精细有机单元反应(含习题集及答案)
精细有机合成习题三
精细有机合成习题三学号班级一、卤代反应1、芳环上亲电取代卤化时，有哪些重要影响因素？答：1）反应物的结构环上已有取代基影响反应活性和取代位置2）催化剂反应试剂一般单质，催化剂用路易斯酸3）原料杂质。
由于使用路易斯酸催化，原料中的水份、某些杂环化合物会影响催化剂的活性，故工业生产中限制芳烃中水含量。
4）反应温度，温度升高，反应速度快，活性提高，但副产物增多。
5）由于该反应表现连串反应特点，随着反应进程增大，副产物增多，在工艺上必须控制卤化深度。
6）工业生产中，反应器类型对反应有影响。
如釜式反应器返混严重，副反应增加，而塔式反应器能够在一定程度上减少返混现象，副反应少。
2、简述由甲苯制备以下卤化合物的合成路线、各步反应的名称和主要反应条件。
解;1)CH3Cl2 ,FeCl3CH3ClCl, hvCCl3ClKF, DMFCF3Cl环上亲电取代侧链自由基取代氟的亲核置换2)CH3Cl2, hvCCl3KF, DMFCF323CF3Cl侧链自由基取代亲核氟置换环上亲电取代3)与反应1）类似4）CH 3Cl , FeCl 3CF 3Cl5)CH3CCl 36)CH 33、写出以邻二氯苯、对二氯苯或苯胺为原料制备2,4-二氯氟苯的合成路线、每步反应的名称、各卤化反应的主要反应条件。
ClClFCl环上亲电取代氟亲核置换反应ClCl 2 , FeCl 3ClClClFClClKF , DMSO 环上亲电取代氟亲核置换其它卤代烃制备NH 2ClCl224N 2+HSO 4-ClClNH2ClClNaNO2 ,H2SO4N2+HSO4-ClClCH3OHCl ClCl Cl ClNO2NO2ClClNH2ClClN2+HSO4-ClClXClCl( X= Cl,Br,I,F )4、写出由副产2,3-二氯硝基苯制2,3,4-三氟硝基苯的合成路线中各步反应的名称，各卤化反应的主要反应条件。
ClClNO2ClFNO2ClFClCl, 200°CH SO , HNONO2ClFClNO2FFFKF , DMF /氟亲核置换氯自由基取代亲电硝化反应氟亲核置换二、磺化反应1、现需配制1000 kg H2SO4质量分数为100%的无水硫酸，试计算需用多少千克98.0%硫酸和多少千克20%发烟硫酸？解：20%发烟硫酸按硫酸百分率计=100% +0.225*20%=104.5%设需98%硫酸xkg，则1000=0.98*x+（1000-x）*1.045从而求得x的量。
精细化工课后习题及答案
精细化工课后习题及答案化工0951、以下化工原料主要来自哪些资源：（1）甲烷（2）一氧化碳（3）乙炔（4）乙烯（5）苯（6）萘答：（1）天然气（2）煤的气化（3）煤制电石（4）石油烃类热裂解（5）石油馏分催化重整（6）煤的高温干馏2、相似相溶原则：溶质易溶于化学结构相似的溶剂，而不易溶于化学结构完全不同的溶剂。
极性溶质易溶于性溶剂，非极性溶质易溶于非极性溶剂。
1什么是精细化工，精细化工的特点是什么？2什么是精细化学品，请列举五类主要的精细化学品。
3精细化学品的原料来源主要有哪些？4精细有机合成的主要单元反应有哪些？1.芳香族亲电取代的反应历程绝大多数是按照经过σ络合物中间体的两步历程进行的。
第一步是亲电试剂E+进攻芳环,先生成π络合物，接着E+与芳环上某一个碳原子形成σ键，生成σ络合物中间体。
第二步是σ络合物中间体脱落一个H+,生成取代产物。
2.取代基的电子效应包括哪些内容?诱导效应、共轭效应、超共轭效应统称取代基的电子效应。
3、萘环的α位比β位的亲电取代反应活性高的原因是什么？α-取代和β-取代中间体正离子含有一个苯环的较稳定的共振结构式：α-取代时，含有一个苯环的较稳定的共振结构式有两个，而β-取代时只有一个；同时α-取代的中间体正离子的的一个共振结构式中非苯环部分有一个烯丙基型正碳离子直接和苯环相连，使电子离宇范围较大，因而取代需要的能量更低。
上述两个原因使萘的一元亲电取代在α位比β位更容易发生。
4、苯发生亲电取代反应时，亲电试剂的活泼性越高，亲电取代反应速度越快，反应的选择性越低。
亲电试剂的活泼性越低，亲电取代反应速度越低，反应的选择性越高。
第三章1 芳环上亲电取代卤化时，有哪些重要影响因素？2 卤化反应用到的催化剂主要有哪些？3 丙酮用氯气进行氯化制一氯丙酮时，如何减少二氯化副产物？4 对叔丁基甲苯在四氯化碳中，光照下进行一氯化，生成什么产物？5 简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程(1)邻氯三氟甲苯(2)间氯三氟甲苯6 写出本章所遇到的各种亲电卤化反应、亲核卤化反应和自由基卤化反应的名称。
精细有机合成习题答案
精细有机合成习题答案【篇一：08应化精细有机合成复习题答案】txt>一.单项选择题（8）在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括号内。
1.如果分子本身包含一个反应活性低的官能团在适当的阶段，通过某种专一性的反应，可转化为反应活性较高的官能团。
这种官能团称为：（b）a.亲电官能团；b.潜官能团；c.亲核官能团;d.极性官能团；2.想象选择一个合适的位置将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分。
用双线箭头符号和画一条曲线穿过被切断的键来表示。
这种方法称为：（c）a.极性反转；b.反向分析；c.分子切断；d. 反应选择性；在一系列的转变的某一阶段，引入一个原子或原子团，使后续的反应过程能按设计的要求，有控制地进行，从而保证系列反应能够高效率地完成。
这种引入的原子或原子团称为：（a）a.控制因素；b.潜官能团；;c.极性官能团；d.极性反转；4.在合成设计中使某个原子或原子团的反应特性发生了暂时性的转换称为：（b）a. 关键反应；b.极性转换；c.反应选择性；d.控制因素；5.在复杂化合物的合成中，有些反应转化率很低或正副产物很难分离纯化，反应时间长，这些反应称为：（c）a.反应选择性；b.反应的专一性;c.关键反应；d. .控制因素；6.目标分子—中间体—化工原料的分析过程称为：（b）a.正向合成分析法;b .逆向合成分析法; c.不对称合成分析法;d.关键反应分析法;7.一个反应在底物的不同部位和方向进行，从而形成几种产物时的选择程度称为：（d）a.反应的专一性；b.反应的控制性；c.反应的对称性;d，反应选择性；8.将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分，这不同的部分叫：（a）a.合成子；b.合成等价物；c.目标分子；d. 有机中间体；9.绿色化学是指在制造和应用化学品时( a )a.应有效利用(最好可再生)原料，消除废物和避免使用有毒的或危险的试剂和溶剂。
精细有机合成单元反应复习.docx
精细有机合成单元反应复习第一章精细有机合成基础知识要点一、取代基效应1、诱导效应1）因为成键原子的电负性差异而引起的电荷传递作用2）所有取代基都存在诱导效应，即诱导效应无处不在3）了解诱导效应强弱、方向是认识该效应的核心2、共辄效应1）了解共觇效应的类型、能够判断分子或屮间体是否存在共觇效应2）共辘效应影响的结果是因为电子离域或共享而使分子、活性中间体稳定。
如正离子、负离子或自由基都能够被共辘所稳定。
3）共轨效应方向受诱导影响如分析下面分子或活性中间体的共轨方向H2C^=C—C^=CH2H2C^=C—H3C—C CH—c—OC2H5H H H3、空间效应1）空间效应产生原因一般有两种：A因为取代基体积而产生的空间位阻；B因为分子的刚性结构或键角张力2）与诱导效应一样，所有分子都可能存在空间效应3）空间效应对分子或活性中间体的影响可能是起促进或阻碍作用二、有机反应历程1、脂肪族取代反应重点了解亲核取代反应的影响因素2、芳香族亲电取代了解一般反应历程、取代反应的定位是重点（包括多取代基存在下的取代反应、稠环的单取多取代）3、芳香族亲核取代了解影响亲核収代的影响因素特别是环上已有収代基存在下对亲核取代的活性影响三、溶剂1、了解溶剂的分类2、溶剂对反应活性的影响Huges-Ingold规则3、了解非质子传递性溶剂对亲核反应的影响例题：作为亲核试剂，卤素阴离子在一般极性溶剂屮亲核活性顺序如何？在非质子传递性溶剂中亲核性顺序又如何？试对此作出合理解释。
考占.P 八、、•1、収代基效应的判断：下面反应物或活性中间体存在共轨效应的是（）2、极性溶剂对下面反应有活化作用的是（）3、下面芳香族亲核取代反应活性最高的是（）4、下面亲核试剂亲核性最强的是（）5、下面自由基稳定性最好的是（）6、在水中卤素阴离子亲核性顺序是：在DMF溶剂中亲核性顺序是：解释其原因？7本章习题28、芳香族亲电取代定位效应第二章卤代反应知识要点一、芳香族环上卤代反应1、亲电反应历程、酸催化反应或无需催化2、连串反应（即有多卤代反应），控制反应产物的关键是卤化反应深度3、反应有较弱的可逆性4、反应的一般条件：反应溶剂：反应物本体、有机溶剂、酸、水反应试剂：单质、次卤酸、NCS、NBS、HX+氧化剂反应活性：与反应物有关、与试剂有关、与溶剂有关主要反应：苯卤代、甲苯卤代、苯酚卤代、苯胺卤代5、碘代反应的特殊性二、不饱和桂的加成卤代1、加成反应活性都很高，在温和的条件下都能够实现加成2、加成方向马氏规则（本质上是取代基效应）3、加成试剂HX、X2、HOX4、共觇烯坯的加成1, 2■加成比1, 4■加成活性更高，所以反应可能首先生成1, 2■加成产物，但1, 4■加成产物稳定性更好，较高的反应温度或较反的反应时间，1, 4■加成产物可能会成为主要产物三、烯丙位或侧链的自由基卤代1、反应是自由基历程，反应条件光照或加热，引发剂能够促进反应2、当有多个位置可能被取代时，节位或烯丙位优先3、反应有多取代异构体，由卤化深度的控制4、侧链卤代吋，不能有过渡金属离子存在（即Lewis酸），否则可能有环上卤代发生5、烯丙位卤代反应的竞争是双键的加成，高温不会发生加成，但低温下反应，主要产物是加成产物四、疑基置换反应1、醇的置换卤代反应活性：短链〉长链、叔醇〉仲醇〉伯醇醇〉酚卤代试剂：浓HX酸-浓盐酸、浓蛍澳酸（HI不宜）含磷卤代试剂・PX3、PX5含硫卤代试剂-SOCb2、酚的置换卤代只能用强卤代试剂如PX3、PX.53、酸的卤代制备酰卤卤代试剂一般用SOCB、PX3五、拨基a—位卤代1、反应是指醛、酮、酸衍生物的。
精细有机合成课后作业题参考答案
精细有机合成-课后作业题参考答案第2章作业题1、将下列化合物写出结构，按其进行硝化反应的难易次序加以排列：苯、乙酰苯胺、苯乙酮、甲苯、氯苯2、在下列取代反应中，主要生成何种产物?3、什么是溶剂化作用?溶剂化作用指的是每一个被溶解的分子或离子被一层或几层溶剂分子或松或紧地包围的现象。
溶剂化作用是一种十分复杂的现象，它包括溶剂与溶质之间所有专一性和非专一性相互作用的总和。
4、相转移催化主要用于哪类反应?最常用的相转移催化剂是哪类化合物?主要用于液-液非均相亲核取代反应。
最常用的相转移催化剂是季铵盐Q+X-。
第3章作业题1、什么是卤化反应? 引人卤原子有哪些方式?向有机化合物分子中的碳原子上引入卤原子的反应。
引人卤原子的方式有加成卤化、取代卤化、置换卤化。
2、除了氯气以外，还有哪些其他氯化剂?卤化氢+氧化剂、卤化氢或盐、其它。
3、在用溴素进行溴化时，如何充分利用溴?加入强氧化剂次氯酸钠和双氧水等。
4、用碘和氯气进行芳环上的取代碘化时，氯气用量不易控制，是否有简便的碘化方法?（1）I2+H2O2作碘化剂的优点是成本低，操作简便。
缺点是不适用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
（2）I2+Cl2作碘化剂的优点是可用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
缺点是在水介质中使用时会生成具有氧化性的HClO，另外氯气的用量不易控制。
（3）用ICl作碘化剂的优点是碘化时不产生HI，不需要另加氧化剂，可在水介质中用于原料和产物易被氧化的情况。
缺点是ICl是由I2和Cl2反应制得的，易分解，要在使用时临时配制。
5、请写出芳环上取代卤化的反应历程。
6、芳环上亲电取代卤化时，有哪些影响因素？被卤化物的结构、卤化剂、催化剂、卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温度、被卤化物中和卤化剂中的杂质等。
7、完成下列反应式8、写出从甲苯制备以下化合物的合成路线。
（1）间氯三氟甲苯（2）3,4-二氯三氟甲苯（3）2,4-二氯三氟甲苯（4）2-氯-5-溴三氟甲苯第4章作业题1、采用三氧化硫为磺化剂有哪些优缺点？用三氧化硫磺化，其用量接近理论量，磺化剂利用率高，成本低。
精细单元反应复习
• 3. 氯化深度也称为 ，它是 指 。 • • 4. 以硫酸为磺化剂的反应是一个 反应， 即 在较稀的硫酸存在下发生水解 ，且 浓度越高，反应速度越快。
• 1. 什么是碱性？什么是亲核性？二者之间 的关系如何？ • • 2. 请说明三氧化硫磺化的特点。 • 3. 取代基的电子效应包括哪些内容?
• 1. （1）碱性指得质子的能力。 • （2）亲核性指对碳正离子的亲和性的大小。 • （3）亲核性与可极化度有关，当可极化度影响不明显， 碱性起主要作用时，碱性越强，亲核性越强。 • • 2. 优点 • （1）不生成水、无废酸； • （2）磺化能力强、反应速度快； • （3）磺化剂用量省，接近理论量； • （4）避免分离产品,产品质量高，杂质少； • （5）生产效率高。 • 缺点 • 反应剧烈，不易控制。 • 3. 诱导效应、 共轭效应、 超共轭效应
• 7、芳环上亲电取代卤化时，反应历程属于亲电取代反应， 活泼的进攻质点是氯正离子，以硫酸为催化剂，进攻质点 产生的过程是： 、 • 。 •
• 1 简述由对硝基甲苯制备以下芳磺酸的合 成路线、磺化的主要反应条件。 • （1） 2-甲基- 5-氨基苯磺酸。 • （2） 5-甲基- 2-氨基苯磺酸。 • （3） 5-甲基- 2-氨基-4-氯苯磺酸。 • 2 写出对硝基氯苯制取5-氨基-2-甲氧基苯磺 酸的方法。
• 8. 写出丙烯的氯化水解制1,2,3-丙三醇的工艺 过程。 • • • • 9. 乙酐分别与苯胺或甲苯相作用，可发生哪些 类型的反应，可得到哪些制品？ • •
• 10. 简述由萘制备4-氨基-1-萘磺酸的合成路 线和工艺过程 • 11. 写出制备2-氨基-4-硝基苯甲醚的合成路 线和主要工艺过程。 • 12. 写出乙烯制备氨基乙酸的合成路线和各 步反应的名称。
（完整版）精细有机单元反应（含习题集和答案解析）_精细有机单元反应习题集
（完整版）精细有机单元反应（含习题集和答案解析）_精细有机单元反应习题集技术资料精细有机单元反应习题集精细有机单元反应教材编写组2007，6第⼀章绪论⼀、填空题1、所谓“精细化率”是指。
2、精细化学品是经加⼯的，具有或最终使⽤性的，品种、产量⼩、附加⾼的⼀⼤类化⼯产品。
3、我国原化学⼯业部上个世纪⼋⼗年代颁布的《关于精细化⼯产品的分类的暂⾏规定和有关事项的通知》中明确规定，中国精细化⼯产品包括个产品类别。
4、有机精细化学品的合成是由若⼲个基本反应组成。
这些基本反应我们称之单元反应。
重要的单元反应有。
5、在新的合成路线设计和选择时，要优先考虑、污染环境不⼤且容易治理的⼯艺路线。
6、天然⽓的主要成分是。
根据甲烷含量的不同，天然⽓可分为两种。
7、煤通过⽅法提供化⼯原料。
8、催化重整是得到三种重要芳烃原料的⽅法。
⼆、判断题1、氧化锌类感光材料、铁酸盐类磁性材料、精细陶瓷产品、包括导电陶瓷、透光陶瓷等⼀般均属有机精细化学品。
2、在合成路线设计中，反应的排列⽅式也直接影响总收率。
⼀般来说，在反应步数相同的情况下，线性法的总收率⾼于收敛法，因此，尽可能采⽤线性法。
3、碳⽔化合物是由碳、氢、氧三种元素组成，它们的分⼦组成⼀般可表⽰为Cx(H2O)y, 如葡萄糖C6H12O6=C6(H2O)6，蔗糖C12H22O11=C12(H2O)11，所以说碳⽔化合物是由碳和⽔组成的化合物。
4、在进⾏合成路线设计和选择时，应尽量少⽤或不⽤易燃、易爆和有剧毒原料和试剂。
5、合成路线中反应步数和反应总收率是评价合成路线的最直接、最主要的标准。
三、简答题1、为什么说合成路线中反应步数和反应总收率是评价合成路线的最直接、最主要的标准。
2、简述精细化学品合成的原料来源。
3、在设计精细有机合成路线时，需要考虑哪些主要问题？4、写出以下基本化⼯原料主要来⾃哪种资源：（1）甲烷；（2）⼀氧化碳；（3）⼄炔；(4)⼄烯；（5）C18～C30直链烷烃；（6）C12～C18直链脂肪烃；（7）苯；（8）萘。
精细有机合成习题
精细有机合成习题第一部分填空题1、精细化工产品的特点是、、、。
2、石油是由、、、、五种元素组成的，这五种元素可以构成和两类化合物；3、化学反应器按催化剂运动状态可分为、和。
4、全混流反应器的基本假设之一是，器内各处浓度、温度，且等于的浓度和温度。
5、单层绝热床反应器适用于热效应的化学反应，否则用绝热床反应器。
6、精细有机合成中，溶剂的作用主要有和。
7、催化剂的使用要求有、、和。
8、催化剂失活的原因有和两种。
9、常用磺化剂有、、和。
10、写出三种不同类型的氢化催化剂、、。
11、天然石油中含有、、三种烃类化合物；12、催化剂寿命指的是保持其的时间。
13、极性试剂是指那些能够一对电子以形成共价键的试剂。
极性试剂分为试剂和试剂。
14、自由基反应历程包括链引发、和三步，其中链引发的方法有、、。
15、酰基指的是从分子中除后所剩余的基团。
16、固定床反应器按照气液两相的流向和分布状态，可分为淋液型和两种。
17、硝化反应副反应中，影响最大的是反应，表现为生成一定量的。
18、卤代苯（氟苯、氯苯、溴苯、碘苯）的一硝化是一个反应；吡啶环上氮原子的诱导和共轭效应，使吡啶一硝化时硝基进入。
19、比较安全的配制混酸的方法是在有效的混合和冷却条件下，将先后的加入水或废酸中，并控制温度在℃以下，最后再以先缓慢后渐快的方式加入。
20、该化合物的名称是，在酸性条件下，偶合反应发生在，碱性条件下，偶合反应发生在。
21、十二烷基苯磺酸钠是液体洗涤剂的主要成分之一，其磺化工艺采用，对二硝基苯的部分还原采用。
22、稀硝酸硝化反应的亲电质点是，芳环上的取代氯化亲电质点是，浓硫酸磺化时亲电质点是，加盐酸的重氮反应亲电质点是。
23、稀释盐析法是分离磺化产物的主要方法之一，例如β-萘酚二磺化产物G酸和R酸的分离，可以向稀释的磺化液中先加入，使G酸以盐的形式析出，滤出G酸盐再向滤液中加入，使R酸以盐的形式析出。
24、芳烃磺化的主要亲电质点是，混酸硝化反应的亲电质点是，稀硝酸硝化反应的亲电质点是，芳环上的取代氯化亲电质点是。
精细有机合成课后作业题参考答案
精细有机合成课后作业题参考答案精细有机合成-课后作业题参考答案第2章作业题1、将下列化合物写出结构，按其进行硝化反应的难易次序加以排列：苯、乙酰苯胺、苯乙酮、甲苯、氯苯2、在下列取代反应中，主要生成何种产物?3、什么是溶剂化作用?溶剂化作用指的是每一个被溶解的分子或离子被一层或几层溶剂分子或松或紧地包围的现象。
溶剂化作用是一种十分复杂的现象，它包括溶剂与溶质之间所有专一性和非专一性相互作用的总和。
4、相转移催化主要用于哪类反应?最常用的相转移催化剂是哪类化合物?主要用于液-液非均相亲核取代反应。
最常用的相转移催化剂是季铵盐Q+X-。
第3章作业题1、什么是卤化反应? 引人卤原子有哪些方式?向有机化合物分子中的碳原子上引入卤原子的反应。
引人卤原子的方式有加成卤化、取代卤化、置换卤化。
2、除了氯气以外，还有哪些其他氯化剂?卤化氢+氧化剂、卤化氢或盐、其它。
3、在用溴素进行溴化时，如何充分利用溴?加入强氧化剂次氯酸钠和双氧水等。
4、用碘和氯气进行芳环上的取代碘化时，氯气用量不易控制，是否有简便的碘化方法?（1）I2+H2O2作碘化剂的优点是成本低，操作简便。
缺点是不适用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
（2）I2+Cl2作碘化剂的优点是可用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
缺点是在水介质中使用时会生成具有氧化性的HClO，另外氯气的用量不易控制。
（3）用ICl作碘化剂的优点是碘化时不产生HI，不需要另加氧化剂，可在水介质中用于原料和产物易被氧化的情况。
缺点是ICl是由I2和Cl2反应制得的，易分解，要在使用时临时配制。
5、请写出芳环上取代卤化的反应历程。
6、芳环上亲电取代卤化时，有哪些影响因素？被卤化物的结构、卤化剂、催化剂、卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温度、被卤化物中和卤化剂中的杂质等。
7、完成下列反应式8、写出从甲苯制备以下化合物的合成路线。
（1）间氯三氟甲苯（2）3,4-二氯三氟甲苯（3）2,4-二氯三氟甲苯（4）2-氯-5-溴三氟甲苯第4章作业题1、采用三氧化硫为磺化剂有哪些优缺点？用三氧化硫磺化，其用量接近理论量，磺化剂利用率高，成本低。
精细有机合成化学与工艺学答案
精细有机合成化学与工艺学答案【篇一：精细有机合成化学及工艺学期末复习资料】ss=txt>1. 写出制备2，6-二氯苯胺的其他合成路线的反应式。
2. 制clt酸时，将920kg甲苯用2880kg100%硫酸进行一磺化，然后通入710kg氯气进行氯化，试计算以下数据并进行讨论。
（1）h2so4/c7h7摩尔比；（2）磺化后∏值；（3）磺化后总酸度；（4）cl2/c7h7摩尔比；（5）氯化后总酸度。
13.写出由十二烷基苯用不同方法制十二烷基苯磺酸钠时的主要磺化方法和分离方法，并进行对比。
4.写出由环氧乙烷制备2-氨基乙基磺酸钠的几个合成路线和各步反应的名称。
25.常见杂环化合物结构式及其名称。
345【篇二：精细有机合成化学及工艺学复习参考题】ass=txt>精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点：①产品功能性强（专用性）②批量小③品种多④利润率高⑤更新换代快精细化工：“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点：①多品种、小批量②综合生产流程和多功能生产装置③高技术密集度④大量应用复配技术⑤新产品开发周期长，费用高⑥商品性强、市场竞争激烈2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化工率（精细化率）?精细化工产品的总值?100%化工产品的总值精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
精细有机合成课后练习题
《精细有机合成单元反应》课后练习题主编：史政海生物与化学工程学院2010年11月精细有机合成课后练习题一、填空题1、精细化工产品的特点是（小批量、多品种）、（高技术密集）、（附加值高）、（综合生产工艺流程和多用途）、（商品性强）；2、石油是由（碳）、（氢）、（氧）、（氮）、（硫）五种元素组成的，这五种元素可以构成（烃类）和（非烃类）两类化合物；3、化学反应器按催化剂运动状态可分为（固定床）、（流化床）和（移动床）；4、全混流反应器的基本假设之一是，器内各处浓度、温度（相同），且等于（出口）的浓度和温度；5、单层绝热床反应器适用于热效应（小）的化学反应，否则用（多层）绝热床反应器；6、精细有机合成中，溶剂的作用主要有（溶解作用）和（影响化学反应）；7、催化剂的使用要求有（活性）、（选择性）、（寿命）和（机械强度）；8、催化剂失活的原因有（热失活）和（中毒）两种；9、均相配位催化反应的优点是（活性高）、（选择性好）、（有体系预见性）；10、卤代苯（氟苯、氯苯、溴苯、碘苯）的一硝化是一个（亲电取代）反应，由于氟的电负性最大，其负的（吸电诱导）效应也最大，一硝化时异构产物中（对）位的比例大。
11、常用磺化剂有（浓硫酸）、（发烟硫酸）、（氯磺酸）和（三氧化硫）。
12、写出三种不同类型的还原剂（铁粉）、（硫化钠）、（NaBH4）。
13、天然石油中含有（烷烃）、（环烷烃）、（芳烃）三种烃类化合物；14、催化剂寿命指的是保持其（平衡活性a e）的时间。
15、常见的氧化方法从所用的氧化剂不同可分为（空气、氧气）、（化学试剂）、（电位氧化法）。
16、具体工业上用空气、氧气氧化有机物的方法，又可分为（液相空气氧气）、（气相空气氧气）两种。
17、常见的氯代烷亲核取代反应所用的亲核试剂有（水）、（醇）、（氨、硝基化合物、氰化合物和炔基金属）等等。
18、苯环上绝大多数取代基都有（诱导效应）和（共轭效应），烷基还要加上（超共轭效应），取代基表现出的这些效应的综合结果统称为取代基的（电子效应）。
精细有机单元反应(含习题集和问题详解解析汇报)_精细有机单元反应习题集
精细有机单元反应习题集精细有机单元反应教材编写组2007，6第一章绪论一、填空题1、所谓“精细化率”是指。
2、精细化学品是经加工的，具有或最终使用性的，品种、产量小、附加高的一大类化工产品。
3、我国原化学工业部上个世纪八十年代颁布的《关于精细化工产品的分类的暂行规定和有关事项的通知》中明确规定，中国精细化工产品包括个产品类别。
4、有机精细化学品的合成是由若干个基本反应组成。
这些基本反应我们称之单元反应。
重要的单元反应有。
5、在新的合成路线设计和选择时，要优先考虑、污染环境不大且容易治理的工艺路线。
6、天然气的主要成分是。
根据甲烷含量的不同，天然气可分为两种。
7、煤通过方法提供化工原料。
8、催化重整是得到三种重要芳烃原料的方法。
二、判断题1、氧化锌类感光材料、铁酸盐类磁性材料、精细陶瓷产品、包括导电陶瓷、透光陶瓷等一般均属有机精细化学品。
2、在合成路线设计中，反应的排列方式也直接影响总收率。
一般来说，在反应步数相同的情况下，线性法的总收率高于收敛法，因此，尽可能采用线性法。
3、碳水化合物是由碳、氢、氧三种元素组成，它们的分子组成一般可表示为Cx(H2O)y, 如葡萄糖C6H12O6=C6(H2O)6，蔗糖C12H22O11=C12(H2O)11，所以说碳水化合物是由碳和水组成的化合物。
4、在进行合成路线设计和选择时，应尽量少用或不用易燃、易爆和有剧毒原料和试剂。
5、合成路线中反应步数和反应总收率是评价合成路线的最直接、最主要的标准。
三、简答题1、为什么说合成路线中反应步数和反应总收率是评价合成路线的最直接、最主要的标准。
2、简述精细化学品合成的原料来源。
3、在设计精细有机合成路线时，需要考虑哪些主要问题？4、写出以下基本化工原料主要来自哪种资源：（1）甲烷；（2）一氧化碳；（3）乙炔；(4)乙烯；（5）C18～C30直链烷烃；（6）C12～C18直链脂肪烃；（7）苯；（8）萘。
5、对精细化学品的定义进行释义。
精细有机合成试题及答案
9.3精细有机合成试题及答案一．选择题1。
EDTA与金属离子形成配合物的鳌和比为( A )A、1：1B、1：2C、1：3D、1：42。
在含有过量配位剂L的配合物ML溶液中，C(M)=A mol/L，加入等体积的水后，C(M)约等于（B ）A、aB、a/2C、2aD、2/a3。
金属指示剂In在滴定的PH条件下，本身颜色必须（D )A、无色B、蓝色C、深色D、与Min不同4.二苯胺磺酸钠是滴定的常用指示剂。
它是属于（ C ）A、自身指示剂B、特殊指示剂C、氧化还原指示剂D、其他指示剂5.碘量法中所需标准溶液中在保存中吸收了而发生下述反应:若用该滴定I2溶液则消耗的量将（ B ）A、偏高B、偏低C、无影响D、无法判断6。
在2KMnO4 + 16HCl = 5Cl2 + 2MnCl2 + 2KCl +8H2O的反应中，还原产物是下面的哪一种( D ）A、Cl2B、H2O7。
用同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，耗用的标准溶液体积相等，对两溶液浓度关系正确表述是（ C ）A、C(FeSO4)= C(H2C2O4)B、2C(FeSO4)= C（H2C2O4)C、C(FeSO4)=2C(H2C2O4）D、2n(FeSO4）= n(H2C2O4) 8．下列叙述中正确的是（ D ）A、化学反应动力学是研究反应的快慢和限度的B、反应速率常数大小即是反应速率的大小C、反应级数越大反应速率越大D、活化能的大小不一定总能表示一个反应的快慢,但可表示反应速率常数受温度变化影响的大小9。
Fe3O4中Fe的氧化值为（ D ）A、0B、+2/3C、—2/3D、+8/310.下列因素与均相成核速率无关的是( A )A、陈放时间B、相对过饱和度C、物质的性质D、溶液的浓度11.干燥剂干燥适用于下列（D ）的物质。
A、受热易分解B、挥发C、能升华D、三种都有12。
在萃取法操作中，要求分配比（B ）才可取得较好的萃取效率。
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文2006～2007学年期末考试试卷2010～2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题 1、五、讨论题七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。
精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点：① 产品功能性强（专用性）② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工：“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点：① 多品种、小批量② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度④ 大量应用复配技术⑤ 新产品开发周期长，费用高⑥ 商品性强、市场竞争激烈 2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
一些产品在国际市场上具有较大的影响力。
●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。
以中低档产品为主，难以满足高端市场要求，以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。
●在快速变化的市场面前，我国的研发力量还很不足的，特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。
精细有机单元反应(含复习材料和规范标准答案解析)精细有机单元反应复习材料
技术资料共享知识精细有机单元反应习题集精细有机单元反应教材编写组2007，6第一章绪论一、填空题1、所谓“精细化率”是指。
2、精细化学品是经加工的，具有或最终使用性的，品种、产量小、附加高的一大类化工产品。
3、我国原化学工业部上个世纪八十年代颁布的《关于精细化工产品的分类的暂行规定和有关事项的通知》中明确规定，中国精细化工产品包括个产品类别。
4、有机精细化学品的合成是由若干个基本反应组成。
这些基本反应我们称之单元反应。
重要的单元反应有。
5、在新的合成路线设计和选择时，要优先考虑、污染环境不大且容易治理的工艺路线。
6、天然气的主要成分是。
根据甲烷含量的不同，天然气可分为两种。
7、煤通过方法提供化工原料。
8、催化重整是得到三种重要芳烃原料的方法。
二、判断题1、氧化锌类感光材料、铁酸盐类磁性材料、精细陶瓷产品、包括导电陶瓷、透光陶瓷等一般均属有机精细化学品。
2、在合成路线设计中，反应的排列方式也直接影响总收率。
一般来说，在反应步数相同的情况下，线性法的总收率高于收敛法，因此，尽可能采用线性法。
3、碳水化合物是由碳、氢、氧三种元素组成，它们的分子组成一般可表示为Cx(H2O)y, 如葡萄糖C6H12O6=C6(H2O)6，蔗糖C12H22O11=C12(H2O)11，所以说碳水化合物是由碳和水组成的化合物。
4、在进行合成路线设计和选择时，应尽量少用或不用易燃、易爆和有剧毒原料和试剂。
5、合成路线中反应步数和反应总收率是评价合成路线的最直接、最主要的标准。
三、简答题1、为什么说合成路线中反应步数和反应总收率是评价合成路线的最直接、最主要的标准。
2、简述精细化学品合成的原料来源。
3、在设计精细有机合成路线时，需要考虑哪些主要问题？4、写出以下基本化工原料主要来自哪种资源：（1）甲烷；（2）一氧化碳；（3）乙炔；(4)乙烯；（5）C18～C30直链烷烃；（6）C12～C18直链脂肪烃；（7）苯；（8）萘。
5、对精细化学品的定义进行释义。
2020年智慧树知道网课《精细合成单元反应(山东联盟)》课后章节测试满分答案
绪论单元测试1【判断题】(20分)化学工业是支撑国家工业体系的最重要的基础工业，在吃、穿、住等方面与人类生活息息相关。
A.错B.对2【判断题】(20分)化工产品主要分为无机化工产品、基本有机化工产品、高分子化工产品、生物化工产品和精细化工产品等五大类。
A.错B.对3【判断题】(20分)高分子化工产品主要包括通用高分子产品、特种高分子产品和功能高分子产品。
A.对B.错4【判断题】(20分)精细化学品按组成和结构可分为无机精细化学品和有机精细化学品，其中有机精细化学品占多数。
A.错B.对5【判断题】(20分)精细合成单元反应课程主要介绍有机合成反应机理及各种单元操作，如磺化、硝化、卤化、还原等。
A.对B.错第一章测试1【单选题】(10分)当苯环上已有两个取代基，需要引入第三个取代基时，下列因素不能决定新取代基进入苯环的位置的是（）。
A.已有取代基的类型B.它们的相对位置C.定位能力的相对强弱D.第三个取代基的酸碱性2【单选题】(10分)在质子传递溶剂中，各种溶剂化的卤素负离子的亲核反应活性的次序是（）。
A.I-＜Br-＜F-＜Cl-B.Br-＜I-＜Cl-＜F-C.F-＜Cl-＜Br-＜I-D.I-＜Cl-＜Br-＜F-3【单选题】(10分)一个游离基反应的完成，可以下几个阶段来描述（）。
A.光照产生游离基、产生的游离基在受热下反应、游离基相互碰撞而终止反应B.反应链的终止、游离基的生成、反应链的传递C.反应链的传递、反应链的终止、游离基的生成D.游离基的生成、反应链的传递、反应链的终止4【判断题】(10分)完全的构型转化是双分子亲核取代反应的标志。
A.错B.对5【判断题】(10分)芳香族双分子亲核取代反应是同步反应。
A.对B.错第二章测试1【判断题】(10分)萘的高温磺化主要进入β位，该反应主要受动力学控制。
A.错B.对2【判断题】(10分)十二烷基苯磺酸钠的生产常采用发烟硫酸磺化法。
A.错B.对3【判断题】(10分)易于磺化的，π值要求较低。
精细有机合成复习题答案 (1)
精细有机合成复习题答案一、名词解释1．卤化: 在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳—卤键，得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。
根据引入卤原子的不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.H）的反应称磺化或者硫酸盐化反2．磺化 :向有机分子中引入磺酸基团（－SO3应。
.3. 硝化：在硝酸等硝化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基（—NO2）取代的反应叫硝化反应。
4.烷基化: 烷基化反应指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称。
引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基，也可以是有取代基的烃基，其中以在有机物分子中引入烷基最为重要5.酰化：在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反应称为酰化反应。
6.氧化：广义地说，凡是失电子的反应皆属于氧化反应。
狭义地说，凡能使有机物中氧原子增加或氢原子减少的反应称为氧化反应。
7.磺化的π值:当硫酸的浓度降至一定程度时，反应几乎停止，此时的剩余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含SO3的质量分数表示，称为磺化的“π值”。
磺化易，π值小；磺化难，π值大。
8.硫酸的D.V.S: :硫酸的脱水值是指硝化结束时，废酸中硫酸和水的计算质量之比。
9.还原：广义：在还原剂作用下，能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应。
狭义：能使有机物分子中增加氢原子或减少氧原子，或两者兼尔有之的反应称为还原反应。
10．氯化深度: 氯与甲苯的物质的量比.11．废酸的F.N.A：废酸计算浓度(F.N.V)是指混酸硝化结束时，废酸中硫酸的计算浓度（也称硝化活性因素）。
12.相比：指硝酸与被硝化物的量比。
13.硝酸比：指硝酸与被硝化物的量比。
14.氨解:氨解反应是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”，但是氨与双键加成生成胺的反应则只能叫做胺化不能叫做氨解五、问答题1．向有机物分子中引入磺酸基的目的：①使产品具有水溶性、酸性、表面活性或对纤维素具有亲和力。
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精细有机单元反应习题集精细有机单元反应教材编写组2007,6第一章绪论一、填空题1、所谓“精细化率”就是指。
2、精细化学品就是经加工得,具有或最终使用性得,品种、产量小、附加高得一大类化工产品。
3、我国原化学工业部上个世纪八十年代颁布得《关于精细化工产品得分类得暂行规定与有关事项得通知》中明确规定,中国精细化工产品包括个产品类别。
4、有机精细化学品得合成就是由若干个基本反应组成。
这些基本反应我们称之单元反应。
重要得单元反应有。
5、在新得合成路线设计与选择时,要优先考虑、污染环境不大且容易治理得工艺路线。
6、天然气得主要成分就是。
根据甲烷含量得不同,天然气可分为两种。
7、煤通过方法提供化工原料。
8、催化重整就是得到三种重要芳烃原料得方法。
二、判断题1、氧化锌类感光材料、铁酸盐类磁性材料、精细陶瓷产品、包括导电陶瓷、透光陶瓷等一般均属有机精细化学品。
2、在合成路线设计中,反应得排列方式也直接影响总收率。
一般来说,在反应步数相同得情况下,线性法得总收率高于收敛法,因此,尽可能采用线性法。
3、碳水化合物就是由碳、氢、氧三种元素组成,它们得分子组成一般可表示为Cx(H2O)y, 如葡萄糖C6H12O6=C6(H2O)6,蔗糖C12H22O11=C12(H2O)11,所以说碳水化合物就是由碳与水组成得化合物。
4、在进行合成路线设计与选择时,应尽量少用或不用易燃、易爆与有剧毒原料与试剂。
5、合成路线中反应步数与反应总收率就是评价合成路线得最直接、最主要得标准。
三、简答题1、为什么说合成路线中反应步数与反应总收率就是评价合成路线得最直接、最主要得标准。
2、简述精细化学品合成得原料来源。
3、在设计精细有机合成路线时,需要考虑哪些主要问题？4、写出以下基本化工原料主要来自哪种资源:(1)甲烷;(2)一氧化碳;(3)乙炔;(4)乙烯;(5)C18～C30直链烷烃;(6)C12～C18直链脂肪烃;(7)苯;(8)萘。
5、对精细化学品得定义进行释义。
答案第一章绪论一、填空题1、精细化工产品销售额占全部化工产品销售得比例2、深度、功能性、多、价值3、114、卤化、磺化、硝化、还原、重氮化、氨解、烷基化、酰化、氧化、水解、缩合与环合。
5、没有或“三废”排放量少。
6、甲烷及其低分子同系物组成;干天然气与湿天然气7、高温干馏、气化或生产电石8、苯、甲苯与二甲苯二、判断题1、×2、×3、×4、√5、√三、简答题1、从原料与试剂到目标合成物质所需得反应步数之与我们称之为反应总步数,总收率就是各步收率得连乘积。
在对合成反应路线得选择上,要求每步单元反应应尽可能具有较高得收率,尽可能减少反应步骤。
因为每一步反应都有一定得损失,反应步骤增多,则以各步收率乘积计算得总收率必将大大降低,反应步骤得增多还会导致原料、人力消耗增大、生产周期延长、操作步骤繁杂,甚至会失去了合成得价值。
2、通过石油、天然气与煤得加工得到得甲烷、乙烯、丙烯、丁烯、苯、甲苯、二甲苯等七种物质就是精细化学品合成用主要基础原料,尤其就是乙烯、丙烯与苯应用最广;从天然动植物得到得油脂以及各种碳水化合物也就是合成精细化学品得重要原料,其中,动植物油脂、淀粉、纤维素等应用最广。
3、设计合成路线要考虑原料得来源、成本得贵贱、合成步数与反应总收率、产率得高低、中间体得稳定性及分离得难易程度、设备条件、安全性及环境保护等许多因素。
4、(1)天然气;(2)煤得气化;(3)煤制电石;(4)石油烃类热裂解;(5)润滑油馏分;(6)油脂;(7)石油馏分催化重整;(8)煤得高温干馏。
5、精细化学品一般就是指经深度加工得,具有功能性或最终使用性得,品种多、产量小、附加价值高得一大类化工产品。
定义释义如下:“深度加工”,就是指精细化学品得生产工艺复杂,技术含量高。
精细化工属技术密集型行业,而且行业技术不断地改进、发展,大量工艺配方通过专利保护,甚至造成产品市场得垄断。
“具有功能性”,通常就是指精细化学品作为助剂加入产品中通过物理、化学或生物作用,而使得产品本身或使用中产生某种功能或效果。
如皮革制品中加入光亮剂使得皮革制品外观光泽亮丽。
、维生素D、“最终使用性”,就是指精细化学品不需再加工可直接使用,如维生素B12维生素E、维生素C均可通过合成获得最终可直接服用得药品。
“品种多、产量小”,每种精细化学品都就是针对不同产品或功能,具有一定得使用范围,而且通常用量比例不大,因此不可能大规模生产。
加之精细化学品在新品种、新剂型、新配方得开发与创新方面发展较快,新得替代性或改进型品种不断涌现。
“附加价值高”,就是指精细化学品技术含量高,产品原料成本低,功效显著,产量有限,其产品得市场定价通常较高,但由于“小剂量具有大作用”得特点,能被市场所接受,因此使得精细化学品本身利润空间大。
另外,将某种精细化学品添加到产品中使得产品由于功效得大幅改进或具备其它功能而使其价值大幅提高。
第二章卤化反应一、填空题1、根据引入卤原子得不同,可将卤化反应分成。
2、在卤化反应中, 反应得应用最广泛。
有机氯化物得原料可较廉价地得到,可通过得到氯气。
3、向有机物分子中引入卤素得方法有三种。
4、芳环上得取代反应属于反应理论。
进攻芳环得活泼质点就是,无论使用什么类型得催化剂,它们得作用都就是促进得形成。
5、芳环上得取代反应就是亲电取代反应,当芳环上有时,反应较难进行,常需要加入。
而当芳环上带有给电子基时,反应进行,有得反应甚至可以不需要加入。
6、芳环上得取代氯化反应,虽然氯基与硝基与磺基一样,都使芳环钝化,但氯基有向芳环提供给电子得能力,因此,一氯化完成后,还可以进行。
此反应就是连串反应。
7、在早期得工业生产中,为了最有效地生产一氯苯,氯化深度控制在。
8、在苯得氯化反应中,一般不希望原料中含有其她杂质。
这些杂质就是指。
9、在卤化反应中,根据反应物得性质,一般要选择不同得介质,在反应温度下为液态得反应物,可以直接进行反应,一般不需要其她介质。
如果在反应温度下,反应物就是固态得,而且性质较为活泼,常常就是把被氯化物以。
但反应物性质不活泼即难反应时,则需要溶解在。
10、在自然界中溴得资源比较少,价格也比较贵,为了在反应中充分利用溴素,常常加入,使生成得溴化氢在氧化成溴素。
常用得氧化剂有。
二、选择题1、指出下列反应中,哪些就是亲电试剂( )。
A PCl3 (芳环侧链氯化催化剂) B PCl3(氯原子置换羟基反应剂)C HBr (溴置换醇羟基反应剂)D HBr (丙烯制2-溴丙烷反应剂)2、以下那个反应( )可采用沸腾连续卤化法。
A 苯得一氯化制氯苯B 苯得二氯化制对二氯苯C 硝基苯得氯化制间硝基氯苯3、苯得一氯化与苯得进一步氯化反应速度常数差( )。
A 105～107B 103～104C 10D 102～ 1034、在实际得工业生产中,通过测定出口氯化液得( )得方法来控制氯化深度。
A 相对浓度B 相对密度C 体积得变化 C 黏度得变化5、在氯苯得三种生产工艺中,当苯得转化率大致相同时,氯苯与二氯苯比值最小得就是( )A 单锅间歇操作B 多锅串联连续操作C 塔式沸腾操作三、判断题1、如果在氯苯得生产过程中,原料中含有水分,则反应得速度会变慢。
( )2、氯化剂氯气中含氢量应低于5%。
( )3、对于苯得氯化反应,常用催化剂中,活性较弱得催化剂就是金属卤化物,活性较强得催化剂就是浓硫酸、碘或碘化氢。
( )4、萘得活性比苯得活性高,而萘得氯化比较难进行。
( )5、溴代芳烃中一个很大得用途就就是合成溴系阻燃剂。
( )6、脂肪烃与芳烃侧链得取代反应,属于亲电取代反应。
四、简答题1、写出以Cl2为卤化剂,FeCl3为催化剂得亲电取代反应历程。
2、什么就是返混作用？3、芳环上亲电取代卤化时,有哪些影响因素？4、甲烷用氯气进行热氯化,以制备二氯甲烷为主与以制备四氯化碳为主,在操作上有何不同点。
5、卤化反应得理论有亲电取代、亲核取代与自由基反应,指出本章中各种主要反应属哪种反应理论。
6、对以下氯化催化剂得组合进行评论。
(1)FeCl3+I2(2)I2+100%H2SO4(3)FeCl3+100%H2SO4(4)FeCl3+HClO(5)HClO+100%H2SO47、试写出苯连续二氯化制对二氯苯得反应器与操作方式。
8、对硝基苯胺二氯化制2,6-二氯-4-硝基苯胺时,为何可制得高质量得产品？9、对以下溴化反应得溶剂选用进行评论。
(1)二苯醚在发烟硫酸中或在甲醇中溴化制十溴二苯醚;(2)双酚A在过量溴中或在发烟硫酸中溴化制四溴双酚A;(3)邻苯二甲酸酐在过量溴中或在无水甲醇中溴化制四溴苯酐。
10、用I2+H2O2,I2+Cl2,或ICl作碘化剂,各有何优缺点？11、由正十二醇制正十二烷基溴时,加入四丁基溴化胺起何作用？12、指出在下卤化反应中所用得试剂中,哪些就是亲电试剂？哪些就是亲核试剂？哪些就是自由基试剂？(芳环侧链氯化催化剂);(1)PCl3(2)PCl(氯原子置换羟基反应剂);3(3)HBr(溴置换醇羟基反应剂);(4)HBr (丙烯制2-溴丙烷反应剂);(5)HBr(丙烯制1-溴丙烷反应剂);(石蜡氯化反应剂);(6)Cl2(7)Cl(甲苯环上取代氯化反应剂);2(甲苯侧链取代氯化反应剂)。
(8)Cl213、以下哪些卤化反应可以采用沸腾连续卤化法？(1)苯得一氯化制氯苯;(2)苯得二氯化制对二氯苯;(3)硝基苯得氯化制间硝基氯苯;(4)乙炔得溴化制四溴乙烷;(5)甲苯得氯苯化制一氯苄;(6)4-氯-2-硝基氟苯得氯化制2,4-二氯氟苯。
五、合成题1、写出由对氨基苯甲酯制备2,6－二氯苯胺得合成路线。
2、写出由丙烯制1－氯－3－溴丙烷得合成路线、各步反应得名称、主要反应条件。
3、简述有甲苯制备以下卤化产物得合成路线、各步反应得名称与主要反应条件。
(1)CF 3Cl (2)CF 3Cl (3)Cl CF 3(4)ClCF 3Cl (5)Cl CF 3Cl (6)CF 3Cl Br 4、写出以邻二氯苯、对二氯苯或苯胺为原料制备2,4-二氯氟苯得合成路线、每步反应得名称、各卤化反应得主要反应条件。
5、在制备2-氯丙酸与3-氯丙酸时,各用什么原料？写出反应式、反应名称等。
答案第二章 卤化反应一、填空题1、氟化、氯化、溴化与碘化2、氯化、电解食盐水3、取代卤化、加成卤化、置换卤化4、亲电取代、卤正离子、X +得形成。
5、有吸电子基时、容易、催化剂6、同时、二氯化反应、连串反应7、25%8、噻吩、水分、氢气9、一般可将它分散在水中悬浮或在盐酸或硫酸存在下反应,在浓硫酸、发烟硫酸或氯磺酸介质中进行氯化,有时需用碘作催化剂10、氧化剂、次氯酸钠、氯酸钠、双氧水或氯气二、选择题1、C2、A3、C4、B5、B三、判断题1、√2、×3、√4、×5、√6、×四、简答题1、Cl2 + FeCl 3[Cl +FeCl 4- ]Cl + + F eCl 4-+ Cl +Cl +慢..........H Cl +Cl + H +HCl + FeCl3H + + FeCl 42、在苯得氯化反应中如果搅拌效果不好或对反应器形式选择不当,传质不均,使反应生成得产物未能及时离开,又返回到反应区域促进连串反应得进行。