胚胎学重点名词解释

胚胎学名词解释

精子获能：精子在子宫、输卵管内运行中，管道内的分泌物中含有的酶可降解精子头表面的糖蛋白，使精子获得受精的能力的过程，称为精子获能。

顶体反应：当获能的精子与卵子相遇时，精子顶体的前膜与表面的胞膜融合，继而胞膜破裂形成许多小孔，顶体内含的溶酶体酶逐渐释放出来，以溶解卵子表面的放射冠和透明带，使精子与卵子的胞膜相接触。

透明带反应：受精卵由输卵管向子宫运行中，不断进行细胞分裂，此过程称为卵裂。卵裂产生的细胞称卵裂球。

胚盘：在受精第2周初胚泡植入时，内细胞群的细胞也增殖分化，渐形成由两层细胞紧贴在一起的圆盘结构，即为胚盘。胚盘是人体发育的始基。

脊索：胚盘尾侧的原条头端略膨大，称原结。原结处的细胞增殖，并在内、外胚层之间向头端迁移，形成一条索状结构，即称脊索脊索可以诱导外胚层形成神经版。

体节：紧邻脊索两侧的中胚层细胞迅速增殖，形成左右一对纵行细胞索，称轴旁中胚层，它继而演变为块状细胞团，即为体节。体节将分化为皮肤的真皮、中轴骨和骨骼肌。

绒毛膜：绒毛膜是由滋养层和衬于其内面的胚外中胚层组成。绒毛膜分两部分，与深部基蜕膜相邻的部分，称丛密绒毛膜，参与胎盘的形成，其余部分称为平滑绒毛膜。

胎盘膜：胎盘膜或胎盘屏障是胎儿血与母体血在胎盘内进行选择性物质交换所通过的结构。早期胎盘膜由合体滋养层和细胞滋养层与基膜、薄层的绒毛内结缔组织以及毛细血管内皮和基膜组成。晚期的胎盘膜变薄，只有薄层的合体滋养层、毛细血管内皮及两者的基膜。

鳃弓：人胚第4~5周，胚体头部两侧的间充质增生，依次形成左右对称、背腹走向的6对柱状隆起，称鳃弓。第1~4对鳃弓明显，第5对出现不久即消失，第6对不甚明显。鳃弓将参与颜面与颈的形成，其间充质分化为肌组织、软骨和骨。

唇裂：唇裂是最常见的一种颜面畸形，多因上颌突与同侧内侧鼻突未愈合所致，故裂沟位于人中外侧。唇裂多为单侧，也可见双侧者。

腭裂：腭起源于正中腭突和外侧腭突两部分。因外侧腭突与正中腭突未融合所致者称前腭裂；因左、右外侧腭突未在中线融合所致者称正中前腭裂和正中腭裂兼有者称全腭裂。

肝憩室：肝憩室是前肠末端内胚层向外增生形成的囊状突起，是肝和胆的原基。肝憩室迅速增大，很快长入原始横隔，肝憩室头支末端膨大形成肝细胞索、肝板及肝内胆管和左右肝管。肝细胞间出现胆小管，间充质分化为毛细血管网，形成肝血窦。肝憩室尾支发育形成胆囊及胆囊管，基部发育形成胆总管。

麦克尔憩室：位于回肠下部，距回盲部约40~50cm处回肠壁上的一个小囊状突起，是卵黄蒂的基部未完全退化，仍保留一段连于回肠的盲囊所致，所以又称为回肠憩室。这种畸形患者多无症状，但在感染时可出现腹痛等。

喉气管憩室：是呼吸系统的原基，在胚胎第4周时，原始咽正中的底部出现喉气管沟，然后沟逐渐变深，尾侧愈合形成喉气管憩室。喉气管憩室发育，起始部发育形成喉，中段发育形成气管，尾端发育形成肺芽（左2右3）以后发育为左右支气管，之后形成肺内支气管树。生肾索：是胚胎第4周时的过渡性结构，体节外侧的间介中胚层向腹部移动，并与体节分离，形成左右两条纵行的结构即为生肾索。

尿生殖嵴：是早期胚胎性结构。由胚体背侧背主动脉两侧的生肾索增殖，向体腔隆起，称之为尿生殖嵴。该结构后来出现一条纵沟，纵沟外侧进一步隆起为中肾嵴，纵沟内侧出现的隆起，即为生殖腺嵴，是原始生殖腺的原基。

中肾：是继前肾出现的胚胎性结构。在前肾尾端开始，相当于14~28体节位置的生肾索，从其头至尾出现横行的中肾小管，共约80对。中肾小管内侧膨大凹陷成肾小囊，与血管球组成肾小体；外侧与前肾管相接，因此前肾管改称中肾管。中肾管纵向延伸到尾侧，与泄殖腔

连通。因此，中肾由中肾小管和中肾管组成。多数中肾小管退化，靠近生殖腺（向睾丸分化时）部分将演变为输出小管，中肾管将演变为附睾管、输精管、射精管、精囊，在中肾管的末端发生输尿管芽。

脐尿瘘：是一种先天性畸形。在胚胎发育时，膀胱顶端与脐之间的脐尿管未封闭，出生后尿液可从脐部漏出。

隐睾：一种先天性畸形。睾丸未下降至阴囊，而停留在腹腔或腹股沟等处，有单侧或双侧隐睾。若腹部隐睾，因腹腔温度高而影响精子发生，双侧隐睾可造成不育。

睾丸女性化综合征：一种先天性畸形。患者有睾丸，也能分泌雄激素，染色体组型为48，XY，男性生殖管道未发育，外生殖器未向男性分化，又无女性生殖管道和女性外生殖器。窦结节：中肾旁管末端为盲端，凸入尿生殖窦的背侧壁，在尿生殖窦腔内形成一个小隆起，称为窦结节。

多囊肾：多在成人发现。由于多个集合小管盲端和肾单位远端小管未相通，或由于集合小管发育异常，管腔堵塞，长时间肾单位中的原尿排不出，而形成多个大小不等，充满液体的囊泡。

血岛：胚胎性结构。胚胎第3周初，在卵黄囊壁的胚外中胚层内，间充质密集而成的细胞团，即为血岛。血岛周边细胞变扁，分化为内皮，血岛变成内皮管；血岛中央的细胞变圆，分化为造血干细胞。内皮管的内皮不断延伸，与邻近内皮管相连而成血管网。

心管：早期管状的心脏。心管头端与动脉相连，尾端与静脉相连，血流从心管的尾端流向头端。由于心管的不均等生长，形成4个膨大从头至尾依次为心球、心室、心房和静脉窦。球室袢：是心管弯曲生长中，形成的袢状结构。由于心管头尾端分别与动脉和静脉连接而被固定；心管膨大从头至尾依次为心球、心室、心房和静脉窦；心管生长比心包膜扩大的速度快，心球与心室凸向右、腹尾侧方向生长，使两者形成U形弯曲，即称球室袢。

心内膜垫：在房室管处，背腹侧内膜组织发生的一对隆起结构，即称心内膜垫。该垫对向生长并融合，将房室管分隔成左、右房室孔。房室孔周围组织增生，各成为二尖瓣和三尖瓣。卵圆孔：房间隔的第二房间隔下部保留的孔。该孔由第一房间隔覆盖而成为卵圆孔瓣。保证胎儿时期血流从右心房向左心房，后到左心室而不倒流回右心房。出生后，肺呼吸功能开始，从肺静脉回流入左心房的血大增；又因右心房在断脐后，脐静脉回流血中断，右心房血压降低，左心房比右心房的血压高，因此卵圆孔瓣永久的关闭卵圆孔。从右心房观看房间隔上的卵圆孔变成卵圆窝。

室间孔：是室间隔发生过程短暂存在的小孔。从心室底部长出室间隔肌部，其上缘与球嵴和内膜垫之间留下一小孔，即为室间空。到胚胎第7周末时，心动脉球内的左右球嵴往往下生长，与室间隔肌部融合，封闭室间孔大部，心内膜垫组织生长封闭室间孔其余部分，左右球嵴和心内膜垫组织生长形成室间隔膜部，完全封闭室间孔。室间隔膜部未形成或形成不全，则为先天性室间隔缺损。

静脉导管：是胎儿时期血液循环途径的重要一段，脐静脉经原始横隔回流入心脏，由于原始横隔内有肝脏发生，脐静脉与下腔静脉之间形成静脉导管，血液直接流经静脉导管到下腔静脉。出生后，静脉导管无血流而闭锁成为肝圆韧带。

动脉导管：是胎儿时期血液循环途径的重要一段，由左侧第6弓动脉的远侧段，演变成为动脉导管，连接肺动脉与主动脉弓，由于肺无呼吸功能，肺动脉血大部分流经动脉导管到主动脉弓。出生后，由于肺呼吸使肺动脉血进入肺部，动脉导管无血流，而逐渐闭锁成动脉韧带。若动脉导管还保持有血流，即为动脉导管未闭先天性畸形。

法洛四联症：较严重的一种先天性心脏畸形，同时存在有四种畸形：肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔膜部缺损和右心室肥大。其原因主要是心动脉球嵴发生偏位，导致动脉干分隔不均，而发生四种结构异常。患儿有紫绀、气急、心跳快等症状。