均质：时间：～
温度：℃
压力：MPA
⑤高位暂储：
⑴温度：℃
⑵感官品尝结果：
Ａ、口感：
Ｂ、色泽：
操作员：技术部：生产部主管：
（三）
灌装记录
生产前准备年月日
工作内容
记录结果
1、生产开始前认真检查上垛机、灌装压盖机运行是否正常；
3、生产结束，要进行物料衡算
1、罐损衡算：
本日领罐﹙A﹚只
本日退库﹙B﹚只
本岗位破损﹙C﹚只
罐损＝岗位破损数／﹙本日领罐－退库﹚
＝％
２、灌装损失﹙Ｘ﹚衡算：
Ｘ＝﹙应产罐数－实际罐数﹚／应产数＝％
操作员：库管：主管：
（四）
杀菌记录
准备工作年月日
工作内容
记录结果
1、首先检查工作间环境卫生是否符合要求；
2、检查设备状况是否正常；
③总灌装损失＝交库合格品产量／配料数量
品控员：班组长：生产部主管：
附：本批次产品出厂检验报告单
①进釡时间～
②杀菌温度：升温时间～
口服液批生产记录1
口服液批生产记录产品名称____________________批号____________________规格____________________配置量____________________理论产量_____________________成品量_____________________包装规格______________________ 生产周期：年月日至年月日批生产记录目录1 批生产指令书2 批领料记录3 制水岗位生产指令4 制水岗位生产记录（附上批清场合格证）5 纯化水检测检验记录6 制水岗位清场记录（附本批生产状态指示牌“生产证”）7 配料岗位生产指令8 配料岗位生产记录（附上批清场合格证）9 配料岗位清场记录（附本批生产状态指示牌“生产证”）10 理瓶岗位生产指令11 理瓶岗位生产记录（附上批清场合格证）12 理瓶岗位清场记录（附本批生产状态指示牌“生产证”）13洗瓶烘瓶岗位生产指令14洗瓶烘瓶岗位生产记录（附上批清场合格证）15洗瓶烘瓶岗位清场记录（附本批生产状态指示牌“生产证”）16灌封岗位生产指令17灌封岗位生产记录（附上批清场合格证）18灌封质量监测记录19灌封岗位清场记录（附本批生产状态指示牌“生产证”）20灭菌岗位生产指令21灭菌岗位生产记录（附上批清场合格证）22灭菌岗位清场记录（附本批生产状态指示牌“生产证”）23灯检岗位生产指令24灯检岗位生产记录（附上批清场合格证）25灯检岗位清场记录（附本批生产状态指示牌“生产证”）26批包装指令书27批配料记录28外包装岗位生产指令29外包装岗位生产记录（附上批清场合格证）30外包装岗位清场记录（附本批生产状态指示牌“生产证”）31物料平衡分析汇总表32工序收得率分析汇总表33生产过程监控记录34成品检验报告单口服液批生产指令书批领料记录领料人：日期：配料人：日期：制水岗位生产指令书制水岗位生产记录纯化水监测检验记录QA签名：制水岗位清场记录配料岗位生产指令书配料岗位清场记录理瓶岗位生产指令书理瓶岗位生产记录理瓶岗位清场记录洗瓶烘瓶岗位生产指令书洗瓶烘瓶岗位生产记录洗瓶烘瓶岗位清场记录。
桶装水生产记录表格模板汇总
原辅资料验货记录单之答禄夫天创作编码：FM-ZL-001 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日产物销售台账编码：FM-ZL-002 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日原辅资料供方评价挂号表编码：FM-ZL-003 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日关键工序质量控制点要求编码：FM-ZL-004 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日原辅资料投料、使用记录编码：FM-ZL-005 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日计量器具检定、使用台账编码：FM-ZL-006 版本:A/0创作时间：二零二一年六月三十日生产-检验设备管理台帐编码: FM-ZL-007 版本:A/0创作时间：二零二一年六月三十日清毒剂、清洗剂使用记录编码: FM-ZL-008 版本A/0创作时间：二零二一年六月三十日质量管理考核记录创作时间：二零二一年六月三十日编码: FM-ZL-009 版本：A/0包装资料使用记录创作时间：二零二一年六月三十日编码：FM-ZL-0010 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日主要负责人员、工程技术人员一览表编码：FM-ZL-0011 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日使用食品添加剂备案表编码：FM-ZL-0012 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日注：企业首次备案应把食品添加剂购买发票、合格证、使用说明书附后, 当企业更换食品添加剂时应重新备案桶装水生产记录表编码：FM-ZL-0013 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日注：原料消耗量栏目必需把食品添加剂的名称与用量填上.生产记录编码：FM-ZL-0014 版本：A/0创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日产物销售记录表编码: FM-ZL-0015 版本:A/0创作时间：二零二一年六月三十日分歧格物料通知单编码: FM-ZL-0016 版本:A/0创作时间：二零二一年六月三十日检验员: 复核: 检验时间:创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日分歧格物料评审处理表创作时间：二零二一年六月三十日质量工作会议记录技术文件发放及回收记录分歧格品纠正记录编码: FM-ZL-0020培训记录编码：FM-ZL-0023 版确认（部份负责人）：日期：消毒剂入库、领用记录创作时间：二零二一年六月三十日设备、设施及空中卫生清洗消毒记录创作时间：二零二一年六月三十日消毒液配制记录创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日仪器使用情况记录编码：FM-ZL-0028 版创作时间：二零二一年六月三十日仪器维护调养记录创作时间：二零二一年六月三十日XXXX饮品有限公司陈说单编码FM-ZL-0030 检字号XXXX饮品有限公司陈说单编码：FM-ZL-0030检字号溶液、试液配制记录编码：FM-ZL-0031 版溶液、试液配置记录编码：FM-ZL-0031 版滴定液配制标定记录编码：FM-ZL-0032 版培养基配制记录编码：FM-ZL-0033 版培养基配制记录编码：FM-ZL-0033 版创作时间：二零二一年六月三十日消毒剂、清洁剂配制记录编码：FM-ZL-0034 版创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日检定菌使用记录编码：FM-ZL-0035 版检定菌传代接种记录编码：FM-ZL-0036 版生化培养箱使用记录编码：FM-ZL-0037 版本：A/0高压灭菌锅使用记录编码：FM-ZL-0038 版微生物限度检查室清洁、消毒记录编码：FM-ZL-0039 版无菌衣清洁消毒记录编码：FM-ZL-0040 版创作时间：二零二一年六月三十日传递窗清洁记录编码：FM-ZL-0041 版创作时间：二零二一年六月三十日。
山泉水生产全套记录表格
原辅材料验货记录单产品销售台账原辅材料供方评价登记表关键工序质量控制点要求原辅材料投料、使用记录计量器具检定、使用台账生产-检验设备管理台帐清毒剂、清洗剂使用记录质量管理考核记录包装材料使用记录主要负责人员、工程技术人员一览表使用食品添加剂备案表桶装水生产记录表生产记录产品销售记录表不合格物料通知单不合格物料评审处置表编码: FM-ZL-0017 版本：A/O质量工作会议记录技术文件发放及回收记录不合格品纠正记录生产人员伤病调离通知单培训记录设备维修记录确认（部门负责人）：日期：消毒剂入库、领用记录设备、设施及地面卫生清洗消毒记录消毒液配制记录工作服消毒记录仪器使用情况记录仪器维护保养记录陕西威水饮品有限公司报告单编码FM-ZL-0030 检字号检验人：复核人：陕西威水饮品有限公司报告单编码：FM-ZL-0030 检字号检验人：复核人：溶液、试液配制记录溶液、试液配置记录滴定液配制标定记录培养基配制记录培养基配制记录消毒剂、清洁剂配制记录检定菌使用记录检定菌传代接种记录生化培养箱使用记录高压灭菌锅使用记录微生物限度检查室清洁、消毒记录无菌衣清洁消毒记录传递窗清洁记录进入微生物指标检查室器皿、用具清洁消毒记录抽样单抽样单抽样单抽样单物资采购计划单净含量检验原始记录陕西威水饮品有限公司检验记录编码：FM-ZL-0048版本：A/0检验人：复核人：。
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原辅材料验货记录单
产品销售台账
原辅材料供方评价登记表
关键工序质量控制点要求
原辅材料投料、使用记录
计量器具检定、使用台账编码：FM-ZL-006 版本:A/0
生产-检验设备管理台帐
清毒剂、清洗剂使用记录
质量管理考核记录
包装材料使用记录
主要负责人员、工程技术人员一览表
使用食品添加剂备案表
桶装水生产记录表
编码：FM-ZL-0013 版本：A/0
生产记录编码：FM-ZL-0014 版本：A/0
产品销售记录表
不合格物料通知单
不合格物料评审处置表编码: FM-ZL-0017 版本：A/O
质量工作会议记录
不合格品纠正记录
确认（部门负责人）：日期：
消毒剂入库、领用记录
设备、设施及地面卫生清洗消毒记录
消毒液配制记录
工作服消毒记录
仪器使用情况记录
仪器维护保养记录
XXXX饮品有限公司报告单
编码FM-ZL-0030 检字号
检验人：复核人：
XXXX饮品有限公司报告单
编码：FM-ZL-0030检字号
溶液、试液配制记录
溶液、试液配置记录
滴定液配制标定记录
培养基配制记录
培养基配制记录
消毒剂、清洁剂配制记录
检定菌使用记录
检定菌传代接种记录
生化培养箱使用记录
高压灭菌锅使用记录
微生物限度检查室清洁、消毒记录
无菌衣清洁消毒记录
传递窗清洁记录
进入微生物指标检查室器皿、用具清洁消毒记录
抽样单
抽样单
抽样单
抽样单
物资采购计划单
成品入库记录
成品出库记录
净含量检验原始记录编码: FM-ZL-0047 版本：A/0
饮品有限公司检验记录
编码：FM-ZL-0048版本：A/0
pH测定原始记录
编码：FM-ZL-0049 版本：A/0
浑浊度检查原始记录
洁净室悬浮粒子检测记录
嗅和味、肉眼可见物检查原始记录
色度检查原始记录。