甲氧氯普胺片说明书
甲氧氯普胺使用说明书
甲氧氯普胺使用说明书甲氧氯普胺是一种常用的抗胃酸药物，用于治疗胃溃疡、胃食管反流病以及其他与胃酸过多相关的消化系统疾病。
本使用说明书将向您介绍甲氧氯普胺的使用方法、适应症、副作用以及注意事项等相关内容。
一、产品简介甲氧氯普胺是一种白色结晶性粉末，化学名为4-氨基-N-[2-(二甲氨基)乙基]-5-氯-2-甲氧基苯甲酰亚胺。
它的化学式为C14H22ClN3O2，相对分子量为299.8。
甲氧氯普胺主要通过抑制多巴胺兴奋剂在中枢神经系统的作用，减少胃酸分泌，达到治疗相关疾病的效果。
二、适应症甲氧氯普胺主要用于以下症状的治疗：1. 胃溃疡：用于缓解胃溃疡病人的疼痛和不适感。
2. 胃食管反流病：作为胃食管反流病的辅助治疗药物，帮助减少食物逆流和相关症状。
3. 胃酸过多：减少胃酸分泌，治疗与胃酸过多相关的症状，如胃痛、消化不良等。
三、使用方法1. 用药剂型：甲氧氯普胺常见的剂型为片剂和胶囊剂，每片（胶囊）含有10mg的甲氧氯普胺。
2. 用药剂量：成人每次口服甲氧氯普胺片剂（胶囊）10mg，每日3次。
儿童和老年人的用药剂量需要根据具体情况调整，应在医生指导下使用。
3. 用药时间：甲氧氯普胺可以在餐前或饭后口服，根据医生的建议选择最佳的用药时间。
4. 用药期限：甲氧氯普胺的用药期限应根据病情和医生的建议来决定，一般推荐使用1-2周。
四、注意事项1. 使用前请阅读说明书：在使用甲氧氯普胺前，请仔细阅读产品说明书，并按照说明书中的使用方法和注意事项正确使用药物。
2. 注意儿童和老年人的用药：儿童和老年人的药物代谢能力较弱，用药剂量需要根据具体情况调整，故在使用甲氧氯普胺前请咨询医生的指导。
3. 避免过量使用：请按照医生的建议使用适量的药物，避免过量使用甲氧氯普胺。
4. 副作用：甲氧氯普胺使用过程中可能会产生一些副作用，如头痛、乏力、恶心、腹胀等，如果出现以上症状，请及时停止用药并咨询医生。
5. 禁忌症：对甲氧氯普胺过敏者禁用；对其它对多巴胺受体成选择性激动者过敏者禁用。
氯氮平片说明书
氯氮平片说明书一、药物名称：氯氮平片二、药物成分：每片含氯氮平X毫克三、性状：本品为片剂，呈白色或类白色片状，无味。
四、适应症：本品适用于精神分裂症、情感性精神障碍等症状的治疗。
五、用法用量：1.按医嘱使用，一般情况下，成人口服，开始剂量为每日25毫克-50毫克，分2~3次服用，逐渐增加至每日200毫克~800毫克，最大剂量不超过每日1000毫克。
2.老年患者、儿童和体弱者应适当减少剂量，或酌情延长给药间隔时间。
3.如需停药时，应随时咨询医师，逐渐减少剂量，不宜突然停药。
六、不良反应：1.常见的不良反应包括：嗜睡、口干、便秘、消化道不适等。
2.罕见的不良反应：可能引起凝血功能异常、白细胞减少等。
3.停药后反应消失，或减量后反应减轻。
七、禁忌症：1.对本品过敏者忌用，本品或异噁脣酰胺类药物致不良反应者禁用。
2.心肝功能严重受损、外周血液疾病、近期曾有白细胞减少或骨髓抑制病史的患者禁用。
3.应妥善用药，对精神状态不稳定或预警者禁用。
八、注意事项：1.特殊警示事项：长期使用本品的患者应定期检查血象、肝肾功能以及心电图。
2.患者在用药期间，应避免饮酒，为避免不良反应的发生。
3.由于本品可能引起嗜睡、乏力等不良反应，如在用药期间需要开车或操作机器，应警惕。
九、药物相互作用：1.与本品同时使用的药物有：氯丙嗪、奋乃静、甲氧氯普胺等，应遵医嘱和患者药物监测结果。
2.与本品同时使用的食物：含有酒精的饮料，如啤酒、葡萄酒等。
应避免使用。
十、贮藏：本品应密封，防潮、避光、存放于常温下。
十一、包装：板装。
每板30片。
十二、有效期：4年。
十三、执行标准：国家药典十四、生产企业：XX制药有限公司注意：本文档仅供医务人员参考使用，请严格按照医生指示使用药物，自行使用药物可能导致不良后果。
胃复安说明书(精)
胃复安片的说明书【批准文号】国药准字H31021439【通用名称】甲氧氯普胺片【产品英文名称】Metoclopramide Tablets【生产企业】上海华氏制药有限公司天平制药厂【功效主治】镇吐药。
主要用于①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等；③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；④糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。
【用法用量】口服。
1 成人常用量。
每次5～10mg，每日3次。
用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg；或于餐前及睡前服5～10mg，每日4次。
成人总剂量每日不得超过0.5mg/kg。
2 小儿常用量。
5～14岁每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。
小儿总剂量每日不得超过0.1mg/kg。
【化学成分】本品主要成份为：甲氧氯普胺。
其化学名称为：N-[(2-二乙氨基乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。
分子式：C14H22ClN3O2 分子量：299.8【性状】本品为白色片。
【药理作用】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。
可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。
本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。
对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。
对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加【药物相互作用】1 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加； 2 与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强； 3 与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用； 4 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消； 5 由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控； 6 与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时，可增【不良反应】1 较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力； 2 少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； 3 用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； 4大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。
甲氧氯普胺片说明书
甲氧氯普胺片说明书
一、药品名称及其剂型
甲氧氯普胺片
二、药理作用
甲氧氯普胺是一种抗胆碱能药物，可通过阻断多巴胺受体和5-羟色胺受体来抑制中枢和外周多巴胺受体的过度兴奋作用。
它具有抑制呕吐反应和促进胃肠蠕动的作用。
三、适应症
甲氧氯普胺片适用于以下症状：
1. 消化不良；
2. 恶心和呕吐；
3. 胃排空障碍；
4. 胃食管反流病。
四、用法用量
1. 成人：口服，每次服用10毫克，每日3次。
如有需要，可适量调整用量；
2. 儿童：请遵循医生的嘱托，并根据体重和症状进行用药调整。
五、不良反应
甲氧氯普胺片在少数情况下可能引起以下不良反应：
1. 嗜睡和疲劳；
2. 头晕和头痛；
3. 腹胀和腹泻；
4. 皮疹和荨麻疹。
六、注意事项
1. 妊娠期和哺乳期妇女慎用；
2. 对本品过敏者禁用；
3. 与其他药物相互作用，请遵循医生的嘱托；
4. 存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。
七、禁忌症
甲氧氯普胺片在以下情况下禁用：
1. 已知对本品过敏者；
2. 肾功能严重受损；
3. 存在口眼唇面部不正常抽动症的患者；
4. 出现消化道出血或梗阻。
八、药品的有效期
请参阅药品包装盒上的有效期。
九、药品生产厂家
本药品的生产厂家为XX药业有限公司，地址：XX省XX市XX区XX号。
以上是甲氧氯普胺片的说明书，请遵循医生的嘱托使用，如有疑问请咨询医生或药师。
甲氧氯普胺
甲氧氯普胺（胃复安）用法甲氧氯普胺（别名胃复安、灭吐灵），为多巴胺 2（D2）受体拮抗剂，同时还具有激动 5- 羟色胺 4（5-HT4）受体和轻度抑制 5- 羟色胺 3（5-HT3）受体效应，具有中枢性镇吐和促进胃、食管蠕动作用，在临床各科室都有广泛使用。
但是，以下的这 8 种甲氧氯普胺使用的「雷区」，你都准确避开了吗？1. 能否用于乳腺肿瘤患者？说明书用药禁忌：不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳腺癌患者。
分析：甲氧氯普胺可使雌激素的相对含量及活性增高，导致雌二醇长期过度刺激乳腺组织，造成乳腺病变。
ESMO 和 ASCO 止吐指南均没有推荐胃复安用于乳腺癌患者化疗后出现的恶心、呕吐。
争议：《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范（2017 版）》有推荐使用，美国指南及《马丁代尔药物大典》未将乳腺癌列为其禁忌用药。
建议：对于乳腺癌患者避免使用，换用 5- 羟色胺抑制剂，若其它止吐药效果不佳或爆发性呕吐可临时使用。
2. 能否用于孕吐？说明书孕妇用药：有潜在致畸作用，孕妇不宜使用。
争议：《妊娠剧吐的诊断及临床处理专家共识（2015）》推荐常用药物中提到：甲氧氯普胺整个孕期均可使用，没有证据显示对胚胎、胎儿、新生儿有不良影响。
有文献证实，甲氧氯普胺用于妊娠早期出现的呕吐是安全的。
建议：对于妊娠期呕吐可以选用胃复安，但应关注其嗜睡、口干、尿酮症等不良反应。
3. 能否用于消化道出血患者？说明书用药禁忌：胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重。
特殊情况：内镜止血的情况下有利于改善视野（国内指南未推荐，有推荐红霉素）。
4. 能否用于晕动病所致呕吐？说明书注意事项：对晕动病所致呕吐无效。
分析：晕动病是以前庭和自主神经反应（不平衡）为主的症候群，主要治疗药物为抗胆碱（东莨菪碱），抗组胺（茶海拉明），钙拮抗剂（氟桂利嗪）等，同时也提到胃复安（有一定作用）。
建议：对于晕动病所致呕吐不首选胃复安5. 能否与山莨菪碱（或阿托品）联用？说明书药物相互作用：与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。
地高辛说明书
地高辛片说明书【药品名称】通用名：地高辛片英文名：Digoxin Tablets【成份】本品主要成份为地高辛。
【药理毒理】治疗剂量时1、正性肌力作用：本品选择性地与心肌细胞膜Na+-K +-ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+-K +主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜+2+上 Na Ca 交换趋于活跃，使细胞浆内2+时，有较多的Ca 释放；心肌细胞内Ca2+增多，肌浆网内 Ca2+储量亦增多，心肌兴奋2+Ca 浓度增高，激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。
2、负性频率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心输出量增加，血流动力学状态改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，因而减慢心率。
此外，小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。
大剂量（通常接近中毒量）则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。
3、心脏电生理作用：通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期。
【药代动力学】本品为由毛花洋地黄提纯制得的强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小。
口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75% ，生物利用度：片剂为 60%-80% ，口服起效时间0.5-2 小时，血浆浓度达峰时间2-3 小时，获最大效应时间为 4-6 小时。
地高辛消除半衰期平均为36 小时。
分布；吸收后广泛分布到各组织一部分经胆道吸收入血，形成肝-肠循环。
血浆蛋白结合率低，为20%-25% ，表观分布容积为6-10L/kg 。
代谢与排泄：地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排除，尿中排出量为用量的 50%-70% 。
甲氧氯普胺片的功能主治
甲氧氯普胺片的功能主治1. 甲氧氯普胺片的简介甲氧氯普胺片是一种常用的药物，属于抗胃酸药物中的促动力药物。
它主要通过增加胃肠道的蠕动和促进食物在消化道中的传输来缓解相关症状。
甲氧氯普胺片常用于治疗多种胃肠功能紊乱引起的症状，如恶心、呕吐、胃胀、胃痛等。
2. 甲氧氯普胺片的功能甲氧氯普胺片具有以下功能：•促进胃肠道蠕动：甲氧氯普胺片能够刺激胃肠道平滑肌的收缩，促进胃肠道蠕动，加速食物在胃肠道中的传输。
这有助于缓解胃肠道排空障碍，改善胃胀、胃痛等症状。
•抑制呕吐中枢：甲氧氯普胺片通过作用于中枢多巴胺D2受体，抑制催吐中枢的兴奋，从而减轻恶心和呕吐等症状。
•增加胃排空速度：甲氧氯普胺片能够增加胃肠道的蠕动和收缩，加快胃排空速度，从而减少胃内容物的停留时间，缓解胃酸倒流引起的胃痛、胃灼热等症状。
•改善消化不良：甲氧氯普胺片能够促进食物在消化道中的传输和吸收，提高胃肠道的消化功能，改善消化不良引起的胃胀、腹胀、胃痛等症状。
3. 甲氧氯普胺片的主治适应症甲氧氯普胺片在以下疾病和症状的治疗中具有良好的效果：•功能性消化不良：甲氧氯普胺片能够促进胃肠道蠕动，增加胃排空速度，改善消化不良引起的恶心、胃胀、腹胀等症状。
•普通型呕吐：甲氧氯普胺片通过抑制呕吐中枢的兴奋，减少恶心和呕吐等症状，适用于普通型（非化疗药物引起）呕吐的治疗。
•功能性胃肠紊乱：甲氧氯普胺片具有促进胃肠道蠕动的作用，适用于功能性胃肠紊乱引起的恶心、胃胀、胃痛等症状的治疗。
•胃食管反流病：甲氧氯普胺片通过增加胃排空速度，减少胃酸的停留时间，缓解胃食管反流病引起的胃痛、胃灼热等症状。
•胃排空障碍：甲氧氯普胺片能够促进胃肠道蠕动，改善胃排空障碍引起的恶心、胃胀等症状。
4. 甲氧氯普胺片的使用注意事项在使用甲氧氯普胺片时，需要注意以下事项：•用药剂量：请按照医生或药师的指导进行正确的用药，不要超过推荐的剂量。
•过敏史：对甲氧氯普胺片或其他抗胃酸药物过敏的患者慎用。
甲氧氯普胺
胃复安致椎体外系反应-----我的亲身经验周五06：30起来，又腹泻了，昨天的饭好好的不应该啊，还恶心想吐，小事一件，热饭吃饭，不能忘了吃药，翻翻小药箱，又见胃复安，对恶心有治疗作用，2片吧，还有思密达，1带，还虽然似乎有点感冒不用管它。
上班……周五中午12：13到家，肚子还是很难受，恶心不想吃饭，不吃就不吃吧，喝点糖水，再吃2片胃复安吧，但是怎么感觉有点累啊，头昏昏的，有点睁不开眼，原来腹泻没这种事啊，睡会下午上班……周五下午16：50，接到妹妹的电话：*，我回家，想吃考红薯吧？----吃，我正好闹肚子中午没吃饭呢。
下班到家，很好吃的红薯还有刚做好的粥，对了，还是担心肠胃***，再吃2片胃复安+1带思密达吧，但是怎么这么乏力啊，头晕特想睡觉，今天一共才腹泻2次，还喝了很多水，不应该啊，也许这些天一直搞文章太累了吧……周六早上06：30自动睡醒，今天休息，起床吃饭（之后还是担心恶心又吃2片胃复安）开电脑，可是怎么还是没精神啊，头晕，想睡觉，那就睡吧，反正休息……周六中午12：15，吃饭（饭后还是2片胃复安），还是头晕，乏力，想睡觉，脖子还不舒服，难道是睡多了，不会自己生别的病吧，找书翻翻，不会是病毒性脑膜炎吧，有病毒感染的全身中毒症状，但是没怎么发热，头也不痛，脖子感觉有点皱，但还没有那个脑膜刺激症状的颈项强直，先去社区门诊看看，体温37.7℃，查了心腹，诊断是胃肠型感冒，就输上液了……周六下午16：12，液也快输完了，怎么这么不对劲啊，头晕也没有缓解，乏力也没有缓解，感觉后脑和后颈部越来越硬，后颈部的肌肉感觉紧张，两个嘴角也一阵阵发麻木，不受自己控制了，不自主的向上抽动，一会儿一下，别没治好病在把我输坏了，液也不输了，回去休息……到家躺下，怎么也不好受，喝水吃饭吃药，还是不舒服，嘴角和后颈部的症状越来越明显，而且连背阔肌和胸大肌都有感觉了，用一句话形容，就觉得后颈部有个触发点，周围的肌肉向那边发紧，颈部都不敢动了，坏了，不会是癫痫吧，这时看表晚上21：30，去附院急诊吧……晚上21：50，在附院急诊接诊室，我就和李医生在谈论病情了：嘴角不自主抽动，后颈部发硬快6个小时了，前一天腹泻，一直头晕，下午门诊输液，有病毒唑和头孢类抗生素。
内科常用药物说明书
内科常用药物说明1.血塞通针：活血祛瘀，通脉活络，改善血液流变性作用，降低血管阻力，改善微循环及心肌缺血，抗动脉粥样硬化，缓解冠心病；2.奥扎格雷针：抗血小板聚集和扩张血管，抑制大脑血管痉挛，增加大脑血流量，改善大脑内微循环障碍和能量代谢异常；3.胞磷胆碱酯：促进卵磷脂生物合成和抗磷脂酶A作用，促进肢体功能恢复。
4.参麦针：益气固脱，养阴生津，生脉，改善冠脉流量，增加机体耐缺氧能力，减少心肌耗氧量，保护﹑修复心肌细胞。
5.美托洛尔：减慢心率，减少心排血量，改善心肌缺血症状，控制血压，预防心绞痛发生。
6.参松养心胶囊，益气养阴，活血通络，清心安神，改善心前区疼痛等症状。
7.阿莫西林克拉维酸钾、左氧氟沙星注射液，抗感染治疗；8.氨溴索针：增加支气管纤毛运动，降低痰液粘度，改善咳嗽、咳痰症状；9.灯盏花素针：降低血管阻力，增加血流量及抗血小板聚集，改善微循环，改善高血压、冠心病；10.银杏达莫针：扩张冠脉血管，抗血小板聚集，改善心肌缺血，缓解冠心病症状。
11.参松养心胶囊:益气养阴，活血通络，清心安神。
用于治疗冠心病室性期前收缩属气阴两虚，心络瘀阻证，症见心悸不安，气短乏力，动则加剧，胸部闷痛，失眠多梦，盗汗，神倦懒言。
12低分子量肝素钙：溶解血栓，抑制血栓形成，改善微循环。
13.吲达帕胺片：改善动脉的顺应性，降低小动脉及外周循环阻力，控制血压。
14.酚磺乙胺针及氨甲苯酸针止血治疗；15.西咪替丁片：有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
16.氨溴索针：促进呼吸道内黏稠分泌物的排除及减少黏液的滞留，改善呼吸功能；17.水飞蓟宾片：改善肝功能、保护肝细胞膜，缓解肝病症状。
18.泮托拉唑针：抑制胃酸分泌，改善恶心等胃部不适症状，预防应激性溃疡；19.三九胃泰颗粒：清热燥湿，行气活血，柔肝止痛，改善胃炎症状；20.尼莫地平片：缓解血管痉挛，具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用，改善脑梗死症状；21.甲钴胺片：促进轴突运输功能和轴突再生，抑制神经退化，改善脑梗死损害。
胃复安说明书
胃复安说明书胃复安说明书5mg 【贮藏方法】密封保存。
篇二：盐酸甲氧氯普胺注射液盐酸甲氧氯普胺注射液说明书【药品名称】通用名：盐酸甲氧氯普胺注射液曾用名：胃复安、灭吐灵，呕感平，扑息吐商品名：英文名：Metolopramide Dihdrohloride Injetion 汉语拼音：Yansuan JiXXng Lüpu’an Zhushee 本品主要成分为甲氧氯普胺，其化学名称为N-－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。
本品为甲氧氯普胺加盐酸适量制成的灭菌水溶液。
其结构式为：分子式：C14H22ClN3O2·2HCl·H2O 分子量：390.72 【性状】本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。
可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。
本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。
对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。
对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。
这些作用也可增强本品的镇吐效应。
本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
【药代动力学】进入血液循环后，13～22％迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。
经肝脏代，2HCl·H2O 谢。
T12一般为4～6小时，根据用量大小有别。
作用开始肌注10～15分钟，静注1～3分钟。
持续时间一般为l～2小时。
主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，也可自乳汁排出。
passage Two P33、药品说明书的翻译
三、药理作用
• 一、常见句型举例 例1. Mean peek serum concentrations of tobramycin occur between 30 and about 60 minutes after intramuscular administration. 肌注后约30~50分钟之间妥布毒素的平均血药浓度达 到高峰。
2、本项中常用的词语
• 1、表示组成、制备的词及短语，如： be derived from 由……衍生 consist of 由……组成 be obtained 制得 contain 含有 be prepared from 由……制备 have （possess） 有（具有）
三、药理作用
Pharmacological Actions
四、 适应症
• 一、常见句型 • 本项是说明书的重点，从句子结构来分析，大致有以下几 种类型。
• 1、不完全句结构．仅列出疾病或微生物的名称．例如： 例1、 Angina pectoris, Prinzmetal’s angina, hypertension 心绞痛，变异性心绞痛，高血压。
四、 适应症
四、 适应症 Indications
• “适应症”最常用的有以下几种表示方法 Indications适应症 See P 34 • Indications and Usage 适应症与用途 Major（Principal）Indications 主要适应症 Uses用途 Action and Use作用与用途
盐酸甲氧氯普胺说明书
盐酸甲氧氯普胺注射液说明书【药品名称】盐酸甲氧氯普胺注射液【英文名】Metoclopramide Dihydrochloride Injection【汉语拼音】Yansuan Jiayang Lüpu"an Zhusheye【主要成分】本品主要成分为甲氧氯普胺，其化学名称为N-[（2-二乙氨基）乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺(甲氧氯普胺)。
本品为甲氧氯普胺加盐酸适量制成的灭菌水溶液。
【分子式】C14H22ClN3O2·2HCl·H2O【分子量】299.8【性状】本品为无色的澄明液体。
【药理、毒理】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。
可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。
本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。
对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。
对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。
这些作用也可增强本品的镇吐效应。
本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
【药代动力学】进入血液循环后，13～22％迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。
经肝脏代谢。
T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。
作用开始时间：肌注10～15分钟，静注1～3分钟。
持续时间一般为l～2小时。
主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，也可自乳汁排出。
【适应症】镇吐药。
①用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐；②用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗；③用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；胃肠钡剂X线检查，可减轻恶心、呕吐反应，促进钡剂通过。
211167048_甲氧氯普胺联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效分析
甲氧氯普胺联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效分析吴卿霞，徐敏，沈培培，贾海萍盐城市第一人民医院肾脏内科，江苏盐城224000[摘要]目的探讨甲氧氯普胺联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。
方法选取2016年11月—2022年1月盐城市第一人民医院收治的糖尿病轻瘫患者81例，以随机数表法分组，对照组40例采用莫沙必利治疗，观察组41例采用莫沙必利联合甲氧氯普胺治疗，比较两组临床疗效、胃动力与不良反应发生率。
结果观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（χ2=5.160，P=0.023）；观察组治疗后胃排空率（88.58±6.48）%、MLT（172.46±46.51）ng/L、GAS（190.15±40.20）ng/L均高于对照组，差异有统计学意义（t=8.605、3.503、2.262，P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（χ2=0.668，P=0.414）。
结论甲氧氯普胺联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效确切，可使患者的胃动力学水平改善，且不会明显增加不良反应。
[关键词] 糖尿病胃轻瘫；甲氧氯普胺；莫沙必利；胃排空率；胃动素；促胃液素[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2023）01（a）-0165-04 Clinical Analysis of Metoclopramide Combined with Moxapride in the Treatment of Diabetic GastroparesisWU Qingxia, XU Min, SHEN Peipei, JIA HaipingDepartment of Nephrology, Yancheng First People´s Hospital, Yancheng, Jiangsu Province, 224000 China[Abstract] Objective To investigate the efficacy of metoclopramide combined with moxapride in the treatment of dia⁃betic gastroparesis.Methods A total of 81 patients with diabetic paraplegia admitted to Yancheng First People´s Hos⁃pital from November 2016 to January 2022 were selected and divided by random number table method. 40 patients in the control group were treated with moxapride, and 41 patients in the observation group were treated with moxapride combined with metoclopramide. The clinical efficacy, gastric motility and incidence of adverse reactions were com⁃pared between the two groups.Results The total response rate of the observation group was higher than that of the con⁃trol group, the difference was statistically significant (χ2=5.160, P=0.023). The treated gastric emptying rate (88.58±6.48) %, MLT (172.46±46.51) ng/L, GAS (190.15±40.20) ng/L after treatment in the observation group were all higher than those of the control group, the difference was statistically significant (t=8.605, 3.503, 2.262, P<0.05). Comparison of the incidence of adverse effects between the two groups, the difference was statistically significant (χ2=0.668,P= 0.414).Conclusion Metoclopramide combined with moxapride is effective in the treatment of diabetic gastroparesis, which can improve the level of gastric dynamics and does not significantly increase the occurrence of adverse reac⁃tions.[Key words] Diabetic gastroparesis; Metoclopramide; Moxapride; Gastric emptying rate; Motilin; Gastrin糖尿病胃轻瘫是糖尿病常见的并发症，疾病发生后会导致患者机体胃张力降低，胃排空速度减慢，引发胃功能紊乱，对其生活质量产生严重影响[1]。
甲氧氯普胺片 说明书
5mg
【用法用量】
（1）成人常用量。每次5～10mg(1～2片)，每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg（2片）；或于餐前及睡前服5～10mg(1～2片)，每日4次。成人总剂量每日不得超过0.5mg/kg。
（2）小儿常用量。5～14岁每次用2.5～5mg（0.5～1片），每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。小儿总剂量每日不得超过0.1mg/kg。
【分子量】
299.80
【注射剂辅料】
【性状】
本品为白色片。
【适应症】
镇吐药。主要用于①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等；③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；④糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。
【注意事项】
①醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高；
②严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状；
③因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时；
④本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
有潜在致畸作用，孕妇不宜应用；哺乳期少乳者可短期用之于催乳。
【药理毒理】
本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力,促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
甲氧氯普胺
酸性溶液的澄清度 取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）1.5mL使溶解，加水至20mL，溶液应澄清。 有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品25mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密最取供试品溶液1mL，置200mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.02mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至4.0）-乙腈 （81:19）为流动相，检测波长为275nm，进样体积10µL。 系统适用性要求：理论板数按甲氧氯普胺峰计算不低于4000。 测定法：精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的4倍。 限度：供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。
R36/37：Irritating to eyes and respiratory system. 刺激眼睛和呼吸系统。
谢谢观看
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：7 互变异构体数量：5 拓扑分子极性表面积：67.6 重原子数量：20 表面电荷：0 复杂度：300 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0
药品简介
1
药理作用
2
适应症
3
用法用法
4
注意事项
5
药物相互作用
本品可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区，具有强大的中枢镇吐作用。本品还可加强胃及上 部肠段的运动，促进小肠蠕动和排空，松弛幽门窦和十二指肠冠，从而提高食物通过率，这些作用也可增强本品 的镇吐效应。对中枢神经系统其它部位的抑制作用轻微，故较少引起催眠作用。本品能刺激催乳素的分泌，故有 一定的催乳作用。口服后自胃肠道迅速吸收，有明显的首过作用。主要以游离型、结合型或代谢产物自尿中排泄， 也可自乳汁中排出。
甲氧氯普胺超说明书用药规范
甲氧氯普胺超说明书用药规范【适应证】镇吐药。
主要用于∶①各种病因所致的恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部满胀、胃酸过多等的对症治疗。
②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等。
③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓。
④糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾病所致的胃排空障碍。
【超说明书用药】1.肾绞痛【用法、用量】肌注甲氧氯普胺20mg。
【疗效】用甲氧氯普胺治疗56例肾绞痛，其中男38例，女18例，年龄（34±9）岁。
结果显效43例，有效8例，总有效率为91%。
【机制】甲氧氯普胺能显著松弛平滑肌。
2.消化性溃疡【用法、用量】每次4～10mg，每天3次，饭后30分钟口服用药。
【疗效】甲氧氯普胺对十二指肠溃疡效果显著，对胃溃疡亦有较好的疗效。
【机制】甲氧氯普胺有扩张幽门管和加速胃排空作用，在胃窦和十二指肠收缩之间起协调作用。
3.偏头痛【用法、用量】头痛发作时，治疗组患者口服内含赖氨匹林0.9g加甲氧氯普胺10mg的胶囊1粒。
【疗效】应用赖氨匹林加甲氧氯普胺治疗偏头痛患者104例，随机分成治疗组和对照组，各52例。
结果显示，服药后4小时治疗组总有效率为88%，对照组为29%，两组比较差异有显著性（P＜0.01）。
治疗组患者伴随的恶心、呕吐、畏光等症状，在治疗后随头痛缓解而逐渐消失，4小时恶心消失32例（91%），呕吐消失12例（86%），畏光消失23例（92%）;对照组患者4小时恶心消失8例（25%），呕吐消失5例（31%），畏光消失6例（23%）。
两组比较差异有显著性（P ＜0.01）。
4.糖尿病神经源性膀胱【用法、用量】在降糖药物控制原发病的基础上，开始给予甲氧氯普胺10mg，肌注，每8小时1次，待有效后逐渐减量直至停用，一般20天为1个疗程。
【疗效】用甲氧氯普胺治疗糖尿病神经源性膀胱所致严重尿潴留，取得较好临床效果。
30例患者在治疗原发病的基础上，应用甲氧氯普胺治疗。
结果显效18例，有效8例，无效4例，总有效率86%。
甲氧氯普胺作用机制、药物说明书和孕吐、乳腺肿瘤、消化道出血、晕动症、静脉静滴等使用应用注意禁忌及分析
甲氧氯普胺药物作用机制、药物说明书和孕吐、乳腺肿瘤、消化道出血、晕动症、静脉静滴等使用应用注意禁忌及分析甲氧氯普胺，为多巴胺 2（D2）受体拮抗剂，同时还具有 5-羟色胺 4（5-HT4）受体激动效应，对 5-羟色胺 3（5-HT3）受体有轻度抑制作用，具有中枢性镇吐作用，可促进胃和食管蠕动。
甲氧氯普胺能否用于孕吐孕妇用药说明：有潜在致畸作用，孕妇不宜使用。
争议：甲氧氯普胺整个孕期均可使用，没有证据显示对胚胎、胎儿、新生儿有不良影响。
建议：对于妊娠期呕吐可以选用甲氧氯普胺，但应关注其嗜睡、口干、尿酮症等不良反应。
甲氧氯普胺能否用于乳腺肿瘤患者用药禁忌：不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳腺癌患者。
分析：甲氧氯普胺可使雌激素的相对含量及活性增高，导致雌二醇长期过度刺激乳腺组织，造成乳腺病变。
争议：未将乳腺癌列为其禁忌用药。
建议：对于乳腺癌患者避免使用，换用 5-羟色胺抑制剂，若其它止吐药效果不佳或爆发性呕吐可临时使用。
甲氧氯普胺能否用于消化道出血患者用药禁忌：胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重。
特殊情况：内镜止血的情况下有利于改善视野。
甲氧氯普胺能否用于晕动病所致呕吐注意事项：对晕动病所致呕吐无效。
分析：晕动病是以前庭和自主神经反应（不平衡）为主的症候群，主要治疗药物为抗胆碱（东莨菪碱），抗组胺（茶苯海明），钙拮抗剂（氟桂利嗪）等，同时也提到甲氧氯普胺（有一定作用）。
建议：对于晕动病所致呕吐不首选甲氧氯普胺。
能否与山莨菪碱（或阿托品）联用药物相互作用：与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。
特殊情况：对于胆绞痛伴有呕吐的病人，二者的作用相辅相成。
理由：甲氧氯普胺对胆道平滑肌的作用与胃肠道不同，不但不兴奋，对胆管括约肌还有松驰作用，调整胆管运动和胆汁分泌；另外它还有镇静、治疗腹痛的作用。
甲氧氯普胺能否与地高辛合用地高辛说明：甲氧氯普胺因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约 25%。
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甲氧氯普胺片说明书
甲氧氯普胺片是当我们觉得胃部消化不好就是胀气或者是胃功能反流下垂的时候常常服用的药片。
它的主要成份就是甲氧氯普胺，成人与小儿都可以服用，但是用法用量不同。
主要的不良反应有嗜睡、脾气暴躁、腹泻、恶心等，老年人是完全不能服用的，孕妇服用也会有畸变的可能，但是短期的催乳是可以的。
【药品名称】
通用名称：甲氧氯普胺片
商品名称：甲氧氯普胺片
拼音全码：JiaYangLvpuAnpian
【主要成份】本品主要成份为甲氧氯普胺。
【成份】
化学名：N-[（2-二乙氨基）乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺
分子量：C14H22ClN3O2
【性状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】镇吐药。
主要用于：1.各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；
2.反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等；
3.残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；
4.糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍
【规格型号】5mg*100s
【用法用量】口服。
成人：每次5～10mg（1～2片），每日3次。
用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg（2片）；或于餐前及睡前服5～10mg（1～2片），每日4次。
总剂量不得超过0.5mg/kg/日。
小儿：5～14岁每次用2.5～5mg（1/2～1片），每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。
小儿总剂量不得超过0.1mg/kg/日。
【不良反应】1.较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力；
2.少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动；
3.用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致；
4.大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。
【禁忌】1.下列情况禁用：①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；②癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加；③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重；④嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象；⑤不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。
2.下列情况慎用：①肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力；②肾衰，即重症慢性肾功能衰竭
使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。
【注意事项】1.醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高；
2.严重肾功能不全患者剂量至少须减少60％，这类患者容易出现锥体外系症状；
3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时；
4.本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】小儿不宜长期应用。
【老年患者用药】老年人不能长期大量应用，否则容易出现锥体外系症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】有潜在致畸作用，孕妇不宜应用；哺乳期少乳者可短期用之于催乳。
【药物相互作用】1.与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加；
2.与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强；
3.与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用；
4.与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消；
5.由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控；
6.与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时，
可增加其在小肠内的吸收；
7.与阿扑吗啡并用，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制；
8.与西咪替丁、慢溶型剂型地高辛同用，后者的胃肠道吸收减少，如间隔2小时服用可以减少这种影响；本品还可增加地高辛的胆汁排出，从而改变其血浓度；
9.与能导致锥体外系反应的药物，如吩噻嗪类药等合用，锥体外系反应发生率与严重性均可有所增加。
【药物过量】1.用药过量症状：深昏睡状态，神智不清；肌肉痉挛，如颈部及背部肌肉痉挛、拖曳步态、头部及面部抽搐样动作，以及双手颤抖摆动等锥体外系症状。
2.药物过量时，使用抗胆碱药物、治疗帕金森病药物或抗组胺药，可有助于锥体外系反应的制止。
【药理毒理】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。
可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。
本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。
对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。
对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力,促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。
这些作用也可增强本
品的镇吐效应。
本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
【药代动力学】易自胃肠道吸收，进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。
经肝脏代谢。
T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。
口服30～60分钟后开始作用，持续时间一般为l～2小时。
经肾脏排泄，口服量约有85%以原形及葡萄糖醛酸结合物随尿排出。
【贮藏】密封保存。
【包装】100粒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H14020782
【生产企业】山西云鹏制药有限公司(原山西临汾云鹏药业有限公司)。