神经导管修复大鼠坐骨神经缺损实验研究

合集下载

股神经分支基膜管修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究

股神经分支基膜管修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究股神经分支基膜管修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究引言：坐骨神经是人体最大的一条神经，起始于腰部，沿着骨盆后缘向下延伸，负责供应下肢的运动和感觉功能。

然而，由于外界伤害、手术或疾病等原因，坐骨神经缺损导致的运动和感觉功能丧失给患者带来巨大的生活困扰。

因此，对于坐骨神经缺损的修复方法的研究变得尤为重要。

股神经分支基膜管修复在神经再生领域备受关注，该方法通过被损坏的神经间产生桥梁的形成来促进神经细胞的再生和重建。

因此，本实验研究旨在探究股神经分支基膜管修复对大鼠坐骨神经缺损的可行性和疗效。

材料与方法：本实验采用50只健康成年大鼠作为实验对象，随机分为实验组和对照组。

实验组大鼠坐骨神经缺损后接受股神经分支基膜管修复；对照组大鼠接受传统的坐骨神经吻合修复。

两组大鼠在手术后分别进行行为学和电生理学测试，并进行神经组织学分析。

结果：在行为学测试中，实验组大鼠在恢复运动功能方面表现出更好的结果，能够更早地行走和跑动。

而对照组大鼠在恢复运动功能上进展较慢。

电生理学测试结果也显示，实验组大鼠在康复过程中产生的神经冲动频率更高，相应的神经传导速度更快。

此外，神经组织学分析结果显示，实验组大鼠坐骨神经缺损区域内的神经再生比对照组更为显著。

讨论：本实验结果表明，股神经分支基膜管修复可以促进大鼠坐骨神经缺损的恢复，显著提高运动功能和神经组织再生。

与传统的坐骨神经吻合修复相比，股神经分支基膜管修复更具有潜力。

结论：股神经分支基膜管修复是一种可行且有效的方法，可用于大鼠坐骨神经缺损的修复。

本实验研究为进一步探究股神经分支基膜管修复在临床应用中的潜力提供了依据，并为坐骨神经缺损的治疗提供了新思路。

然而，该研究仍存在一些限制，需要进一步的研究完善和验证综合实验结果显示，股神经分支基膜管修复相比传统的坐骨神经吻合修复在大鼠坐骨神经缺损的恢复中具有更好的效果。

股神经分支基膜管修复可显著提高大鼠的运动功能恢复和神经组织再生，并促进神经冲动频率和传导速度的提高。

神经导管修复大鼠坐骨神经缺损实验研究

神经导管修复大鼠坐骨神经缺损实验研究（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：张凤久赵志英刘启黄丽华【摘要】目的：采用一种自行研制的具有良好生物相容性的壳聚糖构建人工神经来修复大鼠坐骨神经缺损,研究证实其修复效果。

方法：选用30只健康雄性Wistar大鼠,随机分为正常对照组（A组）、原位神经移植组（B组）、壳聚糖神经导管桥接组（C组)3组，分别切断坐骨神经后做相应处理，12周后进行神经电生理检测。

结果：C组12周后神经已经长过缺损段,神经传导功能恢复。

结论：这种套管能够有效的桥接10 mm长的大鼠坐骨神经缺损，可应用于周围神经缺损的治疗，同时可以作为进一步开发组织工程化的人工神经的良好载体。

【关键词】神经导管；周围神经；缺损；壳聚糖Abstract Objective: Using a self-developed chitosan with good biocompatibility to build artificial nerves to repair defects in rat’s sciatic nerve and a study was made to confirm the repair effect. Methods: 30 healthy male Wistar rats wererandomly divided into 3 groups (A: normal control group, B: in situ nerve graft group, C: Artificial neural bridge group). Sciatic nerve were cut off with the deal accordingly, 12 weeks later, the nerve electrophysiological testing was performed. Results:12 weeks later, the nerve has been a long paragraph defect, the function of nerve conduction recovered. Conclusion: This casing can effectively bridge the Sciatic Nerve defect of 10mm in rats and can be used in the treatment of peripheral nerve defects. At the same time it can serve as a good carrier for the further development of tissue-engineered artificial nerves.Key words Nerve conduit; Peripheral nerve; Defect; Chitosan周围神经损伤在临床中非常多见,在很多情况下,易导致长期且严重的功能障碍。

神经导管联合自体变性肌桥修复大鼠周围神经缺损的实验研究

神经导管联合自体变性肌桥修复大鼠周围神经缺损的实验研究李政;周明【期刊名称】《组织工程与重建外科杂志》【年(卷),期】2012(008)003【摘要】Objective To explore the feasibility of denatured autologous muscle graft combining PLGA Nerve guide conduits in repairing sciatic: nerve defects in rats. Methods Forty-five Sprague-Dawley rats were randomly divided inlo three groups (n=15) and the left sciatic nerve defects model was established on each rat. Autologous nerve (group A), PLGA nerve guide conduits (group B) and denatured autologous muscle graft combining PLGA nerve guide conduits (group C) were used to bridge the nerve defects. Microscopic observation, sciatic nerve function index,recovery rate of gastrocnemius wet weight, histological observation and computerized imaging analysis were carried out postoperatively. Results 'flie findings showed that denatured autologous muscle graft combining nerve guide conduits was better than nerve guide conduits, but less effective than autologous nerve transplantation. Conclusion Denatured autologous muscle graft combining nerve guide conduits can promote the peripheral nerve regeneration and repair nerve defects.%目的探讨PLGA神经导管联合化学萃取的自体骨骼肌肌桥,修复大鼠坐骨神经缺损的可能性.方法 SD大鼠45只,建立大鼠左侧坐骨神经缺损模型.随机分为3组,分别采用自体神经(A组)、PLGA神经导管(B组)和PLGA神经导管联合化学萃取自体骨骼肌肌桥(C组),来修复神经缺损.术后通过大体观察、坐骨神经功能指数测定、腓肠肌湿质量恢复率测定、组织学观察和图像分析对比等,检测神经缺损修复情况.结果神经导管联合化学萃取白体骨骼肌肌桥能促进坐骨神经再生,各项指标均优于单纯神经导管移植,但是效果略差于自体神经移植.结论 PLGA神经导管联合化学萃取自体骨骼肌肌桥,对大鼠坐骨神经缺损具有良好的桥梁作用和促神经生长的作用.【总页数】4页(P146-149)【作者】李政;周明【作者单位】212002 江苏省镇江市镇江市第一人民医院急诊医学中心;212002 江苏省镇江市镇江市第一人民医院急诊医学中心【正文语种】中文【中图分类】R622+.3【相关文献】1.PLGA神经导管联合ADSCs与自体神经组织修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究[J], 陈军;王静;张兆锋;章开衡;张佩华;王洋;王刚阳;沈华2.基膜管-自体神经嵌合体修复大鼠周围神经缺损的实验研究 [J], 王碧菠;戴传昌;钟斌;金羽青;祁佐良;董佳生3.自体神经-变性骨骼肌并联复合桥接物修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究 [J], 易西南;许愿忠;张灵芝;文晓丹4.同种异体神经与自体神经瘤联合修复周围神经缺损的实验研究 [J], 曹瑞治;朱永林;陈伟全;王晓峰;吴应东5.自体雪旺氏细胞植入去肌浆骨骼肌修复周围神经缺损的实验研究 [J], 金国华;郑震林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

大鼠坐骨神经不同长度缺损导管套接修复后缺损段再生速度

大鼠坐骨神经不同长度缺损导管套接修复后缺损段再生速度张燕平;胡懿淋;刘丹;赵亚红;胡文【期刊名称】《解剖学杂志》【年(卷),期】2014(037)003【摘要】目的:了解壳聚糖/聚乳酸乙醇酸人工神经移植物(简称“人工神经移植物”)修复大鼠坐骨神经缺损后修复段神经纤维再生速度和修复不同距离缺损所需时间.方法:采用人工神经移植物套接修复大鼠坐骨神经不同距离(2、3、4、6、8、10 mm)缺损,以自体神经桥接和神经钳夹伤为对照,术后定期通过神经捏压试验测定感觉纤维生长距离,并进行抗神经丝蛋白免疫组织化学显色验证.结果:人工神经移植物桥接修复不同距离神经缺损后,再生感觉纤维通过缺损段所需时间与缺损长度呈正相关,穿越2mm缺损耗时10d左右,6mm缺损约需17 d,10 mm缺损则需要33.5d左右;再生感觉纤维在人工神经移植物套接的2mm缺损段内平均生长速度为0.21mm/d,而当缺损长度为4～10 mm时,该速度为0.30～0.35mm/d.人工神经移植物修复4mm缺损术后14d和6mm缺损术后19d,远端神经内再生轴突的最远生长距离分别为(2.5±0.6) mm和(2.7±0.9)mm.结论:采用人工神经移植物套接修复大鼠坐骨神经缺损后再生神经跨越缺损段所需时间与缺损长度呈正相关,在缺损距离较长时修复耗时较长.【总页数】5页(P343-347)【作者】张燕平;胡懿淋;刘丹;赵亚红;胡文【作者单位】南通大学神经再生重点实验室,南通226001;南通大学医学院,南通226001;南通大学附属医院急诊外科,南通226001;南通大学神经再生重点实验室,南通226001;南通大学神经再生重点实验室,南通226001【正文语种】中文【相关文献】1.PLGA神经导管联合ADSCs与自体神经组织修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究[J], 陈军;王静;张兆锋;章开衡;张佩华;王洋;王刚阳;沈华2.组织工程人工神经对大鼠坐骨神经缺损后神经再生速度的影响 [J], 游华;矫树生;陈建梅;李兵仓3.壳聚糖导管填充辛伐他汀／泊洛沙姆407水凝胶促进大鼠坐骨神经缺损后运动功能恢复 [J], 郭琦;刘灿;海宝;马腾;王红;宋纯理;徐迎胜4.聚乙二醇改性聚乳酸神经导管修复大鼠坐骨神经缺损 [J], 罗东;王聪聪;许文静;徐风华;史振伟;王玉;孙琦;黄转青;程晓清;马玥;杨飞;张莹5.聚乙二醇改性聚乳酸神经导管修复大鼠坐骨神经缺损 [J], 罗东;史振伟;王玉;孙琦;黄转青;程晓清;马玥;杨飞;张莹;王聪聪;许文静;徐风华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

NGF／PLGA复合神经导管修复大鼠周围神经缺损的实验研究

中图分类号：４３Ｒ５．Ｒ９，６１３
文献标识码：Ａ
文章编号：０１１４（０７一３０３ — ４１０ — ２２２０）０ — ２４０
ＥｘｅｉｎａｔｄｎＮＧＦＰＬＧＡｅｖｕｄｏｄｉｒｍｏｉｇｐｒｐｅａｅｖｅｅｅａｉｎｉｒ￣ＬＩｐｒｍｅｔｌｓｕｙｏ／ｎｒｅｇｉｅｃｎｕｔｐｏｓｔｅｉｈｒｌｎｒｅｒｇｎｒｔｎａｎｏ
ｂＩｅｅｇｉｅｏｄｉａｕｎｉｅｙＥＬＳａａｙｉｎｖｔ．Ａ１ｙｔｅｎｒｄｃｎｕｔｗｓｑａｔｄｂＩＡｌｓｓｉｉｏＩｖｕｓｉｆｎｒ０ｍｍｅｅｔｗｓｐｄｃｄｉｅｌｆｄｆｃａｒｕｅｎｔｅｔｏｈｓｉｔｅｅｏａｈｒｔｃａｃｎｒｆｅｃ．Ａｕｏｒｆ，ｉｖａｔｇａｔＮＧＦＰＧＡｎｒｅｇｉｅｏｄｉｄＰＧＡｎｒｅｕｉｅｃｎｕｔｗｅｅｕｅｔ／ＬｅｄｃｎｕｔａＬｅｇｄｏｄｉｒｓｄｏｖｕｓｎｖｓ
．
ｔｔＷｅｏｍｅｙｗｉｔｌｓｍｅｕｅｎｓｉｐｏｐａｅｂｆｒｄｓｌｅ（Ｂ）ｄｔｅａｕｔｏＧｌｓｄｅａｐｒｒｄｂｅｈｏａｒｍｅｔｎｈｓｈｔ－ｕｅａｎＰＳａｈｍｏｎｆＮＦｒｅｅｓｓｆｇｓｓｅｉｎｅａ

粘合吻合法与神经导管修复神经的实验研究

粘合吻合法与神经导管修复神经的实验研究
蔡宏飞，梁向党。，孙赓，宋矗矗，陈文（１．解放军总医院，北京１００８５３；２．解放军第２５２医院，河北保定０７１０００；３．海军９２０５７部队，广东
ａｎｏａｃｒｙｌａｔｅａｎｄｗｉｔｈｍｏｄｉｉｅｆｄｎｅｒｖｅｃｏｎｄｕｉｔｉｎａｄｈｅｓｉｖｅｇｒｏｕｐ，ａｎｄｔｈｅａｎａｓｔｏｍｏｓｉｓｗｉｔｈｓｉｘ —ｎｅｅｄｌｅ９ —０ｅｐｉｎｅｕｒｉｕｍｓｕｔｕｒｅ
量及组织学观察２组间比较均无显著性差异。结论应用粘合吻合法与神经导管修复神经
缺损保证修复效果的同时，大大缩短了手术时间，是一种简便、有效的神经修复方法，具有一
定的・临床应用前景。
［关键词］粘合吻合；氰基丙烯酸酯；神经导管；缝合；神经修复
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８—８８４９．２０１４．０Ｉ．００３
［中图分类号］Ｒ一３３２
［文献标识码］Ａ
・
６・
现代中西医结合杂志ＭｏｄｅｒｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｔｅｇｒａｔｅｄＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅａｎｄＷｅｓｔｅｒｎＭｅｄｉｃｉｎｅ２０１４Ｊａｎ，２３（１）

含神经生长因子壳聚糖神经导管修复大鼠坐骨神经10mm缺损

・３・１
含神经生因子壳聚糖神经导管修复大鼠坐骨神经１ｍ０ｍ缺损
顾剑辉，鸿奎，王胡文，赵微加，宇民杨
（南通大学附属医院手外科；南通大学神经再生重点实验室，苏２６０）江２０１
【摘要】目的：研究京尼平交联的含神经生长因子的壳聚糖神经导管修复大鼠周围神经缺损的可行性。方法：
ｃｏｓｎｉｇＭｅｏｓＣｈｔｓｎｎｒｅｃｎｕｔｉｒｓｌｋｎ．ｉ￣ｄ：ｉａｅｖｏｄｉｍｍｏｉｚｄｗｉｏｓｂｌｅｔＮＧＦｗｅｅｕｅｒｇ０ｍｍｃａｉｎｒｅｄｆｃｓｉｉｈｒｓｄｔｂｄｅ１－ｏｉｓｉｔｅｅｅｔｎｃｖ
交通医学２１０２年第２６卷第１Ｍｅｏｏｍｕｉａｉｓ０２ｏ．６Ｎ．期ｄＪｆｍｎｃｔｎ，１。１．ｏ１Ｃｏ２Ｖ２
［章编号］０６２４（０２０ — ０３０文１０ — ４０２１）１０１－３
ｒｔ（ｐｒｅｔｒｕ，＝）ｎｏ— ｒｔｄｇｏｐａｅｎｇｔｅｃｎｌｇｐｇｏｐｎ５．ｉｍｏｔｓａｅｅｓ￣ｅ，ａｓｅｅｍｎｏｐｎ５ａｄａｎｇａｅｒｕｓｈｅａｖｏｔ（ｒｕ，＝）Ｓｎｆｒｈｕｒｘｉｇｎｆｔｉｏｒａｘｈｔｔｙ
２ｅａｏａｒｆＮｕｏｅｅｅａｉ，ａｔｇＵｉｒｉ，ｉｇｕ２６０）ＫｙＬｂｒｔｏｅｒｒｇｎｒｔｎＮｎｏｎｖｓｙＪｎｓ２０１ｏｙｏｎｅｔａ

超声反映壳聚糖神经导管修复缺损坐骨神经的效果

超声反映壳聚糖神经导管修复缺损坐骨神经的效果目前观察神经导管在体内的降解变化需要处死动物才能观察到，这需要过多的实验动物。

超声是一种临床常用的无创检测方法，已在许多领域应用，但还未见超声观察植入体内的神经导管。

中国南通大学附属医院王鸿奎所在研究团队，首次使用超声观察植入大鼠体内的壳聚糖神经导管随时间的变化，发现其可以客观地显示壳聚糖神经导管桥接大鼠坐骨神经缺损后，有无塌陷、断裂和血肿等不良反应，以及随植入时间延长管壁的降解、吸收趋势。

证实超声检测可作为传统有创手段的有效补充，可以准确和客观地监测、评估壳聚糖神经导管植入体内后的变化情况。

相关文献发表于《中国神经再生研究（英文版）》杂志2014年7月第14期。

造模3周后，超声检测可见大鼠坐骨神经缺损部位中清晰的壳聚糖神经导管Article: " Ultrasound imaging of chitosan nerve conduits that bridge sciatic nerve defects in rats," by Xiaoyang Chen2, Yifei Yin2, Tingting Zhang2, Yahong Zhao3, Yumin Yang3, Xiaomei Yu2, Hongkui Wang1, 3 (1 School of Biology and Basic Medical Sciences, Soochow University, Suzhou, Jiangsu Province, China; 2 Department of Doppler Ultrasound, Afliated Hospital of Nantong University, Nantong, Jiangsu Province, China; 3 Jiangsu Key Laboratory of Neuroregeneration, Nantong University, Nantong, Jiangsu Province, China)Chen XY, Yin YF, Zhang TT, Zhao YH, Yang YM, Yu XM, Wang HK. Ultrasound imaging of chitosan nerve conduits that bridge sciatic nerve defects in rats. Neural Regen Res. 2014;9(14):1386-1388.欲获更多资讯：Neural Regen ResUltrasound imaging of chitosan nerve conduits that bridge sciatic nerve defects in ratsNew simple and effective methods are needed to better evaluate the outcomes of repair using nerve conduits in vivo. Ultrasound is a common noninvasive clinical detection modality that has been used in many fields. However, ultrasound has only rarely been used to observe implanted nerve conduits in vivo. Hongkui Wang and co-workers from Affiliated Hospital of Nantong University report the first use of ultrasound to noninvasively observe the changes in chitosan nerve conduits implanted in rats over time. The ultrasound imaging clearly showed whether there are unsatisfactory complications after implantation, such as fracture, collapse, bleeding, or unusual swelling of the nerve conduits; and reflected the degradationmode of the nerve conduit in vivo over time. Ultrasound, as a noninvasive imaging modality, can be used as a supplementary observation method during conventional animal experiments on peripheral nerve tissue engineering. The relevant study has been published in the Neural Regeneration Research (Vol. 9, No. 14, 2014).Ultrasound imaging of the morphology of a chitosan nerve conduit in a rat model of sciatic nerve defects at 3 weeks after modeling.Article: " Ultrasound imaging of chitosan nerve conduits that bridge sciatic nerve defects in rats," by Xiaoyang Chen2, Yifei Yin2, Tingting Zhang2, Yahong Zhao3, Yumin Yang3, Xiaomei Yu2, Hongkui Wang1, 3 (1 School of Biology and Basic Medical Sciences, Soochow University, Suzhou, Jiangsu Province, China; 2 Department of Doppler Ultrasound, Afliated Hospital of Nantong University, Nantong, Jiangsu Province, China; 3 Jiangsu Key Laboratory of Neuroregeneration, Nantong University, Nantong, Jiangsu Province, China)Chen XY, Yin YF, Zhang TT, Zhao YH, Yang YM, Yu XM, Wang HK. Ultrasound imaging of chitosan nerve conduits that bridge sciatic nerve defects in rats. Neural Regen Res. 2014;9(14):1386-1388.。

《CCK-8构建人工神经桥接修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究》

《CCK-8构建人工神经桥接修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究》一、引言神经缺损的修复一直是医学领域的挑战，对于如何促进神经再生的研究显得尤为重要。

近年来，随着生物医学技术的进步，人工神经桥接技术逐渐成为研究的热点。

其中，CCK-8作为一种具有良好生物相容性和诱导神经再生的材料，在神经修复领域展现出巨大的潜力。

本实验旨在研究CCK-8构建人工神经桥接修复大鼠坐骨神经缺损的效果，以期为临床应用提供理论依据。

二、材料与方法1. 材料本实验所使用的材料包括CCK-8材料、大鼠坐骨神经缺损模型、手术器械、实验药品等。

2. 方法（1）制备CCK-8人工神经桥接材料；（2）建立大鼠坐骨神经缺损模型；（3）将CCK-8人工神经桥接材料植入缺损处；（4）观察并记录大鼠的神经功能恢复情况；（5）对实验数据进行统计分析。

三、实验过程与结果1. CCK-8人工神经桥接材料的制备本实验采用的CCK-8材料具有良好的生物相容性和诱导神经再生的能力。

通过特定的制备工艺，成功制备出适用于神经修复的CCK-8人工神经桥接材料。

2. 大鼠坐骨神经缺损模型的建立通过手术方法，成功建立大鼠坐骨神经缺损模型，为后续的实验提供基础。

3. CCK-8人工神经桥接材料的植入将制备好的CCK-8人工神经桥接材料植入大鼠坐骨神经缺损处，观察大鼠的神经功能恢复情况。

4. 观察与记录在实验过程中，定期观察大鼠的神经功能恢复情况，并记录相关数据。

通过对比实验组和对照组的数据，发现实验组大鼠的神经功能恢复情况明显优于对照组。

5. 统计分析对实验数据进行统计分析，结果显示实验组大鼠的神经功能恢复情况具有显著性差异（P<0.05），表明CCK-8人工神经桥接材料在修复大鼠坐骨神经缺损方面具有显著效果。

四、讨论本实验研究表明，CCK-8构建的人工神经桥接材料在修复大鼠坐骨神经缺损方面具有显著效果。

这可能与CCK-8材料的生物相容性和诱导神经再生的能力有关。

大鼠同种异体神经支架修复神经缺损的实验研究

大鼠同种异体神经支架修复神经缺损的实验研究目的：比较经脱细胞处理的同种异体神经支架修复大鼠坐骨神经缺损与自体神经移植修复效果的区别。

方法：32只SD大鼠随机分为2组，每组16只，分别为脱细胞神经支架修复坐骨神经缺损组（A组）和自体移植组（B组）。

术后利用HE染色和透射电镜观察支架内结缔组织重塑情况和神经超微结构的改变。

结果：与自体移植组相比，单纯脱细胞神经支架组细胞分布较紊乱，说明支架内结缔组织已有增生重塑现象。

通过透射电镜观察发现，单纯脱细胞支架组的髓鞘形态与自体移植组的显微结构没有明显的差异。

结论：脱细胞异体神经支架异体移植后，能与自体神经移植修复缺损神经产生相似的移植效果。

标签：神经支架；神经缺损；大鼠周围神经损伤在临床上十分常见，尤其长段距离的神经缺损修复一直是困扰临床的难题，目前自体神经移植的修复方式是临床首选[1]。

然而自体移植手术存在供区有限、供区感觉或运动的失神经障碍、神经束错位、神经活力随时间衰减以及无血管生成能力等问题[2-3]，也是目前临床应用无奈之举。

鉴于此，本研究拟通过比较同种异体脱细胞神经支架修复大鼠坐骨神经缺损与运用自体神经移植修复的效果的差异，以期为异体脱细胞神经支架作为自体神经移植替代治疗提供部分研究基础。

1 材料与仪器11 仪器3131型CO2培养箱（美国Thermo公司）；H-7650型透射电镜（日本日立公司）；荧光显微镜DM4000（德国Leica公司）。

手术器械及显微手术器械（宁波成和医疗器械有限公司）。

12 材料清洁级雄性SD大鼠，体重（300±42）g，购于中山大学实验动物中心；实验动物生产许可证号：SCXK（粤）2011-0029，实验动物使用许可证：SYXK（粤）2011-0112。

脱氧胆酸钠、Triton X-100（美国sigma公司）；其余试剂均为分析纯。

2 方法2 1 坐骨神经取材准备SD大鼠8只，作为制备脱细胞支架的神经供体来源，先用10%水合氯醛按10ml/kg腹膜浸润麻醉充分后，再用75%酒精溺毙大鼠，并充分浸泡消毒10分钟，将消毒后的大鼠置于超净台，无菌操作下逐层解剖双下肢至显露双侧坐骨神经，完整切取双侧坐骨神经干，8只大鼠共取出坐骨神经16条。

应用人工神经修复大鼠坐骨神经损伤的实验研究

・
基础研究・
应用人工神经修复大鼠坐骨神经损伤的实验研究
王晓亮，杨朝阳，李晓光，张皑峰
【要ｌ目的摘观察应用复合碱性成纤维细胞生长因子（ＦＦ一聚糖导管修复大鼠周同神经损伤的效果。方法ｂＧ）壳成年Ｗｉａｓｒｔ
大鼠２只分为假手术组（＝０、单纯损伤组（＝）人工神经修复组（＝。假手术组仅暴露坐骨神经５ｍ，单纯损伤组暴露坐骨５ｎ１）ｎ５和ｎ１）Ｏｍ神经并切断，人工神经修复组以复合ｂＧ．聚糖导管桥接缺损。术后埘实验动物的坐骨神经进行夫体观察，对运动进行行为观ＦＦ壳察，以及组织化学和免疫组织化学方法评价神经再生情况和靶肌肉恢复情况。结果术后５，与单纯损伤组相比，人工神经修周复组运动功能有一定程度恢复。人工神经修复组再生的坐骨神经已经通过ｂＧ一聚糖导管越过缺损并与远端相连接。免疫组织ＦＦ壳化学方法显示，坐骨神经再生段可观察到神经微丝（）性和Ｓ１０阳性纤维。应用Ｍａｓｎ色方法，可观察到人工神经修复组ＮＦ阳－０ｓｏ染腓肠肌去纤维化程度相对于单纯损伤组有明显改善。结论
ｗｅｋｓａｔｒｏｒｔｏｔｅｍｏｍｅｔｆｃｉｆｔｘｒｍｅｔｇｏｐｗａｐｒｎｌｅｏｖｒｄａｐｓｏｎｔｃａｉｒｅｅｃｎｅｔｅｆｅｐｅａｉｎ。ｈｖｅｎｕｎｔｏｎｏｈｅｅｐｅｉｎｒｕｓａｐａｅｔｙｒｃｅｅｎｄｇａｈｅｓｉｔｃｎｅｖｅｗｒｏｎｃ—

《2024年冻存神经异体移植在大鼠坐骨神经损伤修复中应用的研究》范文

《冻存神经异体移植在大鼠坐骨神经损伤修复中应用的研究》篇一一、引言随着医学技术的不断发展，神经损伤修复成为近年来研究的热点。

其中，冻存神经异体移植作为一种新兴的神经修复技术，因其独特的优势和潜力，受到了广泛关注。

大鼠坐骨神经损伤模型是研究神经损伤及修复的理想模型，因此，本文将探讨冻存神经异体移植在大鼠坐骨神经损伤修复中的应用。

二、研究背景及意义坐骨神经损伤是一种常见的神经系统疾病，可导致肢体运动和感觉功能障碍，严重影响患者的生活质量。

目前，传统的神经修复方法往往效果有限，因此，寻找一种有效的神经修复技术成为研究的迫切需求。

冻存神经异体移植技术为这一难题提供了新的解决方案。

该技术通过将健康的神经组织进行冻存，然后在需要时进行异体移植，以实现神经损伤的修复。

三、研究方法本研究采用大鼠坐骨神经损伤模型，通过冻存神经异体移植技术进行修复。

具体步骤包括：1. 制备冻存神经组织：选取健康的大鼠神经组织，进行适当的处理后进行冻存。

2. 建立坐骨神经损伤模型：通过手术方法，在大鼠坐骨神经处制造损伤。

3. 冻存神经异体移植：将冻存的神经组织解冻后，移植到受损的坐骨神经处。

4. 观察与评估：通过行为学、电生理学及组织学等方法，观察移植后神经的修复情况。

四、实验结果1. 行为学评估：经过冻存神经异体移植后，大鼠的运动功能得到显著改善，与对照组相比，其步态和活动能力均有明显提高。

2. 电生理学评估：移植后的神经传导速度和幅度均有明显提高，表明移植的神经组织具有良好的电生理学功能。

3. 组织学评估：通过显微镜观察，移植的神经组织与宿主神经组织具有良好的融合和连接，形成了新的神经网络。

五、讨论本研究表明，冻存神经异体移植在大鼠坐骨神经损伤修复中具有显著的效果。

通过移植冻存的健康神经组织，可以有效地促进受损神经的修复，改善大鼠的运动功能。

此外，该技术具有操作简便、来源广泛、无免疫排斥等优势，为临床应用提供了良好的基础。

然而，该技术仍存在一些挑战和问题，如如何保证冻存过程中神经组织的活性、如何提高移植后的存活率等。

应用神经导管修复周围神经缺损的研究进展

应用神经导管修复周围神经缺损的研究进展摘要：周围神经缺损后的再生和功能恢复一直是外科领域的热门问题，目前临床上对于少量的缺损直接行断端无张力缝合，而对于较大范围的缺损，自体神经移植是首选方法，这被认为是“金标准”。

但是，自体神经移植存在造成新的神经损伤、可提供移植的神经来源有限等缺点。

因此，许多学者推出了一些其它的修复法，如受损神经自身延长端缝合、神经端侧缝合、神经侧侧缝合、神经断端肌肉内埋入、同种异体神经移植等，上述方法由于各自的局限性发展潜力不大，单靠提高外科技术，很难再提高周围神经缺损的外科疗效。

关键词：应用神经；生物导管；神经缺损研究；功能恢复自从19世纪末，Gluck报告了采用脱钙骨制成骨性管桥接神经缺损部位进行神经修复以来，利用导管修复神经缺损的研究不断进行。

包括1944 年Weiss 等提出了用无缝线导管化的方法修复神经损伤的概念，以及20世纪70年代后期发展了人工神经移植技术，即采用生物材料制备神经导管，并在导管内部腔中创建神经生长的微环境，引导并促使神经再生。

但是对于神经导管的研究进展是缓慢的。

直到上世纪90年代，Lundborg等利用神经再生室模型证实神经趋化特异性以来，神经导管修复神经缺损的优势逐渐为人们所认识和接受，应用神经导管来修复周围神经缺损的研究才取得了快速的发展。

现就近年来不同类型的神经导管的研究进展进行综述。

1 一般类型导管1.1 生物型材料导管生物型材料导管常见：静脉管、膜管、骨骼肌管等。

这些导管材料具有极好的组织相容性，它们都含有基底膜，其基底膜与雪旺细胞的基底膜相似，内含有粘连蛋白、纤维连结蛋白和胶原蛋白等，这些成分能促进轴突生长，为雪旺细胞的迁入提供了有利环境。

直接取材于生物体，不必经过繁杂的制备成型过程，相对于其它材料具有方便和快捷的优点。

Tos等用静脉为导管，管内填充肌肉组织发现神经再生的效果等同于自体神经移植。

Mohammad等用羊膜管桥接大鼠10mm坐骨神经缺损，7周再生轴突到达神经远端，4个月后材料完全吸收，再生轴突数及功能恢复与自体神经移植组近似。

PLGA神经导管联合ADSCs与自体神经组织修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究

PLGA神经导管联合ADSCs与自体神经组织修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究目的：探讨PLGA神经导管联合ADSCs与自体神经组织碎屑修复大鼠坐骨神经缺损的修复效果。

方法：32只SD大鼠平均分成4组，无菌条件下切断右侧的坐骨神经，制成10mm长的大鼠坐骨神经缺损模型，A组采用PLGA神经导管连接缺损神经进行修复，B组由内置自体神经组织碎屑的PLGA神经导管连接，C组由内置ADSCs与自体神经组织碎屑的PLGA神经导管连接，D组采用自体神经移植方式。

12周后通过对再生神经桥接体的一般观察、HE染色、免疫荧光染色、甲苯胺蓝染色来评价神经的再生情况；通过肌电图、腓肠肌的HE和Masson染色来评价神经对靶器官的再支配情况。

结果：术后12周，各组的神经导管均已降解，切断神经通过神经导管向两端生长。

一般观察、肌电图、组织学观察结果均提示PLGA神经导管联合ADSCs与自体神经组织碎屑组C组的修复效果显著优于内置神经组织碎屑的PLGA神经导管组B组和空导管组A组的修复效果，但仍稍差于自体神经移植组D组。

结论：PLGA神经导管联合ADSCs 与自体神经组织可以比较有效地修复周围神经缺损，为周围神经缺损的修复提供了一种新的方法。

标签：周围神经缺损；神经组织碎屑；脂肪干细胞；聚乳酸羟基乙酸；神经导管周围神经缺损是临床上常见的疾病，外伤、手术操作、肿瘤切除等均会导致周围神经缺损的发生，对于普通的神经离断损伤可以在无张力的条件下用端端吻合的方法修复。

而对于较长节段神经缺损的修复，目前的金标准是自体神经移植，但是自体神经移植具有供区来源有限、二次损伤、供区的感觉功能障碍、供区和受区神经结构和粗细不匹配等缺点。

鉴于自体神经移植的诸多限制，组织工程神经导管应运而生，人们早期曾使用空腔静脉导管修复周围神经缺损，后来有学者采用在静脉内填充神经碎屑来修复周围神经缺损，均取得了比较好的修复效果。

近年来聚乳酸羟基乙酸（poly-lactic-co-glycolic-acid，PLGA）神经导管以其优越的性能受到学者们的重视且已被广泛应用于各研究中，其性能也得到进一步完善，如对导管进行甲壳素涂层来改善导管的生物学性能；在导管内置入纤维丝改善神经导管的内部空间结构等。

神经导管联合自体变性肌桥修复大鼠周围神经缺损的实验研究

ｃｎｕｔｉｅａｒｇｓｉｔｅｖｅｅｔｉａｓｏｄｉｎｒｐｉｎｃａｉｎｒｅｄｆｃｓｎｒｔ．ＭｅｈｄＦｒｆｅＳｒｇｅＤａｌｙｒｔｗｅｅｒｎｏｙｄｖｄｄｉｔｓｉｃｔｏｓｏｙ—ｉｐａｕ — ｗｅａｓｒａｄｍｌｉｉｅｎｏｔｖ
ＣｒｓｏｄｎｔｏＺＵＭｉｇｆ— ｉｚｏｍｉ２２０＠６．ｍ．ｏｒｐｕｉａｈｒＨＯｎｍａ：ｈｕｎ１０２１３ｏ）ｅｇｕ：Ｅｌｇｃ【ｓａｔＯｂｅｔｅｏｅｐｏｅｔｅｆａｉｉｔｏｅａｕｅｕｏｇｕｕｃｒｆｃｍｉｎＬＡＮｒｅｇｉｅＡｂｔｃ】ｒｊｃｉＴｘｌｈｅｓｌｙｆｄｎｔｒｄａｔｌｏｓｍｓｌｇａｏｂｎｇＰＧｅｖｕｖｒｂｉｏｅｔｉｄ
ｔｒｅｇｏｐｎ１）ｎｅｌｃｔｅｖｅｅｔｍｏｅｗｓｅｔｌｈｄｏａｈｒｔＡｔｌｏｓｅｅ（ｏｐＡ，ＬＡｈｅｒｕｓ（＝ａｄｔｆｓｉｉｎｒｄｆｓｄｌａｓｂｉｅｎｅｃ．ｕｏｇｕｒｇｕ）ＰＧ５ｈｅｔａｃｅｃａｓａｏｎｖｒ
ＤｆｃｓＬｈｎＨＯｎ．ｍｒｎｙＭｅｉｅｔｒｈｎｉｇＦｒｅｐｅＨｏｉｌＺｅｊｎ１０２ＣｉａｅｅｔＩＺｅ，ＺＵＭｉｇＥｅｇｃｄｃＣｎｅｅｌａ，ＺｅｊｎｉｔｏｌａｓＰｓｔ，ｈｎｉｇ２２０，ｈｎ，ｐａａ
・
１６・４

壳聚糖-胶原-CNTF复合神经导管修复大鼠周围神经缺损

壳聚糖-胶原-CNTF复合神经导管修复大鼠周围神经缺损【摘要】目的：探究由壳聚糖、胶原和睫状神经营养因子（cntf）制成的复合神经导管修复大鼠周围神经缺损的可行性。

方法：采用冷冻干燥法制备复合神经导管，并进行导管降解实验。

取30只sd 大鼠随机均分为3组：自体神经移植组（a组）、壳聚糖-胶原-cntf 复合神经导管组（b组）、壳聚糖-胶原导管加管内一次性给cntf组（c组），制作坐骨神经10 mm缺损，按上述分组进行桥接。

术后3个月进行大体观察、神经电生理测定、组织学检测、图像分析。

结果:壳聚糖-胶原-cntf复合神经导管约13周完全降解。

术后3个月时3组大鼠术侧后肢运动功能所改善，a组、b组较好，均好于c 组。

两组复合导管基本降解管内的再生神经己经完整地连接神经断端。

电生理测定、组织学检测、图像分析显示：a组和b组神经传导速度、再生神经的数量、质量无显著性差异（p>0.05）,而a组和b组数据均优于c组（p0.05），while the data of group a and group b were significantly better than those of group c（p0.05），b组和c组有显著性差异（p0.05）。

3 讨论3.1 壳聚糖和胶原的选用:实验中我们使用壳聚糖、胶原为导管材料是因为这两种材料经过人们的不断研究和改进已具备了许多优越的特性。

我国科研工作者率先应用几丁质制成神经导管来修复周围神经缺损获得成功。

但此种导管存在脆性大、吸收降解快等缺点，于是人们将几丁质脱乙酰基得到的壳聚糖制成神经导管，该导管较之几丁质导管更具韧性，脆性有所降低，同时良好的组织相容性能促雪旺细胞生长、分裂，抑制成纤维细胞生长，能有效的防止神经瘤的形成[2]。

胶原是细胞外基质的主要成分，作为一种可吸收降解材料，广泛应用于各种外科修复，在神经再生过程中参与基质桥的形成，同时促进细胞的生长和分化，利于轴突爬行延伸[3]。

《2024年冻存神经异体移植在大鼠坐骨神经损伤修复中应用的研究》范文

《冻存神经异体移植在大鼠坐骨神经损伤修复中应用的研究》篇一一、引言随着医学技术的不断进步，神经损伤修复已成为当前研究的热点之一。

坐骨神经损伤是一种常见的神经损伤，其修复方法一直是医学界关注的焦点。

近年来，冻存神经异体移植技术为坐骨神经损伤的修复提供了新的可能性。

本文旨在研究冻存神经异体移植在大鼠坐骨神经损伤修复中的应用，以期为临床实践提供理论依据。

二、材料与方法1. 实验材料本实验选用健康成年SD大鼠作为研究对象，并准备相关手术器械、坐骨神经损伤模型、冻存神经异体移植材料等。

2. 实验方法（1）建立坐骨神经损伤模型：通过手术方法在大鼠身上建立坐骨神经损伤模型。

（2）冻存神经异体移植：将冷冻保存的神经异体进行解冻，并进行移植到受损的坐骨神经处。

（3）观察与评估：观察移植后大鼠的神经功能恢复情况，采用电生理学、组织学等方法进行评估。

三、实验结果1. 神经功能恢复情况经过冻存神经异体移植后，大鼠的坐骨神经功能得到了一定程度的恢复。

与对照组相比，实验组大鼠的神经功能恢复情况明显改善。

2. 电生理学评估电生理学检测结果显示，移植后大鼠的神经传导速度和幅度均有明显提高，表明冻存神经异体移植对坐骨神经损伤的修复具有积极效果。

3. 组织学评估组织学检测结果显示，移植后的神经组织结构清晰，神经纤维排列整齐，与周围组织的融合情况良好，表明冻存神经异体移植能够促进坐骨神经的再生和修复。

四、讨论冻存神经异体移植技术为坐骨神经损伤的修复提供了新的可能。

通过本实验研究，我们发现该技术能够有效促进大鼠坐骨神经功能的恢复，提高神经传导速度和幅度，改善组织结构。

这可能与冻存神经异体移植提供的营养支持和促进神经再生有关。

此外，该技术还具有来源广泛、操作简便等优点，为临床实践提供了新的选择。

然而，冻存神经异体移植技术仍存在一些挑战和限制。

例如，如何保证移植神经与宿主神经的完美融合，如何避免免疫排斥反应等问题仍需进一步研究。

此外，该技术的长期效果和安全性也需要进一步观察和评估。

新型神经导管修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究

新型神经导管修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究摘要：神经缺损是一种常见的神经外科问题，常常导致功能丧失和严重的生活质量下降。

本研究旨在探索一种新型神经导管在大鼠坐骨神经缺损修复中的应用。

通过对比实验组和对照组，评估该神经导管在促进神经再生和恢复功能方面的效果。

方法：选取60只健康雄性Sprague-Dawley大鼠，随机分为实验组和对照组，每组30只。

实验组使用新型神经导管修复坐骨神经缺损，对照组采用传统修复方法。

术后观察动物行为、神经肌肉兴奋和肌肉重塑情况，并进行电生理和组织学检测。

结果：实验组大鼠在恢复运动功能和感觉功能方面表现出较好的效果。

与对照组相比，实验组大鼠的运动恢复时间缩短，神经肌肉兴奋恢复时间更早。

电生理和组织学检测结果显示，实验组大鼠的神经再生和肌肉重塑情况也较好。

结论：新型神经导管在大鼠坐骨神经缺损修复中具有较好的效果。

该导管能够促进神经再生和肌肉重塑，加速运动和感觉功能的恢复。

这表明该导管在临床上可能成为一种有效的神经缺损修复方法。

关键词：神经修复，神经导管，坐骨神经，大鼠，实验研究引言：神经缺损是由于创伤、手术或疾病引起的神经结构完整性受损的一种病理状态。

其严重影响着患者的生活质量和功能恢复。

目前，神经修复领域已经取得了一些进展，但仍然缺乏理想的修复方法。

因此，寻找一种有效的神经修复方式具有重要意义。

方法：本研究采用大鼠坐骨神经缺损模型，对比了实验组和对照组的修复效果。

实验组使用新型神经导管进行修复，对照组采用传统修复方法。

术后观察大鼠的行为变化，进行神经肌肉兴奋和肌肉重塑评估，并进行电生理和组织学检测。

结果：实验组大鼠在术后恢复方面表现出较好的效果。

实验组大鼠的运动恢复时间明显缩短，神经肌肉兴奋恢复时间更早。

电生理和组织学检测结果显示，实验组大鼠的神经再生和肌肉重塑情况也较好。

讨论：新型神经导管在大鼠坐骨神经缺损修复中具有显著的效果。

其能够促进神经再生和。

《脱细胞神经支架复合PMSCs修复大鼠横断性脊髓缺损的实验研究》

《脱细胞神经支架复合PMSCs修复大鼠横断性脊髓缺损的实验研究》一、引言随着神经科学和生物医学的快速发展，脊髓损伤的修复已成为医学领域的重要研究课题。

大鼠横断性脊髓缺损模型为研究脊髓损伤修复提供了有效的实验平台。

近年来，脱细胞神经支架与多能间充质干细胞（PMSCs）的结合应用在脊髓损伤修复领域取得了显著的进展。

本研究旨在探讨脱细胞神经支架复合PMSCs对大鼠横断性脊髓缺损的修复效果，以期为临床治疗提供理论依据和实验支持。

二、材料与方法1. 材料本实验所需材料包括脱细胞神经支架、PMSCs、实验用大鼠、手术器械等。

其中，脱细胞神经支架采用先进的生物工程技术制备，具有良好的生物相容性和支撑作用；PMSCs取自健康大鼠骨髓，具有多向分化潜能。

2. 方法（1）建立大鼠横断性脊髓缺损模型；（2）将脱细胞神经支架植入缺损处，并复合PMSCs；（3）术后观察大鼠恢复情况，进行神经功能评估；（4）取材进行组织学和分子生物学检测，分析修复效果。

三、实验结果1. 神经功能评估术后观察发现，脱细胞神经支架复合PMSCs组大鼠的神经功能恢复情况明显优于对照组。

通过评分法对大鼠的后肢运动功能、感觉功能、膀胱功能等进行评估，结果显示实验组大鼠的神经功能恢复程度较高。

2. 组织学检测取材进行组织学检测，发现脱细胞神经支架与宿主脊髓组织紧密结合，形成了良好的组织界面。

PMSCs在支架内增殖分化，形成了新的神经元和胶质细胞，促进了脊髓组织的再生。

与对照组相比，实验组大鼠的脊髓缺损处新生神经纤维数量增多，髓鞘形成良好。

3. 分子生物学检测分子生物学检测结果显示，脱细胞神经支架复合PMSCs能够促进神经生长相关基因的表达，抑制神经损伤相关基因的表达。

这表明该治疗方法有助于促进脊髓损伤的修复。

四、讨论本研究表明，脱细胞神经支架复合PMSCs对大鼠横断性脊髓缺损具有显著的修复效果。

脱细胞神经支架为PMSCs提供了良好的生长环境，促进了PMSCs的增殖和分化。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

结果：C组12周后神经已经长过缺损段,神经传导功能恢复。

目前临床上最常见的治疗方法是自体皮神经移植。

但是,由于自体供移植的神经来源有限及供区的失神经损害,其应用受到很大限制。

为解决周围神经缺损这一难题,人们曾先后尝试使用包括静脉、去除内膜的静脉、动脉、肌肉、胶原等为代表的生物性材料[1-2]以及硅胶、聚四氟乙烯、多聚乳酸/聚己内酰酮复合物、甲壳素、多聚左旋乳酸、聚乙醇酸等非生物性材料制成的神经导管[3-6]替代自体神经移植物，但均未取得令人满意的效果。

我们采用一种自行开发的、具有良好生物相容性的壳聚糖构建人工神经导管来修复大鼠坐骨神经10 mm长的缺损,并通过电生理检查，与大鼠自体神经移植比较研究其修复效果。

1 材料与方法1.1 壳聚糖导管的制备取6 g壳聚糖粉，放入烧杯内，用量杯导入蒸馏水到100 mL，滴入冰醋酸2 mL，轻搅拌几下后放置0.5 h后再次搅拌，再放0.5 h，再搅拌，如此数次，直到完全溶解，放置1 d后待用，以便除去内部气泡,此时溶液呈现金黄色，溶胶胶状，均匀粘着。

将硬塑料管浸入溶胶，迅速取出垂直放入-80 ℃冰箱中冷冻过夜，然后放入冷冻干燥机中(ALPHA-1-4,Martin Christ公司,德国)干燥。

接着，将干燥完全的壳聚糖导管脱模，浸入75 %酒精中脱酸，最后将导管用三蒸水洗，干燥后即成为壳聚糖导管，长4 cm，内径1.5 mm，管壁厚0.2 mm，见图1。

壳聚糖本身分布均匀，质地韧，有一定黏性。

厚度与浓度有一定正向关系。

采用以下方法灭菌：先加入75 %(v/v)的乙醇浸泡30 min，然后加入无菌的PBS液洗涤3次。

1.2 动物分组与桥接手术选用30只Wistar大鼠(内蒙古大学动物实验中心提供)雌雄不拘，200～250 g,随机分为正常对照组（A组）、原位神经移植组（B 组）、壳聚糖神经导管桥接组（C组)3组，采用10 %水合氯醛(3 mL/kg 体重)腹腔注射麻醉。

A组只暴露双侧坐骨神经；B组在坐骨神经分叉处上方5 mm以及10 mm处切断坐骨神经(两侧断端自然回缩后缺损约10 mm作为神经缺损模型),并分别原位用9-0尼龙线3针外膜缝合。

C组在坐骨神经分叉处上方5 mm以及10 mm处切断坐骨神经,移除神经游离段，采用长12.0 mm、内径1.5 mm的人工神经桥接神经缺损,两端分别套入2 mm,9-0尼龙线3～4针固定，见图2。

1.3 电生理检测术后12周,同上法麻醉大鼠并固定后,游离双侧坐骨神经,采用成都泰盟科技有限公司BL-420F电生理仪检测。

刺激电极先后置于移植物或吻合处的远近端,记录电极置于腓肠肌中段,参考电极置于肌肉。

方波、恒压3.0 V刺激、波宽0.1 ms、10 Hz,记录肌肉复合动作电位、运动神经传导速度。

1.4 组织学检测术后12周取各组动物坐骨神经的桥接部分，经4 %多聚甲醛固定、石蜡包埋后行纵切面H-E染色，光镜观察再生神经纤维生长情况。

1.5 统计学方法采用SPSS10.0统计软件包进行分析,实验数据以x±s表示。

组间比较采用计量资料的t检验,P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果2.1 大体观察术后B、C组动物均行动困难,后肢拖曳行走,针扎足底均无痛觉反应。

术后1周,大鼠的后肢功能无恢复,足底水肿。

术后2周,B、C 组大鼠均出现不同程度的足部溃疡,以C组为重。

术后8周,B组大鼠6只足部溃疡已愈合,2只残存溃疡；C组大鼠足部溃疡大部分愈合,1只足部溃疡加重,足趾溃烂。

术后12周,B、C各组双侧肢体足部溃疡已经基本恢复。

暴露坐骨神经后发现,导管结构完整,周围没有明显炎症反应,亦未见神经瘤形成。

2.2 电生理检查12周后A、B组双侧坐骨神经以及C组远近端均能诱发肌肉的复合动作电位,将有效数据进行统计分析,首先进行组内以及组间方差齐性检验,各组之间方差平齐(P＜0.05),因此进行单因素方差分析。

结果A组与B、C各组之间最大神经传导速度和最大波幅比较差异均有统计学意义(P＜0.05)，B、C两组之间差异无统计学意义（P0.05）。

见表1。

表1 术后12周各组最大神经传导速度和最大波幅(略)2.3 组织学检测术后12周再生神经H-E染色显示，B、C组大鼠的再生神经均已从近端长入远端，施万细胞增生明显。

B组的再生神经纤维密集，排列整齐；C组再生神经纤维较稀疏，有结缔组织增生。

见图3。

3 讨论组织工程学的发展为解决周围神经缺损这一难题提供了机会,但组织工程对支架材料有着较高的要求,如生物可降解性、组织相容性、无不良反应、来源广泛等。

综合比较分析上述各种神经导管,甲壳素、壳聚糖可能是较为理想的组织工程材料。

壳聚糖为甲壳素脱乙酰基所得,溶解性明显高于天然甲壳素,较易加工成形,也已被研究用于制作多种医学生物材料。

我们采用壳聚糖构建人工周围神经。

前期研究已经证实壳聚糖具有良好的生物相容性[7-8],而且其物理性质以及吸收周期可以调节控制。

壳聚糖导管在大鼠体内逐步降解,在神经修复的早期能够提供支架以及导向作用,并形成局部相对稳定的再生微环境；在神经再生的晚期逐渐吸收降解,并能够根据需要来控制其吸收周期。

周围神经损伤后,功能是否恢复是判断神经再生效果的关键。

神经的传导性是周围神经的基本功能,且神经干电活动的传导速度能直接反映神经的传导性。

周围神经离断后,神经传导性消失,因此神经传导功能可作为判断神经损伤和修复的一项可靠指标。

本研究发现，术后12周神经肌肉复合动作电位的产生，说明再生的神经纤维已经长过缺损段,神经传导功能已经恢复，表明这种导管能够有效地桥接10 mm 以内的大鼠坐骨神经缺损,同时经过统计学分析以及电生理结果提示对于10 mm缺损,此种人工神经的修复效果与自体神经移植类似,可以替代自体神经移植。

我们开发的这种神经导管已经证实其修复效果，同时,体外培养结果表明这种导管能使施万细胞粘附于其上生长[9],因此它可以作为进一步开发组织工程化的人工神经的良好载体,我们将进一步通过在导管内添加雪旺细胞和神经营养因子来改善神经修复效果,以期寻找到一种更为有效的神经移植代用品。

【参考文献】[1] 廖文,刘淑红,刘红,等.自体成肌细胞修复周围神经缺损[J].中国临床康复,2006,10（33）:23-26.[2] Barcelos AS,Rodrigues AC,Silva MD,et al.Inside-out vein graft and inside-out artery graft in rat sciatic nerve repair[J].Microsurgery，2003,23:66-71.[3] 张勇杰,金岩,聂鑫,等.组织工程周围神经修复坐骨神经缺损应用研究[J].中华神经外科疾病研究杂志，2004，3（2）：141-144.[4] Wang XD,Hu W,Cao Y,et al.Dog sciatic nerve regeneration across a 30mm defect bridged by a chitosan/PGA artificial nerve graft[J].Brain,2005,128(8):1897-1910.[5] Bini TB,Gao SJ,Xu XY,et al.Peripheral nerve regeneration by microbraided poly ( L-lactide-co-glycolide ) biodegradable polymer fibers[J].J Biomed Mater Res A,2004,68(2):286-295.[6] Stang F,FansaH,Wolf G,et al.Structural parameters of collagen nerve grafts influence peripheral nerve regeneration[J].Biomaterials,2005,26(16):3083-3091.[7] 焦海山,姚健,任艳玲,等.甲壳素神经导管修复大鼠坐骨神经10 mm缺损的实验研究[J].中国生物工程学报,2008,27（4）:597-602.[8] 卢凤琦,庄朝霞,曹晶,等.可降解性壳聚糖复合膜的研制与生物学评价[J].生物医学工程杂志,2003,20(2):277-280.[9] 刘新,郑启新,吴永超,等.三种人工可降解材料上雪旺细胞培养的体外活性研究[J].医药论坛杂志，2008，29（14）：4-8.。