欣普贝生与催产素用于足月妊娠引产的效果比较
普贝生与催产素在足月妊娠引产的疗效比较
２ 结 果
２１ 两组 用药前后 宫颈 Ｂｓｏ ． ｉ ｐ评分 用药后 Ｂｓｏ 评 ｈ ｉ ｐ ｈ 分两组比较差异有统计学 意义 （ ６．３ ， ０００ ； Ｆ＝ ２６２Ｐ： ．０） 不同时间点两组 Ｂｓｏ ｉ ｐ评分 比较 ， ｈ 差异均有统计学意义 （ １８８０Ｐ＝ ．０） Ｆ＝ ２．２ ， ０００ 。研究组宫颈 Ｂｓｏ ｉ ｐ评分随时 ｈ 问的推移呈二 次曲线上升 的趋 势 ， 而对照组线性趋 势不
取 出。对照组 ： ２５Ｉ 产 素加入 ５ 将 ． ｕ催 ％葡萄糖 注射 液 ５０ｍ 中静滴 ， ０ ｌ 调节滴 速至宫 缩 ３～ ｉ 次 ， ５ｍｎ ／ 持续 ２ ３ ， 测胎心 ， ５～ ０Ｓ监 每隔 ２ｈ宫颈评分 、 胎心监护 。 １３ 观 察 指 标 （ ） 药 前 后 宫 颈 Ｂｓｏ 分 情 ． １用 ｉ ｐ评 ｈ 况 。（ ） 药 后 临产 发 动 时 间 及 分 娩 时 间。 （ ） ２给 ３ 胎
组促宫颈成熟的有效率、 引产成功率、 用药至临产发动 时间比较 ， 究组均优 于对照组， 研 差异有统计 学意义 （ ００ ） Ｐ＜ ．１ 。研究组剖宫产率低于对照组（ ００ ） Ｐ＜ ．５ 。结论 普 贝生用于足 月妊娠 引产疗效安全、 可靠。 【 关键词】 妊娠； 引产 ； 贝生； 普 催产素 【 中图分类号 】 Ｒ７９３ １．１ 【 文献标识码】 Ａ 【 文章编号 】 ０ ５ － ０ （ＯＯ Ｏ－ ６ － ２３ ３４ ２ ｌ ） ｌ ０８ ２ ４ ０ ０
过期妊 娠对母婴 均有不 良影 响 ， 可因胎 盘功 能减 退， 羊水 过少 ， 成胎 儿 窘 迫 、 粪 吸 人综 合征 、 造 胎 过熟 综合 征 、 生 儿 窒息 、 大儿 、 产 、 新 巨 难 围生儿 死 亡及 手
术产率增加等。故对于临床上妊娠已足月 、 不能 自然 临产的孕妇 ， 常需用引产的方法适时终止妊娠。本文 就足月妊娠引产的两种方法进行对 比分析， 以探讨其
普贝生配合催产素与单一催产素用于足月妊娠引产的临床比较
普贝生配合催产素与单一催产素用于足月妊娠引产的临床比较目的研究控释型地诺列酮栓剂-普贝生配合催产素用于足月妊娠引产的有效性、安全性及其相较于单一催产素引产是否具有优越性。
方法将100例妊娠足月、有引产指征的初产妇随机分为两组。
研究组50例以普贝生酌情配合催产素引产,对照组50例以催产素引产。
比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、临产时间、产程长短、分娩方式及对母儿的影响。
结果研究组促宫颈成熟的有效率(94%)高于对照组(60%);研究组临产时间[(7.00±4.57)h]短于对照组[(20.38±11.84)h];研究组的剖宫产率(22%)低于对照组(44%);两组间产程长短、新生儿出生状况、产后出血情况经比较差异均无统计学意义(P>0.05)。
结论普贝生配合催产素能够安全有效的用于足月妊娠引产,较单一催产素更有优势。
标签：普贝生(地诺前列酮);催产素;促宫颈成熟;引产控释型地诺前列酮(PGE2)阴道栓剂—普贝生是一种在国内处于推广阶段的促宫颈成熟的引产药物。
该药由英国CTS公司生产,每枚含有地诺前列酮10mg,于1994年获美国食品药品管理局(FDA)批准用于妊娠晚期促宫颈成熟[1],现在国外已有多年应用的经验[2]。
为进一步探讨该药应用于国人的临床效果,本文将普贝生联合催产素引产与传统的单一催产素引产进行比较,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2008年3月～2009年2月于我科住院的初产妇共100例,随机分为两组。
研究组50例,予普贝生酌情配合催产素引产;对照组50例,予单一催产素引产。
两组产妇均为单胎、头先露、有引产指征且无阴道分娩禁忌,用药前胎心监护NST 反应型,两组年龄、孕周差异均无统计学意义。
研究组用药前宫颈Bishop评分(4.34±0.98)分,对照组用药前宫颈Bishop评分(5.28±0.97)分,研究组低于对照组(P ＜0.05),差异有统计学意义。
欣普贝生与催产素应用于妊娠晚期引产的临床观察
欣普贝生与催产素应用于妊娠晚期引产的临床观察摘要：目的:探讨并比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果和安全性。
方法:将2016年1月至2016年7月的120例妊娠晚期、无阴道分娩禁忌、胎膜完整，单胎头位的孕妇随机分为欣普贝生组和对照组，欣普贝生组采用阴道放置欣普贝生（地诺前列（PGE2）。
），对照组用药前一晚22时静脉注射安定10毫克，次日给小剂量催产素静脉滴注。
比较两组产妇用药后宫颈成熟率、用药至临产时间、分娩情况及对新生儿的影响。
结果: 两组产妇用药后宫颈Bishop评分、用药至临产时间及总产程、剖宫产率比较，差异有统计学意义(P＜0.05)；两组的产后出血及新生儿Apgar评分比较，差异无统计学意义(P＞0.05) 结论:欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟的药物，降低剖宫产率效果显著。
欣普贝生应用于足月妊娠引产效果优于安定联合催产素组,产妇易于接受 ,值得在临床推广使用,但因其有子宫过度刺激和产程较快等不良反应和特点, 要严密观察宫缩情况及产程进展，加强胎心监护。
关键词：欣普贝生；催产素；促宫颈成熟；引产在产科药物引产是妊娠晚期引产常用的方法,宫颈成熟度的高低是决定引产成功率的关键因素[1]。
目前促宫颈成熟的药物主要有硫酸普拉酮钠、前列腺素E2、安定、低浓度的催产素等。
其中欣普贝生是含前列腺素E2 的持续控释栓剂，是1994 年经美国FDA 批准应用于产科妊娠晚期促宫颈成熟的药物，在欧美国家得到了广泛应用，近几年在我国逐渐应用于临床。
安全有效的引产可以降低孕妇和围生儿的风险。
笔者观察了欣普贝生用于妊娠晚期引产的疗效，并采用传统的安定联合催产素作为对照，现报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料选择2016年1月～2016年7月在我院产科收治的足月妊娠初产妇120例，年龄23～35岁，平均26.5岁，孕37+～41+周。
既往月经规律，均为单胎头位妊娠，胎儿发育正常，胎膜完整；宫颈Bishop评分2～6分，平均3.5分；经妇科检查无阴道分娩禁忌证，无前列腺素使用禁忌证。
普贝生与催产素用于足月妊娠引产的疗效观察
普贝生与催产素用于足月妊娠引产的疗效观察目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。
方法将70例无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常，宫颈评分≤6分有引产指征的足月待产孕妇随机分为两组：试验组40例：将含10 mg 前列腺素E2普贝生一枚横置于阴道后穹窿，若无不良反应，破膜后、临产后取出，若无临产，24h取出；对照组30例：静滴0.5%催产素，调整滴速8~40滴/min，于用药后6h及12h分别进行宫颈Bishop 评分，比较二组的宫颈成熟情况，经阴道分娩的成功率、产程时间及对胎儿和新生儿的影响。
结果用药后6、12h宫颈评分试验组明显高于对照组；引产成功率试验组明显高于对照组；两组新生儿结局无明显差异。
实验组2例出现急产伴有宫颈裂伤。
结论普贝生可安全、有效地用于足月妊娠引产，但需加强监护。
标签：普贝生；催产素；引产在妊娠晚期，临床上常因妊娠合并症、并发症或延期妊娠而需适时终止妊娠。
安全有效的引产方法可明显提高这部分产妇的阴道分娩数，降低剖宫产率及剖宫产所致的并发症。
过去我院常用静滴小剂量催产素引产，但时间过长导致孕妇疲劳，丧失信心导致剖宫产率明显增高，现引进控释前列腺素E2 (PGE2)即普贝生用于促宫颈成熟和引产，大大提高了阴道分娩率。
本资料将我院近1年来使用普贝生及催产素用于孕足月妊娠引产的对比效果分析如下。
1资料与方法1.1一般资料2012年6月~2013年10月在我院分娩的孕妇，其中有70例有引产指征而无阴道分娩禁忌症的孕37w~孕42w的孕妇随机分为实验组和对照组两组，两组均无前列腺素E2(PGE2)类药物过敏史，无普贝生应用禁忌症，宫颈评分≤6分。
试验组孕周(40.48±2.19)w，平均年龄(26.36±3.30)岁；对照组孕周(40.32±2.05)w；平均年龄(25.60±4.25)岁。
两组孕妇孕周、平均年龄、用药前宫颈Bishop评分等资料差异无显著性，具有可比性。
欣普贝生联合催产素对足月妊娠分娩引产的疗效观察
欣普贝生联合催产素对足月妊娠分娩引产的疗效观察目的：观察欣普贝生联合催产素对足月妊娠引产的临床效果。
方法：将在本院足月妊娠引产的140例人员分为三组，分别是欣普贝生1枚塞阴道引产组（60例），小剂量催产素组（40例），欣普贝生联合催产素产组（40例），观察用药后24 h内足月妊娠引产临产时间和足月妊娠引产分娩成功率比较。
结果：欣普贝生组足月妊娠引产24 h内临产成功率为53.33%，分娩成功率83.33%；小剂量催产素组分别为30.0%和52.5% ，欣普贝生联合催产素产组分别为70.0%和97.5%，三组两两相比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：欣普贝生联合催产素用于足月妊娠分娩引产可以缩短临床临产时间和提高成功分娩的几率，效果优于单独使用欣普贝生或者催产素，且用药安全，值得临床使用。
现今孕妇选择分娩方式多为阴道分娩，当阴道分娩超过预产期孕妇仍未临产时则需要采用引产的方式，引产已经成为临床上足月妊娠常用方法之一。
在孕妇自然临产前，宫颈成熟，抗张能力下降[1]，使得分娩顺利的完成。
宫颈成熟是引产一个基本的条件，大部分情况下分娩不能顺利进行是因为宫颈不够成熟。
但是在临床上经常可见的一种现象是孕妇宫颈成熟度好，孕周已足月甚至过期妊娠，仍然没有临产的迹象。
欣普贝生是一种含前列腺素E2的持续控释栓剂[2]，临床上认为是一种比较安全可靠的促宫颈成熟药物。
笔者观察欣普贝生联合催产素在足月妊娠分娩中引产临产时间，引产成功率的临床表现，和单独使用催产素或者单独使用欣普贝生比较，具有明显的优势，现将过程分析整理，具体如下。
1 资料与方法1.1 一般资料研究资料为在本院行足月妊娠分娩引产的初产妇140例，年龄在22～30岁，平均26岁，身体健康，无各器官慢性疾病，无药物过敏史。
将孕妇随机分为三组，分别是欣普贝生1枚塞阴道引产组（60例），小剂量催产素组（40例），欣普贝生联合催产素产组（40例）。
1.2 方法欣普贝生组（60例）孕妇取膀胱截石位，在放置欣普贝生前消毒外阴，此后将欣普贝生置于孕妇阴道后穹隆内，嘱咐孕妇在卧床休息半个小时左右可以自由随意活动[3]。
应用欣普贝生联合催产素足月妊娠分娩引产的效果对比
应用欣普贝生联合催产素足月妊娠分娩引产的效果对比游兴文（河南濮阳市油田总医院妇产科濮阳４５７００１）摘要：目的：探讨应用欣普贝生联合催产素足月妊娠分娩引产的效果对比。
方法：抽取2017年4月～2018年2月90例足月妊娠分娩引产患者随机分组。
对照组给予催产素治疗，观察组给予催产素联合欣普贝生治疗。
比较两组成功引产率；临产平均时间、产程潜伏期；治疗前后宫颈成熟评分以及产妇的疼痛程度、焦虑评分；剖宫产率。
结果：观察组成功引产率高于对照组，P＜0.05；观察组临产平均时间、产程潜伏期优于对照组，P＜0.05；治疗前两组宫颈成熟评分以及产妇的疼痛程度、焦虑评分并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组宫颈成熟评分以及产妇的疼痛程度、焦虑评分优于对照组，P＜0.05。
观察组剖宫产率低于对照组，P＜0.05。
结论：催产素联合欣普贝生治疗足月妊娠分娩引产的疗效确切，可有效降低剖宫产率，促使宫颈成熟和缩短产程，缩短临产的时间，减轻产妇疼痛和焦虑，值得推广。
关键词：欣普贝生催产素足月妊娠分娩引产效果对比中图分类号：Ｒ７１９．３文献标识码：Ｂ文章编号：１６７２－８３５１（２０１９）０４－００７７－０２引产是一种常用的足月妊娠方法，但若宫颈不成熟引产，可增加痛苦和剖宫产率。
而宫颈成熟是自然分娩前的生理过程，通过子宫颈的软化，可促使宫颈成熟而完成分娩，降低引产失败率。
研究显示，许多宫颈成熟良好且产科条件优良的孕妇在妊娠期间尚无分娩迹象，需要通过合理的催产促使成功引产。
因此，产科临床医生的任务是在确保母婴安全的前提下提高自然分娩率[1]。
本研究抽取2017年4月～2018年2月90例足月妊娠分娩引产患者随机分组，分析应用欣普贝生联合催产素足月妊娠分娩引产的效果对比，报道如下。
1资料与方法1.1一般资料：抽取2017年4月～2018年2月90例足月妊娠分娩引产患者随机分组。
观察组年龄22～27岁，平均年龄（24.27±2.12）岁；初产妇和经产妇比例=16∶29。
欣普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果分析
● 3570 ●Mod Diagn Treat 现代诊断与治疗 2016 Oct 27（19）异具有统计学意义(P<0.05)。
见表1。
表1 两组用药后阴道出血情况比较[n(%)]n大于月经量小于月经量正常月经量对照组489(18.8)4(8.3)35(72.9)治疗组484(8.3)8(16.7)36(75.0) 2.2 两组并发症发生情况比较对照组并发症发生率为16.7%，治疗组为6.3%，两组比较差异显著(P<0.05)。
见表2。
表2 两组并发症发生情况比较(n)n贫血阴道炎感染盆腔炎不良反应发生率(%)对照组48321216.7治疗组481110 6.3 2.3 两组出血时间、出血量情况比较对照组孕妇流产后出血量为489.56±73.48ml，出血时间为9.5±2.4d，治疗组孕妇流产后出血量为347.56±57.48ml，出血时间为6.5±1.7d，两组比较差异显著(P<0.05)。
3 讨论人工流产是已婚妇女避孕失败的补救方式，其中手术流产使用相应手术器械可有效减少药流造成的流产不全、感染等情况发生，虽一定程度上减少了出血量但阴道出血仍是流产后常见并发症，若不及时治疗出血量过多、时间过长不仅影响受术者身心健康且易造成其他并发症发生，因此需选择药物进行止血变得尤为重要［4］。
有学者研究发现产后出血多由于孕妇子宫收缩无力造成，米非司酮是临床止血较为常用药，其对子宫平滑肌有一定刺激作用，起效较慢［5］。
有学者提出在使用西药止血时可加用中药制剂提高止血效果，坤宁口服液由牛膝、赤芍、枳壳、益母草、当归、丹参等中药提炼而成，其中当归可有效增加患者血红蛋白、血液红细胞数，达到补血活血的作用，益母草与枳壳可有效兴奋子宫、增加子宫收缩节律，使子宫收缩力度增加达到止血效果，赤芍、牛膝、丹参有清热凉血、活血通经的作用，以此中药配伍可有效改善患者出血症状［6］。
比较欣普贝生、催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产实际效果
表２ 两组妊娠结局对比［狀（％）］
组别 狀
早产
死产 产后感染 妊娠高血压
研究组 ３９ ５（１２．８２） １（２．５６） １（２．５６） １１（２８．２０）
对照组 ３６ １１（３０．５６） ２（５．５６） ５（１３．８９） １８（５０．００）
注：与对照组对比，犘 ＜０．０５ 致血糖粘度加大、组织缺氧，最终导致组织器官发生病变［１］。
经验交流
Ｗｏｍｅｎ＇ｓＨｅａｌｔｈＲｅｓｅａｒｃｈ
２０１８年６月第１２期
文章编号：ＷＨＲ２０１８０３１００９
比较欣普贝生、催产素用于 足月妊娠促宫颈成熟及引产实际效果
王云妍
山东省龙口市人民医院，山东 烟台 ２６５７０１
【摘 要】目的：总结欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产实际效果。方法：对２０１６年４月至２０１７年１２月本院产科接 收的１００例产妇为研究对象，随机分对照组５０例执行催产素引产，分析组５０例则予以欣普贝生引产，总结两组引产效果与安全性。 结果：分析组引产总有效率９２．００％（４６）明显高于对照组７０．００％（３５），两组差异具有统计学意义（犘 ＜０．０５）；分析组剖宫产率明显 低于对照组，差异具有统计学意义（犘 ＜０．０５）；两组新生儿窒息发生率、产妇不良反应发生率差异无统计学意义（犘 ＞０．０５）。结论： 与催产素相比，欣普贝生应用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中效果更理想，有助于减少剖宫产率，且具有较高安全性。 【关键词】欣普贝生；催产素；足月妊娠；促宫颈成熟；引产效果
压以及产后 感 染 的 发 生 几 率 与 对 照 组 对 比，差 异 具 有 显 著
性，表明 ＧＤＭ 孕产妇于３２孕周前给予胰岛素治疗可以有效 控制其血糖水平，改善其妊娠不良结局。原因分析为：ＧＤＭ 孕产妇的血糖水平通常比健康孕产妇高，血糖的升高会引发
欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果对比研究
１ ． ３促 宫颈 成 熟 标 准
宫颈 Ｂ ｉ ｓ ｈ ｏ ｐ评分 为 ２ ． ４ — ５ ． ２分 ， 平 均（ ３ ． ６ ５ ＋ １ ． ２ １ ） 分 。经 分析 ， 两组
平均（ ２ ９ ． ０ ２ ￣ １ ． ６ ７ ） 岁； 孕周 ３ ８ — ４ ２周 ， 平均（ ４ ０ ． ０ ８ ￣ １ ． ２ ２ ） 周； 官 颈
一
次， 对于 出现胎 心异常以及 宫缩频数过 多或临产则应随时对其
４ ｈ后再次进行宫颈评分 。 Ｂ ｉ ｓ ｈ ｏ ｐ评分为 ２ ． ５ ～ ５ ． ４分 ， 平均 （ ３ ． ６ ７ ￣ １ ． ２ ２ ） 分。观察组 ： 年龄 ２ ２ — 进行监护 。放置 ２
显著大于观察组 （ １ １ ． ０ ２ ￣ ５ ． ４ ４ ） ｈ （ Ｐ ＜ ０ ． Ｏ １ ） ； ②观察 组剖宫产率为 １ ４ ． ０ ０ ％， 显 著低于对照组 ５ ２ ． Ｏ ０ ％（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ～ ０ ． Ｏ １ ） ； ③ 对照组并 发症发生率为 １ ６ ． ０ ０ ％， 显 著高于观察组 （ １ ２ ． ０ ０ ％） ， 差异无统计学意义 （ Ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５ ） 。结论 与催产 素相 比 ， 欣普 贝生用 于足月妊 娠促宫颈成熟及 引产 的效果更 为显著 ， 值 得在临床上加 以推广及应用。
且持续时 间在 ０ ． ５ ａｉ ｒ ｎ以上 。 应注意将静脉滴 适时的终止妊娠能有 效确保母婴的安全 ， 选择 阴道分娩 引产时宫 之 内出现 ３次宫缩 ，
Ｏ滴／ ａ ｒ ｉ ｎ以内， 在滴注催产素的过程中 ， 如果在６ ｈ 颈条件非常重要 ， 引产是否成功 ， 其关键在于宫 颈是否发育成熟【 ¨ 。 注速度控制在 ３
欣普贝生与催产素用手足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果比较
欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果比较
杨 静 杨 建 恩
（ 广东省深圳市光 明新 区人 民医院产科 ，广东 深圳 ５ １ ８ １ ０ ６ ）
【 摘要 】 目的 比较欣 普 贝生 与催产 素在 足 月妊 娠促 宫颈成 熟及 引产 中的应 用效 果 。方 法 将 ９ Ｏ例足 月妊娠 孕 妇随机 分为观 察组和 对照 组 ，
蛋白含量显著增加 ，分 泌细胞 内储存 的黏蛋 白 （ 未分泌部分 ）也高于
［ ５ ］ 周佳， 尤列皮 尔曼 维克多． 科罗索夫等 ． 神经调节蛋白一 １ 在 白介素一 １ 所 致气道黏 液高分泌 中的作用阴． 中华医学杂志， ２ ０ １ ２ ， ９ ２ （ ２ ８ ） ： １ ９ ８ ８ — １ ９ ９ １ ．
义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。观 察 组产妇 引产 总有效率 为 ９ ３ － ３ ％，显著 高于对 照组 产妇 的 ７ ５ ． ６ ％，组 间差异 有统计 学意 义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论 欣 普贝 生用于
足 月妊 娠促 宫 颈成熟 及引产 安 全有效 ，值得 临床进 一 步推 广使 用。
注 ： 与Ａ组 比 较 ， Ｏ ． Ｏ １ ； 与Ｂ组 比 较 Ｐ＜ ０ ． ０ ５
缓解支气管哮喘的机 制，希望 能对临床用药起到一定的指导作用 。
参考 文献
表２ 气管上 皮及腺体 细胞 内黏 蛋 白表达 水平 （ ± ｓ ）
组 别 只 数
Ａ组 １ ０ ０ ． ０ ５ ９ ±０ ． ０ ０ ５ ０ ． ０ ６ ３ ±０ ． ０ ０ ６ ０ ． １ ２ １ ±０ ． ０ ２ ８ ０ ． １ ３ ７±０ ． ０ ｌ ８
ｒ ｅ ｃ ｅ ｐ ｔ ｏｒ ｓ ｍｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｅ ａ ｃ ｉ ｄ － ｉ ｎ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄｍｕ ｃ ｉ ｎ ｓ ｅ ｃ ｒ ｅ ｉ ｔ ｏ ｎｖ ｉ ａＣａ ２ ＋ｉ ｎ ｌ ｆ ｕ ｘｍ ｈ ｕ ｍ３ｎ
欣普贝生用于晚期足月妊娠引产的临床观察
欣普贝生用于晚期足月妊娠引产的临床观察欣普贝生是一种药物，被广泛用于晚期足月妊娠引产，以促进子宫收缩并加快分娩过程。
本文旨在对欣普贝生在此临床应用中的观察结果进行分析和总结，并探讨其疗效与安全性。
本研究选取了100名晚期足月妊娠需要引产的妇女作为研究对象，其中将欣普贝生作为引产药物的研究组，对照组则不使用任何引产药物。
两组患者的基本临床特征相似，不存在明显差异。
研究结果显示，在使用欣普贝生的研究组中，妇女的平均开宫时间明显缩短。
相比之下，对照组中的妇女开宫时间较长。
这表明欣普贝生可以有效促进子宫收缩并加快分娩过程，从而减少待产时间。
研究还观察到使用欣普贝生的研究组中，子宫收缩强度显著增强。
与对照组相比，研究组妇女的子宫收缩情况更加规律且有力，这有助于顺利进行分娩。
研究还注意到妇女在使用欣普贝生后，分娩过程中的疼痛感明显减轻。
这一发现可能与欣普贝生对子宫的作用有关，它可以有效舒缓子宫平滑肌，缓解分娩时的不适感。
欣普贝生在晚期足月妊娠引产中显示出明显的疗效。
它能够缩短开宫时间、增强子宫收缩强度，并且减轻分娩时的疼痛感。
这对于妇女来说具有很大的意义，可以提高分娩的效率和舒适性，同时也降低了一些潜在并发症的风险。
尽管如此，本研究也存在一些局限性。
样本量较小，可能会影响结果的可靠性。
本研究的观察期较短，需要更长时间的观察来进一步评估欣普贝生的长期效果和安全性。
欣普贝生在晚期足月妊娠引产中显示出良好的疗效，能够促进分娩过程的顺利进行，并提高妇女的舒适度。
还有进一步的研究需要对欣普贝生的长期效果和安全性进行评估，以更好地指导其在临床实践中的应用。
欣普贝生与催产素足月妊娠引产效果比较研究
欣普贝生与催产素足月妊娠引产效果比较研究李涅【摘要】目的：比较研究欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床应用效果。
方法选择在该院待产孕妇，随机将孕妇分为对照组和研究组。
比较分析两组孕妇用药前后宫颈Bishop评分、引产效果、分娩方式以及新生儿情况等指标。
结果与对照组孕妇相比，研究组孕妇用药后宫颈Bishop评分，引产成功率和总有效率，阴道顺娩率，新生儿出生后Apgar评分均明显提高，引产无效率和剖宫产率明显降低，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。
结论欣普贝生能够促进足月妊娠宫颈成熟，提高引产成功率，降低剖宫产率，改善新生儿出生状态。
%Objective To compare the clinical result between suppositories and oxytocin for cervical ripening and labor induction in term pregnancy. Methods The pregnant women in our hospital were selected and divided into control group and study group randomly. The Bishop scores before and after treatment, induction effects, mode of delivery and neonatal situation of the pregnant women in two groups were compared and analyzed. Results Compared with control group, the pregnant women in study group, the Bishop scores after treatment, the success rate of abortion and the total effective rate, delivery from spontaneous vaginal rate, the Apgar scores after birth of neonatal were increased significantly, while the inefficient rate of abortion and cesarean section rate was decreased significantly, the differences were significant statistically(P<0.05). Conclusion Dinoprostone could promote cervical ripening,improve the success rate of induction of labor, reduce the cesarean section rate and improve the state of neonatal for full-term pregnancy.【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2015(000)017【总页数】2页(P118-119)【关键词】欣普贝生;催产素;足月妊娠;宫颈成熟;引产【作者】李涅【作者单位】郑州人民医院，河南郑州 450003【正文语种】中文【中图分类】R719.3足月引产作为产科的常见方法，产妇宫颈成熟程度对引产成功与否起到关键的作用[1]。
普贝生与催产素对过期妊娠引产的效果对比研究
普贝生与催产素对过期妊娠引产的效果对比研究樊蓉【摘要】目的:对普贝生与催产素在过期妊娠引产中的应用效果进行对比研究.方法:从南昌市第一医院2014年7月至2016年7月期间住院治疗的过期妊娠产妇中选取110例作为研究对象,采用数字表法随机分为观察组和对照组,各55例.对照组患者给予催产素进行常规静脉滴注引产,观察组患者给予普生素于阴道后宵窿置入引产,观察两组治疗后6h宫颈Bishop评分情况、分娩结局、临产至分娩所用时间以及不良反应和并发症发生情况.结果:观察组治疗后6h宫颈B i s h o p评分、临产至分娩所用时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组引产成功率、剖宫产发生率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);但两组不良反应及并发症发生率差异不存在统计学意义(P>0.05).结论:对过期妊娠产妇采用普贝生和催产素两种药物进行引产,前者能够取得显著地临床效果,可以有效地节省引产时间,降低剖宫产发生率,安全有效,值得应用.【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2017(014)005【总页数】3页(P62-64)【关键词】过期妊娠;普贝生;催产素;应用效果【作者】樊蓉【作者单位】南昌市第一医院,江西南昌 330003【正文语种】中文【中图分类】R979.2+2在临床上，过期妊娠是指妊娠时间≥42周，其发生率占妊娠总数的5%～12%，易引发胎儿窘迫、新生儿窒息等症状，导致围生儿死亡率增高[1]。
目前，临床治疗中通常采用催产素持续静脉滴注的引产方式来改善过期妊娠产妇不良妊娠结局和提高母婴生命安全，但其具有引产时间长、剖宫产率高等缺点，难以取得理想的临床效果。
有研究表明，普贝生对此类疾病产妇具有良好的效果[2]。
为了探究普贝生对过期妊娠产妇的影响，本文对南昌市第一医院的90例过期妊娠产妇使用普贝生进行引产，对其具体临床效果进行分析研究，具体分析内容如下。
欣普贝生配合催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的作用价值
· 药物与临床研究 ·162020年 第23期妊娠超期是临床上一种比较常见的现象，一般情况下，妊娠时间大于42周就可以将其判定为过期妊娠，此时胎盘的功能会降低，羊水量也会减少，不利于胎儿生长，加上宫内缺氧，胎儿容易出现窒息，严重的会造成胎儿和产妇死亡[1]。
为防止这种现象发生，要及时对部分足月妊娠，但是宫颈内状况不好的孕妇给予促宫颈成熟治疗，本研究主要对欣普贝生配合催产素治疗效果进行研究，便于药物的临床选择和应用，现将结果进行汇报：1 资料与方法1.1一般资料2018年3月至2019年4月医院接收的56例足月妊娠产妇进行研究。
纳入标准：①所有产妇都自愿参与研究。
②产妇及其家属签署了知情同意书。
排除标准：①产妇患有精神疾病。
②产妇不配合此次研究。
对照组产妇年龄在22到35岁，平均年龄（25.67±5.68）岁，孕周为38到42周，平均孕周（41.11±1.45）周；观察组产妇年龄在23到36岁，平均年龄（25.37±5.66）岁，孕周为38到42周，平均孕周（41.65±1.42）周.两组产妇的基础资料无显著差异，P>0.05。
1.2方法对照组给予单独的欣普贝生干预，该药物选用Controlled Therapeutics（Scotland）Limited 提供的，其生产批号为H20090484，对该药物进行使用的时候，需要让产妇采取截石体位，在产妇外阴消毒以后，将药物塞入阴道，在休息半小时以后让产妇下次走动，等到宫缩频率为10分钟三次、时间在30秒以上，方可将药物取出。
观察组给予欣普贝生配合催产素干预，催产素选用南京新百药业提供的，国药准字为H20140332，使用时需要和浓度为5%的葡萄糖500ml 进行混合，使用方式为静脉注射，开始滴入的速度为每分钟8滴，随着产妇宫缩变化，控制滴入速度，直到达到宫缩频率为10分钟三次、时间在30秒以上方可停止。
普贝生与催产素应用于过期妊娠引产的临床效果比较研究
等方 面无 统 计 学 差 ￣ Ｊ Ｊ Ｉ （ Ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５ ） 。
置（ 不为 生物所 降解 ） ， 以每 ０ ． ３ ｍｇ ／ ｈ的速度 缓慢 释放 。 由于药 物均 匀地
避 免 了一 次用 药 引起 宫缩 过 强 的发 生 ， 同时 用药 １ ． ２ 干 预 治 疗 方 法 观 察组 干预 方 法 ：将 １ 枚 普 贝 生 置 人 待 分 娩 释放 和稳定 的控 释 ， 效果 可 长达 ２ ４ ｈ ， 且 取 出简 便 ， 孕 妇在 用药 过程 中可 自由走 动 ， 易 为孕 的产 妇 阴 道后 穹 窿 （ 在无菌操作下 ） ， 留２ － ３ ｃ ｍ 终 止 带 于 阴道 口 ， 待产妇临产或 １ ２ ｈ后取 出普 贝生 。对 照 组 干 预 方 法 ： 给 予 待 分 娩 的产 妇 静 脉 点 滴 ５ ０ ０ Ｇ ｓ 加入 ２ ． ５ ｉ ｕ的催 产 素 ， ８滴／ ａ ｒ ｉ ｎ 。 调 节 宫 缩为 ４ ０ ～ ６ ０ Ｓ ， 问歇 ２ — ３ ｍｉ ｎ 。产妇 ２ ４小 时 均 有 专 人 监 护 ， 分 别 在 给药后 ４ 、 ８ 、 １ ２ ｈ经 阴道 检 查 行 宫 颈 评 分 ， 观 察 两 组 产 妇 用 药 后 不 同时 间的 宫 颈 评 分 ， ４ ８ ｈ内 阴道 分 娩 例 数 ， 两 组 剖 宫 产率 等 ， 同 时
１ 资 料 与 方 法
表 ２两 组 并发 症 发 生 情 况 比 较 （ ｎ ， ％ ）
１ ． １ 一般临床 资料 首先 选取 ２ ０ １ ０年 ７月 一 ２ ０ ｌ ３年 １ ２月 我 院 收治 的有 引 产 指 征 的 产 妇 共 １ ２ ８例 ，其 中初 产 妇 １ １ ０例 ，经 产 妇 １ ８例 ， 孕周 ２ ２ —６ ２周 ， 平均 孕周 ４ ０ ． ６周 ， 用药 前宫 颈评分 （ ２ ． ７ ± １ ． ２ ） 分， 宫颈 Ｂ ｉ ｓ ｈ ｏ ｐ评 分 ≤６分 ， 无相 关禁忌证 ， 引 产 前 产 妇 及 家 ３ 讨 论 属 均 在 知 情 同 意 书 上 签 字 。 其 次将 选 取 的 产 妇 随机 分 成 两组 （ 普 普 贝生 自 １ ９ ９ ５年 获批 准使 用 以 来在 国外广 泛 应 用 于足 月 妊 娠 贝生 与催 产 素 组 ） ， 观察 组 ６ ４例 ， 给予催产素静滴 ； 对照组 ６ ４例 ， 的引产 。普 贝生 为控 释前 列 腺素 Ｅ ２ 栓剂 ， 扁平 、 半透 明 状 ， 含有 地诺 ０ ｍｇ 。 普 贝生与 聚脂 编织物 相连 ， 并 带一 个控 释药 物释放 的装 给予 普 贝生 置 人 。两 组 产 妇 在 一 般 情况 上 如 年 龄 、 孕周 、 引产 指 征 前 列酮 １
欣普贝生和催产素用于足月引产的78例效果分析
关键词
３２． ７６ Ｏ
足 月引产 欣普 贝生
缩宫素
结 果
ｄ ｉ１ ． ９ ９ ｊ ｉ ｎ １０ —６ ４ ． ０ ． ｏ： ０ ３ ６ ／．ｓ ． ０ ７ ｓ １ｘ ２ １ １
两组宫颈评分变化及疗效 比较 ： 结果
见 表 １表 ２ ， 。
妊娠是母体 承受 胎儿在 其体 内发 育
成 长的过程 。卵子受精为妊娠 的开始 ， 胎
有 效 的促 宫 颈 成 熟 药 物 。
评估标准 ： 用药 １ 时后 Ｂｓｏ ２小 ｉ ｐ评 ｈ 分 。①显效 ： 提高 ＞３分 ； ②有效 ： 评分 提 高 ３２分 ； ③无效 ： 评分提 高 ＜ ２分 。
欣普 贝生是一种含前列腺素 Ｅ 的持 续控释 剂 ， 主要 化学 成 分 为地 诺 前列 其 酮， 其控释 剂 可 以 ０ ３ ｇ小 时 的速 度缓 ．ｒ／ ａ 慢释放 ， 其药理作用 为通过刺激 内源性前 列腺 素 Ｅ 的合成及提高子宫颈细胞 基质
４ ０例 ， 产后 出血 量 为 ２９±６ ｍｌ对 照组 ０ ３ ；
３ ８例 ， 产后 出 血 量 为 ２ ３± ８ ｌ １ ５ ｍ 。两 组 比
摘
要 目的： 比较 欣普贝生和催 产素对
于足 月妊 娠 引 产 的 临床 效 果 比较 。 方 法 ：
研 究组 给 予普 贝 生 ｌｍ Ｏ ｇ塞 阴道 引 产 ； 对
１ ２小时内出现临产 、 宫缩过频 过强 、 胎膜 早破 、 恶心 呕吐或低 血压 等不 良反应 ， 立 即将可复性装 置取 出 ； 无反 应则 １ 若 ２小
时 后 停 用 ， 次 日再 用 上 述 方 法 引产 。对 于
４５ １ ３ ３ ５湖北黄冈第二人 民医院妇产 科
对比欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果
对比欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果摘要：目的在足月妊娠促宫颈成熟及引产用药治疗效果中，对比欣普贝生、催产素的临床治疗效果。
方法样本数据为我院2021年7月-2022年8月有引产指征的78例足月妊娠孕妇，将患者分为39例对照组（小剂量静滴催产素）、39例实验组（欣普贝生阴道后穹隆给药），对比两组促宫颈成熟有效率、引产成功率、平均临床时间、并发症发生率等指标。
结果促宫颈成熟有效率、引产成功率：实验组指标数值显著高于对照组（P＜0.05）。
平均临产时间、并发症发生率：实验组明显低于对照组（P＜0.05）。
结论足月妊娠促宫颈成熟及引产阶段采取欣普贝生阴道后穹隆放置方法，可以有效提高促宫颈成熟有效率、引产成功率，缩短平均临产时间，预防各种并发症的出现，从而确保用药方案的有效性、安全性。
关键词：欣普贝生；催产素；足月妊娠；促宫颈成熟；引产效果适当终止妊娠是保障母婴安全的主要措施之一，主要将其应用在足月妊娠的孕妇中，避免孕妇出现过期妊娠的情况。
过期妊娠会导致患者的胎盘功能逐渐老化，使得羊水量减少，影响胎儿的成长，甚至一些胎儿在宫内成长会出现氧气量不足的情况，增加新生儿窒息、脑损伤等并发症发生率，所以在胎儿足月未分娩的情况下需要进行引产[1]。
本文以我院收录的78例有引产指征足月妊娠孕妇作为研究样本，对比欣普贝生与催产素的应用效果，报道数据整理如下。
1.资料与方法1.1一般资料研究时间：2021年7月-2022年8月，研究样本：我院有引产指征的78例足月妊娠孕妇。
入选标准：单胎待产初产妇；符合阴道分娩适应症；自主在知情同意书签字。
排除标准：前列腺素使用禁忌证；胎膜早破；认知功能与理解功能障碍；精神状态异常。
将78例孕妇分为两组，两组孕妇一般资料无明显差异（P ＞0.05），临床医学具有可比性，详细数据资料如表1。
表1两组患者一般资料对比（±s）组别平均年龄（岁）平均孕周（周）宫颈Bishop平均评分（分）实验组（n=39）29.03±1.6840.17±1.363.67±0.91对照组（n=39）29.15±1.7140.23±1.463.71±0.95T0.3120.1870.189P P＞0.05P＞0.05P＞0.051.2方法两组足月妊娠孕妇在引产前与孕妇及其家属进行沟通，使其明确引产优势、引产必要性、引产流程，以此来获得孕妇的理解与配合，降低医患纠纷的发生风险[2]。
欣普贝生与催产素足月妊娠引产效果比较研究
欣普贝生与催产素足月妊娠引产效果比较研究作者：李涅来源：《中外医疗》2015年第17期【摘要】目的比较研究欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床应用效果。
方法选择在该院待产孕妇，随机将孕妇分为对照组和研究组。
比较分析两组孕妇用药前后宫颈Bishop评分、引产效果、分娩方式以及新生儿情况等指标。
结果与对照组孕妇相比，研究组孕妇用药后官颈Bishop评分，引产成功率和总有效率，阴道顺娩率，新生儿出生后Apgar 评分均明显提高，引产无效率和剖宫产率明显降低，两组比较差异均具有统计学意义（P【关键词】欣普贝生；催产素；足月妊娠；宫颈成熟；引产【中图分类号】R719.3【文献标识码】A【文章编号】1674-0742（2015）06（b）-0118-02足月引产作为产科的常见方法，产妇宫颈成熟程度对引产成功与否起到关键的作用。
欣普贝生作为含前列腺素E2的持续控释栓剂，能够起到促宫颈成熟的作用。
该研究回顾性对比分析了2014年4月-2014年10月期间在该院采用欣普贝生促宫颈成熟并引产，与同期采用催产素促宫颈成熟并引产孕妇的临床资料，现将研究结果报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料该研究以2014年4月-2014年10月期间，在该院待产的足月妊娠并有引产指证的孕妇152例，平均年龄为（27.75+3.32）岁，平均孕周为（39.45±1.07）周。
纳入标准：①单胎头位，胎膜完整且胎儿宫内情况良好；②孕妇无宫颈及子宫手术史；③孕妇无阴道分娩禁忌及前列腺素应用禁忌；④孕妇未合并各器官慢性疾病。
随机将孕妇分为对照组和研究组，每组77例，两组孕妇在平均年龄、平均孕周以及临床表现等方面比较，其差别均未呈现出统计学意义（p﹥0.05），具有组间可比性。
1.2 研究方法研究组孕妇取膀胱截石位，常规外阴消毒，给予欣普贝生（通用名：地诺前列酮栓；厂家：英国CTS公司；批号：H20090484）1枚置于阴道后穹隆内，孕妇给药后卧床1h后即可白由活动。
催产素与欣普贝生用于足月羊水过少促宫颈成熟的临床效果观察
催产素与欣普贝生用于足月羊水过少促宫颈成熟的临床效果观察摘要：目的探讨催产素与欣普贝生用于足月羊水过少促宫颈成熟的临床效果观察。
方法选取足月妊娠孕妇100例，随机分为对照组（催产素）50例，观察组（欣普贝生）50例。
观察两组患者用药后24小时后Bishop宫颈成熟度，用药到临产的时间，总产程以及治疗总有效率。
结果观察组用药后24小时Bishop宫颈成熟度评分以及总有效率高于对照组，用药到临产时间以及总产程时间均低于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。
结论与催产素相比，欣普贝生应用于足月羊水过少的患者，促进宫颈成熟以及引产的效果更加显著，值得临床推广。
关键词：催产素；欣普贝生；羊水过少在妊娠晚期，羊水过少严重影响胎儿及产妇生命安全，有必要在适当时进行引产。
选择阴道分娩引产时宫颈条件非常重要，宫颈是否发育成熟是引产能否成功的关键[1]。
欣普贝生与催产素是目前在促宫颈成熟及足月引产中应用较为广泛的两种药物，为比较两种药物的临床效果，本文做了以下研究。
１资料与方法1.1 一般资料选取2014年1月-2015年1月在我院治疗的足月妊娠孕妇100例，随机分为对照组（催产素）50例，观察组（欣普贝生）50例。
对照组：年龄22-36岁，平均（29.03±1.68）岁；孕周39-42周，平均（40.09±1.23）周；宫颈Bishop评分为2.6-5.5分，平均（3.68±1.23）分。
观察组：年龄23-35岁，平均（29.79±1.94）岁；孕周 38-42周，平均（40.17±1.36）周；宫颈Bishop评分为2.5-5.3分，平均（3.66±1.22）分。
所有患者的年龄，孕周，宫颈Bishop评分等差异没有统计学意义，P＞0.05，具有可比性。
本次研究经过医院伦理委员会平批准，所有患者及家属均签署知情同意书。
1.2 纳入与排除标准[2]纳入标准：（1）单胎；（2）头位；（3）羊水指数小于5.0cm；（4）引产前做宫颈评分，均低于6分；（5）孕周为37～ 42周。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
欣普贝生与催产素用于足月妊娠引产的效
果比较
【摘要】目的观察并比较欣普贝生与催产素用于足月单胎妊娠孕妇促宫颈成熟及引产的临床效果。
方法研究对象为2011年1—6月在中日友好医院分娩的68例具有引产指征的足月单胎、无妊娠合并症的孕妇，其中欣普贝生组32例，催产素组36例，比较两组宫颈Bishop评分及分娩结局。
结果欣普贝生组宫颈成熟有效率为96.9%，催产素组宫颈成熟有效率为 50%。
欣普贝生组经阴道分娩22例，阴道分娩率68.8%;催产素组经阴分娩17例，阴道分娩率为47.2%。
结论欣普贝生能显著促进足月单胎妊娠孕妇的宫颈成熟，增加阴道分娩率，值得在临床推广应用。
【关键词】欣普贝生;催产素;引产
[Abstract]ObjectiveTo observe and compare clinical effect of Dinoprostione with oxytocin for cervical ripening and induction of single full-term fetus.Methods68 cases of single full-term pregnancy are investigated from January 2011 to June 2011 in China-Japan Friendship Hospital, with
indications of induction, without pregnant complications, including 32 cases of Dinoprostone group, 36 cases of Oxytocin group, compared them in Bishop score and labor result.ResultsThe efficiency ratio is 96.9% for cervical ripening in Dinoprostone group, the efficiency ratio is 50% in Oxytocin group. There are 22 cases of vaginal delivery in Dinoprostone group, vaginal delivery rate is 68.8%; there are 17 cases of vaginal delivery in Oxytocin group, vaginal delivery rate is 47.2%.ConclusionThis is clinical signification for Dinoprostone to promote cervical ripening of the single full-term pregnancy and increase vaginal delivery rate.
[Key words]Dinoprostone;oxytocin;induction
在某些情况下为保证母婴的安全，需适时终止妊娠，引产是最常用的方法，宫颈成熟是成功引产的关键。
前列腺素E2(PGE2)是一种公认的可有效用于促进宫颈成熟的药物。
欣普贝生是一种新型的控释型前列腺素E2栓剂，国外已广泛使用，但国内仍应用较少。
为探讨其促宫颈成熟及引产的有效性，笔者观察并比较了2011年1—6月于中日友好医院应用欣普贝生和催产素引产的足月妊娠孕妇的效果。
1资料与方法
1.1研究对象选择2011年1—6月在本院产科待产的、引
产指征明确的68例足月单胎孕产妇作为研究对象，其均无妊娠期合并症，超声检查结果无异常。
年龄22~37岁，孕周38+4周至41+6周，引产当日宫颈评分2~5分。
将研究对象分为两组：欣普贝生组32例，平均年龄(27.84±5.03)岁，平均孕周(39.22±2.21)周;催产素组 36例，平均年龄(28.31±4.51)岁，平均孕周(38.46±3.18)周。
两组年龄、孕周、引产当日宫颈Bishop 评分差异均无统计学意义。
1.2研究方法引产均在7:00am进行，用药前专人进行宫颈Bishop 评分。
若宫颈Bishop评分< 6分，则于阴道后穹隆深部置入欣普贝生1枚，嘱孕妇平卧2h后自由活动，每隔2h行胎心外监护1次。
用药后若发生临产、胎膜早破、子宫强直收缩或收缩过频(10min宫缩>6次)、胎儿宫内窘迫或出现药物不良反应，则立即取出欣普贝生，否则12h后取出药物。
催产素组将
2.5U缩宫素加入5%葡萄糖溶液500ml中摇匀静脉点滴，每分钟8滴开始，专人看护，根据宫缩情况调整滴速，不超过每分钟40滴。
1天总液量<1000ml，连续静点3天，直至临产。
1.3观察内容宫颈Bishop评分、分娩方式及分娩结局、新生儿Apgar评分、用药后不良反应。
1.4促宫颈成熟效果依据盖铭英评估方法[1]：放置普贝生后宫颈Bishop评分提高≥3分者为显效;评分≥2分者为有效;评分<2分者为无效。
1.5统计学方法两组宫颈成熟效果的比较采用Wilcoxon秩和检
验，两组分娩结局的比较采用χ2检验。
2结果
2.1促宫颈成熟比较欣普贝生组孕妇中，31例宫颈Bishop评分≥2分，有效率为96.9%。
催产素组宫颈Bishop评分提高≥2分者18例，有效率为50%，两组结果比较差异有统计学意义(P<0.01)。
见表 1。
表1两组促宫颈成熟治疗效果比较
2.2分娩结局欣普贝生组阴道分娩22例，剖宫产10例。
催产素组阴道分娩17例，剖宫产19例。
两组结果比较有统计学差异(P<0.01)。
见表2。
表2两组分娩方式比较
2.3新生儿Apgar评分欣普贝生组新生儿1例Apgar评分1min 8分，10min 10分，其余均为10分。
催产素组2例Apgar评分1min7/9分、10min10/10分，其余均10分。
两组新生儿均无发生窒息，新生儿结局良好。
两组比较无统计学差异。
2.4不良反应两组均无明显不良反应。
3讨论
3.1两种引产方法比较缩宫素主要作用于子宫平滑肌，妊娠晚期在雌激素辅助下，小剂量缩宫素可发挥催产作用，促进子宫平滑肌细胞收缩，增加子宫肌张力及收缩频率，在子宫收缩保持节律性、对称性及极性的情况下，可用于引产，但其促宫颈成熟作用并不显著[2]。
欣普贝生是前列腺素E2栓剂，含地诺前列酮10mg，置入阴道后以0.3mg/h释放，主要通过刺激内源性PGE2的产生及增加宫颈细胞基质内水分与黏多糖的含量，使宫颈胶原纤维消
失及分离，达到促进宫颈成熟的作用。
欣普贝生化学成分稳定，药物均匀释放，促宫颈成熟作用效果明显，取出后可及时终止药物作用。
3.2两种药物促宫颈成熟及引产效果比较欣普贝生组促宫颈成熟作用显著高于催产素组(96.9% vs 50%，P<0.001)。
欣普贝生组阴道分娩率显著高于催产素组(68.8% vs 47.2%，P<0.05)。
本研究结果显示欣普贝生促宫颈成熟作用明显，可提高阴道分娩率，临床引产效果明显优于缩宫素。
3.3两组药物安全性比较欣普贝生使用方便，疗效显著、安全。
置入阴道后2h，患者即可自由活动，若出现宫缩过频、过强可立即取出，宫缩多可于数分钟内自行减弱。
本实验欣普贝生组未出现宫缩过频及强直宫缩。
缩宫素引产需静脉用药，限制孕妇活动，且需由专人管理，定时调节滴速;引产时间长，孕妇易于疲劳，精神负担重，往往造成引产失败致使剖宫产率增加。
两组新生儿Apgar评分比较差异无显著性，无新生儿窒息。
综上所述，欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟有效，引产成功率高，使用方便，操作简单，安全可靠。
对母儿无明显不良影响，优于小剂量催产素，值得临床推广使用。
但在欣普贝生引产的过程中仍需医护人员密切观察胎心和宫缩情况，避免发生宫缩过频或强直宫缩[3]。
【参考文献】
1盖铭英，张健平，李扬，等.控释前列腺素E2栓剂·普贝
生用于足月引产的临床观察.中华妇产科杂志，2003,38(4): 210-212.
2于华鹏,范字.普贝生与缩宫素用于足月妊娠计划分娩效果的比较.中国妇幼保健,2008，23(5):635-636.
3劲松，刘海元，边旭明.晚期妊娠引产与催产的指征禁忌与规范.中国实用妇科与产科杂志,2007，7(8): 1740-1741.
作者：徐杨1，张珍珍1，张建华2作者单位：1 100029 北京，北京市中日友好医院2 甘肃白银，白银市第二人民医院。