中药饮片GMP对直接口服饮片车间的要求

中药饮片G M P对直接口服饮片车间的要求

Revised on November 25, 2020

中药饮片GMP对直接口服饮片车间的要求

总的要求:直接口服的中药饮片的粉碎、过筛、内包装等生产厂房应符合30万级洁净区的要求。

具体要求:

一、洁净厂房与设施的管理:参照中药制剂GMP检查指南:1101;1102;1103;1301;1401;1501;1502;1503;15 04;1601;1602;1701;1801;1903;2402;2701;2802。

1101洁净室(区)的内表面是否平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落、耐受清洗和消毒。

1．检查洁净室(区)施工验收文件，有关材料材质是否符合规定。

2．检查现场，洁净室(区)是否符合规定。

1102洁净室(区)的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施。

检查洁净室的墙壁与地面的交界处是否成弧形。如不成弧形，应有相应措施。

检查清洁规程、清洁记录、现场清洁情况等。

1103洁净室(区)内是否使用无脱落物、易清洗、易消毒的清洁工具，其存放地点是否易对产品造成污染。不同洁净室(区)的清洁工具是否跨区使用。

1．检查是否有相关文件及记录，如清洗、消毒要求，使用、存放等管理规定。

2．检查现场；卫生工具及存放是否易对产品造成污染。

1301 洁净室(区)内各种管道、灯具、风口等公用设施是否易于清洁。

检查洁净区管道、灯具、风口等公共设施是否便于清洁，现场检查是否清洁。

1401洁净室(区)的照度与生产要求是否相适应，厂房是否有应急照明设施。

1．检查洁净区竣工验收文件，主要工作室的照度是否为300勒克司，对照度有特殊要求的生产工序，是否增加局部照明或防爆设施。

2．检查厂房是否有足够的应急照明设施。

x1501洁净室(区)的空气是否按规定净化。

1．根据生产要求，检查相应的洁净室(区)是否有洁净度检测合格报告，检测报告数据是否符合要求。

2．检查现场净化设备的运行情况，包括压差、温湿度表显示的数据是否符合要求。

3．必要时检查送、回、排风管示意图。

1502洁净室(区)的空气是否按规定监测，空气监测结果是否记录存档。

1．检查企业是否对洁净室的空气规定监测周期。

2．是否根据验证结果按规定期限进行监测，并记录。

3．监测结果和记录是否存档。

1503洁净室(区)的净化空气循环使用时，是否采取有效措施避免污染和交叉污染。

1．检查洁净室是否为正压。

2.回风是否经过滤和处理。

1504空气净化系统是否按规定清洁、维修、保养并作记录。

1．检查企业是否根据空气净化系统的压差记录，规定初、中效过滤器清洗和高效过滤器更换周期。2．检查是否制定空气净化系统清洁、消毒灭菌、维修、保养文件。

3．检查记录，是否按规定执行。

x1601洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位是否密封。1．检查洁净室(区)的连接部位是否有密封措施以及措施是否有效。

2．是否按规定进行日常检查并做记录。

1602不同洁净级别的相邻区域／房间之间是否有指示压差的装置，静压差是否符合规定要求。

1．检查空气洁净度级别不同的相邻房间是否有指示压差的装置，指示的静压差是否大于5Pa，洁净室(区)与室外大气的静压差是否大于10Pa。

2．压差指示装置位置是否合理。

3．压差指示装置的量程精度是否符合要求。

1603非创伤面外用中药制剂及其特殊制剂的生产厂房，其门窗是否能密闭，必要时有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施。

1．检查生产厂房门窗是否能密闭。

2．是否有除湿、除尘、降温等相应设施。

1701洁净室(区)的温度和相对湿度是否符合药品生产工艺的要求。

1．检查洁净室(区)是否有温湿度计及记录，温度是否在18—26℃范围内，相对湿度是否在45％～65％范围内。

2．检查有特殊温湿度要求的中药制剂厂房的温湿度是否符合生产工艺要求。

x1801洁净室(区)的水池、地漏是否对药品产生污染，无菌操作的100级洁净室(区)内是否设置水池及地漏。

1．检查洁净室地漏材质是否不易腐蚀，内表面是否光滑、不易结垢；地漏表面是否加密封盖(一般为不锈钢)，且开启方便，是否有能防止废水、废气倒灌的液封装置。

2．洁净室内与回水管道相连的设备、卫生器具和排水设备的排出口以下部位是否设水封装置。

3．无菌操作的100级洁净室(区)内是否设置水池、地漏。

*1903洁净室(区)与非洁净室(区)之间是否设置缓冲设施，洁净室(区)人流、物流走向是否合理。

1．检查洁净室(区)与非洁净室(区)之间是否设有缓冲设施。

2．洁净室(区)人流、物流出人口是否分开，走向是否合理。

2402产尘量大的洁净室(区)经捕尘处理难以避免交叉污染时，其空气净化系统是否利用回风。非无菌药品空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室是否保持相对负压。

1．检查空气净化系统图，非无菌药品产尘量大的洁净室(区)经捕尘处理不能避免交叉污染时，其空气净化系统是否利用回风。

2．检查压差指示装置，产尘量大的操作室是否保持相对负压。

3．检查捕尘设施是否有有效的防止空气倒灌的装置。

2701洁净室(区)内的称量室或备料室洁净级别是否与生产要求一致，是否有捕尘设施，有防止交叉污染的措施。

1．检查洁净室(区)内的称量室或备料室洁净级别是否符合生产要求。

2．是否有捕尘设施，是否有防止室外空气倒流的装置。

2802 生物检定、微生物限度检查是否分室进行，

无菌检定、微生物限度检查、微生物限度检查的阳性对照等是否分室进行。

二、更衣室和工作服的管理:参照中药制剂GMP检查指南:5101;5201;5203。

5101更衣室、浴室及厕所的设置是否对洁净室(区)产生不良影响。

检查现场：

1．更衣室、浴室及厕所的位置是否适宜，设施是否齐全。

2．卫生设施是否对洁净区产生不良影响。

5201工作服的选材是否与生产操作和空气洁净级别要求相一致，且不得混用。洁净工作服的质地是否光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒物。

1．检查文件。

1．1不同生产操作和洁净级别的工作服选材是否适宜。

1．2不同洁净区的工作服是否明显区别，是否混用。

2，检查现场：检查工作服发放记录，是否专人保管。5203 不同空气洁净级别使用的工作服是否分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌，是否制定清洗规程。

三、厂房、设备、容器清洗规程,参照中药制剂GMP检查指南:4901;4902;4903。

4901是否按生产要求和空气洁净级级别制定厂房清洁规程，内容是否包括；清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。

4902是否按生产要求和空气洁净级级别制定设备清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。

4903是否按生产要求和空气洁净级级别制定容清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。

检查文件：

1．是否制定厂房、设备、容器的清洁规程。．

2．内容是否符合要求。

3．项目是否具体、可操作，包括：清洁范围，清洁实施条件及程序，清洁所用设备、设施或器具，允许使用的清洁剂或消毒剂及配制方法，清洁、消毒频率与方法，清洁效果评价，清洁人，检查人等。

四、进入洁净室的人员管理,参照中药制剂GMP检查指南:5301;5302;5401;5501。

5301洁净室(区)是否限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入，人员数量是否严格控制，对临时外来人员是否进行指导和监督。

1．检查文件。

1．1不同洁净级别的洁净室(区)的操作人员数量及进出手续是否有明确规定。