试剂的配制和取用

试剂的配制和取用
试剂的配制和取用

试剂的配制和取用

1.常用试剂的规格

化学试剂的门类很多,世界各国对化学试剂的分类和分级的标准不尽一致。国际标准化组织(ISO)近年来已陆续建立了很多种化学试剂的国际标准。我国化学药品的等级是按杂质含量的多少来划分的。如表1-1所示。

此外,还有基准试剂,光谱纯试剂,色谱纯试剂等试剂在普通化学实验中配配试剂常用的市售浓酸,碱溶液的浓度见表1-2。

试剂的配制应该根据节约的原则,按实验的要求,分别选用不同规格的试剂。不要认为试剂越纯越好,超越具体条件盲目追求高纯度而造成浪费。当然也不能随意降低规格而影响测定结果的准确度。

2.试剂的保管

试剂或者保管不当,会变质失效,不仅造成浪费,甚至会引起事故。一般的化学试剂应保存在通风良好、干净、干燥的房子里,以防止被水分、灰尘和其他物质污染。同时,应根据试剂的不同性质而采取不同的保管方法。

容易侵蚀玻璃而影响试剂纯度的试剂,如氢氟酸、含氟盐(氟化钾、氟化钠、氟化铵)和苛性碱(氢氧化钾、氢氧化钠),应保存在聚乙烯塑料瓶或涂有石蜡的玻璃瓶中。

见光会逐渐分解的试剂,(如过氧化氢、硝酸银、焦性没食子酸、高锰酸钾、草酸、铋酸钠等),与空气接触易逐渐被氧化的试剂(如氯化亚锡、硫酸亚铁、硫代硫酸钠、亚硫酸钠等),以及易挥发的试剂(如溴、氨水及乙醇等),应放在棕色瓶内置冷暗处。

吸水性强的试剂,如无水碳酸盐、苛性钠、过氧化钠等应严格密封(应该蜡封)。

相互易作用的试剂,如挥发性的酸与氨,氧化剂与还原剂应分开存放。易烯的试剂,如乙醇、乙

醚、苯、丙酮与易爆炸的试剂,如高氯酸、过氧化氢、硝基化合物,应分开贮存在阴凉通风、不受阳光直射的地方。

剧毒试剂,如氰化钾、氰化钠、氢氟酸、二氯化汞、三氧化二砷(砒霜)等,应特别注意由专人妥善保管,严格做好记录,经一定手续取用,以免发生事故。

极易挥发并有毒的试剂可放在通风橱内,当室内温度较高时,可放在冷藏室内保存。

3.试剂滴液的配制

配制试剂溶液时,首先根据所配制试剂纯度的要求,选用不同等级试剂,再根据配制溶液的浓度和数量,计算出试剂的用量。经称量后的试剂置于烧杯中加少量水,搅拌溶解,必要时可加热促使其溶解,再加水至所需的体积,摇匀,即得所配制的溶液。用液态试剂或浓溶液稀释成稀溶液时,需先计量试剂或浓溶液的相对密度,再量取其体积,加入所需的水搅拌均匀即成。

配制饱和溶液时,所用试剂量应稍多于计算量,加热使之溶解、冷却,待结晶析出后再用。

配制易水解盐溶液时,应先用相应的酸溶液(如溶解SbCl3、Bi(NO3)3等)或碱溶液(如溶解Na2S 等)溶解,以抑制水解。

配制易氧化的盐溶液时,不仅需要酸化溶液,还需加入相应的纯金属,使溶液稳定。例如,配制FeSO4、SnCl2溶液时,需分别加入金属铁、金属锡。

配制好的溶液盛装在试剂瓶或滴瓶中,摇匀后贴上标签,注意标明溶液名称、浓度和配制日期。

对于经常大量使用的溶液,可预先配制出比预定浓度约大10倍的贮备液,用时再行稀释。无机及分析化学实验中常用试剂溶液、常用指标剂、缓冲溶液等的配制方法?

4.试剂的取用

(1)液体试剂的取法

从平顶瓶塞试剂瓶取用试剂的方法如图所示,取下瓶塞把它仰放在台上,用左手的拇指、食指和中指拿住容器(如试管、量筒等)。用右手拿起试剂瓶,注意使试剂瓶上的标签对着手心,慢慢倒出所需要量的试剂。倒完后,应该将试剂瓶口在容器上靠一下,再使瓶子竖直,这样可以避免遗留在瓶口的试剂从瓶口流到试剂瓶的外璧。

如盛按容器是烧杯,则应左手持玻棒,让试剂瓶口靠在玻棒上,使滴液顺玻璃棒流入烧杯。倒毕,应将瓶口顺玻棒向上提一下再离开玻棒,使瓶口残留的溶液顺玻棒流入烧杯。必须注意倒完试剂后,瓶塞须立刻盖在原来试剂瓶上,把试剂瓶放回原处,并使瓶上的标签朝外。

从滴瓶中取用少量试剂时,先提起滴管,使管口离开液面,用手指捏紧滴管上部的橡皮头,以赶出滴管中的空气。然后把滴管伸入试剂瓶中,放开手指,吸入试剂,再提起滴管,将试剂滴入试管或烧杯中。使用滴瓶时,必须注意下列各点:

①将试剂滴入试管中时,必须用无名指和中指夹住滴管,将它悬空地放在靠近试管口的上方,然后用拇指和食指挤捏橡皮头,使试剂滴入试管中(图2-21)。绝对禁止将滴管伸入试管中,否则滴管的管端将很容易碰到试管壁上而沾附其他溶液。如果再将此滴管放回试剂瓶中,则试剂将被污染,不能再使用。滴管口不能朝上,以防管内溶液流入橡皮头内与橡皮发生作用,腐蚀橡皮头并沾污滴瓶内的溶液。

②滴瓶上的滴管只能专用,不能和其他滴瓶上的滴管搞错,因此,使用后应立即将滴管插回原来的滴瓶中,勿张冠李戴。一旦插错了滴管,必须将该滴瓶中的试剂全部倒掉,洗净滴瓶及滴管,重新装入纯净的试剂溶液。

③试剂应按次序排列,取用试剂时不得将瓶从架上取下,以免搞乱顺序,寻找困难。

(2)固体试剂的取法

固体试剂一般都用药匙取用。药匙用牛角、塑料或不锈钢制成,两端分别为大小两个匙,取大量固体用大匙,取少量固体时用小匙。取用的固体要加入小试管里时,也必须用小匙。使用的药匙,必

须保持干燥而洁净,且专匙专用。

试剂取用后应立即将瓶塞盖严,并放回原处。

要求称取一定重量的固体试剂时,可把固体放在干净的称量纸上或表面皿上,再根据要求在台秤或分析天平上进行称量。具有腐蚀性或易潮解的固体不能放在纸上,而应放在下班玻璃容器(小烧杯或表面皿)内进行称量。

标准溶液及其配制

一、标准物质

在工农业生产、环境监测、商品检验、临床化验及科学研究中,为了保证分析、测试结果有一定的准确度,并具有公认的可比性,必须使用标准物质校准仪器、标定溶液的浓度、评价分析方法。因此,标准物质是测定物质成分、结构或其他有关特性量值的过程中不可缺少的一种计量标准。目前,我国已有标准物质近千种。

标准物质是国家计量部门颁布的一种计量标准,它必须具备以上特征:

材质均匀、性能稳定、批量生产、准确定值、有标准物质证书(标明标准值及定值的准确度等内容)等。此外,为了消除待测样品与标准物质两者间主体成分的差异给测定结果带来的系统误差,某些标准物质还应具有与待测物质相近似的组成与特性。

我国的标准物质分为两个级别。一级标准物质是统一全国量值的一种重要依据,由国家计量行政部门审批并授权生产,由中国计量科学研究院组织技术审定。一级标准物质采用绝对测量法定值或多个实验室采用准确可靠的方法协作定值,定值的准确度要具有国内量高水平。二级标准物质由国务院有关业务主管部门审批并授权生产,采用准确可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方法定值,定值的准确度应满足现场(即实际工作)测量的需要。

目前,我国的化学试剂中只有容量分析基准试剂和pH基准试剂属于标准物质,其产品只有几十种。

二、标准溶液

标准溶液是已确定其主体物质或其他特性量值的溶液。无机及分析化学实验中常用的标准溶液主要有滴定分析用标准溶液和pH值测量用标准缓冲溶液。

滴定分析法标准溶液用于测定试样中的主体成分或常量成分,有两种配制方法:

①直接法用工作基准试剂或纯度相当的其他物质直接配制。这种做法比较简单,但成本高。很多种标准溶液没有相当的标准物质进行直接配制(例如HCl、NaOH溶液等)。

②间接法先用分析纯试剂配成接近所需浓度的溶液,再用适当的工作基准试剂或其他标准物质进行标定。

配制时要注意以下几点:

①要选用符合实验要求的纯水,配NaOH、Na2S2O3等溶液时要使用临时煮沸并冷却的纯水。配KMnO4溶液要煮沸15min并放置一周,以除去水中微量的还原性杂质,过滤后再标定。

②基准试剂要预先按规定的方法进行干燥。

③当一溶液可用多种标准物质及指示剂进行标定时(例如EDTA溶液)原则上应使标定的实验条件与测定试样时相同或相近,以避免可能产生的系统误差。

④标准溶液均应密闭存放,有些还须避光。溶液的标定周期长短除与溶质本身的性质有关外,还与配制方法、保存方法有关。浓度低于0.01mol&S226;L-1的标准溶液不宜长时间存放,应在临用前用浓标准溶液稀释。

⑤当对实验结果的精度要求不是很高时,可用优级纯或分析纯试剂代替同种的基准试剂进行标定。

三、标准溶液及其配制

滴定分析标准溶液是用来滴定的具有准确浓度的溶液,其浓度值的不确定一在0.2%左右。在滴

定分析中,标准溶液的浓度常用物质的量浓度c(mol&S226;L-1)表示,其意义是物质的量除以溶液的体积,即c=n/v。

标准溶液通常有两种配制方法:

(一)直接法

用分析天平准确称取一定量的基准物质,溶解后定量地转入容量瓶中,用纯水稀释至刻度。根据称取物质的质量与容量瓶的体积,计算出该标准溶液的准确浓度。

基准物质是纯度很高、组成一定、性质稳定的试剂,它可用于直接配制标准溶液或用于标定溶液的准确浓度。作为基准试剂应具备下列条件:

(1)试剂的组成应与化学式完全相符。

(2)试剂的纯度应足够高(99.9%以上)。

(3)试剂在通常条件下应稳定。

(二)标定法

实际上只有少数试剂符合基准物质的要求,因此很多试剂不能用直接法配制,而要用间接的方法,即标定法。即先配制成接近所需浓度的溶液,然后用基准试剂或另一种已知准确浓度的标准溶液来标定它的准确浓度。

在实际工作中特别是在工厂实验室,还常采用“标准试样”来标定标准溶液的浓度。“标准试样”是含量已知,且组成与被测物相近,因此用标样标定可使分析过程的系统误差抵消,提高结果的准确度。

必须指出,贮存的标准溶液,由于水分蒸发,水珠凝于瓶壁,使用前应将溶液摇匀。如果溶液浓度有了改变,必须重新标定,对于不稳定的溶液应定期标定其浓度。

附录

常用酸碱的浓度、密度和一定浓度溶液的配制

2、用上列浓酸、浓碱在室温下衡释为一定密度的溶液

*

*用移液管或量筒按表中所列数据(单位为ml)量取市售浓酸或氨水,加水释释至1dm。(注意!浓硫酸要先注入适量水中成稀溶液后,再用水稀释至1dm3)

4、以物质的量浓度表示的酸碱溶液的配制

(1)酸类

(2)碱类

常用试剂的配制

1、2,4-二硝基苯肼溶液 I.在15mL浓硫酸中,溶解3克2,4-二硝基苯肼。另在70mL95%乙醇里加20mL 水,然后把硫酸苯肼倒入稀乙醇溶液中,搅动混合均匀即成橙红色溶液(若有沉淀应过滤)。 Ⅱ.将1.2克2,4一二硝基苯肼溶于50mL30%高氯酸中,配好后储于棕色瓶中,不易变质。 I法配制的试剂,2,4-二硝基苯肼浓度较大,反应时沉淀多便于观察。Ⅱ法配制的试剂由于高氯酸盐在水中溶解度很大,因此便于检验水中醛且较稳定,长期贮存不易变质。2、卢卡斯(Lucas)试剂 将34克无水氯化锌在蒸发皿中强热熔融,稍冷后放在干燥器中冷至室温。取出捣碎,溶于23mL浓盐酸中(比重1.187)。配制时须加以搅动,并把容器放在冰水浴中冷却,以防氯化氢逸出。此试剂—般是临用时配制。 3、托伦(Tollens)试剂 I.取0.5mL10%硝酸银溶液于试管里,滴加氨水,开始出现黑色沉淀,再继续滴加氨水,边滴边摇动试管,滴到沉淀刚好溶解为止,得澄清的硝酸银氨水溶液,即托伦试剂。 Ⅱ.取一支干净试管.加入1mL5%硝酸银,滴加5%氢氧化钠2滴,产生沉淀,然后滴加5%氨水,边摇边滴加,直到沉淀消失为止,此为托伦试剂。 无论I法或Ⅱ法,氨的量不宜多,否则合影响试剂的灵敏度。I法配制的Tollens试剂较Ⅱ法的碱性弱,在进行糖类实验时,用I法配制的试剂较好。 4、谢里瓦诺夫(Seliwanoff)试剂 将0.05g间苯二酚溶于50mL浓盐酸中,再用蒸馏水稀释至100mL。 5、希夫(Schiff)试剂 在100mL热水中溶解0.2g品红盐酸盐,放置冷却后,加入2g亚硫酸氢钠和2mL浓盐酸,再用蒸馏水稀释至200mL。 或先配制l0mL二氧化硫的饱和水溶液,冷却后加入0.2g品红盐酸盐,溶解后放置数小时使溶液变成无色或淡黄色,用蒸馏水稀释至200mL。 此外,也可将0.5g品红盐酸盐溶于l00mL热水中,冷却后用二氧化硫气体饱和至粉红色消失,加入0.5g活性炭,振荡过滤,再用蒸馏水稀释至500mL。 本试剂所用的品红是假洋红(Para-rosaniline或Para-Fuchsin),此物与洋红(Rosaniline或Fuchsin)不同。希夫试剂应密封贮存在暗冷处,倘若受热或见光,或露置空气中过久,试剂中的二氧化硫易失,结果又显桃红包。遇此情况,应再通入二氧化硫,使颜色消失后使用。但应指出,试剂中过量的二氧化硫愈少,反应就愈灵敏。 6、0.1%茚三酮溶液 将0.1g茚三酮溶于124.9mL95%乙醇中,用时新配。 7、饱和亚硫酸氢钠 先配制40%亚硫酸氢钠水溶液,然后在每100mL的40%亚硫酸氢钠水溶溶液中,加不含醛的无水乙醇25mL,溶液呈透明清亮状。 由于亚硫酸氢钠久置后易失去二氧化硫而变质,所以上述溶液也可按下法配制:将研细的碳酸钠晶体(Na2CO3?10H2O)与水混合,水的用量使粉末上只覆盖一薄层水为宜,然后在混合物中通入二氧化硫气体,至碳酸钠近乎完全溶解,或将二氧化硫通入1份碳酸钠与3份水的混合物中,至碳酸钠全部溶解力止,配制好后密封放置,但不可放置太久,最好是用时新配。 8、饱和溴水 溶解15克溴化钾于100mL水中,加入10g溴,振荡即成。 9.莫利许(Molish)试剂

试剂配制方法

试剂的配制 1、酚酞指示剂:酚酞1g+无水乙醇100ml混合液0.5+50mL 2、淀粉指示剂:淀粉0.5g + 100ml水(加热100℃保持2-3分钟),冷却至室温备用。 随配随用,6天失效。 3、冰乙酸氯仿(三氯甲烷)混合液:冰乙酸60ml + 三氯甲烷40ml 4、树脂粉二硫化碳饱和溶液:纯净的树脂粉2-3g + 二硫化碳100ml,摇晃几分钟使 其成为饱和溶液,再用滤纸过滤后即可。 5、碘化钾KI饱和溶液:碘化钾10g + 蒸馏水5ml 6、乙醇乙醚混合液:无水乙醇100ml + 无水乙醚100ml + 5滴1%的酚酞指示剂 7、KOH-甲醇溶液配制:K(OH)11.2 g + 甲醇100ml 8、KOH配制:KOH称取14g + 2000ml蒸馏水,放置一个月标定 KOH标准溶液的标定及浓度: 清洗2个瓶子→称重(取平均值误差小于0.00005g)→邻苯二甲酸氢钾0.6g(烘105℃90分钟)→加蒸馏水80ml完全溶解→加2-3滴1%酚酞指示剂. 用上面配制好的邻苯二甲酸氢钾溶液来滴定待标定的KOH标准溶液, 滴加到变为微红色(30秒不变色)即可。记下滴定体积V。 邻苯二甲酸氢钾重量M KOH标准溶液的浓度= 滴定体积V ×邻苯二甲酸氢钾分子量(0.2042) 9、硫代硫酸钠溶液:硫代硫酸钠26g + 碳酸钠0.2g(或硼砂3.8g)+ 蒸馏水 至1000ml ,放置一周标定。 标定:称取0.15g在120℃干燥的重铬酸钾,置于500ml碘量的瓶中,加入50ml蒸馏水使之溶解,加入2g碘化钾使之溶解,再加入(1+8)比例的硫酸溶液20ml(10ml的浓硫酸+80ml 蒸馏水),密塞摇匀。放置阴暗处10分钟后加250ml蒸馏水。 用硫代硫酸钠的溶液滴至浅黄色, 再加入0.5%的淀粉指示剂3ml,继续滴定滴至蓝色消失而显亮绿色。 重铬酸钾M 硫代硫酸钠溶液的浓度= 滴定体积V ×重铬酸钾分子量(0.04903) 4. 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)

常用实验试剂配制

1DEPC水(1‰) 1000ml 水 1ml DEPC 根据需要确定要配的体积,泡实验器具的DEPC水静止4小时后备用,泡24小时。配液体的DEPC水37℃过夜,送至高压,然后配相关溶液。 20.1M tris(ph 7.5) 12.114g tris 1000ml DEPC水 用HCL调ph至7.5,高压备用。 3 4%PFA的配制(ph 7.0)40g PFA 1000ml 0.1m tris(DEPC水配制高压) 将溶液持续加热至60℃左右,搅拌之至完全溶解,注意温度不要超过65℃,否则PFA降解失效。 30.2% 甘油/0.1M tris 20ml 甘油 980ml 0.1Mtris 4 20XSSC Nacl 175.3g (ph 7.0)柠檬酸钠88.2g DEPC水1000ml 分别稀释至2XSSC和0.2XSSC备用 5 HEPES 溶液HEPES 23.8g (ph6.8-8.0)DEPC H2O 100ml 6 50X Denhaldt′s 液 聚蔗糖(Ficoll 400)0.2g 聚乙烯吡咯烷酮(polyvinypyrrolidone) 0.2g 牛血清蛋白(BSA)0.2g DEPC 水20ml 7 预杂交buffer Deinoized formanmid 5ml 20X SSC 1.5ml 1M HEPES 0.5ml 50X Denhanldt′s液1ml 龟精DNA 0.6ml(4ug/ul) DEPC水 1.4ml 龟精DNA 要先95℃10-15min加热变性,随即冰浴。杂交buffer分装后-20℃保存。 8Washing buffer (ph7.5) maleic acid 5.8g NACL 4.4g Tween(吐温) 1.5ml 定容至500ml溶质浓度最后分别为0.1M maleic acid 0.15M nacl 0.3% Tween 9Maleic acid buffer (ph7.5) Maleic acid 5.8g Nacl 4.4g 定容至500ml 溶质的浓度最后分别为0.1M maleic acid 0.15M nacl 10Detection buffer

常用试剂的配制.

常用试剂的配制 1.无Ca2+、Mg2+Hanks液 NaCl 4.5g KCl 0.2g NaHCO 3 0.175g Na 2HPO 4 ·12H 2 O 0.076g KH 2PO 4 0.03g 葡萄糖 0.5g 0.4%酚红 2.5ml 将上述成分依次溶解或加入到双蒸水中, 最后补加双蒸水至500ml, 以5.6%NaHCO 3调整 pH 值至7.4,4℃冰箱保存备用。 2.甲基红试剂 (1)成份 甲基红 0.1g 蒸馏水 200ml 95%乙醇 300ml (2)用途:测定甲基红反应。 3.Hanks液(原液) 原液甲: NaCl 160g KCl 8g MgSO 4·7H 2 O 2g MgCl 2·6H 2 O 2g 上述试剂加入800ml双蒸水。溶解。 CaCl 2 2.8g溶于100ml双蒸水 上述二液混合,加双蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。 原液乙: Na 2NPO 4 ·12H 2 O 3.04g KH 2PO 4 1.2g 葡萄糖 20g 加入800ml双蒸水,溶解。 0.4%酚红溶液100ml 上述二液混合,加双蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。 使用时甲,乙原液按下列比例配成Hanks 液使用液:原液甲1份、原液乙1份、双蒸水18份滤过,8磅20min灭菌,放4℃冰箱保存,使用前用NaHCO 3 调整PH值。 4.0.4%酚红溶液 称取0.4g酚红置研钵中研碎,逐渐加入0.lmol/LNaOH并不断研磨,直到所有的颗粒

几乎完全解,加入0.lmol/LNaOHl0ml,然后倒入容量瓶中,并加蒸馏水至l00ml,棕色瓶保存备用。 5.pH7.2 Tris-NH 4 CI溶液(红细胞崩解液) Tris (三羟甲基氨基甲烷) 1.03g NH 4 Cl(氯化氨) 3.735g 加双蒸水至500ml,用浓HCl调pH=7.2,10磅15min灭菌后放4℃保存。 6.0.05moI/L pH8.6 巴比妥缓冲液 巴比妥 1.84g 加蒸馏水 200ml 加热溶解 巴比妥纳 10.3g 叠氮纳 0.2g 加蒸馏水溶解 , 并补加到 1000ml 。 7.磷酸盐缓冲液(PB) A 液:为 0.2mol/L 磷酸二氢钠水溶液 ,NaH 2PO 4 ·H 2 O 27.6g, 溶于蒸馏水中, 最 后补加蒸馏水至 1000ml 。 B 液:为 0.2mol/L 磷酸氢二钠水溶液 ,Na 2HPO 4 .7H 2 O 3.6g(或 Na 2 HPO 4 ·12H 2 O 71.6g, 或Na 2HPO 4 · 2H 2 O 35.6g ), 加蒸馏水溶解,最后加水至 1000ml。若再加 蒸馏水至200ml则成为0.1mol/LPB。 8.0.1mol/LPH8.4 硼酸缓冲液(BBS) 硼酸钠(Na 2B 4 O 7 .10H 2 O) 0.46g 硼酸(H 2BO 3 ) 0.51g 加蒸馏水至100ml 溶解。9.PH7.4 0.01mol/L 磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法一: 0.2mol/L Na 2HPO 4 ( Na 2 HPO 4 ·12H 2 O 71.6g加蒸馏水至1000ml) 0.2mol/L NaH 2PO 4 (NaH 2 PO 4 ·2H 2 O 35.6g加蒸馏水至1000ml) 取0.2mol/L Na 2HPO 4 81.0ml 加0.2mol/L NaH 2 PO 4 19ml,再加1900mlH 2 O和 17gNaCl即为PH7.4 0.01mol/L PBS。 PH7.4 0.01mol/L PBS再加入0.05%Tween-20即为ELISA试验的洗涤液。 配制方法二: 甲液(0.1mol/LKH 2PO 4 溶液):KH 2 PO 4 13.608g,加蒸馏水至1000ml。 乙液(0.1mol/L Na 2HPO 4 溶液):Na 2 HPO 4 35.814g,加蒸馏水至1000ml。 取甲液19ml,乙液81ml NaCl8.5g、Tween-20 0.5ml混合后加蒸馏水至1000ml即可。

日常溶液的配制

一.标准溶液配置 -------------------------------------------------------------------------------- 1. 0.0588mol/L高锰酸钾标准溶液 2. 0.1NNa2S2O3·5H2O标准溶液的制备,24.82g/L 3. 6N醋酸(HAC) 4. 10%碘化钾溶液 二. 指示剂---------- ------------------------------------------------------------------ -------- 3 1. 甲基橙 2. 甲基红 3. 酚酞 4. 10%铬酸钾指示液 5. 0.5%淀粉指示液 6. 碘化钾淀粉试纸 7. 还原黄G试纸的制备 三、试剂的测定 ------------------------------------------------------------------------------- 4 1. 次氯酸钠质量浓度的测定 2. 漂白粉中有效氯的测定 3. 冰醋酸(HAC) 4. 硫化碱(Na2S) 5. 双氧水质量浓度及分解率的测定 6. 烧碱浓度测定 7. 双氧水浓度测定 四.测试方法--------------------------------------------------------------------------------- 6

1. 比移值测定法(滤纸/染液上升法) 2. 缩水率测定 3. pH值的测定 4. 生物整理用纤维素酶活力的测定方法 4.1.滤纸崩溃法 4.2.CMC粘度法 一. 标准溶液配置 1.0.0588mol/L高锰酸钾标准溶液 称取9.5g纯高锰酸钾(KMnO4)溶于1L蒸馏水中,再煮沸15min左右,待冷却后盖紧,避免与尘埃及有机物接触,同时不可与强光接触.静置数天后,用石棉过滤储存于棕色试剂瓶中,并放置暗处,然后用草酸钠标定. 2.0.1N Na2S2O3·5H2O标准溶液的制备24.82g/L 制备:称取25g化学纯粹的硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O),溶解于1L新煮沸(煮沸以驱除水中溶解的二氧化碳和防止微生物的作用,如有二氧化碳的存在,并与水反应生成碳酸,会使硫代硫酸钠起分解作用.)而冷却的,加有0.1g无水碳酸钠的蒸馏水中,搅动使溶解,移入暗色大瓶中保存,瓶口用塞子盖紧,待校准. 制备或保存时应注意下列几点:日光能促进Na2S2O3 溶液分解作用,所以Na2S2O3溶液应该保存在清洁的有色瓶中,尽可能避免和空气接触.制成的Na2S2O3溶液,它的浓度随放置时间稍有改变,在最初10-14天中,浓度常常有些增加,过此以后浓度就会慢慢减小.若在配置溶液时加入Na2CO3,使其在溶液中的浓度约为0.01-0.02%,就可以防止溶液的分解.

流式细胞所用试剂配置及荧光特性

、流式细胞术常用试剂 1、10%NaN 3:将 10gNaN3 溶解于 100ml 蒸馏水中,室温保存;活体实验或在辣根过氧化 酶反应中可不使用 NaN 3。 2、 3% BSA/PBS : 100ml PBS 中加入 3g BSA ,使之溶解,再加入 0.2ml 10%的 NaN 3。 3、500mmol/L EDTA :将 186g EDTA?Na 2?2H 2O 溶解于 400ml 蒸馏水中,用 NaOH 将 PH 调 至 8.0 ,补充蒸馏水至 500ml ,分装,高压灭菌,室温保存。 4g 多聚甲醛溶于100ml PBS ,加入数滴 NaOH ,在通 PH 至 7.4,使用前新鲜配制。 5、消化液: 0.25%胰蛋白酶(用培养液或 PBS 配制)或 0.25%胰蛋白酶与 0.02% EDTA 的 混合液。 6、红细胞裂解液: NH 4CI 4.16g , KHCO 3 0.5g , EDTA?2Na 0.02g ,溶于 100ml 水中,调 PH 至 7.2,补充蒸馏水至 500ml , 4 度储存,使用时需恢复至室温。 7、流式细胞抗体稀释剂: 0.1mmol/L PBS 液(PH 7.4)+ 1 % BSA + 0.1% Na 2N 3。 8、常用细胞破膜 剂: PBS 液(PH 7.4) + 1% FBS (或 BSA ) + 0.1% NaN 3+ 0.1% saponin (Sigma 的效果不错) 。 9、流式细胞染色洗涤液:含 2%的 BSA 、 0.1%NaN3 的 PBS (PH 7.4)。 10、PI 染液(保存液,10务用于细胞周期和凋亡检测):10mg PI 溶于10ml PBS ,加入2mg 无DNA 酶的RNA 酶,4度保存备用。应用时,10倍稀释,每管加 0.3ml ?0.5ml PI 染液。 11、Hanks 液的配制(BSS ,主要用于培养液、稀释剂和细胞清洗液,不能单独作为细胞、 组织培养液) 原液 A NaCl 160g MgSO 4?7H 2O 2g KCl 8g MgCl?6H 2O 2g CaCl 2 2.8g 溶于 1000ml 双蒸水 原液 B 1) N a 2HPO 4?12H 2O 3.04g KH 2PO 4 1.2g 葡萄糖 20.0g 溶于 800ml 双蒸水 2) 0.4%酚红溶液:取酚红 0.4g 置玻璃研钵中,逐滴加入 0.1N NaOH 并研磨,直至完全溶 解,约加入 0.1N NaOH 10ml 。将溶解的酚红吸入 100ml 量瓶中,用双蒸水洗下研钵中残留 的酚红4、4%多聚甲醛:在磁力搅拌下,将 风柜中于 60 度加热,使其溶解,调整

流式常用试剂配制

一、流式细胞术常用试剂 1、10%NaN3:将10gNaN3溶解于100ml蒸馏水中,室温保存;活体实验或在辣根过氧化酶反应中可不使用NaN3。 2、3%BSA/PBS:100ml PBS中加入3g BSA,使之溶解,再加入0.2ml 10%的NaN3。 3、500mmol/L EDTA:将186g EDTA?Na2?2H2O溶解于400ml蒸馏水中,用NaOH将PH调至8.0,补充蒸馏水至500ml,分装,高压灭菌,室温保存。 4、4%多聚甲醛:在磁力搅拌下,将4g多聚甲醛溶于100ml PBS,加入数滴NaOH,在通风柜中于60度加热,使其溶解,调整PH至7.4,使用前新鲜配制。 5、消化液:0.25%胰蛋白酶(用培养液或PBS配制)或0.25%胰蛋白酶与0.02%EDTA的混合液。 6、红细胞裂解液:NH4Cl 4.16g,KHCO3 0.5g,EDTA?2Na 0.02g,溶于100ml水中,调PH 至7.2,补充蒸馏水至500ml,4度储存,使用时需恢复至室温。 7、流式细胞抗体稀释剂:0.1mmol/L PBS液(PH 7.4)+1%BSA+0.1%Na2N3。 8、常用细胞破膜剂:PBS液(PH 7.4)+1%FBS(或BSA)+0.1%NaN3+0.1%saponin(Sigma 的效果不错)。 9、流式细胞染色洗涤液:含2%的BSA、0.1%NaN3的PBS(PH 7.4)。 10、PI染液(保存液,10×,用于细胞周期和凋亡检测):10mg PI溶于10ml PBS,加入2mg 无DNA酶的RNA酶,4度保存备用。应用时,10倍稀释,每管加0.3ml~0.5ml PI染液。 11、Hanks液的配制(BSS,主要用于培养液、稀释剂和细胞清洗液,不能单独作为细胞、组织培养液) 原液A NaCl 160g MgSO4?7H2O 2g KCl 8g MgCl?6H2O 2g CaCl2 2.8g 溶于1000ml双蒸水 原液B 1)Na2HPO4?12H2O 3.04g KH2PO4 1.2g 葡萄糖20.0g 溶于800ml双蒸水 2)0.4%酚红溶液:取酚红0.4g置玻璃研钵中,逐滴加入0.1N NaOH并研磨,直至完全溶

关于生物化学常用试剂配制

常规试剂配制和测定方法 一、溶液的配制 1. Mandels营养盐溶液(1000 mL) 名称重量(g) 硫酸铵((NH4)2SO4)14 磷酸二氢钾(KH2PO4)20 尿素(H2NCONH2) 3 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 3 氯化钙(CaCl2·2H2O) 4 注:用煮沸10 min后的蒸馏水配制。 2. Mandels微量元素溶液(1000 mL) 名称重量(g) 氯化钴(CoCl2·6H2O) 硫酸锌(ZnSO4·7H2O) 硫酸锰(MnSO4·H2O) 硫酸亚铁(FeSO4·7H2O) 注:用煮沸10 min后的蒸馏水配制。 3. DNS试剂的配制(1000 mL) (1)取:3,5-二硝基水杨酸(C7H4N2O7)7.5 g 氢氧化钠(NaOH )14.0 g 充分溶解于1000 mL 水中(水预先煮沸10 min) (2)加入:酒石酸钾钠(C4H4O6KNa·4H2O)216.0 g 苯酚(在50 ℃水浴中融化)mL 偏重亚硫酸钠(Na2S2O5) 6.0 g

(3)充分溶解后盛于棕色瓶中,放置5天后便可使用,平时盛一小瓶(250 mL)使用,要放在冰箱中冷藏。此溶液每月配制一次。 注意:倒入瓶中时要尽量装满!! 4. 考马斯亮蓝G-250的配制(1000 mL) 称考马斯亮蓝G-250 100 mg即0.1g溶于50mL 95%乙醇中,加入100 mL 85 %磷酸,用蒸馏水稀释至1000 mL ,滤纸过滤。最终试剂中含%(w/v)考马斯亮蓝 G-250,%(w/v)乙醇,%(w/v)磷酸。 5. 1.0 M柠檬酸缓冲溶液的配制(1000 mL) 名称分子量Mn 重量(g) 柠檬酸(C6H8O7·H2O)210 210 NaOH 40 准确称取柠檬酸210 g,溶于约750 mL煮沸(10 min)蒸馏水中,待柠檬酸充分溶解后加入氢氧化钠74.5 g,完全溶解后将上述溶液转移到1000 mL容量瓶中,冷却后将容量瓶定容到1000 mL(原始)。(检验方法:取1.0 M柠檬酸缓冲溶液稀释20倍,测定稀释液的pH值,pH值应为) 6. 标准糖溶液的配制和标准方程的测定 (1)标准糖溶液的配制 准确称取2.000 g葡萄糖/木糖(葡萄糖/木糖需105 ℃烘干3 h),蒸馏水溶解,全部转移至1 L容量瓶内,摇匀,配制成2 g/L葡萄糖/木糖溶液。 取9个100 mL容量瓶、1支20 mL刻度吸管,分别吸取2 g/L葡萄糖/木糖溶液10 mL、20 mL、30 mL、40 mL、50 mL、60 mL、70 mL、80 mL、90 mL依次加入容量瓶,蒸馏水定容,摇匀。即为0.2 g/L、0.4 g/L、0.6 g/L、0.8 g/L、1.0 g/L、1.2 g/L、1.4 g/L、1.6 g/L、1.8 g/L、2.0 g/L葡萄糖/木糖标准溶液。 取6个30 mL容量瓶、1支20 mL刻度吸管,分别吸取2 g/L葡萄糖溶液10 mL、12 mL、14 mL、16 mL、18 mL、20 mL依次加入容量瓶,每瓶再加入mL柠檬酸缓冲液,蒸馏水定容,摇匀。即为1.0 g、1.2 g、1.4 g、1.6 g、1.8 g、2.0 g酶解葡萄糖。(2)标准方程的测定: ①葡萄糖/木糖标准方程的测定

各实验试剂配制方法

NOx的测定试剂配制 1、1.00g/L盐酸萘乙二胺贮备液:称取0.50g(N-l-萘基)乙二胺盐酸盐(C10H7NH(CH2)NH2·2HCl)于500ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液贮于密闭的棕色试剂瓶中,在冰箱中冷藏可稳定三个月。 2、显色液:称取5.0g对氨基苯磺酸(NH2C6H4S03H),溶解于约200ml热水中,将溶液冷却至室温,全部移入1000ml容量瓶中,加入50.0ml盐酸萘乙二胺贮备液和50ml冰乙酸,用水稀释至标线。此溶液于密闭的棕色瓶中,在25℃以下暗处存放,可稳定三个月。若呈现淡红色,应弃之重配。 3、吸收液:临用时将显色液和水按4+1(V/V)比例混合,即为吸收液。吸收液的吸光度不超过0.005(540nm,lcm比色皿,以水为参比)。否则,应检查水、试剂纯度或显色液的配制时间和贮存方法。 4、亚硝酸钠标准贮备液:准确称取0.3750g亚硝酸钠(NaN02,优级纯,预先在干燥器内放置24h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。贮于密闭的棕色试剂瓶中,可稳定三个月。此溶液每毫升含0.250mg亚硝酸根。 5、亚硝酸钠标准使用液:吸取亚硝酸钠标准贮备液1.00ml于100ml容量瓶中,用水稀释至标线。临用前现配。此溶液每毫升含2.5μg亚硝酸根。 6、硫酸溶液C(1/2H2S04)=lmol/L:取15ml硫酸(ρ=1.84g/m1)徐徐加入500ml水中。 7、酸性高锰酸钾溶液:称取25g高锰酸钾,稍微加热使其全部溶解于500ml水中,然后加入lmol/L硫酸溶液500ml,混匀,贮于棕色试剂瓶中。

SO 2的测定试剂配制 1、环己二胺四乙酸二钠溶液C(CDTA-2Na)=0.0050mol/L :称取1.82g 反式-l ,2-环己二胺四乙酸((trans-1,2-Cyclohexylenedinitrilo)tetraacetic acid ,简称CDTA),加入1.50mol/L 的氢氧化钠溶液6.5ml ,溶解后用水稀释至100ml 。 2、甲醛缓冲吸收液贮备液:吸取36%~38%的甲醛溶液5.5ml ,0.050mol/L 的CDTA-2Na 溶液20.0ml ;称取2.04g 邻苯二甲酸氢钾,溶解于少量水中;将三种溶液合并,用水稀释至100ml ,贮于冰箱,可保存10个月。 3、甲醛缓冲吸收液:用水将甲醛缓冲吸收液贮备液稀释100倍而成,此吸收液每毫升含0.2mg 甲醛,临用现配。 4、氢氧化钠溶液C(NaOH)=1.50mol/L 。 5、0.60%(m/V)氨磺酸钠溶液:称取0.60g 氨磺酸(H 2NSO 3H)于烧杯中,加入1.50mol/L 氢氧化钠溶液4.0ml ,搅拌至完全溶解后稀释至100ml ,摇匀。此溶液密封保存可使用l0d 。 6、碘贮备液C(1/2I 2)=0.10mol/L :称取12.7g 碘(I 2)于烧杯中,加入40g 碘化钾和25ml 水,搅拌至完全溶解后,用水稀释至1000ml ,贮于棕色细口瓶中。 7、碘使用液C(1/2I 2)=0.05mol/L :量取碘贮备液250ml ,用水稀释至500ml ,贮于棕色细口瓶中。 8、0.5%(m/V)淀粉溶液:称取0.5g 可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢倒入100ml 沸水中,继续煮沸至溶液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。 9、碘酸钾标准溶液C(1/6KIO 3)=0.1000mol/L :称取3.5667g 碘酸钾(KIO 3,优级纯,经110℃干燥2h)溶解于水,移入1000ml 容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。 10、盐酸溶液(1+9)。 11、硫代硫酸钠贮备液C(Na 2S 2O 3)=0.10mol/L :称取25.0g 硫代硫酸钠(Na 2S 2O 3·5H 2O),溶解于1000ml 新煮沸并已冷却的水中,加入0.20g 无水碳酸钠(Na 2CO 3),贮于棕色细口瓶中,放置一周后备用。如溶液呈现混浊,必须过滤。 12、硫代硫酸钠标准溶液C(Na 2S 2O 3)=0.05mol/L :取250.0ml 硫代硫酸钠贮备液,置于500ml 容量瓶中,用新煮沸并已冷却的水稀释至标线,摇匀。 标定方法:吸取三份0.1000mol/L 碘酸钾标准溶液10.00m1分别置于250ml 碘量瓶中,加入70ml 新煮沸并已冷却的水,加入1g 碘化钾,摇匀至完全溶解后,加入(1+9)盐酸溶液10ml ,立即盖好瓶塞,摇匀。于暗处放置5min 后,用硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液至浅黄色,加入2ml 淀粉溶液,继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点。硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算: V C 00 .101000.0?= (2-1-1) 式中:C ——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L ; V ——滴定所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml 。 13、0.05%(m/V)乙二胺四乙酸二钠盐(Na 2EDTA)溶液:称取0.25gNa 2EDTA(C 10H 14N 2O 8Na 2·2H 2O),溶解于500ml 新煮沸但已冷却的水中,临用现配。 14、二氧化硫标准溶液:称取0.200g 亚硫酸钠(Na 2SO 3),溶解于200mlNa 2EDTA 溶液中,缓缓摇匀以防充氧,使其溶解。放置2~3h 后标定。此溶液每毫升相当于320~400μg 二氧化硫。 标定方法:吸取三份20.00ml 二氧化硫标准溶液,分别置于250ml 碘量瓶中,加入50ml 新煮沸但已冷却的水、20.00ml 碘使用液及lml 冰乙酸,盖塞,摇匀。于暗处放置5min 后,用硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液至浅黄色,加入2ml 淀粉溶液,继续滴定至溶液蓝色刚好

盐酸标准溶液的配制和标定

盐酸标准溶液的标定 一.仪器与试剂 仪器:全自动电光分析天平 1台 (1)称量瓶 1只 (2)试剂瓶 1000ml 1个 (3)锥形瓶 250ml 3个 (4)酸式滴定管 50ml 1支 (5)量筒 50mL 1只 试剂: (1)0.1mol/L 盐酸待标定溶液 (2)无水碳酸钠(固基准物) (3)溴甲酚绿-甲基红混合指示剂 二、步骤 0.1mol/L 盐酸标准溶液的标定 1.标定步骤 用称量瓶按递减称量法称取在270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠0.15~0.22g(称准至0.0002g),放入250ml 锥形瓶中,以50ml 蒸馏水溶解,加溴甲酚绿-甲基红混合指示剂10滴(或以25ml 蒸馏水溶解,加甲基橙指示剂1~2滴),用0.1mol/L 盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色(或由黄色变为橙色),加热煮沸2分钟,冷却后继续滴定志溶液呈暗红色(或橙色)为 终点。平行测定3次,同时做空白实验。以上平行测定3次的 算术平均值为测定结果。 2.计算 ()99 .52100001?-?=V V m C HCl 式中: m —基准无水碳酸钠的质量,g; V 1—盐酸溶液的用量,ml; V 0—空白试验中盐酸溶液的用量,ml; 52.99—1/2 Na 2CO 3摩尔质量,g/mol C HCL —盐酸标准溶液的浓度,mol/L.

氢氧化钠溶液的标定 1、试剂: (1)0.1000mol/L 氢氧化钠待标定溶液 (2)酚酞指示剂 2、仪器: (1)全自动电光分析天平 1台 (2)称量瓶 1只 (3)碱式滴定管 (50mL ) 1支 (4)锥形瓶 (250mL ) 3支 (5)烧杯 (250mL ) 2只 (6)洗瓶 1只 (7)量筒 (50mL ) 1只 3、测定步骤: 准确称取在110℃~120℃准确称取在110~120℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.5~0.6g(称准至0.0002g),放入250ml 三角瓶中,加入250ml 的蒸馏水溶解,加酚酞指示剂2滴,用0.1mol/LNaOH 溶液滴定至由无色变为红色30秒不褪色为终点,平行测定3次,同时作空白试验。 4、计算:C (NaOH)=22 .204)(100001?-?V V m 式中:m —邻苯二甲酸氢钾的质量,g 1V —NaOH 溶液的用量,ml 0V —空白试验NaOH 溶液的用量,ml 204.22 —邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,g/mol NaOH C —NaOH 标准溶液的浓度,mol/L

实验常用试剂,缓冲液的配制方法

实验常用试剂、缓冲液的配制方法 Ampicillin(氨卡青霉素)100mg/ml □组份浓度100mg/ml Ampicillin □配制量50mL □配置方法 1.称量5g Ampicillin置于50mL离心管中。 2.加入40mL灭菌水,充分混合溶解后,定容至50mL。 3.用0.22μm滤膜过滤除菌。 4.小份分装(1mL/份)后,-20℃保存。 Kan(卡那霉素)50mg/ml □组分浓度50mg/ml卡那霉素 □配制量50mL □配制方法 1.称取2.5g卡那霉素置于50ml塑料离心管中。 2.加入40ml灭菌水,充分混合溶解之后定容至50mL。 3.用0.22μm 滤膜过滤除菌。 4.小份分装(1mL/份)后,-20℃保存。 IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷) 24 mg/ml □组份浓度24mg/L IPTG □配制量50mL □配置方法 1.称量1.2gIPTG置于50mL离心管中。

2.加入40mL 灭菌水,充分混合溶解后,定容至50mL。 3.用0.22μm 滤膜过滤除菌。 4.小份分装(1mL/份)后,-20℃保存。 X- Gal 20mg/m □组份浓度20mg/L X-Gal □配制量50mL □配置方法 1.称取1gX-Gal置于50mL离心管中。 2.加入40mL DMF(二甲基甲酰胺),充分混合溶解, 定容至50mL。 3.小份分装(1mL/份)后,-20℃避光保存。 LB培养基 □组份浓度1%(W/V)Tryptone,0.5%(W/V)Yeast Extract,1%(W/V)NaCl □配制量1L □配置方法 1.称量下列试剂,置于1L烧杯中 Tryptone(胰化蛋白胨)10g Yeast Extract(酵母提取物)5g NaCl(氯化钠)10g 2.加入约800mL 的去离子水,充分搅拌溶解。 3.滴加5N NaOH(约0.2mL),调节pH值至7.2-7.3。

化验室化学试剂管理规定

化验室化学试剂管理规定 1.范围和目的 本规程适用于品检科所有化学试剂以及配制试剂。 制定本规程的目的是为了建立化验室化学试剂的购买、接受、储存、发放、使用、销毁使用管理规程,使化验员能正确地使用试剂,保证化验工作质量。 2.化学试剂的购买: 技术员根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划,经化验室负责人审核,公司厂长批准,交供应科采购员购买。 3.化学试剂的入库 购买后由采购员直接交给仓库管理员并办理入库手续。 技术人员根据购买计划办理出库手续并通知化学试剂管理员到出库接受。 化学试剂管理员先检查包装的完好性,封口是否严密,试剂无泄漏,标签是否粘贴牢固无破损,内容清晰,贮存条件明确,瓶签已部分脱胶的,应及时用胶水粘贴。无标签的试剂不得入库。严格按采购计划单内容,逐一核对。 化学试剂保管员必须每天检查一次温湿度表并记录。超出规定范围的应及时调整。 无标签的试剂应予销毁。 4.化学试剂的领用 化验员根据检验需要量提出领用要求。 化学试剂管理员根据化验员的要求发放化学试剂,并填写化学试剂领用记录。 5.化学试剂贮存 原装化学试剂贮存环境 55 5 55℃,相对湿度以45-75%为宜。 5应有良好的通风设备。 化验室内化学试剂的贮存 5 配制好的化学试剂应存放于试剂架上。性质不稳定的配制试剂应根据不同的性质存放,如放在阴暗处、冰箱等地方。使用化学试剂的过程中应特别注意其外观的变化。 配制化学试剂一般贮存1~2个月为宜,过期不得使用,须重新配制。在使用过程中发现有沉淀的,亦不得使用。 55需要冷藏保存的化学试剂应放在冷藏箱内保存。 易潮解、易失水风化、易挥发易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水变质化学试剂,需密闭保存或蜡封保存,应存放试剂柜下部柜中,平时应关门上锁;。 易爆炸品、易燃品、腐蚀品应单独存放,平时应关门上锁,剧毒品用后归还专用库(柜)。某些高活性试剂应低温干燥贮放。 保持室内清洁,通风和温湿度应符合规定。 每日检查一次消防灭火器材的完好状况,保证随时可以使用。

常用试剂的配方

一.常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺(Spermidine): 溶解2.55g亚精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺(Spermine):溶解3.48g精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 10mol/L乙酸胺(ammonium acetate):将77.1g乙酸胺溶解于水中,加水定容至1L后,用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。 10mg/ml牛血清蛋白(BSA):加100mg的牛血清蛋白(组分V或分子生物学试剂级,无DNA酶)于9.5ml水中(为减少变性, 须将蛋白加入水中,而不是将水加入蛋白),盖好盖后,轻轻摇动,直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L二硫苏糖醇(DTT):在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水,分成小份贮存于-20℃。或转移100mg的二硫苏糖醇 至微量离心管,加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。 8mol/L乙酸钾(potassium acetate):溶解78.5g乙酸钾于足量的水中,加水定容到100ml。 1mol/L氯化钾(KCl):溶解7.46g氯化钾于足量的水中,加水定容到100ml。 3mol/L乙酸钠(sodium acetate):溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中,用冰乙酸调溶液的pH至5.2,再加水定容到100ml。 0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液(0.5mol/L),混合后形成EDTA的三钠盐。或称取186.1g的Na2EDTA·2H2O和20g的NaOH,并溶于水中,定容至1L。 1mol/L HEPES:将23.8gHEPES溶于约90ml的水中,用NaOH调pH(6.8-8.2),然后用水定容至100ml。 1mol/L HCl:加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。 25mg/ml IPGT:溶解250mg的IPGT(异丙基硫代-β-D-半乳糖苷)于10ml水中,分成小份贮存于-20℃。 1mol/LMgCl2:溶解20.3g MgCl2·6H2O于足量的水中,定容到100ml。

生物学常用试剂配制完整版

生物学常用试剂配制 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

常用试剂 储存注意事项:储存于阴凉、通风的地方;远离火种、热源。避免光照。室温不超过30℃,相对湿度不超过80%。包装必须密封,切勿受潮。应与易(可)燃物、还原剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放,切忌混储,储区应备有合适的材料收容泄漏物。 操作注意事项:尽量在通风橱操作,加强通风,避免粉尘扩散。远离易燃、可燃物,避免与还原剂、碱类、醇类接触,防止包装及容器损坏。 EDTA(PH ) 组分浓度: mol/L EDTA(MW:) 配制量: 500ml 配制方法: 1.称取93g Na2EDTA·2H2O置于500ml蓝盖瓶中。 2.加入400ml的去离子水,置于磁力搅拌器上充分搅拌。 3.用NaOH调节调节pH值至(约需加入20g固体NaOH),当pH 接近时, EDTA方可完全溶解,加入去离子水定容至1L。 4.高温高压灭菌后,室温保存半年。 5M NaCl 组份浓度: 5mol/L NaCl (MW: 配制量: 1L 配制方法: 1.准确称取氯化钠,置于1L的蓝盖瓶中。 2.用去离子水溶解并稀释至1L。 3.高温高压灭菌后,常温保存。 CaCl2 组份浓度:L CaCl2 (MW: 配制量: 50ml 配制方法: 1.准确称取氯化钙 g于50ml的conical tube中。 2.用去离子水溶解并稀释至500ml,用μm滤膜过滤除菌滤膜过滤除菌到进口的conical tube。 3.贮存于4℃。 50% 甘油 组分浓度: 50%(V/V) glycerol 配制量: 100ml 配制方法: 1. 量取下列试剂,置于250ml蓝盖瓶中: 100% glycerol 50ml 2.加入50ml去离子水,充分搅拌溶解。 3.高温高压灭菌,4℃保存。 4.使用时,到超净台分装。 Amp-氨苄青霉素(钠盐) 放置:置于4°C冰箱

药剂配制方法

化学需氧量的药剂配制方法 1.重铬酸钾标准溶液: 浓度为C=0.2500mol/L的重铬酸钾标准溶液:将13g(25g)的重铬酸钾在105℃干燥箱里烘干,时间为2小时放置干燥器内空气冷却(冷却时,要用定性滤纸把口盖住烧杯口,以防潮气),再用精细天平称重(称后的重量为12.258g[24.516g],当天烘干,当天称量),放置烧杯中用纯水稀释,随放随搅,保证完全溶解,然后放入容量瓶中,稀释至1000ml(2000ml)。 2.硫酸-硫酸银试剂:向2.5L硫酸中加入25g硫酸银,放置3-4 天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。 3.硫酸亚铁铵标准滴定溶液: a:称40g(80g)硫酸亚铁铵放入大烧杯中。 b:加入700ml(1400ml)纯水。 C:加入20ml(40ml)浓硫酸。 d:搅棒搅匀,放24小时。 e:最后稀释至1000ml(2000ml). 4.试亚铁林指示剂: 溶解0.7g七水合硫酸亚铁于50ml的水中,加入1.5g邻菲罗啉,搅动加热至完全溶解,冷却后加水稀释至100ml。

阴离子表面活性剂试剂配制方法 1.4%氢氧化钠溶液: 取4g氢氧化钠用水定容至100ml。 2.3%硫酸 取3ml硫酸用水定容至100ml. 2.亚甲蓝溶液:称取50g一水合磷酸二氢钠(56.5g二水合磷酸 二氢钠)置于烧杯中,溶于水,慢慢岩壁加入6.8ml浓硫酸,混匀,转移入1000ml容量瓶中。另称取30mg亚甲蓝(指示级),用50ml水溶解后也移入容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中。 3.酚酞指示剂溶液: 将1g酚酞溶于50ml乙醇,然后边搅拌边加入50ml水,滤去沉淀物。

常用试剂及标准溶液的配制

常用试剂的配制 一、常用试剂的配制: 1、100g/L钼酸铵溶液:称取100克钼酸铵于500毫升烧杯中加水溶液、移入1升,稀释至刻度,混匀。(如溶液浑浊,应过滤)。 2、200g/L硫氰酸钾溶液:称取200克硫氰酸钾于500毫升烧杯中,溶解于水,移入1升容量瓶中,稀释至1升体积。 3、50g/L氯化钡溶液:称取50克二氯化钡于500毫升烧杯中,溶解于水,移入1升容量瓶中,稀释至1升体积。 4、100g/L酒石酸溶液:称取100克酒石酸溶于水中,移入1升容量瓶中,稀释至刻度。 5、150g/L氢氧化钾溶液:称取150克氢氧化钾溶于水中,移入1升容量瓶中,稀释至刻度。 6、20g/L二安替比林甲烷(DAM)溶液:称取出20克二安替比林甲烷于烧杯中加水约200毫升,再加1+1盐酸333毫升,搅拌溶解,继续加水稀至1升,混匀,此溶液酸度为2mol/L。保存于棕色瓶中。 7、氨性缓冲液(PH=10): 称取67.5克氯化铵溶于200毫升水中,加入570毫升浓氨水、稀释至1升。 8、醋酸——醋酸钠缓冲液(PH=5.2~5.9)。 O)溶解于水,称取无水乙酸钠79克(或称取150克结晶醋酸钠NaAC˙3H 2 加7.7毫升乙酸、稀至1升,用间隔为0.2的PH试纸检验其PH值。 9、硫酸——草酸——硫酸亚铁铵混合液: 称取30克硫酸亚铁铵于1升烧杯中,加150毫升水,缓缓加入166毫升1+1的硫酸,搅拌使其溶解。冷却后移入1升的容量瓶中,再称30克草酸于另一烧杯中,加热水溶解,冷却后移入上述容量瓶中,稀释至刻度、混匀。 10、邻菲啰啉—盐酸羟胺—醋酸—醋酸钠缓冲混合液。 称取100克无水醋酸钠(或150克结晶醋酸钠)和5克盐酸羟胺,分别溶于水,另称0.25克邻啡啰啉溶于15毫升醋酸中,将三溶液混合,用水稀释1升、混匀。 11、酒石酸钾钠—三乙醇胺混合液:

流式常用试剂配制

流式常用试剂配制

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一、流式细胞术常用试剂? 1、10%NaN3:将10gNaN3溶解于100ml蒸馏水中,室温保存;活体实验或在辣根过氧化酶反应中可不使用NaN3。 ?2、3%BSA/PBS:100ml PBS中加入3g BSA,使之溶解,再加入0.2ml10%的NaN3。? 3、500mmol/LEDTA:将186g EDTA?Na2?2H2O溶解于400ml蒸馏水中,用NaOH 4、4%多聚甲醛:在磁将PH调至8.0,补充蒸馏水至500ml,分装,高压灭菌,室温保存。?? 力搅拌下,将4g多聚甲醛溶于100ml PBS,加入数滴NaOH,在通风柜中于60度加热,使其溶解,调整PH至7.4,使用前新鲜配制。 ?5、消化液:0.25%胰蛋白酶(用培养液或PBS配制)或0.25%胰蛋白酶与0.02%EDTA的混合液。6??、红细胞裂解液:NH4Cl4.16g,KHCO3 0.5g,EDTA?2Na0.02g,溶于100ml水中,调PH至7.2,补充蒸馏水至500ml,4度储存,使用时需恢复至室温。? 7、流式细胞抗体稀释剂:0.1mmol/L PBS液(PH 7.4)+1%BSA+0.1%Na2N3。 ?8、常用细胞破膜剂:PBS液(PH 7.4)+1%FBS(或BSA)+0.1%NaN3+0.1%saponi 9、流式细胞染色洗涤液:含2%的BSA、0.1%NaN3的PBSn(Sigma的效果不错)。?? (PH 7.4)。 ?10、PI染液(保存液,10×,用于细胞周期和凋亡检测):10mgPI溶于10ml PBS,加入2mg 无DNA酶的RNA酶,4度保存备用。应用时,10倍稀释,每管加0.3ml~0.5mlPI 染液。 ?11、Hanks液的配制(BSS,主要用于培养液、稀释剂和细胞清洗液,不能单独作为细胞、组织培养液)?原液A?NaCl 160g?MgSO4?7H2O2g KCl8g?MgCl?6H2O 2g CaCl2 2.8g?溶于1000ml双蒸水?原液B1?)Na2HPO4?12H2O 3.04g KH2PO4 1.2g?葡萄糖20.0g 溶于800ml双蒸水 2)0.4%酚红溶液:取酚红0.4g置玻璃研钵中,逐滴加入0.1NNaOH并研磨,直至完全溶解,约加入0.1NNaOH 10ml。将溶解的酚红吸入100ml量瓶中,用双蒸水洗下研钵中残留的酚红液,并入量瓶中,最后补加双蒸水至100ml。 将1)液和2)液混合,补加双蒸水至1000ml即为原液B。 应用液:?原液A 1份 原液B1份?双蒸水18份 混合后,分装于200ml小瓶中,高压灭菌。临用前用无菌的5.6%NaHCO3调PH至7.2~ 12、磷酸盐缓冲液的配制(PB) 7.6。?? A液(0.2mol/L NaH2PO4水溶液): NaH2PO4?H2O27.6g,溶于蒸馏水中,稀释至1000ml。 B液(0.2mol/LNa2HPO4水溶液): Na2HPO4?7H2O 53.6g加蒸馏水溶解,加水至1000ml。 不同PH值PB的配制: A液xml(参照下表)中,加入B液yml,为0.2mol/L的PB。若再加蒸馏水至200ml,则成0.1mol/LPB。 PHx/ml y/ml

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