药品从业人员岗位技能培训试卷及答案word版本
药店工作人员培训试题及答案
药店工作人员培训试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健药品D. 食品答案：D2. 药品的批准文号由哪几部分组成？A. 字母、数字、汉字B. 数字、字母、汉字C.汉字、字母、数字 D. 字母、汉字、数字答案：C3. 药品说明书应当包含哪些内容？A. 药品名称、规格、生产日期B. 药品的成分、适应症、用法用量 C. 药品的禁忌症、不良反应、有效期 D. 所有选项都正确答案：D4. 以下哪种情况，药品经营企业可以销售处方药？A. 患者持有医生开具的处方B. 患者口头要求购买 C. 药品经营企业认为该药品适合患者 D. 患者在网上咨询医生后要求购买答案：A5. 药品储存时，以下哪项是正确的？A. 药品应放在阳光直射的地方B. 药品应放在潮湿的地方 C. 药品应放在干燥、阴凉、通风的地方 D. 药品应放在冰箱冷藏室答案：C二、判断题6. 药品的生产企业应当对其生产的药品质量负责。
答案：正确7. 非处方药可以自由购买，不需要医生处方。
答案：正确8. 药品的适应症是指药品可以治疗的疾病范围。
答案：正确9. 药品的说明书可以随意更改。
答案：错误10. 药品经营企业销售处方药时，应当核对患者持有的处方。
答案：正确三、简答题11. 请简述药品的批准文号的格式。
答案：药品的批准文号格式为：字母+数字+字母+数字+字母+数字，其中字母分别为“国”、“卫”、“药”、“食”，数字分为五位和四位，分别代表不同的含义。
12. 请简述药品储存的正确方法。
答案：药品应放在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和潮湿，防止药品受潮、变质。
13. 请简述药品经营企业销售处方药的流程。
答案：药品经营企业销售处方药时，应当核对患者持有的处方，确认处方真实有效后，按照处方药品的名称、规格、数量等进行销售，并在销售记录中予以登记。
14. 请简述药品的适应症和用途的区别。
答案：药品的适应症是指药品可以治疗的疾病范围，用途是指药品在治疗中的具体应用方法，如口服、外用等。
药品专业知识与技能培训试题与答案
药品专业知识与技能培训试题岗位：姓名：成绩：一、填空题（每空1.5分，共24分）1.药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药、生物制品等。
2.非处方药（简称OTC）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
3.储存药品应实行色标管理，代管区、待验区、退货库----- 黄色；合格区、待发区、复核区----- 绿色；不合格品库----- 红色。
4.药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
5.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛与垛间距不小于5 cm；垛与墙不小于 30 cm；垛与地面间距不小于 10 cm。
6.药品的质量特性有安全性、有效性、稳定性和均一性。
7.常温库温度控制范围为10-30℃，湿度控制范围为35-75%。
8.处方药必须标注“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，印在说明书标题下方。
9.非处方药必须标注“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”，印在说明书标题下方。
二、选择题（每题3分，共66分）1.下列不属于药品的是（D）。
A.中成药B.化学原料药C.生物制品D.保健品2.下列图示标识表示放射性药品的是（ C ）。
A. B.C. D.3.甲类非处方药标志是（A）。
A.红底白字B.白底红字C.绿底白字D.白底绿字4.列入国家药品标准的药品名称为（B）。
A.药品商品名称B.药品通用名称C.药品标准名称D.药品注册名称5.下列图示标识表示堆码层数极限（C）。
A. B.C. D.6.下列为劣药的是( B )。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.药品成份的含量不符合国家药品标准C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D.变质的药品7.国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告实施的现行版药典是哪一版？（C）A.《中国药典》2005版B.《中国药典》2010版C.《中国药典》2020版D.《中国药典》2015版8.“消炎利胆片”是药品的（C）。
药店工作人员培训试题及答案
药店工作人员培训试题及答案药店工作人员培训试题及答案药企的终端人员都把药店店员作为重点工作对象，通过培训，使他们掌握相关的产品知识和卖点，达到销售时向顾客主动推荐的最终目的。
那么你知道什么样的试题才能有效帮助到我们吗？下面是店铺帮大家整理的药店工作人员培训试题及答案，欢迎阅读与收藏。
药店工作人员培训试题及答案篇1一.填空题1.克咳胶囊的禁忌症是婴幼儿，( )和( )。
2.GSP是( )。
3.维生素类药品宜在饭( )服用，因为此类药品口服后主要经( )吸收。
4.药品说明书的内容为( ) ( ) ( ) ( )等。
5.药品不良反应系指( )的药物用于( )( )( )疾病或调节生理机能时出现的有害的与用药目的无关的反应。
6.店员要学会辨认处方，( )，( )。
对于模糊不清的处方用药必须咨询本店药师后方可销售。
7.通常药品所言的“两号一标”是指生产批号，( )和( )。
8.午时茶的注意事项是( )。
9.药品是用于( )，( )，( )人的疾病，有目的地调节人的( )，并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质，我们称之为药物。
10.非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药，其中红色为( ),绿色为( )。
11.处方药的警示语是( )非处方药的警示语是( )。
12.药品应在相适应的温度下保存，其中常温库是( ),阴凉库为( )，冷库为( )，店堂内的相对湿度应应保持在( )之间。
13.大环内酯类的药品有( )( )( )等。
14.药品的出库原则( )( )( )。
15.橘梗止咳片的功能主治是( ),服用方法( )。
二.选择题1.( )是小朋友智力发展的物质基础，同时也是眼睛视网膜的重要营养素。
A. 钙B. DHAC. 维生素BD. 镁2. 关于糖尿病的自知症状，请选出不恰当的一项。
( )A. 多饮 B 多食. C. 多尿 D. 体重突然增加3. 以下不是糖尿病的原因 ( )A. 运动不足B. 遗传C. 妊娠D. 运动不足4. 糖尿病人缺乏 ( )可能会导致心血管问题。
药店从业人员培训试题带答案
药店从业人员培训试题带答案试题部分一、选择题1. 药品的定义是：A. 用于预防、诊断、治疗疾病的物质B. 用于诊断、治疗疾病的物质C. 用于预防、诊断、治疗疾病和改变生理功能的物质D. 用于治疗疾病的物质答案：C2. 下列哪种药品是处方药？A. 阿莫西林B. 感冒灵C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A3. 下列哪个组织负责我国药品的监督管理？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家中医药管理局D. 国家发展和改革委员会答案：B二、判断题4. 药店从业人员需要具备药品销售资格证。
（）答案：正确5. 药店从业人员可以随意更改药品的处方。
（）答案：错误6. 药店从业人员需要对顾客进行用药指导。
（）答案：正确三、简答题7. 请简述药品分类管理的意义。
答案：药品分类管理有利于保障人民用药安全，防止滥用药品，提高药品使用的合理性。
同时，有利于药品监督管理部门对药品市场的监管，规范药品流通秩序。
8. 请简述药店从业人员应具备的职业道德。
答案：药店从业人员应具备以下职业道德：诚实守信，遵守法律法规；为人民健康服务，关心顾客需求；尊重顾客，维护顾客隐私；提高业务素质，不断学习；爱岗敬业，团结协作。
四、案例分析题9. 张先生因感冒到药店购买药品，药店从业人员推荐了一种非处方感冒药。
张先生表示，自己患有高血压，担心该药会影响血压。
请根据所学知识，分析药店从业人员应如何处理。
答案：药店从业人员应详细了解张先生的病情，判断其是否适合使用该感冒药。
如果认为张先生可以使用该药，应告知其注意事项，如服药期间监测血压。
如果认为该药不适合张先生使用，应推荐其他适合高血压患者的感冒药，并建议张先生咨询医生。
药店员工培训试题及答案
药店员工培训试题及答案一、选择题1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限。
（）A. 正确B. 错误答案：A2. 以下哪个不是药店员工的职责？（）A. 销售药品B. 处方审核C. 药品配送D. 药品生产答案：D3. 药品的储存条件应包括以下哪项？（）A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有上述条件答案：D4. 以下哪种药品需要冷藏保存？（）A. 维生素片B. 胰岛素C. 感冒药D. 止痛药答案：B5. 药店员工在销售处方药时，需要（）。
A. 直接销售B. 核对处方C. 推荐其他药品D. 询问顾客病情答案：B二、填空题1. 药品的储存条件应包括温度、湿度和______。
答案：光照2. 药店员工在销售药品时，应确保药品的______和______。
答案：有效期、质量3. 处方药必须凭______销售。
答案：医师处方4. 药品的有效期通常标注在药品包装的______。
答案：标签上5. 药店员工在销售药品时，应向顾客提供______。
答案：正确的用药指导三、简答题1. 药店员工在销售药品时应注意哪些事项？答案：药店员工在销售药品时应注意以下事项：- 核对顾客的处方是否有效。
- 确认药品是否在有效期内。
- 确保药品的储存条件符合要求。
- 向顾客提供正确的用药指导。
- 确保药品的包装完整无损。
2. 药店员工如何处理过期药品？答案：药店员工应按照以下步骤处理过期药品：- 立即下架过期药品。
- 记录过期药品的名称、数量和过期日期。
- 将过期药品隔离存放，等待销毁。
- 按照药品管理规定，进行无害化处理或销毁。
- 更新库存记录，确保不再次销售过期药品。
四、案例分析题某药店员工在销售药品时，发现一位顾客购买的药品即将过期，但顾客坚持购买。
请问药店员工应如何处理？答案：药店员工应采取以下措施：- 向顾客解释药品即将过期可能带来的风险。
- 建议顾客购买有效期更长的药品。
- 如果顾客仍坚持购买，应记录顾客的姓名和联系方式，并告知可能的后果。
药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案
药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案第一篇：药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案单位：姓名：年龄：编号：一、1、国家对公共场所以及新建、改建、扩建的公共场所的选址和设计实行（卫生许可证）制度。
2、公共场所的法定代表人或者负责人是其经营场所卫生安全的（第一负责人）公共场所经营者应当设立卫生管理部门或者配备专或兼职卫生管理人员，具体负责本公共场所的卫生工作，建立健全卫生管理（制度）和卫生管理（档案），公共场所卫生管理档案至少保留（两年）。
二、选择题：1、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品、医疗器械的工作人员，必须（A）进行一次健康体验。
A每年B每半年C两年D三年2、患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，（B）从事直接接触药品、医疗器械的工作。
A可以B不得C随意D经批准3、公共场所的哪些项目应符合国家卫生标准和要求，公共场所经营者应当按照卫生标准、规范的要求对前述项目进行卫生检测：（ABCDE）A空气、微小气候（湿度、温度、风速）B水质C采光、照明 D噪声E顾客用具和卫生设施4、药品、医疗器械从业人员必须进行健康体验，并持（C）上岗。
A身份证B营业执照C健康证和上岗证D下岗证三、判断题：1、从事药品、医疗器械的质量管理、验收、养护、保管、销售等直接接触药械产品岗位的工作人员每年必须进行健康体检，并建立健康档案。
（对）2、公共场所只要取得营业执照既可以开业，无须取得卫生许可证。
（错）3、如发现患有精神病、传染病、皮肤病等疾病的人员，应立即调离直接接触药品岗位。
（对）4、从事直接接触药品人员，不用每年进行一次健康体检。
（错）第二篇：药品从业人员培训知识药品从业人员培训知识1、企业（单位）应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。
2、GSP的中文意思是药品经营质量管理规范；GMP的中文意思是药品生产质量管理规范。
3、审核供货方的资质资料包括药品生产（经营）许可证或药品GMP(GSP)证书，营业执照，生产企业还要查看药品注册证书，必要的话还要该批药品的检验报告书，企业法人的授权委托书及业务员的身份证，上述证件注意查看是否在有效期内，营业执照应当每年进行年检。
2024药品培训考试试题和答案
2024药品培训考试试题和答案****一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药品的定义是什么？A. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质B. 仅用于治疗人的疾病C. 仅用于预防人的疾病D. 用于调节人的生理机能答案：A2. 我国药品管理法规定，药品的生产企业必须取得什么证件？A. 营业执照B. 药品生产许可证C. 药品经营许可证D. 卫生许可证答案：B3. 以下哪项不是药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗效果答案：D4. 药品的有效期是指？A. 药品从生产到销售的时间B. 药品从生产到使用的时间C. 药品从生产到失效的时间D. 药品从销售到使用的时间答案：C5. 药品的贮藏条件中，常温是指？A. 0-20℃B. 10-30℃C. 15-25℃D. 20-30℃答案：C6. 以下哪项不是药品的包装标签上必须标注的内容？A. 药品名称B. 批准文号C. 生产日期D. 销售价格答案：D7. 药品的批准文号格式为？A. 国药准字H（Z、S）+8位数字B. 国药准字J+8位数字C. 国药准字H+8位数字D. 国药准字Z+8位数字答案：A8. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 特殊药品答案：C9. 药品的不良反应报告制度中，严重不良反应的定义是什么？A. 导致住院治疗B. 导致永久性伤害C. 导致死亡D. 所有以上情况答案：D10. 以下哪项不是药品的临床试验阶段？A. I期临床试验B. II期临床试验C. III期临床试验D. IV期临床试验答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）11. 药品的注册分为哪几个阶段？A. 临床前研究B. I期临床试验C. II期临床试验D. III期临床试验E. 上市后监测答案：ABCDE12. 以下哪些属于药品的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用E. 依赖性答案：ABCE13. 以下哪些是药品生产企业必须遵守的规定？A. 遵守药品生产质量管理规范B. 保证药品质量C. 定期进行药品质量检验D. 随意更改药品配方E. 建立药品不良反应监测和报告制度答案：ABCE14. 以下哪些属于药品的包装和标签要求？A. 清晰标注药品名称B. 清晰标注适应症或功能主治C. 清晰标注用法用量D. 随意更改药品包装E. 清晰标注生产批号答案：ABCE15. 以下哪些是药品的贮藏条件？B. 密封C. 阴凉处D. 常温E. 随意存放答案：ABCD16. 以下哪些属于药品的有效期管理？A. 确定药品的有效期B. 定期检查药品有效期C. 过期药品不得销售D. 随意延长药品有效期E. 过期药品可以继续使用答案：ABC17. 以下哪些是药品的临床试验必须遵守的原则？B. 伦理性C. 安全性D. 有效性E. 随意性答案：ABCD18. 以下哪些属于药品的不良反应报告制度？A. 药品生产企业负责收集不良反应信息B. 医疗机构负责收集不良反应信息C. 药品经营企业负责收集不良反应信息D. 药品监管部门负责监督不良反应报告E. 药品使用者负责收集不良反应信息答案：ABCD19. 以下哪些是药品的分类管理？B. 非处方药C. 特殊药品D. 保健品E. 食品答案：ABC20. 以下哪些属于药品的注册申请资料？A. 药品的生产工艺B. 药品的质量标准C. 药品的临床试验报告D. 药品的包装设计E. 药品的不良反应记录答案：ABCE三、判断题（每题1分，共10分）21. 药品的生产企业可以随意更改药品的配方。
药品从业人员岗位技能培训试卷及答案汇编
药品从业人员岗位技能培训试卷部门：姓名：分数：一、单项选择题1.药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
A.预防、治疗、诊断B. 预防、根治、化验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。
A.周B.季C.月D.旬3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。
它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。
A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。
A.年B.半年C.2 年5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。
A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。
A. 5 个B. 10 个C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。
A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。
A.含量B.重量C.包装D.规格9. 处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。
A.药师 B 执业医师和执业助理医师C.大夫D.护士长10. OTC 药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品二、多项选择题1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括：（）等。
A．中药材、中药饮片、中成药药品B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化C.放射性药品D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品2.《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：（）和（）。
药品生产技术《药品从业人员上岗培训测试题》
药品从业人员上岗培训测试题1、药品，是指用于预防、〔〕、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
A、治疗； B、检查；C、检验；1、药品包括中药材、〔〕、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。
A、中药饮片； B、麻醉药品；C、毒性药品；1、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质称为〔〕。
A、药品；B、保健食品；C、保健品；1、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品都称为〔〕 A、药品； B、药物；C、药材；2、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品称为〔〕。
A、精神药品； B、麻醉药品；C、毒性药品；2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生〔〕的药品。
A、依赖性； B、瘾癖；C、幻觉；2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为〔〕，各类精神药品的品种由卫生部确定。
A、甲类和乙类； B、第一类和第二类； C、A类和B类；2、依据精神药品使人体产生的〔〕的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。
A、依赖性和危害人体健康；B、依赖性；C、危害人体健康；3、〔〕是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
A、麻醉药品；B、精神药品；C、毒性药品3、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、〔〕的药品。
A、能成瘾癖；B、失去知觉；C、意识丧失3、以下哪一类药品不是麻醉药品〔〕A、可卡因类； B、阿片类；C、苯二氮卓类；3、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂都属于〔〕。
A、麻醉药品； B、精神药品；C、毒性药品4、药品经营企业指药品的〔〕。
药品从业人员培训试题
药品从业人员培训试题药品从业人员培训试题药品从业人员培训考试题（卷）姓名得分一、填空（每空1分，共40分）1、企业（单位）应遵照依法批准的和从事经营活动。
2、GSP的中文直译是；GMP的中文直译是。
3、审核供货方的资质资料包括或，，，，，。
4、处方一般不得超过日用量，急诊处方一般不得超过日用量。
5、药品批发企业不能从事药品活动，药品零售企业不能从事药品活动，医疗单位配制的制剂只限于在。
6、特殊药品包括。
7、进购进口药品时必须索取供货方提供的该批药品的和。
8、我国药品实行管理制度，可分为和两大类。
9、处方药的警示语是，非处方药的警示语是。
10、自己或家人使用的药品不能摆放在或内。
也不能为他人药品。
11、进购的药品必须经，并后，方可销售。
12、药物不良反应是指的反应。
13、药品适宜相对湿度范围是、适宜相对温度范围常温库是、阴凉库是、冷藏库是。
14、药品的的摆放要做到与分开；与分开；与分开。
15、企业采购药品应以为主，从合法企业进货，审核购进药品的。
二、选择题（单选或多选，每题2分，共20分）1、下列药品中，属外用药的是。
A云南白药B口腔溃疡膜C栓剂D滴眼剂2、以下以劣药处理的情况是。
A更改生产批号的B被污染的C超过有效期的D药品成分不符合国家标准的。
3、对已确认发生严重不良反应的药品，应该采取。
A停止生产B禁止销售C医疗机构停止使用D停止生产、销售、使用的紧急措施。
4、药品包装必须按照规定印有或者贴有。
A药品的标签B药品说明书C药品的标签并附有说明书D药品的注意事项5、下列药品中，属生物制品的是。
A胎盘组织液B丙种球蛋白C整肠生D卡介苗6、不合格药品的处理程序为。
A销毁B报损C确认、销毁D确认、报告、报损、销毁7、药品销售人员销售药品时，必须出示下列证件。
A本企业证照复印件并加盖原始印章B本企业法定代表人印章或签字的委托授权书原件C药品销售人员的身份证D质量保证协议8、中药饮片、中药材的鉴定方法有。
(完整word版)药品专业知识与技能培训试题及答案
药品专业知识与技能培训试题姓名得分一、填空题：(每题2分,共60分)1、药品批准文号中化学药品使用字母（）。
2、药品批准文号中药使用字母（）。
3、药品批准文号生物制品使用字母（）。
4、药品批准文号中药用辅料使用字母（）。
5、药品批准文号中进口分装药品使用字母（）。
6、药品批准文号中通过国家食品药品监督管理局整顿的保健药品使用字母（）。
7、除国家另有规定的品种外，地方集贸市场可以出售的是（）。
8、药品标签上的药品有效期的表示方法是有效期至（）。
9、非处方药的特征：应用安全，疗效确切，（），使用方便。
10、处方药（）执业医师和执业助理医师处方才可调配，购买和使用。
非处方药（）执业医师和执业助理医师处方即可自行判断购买和使用。
10、药品的特殊性是指专属性、（）、科学性、限时性。
11、特殊管理的药品指：麻醉药品、精神药品、（）、放射性药品。
12、决定药物每天用药次数的主要因素是（）。
13、药品的毒性反应是（）。
14、药物的副作用是在（）。
15、青霉素G最常见的不良反应是（）。
青霉素G最适宜治疗（）感染。
16、阿斯匹林不适用（）。
17、溃疡病患者发热时适宜同的退热药为（）。
18、解热镇病药的作用是使（）。
19、具有促进生长、维持上皮组织正常功能作用是维生素（）20、长期大量服用维生素C，突然停药后可能出现（）。
21、需要用胰岛素治疗的患者是（）。
22、复方炔诺酮片属于（）避孕药。
23、格列剂特的主要作用是（）。
24、高渗葡萄糖具有（）作用。
25、氯化钾是维持细胞（）的重要成份。
26、维生素C制剂色泽变黄后（）。
27、临床上使用色甘酸钠的通常给药途径是（）。
28、安全性的实质内容是指（）。
二、单选题：（每题4分，共40分）1、下列不属于药品的是（）A、血蛋白B、疫苗C、血液制品D、保健品E、化学原料药2、下列属于药品的是（）A、医疗器械B、化妆品C、保健食品D、血清E、血液3、药品有效期至2005年2月是指药品使用到（）A、2005年2月28日B、2005年2月1日C、2005年1月31日D、2005年3月1日4、医疗用毒性药（）A、硫磺B、蛤蚧C、罂粟壳D、阿片E、雄黄5、合理用药的首要条件（）A、安全性B、有效性C、经济性D、适用性E、质量合格6、必须在药品标签的明显位置上印刷规定的标志（）A、进口药品B、生物制品C、外用药品D、新药E、诊断药品7、麻醉药品包括（）A、阿片类B、抗生素类C、磺胺类D、喹诺酮类E、抗细菌类8、非处方药品英文缩写（）A、OTCB、WHOC、USPD、FDA9、化学成份相同而商品名不同的药物应属于（）A、同类药品B、同一药品C、不同类药品D、相似药品10、应进行澄明检查的药品是（）A、注射剂B、酊剂C、片剂D、合剂答案：一、填空题：1、H2、Z3、S4、F5、J6、B7、中药材8、年月9、质量稳定10、必须凭11、不需要凭12、两重性13、医疗用毒性药品14、药物在人体内消除的速度15、因用量过大或机体对药物特别敏感而发生的对机体有害的反应16、治疗量范围内所产生的与治疗目的无关的，但无多大危害的作用17、过敏反应、革兰氏阳性球菌18、缓解胃肠绞通19、对乙酰氨基酚20、发热人体温度降至正常水平21、A 22、坏血病症状23、胰岛功能完全丧失的糖尿病患者24、短效口服25、刺激胰岛β细胞释放胰岛素26、利尿27、渗透压28、不可使用29、干粉吸入或气雾吸入30、承受最小的治疗风险，获得最大的治疗数量二、选择题：1、D2、D3、A4、E5、A6、C7、A8、A9、B 10、A。
(完整版)药品专业知识与技能培训试题及答案(可编辑修改word版)
药品专业知识与技能培训试题姓名得分一、填空题：(每题 2 分,共60 分)1、药品批准文号中化学药品使用字母（）。
2、药品批准文号中药使用字母（）。
3、药品批准文号生物制品使用字母（）。
4、药品批准文号中药用辅料使用字母（）。
5、药品批准文号中进口分装药品使用字母（）。
6、药品批准文号中通过国家食品药品监督管理局整顿的保健药品使用字母（）。
7、除国家另有规定的品种外，地方集贸市场可以出售的是（）。
8、药品标签上的药品有效期的表示方法是有效期至（）。
9、非处方药的特征：应用安全，疗效确切，（），使用方便。
10、处方药（）执业医师和执业助理医师处方才可调配，购买和使用。
11、非处方药（）执业医师和执业助理医师处方即可自行判断购买和使用。
12、药品的特殊性是指专属性、（）、科学性、限时性。
13、特殊管理的药品指：麻醉药品、精神药品、（）、放射性药品。
14、决定药物每天用药次数的主要因素是（）。
15、药品的毒性反应是（）。
16、药物的副作用是在（）。
17、青霉素G 最常见的不良反应是（）。
青霉素G 最适宜治疗（）感染。
18、阿斯匹林不适用（）。
19、溃疡病患者发热时适宜同的退热药为（）。
20、解热镇病药的作用是使（）。
21、具有促进生长、维持上皮组织正常功能作用是维生素（）22、长期大量服用维生素C，突然停药后可能出现（）。
23、需要用胰岛素治疗的患者是（）。
24、复方炔诺酮片属于（）避孕药。
25、格列剂特的主要作用是（）。
26、高渗葡萄糖具有（）作用。
27、氯化钾是维持细胞（）的重要成份。
28、维生素C 制剂色泽变黄后（）。
29、临床上使用色甘酸钠的通常给药途径是（）。
30、 安全性的实质内容是指（ ）。
二、单选题：（每题 4 分，共 40 分）1、 下列不属于药品的是（ ）A 、血蛋白B 、疫苗C 、血液制品D 、保健品E 、化学原料药2、 下列属于药品的是（ ）A 、医疗器械B 、化妆品C 、保健食品D 、血清E 、血液3、 药品有效期至 2005 年 2 月是指药品使用到（ ））9、 化学成份相同而商品名不同的药物应属于（）A 、同类药品B 、同一药品C 、不同类药品D 、相似药品10、应进行澄明检查的药品是（）A 、2005 年 2 月 28 日B 、2005 年 2 月 1 日C 、2005 年 1 月 31 日D 、2005 年 3 月 1 日4、 医疗用毒性药（ ）A 、硫磺B 、蛤蚧C 、罂粟壳D 、阿片E 、雄黄5、 合理用药的首要条件（ ）A 、安全性B 、有效性C 、经济性D 、适用性E 、质量合格6、 必须在药品标签的明显位置上印刷规定的标志（ A 、进口药品 B 、生物制品 C 、外用药品 D 、新药E 、诊断药品7、 麻醉药品包括（ ）A 、阿片类B 、抗生素类C 、磺胺类D 、喹诺酮类E 、抗细菌类8、 非处方药品英文缩写（ ）A 、OTCB 、WHOC 、USPD 、FDAA、注射剂B、酊剂C、片剂D、合剂答案：一、填空题：1、H2、Z3、S4、F5、J6、B7、中药材8、年月9、质量稳定10、必须凭11、不需要凭12、两重性13、医疗用毒性药品14、药物在人体内消除的速度15、因用量过大或机体对药物特别敏感而发生的对机体有害的反应16、治疗量范围内所产生的与治疗目的无关的，但无多大危害的作用17、过敏反应、革兰氏阳性球菌18、缓解胃肠绞通19、对乙酰氨基酚20、发热人体温度降至正常水平21、A 22、坏血病症状23、胰岛功能完全丧失的糖尿病患者24、短效口服25、刺激胰岛β 细胞释放胰岛素26、利尿27、渗透压28、不可使用29、干粉吸入或气雾吸入30、承受最小的治疗风险，获得最大的治疗数量二、选择题：1、D2、D3、A4、E5、A6、C7、A8、A9、B 10、A。
药品从业人员岗位技能培训试卷及答案
药品从业人员岗位技能培训试卷部门：姓名：分数：一、单项选择题1. 药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
A. 预防、治疗、诊断B. 预防、根治、化验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。
A.周B.季C.月D.旬3. （）是《药品经营质量管理规范》的简称。
它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。
A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。
A.年B.半年C.2年5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。
A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6. 药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。
A. 5 个B. 10 个C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。
A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。
A.含量B.重量C.包装D.规格二、多项选择题A .中药材、中药饮片、中成药 药品 B. 化学原料药及其制剂、抗生素、生化3. 药品名称包括4. 经批准合法生产的药品其说明书内容准确， 治疗范围限定严格， 附有） 、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，而那些宣称包治百病的往往是假 药或违法宣传。
F. 主要成分5. 药品应按其性质和制剂特点，在不同条件下妥善保存。
主要包括： （ ）（ ）（ ） 。
A.药师 B 执业医师和执业助理医师 C. 大夫 D. 护士长） ，是指由国家食品药品监督管理部门公布的， 购买和10. OTC 药即（不需要执业医师和执业助理医师处方， 消费者可以自行判断、 使用的药品。
药店员工培训试题及答案
药店员工培训试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药品的通用名称？A. 化学名称B. 国际非专利名称C. 商品名称D. 通用名称答案：C2. 处方药和非处方药的主要区别是什么？A. 价格不同B. 包装不同C. 购买方式不同D. 治疗效果不同答案：C3. 以下哪项不是药店员工的基本职责？A. 提供药品咨询服务B. 确保药品安全C. 推销非药品商品D. 遵守药品管理法规答案：C4. 以下哪项是正确的药品储存条件？A. 常温、避光、干燥B. 高温、潮湿、密闭C. 低温、潮湿、密闭D. 高温、避光、干燥答案：A5. 以下哪项不是药店员工需要掌握的药品知识？A. 药品的适应症B. 药品的副作用C. 药品的生产厂家D. 药品的烹饪方法答案：D6. 以下哪项是正确的药品有效期表示方法？A. 2023/06/30B. 2023-06-30C. 2023.06.30D. 2023年6月30日答案：B7. 以下哪项不是药店员工需要了解的药品信息？A. 药品的成分B. 药品的剂量C. 药品的口味D. 药品的批准文号答案：C8. 以下哪项是正确的药品使用指导？A. 按照药品说明书使用B. 根据个人经验使用C. 根据网络信息使用D. 根据朋友推荐使用答案：A9. 以下哪项不是药店员工需要掌握的药品管理法规？A. 药品管理法B. 药品生产质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 食品卫生法答案：D10. 以下哪项是正确的药品销售行为？A. 向未成年人销售处方药B. 向顾客提供虚假药品信息C. 未经顾客同意，推荐其他药品D. 按照顾客需求，提供合适的药品答案：D二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些是药店员工需要掌握的药品知识？A. 药品的适应症B. 药品的副作用C. 药品的生产厂家D. 药品的批准文号答案：A、B、C、D2. 以下哪些是药店员工的基本职责？A. 提供药品咨询服务B. 确保药品安全C. 推销非药品商品D. 遵守药品管理法规答案：A、B、D3. 以下哪些是正确的药品储存条件？A. 常温、避光、干燥B. 高温、潮湿、密闭C. 低温、潮湿、密闭D. 高温、避光、干燥答案：A4. 以下哪些是药店员工需要了解的药品信息？A. 药品的成分B. 药品的剂量C. 药品的口味D. 药品的批准文号答案：A、B、D5. 以下哪些是正确的药品使用指导？A. 按照药品说明书使用B. 根据个人经验使用C. 根据网络信息使用D. 根据朋友推荐使用答案：A三、判断题（每题2分，共20分）1. 药店员工可以向未成年人销售处方药。
药品从业人员岗位技能培训试卷及答案
药品质量管理人员培训试卷姓名：得分：一、单项选择题（共10题，每小题2分，共20分）1.药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
A.预防、治疗、诊断B. 预防、根治、化验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。
A.周B.季C.月D.旬3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。
它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。
A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 门店直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。
A.年B.半年C.2年5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。
A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。
A. 5个B. 10个C. 8个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。
A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。
A.含量B.重量C.包装D.规格9. 处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。
A.药师 B执业医师和执业助理医师 C.大夫 D.护士长10. OTC药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品二、多项选择题（共10题，每小题2分，共20分）1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括：（）等。
A．中药材、中药饮片、中成药 B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品 C.放射性药品 D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品2.《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：（）A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.注射剂。
药店工作人员培训试题及答案
药店工作人员培训试题及答案一、选择题1. 以下哪种药物是抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 扑热息痛D. 维生素C2. 在我国，哪种药品需要凭医师处方购买？A. 非处方药B. 处方药C. 保健品D. 化妆品3. 药品说明书上标明的“OTC”是什么意思？A. 处方药B. 非处方药C. 药店独家销售D. 药品通用名4. 以下哪个药品属于非处方药？A. 阿莫西林B. 复方甘草片C. 板蓝根颗粒D. 罗红霉素二、判断题5. 药店工作人员可以随意更改药品的摆放位置。
( )6. 药店工作人员在销售药品时，无需向顾客说明药品的适应症、用法用量等信息。
( )7. 药店工作人员在销售处方药时，必须要求顾客出示医师处方。
( )8. 药店工作人员应对顾客的隐私保密，不得泄露。
( )三、简答题9. 简述药店工作人员在接待顾客时应该注意的礼仪规范。
10. 简述药品陈列的基本原则。
答案一、选择题1. B. 青霉素2. B. 处方药3. B. 非处方药4. C. 板蓝根颗粒二、判断题5. 错误。
药店工作人员不得随意更改药品的摆放位置，应按照药品分类和规定摆放。
6. 错误。
药店工作人员在销售药品时，应向顾客说明药品的适应症、用法用量等信息。
7. 正确。
药店工作人员在销售处方药时，必须要求顾客出示医师处方。
8. 正确。
药店工作人员应对顾客的隐私保密，不得泄露。
三、简答题9. 药店工作人员在接待顾客时应注意以下礼仪规范：热情、礼貌、耐心，尊重顾客；保持良好的仪容仪表，佩戴工作牌；主动询问顾客需求，提供专业建议；保持药店环境整洁，维护良好的购物氛围。
10. 药品陈列的基本原则包括：按照药品分类和用途进行陈列；注意药品的有效期，避免过期药品；保持药品标签清晰可见，便于顾客识别；药品陈列架应牢固、稳定，避免药品损坏或倒塌。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品从业人员岗位技能培训试卷
部门：姓名：分数：
一、单项选择题
1.药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
A.预防、治疗、诊断
B. 预防、根治、化验
C. 治疗、诊断、手术
2. 对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。
A.周
B.季
C.月
D.旬
3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。
它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。
A.GMP
B.GAP
C.GRP
D.GSP
4. 直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。
A.年
B.半年
C.2 年
5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。
A.保管员验收
B.双人验收
C.三人验收
6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。
A. 5 个
B. 10 个
C. 8 个
7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。
A.药品剂型
B.药品包装
C.听装药品
D.颗粒冲剂
8. 《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。
A.含量
B.重量
C.包装
D.规格
9. 处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。
A.药师 B 执业医师和执业助理医师
C.大夫
D.护士长
10. OTC 药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
A.中药饮片
B.阿莫西林分散片
C.非处方药
D.生化药品
二、多项选择题
1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括：（）等。
A．中药材、中药饮片、中成药药品
B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化
C.放射性药品
D.血清、疫苗、血液制品
E.诊断药品
2.《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：（）和（）。
A.麻醉药品
B.注射剂
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E. 精神药品
3. 药品名称包括（）（）（）（）（）等。
A.通用名
B.别名
C.商品名
D.化学名
E.拉丁名
4. 经批准合法生产的药品其说明书内容准确，治疗范围限定严格，附有（）（、）（、）（、）（、）（、）、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，而那些宣称包治百病的往往是假
药或违法宣传。
A.品名
B.规格
C.生产厂家
D.批准文号
E.生产批号
F.主要成分
5. 药品应按其性质和制剂特点，在不同条件下妥善保存。
主要包括：（）（）（）。
A. 密闭贮藏
B. 避光保存
C.低温贮藏
D.急冻贮藏
6. 在库药品的分类贮藏中要求对（）、（）、（）、（）、（）、（）类药品进行专库或专柜存放。
A.麻醉药品
B.一般精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.危险性药品、易燃、易爆品
F.准备退货药品、过期、霉变等不合格药品。
三、判断正误题（每小题2 分，共30 分，答“对”请在括号内“√” ，答“错”请打“×” ）
1.保健食品可以用于治疗疾病，它是人体机理调节剂。
（）
2. 门店从事质量管理的人员，可以在其他单位兼职。
（）
3. 处方药与非处方药应当分柜摆放。
（）
4. 新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机关申请《药品经营质量管理规范》认证。
（）
5. 企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的上岗培训。
（）
6.企业应配置调节温、湿度的设备，做好库房温、湿度的检测和管理，每周对库房的温、湿度进行记录。
（）
7.企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。
企业购进记录应完整，内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。
（）8.特殊管理药品包括医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、贵重药品。
（）
9. 药品的包装中，可以不需要有产品合格证。
（）
10.验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收。
药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。
（）
11.验收记录应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。
（）
12.药物不良反应是指合格药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的正常情况。
（）13.药品不良反应监测和报告是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
（）
14. 药品信息的来源是指国家制定、公布的药事法规、标准互联网上提供的药品信息。
（）
15. 药品包装标签分为内标签、外标签、运输和贮藏标签、原料药的标签和产品说明书共5 类。
（）
四、简答题（共4 题，每小题5 分共20 分）
1.什么是国家基本药物？
2.销售药品应出具销售凭证，请问销售凭证上应标明哪些内容？
3.什么叫药品的分类贮藏？在分类贮藏中的“六分开”是指什么？
4.在库药品的养护包括哪些主要措施？
五、论述题
试述药品从业人员应当具备的基本素质。