中药材质量标准胡黄连

中药材质量标准胡黄连集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]

中药材质量标准

中文名胡黄连

汉语拼音Huhuanglian

英文名RHIZOMA PICRORRHIZAE

来源本品为玄参科植物胡黄连Picrorrhiza kurroa Royle ex Benth.或西藏胡黄连Picrorrhiza scrophulariiflora

Pennell的干燥根茎。

性状本品呈圆柱形，少有分枝，略弯曲，多已折断，长3～15cm，直径～1cm。表面灰褐色，栓皮脱落处呈棕黑色，节

间短，形成密集环纹，腹侧有较多疣状须根，状如卧蚕。近

地上茎部分的根茎可见密集的鳞叶残基。质脆，易断，折断

时现粉尘，断面稍平坦，木栓层灰色至灰褐色，皮部及髓部

淡棕色至棕褐色，维管束4～10个排列成环，木部灰白色。

细长柱状根茎，节间不明显，表面有浅纵皱，根痕少，栓皮

及木部较发达，中心有髓，残存须根较粗壮。气微，味极

苦。

鉴别（1）取本品粗粉2g，加醋酸乙酯50ml，回流提取1小时，滤过，滤液挥干，残渣用甲醇溶解使成2ml，作为供试品溶

液。另取胡黄连对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄

层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，吸取上

述两种溶液各3μl，分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备

的硅胶F254薄层板上使成条状，以氯仿-甲醇-水（70：

30：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开14cm，取

出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，

在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2）本品在[含量测定]项下所得色谱峰中，应呈现与对照

品保留时间相同的色谱峰。

检查杂质取本品250g，通过二号筛，筛上物拣出杂质，与筛

下的碎末合并计为杂质，不得过4%。

地上茎、叶及须根不得过9%。

水分照水分测定法（中国药典2000年版一部附录IX H

第一法）测定，不得过%。

有机氯农药残留量六六六（总BHC）不得过千万分之二；

滴滴涕（总DDT）不得过千万分之二；五氯硝基苯

（PCNB）不得过千万分之一（中国药典2000年版一

部附录IX Q）。

浸出物

含量测定照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录VID）测定。

色谱条件与系统适用性试验腈基键合硅胶填充柱（色谱柱HP Zorbax SB-CN x 250mm，5μm）；甲醇-1%甲

酸溶液（40：60）为流动相；检测波长为290nm。理论板数

以香草酸峰计均应不低于4000。

对照品溶液的制备精密称取香草酸、阿魏酸和肉桂酸对照品适量，加甲醇制成每1ml分别含、和的溶液，作

为对照品溶液。

供试品溶液的制备取本品粗粉，精密称定，加甲醇回流提取3次，每次40ml，30分钟，滤过，滤液于水浴

上小心蒸至近干，残渣用2%氢氧化钠溶液40ml溶解，并移

入锥形瓶中，置于水浴上回流水解3小时，放冷。移入分液

漏斗中，用盐酸调节pH值至3～4，用乙醚振摇提取5次，

每次40ml，合并乙醚液于60～70℃水浴上小心蒸干，残渣

加甲醇-水（1：1）使溶解，定量转移至10ml量瓶中，并稀

释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，香草酸（C8H8O4）、阿魏酸（C10H10O4）、和肉桂酸（C9H8O2）的总量不得少于%。

炮制除去杂质，洗净，润透，切薄片干燥或用时捣碎。本品为不规则的圆形薄片，切面灰黑色或棕黑色，有白色点状维

管束，周边深棕褐色。质脆。

性味与归经苦，寒。归肝、胃、大肠经。

功能与主治清湿热，除骨蒸，消疳热。用于湿热泻痢，黄疸，痔疾，骨蒸潮热，小儿疳热。

规格

用法与用量～9g。

禁忌

注意

贮藏置干燥处。

备注