麻醉药品,精神药品知识培训
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麻醉药品和精神药品管理培训
医疗机构的社会责任
建立健全管理制度
医疗机构应建立健全麻醉药品和 精神药品的管理制度，明确岗位
职责，加强监管和考核。
提高医疗服务质量
医疗机构应不断提高医疗服务质 量，为患者提供安全、有效、便 捷的诊疗服务，减少患者对麻醉
药品和精神药品的依赖。
参与社会公益活动
医疗机构应积极参与社会公益活 动，宣传麻醉药品和精神药品的 正确使用和管理知识，提高公众
国际合作制度
国家鼓励国内相关企业和机构积极参 与国际麻醉药品和精神药品的管理合 作，加强信息交流和经验分享，共同 打击非法生产和贩卖麻醉药品和精神 药品的行为。
03
CATALOGUE
麻醉药品和精神药品的监管措施
日常监督检查
定期对麻醉药品和精神药品的生 产、经营、使用等环节进行检查 ，确保各环节符合相关法律法规
依赖性与滥用问题
• 麻醉药品和精神药品都具有一定的依赖性和滥用风险。长期使 用这些药物可能导致身体对其产生依赖，一旦停药会出现戒断 症状，如焦虑、抑郁、失眠等。滥用这些药物可能导致药物过 量、药物中毒等严重后果，甚至危及生命。因此，在使用这些 药物时，必须严格遵守医嘱，遵循用药原则，避免滥用和成瘾 。
应用指导原则。
04
CATALOGUE
麻醉药品和精神药品的法律法规
《中华人民共和国药品管理法》相关规定
麻醉药品和精神药品的生产、经营和 使用必须符合国家相关法律法规的规 定，并取得相应的许可证。
麻醉药品和精神药品的生产、经营和 使用单位应当建立完善的药品追溯体 系，确保药品来源可追溯、去向可查 询。
06
CATALOGUE
培训总结与展望
培训成果总结
提高了参训人员对麻醉药品和精神药品管理的认识和重视程度，增强了 安全意识。
麻醉药品精神药品管理培训
感谢您的观看
THANKS
麻醉药品和精神药品的滥用和误用
总结词
滥用和误用麻醉药品和精神药品可能导致急性或长期的生理和心理问题，甚至危及生命。
详细描述
滥用是指非医疗目的的过量使用，而误用是指由于误解或错误的使用指导导致的非预期使用。这些药物的不当 使用可能导致呼吸抑制、心率失常、昏迷，甚至死亡。
麻醉药品和精神药品的风险评估和管理措施
相关法律法规和规章制度
《中华人民共和国刑法》中关 于毒品犯罪的规定
《中华人民共和国药品管理法 》中关于药品注册、生产、经
营、使用等方面的规定
国家卫生健康委员会发布的《 医疗机构麻醉药品、第一类精 神药品使用管理办法》等部门
规章
违法行为的法律责任和处罚措施
生产、经营、使用和储存麻醉 药品和精神药品过程中的违法 行为及其法律责任
麻醉药品和精神药品的成瘾性和依赖性
总结词
麻醉药品和精神药品具有成瘾性和依赖性 ，可能导致长期生理和心理上的依赖，难 以戒断。
VS
详细描述
这些药物通过影响神经递质平衡和大脑活 动来产生效果，长期使用可能导致神经通 路的变化和耐受性的增加，从而引发成瘾 和依赖。症状包括强烈的渴求、戒断症状 、耐受性增加等。
情况。
在使用精神药品时，需要注意药物之 间的相互作用，避免与其他药物联合 使用导致不良反应的发生。同时也要 注意药物的使用时间和剂量，不可随
意更改或停药。
麻醉药品和精神药品都需要严格管理 ，避免滥用或流入非法渠道。在使用 过程中需要遵守相关法律法规和规定
，确保安全使用。
03
麻醉药品和精神药品的风 险管理
麻醉药品精神药品管理培训
2023-11-06
contents
麻醉药品和精神药品管理培训
麻醉药品
主要作用于中枢神经系统，能选择性地抑制和兴奋某些器官或感觉系统，使人的意识、感觉及 反射消失，引起骨骼肌松弛及抗拮抗等作用。
精神药品
通过影响大脑内的神经递质来发挥作用，可以改变人的情绪、思维和行为。不同种类的精神药 品有不同的药理作用和机制。
临床应用与风险
临床应用
麻醉药品和精神药品在医疗领域具有广泛应用，如手术麻醉、镇痛、镇静、抗焦虑等。在合理使用的情况下，它 们可以有效地缓解患者的痛苦和焦虑情绪。
THANKS
感谢观看
麻醉药品和精神药品监管与
06
检查
监管部门职责及权限划分
药品监督管理部门
负责麻醉药品和精神药品的监督管理工作，制定相关政策和标准 ，组织开展监督检查和专项整治行动。
卫生行政部门
负责医疗机构麻醉药品和精神药品使用情况的监督管理，加强医师 处方权的审核和管理。
公安机关
负责打击涉及麻醉药品和精神药品的违法犯罪活动，加强对相关场 所和人员的治安管理。
麻醉药品和精神药品不良反
05
应监测与报告
不良反应类型及表现
01 过敏反应
包括皮疹、瘙痒、呼吸急 促等过敏症状。
03 中枢神经系统反应
如头痛、眩晕、失眠、焦
虑等。
02 心血管系统反应
如心悸、高血压、低血压
等。
04 消化系统反应
如恶心、呕吐、腹泻、便
秘等。
监测方法与报告流程
监测方法
通过定期观察和记录患者用药后的反应，及时发现不良反应。
报告流程
医护人员应立即停止用药，报告上级医师和药剂科，填写不良反应报告表，药 剂科进行分析和评价，并将结果上报医院药事管理委员会和卫生行政部门。
风险评估及预警机制建立
主要作用于中枢神经系统，能选择性地抑制和兴奋某些器官或感觉系统，使人的意识、感觉及 反射消失，引起骨骼肌松弛及抗拮抗等作用。
精神药品
通过影响大脑内的神经递质来发挥作用，可以改变人的情绪、思维和行为。不同种类的精神药 品有不同的药理作用和机制。
临床应用与风险
临床应用
麻醉药品和精神药品在医疗领域具有广泛应用，如手术麻醉、镇痛、镇静、抗焦虑等。在合理使用的情况下，它 们可以有效地缓解患者的痛苦和焦虑情绪。
THANKS
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麻醉药品和精神药品监管与
06
检查
监管部门职责及权限划分
药品监督管理部门
负责麻醉药品和精神药品的监督管理工作，制定相关政策和标准 ，组织开展监督检查和专项整治行动。
卫生行政部门
负责医疗机构麻醉药品和精神药品使用情况的监督管理，加强医师 处方权的审核和管理。
公安机关
负责打击涉及麻醉药品和精神药品的违法犯罪活动，加强对相关场 所和人员的治安管理。
麻醉药品和精神药品不良反
05
应监测与报告
不良反应类型及表现
01 过敏反应
包括皮疹、瘙痒、呼吸急 促等过敏症状。
03 中枢神经系统反应
如头痛、眩晕、失眠、焦
虑等。
02 心血管系统反应
如心悸、高血压、低血压
等。
04 消化系统反应
如恶心、呕吐、腹泻、便
秘等。
监测方法与报告流程
监测方法
通过定期观察和记录患者用药后的反应，及时发现不良反应。
报告流程
医护人员应立即停止用药，报告上级医师和药剂科，填写不良反应报告表，药 剂科进行分析和评价，并将结果上报医院药事管理委员会和卫生行政部门。
风险评估及预警机制建立
麻醉药品、精神药品培训课件
02 对参训人员在实际工作中遇到的问题和困难，进 行了分析和指导，提出了相应的解决方案和建议。
02 通过互动交流，加深了参训人员对麻醉药品和精 神药品使用和管理规定的理解和掌握，提高了参 训人员的专业素养和实践能力。
下一步工作与展望
对下一步工作进行了规划和安排，包括加强培训和宣传、 完善管理制度和规范操作流程等方面的工作。
麻醉药品、精神药品的合法使用与监管
01 处方药管理
麻醉药品和精神药品属于处方药，需要在医生的 指导下使用，医生需要开具处方并监管患者的用 药情况。
02 限制使用范围
麻醉药品和精神药品的使用范围受到严格限制， 仅限于医疗、科研和教学等领域，严禁用于非法 目的。
03 监管措施
政府对麻醉药品和精神药品的生产、经营、运输、 使用等环节实施严格的监管措施，确保其合法、 安全、有效地用于医疗和科研领域。
麻醉药品、精神药品的安全
03
使用与风险控制
安全使用方法与技巧
严格遵守用药原则
按照医生处方和药品说明书规定 的用药剂量、给药途径和频次使 用麻醉药品、精神药品，避免超
量或不足量使用。
正确选择给药方式
根据患者的病情和药物性质选择合 适的给药方式，如口服、注射等， 确保药物能够被正确吸收和利用。
注意观察不良反应
伦理规范与职业操守
遵守法律法规，严格执行 相关政策文件。
尊重患者的知情权和自主 权，充分告知患者使用麻 醉药品和精神药品的风险 和益处。
严格控制药品使用，避免 滥用和成瘾。
保护患者的隐私权，确保 患者个人信息不泄露。
法律责任与处罚措施
对于违反相关法律法规和伦理规范的行为，将依 01 法追究责任。
恶心呕吐等。
生活质量改善
02 通过互动交流，加深了参训人员对麻醉药品和精 神药品使用和管理规定的理解和掌握，提高了参 训人员的专业素养和实践能力。
下一步工作与展望
对下一步工作进行了规划和安排，包括加强培训和宣传、 完善管理制度和规范操作流程等方面的工作。
麻醉药品、精神药品的合法使用与监管
01 处方药管理
麻醉药品和精神药品属于处方药，需要在医生的 指导下使用，医生需要开具处方并监管患者的用 药情况。
02 限制使用范围
麻醉药品和精神药品的使用范围受到严格限制， 仅限于医疗、科研和教学等领域，严禁用于非法 目的。
03 监管措施
政府对麻醉药品和精神药品的生产、经营、运输、 使用等环节实施严格的监管措施，确保其合法、 安全、有效地用于医疗和科研领域。
麻醉药品、精神药品的安全
03
使用与风险控制
安全使用方法与技巧
严格遵守用药原则
按照医生处方和药品说明书规定 的用药剂量、给药途径和频次使 用麻醉药品、精神药品，避免超
量或不足量使用。
正确选择给药方式
根据患者的病情和药物性质选择合 适的给药方式，如口服、注射等， 确保药物能够被正确吸收和利用。
注意观察不良反应
伦理规范与职业操守
遵守法律法规，严格执行 相关政策文件。
尊重患者的知情权和自主 权，充分告知患者使用麻 醉药品和精神药品的风险 和益处。
严格控制药品使用，避免 滥用和成瘾。
保护患者的隐私权，确保 患者个人信息不泄露。
法律责任与处罚措施
对于违反相关法律法规和伦理规范的行为，将依 01 法追究责任。
恶心呕吐等。
生活质量改善
临床医师麻醉精神药品使用管理培训PPT
执业医师经考核合格后取得麻醉药品 和第一类精神药品的处方权，药师经考
核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品 调剂资格。
医师取得麻醉药品和第一类精神药 品处方权后，方可在本机构开具麻醉药
品和第一类精神药品处方，但不得为自 己开具该类药品处方。
药师取得麻醉药品和第一类精神药 品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉 药品和第一类精神药品。
依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康的程度分为第一类、第二类。 目录由药监、卫生、公安三部门共同公布 …长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次, 须带证明与第一
册、专用处方、专册登记 次办理相同。
《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条 执业医师应当使用专用处方（淡红色）开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量 应当符合国务院卫生主管部门的规定。 第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。 （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； 麻醉、第一类精神药品 麻醉、第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”字样 1987年《麻醉药品管理办法》
长期使用：第二十一条
应建立疼痛病历，要求其签署 《知情同意书》
疼痛病历包含下列材料复印件：
（一）二级以上医院开具的诊断 证明；
（二）患者户籍簿、身份证或者其 他相关有效身份证明文件；
（三）为患者代办人员身份证明 文件。
（1）定义：指连续使用后易产生依赖性，能成瘾癖的药物。 (1)有特殊药理、生理作用，使用不当严重危害病患者健康。来自县级以上地方卫生行政部门
负责本辖区内医疗机构麻醉药 品、第一类精神药品使用的监 督管理工作。
主要法律、法规
1950年《管理麻醉药品暂行条例》
核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品 调剂资格。
医师取得麻醉药品和第一类精神药 品处方权后，方可在本机构开具麻醉药
品和第一类精神药品处方，但不得为自 己开具该类药品处方。
药师取得麻醉药品和第一类精神药 品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉 药品和第一类精神药品。
依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康的程度分为第一类、第二类。 目录由药监、卫生、公安三部门共同公布 …长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次, 须带证明与第一
册、专用处方、专册登记 次办理相同。
《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条 执业医师应当使用专用处方（淡红色）开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量 应当符合国务院卫生主管部门的规定。 第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。 （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； 麻醉、第一类精神药品 麻醉、第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”字样 1987年《麻醉药品管理办法》
长期使用：第二十一条
应建立疼痛病历，要求其签署 《知情同意书》
疼痛病历包含下列材料复印件：
（一）二级以上医院开具的诊断 证明；
（二）患者户籍簿、身份证或者其 他相关有效身份证明文件；
（三）为患者代办人员身份证明 文件。
（1）定义：指连续使用后易产生依赖性，能成瘾癖的药物。 (1)有特殊药理、生理作用，使用不当严重危害病患者健康。来自县级以上地方卫生行政部门
负责本辖区内医疗机构麻醉药 品、第一类精神药品使用的监 督管理工作。
主要法律、法规
1950年《管理麻醉药品暂行条例》
麻醉药品精神药品管理培训 课件
建立专用账册
麻醉药品、精神药品使用单位应建立专用账册，详细记录 药品的验收、储存、发放、使用和清点等情况，确保药品 来源可追溯。
对医疗机构麻醉药品、精神药品使用的监督检查
定期检查
相关监督部门应定期对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用情况 进行检查，包括药品的储存、使用和清点等情况。
现场查看
监督部门还应现场查看医疗机构麻醉药品、精神药品的储存和使用 场所，确保相关设施符合规定要求。
有效地使用。
注意自我观察
患者需要密切关注自身用药后的 反应，如出现不良反应应立即停
止使用并寻求医生帮助。
患者使用后剩余药品的处理与回收
遵守处理规定
对于使用后剩余的麻醉药品、精神药品，患者需要按照相关规定进行妥善处理 ，以防止药品流失或被滥用。
参与回收计划
患者可以参与当地麻醉药品、精神药品的回收计划，将剩余药品交回指定机构 进行统一处理，避免药品的不当使用和浪费。
和安全。
对药品的运输工具和人员进行严 格的检查和管理，确保药品在运 输过程中不受损失或被非法获取
。
对药品的储存和使用场所进行严 格的消防安全管理，确保药品的
安全和有效。
废弃药品的无害化处理
对废弃药品进行无害化处理，确 保不会对环境和人体健康造成危
害。
对废弃药品的处理过程进行严格 的监管和记录，防止药品的流失
05
监督检查
麻醉药品、精神药品使用过程中的监管制度
专人责
麻醉药品、精神药品使用单位应指定专人负责麻醉药品、 精神药品的日常管理工作，包括药品的验收、储存、发放 、使用和清点等环节。
严格执行制度
麻醉药品、精神药品的储存、使用和清点等环节应严格执 行相关制度，如《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医 疗机构麻醉药品、精神药品使用规定》等。
麻醉药品、精神药品使用单位应建立专用账册，详细记录 药品的验收、储存、发放、使用和清点等情况，确保药品 来源可追溯。
对医疗机构麻醉药品、精神药品使用的监督检查
定期检查
相关监督部门应定期对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用情况 进行检查，包括药品的储存、使用和清点等情况。
现场查看
监督部门还应现场查看医疗机构麻醉药品、精神药品的储存和使用 场所，确保相关设施符合规定要求。
有效地使用。
注意自我观察
患者需要密切关注自身用药后的 反应，如出现不良反应应立即停
止使用并寻求医生帮助。
患者使用后剩余药品的处理与回收
遵守处理规定
对于使用后剩余的麻醉药品、精神药品，患者需要按照相关规定进行妥善处理 ，以防止药品流失或被滥用。
参与回收计划
患者可以参与当地麻醉药品、精神药品的回收计划，将剩余药品交回指定机构 进行统一处理，避免药品的不当使用和浪费。
和安全。
对药品的运输工具和人员进行严 格的检查和管理，确保药品在运 输过程中不受损失或被非法获取
。
对药品的储存和使用场所进行严 格的消防安全管理，确保药品的
安全和有效。
废弃药品的无害化处理
对废弃药品进行无害化处理，确 保不会对环境和人体健康造成危
害。
对废弃药品的处理过程进行严格 的监管和记录，防止药品的流失
05
监督检查
麻醉药品、精神药品使用过程中的监管制度
专人责
麻醉药品、精神药品使用单位应指定专人负责麻醉药品、 精神药品的日常管理工作，包括药品的验收、储存、发放 、使用和清点等环节。
严格执行制度
麻醉药品、精神药品的储存、使用和清点等环节应严格执 行相关制度，如《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医 疗机构麻醉药品、精神药品使用规定》等。
麻醉药品和精神药品管理培训ppT课件
使之极度兴奋或抑制, 连续使用能产生依赖性 的药品。
3
常见的麻醉药品
精品课件
4
常见的精神药品
精品课件
5
1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药 品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生 主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应 当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政精区品课域件 内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神 药品。印鉴卡有效期为三年。
精品课件
一次2片，一天2次*15天
一次1片，一天3次*7天
一次1支，一天6次*3天
一次1支（仅限于医疗机构
22
精品课件
23
麻醉药品和精神药品管理
药剂科
##
精品课件
1
主要内容
一 麻醉药品、精神药品管理规定
精品课件
二 麻醉药品和精神药品运用指导原则 三 处方管理
2
一、麻醉药品、精神药品管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连 续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统, 精品课件
7
处方。
3.药师培训 医疗机构应当按照有关规定，对本机构
药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范 化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂精品资课件格 后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神 药品。
8
4.麻醉药品、第一类精神药品必须专人负责、 专库、专用保险柜保存、双人双锁管理，安 装监控报警装置，保险柜内有储存的药品清 单。对进出专库的麻醉药品、第一类精神药 品建立专用账册，入出逐笔记录，做到账精品、课件 物、批号相符。第二类精神药品须设专用区 域集中储存，专人管理，建立专用账册，定 期盘点，做到账物相符。
3
常见的麻醉药品
精品课件
4
常见的精神药品
精品课件
5
1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药 品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生 主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应 当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政精区品课域件 内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神 药品。印鉴卡有效期为三年。
精品课件
一次2片，一天2次*15天
一次1片，一天3次*7天
一次1支，一天6次*3天
一次1支（仅限于医疗机构
22
精品课件
23
麻醉药品和精神药品管理
药剂科
##
精品课件
1
主要内容
一 麻醉药品、精神药品管理规定
精品课件
二 麻醉药品和精神药品运用指导原则 三 处方管理
2
一、麻醉药品、精神药品管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连 续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统, 精品课件
7
处方。
3.药师培训 医疗机构应当按照有关规定，对本机构
药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范 化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂精品资课件格 后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神 药品。
8
4.麻醉药品、第一类精神药品必须专人负责、 专库、专用保险柜保存、双人双锁管理，安 装监控报警装置，保险柜内有储存的药品清 单。对进出专库的麻醉药品、第一类精神药 品建立专用账册，入出逐笔记录，做到账精品、课件 物、批号相符。第二类精神药品须设专用区 域集中储存，专人管理，建立专用账册，定 期盘点，做到账物相符。
麻醉药品、精神药品管理培训课件
详细描述
麻醉药品是指对中枢神经系统有抑制或兴奋作用，连续使用后易产生身体依赖性、成瘾性的药品。精神药品是指 直接作用于中枢神经系统，能使其机能紊乱、产生依赖性的药品。根据国家规定，麻醉药品和精神药品被分为不 同的管制级别，以加强管理和控制。
药理作用与适应症
总结词
掌握麻醉药品和精神药品的药理作用，明确其适应症和临床应用范围。
医护人员应详细记录不良反应 情况，并及时向相关部门报告
。
特殊人群的使用注意事项
孕妇及哺乳期妇女
对于孕妇及哺乳期妇女，应权衡利弊， 慎用麻醉药品和精神药品。
儿童及老年人
儿童及老年人对麻醉药品和精神药品 的敏感性和耐受性不同，应谨慎使用。
肝肾功能不全者
肝肾功能不全者应慎用麻醉药品和精 神药品，并注意调整剂量。
对麻醉药品、精神药品的采 购、验收、储存、保管、发 放、调配、使用等环节进行 全程监管，确保各环节符合 国家法律法规和医疗机构管 理制度的要求。
对麻醉药品、精神药品的处 方进行定期抽查和审核，确 保处方的合法性和规范性。
对麻醉药品、精神药品的使 用情况进行监测和评估，及 时发现和解决存在的问题， 确保药品的安全和有效。
建立完善的麻醉药品、精神药品管理制度和安全 防范措施，确保药品安全。
对麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保 管、发放、调配、使用等环节进行严格监管，确 保各环节符合国家法律法规和医疗机构管理制度 的要求。
处方开具与调配流程
医生开具麻醉药品、精神药品处方时， 必须使用专用处方纸，并按照规定的 格式和要求填写完整。
典型案例介绍
01
02
03
案例一
某医院因管理不善导致麻 醉药品和精神药品丢失， 引发社会关注。
麻醉药品是指对中枢神经系统有抑制或兴奋作用，连续使用后易产生身体依赖性、成瘾性的药品。精神药品是指 直接作用于中枢神经系统，能使其机能紊乱、产生依赖性的药品。根据国家规定，麻醉药品和精神药品被分为不 同的管制级别，以加强管理和控制。
药理作用与适应症
总结词
掌握麻醉药品和精神药品的药理作用，明确其适应症和临床应用范围。
医护人员应详细记录不良反应 情况，并及时向相关部门报告
。
特殊人群的使用注意事项
孕妇及哺乳期妇女
对于孕妇及哺乳期妇女，应权衡利弊， 慎用麻醉药品和精神药品。
儿童及老年人
儿童及老年人对麻醉药品和精神药品 的敏感性和耐受性不同，应谨慎使用。
肝肾功能不全者
肝肾功能不全者应慎用麻醉药品和精 神药品，并注意调整剂量。
对麻醉药品、精神药品的采 购、验收、储存、保管、发 放、调配、使用等环节进行 全程监管，确保各环节符合 国家法律法规和医疗机构管 理制度的要求。
对麻醉药品、精神药品的处 方进行定期抽查和审核，确 保处方的合法性和规范性。
对麻醉药品、精神药品的使 用情况进行监测和评估，及 时发现和解决存在的问题， 确保药品的安全和有效。
建立完善的麻醉药品、精神药品管理制度和安全 防范措施，确保药品安全。
对麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保 管、发放、调配、使用等环节进行严格监管，确 保各环节符合国家法律法规和医疗机构管理制度 的要求。
处方开具与调配流程
医生开具麻醉药品、精神药品处方时， 必须使用专用处方纸，并按照规定的 格式和要求填写完整。
典型案例介绍
01
02
03
案例一
某医院因管理不善导致麻 醉药品和精神药品丢失， 引发社会关注。
麻醉药品、精神药品管理培训课件
连带责任
对于麻醉药品和精神药品的生产、 经营和使用过程中涉及的供应链各 方，若存在违法行为将可能面临连 带责任。
05
麻醉药品、精神药品的安全教 育
安全教育的内容与形式
01
麻醉药品、精神药品的分类与特性
介绍麻醉药品、精神药品的种类、药理作用、适应症和禁忌症等基本知
识。
02
法律法规与规章制度
强调麻醉药品、精神药品管理的法律法规和规章制度，包括处方管理、
运输管理
麻醉药品和精神药品的运输必须使用符合规定的专用车辆，并配备专人负责押 运，确保运输过程中的安全。Fra bibliotek进出口管理
进出口许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行进出口许可制度，只有具备相应资质的企业才能 从事麻醉药品和精神药品的进出口业务。
申报与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门申报进出口计划，并经过严格的审批流程，符合 条件的企业才能获得相应的进出口许可证。
临床应用与效果
麻醉药品主要用于手术麻醉、疼痛治疗等方面，能够有效地缓解患者的疼痛和不适感。
精神药品主要用于治疗精神疾病，如抑郁症、焦虑症等，能够帮助患者缓解心理压力和调整 情绪状态。
由于麻醉药品和精神药品都属于管制药品，其使用和管理需要严格遵守国家法律法规和相关 规定。因此，医务人员在使用这些药品时需要经过专业培训，并严格遵守用药原则和管理制 度，确保患者的用药安全和有效性。
02
麻醉药品、精神药品的管理规 定
生产与经营许可
生产与经营许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行生产 、经营许可制度，只有具备相应资质 的企业才能从事麻醉药品和精神药品 的生产和经营活动。
申请与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门提出 申请，并经过严格的审批流程，符合 条件的企业才能获得相应的生产、经 营许可证。
对于麻醉药品和精神药品的生产、 经营和使用过程中涉及的供应链各 方，若存在违法行为将可能面临连 带责任。
05
麻醉药品、精神药品的安全教 育
安全教育的内容与形式
01
麻醉药品、精神药品的分类与特性
介绍麻醉药品、精神药品的种类、药理作用、适应症和禁忌症等基本知
识。
02
法律法规与规章制度
强调麻醉药品、精神药品管理的法律法规和规章制度，包括处方管理、
运输管理
麻醉药品和精神药品的运输必须使用符合规定的专用车辆，并配备专人负责押 运，确保运输过程中的安全。Fra bibliotek进出口管理
进出口许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行进出口许可制度，只有具备相应资质的企业才能 从事麻醉药品和精神药品的进出口业务。
申报与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门申报进出口计划，并经过严格的审批流程，符合 条件的企业才能获得相应的进出口许可证。
临床应用与效果
麻醉药品主要用于手术麻醉、疼痛治疗等方面，能够有效地缓解患者的疼痛和不适感。
精神药品主要用于治疗精神疾病，如抑郁症、焦虑症等，能够帮助患者缓解心理压力和调整 情绪状态。
由于麻醉药品和精神药品都属于管制药品，其使用和管理需要严格遵守国家法律法规和相关 规定。因此，医务人员在使用这些药品时需要经过专业培训，并严格遵守用药原则和管理制 度，确保患者的用药安全和有效性。
02
麻醉药品、精神药品的管理规 定
生产与经营许可
生产与经营许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行生产 、经营许可制度，只有具备相应资质 的企业才能从事麻醉药品和精神药品 的生产和经营活动。
申请与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门提出 申请，并经过严格的审批流程，符合 条件的企业才能获得相应的生产、经 营许可证。
麻醉药品和精神药品知识培训课件
告等管理制度和岗位责任制。
制定麻醉药品和精神药品管理培训计划，定期对 02 医务人员进行麻醉药品和精神药品合理应用、规
范化疼痛管理及法律、法规的宣传教育。
建立麻醉药品和精神药品使用专项检查制度，并 03 定期组织开展检查，做好检查记录，及时纠正存
在的问题。
医务人员的职责和要求
医务人员应当认真执行麻醉药品和精神药品管理的相关法律、法规和规章制度，熟 悉麻醉药品和精神药品的品种、适应症、用法用量及不良反应等。
国际麻醉药品和精神药学术会议、 研讨会是各国专家学者交流最新 研究成果、探讨未来发展方向的
重要平台。
国际组织的作用
国际禁毒机构、世界卫生组织等 国际组织在麻醉药品和精神药品 的科研、管理和治疗方面发挥了
积极作用。
社会各界的参与和支持
政府支持
各国政府对麻醉药品和精神药品的科研和应用给予了大力支持，提 供资金和政策保障。
提高公众意识
通过宣传教育，提高公众 对麻醉药品和精神药品滥 用危害的认识，增强自我 防范意识。
限制销售和使用
制定严格的法律法规，限 制麻醉药品和精神药品的 销售和使用，防止非法渠 道流通。
开展戒毒治疗
提供专业的戒毒治疗服务， 帮助药物成瘾者戒除毒瘾， 恢复健康。
加强监管和执法
加强对麻醉药品和精神药 品的监管和执法力度，严 厉打击非法生产和销售行 为。
验中表现出良好的疗效和安全性。
03
药物剂型改进
为了提高患者的用药依从性和方便使用，科研人员不断改进麻醉药品和
精神药品的剂型，如开发口服溶液、口腔速溶片和透皮贴剂等。
国际合作与交流
跨国合作研究
各国政府和学术机构加强了麻醉 药品和精神药品领域的国际合作 与交流，共同开展研究项目，分
制定麻醉药品和精神药品管理培训计划，定期对 02 医务人员进行麻醉药品和精神药品合理应用、规
范化疼痛管理及法律、法规的宣传教育。
建立麻醉药品和精神药品使用专项检查制度，并 03 定期组织开展检查，做好检查记录，及时纠正存
在的问题。
医务人员的职责和要求
医务人员应当认真执行麻醉药品和精神药品管理的相关法律、法规和规章制度，熟 悉麻醉药品和精神药品的品种、适应症、用法用量及不良反应等。
国际麻醉药品和精神药学术会议、 研讨会是各国专家学者交流最新 研究成果、探讨未来发展方向的
重要平台。
国际组织的作用
国际禁毒机构、世界卫生组织等 国际组织在麻醉药品和精神药品 的科研、管理和治疗方面发挥了
积极作用。
社会各界的参与和支持
政府支持
各国政府对麻醉药品和精神药品的科研和应用给予了大力支持，提 供资金和政策保障。
提高公众意识
通过宣传教育，提高公众 对麻醉药品和精神药品滥 用危害的认识，增强自我 防范意识。
限制销售和使用
制定严格的法律法规，限 制麻醉药品和精神药品的 销售和使用，防止非法渠 道流通。
开展戒毒治疗
提供专业的戒毒治疗服务， 帮助药物成瘾者戒除毒瘾， 恢复健康。
加强监管和执法
加强对麻醉药品和精神药 品的监管和执法力度，严 厉打击非法生产和销售行 为。
验中表现出良好的疗效和安全性。
03
药物剂型改进
为了提高患者的用药依从性和方便使用，科研人员不断改进麻醉药品和
精神药品的剂型，如开发口服溶液、口腔速溶片和透皮贴剂等。
国际合作与交流
跨国合作研究
各国政府和学术机构加强了麻醉 药品和精神药品领域的国际合作 与交流，共同开展研究项目，分
麻醉药品和精神药品管理培训
是指对中枢神经有抑制作用，少量使用可使人产生短暂的失去痛觉和知觉，过 量使用则可致死的药品。分为阿片类、吗啡类、可卡因类、大麻类等。
精神药品
是指直接作用于中枢神经系统，能使人兴奋或抑制，反复使用能产生依赖性的 药品。分为第一类精神药品和第二类精神药品，其中第一类精神药品具有很强 的成瘾性和依赖性。
作用机制与临床应用
盘点制度
定期对库存药品进行盘点 ，核对药品数量和质量， 确保账物相符。
报损处理
对过期、损坏或不合格的 药品进行报损处理，并做 好记录和报告工作。
03 麻醉药品和精神 药品的使用与监 管
使用规范与注意事项
适应症与禁忌症
明确麻醉药品和精神药品 的适应症，避免滥用和误 用。
处方开具与审核
医生需经过培训并取得相 应资质才能开具麻醉药品 和精神药品处方。
培训内容
包括麻醉药品和精神药品的基本 知识、法律法规、安全操作规程 、应急处理措施等。
资质要求
从事麻醉药品和精神药品管理的 人员需具备相应的专业知识和技 能，并取得相应的执业资格证书 。
设备设施维护与更新计划
设备设施清单
建立详细的设备设施清单，包括储存 设备、运输设备、检测设备等。
维护与更新计划
定期对设备设施进行检查、保养、维 修和更新，确保其正常运行和安全使 用。
异常情况处理与报告制度
异常情况识别
及时发现并识别使用过程中的异 常情况，如过敏反应、过量使用
等。
紧急处理措施
制定紧急处理措施，如心肺复苏 、洗胃等，确保患者生命安全。
报告制度
建立异常情况报告制度，及时向 上级主管部门报告，以便及时采
取措施防止事态扩大。
04 麻醉药品和精神 药品的安全管理
精神药品
是指直接作用于中枢神经系统，能使人兴奋或抑制，反复使用能产生依赖性的 药品。分为第一类精神药品和第二类精神药品，其中第一类精神药品具有很强 的成瘾性和依赖性。
作用机制与临床应用
盘点制度
定期对库存药品进行盘点 ，核对药品数量和质量， 确保账物相符。
报损处理
对过期、损坏或不合格的 药品进行报损处理，并做 好记录和报告工作。
03 麻醉药品和精神 药品的使用与监 管
使用规范与注意事项
适应症与禁忌症
明确麻醉药品和精神药品 的适应症，避免滥用和误 用。
处方开具与审核
医生需经过培训并取得相 应资质才能开具麻醉药品 和精神药品处方。
培训内容
包括麻醉药品和精神药品的基本 知识、法律法规、安全操作规程 、应急处理措施等。
资质要求
从事麻醉药品和精神药品管理的 人员需具备相应的专业知识和技 能，并取得相应的执业资格证书 。
设备设施维护与更新计划
设备设施清单
建立详细的设备设施清单，包括储存 设备、运输设备、检测设备等。
维护与更新计划
定期对设备设施进行检查、保养、维 修和更新，确保其正常运行和安全使 用。
异常情况处理与报告制度
异常情况识别
及时发现并识别使用过程中的异 常情况，如过敏反应、过量使用
等。
紧急处理措施
制定紧急处理措施，如心肺复苏 、洗胃等，确保患者生命安全。
报告制度
建立异常情况报告制度，及时向 上级主管部门报告，以便及时采
取措施防止事态扩大。
04 麻醉药品和精神 药品的安全管理
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8
毒品的种类
各类毒品， 根据不同的标准有不同的划分方法。 联合国麻醉药品 委员会将毒品分为六大类： 吗啡型药物 (包括鸦片、吗啡、可卡因、海洛因和罂粟植物等)是最危
险的毒品； 可卡因、可卡叶； 大麻； 安非它明等人工合成兴奋剂； 安眠镇静剂(包括巴比妥药物和安眠酮）； 精神药物，即安定类药物；
3
麻醉药品的定义：
是指具有依赖性潜力，不合理使用 或者滥用可以产生身体依赖性和精神 依赖性（即成瘾性）的药品、药用原 植物或者物质，包括天然、半合成、 合成的阿片类、可卡因类、大麻类以 及国家规定管制的其他药品、药用原 植物或者物质。
4
麻醉药品与麻醉药的区别
麻醉药品
麻醉性镇痛药，作用于中枢神经系统，可选
麻醉药品、精神药品
管理与临床用药
老二：朱树桃
1
麻醉药品、精神药品?
麻醉药品是管理上的概念，随时代发展， 定义不断衍化，内容不断更新
国际禁毒公约将具有依赖特性的药物分为麻醉 药品和精神药品两大类进行国际管制
麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品 目录、精神药品目录的药品和其他物质
精神药品
第一类精神药品 第二类精神药品
多种颜色.这类毒品具有明显的中枢致幻,
兴奋作用.在我国,因吸毒者滥用后会随着
音乐剧烈地摆动头部而得名"摇头丸".
我国目前缴获的摇头丸多是混合型的,
经检验,犯罪分子在传统的摇头丸中添加
了冰毒,麻黄素,氯胺酮,咖啡因,大大加大
了它们相互的毒性作用.
吸食摇头丸,经常处于幻觉,妄想状态,
出现精神异常,表现出苯丙胺精神症状,酷
13
大麻是一年生草本植物，通常被制成大麻烟吸食，或用作麻醉剂注射， 有毒性。大麻草可单独吸食，将其卷成香烟，被称为"爆竹"；或将它捣 碎，混入烟叶中，做成烟卷卖给吸毒者，这就是大麻烟。这种毒品在当 今世界吸食最多，范围最广，因其价格便宜，在西方国家被称为"穷人的 毒品"。初吸或注射大麻有兴奋感，但很快转变为恐惧，长期使用会出现 人格障碍、双重人格、人格解体，记忆力衰退、迟钝、抑郁、头痛、心 悸、瞳孔缩小和痴呆，偶有无故的攻击性行为，导致违法犯罪的发生。
罂粟花
10
11
一、阿片受体激动剂
阿片opium是植物罂粟未成熟蒴果浆汁的干燥物(未成熟的蒴果用
刀切一口有白色浆汁流出，干燥后即为鸦片)。内含20多种生物碱， 可分为菲类：吗啡（ 约10% ） 、可待因和异喹啉类（罂粟碱）前 两者有镇痛作用，后者有平滑肌松弛、舒张血管作用。
原产于中东，唐代传入我国。《本草纲目》有用阿片或罂粟壳止 泻痢、固脱肛等功效记载
择性地减轻或缓解疼痛感觉，但不影响意识、
触觉、听觉等，同时可缓解因疼痛引起的精 神紧张、烦躁不安的不愉快情绪。连续应用 可致药物依赖性
麻醉药
是指被吸收后,作用于中枢神经系统,使机体 功能受到广泛抑制,引起意识、感觉和反射 消失及骨骼肌松弛的药物
5
药物依赖性
药物依赖性是某些药品或化学物质具有的一种特殊毒性 精神依赖性
药物对中枢神经系统作用产生一种特殊的精神效应,使人出 现欣快感,对所用物质产生强烈的渴求,用药者在这种渴求感 驱使下出现“觅药行为”和频繁的“用药行为”,一种追求 用药的强烈欲望，断药后无明显戒断症状。这种特殊的精 神状态和引发的行为称为精神依赖性
躯体依赖性
由于长期使用依赖性药物，使机体产生一种适应状态，这 时必须有足量药物维持，才能使机体处于正常功能状态， 若突然断药，生理功能就会紊乱，出现一系列严重反应(称 戒断反应) ，这种现象称为躯体依赖性
国务院颁布《麻醉药品管理办法》 1987 .11.28 第二条曾明确指出： “麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品” 现在看这个定义，是不正确的
7
毒品
•新修订的《刑法》第357条规定： “本法所称的毒品，是指鸦片、海 洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、 大麻、可卡因以及国家规定管制的 其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品 和精神药品”
2
麻醉药品、精神药品定义
（摘自麻醉药品/精神药品临床应用指导原则）
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖 性，能成瘾癖的药品？
国务院1987 .11.28颁布的《麻醉药品管理办法》 第二条
精神药品是指直接作用于中枢神经系统， 使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性 的药品。
国务院1988.12.27颁布的《精神药品管理办法》第二条
12
鸦片(opium)，俗称"阿片""大烟""烟土""阿片烟""阿芙蓉
"等。鸦片系草本类植物罂粟未成熟的果实用刀割后流出的汁液，经风干 后浓缩加工处理而成的褐色膏状物。这就是生鸦片。生鸦片经加热煎制 便成熟鸦片，是一种棕色的粘稠液体，俗称烟膏。鸦片是一种初级毒品。 生鸦片可直接加工成吗啡。鸦片主要含有鸦片生物碱，已知的有25种以 上，其中最主要的是吗啡、可待因等，含量可达10%一20%。
6
药物依赖与成瘾性
20世纪60年代初,WHO的有关专家建议用药物依赖性作为 取代药物成瘾性的科学术语 药物依赖性的含义比原用的药物成瘾性准确,它包含精神依 赖和躯体依赖 药物成瘾指的是药物的精神依赖性而非其躯体依赖性
长期以来，人们错误地将戒断症状作为判断药物成瘾的主要依据 “躯体依赖性是成瘾性”这一错误认识在20世纪90年代才得到纠 正
14
“K粉”的化学名称叫“氯胺酮”， 其外观为纯白色细结晶体，在医 学临床上一般作为麻醉剂使用。 2003年，公安部将其明确列入毒 品范畴。K粉的吸食方式为鼻吸或 溶于饮料后饮用，能兴奋心血管， 吸食过量可致死，具有一定的精 神依赖性。K粉成瘾后，在毒品作 用下，吸食者会疯狂摇头，很容 易摇断颈椎；同时，疯狂的摇摆 还会造成心力、呼吸衰竭。吸食 过量或长期吸食，可以对心、肺、 神经都造成致命损伤，对中枢神 经的损伤比冰毒还厉害。
15
传统的摇头丸,是指由MDMA,MDA等致
幻性苯丙胺类化合物所构成的毒
品.MDMA,即3,4-亚甲二氧基甲基安非 他明;MDA,即3,4-亚甲二氧 基安非他 明;MMDA,即3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基 甲基安非他明,等等.
摇头丸外观为圆形,方形,棱形等形状
的片剂,呈白色,灰色,粉色,蓝色,绿色等
毒品的种类
各类毒品， 根据不同的标准有不同的划分方法。 联合国麻醉药品 委员会将毒品分为六大类： 吗啡型药物 (包括鸦片、吗啡、可卡因、海洛因和罂粟植物等)是最危
险的毒品； 可卡因、可卡叶； 大麻； 安非它明等人工合成兴奋剂； 安眠镇静剂(包括巴比妥药物和安眠酮）； 精神药物，即安定类药物；
3
麻醉药品的定义：
是指具有依赖性潜力，不合理使用 或者滥用可以产生身体依赖性和精神 依赖性（即成瘾性）的药品、药用原 植物或者物质，包括天然、半合成、 合成的阿片类、可卡因类、大麻类以 及国家规定管制的其他药品、药用原 植物或者物质。
4
麻醉药品与麻醉药的区别
麻醉药品
麻醉性镇痛药，作用于中枢神经系统，可选
麻醉药品、精神药品
管理与临床用药
老二：朱树桃
1
麻醉药品、精神药品?
麻醉药品是管理上的概念，随时代发展， 定义不断衍化，内容不断更新
国际禁毒公约将具有依赖特性的药物分为麻醉 药品和精神药品两大类进行国际管制
麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品 目录、精神药品目录的药品和其他物质
精神药品
第一类精神药品 第二类精神药品
多种颜色.这类毒品具有明显的中枢致幻,
兴奋作用.在我国,因吸毒者滥用后会随着
音乐剧烈地摆动头部而得名"摇头丸".
我国目前缴获的摇头丸多是混合型的,
经检验,犯罪分子在传统的摇头丸中添加
了冰毒,麻黄素,氯胺酮,咖啡因,大大加大
了它们相互的毒性作用.
吸食摇头丸,经常处于幻觉,妄想状态,
出现精神异常,表现出苯丙胺精神症状,酷
13
大麻是一年生草本植物，通常被制成大麻烟吸食，或用作麻醉剂注射， 有毒性。大麻草可单独吸食，将其卷成香烟，被称为"爆竹"；或将它捣 碎，混入烟叶中，做成烟卷卖给吸毒者，这就是大麻烟。这种毒品在当 今世界吸食最多，范围最广，因其价格便宜，在西方国家被称为"穷人的 毒品"。初吸或注射大麻有兴奋感，但很快转变为恐惧，长期使用会出现 人格障碍、双重人格、人格解体，记忆力衰退、迟钝、抑郁、头痛、心 悸、瞳孔缩小和痴呆，偶有无故的攻击性行为，导致违法犯罪的发生。
罂粟花
10
11
一、阿片受体激动剂
阿片opium是植物罂粟未成熟蒴果浆汁的干燥物(未成熟的蒴果用
刀切一口有白色浆汁流出，干燥后即为鸦片)。内含20多种生物碱， 可分为菲类：吗啡（ 约10% ） 、可待因和异喹啉类（罂粟碱）前 两者有镇痛作用，后者有平滑肌松弛、舒张血管作用。
原产于中东，唐代传入我国。《本草纲目》有用阿片或罂粟壳止 泻痢、固脱肛等功效记载
择性地减轻或缓解疼痛感觉，但不影响意识、
触觉、听觉等，同时可缓解因疼痛引起的精 神紧张、烦躁不安的不愉快情绪。连续应用 可致药物依赖性
麻醉药
是指被吸收后,作用于中枢神经系统,使机体 功能受到广泛抑制,引起意识、感觉和反射 消失及骨骼肌松弛的药物
5
药物依赖性
药物依赖性是某些药品或化学物质具有的一种特殊毒性 精神依赖性
药物对中枢神经系统作用产生一种特殊的精神效应,使人出 现欣快感,对所用物质产生强烈的渴求,用药者在这种渴求感 驱使下出现“觅药行为”和频繁的“用药行为”,一种追求 用药的强烈欲望，断药后无明显戒断症状。这种特殊的精 神状态和引发的行为称为精神依赖性
躯体依赖性
由于长期使用依赖性药物，使机体产生一种适应状态，这 时必须有足量药物维持，才能使机体处于正常功能状态， 若突然断药，生理功能就会紊乱，出现一系列严重反应(称 戒断反应) ，这种现象称为躯体依赖性
国务院颁布《麻醉药品管理办法》 1987 .11.28 第二条曾明确指出： “麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品” 现在看这个定义，是不正确的
7
毒品
•新修订的《刑法》第357条规定： “本法所称的毒品，是指鸦片、海 洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、 大麻、可卡因以及国家规定管制的 其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品 和精神药品”
2
麻醉药品、精神药品定义
（摘自麻醉药品/精神药品临床应用指导原则）
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖 性，能成瘾癖的药品？
国务院1987 .11.28颁布的《麻醉药品管理办法》 第二条
精神药品是指直接作用于中枢神经系统， 使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性 的药品。
国务院1988.12.27颁布的《精神药品管理办法》第二条
12
鸦片(opium)，俗称"阿片""大烟""烟土""阿片烟""阿芙蓉
"等。鸦片系草本类植物罂粟未成熟的果实用刀割后流出的汁液，经风干 后浓缩加工处理而成的褐色膏状物。这就是生鸦片。生鸦片经加热煎制 便成熟鸦片，是一种棕色的粘稠液体，俗称烟膏。鸦片是一种初级毒品。 生鸦片可直接加工成吗啡。鸦片主要含有鸦片生物碱，已知的有25种以 上，其中最主要的是吗啡、可待因等，含量可达10%一20%。
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药物依赖与成瘾性
20世纪60年代初,WHO的有关专家建议用药物依赖性作为 取代药物成瘾性的科学术语 药物依赖性的含义比原用的药物成瘾性准确,它包含精神依 赖和躯体依赖 药物成瘾指的是药物的精神依赖性而非其躯体依赖性
长期以来，人们错误地将戒断症状作为判断药物成瘾的主要依据 “躯体依赖性是成瘾性”这一错误认识在20世纪90年代才得到纠 正
14
“K粉”的化学名称叫“氯胺酮”， 其外观为纯白色细结晶体，在医 学临床上一般作为麻醉剂使用。 2003年，公安部将其明确列入毒 品范畴。K粉的吸食方式为鼻吸或 溶于饮料后饮用，能兴奋心血管， 吸食过量可致死，具有一定的精 神依赖性。K粉成瘾后，在毒品作 用下，吸食者会疯狂摇头，很容 易摇断颈椎；同时，疯狂的摇摆 还会造成心力、呼吸衰竭。吸食 过量或长期吸食，可以对心、肺、 神经都造成致命损伤，对中枢神 经的损伤比冰毒还厉害。
15
传统的摇头丸,是指由MDMA,MDA等致
幻性苯丙胺类化合物所构成的毒
品.MDMA,即3,4-亚甲二氧基甲基安非 他明;MDA,即3,4-亚甲二氧 基安非他 明;MMDA,即3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基 甲基安非他明,等等.
摇头丸外观为圆形,方形,棱形等形状
的片剂,呈白色,灰色,粉色,蓝色,绿色等