染色体与DNA基础知识
细胞核中染色体DNA基因之间的关系知识点
细胞核中染色体、DNA、基因之间的关系知识点归纳复习细胞的分裂过程中染色体的变化：细胞分裂时，染色体变化最明显．染色体会进行复制，细胞分裂过程中，染色体均分成完全相同的两份，分别进入两个新细胞中．也就是说，两个新细胞的染色体形态和数目相同，新细胞与原细胞染色体形态和数目也相同．基因是DNA分子上具有遗传效应的片段，是遗传物质中决定生物性状的小单位；DNA分子和蛋白质构成染色体，染色体存在于细胞核里。
除一部分病毒的遗传物质是RNA外，其余的病毒以及全部具典型细胞结构的生物的遗传物质都是DNA.这种物质是染色体的主要成分。
它还存在于细胞核外的质体，线粒体等细胞器中。
染色体、叶绿体、线粒体是DNA的载体，载体的意思是DNA在这上边存在。
DNA主要存在于染色体上，所以说染色体是遗传物质的主要载体。
遗传物质的基本特性是：相对的稳定性,能自我复制,前后代保持一定的连续性并能产生可遗传的变异。
生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，基因有规律地集中在细胞核内的染色体上，生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式是相对性状；等位基因是位于同一对染色体上、在相同位置上、控制着相对性状的一对基因．每一种生物细胞核内染色体的形态和数目都是一定的，如人的体细胞中含有23对染色体；在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上．在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．精子和卵细胞的染色体数目比体细胞少一半．受精卵的每一对染色体，都是一条来自父亲，一条来自母亲．受精卵的染色体数目与体细胞一样．体细胞中的染色体数目：生殖细胞中的染色体数目：受精卵的染色体数目=2：1：2．如人的精子和卵细胞中含有_______染色体，女性生殖细胞中的染色体数是：22条+X，男性生殖细胞中的染色体数是：22条+X 或22条+Y．受精卵的染色体与体细胞的染色体相同．1.________是遗传物质的主要载体。
高一下册生物DNA是主要的遗传物质知识点梳理
高一下册生物DNA是主要的遗传物质知识点梳理(实用版)编制人：______审核人：______审批人：______编制单位：______编制时间：__年__月__日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如工作总结、述职报告、心得体会、工作计划、演讲稿、教案大全、作文大全、合同范文、活动方案、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor.I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!And, this store provides various types of practical materials for everyone, such as work summaries, job reports, insights, work plans, speeches, lesson plans, essays, contract samples, activity plans, and other materials. If you want to learn about different data formats and writing methods, please pay attention!第1页共2页高一下册生物DNA是主要的遗传物质知识点梳理对人类来说，生物太重要了，人们的生活处处离不开生物。
染色体与DNA分子生物学
H2A
H2B
H4 H3
真核细胞染色体上的组蛋白成分分析
种类
相对分 子质量
氨基酸 分离难 保守性 数目 易度
染色质 中比例
染色质 中位置
H1
21 000
223
易
不保守 0.5
接头
H2A
14 500
129
较难
较保守 1
核心
H2B
13 800
125
较难
较保守 1
核心
H3
15 300
135
最难
最保守 1
核心
• C值（ C-value ）： 是指一种生物单倍体基因组DNA的总量
各种生物细胞内DNA总量的比较
在真核生物中，C值一般是随生物进化而增加的，高等 生物的C值一般大于低等生物。
C值反常现象 （C-value paradox）
C值往往与种系进化的复杂程度 不一致，某些低等生物却具有较 大的C值。
H4
11 300
102
最难
最保守 1
核心
组蛋白的特性
• 进化上的极端保守性 • 无组织特异性 • 肽链上氨基酸分布的不对称性
碱性氨基酸分布在N端；疏水基团在C端
• 存在较普遍的修饰作用
甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化等
The core histones share a common structural fold
续性； ③能够指导蛋白质的合成，从而控制整
个生命过程； ④能够产生可遗传的变异。
染色体包括： DNA和蛋白质两大部分。
同一物种内每条染色体所带DNA的量是 一定的，但不同染色体或不同物种之间 变化很大。
真核细胞染色体的组成
染色体的所有知识点总结
染色体的所有知识点总结一、染色体的结构染色体的结构是由DNA和蛋白质组成的。
在细胞分裂过程中，染色体呈现出典型的X形状，这是因为染色体在分裂前复制了自身的DNA。
每个染色体对在人类细胞中都有两条相同的染色体，分别来自父母。
染色体的结构从整体上可以分为三个部分：端粒、中段和着丝粒。
1. 端粒：染色体的两端的末端区域，这部分区域富含在每个染色体的末端，保护着染色体免受损伤。
2. 中段：染色体的主体部分，由DNA和蛋白质组成，DNA是存储生物体遗传信息的分子。
3. 着丝粒：染色体上一个特殊的区域，负责在细胞分裂时连接染色体以确保它们能够正确地分离。
染色体的核心结构是染色质，染色质主要是由DNA组成，并且存在着大量的蛋白质。
不同类型的细胞中的染色质有所不同，表现为染色体的结构差异。
在染色体上的DNA呈现出不同的结构，包括不同的核苷酸序列、染色质紧密程度和组蛋白修饰等。
这些特征在染色体上的不同区域呈现出不同的染色质结构，形成了不同的区域功能和表达模式。
染色体在细胞分裂过程中会发生变化，常见的包括缩短、拉伸、涡曲、交叉等。
这些变化使得染色体能够在细胞分裂过程中正确地分离和遗传给下一代细胞。
二、染色体的功能染色体作为细胞内的基本遗传单位，其主要功能是携带和传递生物体的遗传信息。
在细胞分裂过程中，染色体能够确保DNA的正确复制和传递，保证生物体能够遗传信息给下一代细胞。
染色体的功能还表现在调节基因表达、维持细胞的稳定性和保护DNA等方面。
1. 携带和传递遗传信息：染色体是DNA和蛋白质的复杂结构，在细胞分裂过程中确保DNA在细胞之间的正确传递。
染色体上的DNA携带了生物体的遗传信息，包括基因的编码和非编码区域。
基因编码了蛋白质的合成信息，非编码区域则对基因的表达进行调控。
在细胞分裂时，染色体能够确保每个新的细胞获得正确的染色体组成，保证细胞能够正确传递遗传信息。
2. 调节基因表达：染色体上的DNA在细胞分化和功能表达中发挥着重要作用，它能够调控基因的表达和功能。
遗传学的知识点
遗传学的知识点遗传学是生物学的一个重要分支，研究生物个体间遗传信息的传递和变化规律。
它涉及到基因、DNA、染色体等多个方面的知识点。
本文将以这些知识点为基础，介绍遗传学的相关内容。
一、基因的概念和结构基因是生物体内控制遗传信息传递和表达的基本单位。
它由DNA分子组成，位于染色体上。
基因的结构包括启动子、编码区和终止子等部分。
启动子是基因的起始位置，编码区是基因的主要部分，包含了编码蛋白质所需的信息，而终止子则是基因的结束位置。
二、DNA的结构和功能DNA是遗传物质的载体，它是由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳞状嘧啶）组成的双螺旋结构。
DNA的功能主要包括遗传信息的传递和复制。
在细胞分裂过程中，DNA会复制自身，并将遗传信息传递给下一代细胞。
三、染色体的结构和遗传规律染色体是细胞内DNA的组织形式，它包含了许多基因。
人类细胞中有23对染色体，其中一对是性染色体。
染色体的结构分为染色质和着丝粒两部分。
遗传学的研究发现，染色体遵循着孟德尔的遗传规律，即显性和隐性基因的遗传。
四、遗传变异和突变遗传变异是指在基因或染色体水平上的遗传信息的改变。
它包括基因突变、染色体结构变异和染色体数目变异等。
基因突变是指基因序列发生改变，包括点突变、插入突变和缺失突变等。
染色体结构变异是指染色体的部分区域发生改变，如倒位、易位等。
染色体数目变异是指染色体数目发生改变，如三体综合征等。
五、遗传性疾病的研究遗传学的一个重要应用领域是研究遗传性疾病。
遗传性疾病是由基因突变引起的疾病，如先天性心脏病、遗传性癌症等。
通过遗传学的研究，可以了解疾病的遗传方式、致病基因和相关的遗传机制，为疾病的预防和治疗提供依据。
六、遗传工程和转基因技术遗传工程是利用遗传学的原理和方法对生物体进行基因改造的技术。
其中，转基因技术是一种常用的遗传工程方法，它将外源基因导入到目标生物体中，使其具有特定的性状或功能。
转基因技术在农业、医学和工业等领域有着广泛的应用。
八年级生物第19章知识点
八年级生物第19章知识点生物学作为一门自然科学，是对生命的研究。
八年级生物的内容多样，但是第19章中的知识点却是生物学中非常重要的一部分。
本文旨在介绍八年级生物第19章的知识点。
1. 遗传物质：DNADNA是种类十分广泛的有机分子，它是人类和其他生物体内最基本的遗传物质。
DNA的结构包括一个脱氧核糖和一个磷酸基团组成的单体，这些单体连接成核苷酸。
进一步连接起来形成DNA的螺旋状结构。
DNA是遗传信息的主要承载者。
2. 染色体染色体是真核生物细胞中的基本遗传单位，人类染色体的数目为46，其中有23对。
染色体上包含了DNA分子和一些细胞器中的其他成分。
染色体的结构具有一定的复杂性，其中包括着丝粒、染色质和中心粒等部分。
3. 基因基因是一段DNA序列，它决定了某个生物体内编码特定功能蛋白质的信息。
由于基因之间的分布和顺序不同，导致不同的物种之间具备不同的遗传特征。
基因还可以通过突变等进化机制来产生新的遗传变异，进一步推动物种的生物演化。
4. 遗传规律经过长期的实践探索和理论推导，人类已经发现了一些遗传规律，它们包括孟德尔的遗传规律和染色体基因的连锁隔离规律等。
这些规律不仅奠定了现代遗传学的基础，对于人类的遗传健康甚至遗传工程等方面都有重要的指导意义。
5. 基因工程基因工程是一种人工干预生物基因的技术。
在基因组学、细胞生物学和分子生物学等领域的不断发展，为人类掌握基因变化、控制生物体的生长、繁殖与发育等过程提供了重要的工具和手段。
基因工程也广泛应用于药物研究、工业生产和农业生产等各个领域中。
结语本文列举了八年级生物第19章的知识点，突出介绍了DNA、染色体、基因、遗传规律和基因工程等内容。
这些基础知识将有助于学生们更好地理解和认识生物学的相关内容，并对未来的专业学习和科研尽早打下良好的基础。
高一生物染色体知识点
高一生物染色体知识点染色体是细胞核中的结构，携带着遗传信息，是基因的物质载体。
在高一生物学习中，染色体是一个重要的知识点。
了解染色体的结构和功能，对于理解遗传与进化原理以及其他生物学相关内容具有重要意义。
本文将介绍高一生物染色体的相关知识点。
一、染色体的结构染色体是由DNA、蛋白质和其他分子组成的复杂结构。
在非分裂期，染色体通常呈现为松散的形态，称为染色质。
而在细胞分裂时，染色质会有更紧密的组织结构，形成可见的染色体。
染色体的结构可分为如下几个层次：1. DNA双螺旋结构：染色体的主要成分是DNA，它呈现为螺旋状结构，由磷酸、糖和碱基组成。
2. 基因：DNA分子中的基因是染色体的功能单位，是遗传信息的基本单位。
基因决定了个体的性状和遗传特征。
3. 染色体臂：染色体可以分为两个臂，即长臂（q臂）和短臂（p臂）。
两个臂之间有一个连接点，称为着丝粒。
着丝粒是染色体分裂时的重要结构。
二、染色体的类型人体细胞中，染色体按照大小和形态可分为22对体染色体和一对性染色体，共46条染色体。
性染色体决定了个体的性别，雄性为XY，雌性为XX。
1. 体染色体：体染色体又称常染色体，它们按照大小和形态分为21对体染色体和一对性染色体。
体染色体携带了所有的非性状相关的遗传信息。
2. 性染色体：性染色体决定了个体的性别。
雄性有一对X和Y 染色体，而雌性有两对X染色体。
在生殖细胞形成过程中，性染色体的组合方式会影响到后代的性别。
三、染色体的功能染色体作为遗传物质的载体，具有以下几个功能：1. 遗传功能：染色体内的基因是遗传信息的主要来源。
基因携带着个体的性状和遗传特征，通过染色体的遗传，后代能够继承到父母的遗传信息。
2. 细胞分裂功能：染色体在细胞分裂时起到重要的作用。
有丝分裂和减数分裂是两种主要的细胞分裂过程，在这些过程中，染色体能够复制、分离和传递遗传信息。
3. 染色体修复功能：染色体能够修复自身的损伤。
当染色体遭受到外界物理、化学因素的损害时，细胞可以通过一系列的修复机制修复染色体上的损伤点，保持基因组的稳定性。
chromosomeandDNA知识课件知识讲稿
（4）组蛋白的修饰作用:包括甲基化、乙基化、磷酸化 及ADP核糖基化等
（5）富含赖氨酸的组蛋白H5
非组蛋白主要种类
非组蛋白占组蛋白总量的60－70%，主要包括酶 类及与细胞分裂相关的各种蛋白质：
非组蛋白的多样性:非组蛋白的量大约是组蛋白的
二、 DNA的组成与结构
1、化学组成与基本单位
基本单位－脱氧核苷酸
磷酸
脱氧
碱GACT基
核糖
核苷酸中的嘌呤碱主要是鸟嘌呤(G)和
腺嘌呤(A)，嘧啶碱主要是胞嘧啶(C)、尿嘧
啶(U)和胸腺嘧啶(T)。
DNA和
RNA都含有鸟嘌呤(G)、腺嘌呤(A)和胞嘧啶
(C)；胸腺嘧啶(T)一般而言只存在于DNA中，
(4)DNA双螺旋中的两股链走向是反平行的，一股链是5′→3′走向，另
一股链是3′→5′走向。两股链之间在空间上形成一条大沟和一条小沟，这
是蛋白质识别DNA的碱基序列，与其发生相互作用的基础。
DNA结构的多态性
B-DNA：Watson和Crick提出的DNA双螺旋结构属于B型双螺
旋，它是以在生理盐溶液中抽出的DNA纤维在92%相对湿度下进行 X－射线衍射图谱为依据进行推测的，这是DNA分子在水性环境和 生理条件下最稳定的结构。
第二章 染色体与DNA
本章主要内容
一、染色体的组成与结构 二、 DNA的组成与结构 三、 DNA的复制 四、原核与真核生物DNA的比较 五、DNA的修复 六、DNA的转座
一、染色体的组成与结构
1、细胞－染色体－DNA 真核细胞的结构
染色体的形态示意图
人类染色体的编号
染色体形成过程中长度与宽度的变化
人类染色体及染色体病---知识点资料整理总结
人类染色体及染色体病1.染色质和染色体：是细胞核内易被碱性染料染成深色的物质，是遗传物质的存在形式。
●染色质：存在于细胞周期的间期，DNA的螺旋结构松散呈细丝状，形态不规则，弥散在细胞核内。
●染色体：细胞分裂期，染色质高度螺旋折叠而缩短变粗，形成条状或棒状。
组成成分：DNA、组蛋白、非组蛋白、RNA。
●从DNA到染色体的四级结构模型：DNA→核小体→螺线管→超螺线管→染色单体●人的46条染色体中，23条来自父亲，23条来自母亲，为23对染色体，称为二倍体（2×23），精子和卵子称为单倍体。
●人类染色体的结构：主要结构包括染色体臂，着丝粒，初级缢痕，次缢痕，核仁组织区（异染色质区），随体，端粒。
2.分裂中的染色体行为●细胞周期：细胞从前一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的全过程。
●有丝分裂期的染色体行为：有丝分裂过程中，体细胞染色体复制1次，细胞分裂1次，得到2个染色体数目与亲代细胞完全相同的子代细胞。
●减数分裂期的染色体行为Ⅰ：Ⅱ：减数分裂过程中，精原细胞或卵母细胞染色体复制1次，细胞分裂2次，最后形成4个精子或1个卵子，细胞内染色体数目减少一半。
3.人类染色体分析技术●人类染色体研究常用技术的发展：低渗法制片技术:1952年，美籍华人徐道觉（T.C.Hsu)；使细胞遗传学进入低渗时期。
秋水仙素处理法:1956年，华裔学者蒋有兴(Tjio J.H)和Levan A应用秋水仙素和压片技术，在流产胎儿肺组织中发现人类染色体数是2n=46条，标志着现代细胞遗传学的诞生。
目前国际认可的三大细胞遗传学技术共存：染色体显带技术、FISH、ACMG &ISCA 共同推荐芯片技术。
●人类染色体检测技术：核型分析、荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）、微阵列比较基因组杂交（Array-based Comparative Genomic Hybridization, aCGH）4.核型分析●核型（Karyotype）：指一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像。
首先介绍染色体、染色单体、DNA、同源染色体、四分体
“有丝分裂”的知识梳理与重难点透析一、掌握染色体、染色单体、DNA、同源染色体的概念和判别方式1．判别方式染色体（个）： 4 4 4 4识别：着丝粒的数目说明：①染色质和染色体是同一种物质在细胞的不同时期所具有的不同形态；描述变化时应区分染色质、染色体，计算数量时应合并计算。
染色单体（个）：0 8 8 0说明：染色单体往往以姐妹染色单体的形式存在，故肯定为偶数存在。
DNA（个）： 4 8 8 4识别：画图的笔画数。
（染色质与染色体无非线条粗细差异）同源染色体（对）：2 2 2 2识别：每一对染色体的大小、形状相同，一个来自父方，一个来自母方。
提醒：①同源染色体来源不同，一条来自母方，一条来自父方。
故在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期时着丝粒断裂后形成的两条子染色体尽管大小、形状相同，但来源不是分别来自父方、母方，故不叫同源染色体。
②同源染色体存在于减数分裂过程中，也存在于有丝分裂过程中，但是在有丝分裂过程中不发生联会。
③X、Y是一对特殊的同源染色体，尽管大小、形状不同，但减数分裂过程中出现联会现象。
2．概念辨析图形说明1（1）A、B、C细胞中都含有2条染色体。
（2）A、B、C都有一对同源染色体。
（3）C细胞可能为一个四分体，因为四分体只存在于减数分裂。
（4）B、C细胞中都有染色单体。
（5）A细胞内有2个DNA分子，B、C细胞内有4个DNA分子。
（6）1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。
3．典例分析例1、下图是二倍体植物细胞分裂某个时期的示意图，请根据图回答：（1）此植物细胞处于分裂的期。
（2）该细胞此时有对同源染色体；个染色体组。
（3）该细胞分裂结束产生的子细胞内染色体数目是。
（4）①、④两条形态大小一样的染色体属于；①、⑤两条形态大小一样的染色体是经过形成的。
（5）若①号染色体上有基因A，则④号染色体的相应位置上的基因为。
（6）若①号染色体上有基因A，则⑤号染色体的相应位置上的基因为，若出现基因a，其原因是。
初中生物遗传题知识点总结
初中生物遗传题知识点总结遗传学是生物学中一个重要的分支，它研究生物遗传和变异的规律。
在初中生物课程中，遗传学的知识通常以基础概念和简单应用为主。
以下是初中生物遗传题的知识点总结：1. 遗传的概念- 遗传是指生物将其特征传递给后代的过程。
- 遗传物质位于细胞核内，主要载体是染色体。
2. 染色体和DNA- 染色体是由DNA和蛋白质组成的结构，存在于细胞核中。
- DNA是遗传物质的主要组成部分，它的结构像一个螺旋形的梯子。
- 一个DNA分子上包含有许多基因，基因是遗传信息的基本单位。
3. 基因和性状- 基因是控制生物性状（特征）的基本遗传单位。
- 每个性状通常由多个基因共同控制。
- 基因通过编码蛋白质来影响生物体的性状。
4. 显性与隐性- 显性基因在遗传过程中能够表现出来的性状。
- 隐性基因在与显性基因共存时，其性状不会表现出来。
- 例如，AA或Aa基因型表现为显性性状，而aa基因型表现为隐性性状。
5. 孟德尔遗传定律- 分离定律（一对性状的分离定律）：在形成生殖细胞时，一个体细胞中的两个等位基因会分离，每个生殖细胞只得到一个。
- 组合定律（两对或多对性状的组合定律）：不同性状的基因在形成生殖细胞时的分离和组合是独立的。
6. 遗传图解- 遗传图解是用于解决遗传问题的一种图形工具。
- 包括Punnett方格（Punnett square）等，用于预测后代的基因型和表现型比例。
7. 性别遗传- 人类的性别由性染色体决定，女性具有两个X染色体（XX），男性具有一个X和一个Y染色体（XY）。
- 性别遗传的特点是，父亲的性别染色体（X或Y）将决定孩子的性别。
8. 遗传病- 遗传病是由基因突变或染色体异常引起的疾病。
- 遗传病可以是显性遗传、隐性遗传或性连锁遗传。
9. 人类遗传病的例子- 常见的单基因遗传病包括：色盲、血友病、多指（趾）症等。
- 多基因遗传病如：高血压、糖尿病等，这些疾病受多个基因和环境因素的影响。
7.2.2基因在亲子代间的传递+检测(知识点+基础+能力提升)2020-2021学年人教版八年级生物
第二节基因在亲子代间的传递01知识管理1．基因、DNA和染色体(1)性状的遗传实质：基因控制生物的性状，性状的遗传实质是亲代通过__生殖过程__把基因传递给子代。
桥梁：在有性生殖过程中，子代由亲代的精子和卵细胞结合形成的受精卵发育而来，因此，__精子和卵细胞__就是基因在亲子代间传递的“桥梁”。
(2)基因、DNA和染色体DNA分子：DNA分子主要存在于__细胞核__中，是长长的链状结构，外形很像一个__螺旋形的梯子__。
基因：基因是__有遗传效应的DNA__片段。
染色体：染色体主要由__DNA__分子和__蛋白质__分子构成，而且每一种生物细胞内染色体的__形态和数目__都是一定的。
存在特点：在生物的体细胞中，染色体是__成对__存在的，基因也是__成对__存在的，分别位于成对的染色体上，如人的体细胞中有23对染色体，包含46个DNA分子，含有数万对基因，决定着人体可遗传的性状。
2．基因经精子或卵细胞的传递(1)体细胞和生殖细胞体细胞：构成生物体的绝大多数细胞(除精子和卵细胞)。
生殖细胞：由父方的体细胞产生的__精子__；由母方的体细胞产生的__卵细胞__。
(2)基因经精子或卵细胞的传递传递过程：生殖过程中，体细胞中染色体是__成对__存在的，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体数都要减少一半，每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞。
子代体细胞中的每一对染色体，都是一条来自__父方__，一条来自__母方__。
由于__基因__在染色体上，因此，后代就具有了与父母双方相似的性状。
02例题解读【例】下列关于染色体、DNA、基因之间关系的叙述，正确的是(B)A．每个DNA分子中只有一个基因B．染色体是DNA的载体C．每条染色体上都含有两个DNA分子D．基因是DNA分子上的任意片段【解析】一条染色体上有一个DNA分子，一个DNA分子上有许多个基因；DNA是遗传信息的载体，染色体是DNA的载体；每条染色体上一般含有一个DNA分子；DNA上决定生物性状的小单位叫基因，基因是有遗传效应的DNA片段，不是任意片段。
基因、染色体和DNA的关系
基因、染色体和DNA的关系
学习目标
1.基因、DNA和染色体之间的关系 2.基因经过精子和卵细胞传递
一、基因、DNA和染色体之间的关系
染色体
蛋白质
DNA
一个（条）染色体其实是一个DNA分子 包绕众多蛋白质分子而成！
一条染色体 （一支笔）
一个DNA分子 （一个笔芯）
基因和染色体的关系
1条染色体（1个 DNA分子）
基因 具有遗传效应 的DNA片段
基因
基因 基因
一个DNA分子上有多个 基因
猫 人
染色体
8 44 38 46
物种
金丝猴 草鱼
小白鼠 黄牛
染色体
44 48 42 60
得出结论
1.每种生物细胞内染色体的形态 与数目都是一定的。
2.体细胞中染色体、DNA和基因 都是成对存在的。
知识小结
1.基因位于染色体上 2.染色体由蛋白质和DNA组成 3.每种生物染色体形态数目是一定的 4.在体细胞中染色体、DNA、基因 是成对存在的
基因
位 于 染色体上
染色体
DNA 蛋白质
A基因 （具有遗传效应 B基因 的DNA片段）
.......
X基因
基因
染 DNA 色
体
染色体，DNA和基因三者关系图解
二、体细胞中染色体与基因存在关系
人 体 体 细 胞 内 的 染 色 体 女
果 蝇 体 细 胞 染 色 体
图2
常见动物染色体数目表
物种
果蝇 家兔
遗传方面知识点归纳总结
遗传方面知识点归纳总结1. 遗传物质遗传物质是决定生物遗传特征的物质基础，位于细胞核中的染色体上。
染色体内含有DNA，DNA是由脱氧核糖核酸组成的，它携带了生物遗传信息。
2. DNA的结构DNA分子由两条螺旋的链组成，每条链上有一系列的碱基，包括腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。
这些碱基以一定的顺序排列，决定了生物的遗传信息。
3. 基因基因是DNA上的一段编码信息，它决定了生物的一些性状，如眼睛的颜色、皮肤的颜色等。
基因是一种遗传单位，它通过编码蛋白质或调控其他基因的表达来影响生物的性状。
4. 遗传的规律遗传遵循一定的规律，主要包括孟德尔遗传规律、连锁性遗传规律和杂交遗传规律。
孟德尔遗传规律指出，生物的性状由一对互补的基因决定，它们在生殖细胞中以随机的方式分离组合。
连锁性遗传规律指出，一些基因会一起传递，因为它们位于同一条染色体上。
杂交遗传规律指出，不同种群的个体进行杂交后，后代的性状可能呈现出一定的比例。
5. 遗传变异遗传变异是生物进化和适应环境的基础。
遗传变异主要包括基因突变、基因重组和基因插入。
基因突变是指DNA分子发生变异，导致基因信息的改变。
基因重组是指染色体上的碱基序列发生重组，导致新的基因组合。
基因插入是指外源性DNA被插入到DNA分子中，导致基因组的改变。
6. 染色体异常染色体异常是指染色体在数量或结构上发生异常。
染色体异常包括染色体数目异常和染色体结构异常。
染色体数目异常主要包括三体综合征、21三体综合征和性染色体异常等。
染色体结构异常主要包括缺失、重复、倒位等。
7. 遗传病遗传病是由遗传物质的异常引起的疾病。
遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病。
单基因遗传病是由单个基因突变引起的，如囊性纤维化、地中海贫血等。
多基因遗传病是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压等。
8. 基因工程基因工程是利用现代生物技术对生物遗传基因进行调控和改变。
基因工程主要包括基因克隆、转基因技术和基因编辑技术。
高中生物遗传学知识点归纳
高中生物遗传学知识点归纳一、遗传学基本概念1. 遗传学：研究生物遗传现象的学科，包括遗传物质的传递和变异、遗传规律的发现和解释等。
2. 基因：生物遗传信息的基本单位，位于染色体上，控制着生物的性状和遗传特征。
3. 染色体：细胞核中的遗传物质，由DNA和蛋白质组成，携带着遗传信息。
4. DNA：脱氧核糖核酸，是构成染色体的主要成分，存储了生物体的遗传信息。
5. 基因型和表型：基因型是指个体基因的组合，表型是指个体在外部表现出的性状。
二、遗传规律1. 孟德尔遗传规律：包括单因素遗传规律和双因素遗传规律，提出了显性和隐性等遗传概念。
2. 随机分离定律：当两个对立的纯合子杂交时，子代的基因型和表型将呈现随机分离的现象。
3. 自由组合规律：在同一染色体上的基因在配子形成过程中独立地进行自由组合，产生不同的基因组合。
4. 联锁性遗传：染色体上的基因有时会以不独立的方式遗传，这种现象称为联锁性遗传。
5. 基因突变：指基因发生突变或突变位点的变异，是遗传变异的重要原因。
三、遗传的分子机制1. DNA复制：在细胞分裂过程中，DNA需要复制自身，确保每个细胞都能获得完整的遗传信息。
2. RNA转录：在DNA模板上进行的过程，将DNA的信息转录成RNA，为蛋白质合成提供模板。
3. 蛋白质合成：根据RNA的信息，通过翻译过程合成具有特定功能的蛋白质。
4. 突变：DNA复制或转录过程中，可能会产生突变，导致遗传信息的改变。
四、遗传变异与进化1. 基因突变：是遗传变异的主要原因，揭示了生物多样性和进化的基础。
2. 染色体重组：染色体的交叉互换和随机分离，使得基因在种群中重新组合，进一步增加了遗传变异。
3. 自然选择：适应环境的个体更有可能生存和繁殖，使有利基因逐渐在种群中累积，驱动进化的方向。
五、遗传工程与生物技术1. 基因工程：通过改变生物体的遗传信息，使其具有新的性状或功能，广泛应用于农业、医学等领域。
2. 克隆技术：通过体细胞核移植等方法，复制生物体，实现基因的精确复制和传递。
(完整版)遗传学知识点归纳(整理)3篇
(完整版)遗传学知识点归纳(整理)（一）基因、DNA和染色体1.基因：指遗传信息在染色体上的基本单位，是控制个体形态、结构、功能以及遗传特征的遗传物质。
2.DNA：脱氧核糖核酸，是一种大分子聚合物，包含四种碱基，分别是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C），这四种碱基的不同排列组合构成了不同的基因。
3.染色体：指遗传信息在细胞有丝分裂过程中可被观察和测定的可见的结构，是由DNA、蛋白质等构成的细胞核的主要组成部分，人类体细胞中通常有46条染色体（23对），其中一对性染色体决定个体的性别。
4.基因表达：指基因信息从DNA转录成RNA再翻译成蛋白质的过程，是生物体表现出各种形态、性状和生理功能的基础。
5.突变：指基因的突发性的基因变异，可导致个体的遗传特征发生变化，阳性突变可能会导致疾病的发生。
（二）遗传规律1.孟德尔遗传规律：指在同种基因型的个体之间产生的后代，表现出明显的分离和随机性。
2.随机吸配规律：指不论个体（除果蝇外），只要其一对染色体上的基因位点相互独立，其分离组合在后代的频率和概率不受影响而呈随机排列的规律。
3.连锁和基因重组：指一对染色体上的多个基因位点由于位置的接近而具有连锁性，但两个染色体在有丝分裂和减数分裂中的重组作用会破坏连锁基因，从而形成新的联合和分离组合。
4.多因素遗传规律：指人类遗传性状和疾病的发生、发展和表现受多个基因和环境因素相互作用的影响。
5.基因剪接：指在转录过程中RNA前体在剪接过程中剪下不必要的外显子以及与此同时，选择性的保留某些外显子与内含子并将其接合在一起，形成成熟RNA的过程。
（三）遗传学应用1.遗传学诊断：利用遗传学原理对个体遗传信息进行检测和分析，以确定某些遗传性状或疾病的遗传方式和危险程度。
2.基因治疗：指通过利用细胞和基因工程技术，将正常基因导入患者体内来代替缺少或异常的基因，以治疗某些遗传性疾病。
3.基因编辑：指使用CRISPR/Cas9等技术对人类基因进行修饰和编辑，可用于去除病原体基因、纠正遗传缺陷等。
染色体1染色体和DNA结构
转录
DNA RNA
蛋白质
转录
DNA RNA
?
反馈 转录
翻译 蛋白质
tRNA和rRNA
DNA RNA
?
翻译 蛋白质
反馈
1954年crick
生理功能
70-80年代
生理功能
now
生理功能
micro RNAs 小RNA
非编码RNA
染色体与染色质
• 染色质(chromatin)是存在于真核生物间期 细胞核内的一种易被碱性染料着色的无定 形物质，是伸展开的DNA蛋白质纤维，每一 条染色体是由一个线性的、完整的、双螺 旋的DNA分子，加上围绕其中的组蛋白和非 组蛋白所组成的，是细胞分裂间期遗传物 质的存在形式。
• 整个染色体DNA几乎全部由功能基因与调控 序列所组成；
• 几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质 序列呈线性对应状态。
• 不少原核生物具有质粒DNA（教材未提）， 而且通常起到重要的生理功能
真核生物染色体的组成
{ 染色体
DNA
蛋白质{
}核小体
组蛋白： H1、H2A、H2B、
非组蛋白 H3、H4
• 少量的RNA：是指那些尚未完成转录仍与 模板DNA结合在一起的RNA，含量不到DNA 的10%
• 特征：Watson和Crick由X射线衍射结构分 析提出了DNA分子双螺旋结构模型，此模型 所描述的是B—DNA钠盐在一定湿度下的结 构。B—DNA钠盐结构既规则又很稳定，是 由两条反向平行的多核苷酸链围绕伺一中 心轴构成的右手螺旋结构
Page 34
• 多核苷酸的方向由核苷酸间的磷酸二酯键的走向 决定，一条从5',另一条从3'-5’。链间有螺旋型 的凹槽，其中一条较浅，叫小沟；一条较深，叫 大沟。两条链上的碱基以氢键相连，G与C配对，A 与T配对。嘌吟和嘧啶碱基对层叠于双螺旋的内侧。 顺着螺旋轴心从上向下看，可见碱基平面与纵轴 垂直，且螺旋的轴心穿过氢键的中点。相邻碱基 对平面之间的距离为0．34 nm，即顺中心轴方向， 每隔0．34 nm有一个核苷酸，以3．4nm为一个结 构重复周期。核苷酸的磷酸基团与脱氧核糖在外 侧，通过磷酸二酯键相连接而构成DNA分子的骨架。 脱氧核糖环平面与纵轴大致平行。双螺旋的直径 为2．0nm
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
编辑ppt
10
含氮碱基
编辑ppt
键形成
焦磷酸
11
编辑ppt
12
编辑ppt
13
编辑ppt
14
二、 DNA聚合酶与DNA的合成
编辑ppt
15
编辑ppt
16
编辑ppt
17
编辑ppt
18
编辑ppt
19
编辑ppt
20
编辑ppt
21
编辑ppt
22
编辑ppt
23
三、DNA的生理意义及成分分析
编辑ppt
24
▪ 首先用实验证明基因就是DNA
分子的是美国著名的微生物学
家Avery。Avery等人将光滑型
致病菌（S型）烧煮杀首先用实
验证明基因就是DNA分子的是
美国著名的微生物学家Avery。
Avery等人将光滑型致病菌（S
型）烧煮杀灭活性以后再侵染
小鼠，发现这些死细菌自然丧
失了致病能力。再用活的粗糙
例如，某DNA分子的一条多核苷酸链有100个不 同的碱基组成，它们的可能排列方式就是4100 。
编辑ppt
9
The accuracy of translation relies on the specificity of base pairing. The actual rate in bacteria seems to be --10-8-10-10. This corresponds to -1 error per genome per 1000 bacterial replication cycles, or -10-6 per gene per generation.
第二讲 染色体与DNA
编辑ppt
1
▪ 一、 DNA的组成与结构 ▪ 二、 DNA聚合酶与DNA的合成 ▪ 三、 DNA的生理意义及成分分析 ▪ 四. C-Value和Cot1/2 ▪ 五、 染色体结构 ▪ 六、 染色体的组成 ▪ 七. 原核与真核染色体DNA比较
编辑ppt
2
一、 DNA的组成与结构
▪ 早在1928年英国科学家Griffith等人就发现肺 炎链球菌使小鼠残废的原因是引起肺炎。细 菌的毒性（致病力）是由细胞表面荚膜中的 多糖所决定的。具有光滑外表的S型肺炎链球 菌因为带有荚膜多糖而都能使小鼠发病，而 具有粗糙外表的R型因为没有荚膜多糖而失 去致病力（荚膜多糖能保护细菌免受运动白 细胞攻击）。
编辑ppt
3
编辑ppt
4
编辑ppt
5
编辑ppt
6
DNA的一级结构: 就是指4种核苷酸的连接及其排列顺序，表示了
该DNA分子的化学构成。
核苷酸序列对DNA高级结构的形成有很大影响。
例如： B-DNA中多聚（G-C）区易出现左手螺旋 DNA（Z-DNA）； 反向重复的DNA片段易出现发卡式结构等 。
编辑ppt
7
DNA不仅具有严格的化学组成，还具有特 殊的高级结构，它主要以有规则的双螺旋形式
存在，其基本特点是：
▪ 1、DNA分子是由两条互相平行的脱氧核苷酸长 链盘绕而成的。
▪ 2、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排 在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。
编辑ppt
8
▪3、两条链上的碱基通过氢键相结合，形成碱基对， 它的组成有一定的规律。
Or it could scrutinize the base pair after the new base has been added to the chain, and, in those cases in which a mistake has been made, remove the most recently added base. This would be a proofreading control.
型细菌（R型）来侵染小鼠，也
不能使之发病，因为粗糙型细
菌天然无致病力。当他们将经
烧煮杀死的S型细菌和活的R型
细菌混合再感染小鼠时，实验
小鼠每次都死了。解剖死鼠，
发现有大量活的S型（而不是R
型）细菌。他们推测，死细菌
中的某一成分棗转化源
（transforming principle）将无
致病力的细菌转化成病原细菌编。辑ppt
DNA polymerase might improve the specificity of complementary base selection at either (or both) of two stages:
It could scrutinize the incoming base for the proper complementarity with the template base; for example, by specifically recongnizing matching chemical features. This would be a presynthetic error control.
25
▪ 美国冷泉港卡内基遗传学实验室科学家Hershey和他的 学生Chase在1952年从事噬菌体侵染细菌的实验。噬菌 体专门寄生在细菌体内。它的头、尾外部都有由蛋白质 组成的外壳，头内主要是DNA。噬菌体侵染细菌的过程 可以分为以下5个步骤：①噬菌体用尾部的末端（基片、 尾丝）吸附在细菌表面；②噬菌体通过尾轴把DNA全部 注入细菌细胞内，噬菌体的蛋白质外壳则留在细胞外面； ③噬菌体的DNA一旦进入细菌体内，它就能利用细菌的 生命过程合成噬菌体自身的DNA和蛋白质；④新合成的 DNA和蛋白质外壳，能组装成许许多多与亲代完全相同 的子噬菌体；⑤子代噬菌体由于细菌的解体而被释放出 来，再去侵染其他细菌。他们发现被感染的细菌中带有 70%的噬菌体DNA，但只带有20%的噬菌体蛋白质。子 代噬菌体中带有50%标记的DNA，却只有1%的标记蛋 白质。
这就是嘌呤与嘧啶配对，而且腺嘌呤（A）只能 与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）只能与胞嘧啶 （C）配对。如一条链上某一碱基是C，另一条链上 与它配对的碱基必定是G。碱基之间的这种一一对应 的关系叫碱基互补配对原则。
组成DNA分子的碱基虽然只有4种，它们的配对 方式也只有A与T，C与G两种，但是，由于碱基可以 任何顺序排列，构成了DNA分子的多样性。
Avery在1944年的研究报告中写道：“当溶液中酒 精的体积达到9/10时，有纤维状物质析出。如稍加 搅拌，它就会象棉线在线轴上一样绕在硬棒上，溶 液中的其它成份则呈颗粒状沉淀。溶解纤维状物质 并重复数次，可提高其纯度。这一物质具有很强的 生物学活性，初步实验证实，它很可能就是DNA （谁能想到！）”。对DNA分子的物理化学研究 导致了现代生物学翻天覆地的革命，这更是Avery 所没有想到。