囊状动脉瘤

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第七节 蛛网膜下腔出血 Subarachnoid Hemorrhage, SAH
概念
自发性蛛网膜下腔出 血(SAH)

动脉瘤、脑动静脉畸形破 裂, 血液直接流入蛛网膜下腔

继发性SAH
脑实质、脑室出血等血液 间接流入蛛网膜下腔
蛛网膜下腔&脑脊液循环
病因&发病机制
1. 病因
①囊状动脉瘤: 约占75%, 年发病率6/10万 ②动静脉畸形: 约占10%, 多见于青年人
常见病因 起病速度 高血压 头痛 昏迷 神经体征 眼底 头部CT 脑脊液
高血压、脑动脉粥样硬化 数十分至数小时达到高峰 通常显著增高 常见,较剧烈 重症患者持续性昏迷 偏瘫、偏身感觉障碍及失语等局灶性体征 眼底动脉硬化,可见视网膜出血 脑实质内高密度病灶 洗肉水样
2. 鉴别诊断
(2) 颅内感染
结核性\真菌性\细菌性\病毒性脑膜炎等可有头痛\呕吐\ 脑膜刺激征,
SAH与脑出血的鉴别要点
SAH 发病年龄 囊状动脉瘤:多发于40-60岁,动静 脉畸形:青少年多见,常在10-40岁 发病 囊状动脉瘤、动静脉畸形 急骤,数分钟症状达到高峰 正常或增高 极常见,剧烈 重症患者出现一过性昏迷 颈强、Kernig征等脑膜刺激征 可见玻璃体膜下片块状出血 脑池、脑室及蛛网膜下腔高密度灶 均匀一致血性 50岁-65岁多见 脑出血
临床表现
4.脑膜刺激征:(颈强\Kernig征\Brudzinski征) 5. 意识障碍: 轻者可无意识障碍,严重者突然昏迷并短时间死亡 6.局灶体征: 动脉瘤 后交通动脉瘤--引起动眼神经(II)麻痹 颈内动脉海绵窦段动脉瘤--损伤III, Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ脑神经 大脑前动脉瘤--精神症状 大脑中动脉瘤--偏瘫\偏身感觉障碍\痫性发作 椎-基底动脉瘤--面瘫等脑神经瘫痪 动静脉畸形:癫痫发作伴轻偏瘫\失语&视野缺损等
临床表现
③扩展至脑实质内的出血 大脑前&大脑中动脉动脉瘤破裂 血液喷射到脑实质导致轻偏瘫\失语
④急性或亚急性脑积水(hydrocephalus) 分别发生于发病当日或数周后 进行性嗜睡\上视受限\外展神经瘫痪\下肢腱反射亢进 等可提示诊断
SAH的辅助检查
要点提示
CT平扫显示蛛网膜下腔积血可确诊 腰穿显示脑脊液非血性可排除SAH
④血细胞释放炎性物质引起化学性脑膜炎 ⑤下丘脑功能紊乱(发热\血糖↑\急性心肌缺血\心律失常
⑥血液释放血管活性物质如氧合血红蛋白\5-HT\血栓烷
A2(TXA2)\组织胺→血管痉挛→脑梗死 ⑦动脉瘤出血不造成局灶性脑损害
AVM破裂常见局灶体征
临床表现
1. 一般情况: 动脉瘤多发病于40-60岁, 两性发病率相近 动静脉畸形常在10-40岁发病, 男女发生率2:1 2.发病诱因: 激动\用力\排便 3.头痛: 突发异常剧烈全头痛,伴呕吐\畏光\项背、下肢疼痛 静脉畸形破裂头痛常不严重
病理&病理生理
1. 病理
85%-90%的先天性囊状动脉瘤位于前循环

多为单发, 约20%为多发 镜相动脉瘤多见(两侧对称)
动脉瘤破裂频率

颈内动脉40% 大脑前动脉30% 大脑中动脉20% 椎基底动脉10%
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病理&病理生理
1. 病理

蛛网膜下腔血液沉积在脑底池(鞍上池\桥小脑角池\环池 大量出血, 颅底血管\神经\脑表面可见薄层血凝块 蛛网膜无菌性炎症反应, 蛛网膜\软膜增厚 广泛白质水肿, 皮质多发斑块状缺血灶
病后12h离心CSF上清黄变, 2-3w黄变消失

注意腰穿诱发脑疝的风险
辅助检查
3. 全脑血管造影明确病因
DSA可确定
动脉瘤位置\血管走行\侧支循环&血管痉挛等情况 AVM供血动脉、畸形团位置、大小,引流静脉等情况 烟雾病等SAH病因
图8-13 AVM的 DSA表现
图8-14 DSA示前交通动脉动脉瘤
\小脑延髓池\终池\脊髓池)

病理&病理生理
2. 病理生理
①蛛网膜下腔血液刺激痛敏结构、 ICP↑引起头痛\玻璃 体下视网膜出血, 甚至脑疝 ②动脉瘤破裂冲击作用→ ( 50%患者)意识丧失
③CSF回流受阻→急性阻塞性脑积水(30%-70%),血液吸
收后脑室可恢复正常
病理&病理生理
2. 病理生理
辅助检查
1. 首选CT确诊SAH
早期敏感性高 可检出90%以上的SAH
大脑外侧裂池
前纵裂池 鞍上池 桥小脑角池 环池 后纵裂池
高密度出血征象
图8-12 CT显示SAH脑池内高密度影
辅助检查
2.腰穿&CSF检查确诊SAH

若CT不能确诊SAH, 可腰穿&CSF检查 均匀一致血性CSF 压力增高
4. TCD监测SAH后脑血管痉挛
诊断&鉴别诊断
1. 诊断
高度提示SAH
突发剧烈头痛伴呕吐\颈强等脑膜刺激征

伴或不伴意识模糊\反应迟钝 检查无局灶性神经体征
临床确诊SAH
CT证实脑池&蛛网膜下腔高密度出血征象

腰穿压力明显增高、血性CSF 眼底玻璃体下片块状出血
2. 鉴别诊断
90%以上位于幕上, 大脑中动脉区常见
③梭形动脉瘤: 高血压\动脉粥样硬化所致
④Moyamoya病: 占儿童SAH的20%
⑤其他:
病因&发病机制
2. 发病机制
①囊状动脉瘤:



可能与遗传有关
约80%患者Willis环动脉壁弹力层、中膜发育异常
受动脉粥样硬化\高血压\血涡流冲击影响 动脉壁向外膨胀突出,形成囊状动脉瘤 动脉瘤直径5~7mm易出血, <3mm较少出血
临床表现
7. 老年SAH患者临床表现不典型, 易漏诊\误诊 起病较缓慢 头痛\脑膜刺激征不明显 意识障碍\脑实质损害症状严重 常以精神症状起病
临床表现
8. 常见并发症 ①再出血(recurrence of hemorrhage) 病情稳定后突发剧烈头痛\呕吐\痫性发作\昏迷甚至 去脑强直发作 颈强\Kernig征加重 复查CSF鲜红色 20%动脉瘤患者病后10-14d发生再出血 动静脉畸形患者急性期再出血较少见 ②脑血管痉挛(cerebrovascular spasm, CVS) 严重程度与蛛网膜下腔血量相关,可有局灶性体征 迟发性血管痉挛高峰期--病后10-14d 是死亡、伤残的重要原因
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