脾脏恶性淋巴瘤

脾淋巴瘤

[病因病理]

脾淋巴瘤是脾脏较常见的恶性肿瘤，它可以是全身淋巴瘤的晚期脾脏受累，也可以是脾脏原发淋巴瘤，以前者较为多见。

在病理学上，淋巴瘤可以为何杰金或非何杰金淋巴瘤，这两种淋巴瘤均可累及脾脏。大体从病理学看淋巴瘤在脾脏的病灶，可以是弥漫的细小结节型，也可以是多发肿块型，还可以是单发巨大的肿块型。

[临床表现]

脾脏增大或手触其边缘有结节状感觉。有时患者感觉左上腹疼。白细胞和血小板可减少。若是全身淋巴瘤，则腹股沟、腋下或锁骨上区可触及肿大的淋巴结。

[影像学表现]

1.超声表现：脾脏增大，脾实质内显示单个或多个境界清楚的类圆形低回声区，内部可间杂以较强回声与无回声区。

2.CT表现：

①脾脏增大，脾脏内可见到单发或多发的低密度灶。

②主动脉周围可有成堆的肿大淋巴结。

③脾内病灶在增强扫描时显示更清楚。

④腹膜后淋巴结则强化程度很低。

[临床治疗]

湛江细胞治疗中心的专家介绍说，在临床上DC-CIK生物细胞免疫治疗作为肿瘤的重要辅助治疗手段已为无数肿瘤患者解除了病痛的折磨，带来健康的福音。

dc-cik的治疗原理

1、DC可以高表达MHC-Ⅰ类和MHC-Ⅱ类分子，MHC分子与其捕获加工的肿瘤抗原结合，形成肽-MHC分子复合物，并递呈给T细胞，从而启动MHC-I类限制性CTL反应和MHC-Ⅱ类限制性的CD4+Thl反应。同时，DC还通过其高表达的共刺激分子(CD80/B7-1、CD86/B7-

2、CD40等)提供T细胞活化所必须的第二信号，启动了免疫应答。

2、DC与T细胞结合可大量分泌IL-12、IL-18激活T细胞增殖，诱导CTL生成，主导Th1型免疫应答，利于肿瘤清除;激活穿孔素P颗粒酶B和FasL/Fas介导的途径增强NK细胞毒作用;

3、DC分泌趋化因子(Chemotactic Cytokines，CCK)专一趋化初始型T细胞促进T细胞聚集，增强了T细胞的激发。保持效应T细胞在肿瘤部位长期存在，可能通过释放某些抗血管生成物质(如IL-12、IFN-γ)及前血管生成因子而影响肿瘤血管的形成。上述CCK进一步以正反馈旁分泌的方式活化DC，上调IL-12及CD80、CD86的表达;同时DC也直接向CD8+T细胞呈递抗原肽，在活化的CD4+ T细胞辅助下使CD8+ T细胞活化，CD4+和CD8+T 细胞还可以进一步通过分泌细胞因子或直接杀伤，增强机体抗肿瘤免疫应答。

DC+CIK治疗是安全的和有效的治疗方法，它既可以杀灭病人体内的肿瘤，又可以提高病人的免疫力，改善病人的体质提高生活质量，并且由此使部分由免疫力异常而引起的疾病得到缓解，是一种没有远期副作用、绿色的治疗方法。它对预防肿瘤复发的疗效明显高于化疗，有放、化疗不可替代的作用，有希望成为恶性肿瘤术后的主要治疗方法。

目前治疗癌症的方法，不论是中医还是西医，都会不同程度的给患者带来毒副作用，而毒副作用又给患者增添许多痛苦。"DC—CIK生物细胞治疗技术是从患者自体或异体抽取部分生物细胞，然后在体外利用先进的技术进行培养、诱导、激活，使其抗肿瘤的活性大大提高后，再把这些在体被外激活了的抗肿瘤细胞回输到患者体内，去杀灭恶性肿瘤细胞的治疗方法。

参考资料

1. 广东肿瘤网：H T T P : // B D .4 2 2 G X B .C O M (浏览器中手动输入小写)

2. 湛江肿瘤网：H T T P : // W W W .D B G X B.C O M