产品合格证标准版

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出厂合格证管理制度模版

出厂合格证管理制度模版

出厂合格证管理制度模版一、概述本管理制度旨在加强对出厂合格证的管理,确保出厂合格证的准确性和合规性。

本制度适用于我公司所有生产出厂产品的管理。

二、定义1. 出厂合格证:指生产厂家出厂时所提供的证明产品合格性的文件。

2. 管理人员:指负责出厂合格证管理的相关人员。

三、出厂合格证受理1. 出厂合格证的受理工作由管理人员负责。

2. 制定出厂合格证受理登记表,记录每一份出厂合格证的相关信息,包括但不限于产品名称、规格、批次、生产日期、合格证编号等。

3. 对于合格证的领取,必须有领证人员的签字确认,并对领取的合格证进行核对。

4. 合格证的领取和归还必须符合公司制定的相关流程要求。

四、出厂合格证存档1. 将每一份出厂合格证按照产品的类别、批次进行分类归档。

2. 出厂合格证归档的目的是为了方便追溯和查询,确保证明产品合格性的文件可以随时被查阅。

3. 出厂合格证存储的环境应符合相关要求,避免因存储环境不当导致合格证的损坏或遗失。

五、出厂合格证的合法性确认1. 在受理每一份出厂合格证时,管理人员必须对合格证的合法性进行确认。

2. 对于出厂合格证的信息,包括但不限于产品名称、规格、批次、生产日期等,应与生产记录和产品实际相符。

3. 进行合法性确认时,管理人员要认真核对合格证的编号、印章等信息,确保其真实、准确、完整。

4. 对于出现疑似伪造、篡改或者其他违规情况的出厂合格证,必须立即向上级主管部门报告并采取相应的措施。

六、出厂合格证的保管和使用1. 出厂合格证必须由公司指定的管理人员保管,确保安全可靠。

2. 在交付产品时,必须向客户提供相应的出厂合格证,确保客户对产品的合格性有准确的认知。

3. 对于出现出厂合格证遗失或者损坏的情况,必须及时报告上级主管部门并重新办理出厂合格证。

七、出厂合格证的审核与监督1. 公司应建立相应的出厂合格证审核制度,确保出厂合格证的准确性和合规性。

2. 定期开展对出厂合格证的审核工作,对照产品生产记录和合格证进行核对,确保出厂合格证的真实性和可靠性。

DINEN102042005(含3.1合格证)金属产品设备检验证类型

DINEN102042005(含3.1合格证)金属产品设备检验证类型

是摘要形式均要得到DIN(柏林)德国标准化研究所的许可。

www.din.de 标准由Beuth出版有限公司(柏林10772)独家销售。

www.beuth.de国家标准前言欧洲标准EN 10204的修订工作在材料检验(NMP)和钢铁(FES)标准化委员会的积极配合下,在“技术供货条件和质量保证”(秘书处:比利时)技术委员会EC ISS / TC9内进行。

主管的德国标准化委员会是材料检验标准化委员会(NMP)的“取样;验收”工作委员会NMP 892。

对于该标准的应用工作委员会NMP 892做出以下说明:对该标准使用的详细说明在一篇题为“Beuth——备注——检验证书——对DIN EN 10204的备注”的Beuth备注中给出。

该版的重点是:——检验证书概述,使用该标准的基本原则;——从厂家的立场看检验证书;——检验证书的法律地位;——检验证书的联机数据交换。

通过Beuth出版有限公司(柏林10772)购买(通讯地址:Burggrafenstraβe 6, 10787 Berlin)ISBN 3-410-15905-3。

更改对DIN EN 10204:1995-08进行了如下更改:a) 引入“生产厂”,“供货商”和“产品规范”等新概念;b) 减少了检验证书的数量;——删除以前版本中的工厂证书2.3;——以前版本的3.1B由验收检验证3.1代替;——以前版本的3.1A、3.1c和3.2由验收检验证3.2所取代;c) 将德文名称“Sachverständiger”(专家)更改为“Abnahmebeauftragter”(验收代表)。

以前的版本DIN 50049:1951-12,1955-04,1960-04,1972-07,1982-07,1986-08,1991-11,1992-04 DIN EN 10204:1995-08欧洲标准EN 102042004年10月ICS 01.110; 77.080.01; 77.120.01 取代EN 10204:1991德文版金属产品——检验证类型该欧洲标准由CEN于2004年8月8日接收。

产品合格证质量标准版

产品合格证质量标准版

产品合格证质量标准版
本文档旨在定义产品合格证的质量标准。

产品合格证是一种证
明产品达到一定质量标准的证书。

以下是合格证的质量标准的要求:
1. 产品规格
- 产品应符合相关的国家和地区的规定和标准;
- 产品规格应明确详细,并满足客户的要求。

2. 材料质量
- 产品所使用的材料应符合国家和地区的相关标准;
- 材料应具有良好的质量,无任何损坏或污染。

3. 生产工艺
- 生产工艺应符合相关行业标准;
- 生产工艺应科学、合理,确保产品的质量和安全。

4. 效能测试
- 产品应进行相关的效能测试,以确认其质量和性能;
- 效能测试应符合国家和地区的相关标准,并由经过认可的实验室进行测试。

5. 包装和运输
- 产品的包装应符合相关的规定和标准;
- 包装应安全、牢固,确保产品在运输过程中不受损坏。

6. 安全性
- 产品应符合相关的安全性要求;
- 产品应无明显的安全隐患,确保用户的安全。

以上是产品合格证质量标准的要求。

我们将根据这些标准来评估和授予产品合格证。

购销合同标准版(6篇)

购销合同标准版(6篇)

购销合同标准版购货单位:_____,以下简称甲方;供货单位:_____,以下简称乙方。

经甲乙双方充分协商,特订立本合同,以便共同遵守。

第一条产品的名称、品种、规格和质量1.产品的名称、品种、规格:______.(应注明产品的牌号或商标)2.产品的技术标准(包括质量要求),按下列第(_____)项执行:(1)按国家标准执行;(2)按部颁标准执行;(3)由甲乙双方商定技术要求执行。

(在合同中必须写明执行的标准代号、编号和标准名称。

对成套产品,合同中要明确规定附件的质量要求;对某些必须安装运转后才能发现内在质量缺陷的产品,除主管部门另有规定外,合同中应具体规定提出质量异议的条件和时间;实行抽样检验质量的产品,合同中应注明采用的抽样标准或抽验方法和比例;在商定技术条件后需要封存样品的,应当由当事人双方共同封存,分别保管,作检验的依据。

)第二条产品的数量和计量单位、计量方法1.产品的数量:_________________________________________.2.计量单位、计量方法:_________________________________.(国家或主管部门有计量方法规定的,按国家或主管部门的规定执行;国家或主管部门无规定的,由甲乙双方商定。

对机电设备,必要时应当在合同明确规定随主机的辅机、附件、配套的产品、易损耗备品、配件和安装修理工具等。

对成套供应的产品,应当明确成套供应的范围,并提出成套供应清单。

)3.产品交货数量的正负尾差、合理磅差和在途自然减(增)量规定及计算方法:_________________________________________________.第三条产品的包装标准和包装物的供应与回收______________.(产品的包装,国家或业务主管部门有技术规定的,按技术规定执行;国家与业务主管部门无技术规定的,由甲乙双方商定。

产品的包装物,除国家规定由甲方供应的以外,应由乙方负责供应。

标准版产品购销合同书范本7篇

标准版产品购销合同书范本7篇

标准版产品购销合同书范本7篇篇1甲方(买方):_________________________乙方(卖方):_________________________根据《中华人民共和国合同法》等相关法律法规的规定,甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的基础上,就甲方向乙方购买产品事宜,达成如下协议:一、产品名称、规格型号、数量及价格(在此填写具体的产品名称、规格型号、数量及价格等相关信息,建议使用列表形式,明确每一项产品的详细信息。

)二、产品质量要求及标准1. 乙方所提供的产品应符合国家相关质量标准。

2. 乙方应提供产品合格证明,确保产品质量。

3. 如甲方对产品质量有特别要求,经双方协商一致后,可在合同中注明。

三、交货方式及时间1. 乙方应按照甲方指定的地点和时间进行交货。

2. 交货时间:_________________________。

3. 交货地点:_________________________。

四、付款方式及期限1. 甲方应在合同签订后五个工作日内支付乙方总货款的30%作为预付款。

2. 乙方完成交货并经验收合格后,甲方支付剩余货款。

3. 支付方式:_________________________。

(如:现金、银行转账等)五、违约责任1. 若甲方未按约定时间支付货款,乙方有权顺延交货期或解除合同。

2. 若乙方未按约定时间交货,每逾期一日,应向甲方支付总货款千分之五的违约金。

3. 若因产品质量问题导致甲方损失,乙方应承担相应的赔偿责任。

4. 若因不可抗力因素导致合同无法履行,双方均不承担违约责任。

六、售后服务及保修1. 乙方应提供至少一年的质保期,质保期内出现质量问题,乙方应负责免费维修或更换。

2. 质保期过后,乙方应提供有偿维修服务。

3. 乙方应提供电话支持、现场支持等售后服务。

七、争议解决方式如双方在合同履行过程中发生争议,应首先协商解决;协商不成的,任何一方均有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。

水泥稳定料合格证

水泥稳定料合格证

水泥稳定料合格证
(实用版)
目录
1.水泥稳定料的概念和作用
2.水泥稳定料合格证的重要性
3.如何判断水泥稳定料是否合格
4.水泥稳定料合格证的获取途径
5.结语
正文
1.水泥稳定料的概念和作用
水泥稳定料是指通过特定工艺将水泥与某些矿物材料混合,形成具有一定稳定性能的混合料。

它在建筑行业中具有重要作用,能提高混凝土的强度、抗渗性和抗冻性等性能,广泛应用于公路、桥梁、隧道等基础设施建设中。

2.水泥稳定料合格证的重要性
水泥稳定料合格证是衡量产品质量的重要依据,对于建筑工程的质量和安全具有举足轻重的地位。

拥有了合格证,意味着产品经过了严格的检测,各项性能指标均符合国家或行业标准,有助于保障建筑工程的质量。

3.如何判断水泥稳定料是否合格
判断水泥稳定料是否合格,通常需要查看其是否具备以下条件:
(1)产品外观:合格的水泥稳定料外观应无明显颗粒、杂质和颜色异常;
(2)物理性能:水泥稳定料的密度、含水量等物理性能指标应符合相关标准;
(3)化学成分:水泥稳定料的化学成分应与设计要求相符,有害物
质含量不应超过标准规定。

4.水泥稳定料合格证的获取途径
要获得水泥稳定料合格证,需要通过以下途径:
(1)生产厂家:合格的水泥稳定料生产厂家应具备相应的生产许可
证和产品质量合格证,可向用户提供合格证;
(2)质量检测机构:用户可委托具有资质的质量检测机构对水泥稳
定料进行检测,符合标准的产品可获得合格证。

5.结语
水泥稳定料合格证对于保障建筑工程质量和安全具有重要意义。

因此,在选购和使用水泥稳定料时,应重视合格证的检查,确保产品符合标准要求。

产品图样及设计文件规范

产品图样及设计文件规范

公司企业标准产品图样及设计文件规范(试行版)编制:审核:批准:-05-07实施公司发布前言本标准严格按照GB/《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》的要求进行编写;本标准严格按照JB/T JB/T的内容进行编写;本标准由公司提出;本标准由公司技术中心负责起草;本标准主要起草人:本标准为首次发布。

第一部分产品图样及设计文件总则1、范围本标准规定了公司产品图样及设计文件,包括CAD图和设计文件(以下简称图样及文件或CAD文件)相关术语的定义与分类、编制规则及签署规则等。

2、规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T—1997 标准化工作导则第一单元:标准的起草与表述规则第3部分:产品标准编写规定JB/T—2000 产品图样及设计文件图样的基本要求JB/T—2000 产品图样及设计文件格式JB/T—2000 产品图样及设计文件编号原则JB/T—2000 产品图样及设计文件完整性JB/T—2000 产品图样及设计文件更改办法3、术语和定义下列术语和定义适用于本标准。

产品及其组成部分3.1.1产品产品是生产企业向用户或市场以商品形式提供的制成品。

3.1.2成套设备成套设备是在一般不用装配工序连接,但用于完成相互联系的使用功能的两个或两个以上的产品的总和。

3.1.23零件零件是不采用装配工序制成的单一成品。

3.1.4部件部件是由若干个组成部分(零件、分部件),以可拆或不可拆的形式组成的成品。

分部件可按其从属关系划分为1级分部件,2级分部件……。

3.1.5专用件专用件是本产品专用的零部件。

3.1.6模块模块是具有相对独立功能和通用接口的单元。

3.1.7借用件借用件是在采用隶属编号的产品图样中,使用已有产品的组成部分。

产品合格证认证标准版

产品合格证认证标准版

产品合格证认证标准版简介本文档旨在为产品合格证认证提供标准版的要求和指导。

合格证认证是确保产品符合法律要求和质量标准的重要步骤,对于产品的销售和市场准入都具有关键意义。

合格证认证标准1. 产品符合国家法律法规和标准:确保产品的设计、制造和使用符合国家相关法律法规的要求,以及适用于该产品的标准。

2. 产品质量符合国家标准:保证产品的性能和质量符合国家相关标准的要求,在生产过程中采取必要的质量控制措施,确保产品达到一定的质量水平。

3. 产品安全符合国家标准:确保产品在使用过程中不会对人身安全和财产安全产生威胁,同时符合国家相关安全标准的要求。

4. 产品信息真实准确:产品合格证上的相关信息,包括产品名称、型号、规格、生产厂家等信息必须真实准确,不得虚假宣传或误导消费者。

5. 产品测试和检验合格:通过必要的测试和检验程序,确保产品符合相关标准的要求,并能满足用户的使用需求。

6. 产品文件和记录完备:存档的产品文件和记录必须完备,包括产品的设计文件、制造流程记录、测试检验报告等,以便核实产品的质量和合格性。

合格证认证流程1. 申请准备:收集和整理相关文件和信息,包括产品设计、制造流程、测试检验报告等。

2. 申请递交:将申请材料递交给认证机构,并支付相应的申请费用。

3. 初步审核:认证机构对申请材料进行初步审核,确认是否符合认证标准要求。

4. 现场审核:认证机构对生产厂家进行现场审核,验证产品的生产流程和质量控制措施。

5. 产品测试和检验:产品经过认证机构指定的测试和检验机构进行相应的测试和检验。

6. 认证决定:认证机构根据审核结果和测试检验报告,决定是否颁发合格证。

7. 认证证书颁发:如果认证通过,认证机构会颁发合格证,并将产品列入合格证认证公示名录。

结论产品合格证认证是产品质量和安全的重要保障,符合认证标准是确保产品合格证认证顺利进行的前提。

企业在申请和准备过程中,需要仔细研究和理解相关法律法规和标准要求,并采取必要的质量管理措施和文件记录,以确保产品合格并通过认证流程。

合格证及袋签样图

合格证及袋签样图

产品合格证样本中药饮片生产许可证: 宁********* 合格证品名规格产地产品批号净重千克生产日期质检员生产企业隆德县西北药材科技有限公司外包标签样本隆德县西北药材科技有限公司外包标签品名包装规格中药材产地体积产品批号净重生产日期检查员隆德县西北药材科技有限公司葱子生产工艺规程铸康饮片文件编号ZK-SOP-PS-1475-01 颁发部门生产部分发部门质量部、生产部、炮制班、包装班、资料库起草人审核人批准人制定日期审核日期批准日期颁发份数 5 版本状态 01 执行日期[品 名]:葱子 [别 名]:[来 源]:为百合科植物葱的干燥成熟种子。

全国各地大部分均产。

[剂 型]:饮片[执行标准]:部颁标准1992版/中药材/第一册/P91 [炮制规格]:净制 生产工艺流程图:[炮制方法]:净 制:除去杂质。

漂洗洗净,沥干水。

80℃以下温度干燥。

盛于洁净容器内,称量,检验合格后随批生产记录交接下一道工序。

[成品性状]:呈类三角状卵形,长3—4mm,宽2--3mm 。

表面黑色,一面微凹,一面隆起,隆起绵有棱线1—2条,光滑或有疏皱纹。

进步有两个小突起,较短的突起为种脐,顶端灰棕色或灰白色;较长的突起顶端为珠孔。

质坚硬,种皮较薄,p 破开后可见灰白色胚芽,富油性。

气特异,味如葱。

领 料入 库包 装包装材料炮 炙方法与程度原药材净 选烘 干 温度、时间洗 药流动水筛 选去除药屑整[炮制作用]:使药洁净,便于调剂和包装。

[用法与用量]:10--30g 。

[成品质量标准]:水 分:不得过8.0% 性状符合炮制规定 [包装材料、规格、质量要求]:按包装岗位操作SOP 执行。

核对品名、炮制规格、产品批号、数量、件数是否检验合格。

并做好交接记录。

核对领用的包装材料、标签、合格证的规格、数量是否相符。

确认无误后,方可包装。

包装过程中,QA 检查员应随机抽查操作程序及包装差异是否符合规定。

包装结束后,应准确统计实际产量,填写批包装记录,QA 检查签字后上报生产部。

计量器具检定规定(标准版)

计量器具检定规定(标准版)

计量器具检定规定
一、计量器具检定人员必须持有计量技术考核合格证,严格按检定规程进行工作,尚未颁布的检定规程,暂按企业计量部门制定的校准方法进行。

二、检定人员工作时,不得使用无合格证或合格证过期的标准器和测试设备,检定过程中,应认真填写原始记录,合格后签发合格证,做到正确,清晰、无遗漏和涂改,并妥善保存。

三、在用量规(螺纹塞规、螺纹环规、光面塞规、卡规、锥度量规等)使用后不得再借用,必须送计量部门检定,检定合格的,腊封。

返回车间使用;不合格的,由检定人员办理报废手续,凭报废单到工具总库领用新量规。

四、为保证在用计量器具的量值正确,提高产品质量,谨防在制品成批报废,计量人员必须履行巡回检定。

五、计量检定人员应对计量器具的准确性负责,准确性不对,检定人员应承担因此造成的部分或全部经济损失。

六、计量检定人员有权拒绝对器具、盒、合格证号不符合及缺盒少证的计量器具进行检定,其数字作周期检定缺额数计算。

生产企业合格证管理制度(标准版)

生产企业合格证管理制度(标准版)

生产企业合格证管理制度(标准版)第一章总则第一条为了加强生产企业合格证的管理,规范合格证的制作、使用、保存和销毁等工作,确保产品质量,提高企业信誉,根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》等法律法规,制定本制度。

第二条本制度适用于本企业生产的产品,包括但不限于产品合格证、检验报告、质量证明文件等。

第三条本制度所称合格证,是指生产企业根据产品标准和生产工艺要求,对产品进行检验,确认产品符合规定要求后,出具的证明文件。

第四条合格证管理应遵循以下原则:(一)合法性:合格证的制作、使用、保存和销毁等应符合国家法律法规的要求;(二)真实性:合格证的内容应真实反映产品的质量状况,不得伪造、篡改;(三)完整性:合格证应包含必要的信息,如产品名称、规格型号、生产日期、检验员、检验结果等;(四)规范性:合格证的制作、使用、保存和销毁等应符合本制度的规定。

第二章职责与权限第五条企业质量管理部门负责合格证的管理工作,其主要职责如下:(一)制定和修订合格证管理制度;(二)组织合格证的编制、审核、批准和发放;(三)监督合格证的制作、使用、保存和销毁等工作;(四)处理合格证管理中出现的问题。

第六条企业生产部门、检验部门和使用合格证的部门应按照本制度的规定,负责合格证的制作、使用、保存和销毁等工作。

第三章合格证的编制与审批第七条合格证的编制应按照产品标准和生产工艺要求进行,包括以下内容:(一)产品名称、规格型号;(二)生产日期、批号;(三)检验员、检验日期;(四)检验结果、判定依据;(五)其他需要说明的内容。

第八条合格证的编制应采用统一格式,字迹清晰、内容完整,不得涂改。

第九条合格证编制完成后,应由编制人、审核人、批准人签字确认。

其中,审核人、批准人应具备相应的专业技术职称或职业资格证书。

第十条合格证编制、审核、批准过程中,如发现不符合规定要求的,应立即予以纠正,并重新进行编制、审核、批准。

第四章合格证的使用与管理第十一条合格证应随产品一同发放,作为产品质量的证明文件。

产品合格证标准化版

产品合格证标准化版

产品合格证标准化版背景介绍产品合格证是在产品销售和贸易过程中的重要文件,它证明了产品符合特定的标准和要求。

然而,由于缺乏统一的标准化版合格证模板,导致企业在制作和申请合格证时存在一些混乱和困惑。

为了简化和统一合格证的制作流程,提高合格证的可读性和准确性,我们制定了产品合格证标准化版。

目标我们的目标是推广和推行产品合格证标准化版,以便让企业能够更加方便地制作和使用合格证。

通过使用标准化版合格证,可以减少错误和混淆,并确保合格证的有效性和可信度。

核心要点- 统一格式:产品合格证标准化版将确定统一的格式和结构,使得不同产品的合格证具有一致的外观和内容布局。

- 必要信息:标准化版合格证将明确列出必要的信息,包括产品名称、制造商/供应商、主要规格、标准和测试方法等。

- 简明扼要:合格证的内容应尽量简洁明了,避免不必要的术语和冗长的描述。

- 模板提供:我们将提供标准化版合格证的模板,供企业根据自身产品情况进行必要的填写和修改,以便更好地适应各种类型的产品。

盈利模式为了推广和实施产品合格证标准化版,我们将采用以下盈利模式:- 模板销售:销售标准化版合格证的模板,供企业购买并自行填写和修改。

- 顾问服务:提供关于合格证制作和使用的咨询服务,帮助企业正确理解和应用标准化版合格证。

实施计划为了推广和实施产品合格证标准化版,我们将采取以下步骤:1. 开发标准化版合格证的模板,包括统一的格式和必要的信息。

2. 推广标准化版合格证的优势和价值,向企业解释并提醒它们使用标准化版合格证的重要性。

3. 提供模板销售服务,使企业可以方便地获取合格证模板。

4. 提供顾问服务,帮助企业正确理解和使用标准化版合格证。

5. 定期监测和更新标准化版合格证的模板,以适应市场的变化和需求。

总结产品合格证标准化版旨在简化和统一合格证的制作流程,提高合格证的可读性和准确性。

通过采用标准化版合格证,我们希望能够帮助企业更加方便地制作和使用合格证,从而促进产品贸易的发展和规范化。

药品质量管理制度标准版本(三篇)

药品质量管理制度标准版本(三篇)

药品质量管理制度标准版本医院药剂科是负责管理临床用药和各项药学技术服务的医技科室,在院长及主管副院长的领导下,按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律、法规和医院管理的规章制度,具体负责医院的药事管理工作。

工作的重要组成部分加强药品管理,确保药品质量、提高医疗质量,保证患者用药安全有效。

药剂科必须根据医疗、科研的实际需要,根据《药品管理法》和《医院药剂管理办法》等规定,加强医院药剂管理,严把采购、保管、使用关,为人民健康服务。

医院的药品质量管理制度由院药事委员会及药剂科根据本院实际情况拟订。

药品质量信息的收集内容国家和行业与药品质量有关的法律、法规药品监督管理部门发布的文件本院对药品质量管理制度的考核检查情况患者反馈信息:指用户的的药品质量查询、药品质量反映、药品质量投诉准确收集原始记录各部门应认真、真实、实时地做好相应的原始记录,做到格式规范、内容真实、项目齐全、字迹清晰,并按要求及时汇总统一管理,使院领导能及时了解各部门药品质量情况,以便作出相应的决策和处理意见。

及时的反馈质量信息对异常的、突发的药品质量信息要迅速向分管院长、药剂科、市采购办反馈,以便及时采取措施,防止重大药品质量事故的发生。

一、管理制度1.1首营企业和首营品种审核制度(一)首营企业是指首次与我院发生药品供应关系的药品生产厂家和药品经营单位。

(二)对于首营企业,要对其进行有关资料和质量保证能力的审核。

审核的资料包括《营业执照》、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《法人代表授权委托书》、由药监局颁发《营销人员合格证》被委托人身份证复印件及质量保证协议等。

由药剂科对其进行审核,必要时应进行实地考察。

填写《首营企业审批表》,经审核合格报院长批准后,方可建立业务关系。

(三)采购使用合法企业生产或经营的药品,供货方必须提供以下证件:1.加盖公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照复印件。

2.加盖公章的法定代表人签名的规定有经营范围及期限的委托书原件。

JCJ200C标准版说明书中文资料

JCJ200C标准版说明书中文资料

说明:工作电源,据需要可选 12V/24V,一般情况下 12VDC:输出信号为 0-5V 输出或通讯输出时所用电源 24VDC:输出信号为 4-20mA 或 0-10mA 或 0-20mA 或 0-10V 时选用 对于交流电源: 24VAC 信号分别接在电源+和电源-(接线不分顺 序) 对于模拟信号输出:电源-作为信号地,它和温度信号、湿度信号 之间的电压或电流即为对应的湿度温度测量值。
温度准确度
±0.5℃@(0~50℃)
输出信号
4-20mA 口(三线制)0-20mA 口(三线制) 0-5V 口 0-10V 口 RS232 口 RS485 口
传感器部分
高湿专用、抗结露型湿敏电阻内置除露装置
安装方式
壁挂式
工作环境
-40~80℃
负载能力
电压型: ≥1KΩ, 电流型:0-500Ω
三、传感器通讯说明 本品可通过标准 DB-9 接口与计算机串口相连,当传输距离为
元器件交易网
四、产品探头结构:
产品变送器外形:
五、产品接线说明: 对于电压、电流信号输出的产品: 湿度信号输出:黄线 温度信号输出:兰线 工作电源+:红线 工作电源-:绿线 对于 RS232/RS485 通讯输出的产品: 对于电压、电流信号输出的产品: A+/TXD:黄线 B-/RXD:兰线 工作电源+:红线 工作电源-:绿线(RS232 通讯信号 GND)
JUCSAN ®系列变送器选用已获得客户广泛认可的直流电压或 电流输出形式,可以直接配接九纯健®系列二次仪表或采集卡。也 可以标准 modbus-rtu 数字 RS485 或 RS232 串口输出。可直接对接 PLC/电脑/嵌入式触摸屏控制系统。 典型应用

喷粉铝合金建筑型材合格证

喷粉铝合金建筑型材合格证

喷粉铝合金建筑型材合格证
首先,喷粉铝合金建筑型材合格证会包括产品的基本信息,如
型号、规格、生产厂家等。

此外,合格证还会包括产品的技术参数,如抗风压性能、抗腐蚀性能、耐久性等指标。

这些参数是评价产品
质量和性能的重要依据。

其次,合格证还会包括产品的检测报告和检测机构的资质证明。

这些报告会详细说明产品经过的各项检测项目和结果,确保产品符
合国家或行业标准的要求。

检测机构的资质证明则是保证检测结果
的权威性和可靠性。

此外,合格证还可能包括产品的质量保证书和售后服务承诺。

质量保证书会说明产品的保修期限和范围,以及在保修期内消费者
可以享受的售后服务。

这些内容对消费者购买和使用产品时具有重
要的参考价值。

总的来说,喷粉铝合金建筑型材合格证是对产品质量和性能的
一种权威证明,具有法律效力和市场监督的意义。

消费者在购买和
使用喷粉铝合金建筑型材时,应当仔细阅读合格证上的内容,并选
择具有合格证的正规产品,以确保产品质量和使用效果。

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