处方管理办法题库2-2-10
卫生法律法规考试题及答案(最新版)
卫生法律法规考试题及答案（最新版）单选题1.对发生医疗事故的医务人员,尚不构成刑事处罚的,卫生行政部门可以依法责令停止执业活动的期限是()A.1个月以上3个月以下B.1年以上2年以下C.6个月以上1年以下D.3个月以上6个月以下E.2年以上3年以下参考答案：C2.某患者因医疗事故起诉某医院,该患者举什么证。
A.无需证明医院有过错B.必须证明医院有过错C.必须证明医师有过错D.必须证明自己无过错E.以上都不对参考答案：A3.医疗机构发现传染病患者后,采取的措施错误的是()A.对甲类传染病患者予以隔离治疗B.对疑似甲类传染病患者,在确诊前,在指定的场所单独隔离治疗C.对传染性非典型肺炎患者实施隔离治疗D.对传染病病人污染的场所实施必要的卫生处理E.对拒绝隔离治疗的甲类传染病患者进行强制隔离参考答案：E4.甲类传染病的报告时限是()A.2小时B.6小时C.12小时D.24小时E.48小时参考答案：A5.以下不属于医疗机构执业规则的是()A.积极救治B.根据患者要求出具医学证明C.积极报告和合法处理医疗质量安全事件D.严格按照国家标准管理E.服从卫生行政部门调遣参考答案：B6.卫生行政法规应由以下哪个机关制定和颁布的()A.国务院B.最高人民法院C.地方人民政府D.人民代表大会E.国家卫计委参考答案：A7.医师中止执业活动二年以上,当其中止的情形消失后,需要恢复执业活动的,应当经所在地的县级以上卫生行政部门委托的机构或者组织考核合格,并依法申请办理下列哪种手续()A.变更注册手续B.注销注册手续C.中止注册手续D.重新注册手续E.准予注册手续参考答案：D8.制定精神卫生法的目的有规范精神卫生服务.发展精神卫生事业以及()。
A.维护精神障碍患者的合法权益B.规范精神障碍患者的行为C.保障精神卫生医务人员权益D.对精神障碍进行分类E.加强精神障碍患者的管理参考答案：A9.当出现供水单位供应的饮用水不符合国家卫生标准和卫生规范的情形,卫生监督机构可以()A.没收违法所得,可以并处限期改进,并罚款B.追究刑事责任C.罚款2000元D.停产停业E.吊销供水单位许可证参考答案：A10.加强医疗机构临床用血管理的目的是()A.推进临床科学合理用血B.保障临床用血安全和医疗质量C.保护血液资源D.以上都是E.以上都不是参考答案：D11.下列国家行政机关中,属于专门行政监督机关的是()A.工商机关B.税务机关C.审计机关D.公安机关E.行政机关可以因当事人的申辩而加重对其行政处罚参考答案：C12.张某是某市中医院的一名注册执业医师,具有处方权,现在他开具了以下处方,其中符合《处方管理办法》规定的是()A.在一张处方上开具了两名患者的用药B.处方上药品用法上写的是“自用”C.将中药饮片和中成药开具在一张处方上D.在一张处方上开具了六种中成药E.患者年龄填写的是实足年龄参考答案：E13.黄某,2003年11月因医疗事故受到吊销医师执业证书的行政处罚,2004年11月向当地卫生行政部门申请重新注册。
精麻药品培训知识题库(含答案)
精麻药品培训知识题库（含答案）—、单选题1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方( D )A主治医师 B住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师2.第一阶梯药物特点中不正确的描述是（ D ）A主要为非甾体类镇痛药B对中度疼痛亦可能有效C具有封顶效应（天花板效应）,不能无限增加剂量D治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药。
3.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（ C ）Ａ.应与其他药品分开存放Ｂ.控制堆放高度，定期翻垛Ｃ.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录Ｄ.应分开存放4.实行特殊管理的药品不包括（ A ）A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品5.盐酸哌替啶又名（ C ）A.美沙酮B.吗啡C.度冷丁D.美散痛6.处方划分为甲类和乙类是根据其（ B ）A.价格B.安全性C.剂型D.使用方法7.毒药品的标识为（ B ）A.黑底白字B.白底黑字C.红底白字D.绿底红字8.当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照原剂量的（ A ）递增较好，直到疼痛完全缓解。
A.25%--50%B.10%--20%C.50%--75%D.75%--100%9．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品( B ) A．四种 B．五种 C．六种 D．七种10．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，麻醉药品处方至少保存年；第一类精神药品处方至少保存年，第二类精神药品处方至少保存年；毒性药品处方至少保存年。
( C )A．3，3，2，1 B．3，2，2，1 C．3，3，2，2 D．3，2，3，211．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制( B )A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮12．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过( C )A．三日常用量 B．七日常用量 C．十五日常用量 D．三十日常用量13．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为( A )A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色14．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标( A )A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶15．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是( A )A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内16．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明( B )A．国家级 B．省级 C．市级 D．区级或县级17．以下哪种不是同一类镇痛药( D )A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬18．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》( C )A．国家级 B．省级 C．设区的市级 D．区级或县级19．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应 ( A )A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算20．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：( C )A．药学专业技术人员 B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师21.下列哪种情况是错误的：( C )A、医师不得为本人开麻醉药品处方B、医师不得为家属开麻醉药品处方C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方22.开具麻醉药品应该使用下列哪种处方：( A )A、麻醉药品专用处方B、普通药品处方C、正方D、副方23．下列药品中不作为特殊管理的是：( B )A、毒性药品B、医院制剂C、麻醉药品D、精神药品24. 下列药品中不作为特殊管理的是：( A )A、进口药品B、二类精神药品C、放射性药品D、麻醉药品25. 下列药物中不属于麻醉药品的是：( C )A、可待因B、地芬诺酯C、曲马多D、吗啡26. 下列药物中不属于麻醉药品的是：( D )A、强痛定(布桂嗪）B、乙基吗啡C、芬太尼D、阿扑吗啡27. 下列药物中属于一类精神药品的是( C )A、氯丙嗪B、地卡因C、三唑仑D、卡那霉素28．下列药物中属于二类精神药品的是( D )A、碳酸锂B、三氮唑核苷C、氯霉素D、阿普唑仑29. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是( B )A、度冷丁（哌替啶）B、吲哚美辛（消炎痛）C、芬太尼D、双氢可待因30. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是( C )A、吗啡控释片B、强痛定（布桂嗪）C、萘普生D、麝香镇痛膏31．下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是( B )A、芬太尼B、可待因C、高乌甲素D、吲哚美辛（消炎痛）32. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是( C )A、可待因B、阿司匹林C、芬太尼D、布洛芬33. 执业医师的麻醉药品处方资格是( B )A、自然获得B、通过培训与考试取得C、由院长授权产生D、药剂科同意34. 一类精神药品处方必须保存多少时间备查( C )A、一年B、二年C、三年D、四年35. 麻醉药品处方必须保存多少时间备查( C )A、一年B、二年C、三年D、四年36、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( C )A、1年B、2年C、3年D、5年37、属于麻醉药品的是( B )A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱38、属于第一类精神药品的是( C )A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱39、属于第二类精神药品的是( A )A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱40、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以( A )A、从其他医疗机构紧急借用B、从定点生产企业紧急借用C、从定点药品批发企业紧急调用D、请求药品监督管理部门紧急调用41、按麻醉药品管理的是( D )A、曲马多B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳42、按第一类精神药品管理的是( B )A、曲马多B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳43、按第二类精神药品管理的是( A )A、麦角胺咖啡因片B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳44、按麻醉药品管理的是( D )A、r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液45、按第一类精神药品管理的是( A )A、r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液46、按第二类精神药品管理的是( B )A、r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液47、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是( D )A、医疗用毒性药品处方B、精神药品处方C、儿科处方D、妇科处方48、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是( D )A、第一类精神药品B、第二类精神药品C、医疗用毒性药品D、抗生素49、可以确定为超常处方的情形有( B )A、适应症不适宜的B、无正当理由开具高价药的C、重负给药的D、有配伍禁忌或者不良相互作用的50、下列有关西药、中成药、中药饮片处方书写的说法，错误的是( C )A 、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方B、中药饮片应当单独开具处方C、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品D 、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列51．局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（ A ）A、用药剂量B、用法及给药途径C、用药种类D、用药疗程52．世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（ B ）A、3 B、4 C、8 D、1053．挥发性溶剂滥用者多为（ B ）A、儿童B、青年C、中年D、老年54．引起骨关节痛的主要原因是什么（ C ）A、局部压迫B、骨质疏松C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D、肿瘤转移55．ＰＣＡ的给药途径不包括（ C ）A、硬膜外腔和神经干或神经丛B、静脉C、口服D、皮下56．属于公约规定的麻醉药品的是（ B ）A、阿片类B、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂57．关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字58．除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（ D ）A、药物滥用史 B、严重性格障碍 C、不良家庭环境D、胃溃疡病史59．急性疼痛根据疼痛的类型可分为（ A ）A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛60．新药是（ D ）A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药物61．镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（ A ）A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁62.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（ A ）A、消化不良B、呼吸抑制C、瘙痒D、尿潴留63.对炎症性疼痛疗效最好的是（ B ）A、麻醉性镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素64.第一类精神药品、麻醉药品（ A ）A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售65.有关依赖性，说法错误的是（ C ）A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态 B、有时也包括身体状态C、必须发生耐受性 D、可以对一种以上的药物产生依赖性66.塞来昔布属于（ C ）类药物A、ＣＯＸ－１选择性抑制剂B、ＣＯＸ－１选择性激动剂C、ＣＯＸ－２选择性抑制剂D、ＣＯＸ－２选择性激动剂67.以下哪项说法不正确（ D ）A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年Ｃ、麻醉药品处方保留３年Ｄ、麻醉药品处方保留５年68.规范化疼痛处理的原则不包括（ A ）Ａ、随时用药 Ｂ、最大程度减少药物不良反应Ｃ、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低 Ｄ、全面提高患者的生活质量69.预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下( C ）Ａ、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动 Ｂ、应用缓泻剂Ｃ、冰盐水灌肠 Ｄ、养成规律排便的习惯70.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（ D ）Ａ、消化性溃疡盒便秘 Ｂ、肝肾毒性 Ｃ、凝血功能障碍 Ｄ、白细胞减少症71.不属于非甾体类抗炎药的是（ D ）Ａ、吡罗昔康 Ｂ、托炎丁 Ｃ、异丁苯丙酸 Ｄ、吡咯酮72.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（ A ）Ａ、应与其他药品分开存放 Ｂ、控制堆放高度，定期翻垛Ｃ、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录 Ｄ、应分开存放73.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项（ C ）Ａ、审核 Ｂ、调配 Ｃ、包装 Ｄ、划价74.以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（ A ）Ａ、镇痛的同时具有镇静作用 Ｂ、不良反应轻 Ｃ、危险性小 Ｄ、中枢神经系统副作用小75.影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（ D ）Ａ、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识Ｂ、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗Ｃ、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用Ｄ、费用过于昂贵76.执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（ D ）Ａ、患者的姓名 Ｂ、药品的名称 Ｃ、药品的剂量 Ｄ、药品的价格77.可卡因主要引起（不考虑大剂量使用时）（ C ）Ａ、精神依赖性 Ｂ、身体依赖性 Ｃ、兼具以上两种依赖性 Ｄ、不引起依赖性78.处方正文不包括以下哪项（ D ）Ａ、药品名称、规格 Ｂ、数量 Ｃ、用法用量 Ｄ、药品金额79.与剂量相关的不良反应是（ A ）Ａ、Ａ型不良反应 Ｂ、Ｂ型不良反应 Ｃ、Ｃ型不良反应 Ｄ、都无关80.构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（ B ）Ａ、药物的身体依赖性 Ｂ、药物的精神依赖性 Ｃ、药物的交叉依赖性 Ｄ、都不是81.《麻醉药品管理条例》自（ B ）起施行Ａ、２００５年７月２６日 Ｂ、２００５年１１月１日Ｃ、２００６年１１月１日 Ｄ、２００６年７月２６日82.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生（ A ）Ａ、骨转移 Ｂ、血液转移 Ｃ、脑转移 Ｄ、肺转移83.阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（ A ）Ａ、１次 Ｂ、２次 Ｃ、３次 Ｄ、每日１次84.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（ D ）Ａ、首次剂量加倍 Ｂ、冲击 Ｃ、小剂量静脉滴定 Ｄ、采用个体化剂量85.药物成瘾性指的是药物的（ A ）Ａ、精神依赖性 Ｂ、身体依赖性 Ｃ、精神依赖性和身体依赖性 Ｄ、以上均不对86.阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（ A ）Ａ、给药途径 Ｂ、是否联合用药 Ｃ、给药方式 Ｄ、药物剂型87.可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是（A）Ａ、年龄 Ｂ、性别 Ｃ、体重 Ｄ、既往用药史88.急性疼痛是指存在时间小于（ B ）的疼痛Ａ、１周 Ｂ、２周 Ｃ、１月 Ｄ、２月89.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（ B ）Ａ、首次剂量加倍 Ｂ、采用个体化剂量Ｃ、大剂量冲击 Ｄ、根据患者的反应和不良反应随时调整90.晚期癌症患者的疼痛发生率为（ C ）Ａ、３０％～５０％ Ｂ、４０％～６０％Ｃ、６０％～８０％ Ｄ、７０％～９０％91.急性疼痛治疗最危险的并发症是（ B ）Ａ、瘙痒 Ｂ、呼吸抑制 Ｃ、恶心呕吐 Ｄ、尿潴留92.除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（ B ）Ａ、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻 Ｂ、心律失常Ｃ、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛 Ｄ、焦虑、易激、震颤93.除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（ D ）Ａ、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉Ｂ、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作Ｃ、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛Ｄ、密切监视患者的言行94.精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（ A ）Ａ、三唑仑 Ｂ、曲马多 Ｃ、安定 Ｄ、利眠宁95.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（ B ）Ａ、慢性非癌痛 Ｂ、急性疼痛 Ｃ、慢性疼痛 Ｄ、神经病理性疼痛96.除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（ D ）Ａ、对镇痛和成瘾等观念的误解 Ｂ、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾Ｃ、担心阿片类药物的流弊 Ｄ、担心不能获得足够量的阿片类药物97.主要的抗癌治疗方法不包括（ D ）Ａ、手术治疗 Ｂ、放射治疗 Ｃ、化疗 Ｄ、理疗98.镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括（ C ）Ａ、便秘 Ｂ、呕吐 Ｃ、癫痫 Ｄ、呼吸抑制99.对癌症患者应重视其（ B ）系统的检查Ａ、血液系统 Ｂ、骨骼系统 Ｃ、神经系统 Ｄ、心血管系统100.按照ＶＲＳ法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为（ D ）Ａ、无疼痛Ｂ、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰Ｃ、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰Ｄ、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位101.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（B ）规定Ａ、市级卫生主管部门 Ｂ、国务院卫生主管部门Ｃ、省级卫生主管部门 Ｄ、医院领导102.合成类麻醉药品应除外（ A ）Ａ、可待因 Ｂ、芬太尼 Ｃ、哌替啶 Ｄ、美沙酮103.麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（ C ）Ａ、降压药 Ｂ、镇静药 Ｃ、针对病因处理 Ｄ、适当调整输液速度，必要时利尿104.疼痛对全身各系统的影响不包括（ D ）Ａ、长期慢性疼痛可使病人情绪低落 Ｂ、疼痛刺激反应可使血糖升高Ｃ、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克 Ｄ、强烈疼痛时呼吸慢而深105.世界卫生组织于（ B ）年正式出版《癌症疼痛治疗》（第一版）Ａ、１９８４年 Ｂ、１９８６年 Ｃ、１９８８年 Ｄ、１９９０年106.脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是（ C ）Ａ、防止麻醉后血压下降 Ｂ、防止麻醉后心率减慢Ｃ、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间 Ｄ、防止手术时大出血107.偏头痛是指（ D ）Ａ、单侧或双侧颈动脉触痛 Ｂ、持续性钝痛，时轻时重Ｃ、老年（６０～７５岁）多发 Ｄ、一侧发作性的搏动性头痛108.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查（ A ）Ａ、１ Ｂ、２ Ｃ、３ Ｄ、４109.医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（ C ）Ａ、必须经过核对 Ｂ、对处方所列药品不得擅自更改Ｃ、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量 Ｄ、对处方所列药品不得擅自代用110.医师进行实验性临床医疗，应当（ D ）Ａ、经医院批准 Ｂ、征得本人同意Ｃ、经医院批准并征得患者本人或者家属同意Ｄ、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意111．关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（C）A、处方右上角有麻醉药品专用标志B、麻醉药品处方按天装订C、处方保存一年D、进行专册登记112.《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括（B）A、麻醉药品B、诊断药品C、放射性药品D、精神药品113.下列药物不属于麻醉药品的是（ A ）A 多瑞吉B 乙基吗啡C 芬太尼D 阿扑吗啡E 美他佐辛114.阿片类镇痛药的不良反应不包括（ C ）A便秘 B 呕吐 C 癫痫 D呼吸抑制115.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( D )A一日常用量 B三日常用量 C七日常用量 D一次常用量116.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（）次常用量，仅限于（）级以上医院内使用。
2024年药学类之药学(士)题库附答案(典型题)
2024年药学类之药学（士）题库附答案（典型题）单选题（共45题）1、下列与B型不良反应有关的是A.可预测，发生率高B.变态反应C.副作用D.首剂效应E.继发反应【答案】 B2、医疗机构药学部门对购入药品质量有疑义时A.应当委托国家认定资格的药监部门进行抽检B.应当自行抽检判定药品质量C.可以自行抽检判定药品质量D.可以委托国家认定资格的药监部门进行抽检E.应当直接将药品退回供货方【答案】 D3、药品贮存实行色标管理，不合格品是A.蓝色B.红色C.黄色D.绿色E.白色【答案】 B4、医疗机构配制的制剂按《药品管理法》规定，应当是A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.本单位临床需要而市场上供应不足的品种C.本单位临床需要的品种D.市场上供应不足的品种E.市场上没有供应的品种【答案】 A5、应对麻醉药品实行A.配制管理B.二级管理C.一级管理D.收支两条线管理E.三级管理【答案】 C6、疟疾的发作周期长短取决于A.感染性子孢子进入人体血循环的数量B.裂殖子在红细胞内的数量C.子孢子在肝细胞内发育成裂殖体的时间D.裂殖体在红细胞内发育成熟的时间E.配子体的存活时间【答案】 D7、下列能升高西布曲明血药浓度的药物是A.苯妥英B.苯巴比妥C.酮康唑D.卡马西平E.地塞米松【答案】 C8、患者，男，65岁。
患慢性支气管炎12年，经常自觉胸闷、气短，诊断为慢性心功能不全。
A.室性早搏B.房室传导阻滞C.房性心动过速D.室性心动过速E.二联律【答案】 B9、糖尿病患者的口腔表现不包括下列哪一项A.唾液少而黏稠B.极少伴发真菌感染C.牙龈炎症明显D.丝状乳头萎缩，菌状乳头充血E.龋齿、牙髓炎、根尖周炎的发生率较高【答案】 B10、可以和硝酸银试剂反应生成白色沉淀的杂质是（）。
A.重金属B.砷盐C.硫酸盐D.氯化物E.水杨酸【答案】 D11、以下属于钙拮抗剂类的药物是A.硝酸异山梨酯B.硝苯地平C.洛伐他汀D.普萘洛尔E.阿司匹林【答案】 B12、控制领药的数量、品种和有效期属于A.特殊药品管理制度B.领发药制度C.药品管理制度D.有效期药品管理制度E.岗位责任制度【答案】 B13、小儿首选的给药途径是（）。
麻醉药品处方权考试题库及答案
麻醉药品处方权考试题库及答案一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D 四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
（共25题，每题2分，共50分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量D．一次常用量2．对癌症病人最常用的首选给药方法是：（）A．口服给药 B．直肠给药 C．注射给药D．静脉给药3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（）A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5．下列哪种药品不适用《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（）A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存( )A．半年 B．一年 C．二年D．三年7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为A．两周 B．一个月 C．三个月D．四个月9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日D．逐日一次10．下列药物中属于二类精神药品的是（）A、地西泮B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A．一年 B．两年 C．三年D．半年12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮D．美沙酮13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色D．白色16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼D．盐酸哌替啶17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是A．当日 B．三日内 C．五日内D．一周内18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？A．国家级 B．省级 C．市级 D．区级或县级19．有关杜冷丁不正确的描述是（）A．杜冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶C．止痛强度为吗啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用20．以下哪种不是同一类镇痛药？A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼D．布洛芬21．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？A．国家级 B．省级 C．设区的市级 D．区级或县级22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥D．艾司唑仑23．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：A．运输被抢 B．验收时破损 C．保管被盗D．骗取或冒领24．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算D．每季度结算25．不符合WHO三阶梯止痛治疗原则的是：A. 无创用药B. 随时给药C. 按阶段给药D. 个体化给药二、填空题（共10题，每题3分，共30分）1．根据《处方管理办法》规定，和需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。
医疗卫生法规题库(含参考答案)
医疗卫生法规题库（含参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为A、四个月B、两周C、三个月D、一个月正确答案：C答案解析：《处方管理办法》第二十七条：医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
2、主治医师应对所管病人每（）天查房一次。
A、4天B、2天C、3天D、1天正确答案：D3、《中华人民共和国食品卫生法》第二十六条规定，食品生产经营职员务必定期进行健康检查，其时间为A、每12个月1次B、每3个月1次C、每24个月1次D、每6个月1次E、每18个月1次正确答案：A答案解析：《中华人民共和国食品卫生法》第二十六条：食品生产经营人员每年必须进行健康检查；新参加工作和临时参加工作的食品生产经营人员必须进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作。
凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病（包括病原携带者），活动性肺结核，化脓性或者渗出性皮肤病以及其他有碍食品卫生的疾病的，不得参加接触直接入口食品的工作。
4、有关WHO三阶梯用药的描述错误的是A、对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值B、疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射C、根据患者疼痛情况变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯D、用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始正确答案：D答案解析：癌痛的三阶梯止痛基本原则归纳为以下5点，即：口服、按时、按阶梯、个体化、注意具体细节。
应根据病人的疼痛程度和原因适当选择相应的镇痛药，并非均从第一阶梯开始。
5、死亡病例讨论一般必须在患者死亡后（）内召开。
A、5天B、12天C、7天D、10天正确答案：C答案解析：死亡病例讨论应在患者死亡后1周内进行；特殊病例应当及时讨论；尸检病例的讨论，应在病理报告做出后一周内进行。
处方管理与病历书写基本规范试题
处方管理与病历书写基本规范试题一、填空题1.《处方管理办法》的立法宗旨是规范处方管理、提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全。
2.处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师全名并注明修改日期，每张处方修改不得超过两处，否则应重新开具。
3.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
处方已达5种药物且正文无空白处时可省略斜线。
4.一些临床诊断对心理产生影响的疾病或涉及患者隐私的疾病等，可使用标准疾病代码。
一些疾病在首次门诊或急诊不能确诊时可写症状待查。
5.儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用儿科处方。
6.医师处方时，须按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
7.只有长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门/急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，可将麻醉药品注射剂带出医院使用。
8.执业医师经有关麻醉、精神药品使用知识的培训并考核合格后，由医院授予麻醉药品、第一类精神药品处方权后，方可分别在本院开具麻、一类精神药品处方。
9.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用即释麻醉药品，以缓解病人的剧痛。
癌症病人慢性疼痛不提倡使用盐酸哌替定（度冷丁）。
10.苯二氮卓类药物具有抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛、镇静和催眠等作用，主要适应证焦虑，还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精戒断等。
11.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量要使用法定剂量单位。
以克（g）为单位时可以略去不写，液体剂型或注射剂以容量为单位时，须注明药物浓度。
12.病历书写应当客观、真实、准确、及时、完整、规范。
13.门诊手册封面内容应当包括患者姓名、性别、年龄、工作单位或住址、药物过敏史等项目。
14.首次病程记录的内容包括病例特点、拟诊讨论（诊断依据及鉴别诊断）、诊疗计划等。
15.手术安全核查记录应有手术医师、麻醉医师和巡回护士三方核对、确认签字。
16.处方管理办法适用与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
处方权授权考试题库及答案
处方权授权考试题库及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 处方权授权考试的主要目的是：A. 提高医生的诊疗水平B. 规范医生的处方行为C. 增加医院的经济效益D. 促进药品的销售答案：B2. 以下哪项不属于处方权授权考试的考试内容？A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 医院的管理制度D. 药物的用法用量答案：C3. 处方权授权考试通常由哪个部门组织？A. 医院药事管理委员会B. 医院人事部C. 医院财务部D. 医院后勤部答案：A4. 处方权授权考试的合格标准是什么？A. 60分及以上B. 70分及以上C. 80分及以上D. 90分及以上答案：B5. 处方权授权考试不及格的处理方式是：A. 立即取消处方权B. 补考一次C. 罚款D. 降级处理答案：B6. 处方权授权考试的频率一般为：A. 每年一次B. 每半年一次C. 每季度一次D. 每月一次答案：A7. 以下哪项是处方权授权考试中常见的题型？A. 判断题B. 填空题C. 简答题D. 论述题答案：A8. 处方权授权考试的考试时间一般为：A. 1小时B. 2小时C. 3小时D. 4小时答案：B9. 处方权授权考试的考试形式通常包括：A. 笔试B. 口试C. 实操D. 以上都是答案：D10. 处方权授权考试的考试范围通常涵盖：A. 基础医学知识B. 临床医学知识C. 药学知识D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 处方权授权考试中可能涉及的法律法规包括：A. 《中华人民共和国药品管理法》B. 《处方管理办法》C. 《医疗机构管理条例》D. 《医疗事故处理条例》答案：ABC2. 处方权授权考试中，医生需要掌握的处方书写内容包括：A. 患者姓名B. 药品名称C. 药品剂量D. 医生签名答案：ABCD3. 以下哪些情况可能会导致医生处方权被取消？A. 连续三次考试不及格B. 违反药品管理规定C. 发生严重医疗事故D. 未经授权擅自开具处方答案：ABCD4. 处方权授权考试中，医生需要了解的药品信息包括：A. 药品的通用名B. 药品的商品名C. 药品的生产厂家D. 药品的批准文号答案：ABCD5. 处方权授权考试中，医生需要掌握的处方审核内容包括：A. 处方的合法性B. 处方的合理性C. 处方的完整性D. 处方的规范性答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 处方权授权考试是医生执业资格的一部分。
处方权考试试题含答案
处方权考试试题含答案(总9页) --本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--处方管理办法试题一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C）种药品。
A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。
A、2B、3C、4D、5普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（C）年。
A、1B、2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（C）年。
A、1B、2C、3D、45、普通处方的印刷用纸为（A），急诊处方印刷用纸为(B)，儿科处方印刷用纸为(C)；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为(D)；第二类精神药品处方印刷用纸为(A)。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（B），待验药品区、退回药品区为（A），不合格药品区为（D）。
A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（A）年。
A、1B、2C、3D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（A）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（B）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（C）日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）日常用量。
A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自（A）开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（C）年。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法考试题库 2
题库1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种药品。
A、3B、 4C、 5D、 62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ B ）天。
A 、2 B、 3 C、 4 D、 53、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（ C ）年。
A 、1 B、2 C、3 D、 44、处方具有的意义是（ B ）A 、法律性和技术性B、具有法律性、技术性和经济性C、法律性和经济性D、技术性和经济性5、处方中核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据是：（ D ）A 、自然项目B、处方前记C、处方后记D、处方正文6、可获协同作用的药物组合是：（ D ）A.青霉素+红霉素B.青霉素+氯霉素C.青霉素+四环素D.青霉素+庆大霉素E.青霉素+磺胺嘧啶7、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素类是：（ A ）A.头孢他定B.头孢西丁C.头孢孟多D.头孢噻肟E.头孢呋辛8、青霉素类药物中，对绿脓杆菌无效的药物是：（ A ）A.阿莫西林B.阿洛西林C.美洛西林D.替卡西林E.哌拉西林9、属单环β-内酰胺类的药物是：（ D ）A.哌拉西林B.头孢曲松C.头孢地嗪D.氨曲南E.拉氧头孢10、革兰阳性菌感染者对青霉素过敏者可选用（ B ）A. 苯唑西林B. 红霉素C. 氨苄西林D. 羧苄西林11、医师签名和(或)加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名是（C）A. 处方前记B.处方正文C.处方后记 D、由各医疗机构独立印制12、包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名，性别，年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目的是（A）A、处方前记B、处方正文C、处方后记D、由各医疗机构独立印制13、药士从事（D）A、开具处方B、处方签名C、负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导D、处方调配工作14、具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（C）A、开具处方B、处方签名C、负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导D、从事处方调剂工作15、取得药学专业技术资格人员方可（D）A、开具处方B、处方签名C、负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导D、从事处方调剂工作16、药学专业技术人员停止在医疗、预防、保健机构或药品零售企业执业时（D）A、应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查B、应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间C、药学专业技术人员应当按有关规定报告D、其处方调剂权即被取消17、药学专业技术人员签名式样（A）A、应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查B、应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间C、药学专业技术人员应当按有关规定报告D、其处方调剂权即被取消18、医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（D）A、安全的原则B、有效的原则C、经济的原则D、安全、有效、经济的原则19、处方格式由（D）A、正文组成B、前记、正文两部分组成C、前记、后记两部分组成D、前记、正文、后记三部分组成20、制定《处方管理办法》的目的是（C）A、提高处方药品的质量B、保障医师的处方权，保障药师的处方审核权C、为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全D、促进处方药的开具、调剂、使用21、处方是（C）A、由医师开的调配药品的凭证B、由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)作为发药凭证的医疗用药的医疗文书C、由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗文书D、由执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书22、处方的有效期限为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过（B）A、1天B、3天C、5天D、7天23、处方管理办法适用于（D）A、开具、审核处方的相应机构B、开具、审核处方的人员C、调剂、保管处方的人员D、调剂、保管处方的相应机构24、儿科处方保留（A）A、1年B、2年C、3年D、4年25、普通处方保留（A）A、1年B、2年C、3年D、4年26、麻醉药品处方保留（C）A、1年B、2年C、3年D、4年27、医疗用毒性药品处方保留（B）A、1年B、2年C、3年D、4年28、第二类精神药品处方保留（B）A、1年B、2年C、3年D、4年29、急诊处方保留（A）A、1年B、2年C、3年D、4年30、药学专业技术人员调剂处方时必须做到（D）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、四查十对31、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应当拒绝（A）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、擅自更改32、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，不得（D）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、擅自更改33、具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及（C）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、擅自更改34、药学专业技术人员对于不规范的处方，不得（A）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、擅自更改35、药学专业技术人员对于不能判定其合法性的处方，不得（A）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、擅自更改36、处方书写时字迹应当清楚，不得（D）A、自用B、五种药品C、君臣佐使D、涂改37、处方书写时每张处方不得超过（B）A、自用B、五种药品C、君臣佐使D、涂改38、处方书写时，中药饮片处方的书写，可书写的顺序为（C）A、自用B、五种药品C、君臣佐使D、涂改39、处方书写时西药、中成药、中药饮片要（D）A、自用B、五种药品C、君臣佐使D、分别开具处方40、经注册的执业助理医师开具的处方（B）A、在执业地点取得相应的处方权B、须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C、在注册的执业地点取得相应的处方权D、须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效41、在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业的助理医师（C）A、在执业地点取得相应的处方权B、须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C、在注册的执业地点取得相应的处方权D、须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效42、试用期的医师开具处方（D）A、在执业地点取得相应的处方权B、须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C、在注册的执业地点取得相应的处方权D、须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效43、医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（D）A、在执业地点取得相应的处方权B、须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C、在注册的执业地点取得相应的处方权D、其处方权即被取消44、经注册的执业医师（A）A、在执业地点取得相应的处方权B、须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C、在注册的执业地点取得相应的处方权D、须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效45、处方书写必须符合的规则是，处方记载患者的一般项目，应与病历记载（D）A、临床诊断B、病历记录C、患者的用药D、相一致46、处方书写必须符合的规则是，为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明（A）A、临床诊断B、病历记录C、患者的用药D、相一致自用”等字句47、处方书写必须符合的规则是，开具麻醉药品处方时，应有（D）A、临床诊断B、病历记录C、患者的用药D、“遵医嘱”或“自用”等字句48、处方书写必须符合的规则是，每张处方只限于一名（C）A、临床诊断B、病历记录C、患者的用药D、相一致49、处方书写必须符合的规则是，处方中书写药品名称、剂量等情况时，要准确规范，不得使用（D）A、临床诊断B、病历记录C、患者的用药D、“遵医嘱”或“自用”等字句50、处方一般不得超过（D）A、当日有效B、不得超过3天C、2日极量D、7日用量51、急诊处方一般不得超过（D）A、当日有效B、不得超过3天C、2日极量D、3日用量52、处方为开具（A）A、当日有效B、不得超过3天C、2日极量D、7日用量53、处方开具后需要延长有效期，最长（B）A、当日有效B、不得超过3天C、2日极量D、7日用量54、儿科处方的印刷用纸应为（C）A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、白色55、普通处方的印刷用纸应为（D）A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、白色56、麻醉药品处方的印刷用纸应为（A）A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、白色57、急诊处方的印刷用纸应为（B）A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、白色58、查配伍禁忌，对（D）A、注意事项B、科别、姓名、年龄C、临床诊断D、药名、规格、数量、剂型D、药品性状、用法用量59、查药品，对（D）A、注意事项B、科别、姓名、年龄C、临床诊断D、药名、规格、数量、剂型60、查用药合理性，对（C）A、注意事项B、科别、姓名、年龄C、临床诊断D、药名、规格、数量、剂型61、查处方，对（B）A、注意事项B、科别、姓名、年龄C、临床诊断D、药名、规格、数量、剂型62、处方中软膏及霜剂以（C）A、片、丸、粒、袋为单位B、支、瓶为单位C、支、盒为单位D、升(L)、毫升(ml)为单位63、处方中片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以（A）A、片、丸、粒、袋为单位B、支、瓶为单位C、支、盒为单位D、升(L)、毫升(ml)为单位64、处方中剂量应当使用公制单位，重量以（D）A、片、丸、粒、袋为单位B、支、瓶为单位C、支、盒为单位D、克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位65、处方中容量以（D）A、片、丸、粒、袋为单位B、支、瓶为单位C、支、盒为单位D、升(L)、毫升(ml)为单位66、普通处方每张（A）A、一般不得超过7日用量B、为一次常用量C、一般不得超过3日用量D、不得超过3日常用量67、一类精神药品注射剂处方每张（B）A、一般不得超过7日用量B、为一次常用量C、一般不得超过3日用量D、不得超过3日常用量68、麻醉药品注射剂处方每张（B）A、一般不得超过7日用量B、为一次常用量C、一般不得超过3日用量D、不得超过3日常用量69、急诊处方每张（C）A、一般不得超过7日用量B、为一次常用量C、一般不得超过3日用量D、不得超过3日常用量70、处方中溶液剂以（C）A、升(L)、毫升(ml)为单位B、克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位C、以支、瓶为单位D、以支、瓶为单位，应注明含量71、处方中注射剂以（D）A、升(L)、毫升(ml)为单位B、克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位C、以支、瓶为单位D、以支、瓶为单位，应注明含量72、处方中饮片以（D）A、升(L)、毫升(ml)为单位B、克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位C、以支、瓶为单位D、剂或付为单位73、以Rp或R(拉丁文RDcipD“请取”的缩写)标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量的是（B）A、处方前记B、处方正文C、处方后记D、由各医疗机构独立印制74、处方由（D）A、处方前记B、处方正文C、处方后记D、由各医疗机构独立印制75、新的《处方管理办法》于（C）A、2007年1月1日B、 2007年4月1日C、 2007年5月1日D、 2007年10月1日75、医生开具处方应遵循（C）原则A、安全、有效B、安全、经济C、安全、有效、经济D、安全、有效、经济、方便76、经注册的执业医师应在（C）取得相应的处方权A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点D、医院77、医疗机构进购药品时，同一通用名称的注射剂型和口服剂型各不得超过（C）种A、1B、 2C、 3D、 478、医疗机构应当对出现超常处方（B）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权A、2B、3C、 4D、 579、医师开具处方不得用（D）A、药品通用名称B、复方制剂药品名称C、新活性化合物的药品专利名称D、药品的商品名或曾用名80、盐酸哌替啶处方均为（C）次常用量，仅限医院使用A、3B、 7C、 1D、 481、处方分类包括（C）A、法定处方和医师处方B、医师处方和协定处方C、法定处方、医师处方和协定处方D、法定处方和协定处方82、处方中的核心部分，是处方开具者为患者出具的用药依据，具体是（C）A、处方前记B、处方后记C、处方正文D、临床诊断83、正确的抗菌治疗方案需考虑：（D）A患者感染病情 B感染的病原菌种类 C抗菌药作用特点D以上3项84、可辅以抗菌药局部应用的情况有：(A )A化脓性胸膜炎大量胸腔积液 B反复发作性尿路感染C隐球菌脑膜炎 D化脓性腹膜炎85、下列哪种情况有抗菌药联合用药指征：(B)A慢支急性发作 B病原菌尚未查明的严重细菌感染C急性肾盂肾炎D急性细菌性肺炎86、下列情况何种是预防用药的适应:( D)A昏迷B中毒 C上呼吸道感染D人工关节移植手术87、预防用药用于何种情况可能有效:( D)A用于预防任何细菌感染 B长期用药预防 C晚期肿瘤患者D风湿热复发88、手术前预防用药目的是预防:(D )A切口感染 B手术深部器官或腔隙的感染C肺部感染 D切口感染和手术深部器官或腔隙感染89、外科手术预防用药多数不超过:(B )A手术后3天B术后24小时C术后1周 D用至患者出院90、应用头孢哌酮时应给患者补充:(D )A 维生素AB 维生素B1C 维生素C D维生素Kl91、肾功能减退时，必须调整给药剂量的药物为:(A )A氨基糖苷类B克林霉素C利福平D大环内酯类92、肝功能减退时，不需调整给药剂量的药物为:(B )A氯霉素B庆大霉素 C红霉素酯化物D利福平93、厌氧菌感染不可以选用：(B )A亚胺培南B氨基糖苷类C甲硝唑D克林霉素94、治疗肠球菌属感染首选:( B )A氯霉素 B氨苄西林C左氧氟沙星 D头孢唑林95、下列药物中对铜绿假单胞菌具有良好抗菌活性者有：( c )A氨苄西林B头孢曲松C头孢他啶 D头孢呋辛96、有神经肌肉阻滞不良反应的药物为：(c )A青霉素B氟喹诺酮类 C氨基糖苷类 D头孢菌素97、新生儿感染治疗不宜选用：（A）A环丙沙星B头孢曲松 C青霉素 D以上都是98、妊娠期不宜选用的抗菌药有：( c )A青霉素B头孢呋辛 C环丙沙星 D磷霉素99、氨基糖苷类对以下那种细菌抗菌活性差：( A )A大肠埃希菌 B肺炎链球菌 C铜绿假单胞菌D肺炎克雷伯菌100、在骨组织中浓度高的药物为：(A )A克林霉素 B亚胺培南C庆大霉素D青霉素101、老年感染患者一般不宜选用：(c )A青霉素类 B克林霉素 C氨基糖苷类D头孢菌素类102、氨基糖苷类抗生素适用于以下何种病原菌感染：( c )A肺炎链球菌B厌氧菌 C革兰阴性菌D以上都是103、下列哪个药物的皮疹发生率最高：( c )A头孢唑林B红霉素 C氨苄西林D磷霉素104、 MRSA菌株是指金黄色葡萄球菌对下列哪一种抗菌药耐药：( A )A甲氧西林或苯唑西林 B万古霉素C利福平 D氯霉素105、抗菌药物治疗性应用的基本原则（ E ）A诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物B尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物C按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药D抗菌药物治疗方案应综合患者病情，病原菌种类及抗菌药物特点制订E以上都是106、阿莫西林/克拉维酸不适于治疗下列哪项感染（c）A流感嗜血杆菌 B大肠埃希菌 C甲氧西林敏感金葡菌D溶血性链球菌107、关于氨基糖苷类抗生素，下列说法不正确的是（A ）A门、急诊中常见的上、下呼吸道感染可以选用本类药物治疗B妊娠期、哺乳期患者避免使用C新生儿、婴幼儿、老年应尽量避免使用，有明确指征时应根据血液浓度监测调整给药方案D本类药物不宜与强利尿剂合用108、外科预防用抗菌药物给药方法，接受清洁手术，在术前（B ）小时给药A 1-2B 0.5-2C 2-3D 3-4109、抗结核病药物中杀菌作用最强的是（A ）A异烟肼 B利福平 C链霉素D吡嗪酰胺110、老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（ c ）：A. 氟喹诺酮类B. 氨基糖苷类C. β—内酰胺类D.氯霉素类111、引起医院内感染的致病菌主要是（B ）：A. 革兰阳性菌B.革兰阴性菌C. 真菌D. 支原体112、抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施。
药事管理与法规题库及答案
药事管理与法规题库及答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、关于处方药的叙述，正确的是( )A、不需要凭执业医师或助理执业医生处方方可购买的药品B、只准在专业性医药报刊进行广告宣传C、缩写是OTCD、可自行判断后购买E、处方药不得在药店销售正确答案：B2、下列制剂属于含特殊药品的是( )A、地芬诺酯单方制剂B、胃必治C、复方樟脑酊制剂D、地芬诺酯复方制剂E、斑蝥正确答案：A3、药品生产所用的原辅料，应当符合( )A、卫生标准B、相应的质量标准C、国家标准D、行业标准E、食用标准正确答案：B4、药品广告须经企业所在省级市场监督管部门批准，取得( )A、药品广告发布文号B、药品广告使用文号C、药品广告注册文号D、药品广告批准文号E、药品广告备案文号正确答案：D5、不需采用专用设施和设备生产的品种是( )A、青霉素类B、避孕药C、卡介苗D、β-内酰胺类E、维生素类正确答案：E6、下列哪一个不是药品的批准文号格式( )A、国药准字+Z+4位年号+4位顺序号B、国药准字+Y+4位年号+4位顺序号C、国药准字+S+4位年号+4位顺序号D、药准字+J+4位年号+4位顺序号E、国药准字+H+4位年号+4位顺序号正确答案：B7、关于药品不良反应和药物警戒的说法，错误的是( )A、药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测B、药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，还包括其他与用药有关的有害反应D、药物警戒制度范围较窄，主要关注药物上市后阶段E、我国建立药物警戒制度正确答案：D8、关于麻醉药品监管的说法，正确的是( )A、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家卫生行政部门进行查处B、麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布C、由国家药品监督管理部门制定、调整并公布D、由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布E、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处正确答案：D9、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是( )A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力D、单位及其工作人员1年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为E、单位及其工作人员半年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为正确答案：D10、根据《处方管理办法》的规定，下列关于处方的说法错误的是( )A、由执业医师审核、调配、核对B、由药师审核、调配、核对C、包括医疗机构病区用药医嘱单D、由执业医师在诊疗活动中为患者开具正确答案：A11、需要设置药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构是( )A、二级以上医院B、非营利性医疗机构C、营利性医疗机构D、村卫生所正确答案：A12、某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动，关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是( )A、该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址，不允许自提B、该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应执行统一进货C、该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时，禁止使用现金进行交易D、该企业所属门店采购第二类精神药品，应委托具备精神药品配送资格的企业配送E、该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应执行统一配送和统一管理正确答案：D13、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为是( )A、药品生产企业外购中药饮片半成品B、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C、医疗机构可以在中药种植户买中药材D、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片E、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片正确答案：E14、生产开始前应当进行检查，检查的主要内容不包括( )A、室外的温湿度B、确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件C、设备处于已清洁状态D、确保没有与本批产品生产无关的物料E、设备处于待用状态正确答案：A15、应当对受托生产或检验的全过程进行监督，且应当确保物料和产品符合相应的质量标准的是( )A、委托方B、受托方C、委托方的质量负责人D、受托方的质量负责人E、以上都不是正确答案：A16、办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是( )A、设区的市级药品监督管理部门B、设区的市级卫生行政部C、省级卫生行政部门D、国家药品监督管理部门E、省级药品监督管理部门正确答案：B17、制药用水应当适合其用途，至少应当采用( )A、注射用水B、灭菌注射用水C、自来水D、饮用水E、纯化水正确答案：D18、根据我国《药品注册管理办法》中化学药品注册分类，在已知活性成分的基础上对其剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于( )A、仿制药B、进口药品C、原研药D、创新药E、改良型新药正确答案：E19、下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是( )A、具有麻醉药品处方审核资格的药师B、医疗管理部门负责人C、医学部门负责人D、医疗机构负责人E、药学部门负责人正确答案：A20、特殊药品储存( )A、分类定位存放B、分区、分垛存放C、另设仓库单独储存D、应当专库或专柜存放E、应当放置在不合格库正确答案：D21、下列哪些表述与医疗机构药事管理规定不一致( )A、对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理B、以病人为中心C、以降低患者用药费用为目的D、以临床药学为基础正确答案：C22、药品不良反应主要是指( )A、合格药品在正常用法用量下出现的有害反应B、合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D、合格药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应E、合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应正确答案：E23、负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是( )A、国家药品监督管理局药品审核查验中心B、中国食品药品检定研究院C、国家药典委员会D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品审评中心正确答案：E24、企业为保证系统有效运行，必须建立的是( )A、质量控制系统B、质量保证系统C、质量管理职责D、质量管理部门E、组织机构正确答案：B25、对洁净级别划分不起主要影响的参数是( )A、温湿度B、沉降菌C、浮游菌D、动态生产E、空气悬浮粒子数正确答案：A26、我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括( )A、执业药师执业许可B、药品经营许可C、药品生产许可D、药物临床前研究许可正确答案：D27、药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员的资格是( )A、应当具备执业药师资格B、应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称C、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称D、应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件E、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历正确答案：A28、发运记录至少应保存至( )A、产品有效期后5年B、产品有效期后3年C、产品有效期结束D、产品有效期后1年E、没有具体规定正确答案：D29、药品召回的主体是( )A、药品批发企业B、医疗机构C、药品上市许可持有人D、药品零售企业E、药品监督管理部门正确答案：C30、医疗机构指定采购计划，每种药品采购的剂型原则上不超过( )A、3B、5C、7D、4E、6正确答案：A31、定点零售药店可提出中止医保协议申请，经定点经办机构同意，可以中止医保协议但中止时间原则上不得超过( )A、180日B、170日C、100日D、120日E、150日正确答案：A32、审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是( )A、省级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、设区的市级卫生行政部D、省级卫生行政部门E、国家药品监督管理部门正确答案：C33、下列关于药物不良反应分类的叙述，错误的是( )A、A型不良反应的程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低B、A型不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等C、B型不良反应一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高D、B型反应包括特异性遗传反应、药物过敏反应等E、C型不良反应一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间具有明确的时间关系正确答案：D34、导致住院时间延长的药品不良反应属于( )A、药品群体不良反应事件B、新的药品不良反应C、疑似药品不良反应D、轻微药品不良反应E、严重药品不良反应正确答案：E35、下列哪个药品属于含甘草浸膏（或流浸膏）类复方口服制剂( )A、复方磷酸可待因糖浆B、氨酚氢可酮片C、阿司匹林可待因片D、茶普待因片E、复方枇杷喷托维林颗粒正确答案：A36、药品说明书中未载明的不良反应属于( )A、轻微药品不良反应B、新的药品不良反应C、严重药品不良反应D、疑似药品不良反应E、药品群体不良反应事件正确答案：B37、药剂科应多久对药品进行一次全面盘点( )A、12个月B、7个月C、1个月D、8个月E、2个月正确答案：C38、药品商品名称须经哪个部门批准后方可以在其标签和说明书上标注( )A、国家卫生行政管理部门B、国家工商行政管理部门C、国家质量监督管理部门D、国家药品监督管理部门正确答案：D39、《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是( )A、6个月B、9个月C、3个月D、12个月E、1个月正确答案：C40、( )以下哪项是Ⅳ期临床试验的试验要求A、病例选取≥100例，对象要求是病人B、病例选取20~30例，对象要求是健康志愿者C、病例选取＞300例，对象要求是病人D、病例选取≥2000例，对象要求是病人E、病例选取30~50例，对象要求是健康志愿者正确答案：B二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列关于法的知识叙述正确的是( )A、法的效力包括空间效力、时间效力、对人的效力B、法律效力高于行政法规，行政法规效力高于地方性法规和部门规章C、同一位阶的法之间，一般规定优于特殊规定，新的规定优于旧的规定D、法的时间效力包括不溯及既往原则E、不同位阶的法之间，上位法效力高于下位法正确答案：ABDE2、《中药品种保护条例》适用于中国境内( )A、生产制造的中成药B、生产加工的中药饮片C、生产制造的申请专利的中药品种D、生产制造的中药人工制成品E、生产制造的天然药物的提取物及其制剂正确答案：ADE3、医药危机公关的特点主要有()A、关注性B、严重性C、紧迫性D、突发性正确答案：ABCD4、药品零售企业营业场所应当有以下那些营业设备( )A、经营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C、经营冷藏药品的，有专用冷藏设备D、货架和柜台E、药品质量检测设备正确答案：BCDE5、直接挂网采购的药品包括( )A、妇儿专科非专利药品B、基础输液C、急（抢）救药品D、常用低价药品E、暂不列入招标采购的药品正确答案：ABCDE6、行政处分的种类主要有( )A、警告B、降级、撤职C、记过、记大过D、开除正确答案：ABCD7、药品信息评价主要包括的内容( )A、新颖性和独特性B、时效性和创新性C、全面性和系统性D、科学性和客观性E、权威性和可信度正确答案：ACDE8、人员推销的形式主要有()A、上门推销B、广告C、柜台推销D、会议推销正确答案：ACD9、不纳入医疗机构中药制剂管理范围的情形有( )A、受患者委托，按医师处方（一人一方）应用中药传统工艺加工而成的制品B、鲜药榨汁C、中药加工成细粉，临用时加水、酒、醋、蜜、麻油等中药传统基质调配、外用，在医疗机构内由医务人员调配使用D、中药配方颗粒正确答案：ABC10、下列情形为劣药的是( )A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B、变质的药品C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D、未注明或者更改产品批号的药品E、以非药品冒充药品或者以其他品种冒充此种药品正确答案：ABCE11、下列说法正确的有( )A、麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量B、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定C、麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过十五日用量D、对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记E、麻醉药品处方至少保存3年正确答案：ABCDE12、药学服务的对象包括( )A、用药周期长的慢性病患者，或需长期或终身用药者B、用药效果不佳，需要重新选择药品或调整用药方案、剂量、方法者C、用药后易出现明显的药品不良反应者D、特殊人群，如特殊体质者、肝肾功能不全者、过敏体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析者、听障、视障人士等E、病情和用药复杂，患有多种疾病，需同时合并应用多种药品者正确答案：ABCDE13、调剂工作的主要步骤为( )A、发药并指导用药B、检查核对处方C、包装与贴标签D、收处方、审查处方正确答案：ABCD14、申请验收药品零售企业需提交的材料有( )A、企业营业执照B、拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录C、药品经营许可证申请表D、依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书E、拟办企业组织机构情况正确答案：ABCD15、下列关于处方中药品名称的规定，正确的有( )A、医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称B、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名C、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方D、医师可以使用由药监局公布的药品习惯名称开具处方正确答案：ABC16、不得出库，并报告质量管理部门处理有( )A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题B、包装内有异常响动或者液体渗漏C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D、药品已超过有效期E、其他异常情况的药品正确答案：ABCDE17、下列关于非处方药标识管理规定正确的是( )A、乙类非处方药专有标识为绿色B、非处方药专有标识应按照国家药品监督管理部门公布的坐标比例使用C、甲类非处方药专有标识为绿色D、非处方药专用图案分别为绿色和红色E、使用非处方药专有标识时，药品的说明书和大包装也要按照色标要求印刷,不能单色印刷正确答案：ABD18、应当报告所发现药品不良反应的包括( )A、药品研发机构B、药品生产企业C、药品经营企业D、医疗机构E、药品上市许可持有人正确答案：BCDE19、药品仓库重点养护品种包括( )A、近期内发生过质量问题的品种B、主营品种C、有特殊储存要求的品种D、药监部门重点监控的品种E、储存时间较长的品种正确答案：ABCDE20、药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂( )A、执业药师注册证B、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C、营业执照D、《药品经营许可证》E、《药品经营合格证》正确答案：ABCD21、下列属于针对医院的医药营业推广方式是()A、药交会B、赠送样品C、购买折扣D、学术支持正确答案：CD22、有下列()情形的属违法广告。
调剂学(本)名解、简答
调剂学一、填空1、调剂学在医疗卫生失业中的任务是研究正确的（调配药品）和指导药品的（合理使用），其目的是为患者提供安全、有效的药学服务。
2、社会药房按照经营形式分为(单体)社会药房和( 连锁 )社会药房。
3、最常用的给药方法是( 口服 )，它是最方便、经济的剂型，一般比较安全。
4、调剂室工作效率表现在很多方面，但重要的有两项：一是(调配及时) ，节省患者或取药护士的等待时间；二是（降低差错率），减少与患者或护士之间的矛盾，客观上也能起到提高效率的作用。
5、（普通）处方用量不得超过（7 ）天常用量；急诊处方不得超过（3 ）天常用量。
6、开具西药、中成药，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（5）种药品。
7、药师在向患者交待药品使用方法及注意事项时，应告知患者使用滴眼剂前要（洗净双手）；使用气雾剂要用清水（漱口），以清除口腔及咽部残留的药物，避免副作用。
8、引发药物不良事件的主要风险有（用药差错）和（药物不良反应）。
9、为使药物能更好发挥药效，对需要特定时间服用的药物，药师应对患者仔细说明具体（用药时间），如需餐前、餐后或睡前服用的药品要讲清楚，给予患者正确的（用药指导）。
10、药师调剂小儿处方时，不但要做到“四查十对”，尤其要重视小儿的日龄、月龄及（体重）等，对小儿的用药剂型和用药（剂量）要特别关注。
11、调剂智能化系统是指通过（计算机）调控，与其它智能化发药设备配合，替代（人工）作业迅速完成药品调配的操作系统。
12、药品的质量特性包括（有效性）、安全性、（稳定性）和均一性。
13、社会药品按照医保制度分为（定点零售）社会药品和（非定点零售）社会药房。
14、口服给药吸收（不恒定），受多种因素影响。
（口服）剂型是最方便、经济的剂型，一般比较安全。
15、非处方药品说明书给患者的，应（通俗易懂），处方药品说明书是提供给医务人员的强调（科学）、（规范）。
16、建立静脉用药调配中心，可保证静脉滴注药物的（无菌性），防止微粒污染，并可减少（药物浪费），降低用药成本；且通过药师的审核，可防止（配伍禁忌）等不合理用药现象。
处方权考试试题及答案
处方权考试试题及答案处方权考试试题一、填空及选择题：1.执业医师不在注册地点是否可获得处方权？不可以。
2.执业助理医师在注册地点是否可获得处方权？是。
3.医师的处方签名是否需要在医疗机构相关部门备案？是。
4.医师的处方签名是否可随意改动？不可以。
5.处方是否包括医嘱？是。
6.各科处方的颜色：儿科淡绿色，普通处方白色，急诊淡黄色，麻醉处方淡红色。
7.急诊处方不得超过3日用量，普通处方一般不得超过7日用量。
8.每日三次tid，每日四次qid，每周二次biw，隔日一次qod，每两小时一次q2h，每晚一次qn，静脉注射iv，立即st，必要时prn，sos，皮下注射ih，分钟min，微克ug，纳克ng，国际单位Iu，毫克mg，片剂，片注射剂，支瓶胶囊剂粒。
9.三个第二类精神药品：艾司唑仑、地西泮、咪达唑仑。
10.三个麻醉类药品：吗啡、可卡因、芬太尼。
11.年龄的记录：新生儿生后不足28天，婴儿新生儿到6个月，1-10岁学龄期，10岁以上青春期。
12.每张处方限1名患者用药，每张处方不得超过5种药。
13.处方书写诊断的目的是为便于药学专业人员审核处方，医师开具处方时除特殊情况外必须写明临床诊断。
14.如修改处方应在修改处签名并注明修改日期。
15.西药、中成药能否开写一张处方？可以。
中成药和中药饮片能否开写一张处方？不可以。
16.对整盒、整瓶的药品是否可开写按说明服？不可以。
17.有些特殊用药，医生交代清楚后处方是否可写遵医嘱？不可以。
18.超常规量用药时，处方上应如何处理？说明原因并在次签名。
19.开具处方后空白处是否需划一斜线？是。
20.处方几日有效？当日。
延长有效期的应由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过3日。
21.医疗机构应当对超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权，限制处方权后的连续2次以上出现超常处方且无正常理由的，取消其处方权。
22.医疗机构对不按照规定开具处方、不按照规定使用药品等造成严重后果的及因开具处方牟取私利的能否取消其处方权？可以。
药剂科知识竞赛试题及答案(236题)
药剂科知识竞赛试题及答案（236题）药剂科知识竞赛题库及答案（236题）1根据处方管理办法规定，为门急诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方一般为OA.2日常用量B.1次常用量（正确答案）C.1日常用量D.7日常用量E.15日常用量2.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断'栏注明有效期限的不得超过几天OA.2B.3（正确答案）C.4D.5E.73.我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过O日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至O日用量。
A.7B.14（正确答案）C.5D.3E.14.下列药物可能诱发支气管哮喘不良反应的是（）A肾上腺素B.硝酸甘油C.维拉帕米D.普蔡洛尔（正确答案）E.硝苯地平5.糖皮质激素急速诱发和加重感染的主要原因是OA.降低机体防御功能（正确答案）B.激素用量太低C.抗生素使用过量D.患者因产生耐药性对激素不敏感E.抗生素与激素拮抗6.下列属于庆大霉素最常见的不良反应的是OA.肾毒性、耳毒性（正确答案）B.心脏毒性C.变态反应D.头痛、头晕E.胃肠道损害7.下列抗高血压药物中易引起踝部水肿的是OA.卡托普利8.粉防己碱C.丙毗胺D.硝苯地平（正确答案）E.普蔡洛尔8.糖尿病患者出现酮症酸中毒时需静脉注射OA.格列美版8.瑞格列奈C.二甲双服D.格列口比嗪E.胰岛素（正确答案）9.可导致胎儿永久性耳聋及肾损害的药物是OA.喳诺酮类B.氯霉素类C.氨基糖音类（正确答案）D.嘎嗪类药物E.非幽体抗炎药10.治疗老年人细菌感染时，选择治疗药物的原则是OA.尽早应用大剂量糖皮质激素抗炎B.选用大剂量具有杀菌作用的抗菌药物C.选用杀菌作用强的药物，尽量避免用氨基糖甘类抗生素（正确答案）D.选用大剂量作用较为温和的抗菌药物E.选用抑菌药物，缩短用药时间I1清洁手术预防用药品种选择、剂量确定，以下说话不正确的是（）A.一般以头弛1代和2代为主B.遵循合理用药的基本原则，即”安全、有效、经济’C.常用品种有头泡嗖林、头袍啜辛D.对-内酰胺类过敏者，可选用阿奇霉素（正确答案）E.常用单次剂量：头弛哇林「2g；头抱吠辛15g12.对产ESB1细菌感染的患者进行治疗时宜首选哪类抗生素（）A.碳青霉烯类（正确答案）B.氯霉素类C.大环内酯类D.氨基糖甘类E.青霉素类13.由于抗菌药物的不合理使用，耐药菌越来越多，感染性疾病治疗也越来越棘手。
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处方管理办法题库2-
2-10
问题：
[单选,A1型题]下列属于限制处方权情形的是（）。
A.被责令暂停执业
B.考核不合格离岗培训
C.被吊销执业证书
D.出现超常处方3次以上且无正当理由的医师
E.因开具处方牟取私利
问题：
[单选,A1型题]下列关于药品剂量与数量的说法错误的是（）。
A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
B.中药饮片以袋为单位
C.片剂以片为单位
D.溶液剂以支、瓶为单位
E.软膏及乳膏剂以支、盒为单位
处方管理办法第七条规定，药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
所以B错，应是以剂为单位。
问题：
[单选,A1型题]《处方管理办法》规定的处方应当是谁开具的（）。
A.执业医师
B.执业助理医师
C.注册的执业医师和执业助理医师
D.执业药师
E.注册的执业药师
处方管理办法第二条规定，本办法所称处方，是指南注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的。
故选C。
(单身网 /)
问题：
[单选,A2型题]张某是某市中医院的一名注册执业医师，具有处方权，现在他开具了以下处方，其中符合《处方管理办法》规定的是（）。
A.在一张处方上开具了两名患者的用药
B.处方上药品用法上写的是"自用"
C.将中药饮片和中成药开具在一张处方上
D.在一张处方上开具了六种中成药
E.患者年龄填写的是实足年龄
问题：
[单选,A2型题]李某2008年毕业于省医科大学，毕业后就职于A市某三级甲等医院，现在正处于试用期，关于李某处方权的说法正确的是（）。
A.李某在试用期不可能获得处方权
B.李某开具的处方经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
C.李某开具的处方有效，不需其他条件
D.李某开具的处方应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
E.李某开具的处方经所在执业地点执业医师签名后方有效
问题：
[单选,A2型题]钱某是吉林省某医疗机构的执业医师，其在3个月内出现超常处方4次，经过调查没有正当理由，此时钱某所在的医疗机构对钱某的处罚应当是（）。
A.罚款
B.罚款，限制其处方权
C.警告
D.警告，限制其处方权
E.吊销执业医师资格证书
问题：
[单选,A2型题]李某是一糖尿病患者，甲医疗机构为其开具了治疗糖尿病的药品处方，乙医疗机构是该处方药品的调剂机构，此时处方应由谁妥善保存（）。
A.甲医疗机构
B.乙医疗机构
C.患者本人
D.患者本人或者其近亲属
E.甲乙医疗机构共同保管
问题：
[单选,A2型题]周某是甲医疗机构的执业医师，不按照《处方管理办法》的规定为患者开具处方药品，结果患者服用后造成肝脏不可逆性损伤的严重后果，此时应当对周某进行的处罚是（）。
A.给予警告
B.责令暂停执业活动8个月
C.罚款
D.责令暂停执业活动1年
E.吊销执业证书。