邻氨基苯甲酸的合成

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化工中间体邻氨基苯甲酸的合成

(胺化反应)

邻氨基苯甲酸的合成工作任务

1. 邻氨基苯甲酸概述

邻氨基苯甲酸是合成染料、医药、农药、香料的中间体。在合成染料方面,用于制造偶氮染料、蒽醌染料、靛族染料。例如分散黄GC 、分散黄5G 、分散橙GG 、活性棕K-B3Y 、中性蓝BNL 。在医药方面,用于合成抗心律失常药常咯啉、维生素L ,非甾体类抗炎镇痛药甲灭酸、炎痛静,非巴比妥类催眠药安眠酮,强安定药泰尔登。邻氨基苯甲酸作为化学试剂,可用作测定镉、钴、汞、镁、镍、铅、锌和铈等的络合试剂,与1-萘胺共用可测定亚硝酸盐。该品还用于其他有机合成。以邻氨基苯甲酸为原料,经成盐、重氮化、还原、环合,可得到3-羟基吲唑(3-Hydroxyindazole)。

合成邻氨基苯甲酸的工作任务分析

3.2.1邻氨基苯甲酸分子结构的分析 ①邻氨基苯甲酸的分子式:H 2NC 6H 4COOH ②邻氨基苯甲酸的分子结构式:

NH

2

不难看出,目标化合物基本结构为苯环,在苯环上接有氨基和羧基。从基团(官能团)的位置看,氨基和羧基处于邻位。 3.2.2 邻氨基苯甲酸合成路线分析

从邻氨基苯甲酸的结构可以看出,合成邻氨基苯甲酸要在苯环相邻的两个碳原子上引入氨基和羧基,或者在含有氨基和羧基之一的苯衍生物苯环上再引入另一个基团。氨基直接引入苯环因转化率低无实际应用意义,苯环上氨基的引入可采用硝基还原,也可间接引入氨基,即氨基置换苯环上已有的取代基。

对于邻氨基苯甲酸而言,逆向推导如下:

分析1:

NH2

COOH

NO2

COOH

NO2

CH3

相应合成路线1:由邻硝基甲苯氧化得邻硝基苯甲酸,邻硝基苯甲酸还原得到邻氨基苯甲酸。

NO2

CH3

氧化

NO2

COOH

还原

NH2

COOH

分析2:

NH2

COH

O

C

C

O

O

NH

2

OH

C

C

NH

O

O

相应合成路线2:邻苯二甲酰亚胺用烧碱和次氯酸钠溶液处理而制得:

分析3:

NH2

COH

O

C

C

O

O

NH

2

OH

C

C

O

O

O

相应的合成路线3:由苯酐与氨进行酰胺化反应,生成邻甲酰氨基苯甲酸钠,经次氯酸钠降解反应,生成邻氨基苯甲酸钠,最后中和而得。

实际上,第三种路线与第二种路线非常相近,只不过第三种路线的起始出发物邻苯二甲酸酐更为常用。因此要想从这些合成路线中确定最理想的一条路线,并成为工业生产上可用的工艺路线,则需要综合而科学地考察设计出的每一条路线的利弊,择优选用。

3.2.3 文献中常见的邻氨基苯甲酸合成方法

FGI FGI

FGI

FGI FGI

FGI

从文献资料上可以查出,目前邻氨基苯甲酸的生产方法主要有下面的方法。 1.邻硝基苯甲酸还原

该法以邻硝基苯甲酸为原料,经还原而得。

NH

2

NO

2

还原

如果邻硝基苯甲酸原料的来源与价格合适,此法制备最为简单。但制备邻硝基苯甲酸,如用苯甲酸硝化,则羧基使硝化反应困难;如用甲苯或乙苯硝化,产物主要为邻位和对位的混合物,对位产物的比例较高,所以这种方法生产对硝基苯甲酸中更为常用。 2.邻苯二甲酰亚胺用烧碱和次氯酸钠溶液处理而制得。

C

C O

O

C

CONa O O

NH 2NaClO

NH 2CONa O

2

3.由苯酐、氨及氢氧化钠在低温下进行酰胺化反应,生成邻氨甲酰苯甲酸钠,经次氯酸钠降解(脱羰基)反应,生成邻氨基苯甲酸钠,最后中和而得。

C

C O

O

C CONa O

O

胺化

NH 2NaClO

NH 2CONa

O

2

由于所用原料成本较低,反应产率高,此方法是工业生产上主要的生产方法。这里建议同学们选用该法(路线3)合成邻氨基苯甲酸。下面我们将由此合成路线出发,将合成过程中需要考虑的各种因素进行剖析,找出一条相对合适的合成方案,并按此方案进行合成来实际检验方案的可行性。假如采用其他的合成路线,请同学们沿此思路自己剖析,应该不难找出合适的合成的方案。

3.2.4 邻氨基苯甲酸合成过程单元反应及其控制分析

对于第三条合成路线(即以苯酐为合成起始物的路线),胺化和次氯酸钠降解(实际上也是胺化的一类)是合成邻氨基苯甲酸过程实施的关键反应。欲在合成中做好胺化反应,就必须对胺化反应过程的情况作详细了解。 3.2.4.1苯酐的胺化及其控制分析

1.苯酐胺化反应

(1)胺化反应

胺化也称氨解或氨基化,是指含有不同活性官能团的有机物与胺化剂作用,生成胺类的化学过程。例如苯系芳烃胺化可制备苯胺。反应通式如下:

R-Y + NH3→ R-NH2+ HY

其中胺解指的是氨与有机化合物发生复分解而生成伯胺的反应,氨与双键加成反应只能叫胺化而不能叫氨解。

胺化按被置换基团的不同,可分为卤化物的胺化,羟基化合物的胺化,羰基化合物的胺化,磺酸基化合物的胺化和硝基化合物的胺化。

(2)胺化试剂

胺化反应常用液氨、氨水、气态胺或其他含氨基化合物作胺化剂。

①液氨

氨在常温、常压下是气体。将氨在加压下冷却,使氨液化即可装入钢瓶,以便贮存、运输。钢顶上装打两个阀门,一个阀门在液面上,用来引出气态氨:另一个阀门用管子插入液氨中,用于引出液氨。

液氨的临界温度是132.9℃,这是氨能保持液态的最高温度。但是,液氨在高压下可溶解于许多液态有机化合物中。因此,如果有机化合物在反应温度下是液态的,或者氨解反应要求在无水有机溶剂中进行,则需要使用液氨作氨解剂。这时即使氨解温度超过132.9℃,氨仍能保持液态。另外,有机反应物在过量的液氨中也有一定的溶解度。

液氨主要用于需要避免水解副反应的氨解过程。例如:2-氰基-4-硝基氯苯氨解制2-氰基-4-硝基苯胺时,为了避免氰基的水解,要用液氨在氯苯溶剂中进行氨解。

Cl

NO2CN

+2NH3

NH2

NO2

CN

+NH4Cl

用液氨进行氨解的缺点是:操作压力高,过量的液氨较难再以液态氨的形式回收。

②氨水

氨在常压和20℃时在水中的溶解度为%(重量)、在30℃时为29%,在40℃为%。为了减

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