聚丙烯修改稿
2011本科流变学基础修改稿(第一章)
流变学的分支和方法论地位
生物流变学和 血液流变学 红细胞直径7-8微米,毛细血管直径4微米左右
光、电、磁流变学 Smart Fluids 日用化工流变学
化妆品、乳液、 牙膏、涂料、油墨流变学等 表面活性剂流变学 界面流变学 Interfacial Rheology
心理与精神流变学
七情——喜怒忧思悲恐惊 五脏——心、肝、脾、肺、肾
剪切诱导粘度的特殊变化
Effect of the shear rate on the viscosity of a 1-wt.% solution of 12-2-12 in D2 O.
双瓢尔菜基-2-羟乙基-丁基-双季铵盐
双瓢尔菜基-2-羟乙基-丁基-双季铵盐 粘弹性胶束体系特殊的粘温关系
CTAB与水杨酸钠胶束体系粘温关系
Constitutive equation for vescoelastic – thixotropic fluid
(t)
G
t dt
0
C1Bn
exp( C1
t ndt)
0
G elastic index viscous index C1 kinetic rate constant of aggregates breaking into
涨塑性流体(dilatant fluid) 粘度随剪切速率增大而增大,剪切增稠流体。
含屈服应力的流体(fluid with yield stress) 当外力大于某临界应力值时,材料才始流动,该 临界应力称为屈服应力。 牙膏等膏霜类产品常具有屈服应力。
非牛顿流体及种类
非牛顿流体的分类
剪切变稀和剪切增稠
Constitutive equation for “8”-form hysteresis loops
TL52283聚丙烯矿物质治金行业改性材料要求(DOC 8页)_New
TL52283聚丙烯矿物质治金行业改性材料要求(DOC 8页)_NewTL52283聚丙烯矿物质治金行业改性材料要求(DOC 8页)比色测定按照VW 501 90。
有害物质的避免按照VW 911 01。
一次完整的试验要求使用6个成品件。
3.2 特性成品件的表面和内部不得有诸如渗化线、缩孔、裂纹以及其它类似的缺陷部位和制造缺陷。
在筋和加强件凸出部位上允许有缩孔,但它不得影响零件的功能和外观。
3.3 材料及按照VDA 260的代码无尾标型PP,注射成形,EPDM改性,滑石粉充填(25%),耐紫外线,高抗冲击性>PP+EPDM-TD25<类型A PP,注射成形,EPDM改性,滑石粉或矿物质充填(30%),耐紫外线>PP+EPDM-TD30<或>PP+EPDM-MD30<类型B PP,注射成形,EPDM改性,滑石粉充填(28%),耐紫外线>PP+EPDM-TD28<类型C PP,注射成形,EPDM改性,滑石粉充填(10%),耐紫外线>PP+EPDM-TD10<类型D PP,注射成形,EPDM改性,滑石粉增强(15%),玻璃纤维增强(15%)(对于处于可见部位的零件,材料必须耐紫外线)>PP+EPDM-(TD15+GF15)<3.4 预处理每次试验前,应将试验所需使用的试样在按照DIN 50 014 – 23/50-2规定的标准气候下放置至少48小时。
3.5 测量结果的评定所要求的数值适用于每次单独的测量。
3.6 性能见表1。
序号性能单位要求无尾标型A型B型C型D型1 密度,按照DIN 53479 g/cm3 1.09±0.01 1.13±0.01 1.10±0.01 0.99±0.01 1.13±0.012 灼热残渣,按照DINEN ISO 1172% 23±3 29±3 26±3 8±2 29±33 熔融温度,按照DINEN ISO 31460C ≥ 158 ≥ 158 ≥ 158 ≥ 158 ≥ 158 4 球压硬度按照DIN EN ISO2039-1N/mm238到45 50到56 43到48 - 80到905 硬度按照DIN 53505 ShoreD- - - 40到45 -6 拉伸应力按照第4.1节MPa ≥ 13 ≥ 18 ≥ 15 ≥ 7 - 7 拉伸强度按照第4.1节MPa - - - - ≥ 35 8 断裂伸长率按照第4.1节%≥ 20 ≥ 20 ≥ 20 ≥ 250 -9 缺口冲击强度按照第4.2节无断裂,允许部分断裂无断裂,允许部分有铰链式断裂无断裂,允许部分断裂无断裂无断裂,允许部分有铰链式断裂10 弯曲强度,按照第4.3节10.1 试验温度(-40±1)0C N/mm222至80 29至90 23至75 - - 10.2 试验温度(23±2)0C N/mm2≥ 22 ≥ 29 ≥ 23 - -10.3 试验温度(80±1)0C N/mm2≥ 9 ≥ 12 ≥ 9 - -11 高温性能,按照DIN 53497,方法B11.1 存放时间(22 ± 2)h存放温度(90 ± 1)0C至少使用两个完整成品件- 零件不得出现脆变,也不得在形状、颜色和表面上出现明显的变化。
聚烯烃_聚酯_聚醚_共聚物的合成及应用
聚 烯 烃 / 聚 酯 ( 聚 醚) 共聚物的合成及应用 *李启蒸1 ,2张国艺2聪1 ,2魏柳荷1 * *志2 * *袁 马 (1. 郑州大学化学系 郑州 450001 ; 2. 中国科学院上海有机化学研究所 上海 200032) 摘 要 本文首先详细评述了聚烯烃 / 聚酯( 聚醚) 共聚物的合成方法: 聚合机理转换法和聚合物偶联法。
其中,聚合机理转换法又分为: (1 ) 链转移剂控制烯烃聚合 / 阴离子开环聚合; ( 2 ) 链转移剂控制烯烃聚合 / 配位-插入开环聚合; (3 ) 烯烃阴离子活性聚合 / 阴离子开环聚合; (4 ) 烯烃阴离子活性聚合 / 配位-插 入开环聚合; (5 ) 叶立德活性聚合 / 配位-插入开环聚合等 5 种方法。
其次,对聚烯烃 / 聚酯( 聚醚) 共聚物的性能及其应用进行了介绍; 最后,对这些功能化聚烯烃共聚物的合成方法及其应用前景进行了展望。
关键词 聚烯烃功能化 聚酯 聚醚 开环聚合 共聚物中图分类号: O632. 12; O 632. 32 ; TQ325 文献标识码: A 文章编号: 1005 -281 X (2011 )06 -1174 -07 S yn t h es i s and Application of Po l y o l e f i n / Po l y es t e r (Po l y e t h e r ) C o p o l ym e r sL i Q i z h e ng 1 ,2Zhang G u o y i 2 Yuan C o ng 1 ,2W e i L i uh e 1 * *Ma Z h i 2 * *(1. Department of Ch em i s t r y ,Zh e n gz h o u Un i v e r s i ty ,Zh e n gz h o u 450002 ,Ch i n a ;2. S h a n g h a i I n s t i tut e of O r ga n i c Ch em i s t r y ,Ch i n ese Academy of Sc i e n ces ,S h a n g h a i 200032 ,Ch i n a )Ab s t r ac t F i r s t l y ,t wo s ynth e t i c methods of po l y o l ef i n / po l y es t e r ( po l y e th e r ) copo l y me r s ,t r a n sfo r ma t i o n of po l y me r i za t i o n mec h a n i sm and po l y me r co u p li n g , are r e v i ewed . The f i r s t one can be d i v i ded i nt o f i v e me th odo l og i es : ( 1 ) the c h a i n transfer r eac t i o n in the po l y o l ef i n po l y me r i za t i o n / a n i o n i c r i n g -ope n i n gpo l y me r i za t i o n ; (2 ) the c h a i n transfer r eac t i o n in the po l y o l ef i n po l y me r i za t i o n / coo r d i n a t i o n-i n se r t i o n r i n g -ope n i n gpo l y me r i za t i o n ; (3 ) the li v i n g a n i o n i c po l y me r i za t i o n / a n i o n i c r i n g -ope n i n g po l y me r i za t i o n ; (4 ) the a n i o n li v i n gpo l y me r i za t i o n / a n i o n i c r i n g -ope n i n g po l y me r i za t i o n ; (5 ) the li v i n g po l y me r i za t i o n of y li des / coo r d i n a t i o n-i n se r t i o nr i n g -ope n i n g po l y me r i za t i o n . Th e n , the app li ca t i o n of such po l y o l ef i n / po l y es t e r ( po l y e th e r ) copo l y me r s i s desc r i bed . F i n a ll y ,th e prospect of the s ynth es i s and app li ca t i o n of the f un c t i o n a l po l y o l ef i n i s a l so fo r esee n .f un c t i o n a li za t i o n of po l y o l ef i n ; po l y es t e r ; po l y e th e r ; r i ng -ope n i n g po l y me r i za t i o n ; copo l y me rK e y w o r d scopo l y me r sProspect of the s ynth es i s and app li ca t i o n of th ef un c t i o n a l po l y o l ef i nC o n t e n t s4 1 I nt r od u c t i o n2 S ynth e t i c methodsofpo l y o l ef i n / po l y es t e r引言1 ( po l y e th e r ) copo l y me r s2. 1 S ynth e t i c methods based on t r a n sfo r ma t i o n ofpo l y me r i za t i o n mec h a n i sm2. 2 S ynth e t i c methods based on po l y me r co u p li n g 3 A pp li ca t i o n of po l y o l ef i n / po l y es t e r ( po l y e th e r ) 以聚乙烯 ( PE ) 、聚 丙 烯 ( PP ) 为 代 表 的 聚 烯 烃材料,因其优良的性质,如机械强度高,化学稳定性 好,柔韧度高以及良好的加工性能等,广泛地应用于 人们的生产生活中。
印刷品设计流程优化作业指导
印刷品设计流程优化作业指导第1章印刷品设计准备 (4)1.1 设计前期调研 (4)1.1.1 市场调研 (4)1.1.2 客户需求调研 (4)1.1.3 用户调研 (4)1.2 明确设计目标与要求 (5)1.2.1 确定设计风格 (5)1.2.2 设定设计主题 (5)1.2.3 设计要求 (5)1.3 制定设计计划 (5)1.3.1 设计时间表 (5)1.3.2 设计分工 (5)1.3.3 设计流程 (5)1.3.4 沟通与协作 (5)第2章设计概念与创意 (5)2.1 创意思维方法 (5)2.1.1 头脑风暴法 (6)2.1.2 六顶思考帽法 (6)2.1.3 SCAMPER法 (6)2.2 设计概念的形成 (6)2.2.1 确定设计目标 (6)2.2.2 分析竞品 (6)2.2.3 梳理设计元素 (6)2.2.4 整合创意思维方法 (6)2.3 设计风格与元素 (6)2.3.1 设计风格 (6)2.3.2 设计元素 (7)第3章印刷工艺与材料选择 (7)3.1 常见印刷工艺介绍 (7)3.1.1 平版印刷 (7)3.1.2 柔版印刷 (7)3.1.3 丝网印刷 (7)3.1.4 数码印刷 (7)3.2 印刷材料特性分析 (7)3.2.1 纸张 (8)3.2.2 塑料薄膜 (8)3.2.3 金属箔 (8)3.2.4 纺织品 (8)3.3 工艺与材料搭配 (8)3.3.1 高档图书 (8)3.3.2 商品包装 (8)3.3.4 环保型印刷品 (8)第4章网点与色彩管理 (9)4.1 网点原理与应用 (9)4.2 色彩模式与转换 (9)4.3 色彩搭配与调整 (9)第5章版面布局与设计 (10)5.1 文字与图像排版 (10)5.1.1 确定版面布局基本原则 (10)5.1.2 文字排版 (10)5.1.3 图像排版 (10)5.2 视觉层次与引导 (10)5.2.1 视觉层次 (10)5.2.2 视觉引导 (10)5.3 布局优化与调整 (10)5.3.1 检查版面平衡 (10)5.3.2 调整版面元素 (11)5.3.3 审视细节 (11)第6章字体选用与设计 (11)6.1 字体分类与特性 (11)6.1.1 宋体字体 (11)6.1.2 黑体字体 (11)6.1.3 楷体字体 (11)6.1.4 行书字体 (11)6.1.5 艺术字体 (11)6.2 字体选用原则 (11)6.2.1 适用性 (11)6.2.2 可读性 (12)6.2.3 美观性 (12)6.2.4 独特性 (12)6.3 字体创意设计 (12)6.3.1 变形设计 (12)6.3.2 组合设计 (12)6.3.3 色彩运用 (12)6.3.4 材质表现 (12)6.3.5 动态效果 (12)第7章印刷品视觉元素设计 (12)7.1 标志与图标设计 (12)7.1.1 创意构思 (13)7.1.2 图形设计 (13)7.1.3 色彩运用 (13)7.1.4 细节处理 (13)7.2 插图与图形设计 (13)7.2.1 创意构思 (13)7.2.3 风格选择 (14)7.3 背景与纹理设计 (14)7.3.1 背景设计 (14)7.3.2 纹理创意 (14)7.3.3 应用技巧 (14)第8章印刷品制作与打样 (14)8.1 制作前的准备 (14)8.1.1 确认设计文件 (14)8.1.2 选择印刷纸张 (15)8.1.3 确定印刷工艺 (15)8.1.4 检查印刷设备 (15)8.2 印刷品制作流程 (15)8.2.1 印前制作 (15)8.2.2 印刷 (15)8.2.3 印后加工 (15)8.3 打样与校对 (16)8.3.1 打样 (16)8.3.2 校对 (16)第9章印刷品质量评估与优化 (16)9.1 印刷品质量标准 (16)9.1.1 色彩准确性:印刷品的色彩应与打样或设计稿保持一致,色彩偏差应在国家标准范围内。
聚丙烯后功能化接枝改性研究进展
2011年第30卷第10期CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS ·2235·化工进展聚丙烯后功能化接枝改性研究进展王鉴1,董维超1,祝宝东1,董群1,张国甲2(1东北石油大学化学化工学院,石油与天然气化工省重点实验室,黑龙江大庆163318;2大庆石油化工研究中心,黑龙江大庆 163714)摘 要:聚丙烯(PP)是一种重要的通用树脂,然而由于缺乏极性导致其染色性、抗静电性、亲水性以及与极性聚合物、无机填料的相容性差,限制了它的进一步推广应用。
提高PP极性和相容性行之有效的方法是在PP 大分子链上接枝极性侧基。
本文综述了PP后功能化接枝改性的动力学模型、接枝机理,为从分子水平来设计接枝物结构,提高接枝效果以及产品性能提供了理论上的依据;同时,对PP接枝改性时单体的选择及复配加以介绍,并对助剂的加入及合成方法加以说明。
简单阐述了新型多功能接枝单体的研究近况,为PP接枝物的制备提供借鉴。
关键词:聚丙烯;动力学模型;接枝机理;单体中图分类号:TQ 325.1 文献标志码:A 文章编号:1000–6613(2011)10–2235–05Advances in post-functionalzation of polypropylene bygrafting modificationWANG Jian1,DONG Weichao1,ZHU Baodong1,DONG Qun1,ZHANG Guojia2(1Provincial Key Laboratory of Oil & Gas of Chemical Technology,Chemistry and Chemical Engineering College,Northeast Petroleum University,Daqing 163318,Heilongjiang,China;2Daqing Petrochemical Research Center,Daqing 163714,Heilongjiang,China )Abstract:Polypropylene(PP)is a very important general-purpose resin. However,the applications of PP in many fields are restricted due to its poor dyeability,antistatic property,hydrophilicity and poor compatibility with other polar polymers and mineral fillers. It is effective to improve the polarity and compatibility by grafting polar monomers onto PP backbone as side groups. Kinetic model and grafting mechanism for post-modification of PP are reviewed,which can provide a theoretic way to design the grafted products,improve the graft rate and change product properties. Different grafting monomers and their complex formulation are dicussed. The addition of chemical additives and how to synthetize them are also summarized. Moreover,the development of new multifunction monomers is discussed,which can provide examples and reference for preparing the grafted products.Key words:polypropylene;kinetic model;grafting mechanism;monomers聚丙烯(PP)由于具有良好的力学性能、化学稳定性以及低廉的价格,现已成为一种发展迅速应用范围很广泛的热塑性塑料。
碳纤维增强热塑性复合材料的研究进展
2020 年第49 卷第 12 期石油化工PETROCHEMICAL TECHNOLOGY·1153·特约述评DOI :10.3969/j.issn.1000-8144.2020.12.001[收稿日期]2020-08-03;[修改稿日期]2020-10-29。
[作者简介]张琦(1984—),女,安徽省宿州市人,博士,高级工程师,电话 010-********,电邮 zhangqi01.bjhy@ 。
联系人:张师军,教授级高级工程师,中国石化高级专家,电话 010-********,电邮 zhangsj.bjhy@ 。
[基金项目]中国石油化工股份有限公司资助项目(219025-4)。
碳纤维增强热塑性复合材料的研究进展张 琦,张师军(中国石化 北京化工研究院,北京 100013)[摘要]碳纤维增强热塑性复合材料因出色的机械性能及易于加工、回收等优点受到广泛关注。
对碳纤维/树脂进行界面改性可改善碳纤维与热塑性树脂之间的化学键合、机械啮合以及界面浸润性,进而提高复合材料的综合性能。
对碳纤维增强热塑性复合材料的界面改性和材料性能研究等方面进行了综述,重点总结了碳纤维增强聚酰胺、聚苯硫醚、聚醚醚酮、聚醚酰亚胺、聚醚砜等热塑性复合材料的最新研究进展。
[关键词]碳纤维;热塑性复合材料;高性能;界面改性[文章编号]1000-8144(2020)12-1153-12 [中图分类号]TQ 322.4 [文献标志码]AResearch development on carbon fiber reinforced thermoplastic compositesZhang Qi ,Zhang Shijun(Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry ,Beijing 100013,China )[Abstract ]Carbon fiber reinforced thermoplastic composite has attracted much attention due to its advantages ,such as excellent mechanical properties ,easy to process and recycle. The interfacial modification of carbon fiber/thermoplastic resin can improve the chemical bonding ,mechanical meshing and interfacial wettability between carbon fiber and thermoplastic matrix ,so as to improve the comprehensive properties of the composite. In this paper ,the research on the interfacial modification ,mechanical properties and other aspects of carbon fiber reinforced thermoplastic composites are reviewed ,and the latest research progress of carbon fiber reinforced polyamide ,polyphenylene sulfide ,polyetheretherketone ,polyetherimide ,polyethersulfone and other thermoplastic resin matrix composites were emphatically summarized.[Keywords ]carbon fibers ;thermoplastic composites ;high performance ;interfacial modification碳纤维(CF )是由有机纤维在惰性气氛中经高温碳化制得,具有高强度、高比模量、优异的热性能和化学稳定性以及阻尼减震降噪等特性,是优异的增强体材料[1-4]。
输液瓶聚丙烯专用树脂质量提升研究
通过国家医用
认证,
批
量试用,发现存在以下问题:PP制药 试 1 瓶测试溶剂可溶岀物含量偏高,在瓶壁 岀现
絮
,
瓶中药剂的医药卫生安全性,
需要对 瓶基础 可
药理性
做
分析;在挤-拉-吹成型过程中,岀现瓶胚变形和破
,导致输液瓶内液体的污染,需要提升PP树脂 性能及瓶胚加工稳定性,以保证外形及输液瓶的
;同时灌装药液在通过121 C 过程中会岀现瓶身发黄的情况,
a
v
:adding mode of ethylene, the slurry density of the first and second rings of loop reactor,
A
V
and optimizing the degassing and drying system process, the PP resin performance of
插入
的乙烯链段
被
抽提&
了
剂析岀,需要
PP
聚物含量,
并 烯 分布在长丙烯链段中,从而提高控
制PP的 性能&
在加 工 成 型 过 程 , 瓶 胚 成 型 与 烯 链
段在PP链段中的分布 性关&在吹胀过程中,
PP熔
烯链段含量上 提高,控制PP
链段 烯链段的分布可以
大聚合物的熔
,使得吹塑成型过程中PP 在瓶身的分
:strength and high bending modulus. The processing application shows that it can v
completely replace imported products.
聚丙烯碳酸钙复合材料改性研究
2.1 碳酸钙含量对PP/CaCOs性能影响 2.1.1 碳酸钙用量对断裂伸长率的影响
随着碳酸钙用量的不断增加,无机颗粒之间 的团聚增大了分子链之间的摩擦力,阻碍了分子 链的滑移,在PP中形成了多相体系,碳酸钙与 PP的润滑性、相容性变差,界面结合力变弱,在 粘流态下呈固体粒子流动,因此使整个体系的断 裂伸长率降低,如图1所示。
关键词:聚丙烯碳酸钙填充改性增韧
Study on Modification of Polypropylene/CaC03 Composite
Zhang Guiyun Gu Jianyi (College of Chemistry and Chemical Engineering,Zhongkai University of
万方数据
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张桂云等.聚丙烯/碳酸钙复合材料改性研究
端又与PP发生交联反应或因范德华力产生缠 结作用,使PP与碳酸钙成为1个有机结合的整 体,因此,使复合材料具有较好的冲击强度。
将PP与制得的碳酸钙母料按比例于低速 搅拌机中混合均匀,用双螺杆挤出机挤出造粒, 得到PP/碳酸钙复合材料。
挤出工艺:一区160℃、二区170℃、三区 185℃、四区200℃、五区220℃、六区230℃、 机头230℃。主机转速200 r/min,喂料转速 80 r/min。 1.6试验方法
拉伸性能按GB/T 1040一1992测试;简支 梁缺口冲击强度按GB 1043—1993测试;弯曲 性能按GB/T 9341—2000测试。
料的刚性和韧性较好。
《聚丙烯(PP-R PP-B PP-H 管件材质鉴别方法》
家庭装修用冷热水管种类、材质的基础上,通过检索文献,初步确定检验依据: 红外峰、熔点、X 射线衍射峰差异,建立以 FT-IR、DSC 为基础鉴别方法,个别 难鉴别样品以 XRD、NMR 进行验证和仲裁,并分头进行了调研和初期的试验。
1
技术支撑。
三、标准编制原则和依据
本标准编制遵循“先进性、普遍性、代表性、规范性”的原则,填补目前国 内该行业的不足,尽可能与国际先进标准接轨或超过国际标准,并严格杜绝误判 出现的可能性。注重标准的可操作性,内容基本涵盖目前聚丙烯塑料管材(件) 行业的整体状况,能对全行业起到良好的规范作用。本标准方法所使用的仪器价 格低廉,操作方便、快捷,便于普及。
3
3、实验装置及原理 采用标准 GB/T6040-2002、GB/T19466.1-2004、GB/T19466.3-2004 规定的试
验装置、方法,以样品红外峰及其吸光度比值、熔点等特征指标差异作为依据, 结合已知材质样品参比谱图对未知样品进行材质判定。 4、特征指标
具体指标要求包含(720±1.0)、(730±1.0)cm-1 红外峰强弱、相应吸光度 比值、熔融峰大小值。 5、分析
本标准严格按照 GB/T 1.1-2009《标准化工作导则 第 1 部分:标准的结构 和编写规则》的要求进行编写。
四、标准编制过程及主要内容确定依据
1、成立国家标准制订工作组 依据国标委的项目计划和标准化工作程序,工作组于 2011 年 5 月 13 日在广
州质量监督检测研究院成立并召开第一次工作会议。工作组成员包括:国家包装 产品质量监督检验中心(广州)、顾地科技股份有限公司、广东炜林纳功能材料 有限公司、联塑科技股份有限公司等。工作组成员单位具有广泛的代表性,体现 了 PPR 塑料管材(件)行业的整体状况和产品覆盖面;参与人员均具有丰富的高 分子理论基础知识、优秀的实验操作技能。
(完整word版)PP材料技术标准
Q B/C C CC C C CCCC/QB004 -2010-001 聚丙烯注塑件(PP)技术标准xxxx-08-xx发布 xxxx-08-xx实施发布聚丙烯注塑件(PP)(试行)1 范围本标准规定了常诚公司聚丙烯类材料的技术要求和实验方法。
本标准适用于一般汽车注塑制品用聚丙烯类塑料材料的检验。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 8410 汽车内饰材料的燃烧特性DIN 53479 非泡沫塑料材料的密度和相对密度测定方法DIN 53456 塑料球压硬度的测定DIN 53455 塑料拉伸性能的测定DIN 53452 塑料弯曲性能的测定DIN 53453 塑料冲击强度的测定DIN 53497 热性能的测定3 分类及标识3.1 聚丙烯及其改性料分类及标识如下表:4、材料性能3表2 PP+填充类表244 试验说明5.1 试验标准环境进行试验前,必须先使试样在DIN 50014-23/50-2标准气候中至少作24小时的预处理。
5.2 试样要求试样为注塑成型。
所制得的试样完整,外观良好,无气泡,缩痕和熔合纹。
5.3 密度按DIN 53479方法A进行。
5.4 熔融温度按DIN 53736方法进行5.5 燃烧灰份按DIN EN 60进行5.6 球压硬度按DIN 53456进行,试样厚度4mm,球压硬度大于60用H358/30,小于60时用H132/305.7 拉伸强度按DIN 53455进行,试样样条按DIN 53504的标准试样S2,(75×4×2)mm,拉伸速度50mm/min5.8 弯曲强度按DIN 53452进行,试样50×10×4,支承半径1.0至1.2mm;试验速度为14±1mm/min5.9 冲击韧性、缺口冲击强度按DIN 53453进行,标准小试棒,尺寸(50×6×4)mm(缺口深度为试样厚1/3),4J摆锤。
(2023)重点项目聚丙烯生产建设项目可行性研究报告申请立项备案可修改案例(一)
(2023)重点项目聚丙烯生产建设项目可行性研究报告申请立项备案可修改案例(一)2023重点项目聚丙烯生产建设项目可行性研究报告申请立项备案可修改案例背景重点项目是国家经济社会发展的有力支撑,其中聚丙烯生产建设项目是能够带动相关产业发展的重要领域。
本项目可行性研究报告的申请立项备案过程中,出现了一些需要修改的情况,需要做出相应的调整。
修改内容1. 研究对象在原研究对象的基础上,增加对相关产业及市场的研究,以更全面地评估本项目的可行性。
2. 技术方案对原技术方案进行深入研究和比较,选取技术方案的最优组合,并进一步完善方案的细节内容。
3. 盈利模式对盈利模式进行再次分析,并制定完善的市场推广策略,以确保项目能够获得稳定的收益。
4. 经济效益针对原经济效益分析内容不足的问题,增加对投资回收期、净现值、内部收益率等指标的详细分析。
5. 风险评估新增对项目风险因素的调研和评估,制定相应的风险应对措施。
结论通过以上修改和完善,本项目可行性研究报告能够更加科学全面地评估项目的可行性,提高项目的投资回报率和发展效益。
希望经相关部门审核备案后能够得以顺利推进。
实施进度在完成可行性研究报告修改后,需要按照规定程序递交审核。
经过相关部门的审核备案后,才能进行后续的项目实施。
注意事项在修改可行性研究报告时,需要充分考虑各项因素,并细致梳理、分析各项指标,以确保研究报告的科学性、可信度和全面性。
在递交审核备案时,需要准备充分、材料齐全,以确保审核过程的正常进行。
结语本项目的可行性研究报告修改,是对原内容的进一步完善和丰富,旨在更好地评估项目的可行性,为项目的组织实施提供科学的指导和支持,以实现项目的顺利推进和高效发展。
《注塑级聚丙烯(PP)树脂》国家标准
热重分析法(TGA)测定聚烯烃产品中炭黑含量(征求意见稿)编制说明《热重分析法(TGA)测定聚烯烃产品中炭黑含量》地方标准修订工作组福建省产品质量检验研究院2015年6月DB35/T ××××-××××热重分析法(TGA)测定聚烯烃产品中炭黑含量(征求意见稿1)编制说明1任务来源根据2015年第一批福建省地方标准拟制修订计划,《热重分析法(TGA)测定聚烯烃产品中炭黑含量》标准制定项目,由福建省产品质量检验研究院负责起草工作。
本标准制定工作计划时间为2015年。
本标准由福建省产品质量检验研究院提出,福建省塑料及其制品标准化技术委员会归口(SAFJ/TC7)。
2国内外有关标准情况调研工作组对国内外聚烯烃炭黑含量测试的标准和方法进行了调研。
具体情况如下:(/index.aspx?T oken=%24T oken%24&First=First)by炭黑1)ISO 6964-1986《聚烯烃管和配件用焙烧和热解测定炭黑含量试验方法和基本规范》;2)ASTM D 1603-06《聚烯烃塑料中炭黑含量的测试方法》;3)BS 2782-4 Method 452B 1993《塑料测试方法化学特性聚烯烃化合物中炭黑含量测定》4)GB/T13021-1991 《聚乙烯管材和管件炭黑含量的测定热失重法》以上4个标准测试炭黑含量时均采用管式热解法,即:将已称量的样品置于石英样品舟中,在氮气气氛下,管式电炉加热至550℃热解样品,聚合物热裂解完全后,将剩余试样中在氮气气氛中冷却,然后将此样品进行称量然后再将试样转移到900℃的马弗炉中,在空气中煅烧直至炭黑被氧化完全。
我们在日常检测中发现,此方法存在以下缺点:1、试验步骤繁琐、试验周期长;2、误差来源多,试验结果重现性较低;3、测试过程不够直观,无法在线观察产品热分解的特性,无法全面评定材料的热分解行为和炭黑含量;4、试验气体使用量大,试验废气大,马弗炉等加热设备能耗大。
聚丙烯(PP)树脂粉料企业标准
聚丙烯(PP)树脂粉料企业标准1 范围本标准规定了聚丙烯树脂粉料的分类命名、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以丙烯为原料,经连续法聚合制得的粉状聚丙烯均聚物。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1040.1-2006 塑料拉伸性能的测定第1部分:总则(ISO 527-1:1993,IDT)GB/T 1040.3-2006 塑料拉伸性能的测定第3部分:薄膜和薄片的试验条件(ISO 527-3:1995,IDT)GB/T 1636—2008 塑料能从规定漏斗流出的材料表观密度的测定(ISO 60:1977,MOD)GB/T 2412—2008 塑料聚丙烯(PP)和丙烯共聚物热塑性塑料等规指数的测定(ISO 9113:1986,MOD)GB/T 2547—2008 塑料取样方法GB/T 2918—1998 塑料试样状态调节和试验的标准环境(idt ISO 291:1997)GB/T 3682—2000热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定(idt ISO 1133:1997)GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 9345.1—2008 塑料灰分的测定第1部分通用方法(ISO 3451-1:1997,IDT)GB/T 9352—2008塑料热塑性塑料材料试样的压塑(ISO 293:2004,IDT)GB 9693 食品包装用聚丙烯树脂卫生标准Q/SH 0252—2015 聚丙烯(PP)模塑和挤出材料命名系统与分类基础3 分类与命名聚丙烯树脂粉料的分类与命名按中国石油化工集团公司标准Q/SH 0252-2015的规定进行。
4 要求4.1 聚丙烯树脂粉料为本色粉状或细小的颗粒,无杂质。
70kta聚丙烯装置大环管压力控制方案的改进
收稿日期:2003210208;修改稿收到日期:2003212228作者简介:黄 卫(1970-)女,湖南长沙人,1994年毕业于华中理工大学自动控制专业,现在武汉石油化工厂从事DCS ,PLC 的应用和维护工作,工程师;温劲松(1970-),男,广东兴宁人,1991年毕业于江苏化工学院石油加工专业,学士学位,2000年毕业于武汉理工大学自控理论与应用专业,硕士学位,现在武汉石油化工厂从事DCS ,PLC 的应用工作,任工程师,已发表论文十余篇。
70kt/a 聚丙烯装置大环管压力控制方案的改进黄 卫,温劲松(武汉石油化工厂,湖北武汉 430082) 摘要:70kt/a 聚丙烯装置大环管压力变送器发生故障,会引起环管压力失控,装置自保联锁停车。
为解决这个问题,对原控制和联锁方案进行了改进,有效地避免了装置误停车的发生。
关键词:聚丙烯;大环管;压力控制;联锁 中图分类号:TP273 文献标识码:B 文章编号:100727324(2004)022*******Improvements on Cycle Tube Pressure Control in the 70kt/a Polypropylene U nitHUAN G Wei ,WEN Jin 2song(Wuhan Petrochemical Works ,Wuhan ,430082China )Abstract :Failure of pressure transmitters of cycle tube of 70kt/a polypropylene unit has arisen pressure run 2away in cycle tube and interlock shutdown of the unit.In order to solve this problem improvements were made on the original control and interlock so as to prevent from miss 2shutdown.K eyw ords :polypropylene ;cycle tube ;pressure control ;interlock 武汉石油化工厂70kt/a 聚丙烯装置采用原海蒙特公司(现蒙泰尔公司)的液相本体法Spheripol (S 2PP )专利技术,仅使用1台主环管反应器。
聚丙烯印刷工作流程
聚丙烯印刷工作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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聚丙烯阻燃改性及其性能分析
`盐城工业职业技术学院毕业论文(设计)题目:聚丙烯阻燃改性及其性能分析姓名:帅鑫学号:11202016专业班级:材料1101指导教师:张宝明二○年月目录1、选题申请表2、开题报告3、调查主要内容4、数据整理、分析方法5、指导教师修改意见及评语6、毕业论文(设计)定稿(此部分为主要内容)7、毕业论文(设计)质量评价表8、毕业论文(设计)评审表(成绩)9、材料要求双面打印,装订线在左侧。
注:以上1~8为材料装订顺序。
毕业论文(设计)选题申请表选题聚丙烯阻燃改性及其性能分析申请人帅鑫专业、班级材料1011 学号11202016指导教师姓名张宝明职称助教单位盐城工业职业技术学院职称指导教师意见指导教师签字:年月日教学系部意见领导签字:年月日学院意见学院答辩委员会主任签字:年月日毕业论文(设计)开题报告题目:聚丙烯阻燃改性及其性能分析二○一二年十二月说明一、开题报告包括下列主要内容:1、论文题目及题目来源2、选题的目的和意义;3、选题的国内外研究概况和趋势4、论文(设计)写作的指导思想及技术方案(研究方法);5、论文(设计)的基本框架;6、主要参考文献(不少于5篇);7、指导教师意见;8、毕业论文开题报告评议结果;9、学院意见。
二、开题报告在批准选题报告后进行;三、开题报告由教研室组织评议,并填写“毕业论文开题报告评议结果”。
经教研室主任签字,报学院批准后实施。
四、此表不够填写时,可另加附页。
一、论文(设计)题目聚丙烯阻燃改性及其性能分析题目来源自选二、选题的目的和意义聚丙烯是五大类通用塑料之一,由于其原料来源丰富、价格便宜、易于加工成型、产品综合性能优良,因此用途非常广泛,已成为通用树脂中发展最快的品种。
但聚丙烯本身属于易燃材料,其氧指数仅17.4~18.5,并且成炭率低,燃烧时产生熔滴,容易传播火焰引起火灾,使其应用存在不安全因素[1]。
随着聚丙烯在建筑、汽车、船舶和电器绝缘材料等行业的需求扩大,人们对其阻燃改性提出了新的要求。
医疗器械用热塑性弹性体的制备及耐辐照性能
化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2024 年第 43 卷第 2 期医疗器械用热塑性弹性体的制备及耐辐照性能刘海洪1,2,罗璐1,2,张袁铖1,2,3,张晓朦1,2,3,崔喆1,2,3,付鹏1,2,3,庞新厂1,2,3,刘民英1,2,3(1 郑州大学材料科学与工程学院,河南 郑州 450001;2 河南省先进尼龙材料及应用重点实验室,河南 郑州 450001;3 郑州大学产业技术研究院有限公司,河南 郑州 450001)摘要:采用具有耐辐照特性的溴化聚(异丁烯-对甲基苯乙烯)(BIMS )为基体橡胶,与苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS )共混,以烷基苯酚二硫化物作为硫化交联剂,并配合一种生物基增塑剂,采用动态硫化工艺,制备了一种医疗器械用耐辐照动态硫化热塑性弹性体(TPV )。
通过对不同剂量辐照后TPV 的基本理化性质、顶空气相色谱、红外图谱、热稳定性、动态机械性能和力学性能对比分析研究发现,在辐照灭菌(≤40 kGy )后,产品性能未发生变化,可满足常规医疗器械用弹性体制品对耐辐照性能的要求。
关键词:耐辐照性;热塑性弹性体;辐照灭菌;动态硫化中图分类号:TQ334;R197.39 文献标志码:A 文章编号:1000-6613(2024)02-1047-07Preparation and radiation resistance of thermoplastic elastomer formedical devicesLIU Haihong 1,2,LUO Lu 1,2,ZHANG Yuancheng 1,2,3,ZHANG Xiaomeng 1,2,3,CUI Zhe 1,2,3,FU Peng 1,2,3,PANG Xinchang 1,2,3,LIU Minying 1,2,3(1 School of Materials Science and Engineering, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, Henan, China;2Henan Provincial Key Laboratory of Advanced Nylon Materials and Applications, Zhengzhou 450001, Henan, China; 3 Zhengzhou University Industrial Technology Research Institute Co., Ltd., Zhengzhou 450001, Henan, China)Abstract: In this work, a thermoplastic elastomer blend (TPV) with irradiation resistance for medical devices was prepared by the dynamic vulcanization of the blends of brominized poly(isobutene-co -p -methylstyrene) (BIMS) and styrene ethylene butylene styrene copolymer (SEBS). Besides, alkyl phenol disulfide was used as vulcanizing crosslinker and bio-based plasticizer was also added. After irradiated by different doses, basic physicochemical properties, headspace gas chromatography, Fourier transform infrared spectra, thermal stability, dynamic mechanical properties and mechanical properties of irradiated TPV were analyzed. The experimental results indicated that the performance of TPV irradiated within 40kGy dose did not change which met the irradiation resistance requirements of the normal elastomers for medical devices.Keywords: radiation resistance; thermoplastic elastomer; radiation sterilization; dynamic vulcanization研究开发DOI :10.16085/j.issn.1000-6613.2023-1589收稿日期:2023-09-08;修改稿日期:2023-12-22。
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聚丙烯工艺路线选用建议一、聚丙烯发展简介自 1957 年聚丙烯浆液法工业化生产以来,40 年来聚丙烯生产工艺不断发展。
进入九十年代,为了在竞争中保持领先优势,世界主要聚丙烯生产公司加大了技术开发力度,采用先进技术,千方百计降低成本,以保证其产品的竞争力。
以茂金属催化剂、双峰聚丙烯和球形粒子为代表的第二代聚丙烯技术,以及以气相流化床、超冷凝态操作技术、超临界浆液法技术和高温性能的聚丙烯催化剂技术为代表的第三代聚烯烃技术,将是本世纪聚丙烯工业的发展方向。
至今,随着催化剂技术的发展以及二醚类和琥珀酸酯类催化剂的开发,聚丙烯生产工艺更加成熟,并各具特色。
二、传统聚丙烯应用领域:聚丙烯(PP)价廉、质轻,具有良好的加工性,应用范围广,是通用塑料中耐热性最好的产品。
其传统应用领域包括1、公共及民用建筑工业,用于输送冷热水、采暖系统,特别是输送热水更具优势。
2、工业建筑和设施中,用于输送日常用水、油或腐蚀性液体。
3、用于海边海水设施中的给养管道。
4、用于食品工业、制药工业制剂的传输。
5、用于空调、太阳能、热水器系统。
6、用于运输工具的内部管道。
三、聚丙烯改性研究新进展聚丙烯是5大通用塑料之一,产量仅次与PE与pvc。
由于原料来源丰富,价格便宜,发展相当迅猛。
近年来,随着汽车,家电,机械等行业的飞速发展,对pp性能提出了新的要求,通用型pp已不能满足要求。
工程化pp是一种具有工程塑料特性的pp新材料。
PP工程塑料ABC(合金共混复合)对pp进行改性,克服pp的不足,如(低温韧性差,成型收缩率大刚性不够高等),使其性能大大提高。
尤其是近年来,随着pp聚合,增韧,僧强,填充,交联,成核,合金化,纳米化等改性技术的进展,高新能pp不断出现。
工程化pp改性是通过对pp进行改性而实现的。
pp改性可分为聚合改性和聚合后改性两种。
聚合改性实在聚合釜中进行,聚合后改性是在pp中添加改性剂实现。
四、聚丙烯发展新方向综合聚丙烯改性研究进展可以看出,随着工艺的改进和新型催化剂(尤其是茂金属催化剂)的开发,市场上出现了新的PP品种。
与传统PP相比,它们在抗冲击、刚性、透明性、光泽、阻隔性能等方面的优势,不仅在传统PP应用领域发挥作用,而且也向其他应用领域渗透。
未来PP将朝以下发展方向发展:1 综合性能优异、光学性能大为改善的茂金属聚丙烯产品;2 高透明产品;3 有助于薄壁化和加快生产周期的高流动性产品;4 高熔体强度产品5 高冲击强度产品6 高结晶度PP五、聚丙烯市场导向1、高透明牌号PP包装市场增长各类透明牌号将促进聚丙烯树脂在透明包装市场上替代其它相竞争的材料如PS、ABS和PET、PS/HIPS共混物。
现在经过透明改性的PP产品已经在食品、化妆品和药品用的吹塑瓶领域,小型器具部件和家用器皿领域,以及注塑成型和热成型食品容器领域取得了一些市场。
透明聚丙烯在进一步改进阻隔性之后还有潜力进入其它现在主要采用PET树脂的注拉吹瓶市场如软饮料瓶、啤酒瓶等。
2 汽车工业对聚丙烯需求强劲许多著名汽车制造商(本田、雷诺、大众等)都看好PP部件。
汽车制造商一般希望汽车部件能采用单一材料制造,以利于回收再用,同时还希望材料的成本较低,在许多情况下聚丙烯因具有最佳的综合性能而成为首选。
如DSM公司已经开发厂一种由单一聚丙烯材料制造的仪表盘,Targor公司在研究全聚丙烯保险杠,Montell公司在开发全聚丙烯门板和内装饰板。
为减少燃料消耗和汽车轻量化,用更多的塑料替代其他材料毫无疑问是今后发展方向。
据了解,现在每辆汽车可以用140kg塑料(其中聚丙烯占32%)替代200~300kg的其他材料。
3 增强/填充PP发展迅猛PP可以和各种填料相结合:短/长玻璃纤维、滑石、云母、碳酸钙粒子等。
可以拓宽 PP树脂性能的增强/填充PP发展十分迅速,主要用于要求较高刚性,特别是高温下具有较高刚性的市场如汽车、家电、办公设备、建材等。
估计全球范围内25%的PP树脂是以填充或增强方式消费的。
增强/填充PP方面最重要的一个进展是在增强/填充料中使用新型的基础树脂,如高结晶PP、成核剂生产的PP和茂金属PP等。
新的基础树脂使增强/填充PP的性能达到更高的水平,这类牌号在欧洲发展较快,主要应用领域是汽车保险杠和器具。
4 无纺布专用料无纺布热粘性好、韧性强、耐磨、耐化学品、耐微生物且导水性好。
适用作公路、铁路、桥梁、涵洞、水库、堤坝的加固材料。
在卫生巾、尿布、褥垫、医疗卫生及农用地被等方面的应用,无纺布专用料产量已由1997年的 1.68万吨增加到1999年的6.8万吨。
土工布在工程建设中有着特殊作用,当前国内水利、防洪和大规模的基础设施建设,对土工布需求将有较大的增长。
目前,我国该类树脂产品的生产技术己具备并且有一定能力,但在国内的开发工作还没有跟上。
5 管材料三种聚丙烯管材料(PPH,PPB,PPR)中,PPR(无规共聚丙烯)性能最为优越,较其它两种具有更好的抗冲击性能,且在相同的温度和内压条件下使用寿命更长,发展也最快。
聚丙烯管材在欧洲大量推广应用。
我国各大石化企业也相继开发出无规共聚聚内烯,开拓市场,但总的来说我国管材料的开发还是初级阶段。
在管材料树脂原料开发方面,燕山石化起步较早,在液化本体法装置上已开发出无规共聚的PPR管材料,并已开拓应用。
6 窗异型材的替代材料窗异型材已经开始成为继汽车、建筑用材等之后聚丙烯树脂的又一市场发展新目标。
目前只有Montell、Targor、Borealis和窒素公司等几家公司能够生产这些新产品。
随着适用的聚丙烯异型材树脂牌号商品化程度的提高,聚丙烯有希望在未来的窗型材市场中发展成为主要的替代材料。
7 热成型片材市场将有较高的增长随着高流动性、高熔体强度PP新产品的发展,PP热成型包装材料将迅速增长。
目前PP在热成型食品包装市场占20%的比例,PP在这一市场的优势是:对氧的阻隔性较好、软化点较高,比较适合微波炉使用,密度较低、具有成本优势。
与注塑成型相比,热成型制品可以作的更薄,主要市场是:熟食容器、牛奶杯、饮料杯等。
8 聚丙烯发泡制品将有所增长挤出发泡片材是聚丙烯树脂有希望的一个新领域。
这些发泡制品一般是用高熔体强度聚丙烯生产的,目前只有Montell、Borealis、Chisso等少数公司可以生产这种材料。
预计随着适用的PP树脂产品的发展,挤出PP发泡片材市场将会有所发展。
六、聚丙烯生产工艺1、工艺技术的比较和选择在所有聚丙烯专利技术中,目前被广泛采用的有 Spheripol、Unipol、Amoco 和 Novolen 四种工艺,但 20 世纪 90 年代崛起的 Borealis 工艺也有很大的发展前途。
全世界聚丙烯工艺技术及专利表目前溶液法基本淘汰。
装置专利商工艺技术 PP生产方式Spheripol 新工艺可生产双峰聚丙烯和高刚性、高结晶性、高净度的产品;也可以生产窄分子量分布的产品。
液相本体聚合的环管反应器可使传热控制得更好,反应更均匀。
同时,较其它工艺单耗最小。
如果将来使用茂金属催化剂,也不需要对现有装置做重大改造。
提高了预聚合和聚合反应的压力等级,可以使环管反应器中的氢气含量增高,扩大了MFR 的范围,提高了产品强度,改善产品的性能。
2、聚丙烯工艺经济性比较经济性比较: Spheripol,Unipol,Novolen,Innovene四种主要工艺的投资和生产成本相差不大,表明主流聚丙烯工艺技术的经济性非常接近。
Hypol工艺投资成本偏高是因为其使用的材料均为不锈钢,如果使用碳钢材料,与其他工艺价格相当。
综合以上介绍,上述几种工艺都是比较成熟的工艺,各有特色。
目前国内尤其是中石化主要采用BASELL的Spherical技术,占中石化聚丙烯装置的50%以上,技术可靠性高。
七、BASELL的Spherical技术1、工艺特点环管法工艺技术属于液相本体聚合工艺,丙烯既作为聚合单体又作为稀释溶剂来使用,在70~80℃、3.4~4.4 MPaG条件下进行聚合反应,当聚合反应结束后,只要将浆液减压闪蒸即可脱除单体,简单方便。
高产率、高立构定向性催化剂的使用,使得此工艺技术不需要脱灰和脱无规物工序。
环管法采用一个或多个环管本体反应器和一个或多个串联的气相流化床反应器,在环管反应器中进行均聚和无规共聚,在气相流化床中进行抗冲共聚物的生产。
它采用高性能的催化剂,聚合物收率高达40kg/g负载催化剂,产品有可控的粒径分布,等规度可达95~98%。
2、工艺流程说明工艺流程采用两组环管反应器进行串联操作,生产共聚物时,串联一个气相流化床反应器。
其主要过程包括丙烯精制、催化剂制备系统、环管反应器系统、(气相共聚反应器系统,可选)回收系统、汽蒸干燥和挤压造粒。
丙烯从装置外送来后,根据原料的杂质含量情况进一步精制,主要目的是经过脱水、脱氧、脱CO、脱硫、脱胂等使丙烯的质量对催化剂活性的影响减到最小。
催化剂是固体载钛催化剂,助催化剂是三乙基铝和给电子体。
催化剂和助催化剂与少量丙烯混合进行预聚合后,一同进入反应器。
丙烯由反应器进料泵送入反应器系统进行反应。
反应器是环管式结构、低温碳钢制成,外面是夹套冷却,丙烯和催化剂、助催化剂分别加入后,物料在反应器内高速循环,反应器有一个循环泵,反应产生的热量主要是靠夹套冷却撤热。
反应器操作的压力一般是3.4-4.4MPag,反应温度为70-80℃,气相共聚的反应压力1.0-1.5MPaG,温度为80℃。
停留时间为1.5-2.0小时,产品牌号的切换时间一般为2-4小时。
一般有50-60%丙烯反应后聚合,物料送入下一道工序,未反应的丙烯大部分循环,不能回收的少量气体排入火炬。
对聚合物成品进行脱气闪蒸和干燥等工序的处理后,粉料经分离后再送入挤压造粒工段,加入必要的添加剂,经混合器混合后送进挤压造粒机;造粒后经过脱水和振动筛分级后送入料仓。
经掺混后进行包装码垛送入仓库再运输至用户。
4、主要工艺参数及控制催化剂体系:催化剂流量是个独立变量,并且通过产率决定装置负荷。
烷基铝加入量与进入反应的丙烯量成比例,给电子体也是按与烷基铝的预定比例加料。
聚合反应:环管法工艺需要在聚合反应开始前先进行预聚合反应,温度20℃,压力3.4-4.4MPaG,停留时间约10分钟。
均聚物和无规共聚物的聚合反应是在环管反应器中进行的:反应温度:70~80℃压力:3.4~4.4MPaG停留时间: 1.5h浆液浓度:约50%wt闪蒸和脱气:因为大量液相单体随聚合物一起排出环管反应器,必须回收。
这个过程是闪蒸过程。
离开闪蒸管后,在闪蒸罐中固体从气体中分离出来,闪蒸罐底部收集的固体在液位控制下排向袋滤器。
袋滤器底部收集的聚合物在液位控制下连续排向汽蒸单元。
过滤后的气体送去洗涤和压缩。
汽蒸和干燥:来自袋滤器的聚合物,仍吸附有1%wt的单体(主要是丙烯+丙烷),在重力下加入至移动床蒸汽处理单元,使残留的催化剂失活并除去含有的烃类。