粉雾剂
粉雾剂的使用方法
粉雾剂的使用方法粉雾剂是一种常见的药物剂型，适用于呼吸道疾病的治疗。
它通过雾化器将药物转化为微小的粉末颗粒，使其能够更加有效地进入呼吸道，发挥治疗作用。
然而，粉雾剂的使用方法却经常被忽略。
本文将为大家介绍粉雾剂的使用方法，帮助大家更好地使用这种药物剂型。
一、选择合适的粉雾剂首先，我们需要选择合适的粉雾剂。
不同的粉雾剂有不同的药物成分和配方，适用于不同的疾病。
因此，在使用粉雾剂之前，我们需要先了解自己所患的疾病，并咨询医生或药师的建议，选择合适的粉雾剂。
二、准备雾化器在使用粉雾剂之前，我们需要准备好雾化器。
一般来说，雾化器包括药杯、喷雾器、管路和电源等组成部分。
在使用之前，我们需要先将雾化器清洗干净，并按照说明书的要求组装好各个部分。
如果是首次使用雾化器，还需要进行试用和调试，以确保其正常工作。
三、使用粉雾剂使用粉雾剂的具体步骤如下：1. 将粉雾剂装入药杯中，按照说明书的要求加入适量的生理盐水或蒸馏水。
一般来说，生理盐水或蒸馏水的用量应该与药物的用量相等，以便保证药物能够完全溶解。
2. 将药杯固定在雾化器上，并连接好管路和喷雾器。
3. 打开电源，启动雾化器。
在雾化器正常工作之后，将喷雾器放入口腔或鼻腔中，深吸一口气，让药物进入呼吸道。
4. 在使用过程中，应该保持呼吸平稳，尽量避免咳嗽或呼吸急促。
如果需要咳嗽，应该等待药物完全进入呼吸道之后再咳嗽。
5. 使用完毕后，应该将药杯和喷雾器清洗干净，并按照说明书的要求进行消毒和保养。
四、注意事项在使用粉雾剂的过程中，还需要注意以下几点：1. 使用前应该先读一下药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。
2. 在使用过程中，应该保持呼吸平稳，尽量避免咳嗽或呼吸急促。
如果需要咳嗽，应该等待药物完全进入呼吸道之后再咳嗽。
3. 在使用过程中，应该注意呼吸道卫生，避免交叉感染。
可以使用专门的口罩或呼吸器具，以减少病毒或细菌的传播。
4. 在使用过程中，应该避免吃饭或饮水。
粉雾剂mmad计算方法
粉雾剂mmad计算方法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：粉雾剂的MMAD计算方法指的是粉雾剂颗粒的质量均匀直径（Mass Median Aerodynamic Diameter）的计算方法。
粉尘或颗粒在大气环境中的传播和沉降受到颗粒直径的影响，而MMAD值是评估粉雾剂在空气中传播行为的关键参数之一。
在制药、农药、化工等行业中，粉雾剂的MMAD计算是非常重要的，影响着产品的质量和效果。
粉雾剂的MMAD计算方法通常通过实验测量得到。
下面将简要介绍一下常见的粉雾剂MMAD计算方法：1. 液滴制备法：首先将粉雾剂喷雾到一定温度和湿度的氛围中，在气流中使颗粒逐渐干燥成固体微粒。
然后利用光学显微镜、扫描电子显微镜或激光衍射仪等设备对颗粒进行观测和测量，最终计算出颗粒的MMAD值。
2. 质谱法：通过质谱仪对气溶胶进行采样，将样品转化为带质量分析的荷电物质，然后根据质谱分析的结果计算颗粒的MMAD。
3. 空气分级法：将粉雾剂颗粒分别置于不同的气流速度中，在气流的作用下，颗粒被按照不同的尺寸分级。
最终根据颗粒在各尺寸级别的分布情况，计算出粉雾剂的MMAD值。
需要注意的是，不同的计算方法可能会有一定的差异，因此在实验中应根据具体情况选择合适的计算方法，以确保得到准确的MMAD 值。
粉雾剂的制备、采样和测量过程中的操作规范和精度也会对结果产生影响，应该严格遵守相关规程和标准操作流程。
在实际应用中，粉雾剂的MMAD值是产品性能和效果的重要参考指标。
较小的MMAD值通常代表颗粒更加细小，可在空气中更远距离传播，更易被呼吸系统吸收，从而提高产品的包封性和生物利用度。
制药、农药等行业的研究人员通常会针对不同的产品需求，通过调整配方、工艺和设备等控制条件，优化粉雾剂的MMAD值，以达到最佳的治疗效果或作用效果。
粉雾剂的MMAD计算方法是一项重要的研究内容，对产品的品质和效果具有重要影响。
通过合理选择计算方法，严格操作实验过程，并结合实际需求进行调整优化，可以有效提高粉雾剂产品的性能和效果，促进相关行业的发展和进步。
《药剂学》气雾剂喷雾剂与粉雾剂
粉雾剂的吸入方式与效果
1
粉雾剂的吸入方式通常采用吸入器或吸入喷雾器 ，通过患者主动吸入气体或被动吸入气体将粉雾 送入呼吸道。
2
吸入粉雾剂的疗效主要取决于药物在肺部的沉积 量和在呼吸道中的浓度，以及药物的溶解度和药 理作用。
使用方法
在使用气雾剂时，应先摇动容器，然后对准所需部位按压阀门，将药物喷出。 吸入气雾剂应将头部尽量后仰，并保持平静呼吸，以免药物进入口腔或鼻腔。
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气雾剂与喷雾剂的药学基础
药物性质与选择
药物性质
气雾剂和喷雾剂的药物应具有较好的溶解性和稳定性，以便 于形成均匀的溶液或悬浮液。同时，药物应无刺激性和腐蚀 性，以减少对呼吸道的刺激。
吸道中。粉雾剂的药物释放速度和持续时间取决于吸入的气流速度和药
物在载体中的分散程度。
使用便利性的比较
气雾剂
使用时需要用力摇晃容器并喷出 ，使用较为不便。
喷雾剂
使用时需要先摇动容器，然后对准 患处按压喷头，使用相对方便。
粉雾剂
使用时只需打开容器盖子，将药物 粉末吸入即可，使用最为方便。
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气雾剂、喷雾剂与粉雾剂的发 展趋势
药物选择
根据治疗需要选择适宜的药物，如局部抗炎药、平喘药、抗 过敏药等。同时，应考虑药物的疗效、安全性及稳定性等因 素。
药物稳定性与保存
药物稳定性
气雾剂和喷雾剂中的药物应具有一定的稳定性，以确保药物在储存和使用过程中 的有效性。不稳定的药物可能会产生结晶、沉淀或分解等现象，影响药物的释放 和疗效。
开发无毒、环保的推进剂，替代传统的推进剂，降低对环 境的污染。
THANKS
气雾剂粉雾剂与喷雾剂
（一） 抛射剂
抛射剂是气雾剂的喷射动力来源，可兼做药物 的溶剂。
抛射剂多为液化气体，在常压沸点低于室温， 装入耐压容器中，由阀门系统控制。当阀门开 放时，压力突然降低，抛射剂急剧气化，借抛 射剂的压力将容器内的药物以雾状喷出。
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抛射剂的基本要求
① 在常温下其蒸气压力应大于大气压。 ② 无毒、无致敏性和刺激性。 ③ 惰性，不与主药和容器发生反应。 ④ 不易燃、不易爆。 ⑤ 无色、无臭、无味。 ⑥ 价廉易得。
（3）压缩气体
主要有二氧化碳、氮气和一氧化氮等。
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2 抛射剂的用量
（1）溶液型气雾剂 抛射剂用量一般在20～70％，抛射剂
比例大时，雾滴粒径小。吸入型气雾剂抛射剂用量较大，而 皮肤用气雾剂液滴可大些，用量一般6%-10%。
（2）混悬型气雾剂 除主药微粉化（<2μm ）外，吸入型
用量较大，可达99%，而腔道给药一般30%-45%。
（1）二相气雾剂 溶液型气雾剂就是两相气雾剂，药物和抛射
剂形成的均匀相为一相，抛射剂部分挥发形成的气相为另一相。
（2）三相气雾剂 乳剂型和混悬型气雾剂均属于三相气雾剂。
有气－液－固，气－液－液三相组成。气－液－固中，气相是 抛射剂所产生的蒸气，液相是抛射剂，固相是不溶性药物粉末； 气－液－液中，两种不溶性液体形成两相，即W/O型或O/W型。
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（三）耐压容器
要求：耐压、抗撞击、化学惰性、轻便、价格适当等
玻璃容器类
玻璃瓶需外裹塑料防护层
金属容器类 聚乙烯
铝、不锈钢等，需内涂环氧树脂或
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（四）阀门系统
功能：密封、提供喷射通道、控制剂量 组成：封帽、阀杆、橡胶封圈、弹簧、定量室、 浸入管、推动钮 位置：用铝制封帽固定在耐
茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂说明书
茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂说明书【药品名称】茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂(杰润)【通用名称】茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂【规格型号】 110μg:50μg*30粒【生产企业】 Novartis Farmaceutica S.A【批准文号/生产许可证号】国药准字HJ20170391(原H20170391)【有效期】 24 月【功能主治】本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎或肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。
【用法用量】推荐剂量为每日一次，每次吸入一粒胶囊的药物，详见说明书。
【不良反应】详见说明书。
【注意事项】详见说明书。
【禁忌】详见说明书。
【上市许可持有人】 Novartis Pharma Schweiz AG【包装单位】盒【主要成份】本品为复方制剂，其活性成份为马来酸茚达特罗和格隆溴铵。
辅料为：乳糖-水合物，硬脂酸镁，羟丙甲纤维素胶囊壳，印刷油墨。
【性状】本品为透明的硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末，无可见异物。
【适用人群】成人【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠尚无妊娠女性应用本品的数据。
动物研究未提示在临床相关暴露量下存在与生殖毒性有关的直接或间接的有害效应（参见【药理毒理】）。
由于茚达特罗可松弛子宫平滑肌，故可能具有抑制分娩作用。
尚不清楚潜在的人体风险，因此只有在患者预期受益超过对胎儿的潜在风险时，才可在妊娠期间应用本品。
哺乳尚不清楚茚达特罗、格隆铵及其代谢产物是否被分泌至人乳汁中。
已有药代动力学/毒理学研究数据表明，茚达特罗、格隆铵及其代谢产物可以分泌至哺乳期大鼠的乳汁中。
只有在患者预期受益超过对婴儿的任何潜在风险时，才可考虑哺乳女性应用本品（参见【药理毒理】）。
生育力生殖研究及其他动物数据均未显示对雌性或雄性动物的生育力有影响。
【儿童用药】无相关资料【老年患者用药】无相关资料【贮藏】密封，防潮，不超过25℃同类产品推荐。
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ信必可都保说明
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（n）（信必可都保）说明严禁用于食品和饲料加工。
【通用名称】布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）【商品名称】信必可都保/SymbicortTurbuhaIer【英文名称】Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation （II）【汉语拼音】Budinaide Fumoteluo Xirufenwuji （II）【成份】本品为复方制剂，其组份为：布地奈德（160微克/吸）和富马酸福莫特罗（4.5微克/吸）。
【性状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
每吸药物输出量（从吸嘴中输出的剂量）分别包括有效药物成份如下：布地奈德160微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸。
信必可都保160微克/4.5微克/吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的单剂剂量，如：布地奈德200微克/吸（标定剂量）和福莫特罗6微克/吸（标定剂量）。
【适应症】1.哮喘：本品适用于哮喘患者，以达到哮喘的总体控制。
2.慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺；COPD）：本品适用于使用支气管扩张剂后FEV1<7O%预计正常值的慢阻肺患者（包括慢性支气管炎及肺气肿）和尽管规范使用支气管扩张剂治疗仍有急性加重史的患者的对症治疗。
【规格】⑴每支60吸，每吸含布地奈德160 Ug和富马酸福莫特罗4.5 Ug（2）每支120吸，每吸含布地奈德160 Ug和富马酸福莫特罗4.5 Ug【用法用量】L哮喘本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。
这不仅在开始使用复方制剂时需要注意，当需要调节维持剂量时也需要注意。
剂量应逐渐减到能有效控制患者哮喘症状的最小剂量。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。
若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素或按需使用本品。
可根据不同治疗方法使用本品：A.抗炎缓解治疗（轻度哮喘患者）。
临床布地奈德：混悬液、气雾剂和粉雾剂药物工作原理、适应症;用法用量、注意事项及不良反应
临床布地奈德：混悬液、气雾剂和粉雾剂药 物工作原理、适应症；用法用量、注意事项及不良反应布地奈德是一种具有高效局部抗炎活性的糖皮质激素，其通过抑制鼻咽部及气道炎症，减轻局部水肿，降低气道高反应性等，被广泛应用于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD),鼻咽炎等呼吸系统疾病。
目前，临床常用剂型包括气雾剂、混悬液、粉雾剂、鼻喷雾剂，因剂型不同，临床应用稍有区别。
工作原理及适应症 剂型工作sπ曜适应IS临床常见用法用量吸布德液 药物混悬液借助雾化器通过压缩气体或电源装置来驱动药液转变为气溶胶形态，作用于鼻咽部及气ii∙ 治疗支气管哮喘、慢性Ia 墓性肺疾病急性力口单川、鼻窦炎内、喘息及咳嗽相关性呼吸系统疾病也S 借助手动机械泵将药物以Ir 状Ie 出,由于啧密剂的毒粒粒径较大,不适用于肺部吸入，用于鼻粘膜培药. 预防和治疗常年性及季节性过敏性鼻炎，也可用于血管舒缩性-炎，预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生，对症治疗M 息肉.使用方法及注意事项地循雾 布奈气剂对严重哮喘和停用财・ 成人：200~1600μg/天，分成2~4(较轻微的薪例200~800μg∕天，较严重的!刘是800~1600μg/天).7岁以上的儿命：200~800pg/天，分成2~4次使用.2~7岁儿■：200~400μg/天.分成2~4次使用. 布奈粉剂 地德我 1∙SHttMI ： (1)原有治疗石无激素治疗：起始剂・为一次200~400ugqd;或一次100~400μg.bid;最高剂■为一次800pg,bid.(2)原有治疗为吸入常皮质激素：起始剂量为一次200~4∞μg,qd;或一次100~400μg,bid;最高推荐剂用为一次800μg.(3)原有治疗为口服■皮质激素：起始剂■为一次400~800pg∙bid;最高推荐剂量为一次800pg,bid. 注意：当博喘控制后，所有患者都能谶■至最低有1:持布■・堆持剂・ 的剂■您≡:一日100~1600μg,通常分为1~2次给予.成人和患轻至中度哮喘的儿■(6岁起)，其所需维持剂・为一日100~400ug 者.可考虑一日给药一次.2、憎性陌莓性肺病(COPD):本品的推荐剂■是400μg∕次，bid.□眼循皮质激素的CoPD 患者，若减少口服剂■,本品的用■应和支气营呼啕的推荐剂量相同.布奈混液 用地制事 起始剂量、严不哮喘期或减少口服嘴皮质激素时的剂■: 成人：一次1∙2mg,bid;儿童：一次0.5∙1mg,bid.堆持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的♦低剂■,建议剂■:成人：一次0.5∙1mg,bid;儿■:一次0.25∙0.5mg.bid.成人：推荐起始剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次啧入或早晚分二次喷入.在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂・.如为32ug∕∣δ,推荐开始时写个扇孔各2喷，早晚各1次症状罐解后每天的个■孔喷1次，每次1喷. 6岁以上J1童：同成人.图2布地奈德粉雾剂使用方法注意事项：（1）每次用药后应漱口；（2）清洗：定期（每星期）用干纸巾擦拭吸嘴的外部；（3）药品装置中不含有抛射剂，需要完全依靠自身用力吸气才能将药物吸入肺部，所以吸入时需快速用力吸气（一般2~3s）；（4）不同生产厂家生产的药品用法可能略有不同，具体参考药品说明书。
吸入粉雾剂名词解释(一)
吸入粉雾剂名词解释(一)吸入粉雾剂名词解释1. 吸入粉雾剂吸入粉雾剂是一种通过呼吸道吸入的治疗药物剂型。
它将药物以微细的颗粒形式悬浮在气体中，使患者能够通过自然的呼吸吸入药物，以达到治疗的效果。
2. 雾化器雾化器是一种医疗设备，用于将液体药物转化为粉末或雾状形式。
它通过超声波或压缩气体的作用，将药物喷射成微细颗粒，以便于吸入治疗。
例子：雾化器常用于气管炎、支气管炎等呼吸道疾病的治疗，将药物精确地送达到患者的呼吸道，提高治疗效果。
3. 喷雾器喷雾器是一种将液体药物喷雾成微细颗粒的装置。
它通过压缩空气或喷雾泵的作用，将药物以雾状喷射到患者的呼吸道中。
例子：常见的喷雾器包括鼻腔喷雾器、口腔喷雾器等，它们可用于治疗鼻腔炎、喉咙炎等呼吸道感染疾病。
4. 吸入器吸入器是用于吸入药物的装置，通常包括一个药物容器和一个与之相连的喷口，通过呼吸将药物吸入体内。
例子：常见的吸入器包括雾化吸入器和粉雾吸入器。
雾化吸入器适用于吸入液体药物，如雾化吸入器中的病毒性感冒药物，而粉雾吸入器适用于吸入粉末状药物。
5. 呼吸道疾病呼吸道疾病是指影响人体呼吸系统的疾病，包括上呼吸道感染、支气管炎、哮喘等多种疾病。
例子：哮喘是一种慢性呼吸道疾病，患者常通过吸入粉雾剂来缓解症状。
6. 气管炎气管炎是一种主要发生在气管黏膜的炎症性疾病，常常导致气道狭窄和呼吸困难。
例子：气管炎患者常使用吸入粉雾剂来缓解气道炎症和清除痰液。
7. 支气管炎支气管炎是一种慢性气管和支气管黏膜的炎症性疾病，常导致咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状。
例子：支气管炎患者通常通过吸入雾化剂或喷雾剂来舒缓症状，减轻气道炎症。
粉雾剂
粉雾剂admin1 概况粉雾剂（powder inhalation, PI）是指一种或一种以上的药物，经特殊的给药装置给药后以干粉形式进入呼吸道，发挥全身或局部作用的一种给药系统，具有靶向、高效、速效、毒副作用小等特点。
根据给药部位的不同，可分为经鼻用粉雾剂和经口腔用（肺吸入）粉雾剂。
PI可有效地用于低剂量和高剂量药物的吸入或喷入给药。
粉雾剂中的药物通过呼吸道粘膜下丰富的毛细血管吸收，因而作为呼吸道粘膜吸收制剂，中国医药资讯网 具有以下一些特点：1．无胃肠道降解作用；2．无肝脏首过效应；3．药物吸收迅速，给药后起效快；4．大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其它方法的应用来提高；5．小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药：6．药物吸收后直接进入体循环，达到全身治疗的目的；7.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物；8．患者顺应性好，特别适用于原需进行长期注射治疗的病人；9．起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用小。
随着氟里昂的禁用，寻找气雾剂中抛射剂的替代品和新的呼吸道给药剂型已引起了世界各国药学工作者的注意。
粉雾剂是在气雾剂的基础上，为克服气雾剂的不足，综合粉体工学的知识而发展起来的一种新剂型，其使用方便，不含抛射剂，药物呈粉状，稳定性好，干扰因素少，而日益受到人们的重视。
粉雾剂的最大优点在于使用时，病人的吸气气流是粉末进入体内的唯一动力，故不存在协同困难，降低了药物副作用的发生率，尤其适合老人和儿童使用，而气雾剂吸入给药时，即使经过指导，也约有30％的病人不能正确使用。
和气雾剂及喷雾剂相比，粉雾剂具有以下一些特点：1．患者主动吸入药粉，不存在给药协同配合困难；2．无抛射剂氟里昂，可避免对大气环境的污染和呼吸道刺激；3．药物可以胶囊或泡囊形式给药，剂量准确，无超剂量给药危险；4．不含防腐剂及酒精等溶媒，对病变粘膜无刺激性；5．给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白类药物的给药。
粉雾剂发展至今，上市产品均为用于治疗哮喘的抗过敏药、支气管解痉剂和甾体激素类，且均为口腔肺吸入粉雾剂。
肺吸入粉雾剂
三、气雾剂的肺部吸收
影响吸收的因素： ❖ 呼吸的气流 ❖ 微粒的大小 ❖ 药物的性质
沉积率与呼吸量成正比，而与 呼吸频率呈反比。通常缓慢而 长时间的吸气可获得较大的肺 泡沉积率。
较粗——吸收少且慢； 太细——肺沉积率低 ； 较好——一般在0.5-5µm
分子量——小分子药物吸收快； 脂溶性——LogP较大的药物吸收迅速； 吸湿性——吸湿性大妨碍药物吸收 溶解性——在呼吸系统有适当溶解度的药物吸收
较好
第二节 气雾剂（aerosol） 一、定义：是含药溶液、乳状液或混悬液与
适宜抛射剂共同封装于具有特殊阀门系统 的耐压容器中制成的制剂。 喷出状态：雾状气溶胶，<50µm 给药途径: ❖ 呼吸道 ❖ 皮肤 ❖ 腔道（空间消毒与杀虫）
（一）气雾剂的特点
优点
不足
1.具速效和定位作用；
2.可保持清洁无菌状态，增 加稳定性；
抛射剂分类
（1）氟氯烷烃
❖ 氟氯烷烃类（CFCs）亦称氟里昂(freon)， 是常用抛射剂，其特点是沸点低，在常温 下的蒸气压略高于大气压，易控制；性质 稳定，不易燃烧；液化后密度大，无味， 基本无臭，毒性小；不溶于水，可作为脂 溶性药物的溶剂。
❖ 常用的抛射剂 F11 F12 F114
（2）碳氢化合物类
微粒粒度：—般在微米的数量级
吸入: 1-5µm，<10µm。
局部: 40-50µm
药物的溶解度：
为防止药物颗粒长大，一般应选用在抛射剂中溶解度最小 的衍生物（如不同的盐基）；衍生物不影响药效的发挥。
例：肾上腺素重酒石酸盐与其盐酸盐相比，在抛射剂中溶 解度更小、而且在肺部组织中有一定的溶解度，故肾上 腺素的重酒石酸盐被用于制备吸入型气雾剂
鼻用粉雾剂 空气动力学粒径
鼻用粉雾剂空气动力学粒径
鼻用粉雾剂是一种常见的药物制剂形式，用于治疗鼻腔相关疾病。
它通过喷雾器将药物以粉末的形式喷入鼻腔，以便药物能够更好地吸收和发挥作用。
在鼻用粉雾剂的制备过程中，空气动力学粒径是一个重要的考虑因素。
空气动力学粒径是指粉末颗粒在空气中的运动特性，通常用于描述颗粒在空气中的分布和沉积情况。
粉雾剂的粒径大小直接影响着药物的吸收效果和疗效。
如果粒径过大，药物颗粒在鼻腔中会很容易沉积下来，减少药物的吸收。
而如果粒径过小，药物颗粒则可能无法达到需要治疗的部位，导致疗效不佳。
为了获得合适的空气动力学粒径，制造商通常会对粉雾剂进行粒径调整。
通过调整喷雾器的设计和喷雾压力，可以控制药物颗粒的大小和分布。
这样，粉雾剂就能够在鼻腔中均匀分布，提高药物的吸收效果和疗效。
除了粒径调整，制造商还会对鼻用粉雾剂进行粉末制备的优化。
优化的目标是使药物颗粒具有良好的流动性和均匀的粒径分布。
这样，粉雾剂在喷雾器中的输送和喷雾过程中不会出现堵塞或颗粒聚集现象，确保药物的稳定性和一致性。
鼻用粉雾剂的空气动力学粒径是制备过程中需要考虑的重要因素。
通过调整喷雾器设计和喷雾压力，以及优化粉末制备过程，可以获得合适的粒径分布，提高药物的吸收效果和疗效。
这将为鼻腔相关疾病的治疗带来更好的效果，提升患者的生活质量。
Easyhaler(布地奈德吸入粉雾剂)使用说明
Easyhaler(布地奈德吸入粉雾剂)【用法用量】口腔吸入，本品的剂量应依不同的病人加以调整。
建议患者长期规则用药。
当开始以本品治疗时，对哮喘和口服糖皮质激素减量或停药的患者。
本品的分别为：成人（包括12岁以上的儿童）：一日200-1600ug。
对于轻度哮喘的患者，一次200-400ug，一日一~二次；对于中度和重度哮喘的患者，日剂量可增加至1600ug。
每天早晚使用或每晚同一时间使用，若哮喘症状恶化，泽每日剂量应增加。
6至12岁的儿童：一次200-400ug，一日一~二次。
当哮喘控制后，应缓缓降低剂量至可有效控制哮喘的维持剂量，维持剂量的范围：成人（包括老人和12岁以上的儿童）：一日200-1600ug6至12岁的儿童：一日200~800ug。
惯用口服糖皮质激素的患者：患者应处于较为稳定的状态才开始于常规口服治疗外加一次400~800ug（成人和12岁以上的儿童）或一次200~400ug（6至12岁额儿童），一日二次吸入治疗，大约10天后，应逐步降低口服糖皮质激素的剂量至最低有效剂量（例如以相当于每月2.5mg强的松龙的减量方式）。
需特别强调的是，口服糖皮质激素撤除的速度要慢，通常患者可完全以本品代口服糖皮质激素治疗。
为降低口腔念珠菌感染和声音嘶哑的危险，应指导患者每次吸药后用水漱口或刷牙。
口腔念珠菌感染可使用局部抗菌药治疗，无需中断使用本品。
【注意事项】1.运动员慎用。
2.不应试图靠本品快速缓解哮喘急性发作。
此时仍需吸入垣效支气管扩张剂。
如发现恩者健用短效支气管扩张剂无效或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊.此时应考虑增强抗炎抬疗.如吸入较高剂童的本品或口服一疗程糖皮质漱素。
3.本品是一种预防治疗药物.因而.尽管在病症不发作时也应该常规使用以获得最佳的治疗效果，不可突然停药。
4.对于由糖皮质做索口服治疗过渡到吸入治疗的患者需特别观察.对于肾上腺功能损伤的患者改为吸入治疗时，在紧急倩况下.如创伤、手术、感染或哮喘恶化时，需要额外的全身糖皮质激素治疗.这也适用于那些长期接受高剂量吸入性糖皮质激索治疗的患者：这些患者的肾上腺功能可能己经损伤。
粉雾剂原理
粉雾剂原理
粉雾剂是一种常用的灭火剂，其原理是通过将液体灭火剂转化为微小颗粒的悬浮液体，形成粉状雾状物质，从而达到灭火的目的。
粉雾剂的原理可以分为以下几个步骤：
1.雾化：将液体灭火剂通过特殊的喷嘴或器具进行雾化，将液体分散成微小颗粒状，形成细小的颗粒悬浮在空气中。
2.散布：通过喷嘴或喷枪将雾化的粉状物质均匀地散布到火源附近，使其能够有效地覆盖火源及周围空间。
3.抑制：粉雾剂中的微小颗粒能够迅速吸收燃烧过程中释放出的热能，在吸收过程中蒸发并冷却燃烧物质，降低温度，破坏火焰传播所需的热量，从而阻止火势的进一步发展。
4.隔离：由于粉雾剂形成的雾状物质具有较大的表面积，能够在火源周围形成一层薄薄的液体膜状物质，起到隔绝空气与火源的作用，减少氧气供应，从而有效阻止燃烧的扩散。
总结起来，粉雾剂通过将液体灭火剂雾化成微小颗粒，抑制火源燃烧过程中的热量释放和氧气供应，从而实现灭火的作用。
鼻用粉雾剂 空气动力学粒径
鼻用粉雾剂空气动力学粒径鼻用粉雾剂是一种常见的药物给药形式，通过喷雾装置将药物以粉末的形式直接送入鼻腔，从而实现药物的快速吸收和作用。
在鼻用粉雾剂的研发过程中，空气动力学粒径是一个重要的参数，它关系到药物的输送效果和治疗效果。
空气动力学粒径指的是粉末颗粒在空气中的运动特性，主要包括粒径大小和粒径分布两个方面。
粒径大小决定了药物颗粒在鼻腔中的沉积情况，而粒径分布则反映了药物颗粒的均匀性和一致性。
对于鼻用粉雾剂而言，粒径大小的选择是至关重要的。
如果粒径太大，药物颗粒会较难进入鼻腔深部，使得药物的吸收和作用受到限制；而如果粒径太小，药物颗粒则容易被呼出，无法充分发挥作用。
因此，研发人员需要通过科学的方法来确定最适合的粒径范围。
在研发过程中，科学家们通常会使用粒径分析仪来测试鼻用粉雾剂中颗粒的大小和分布情况。
通过对大量样品的测试和分析，可以获得粒径分布曲线，进而确定最佳粒径范围。
这样的测试工作需要耐心和细致，但却是确保药物质量和疗效的重要一环。
除了粒径大小外，粒径分布也是需要考虑的因素之一。
在鼻用粉雾剂中，药物颗粒的一致性和均匀性对于药物的吸收和作用至关重要。
如果药物颗粒的粒径分布不均匀，部分颗粒过大或过小，可能导致部分药物无法被吸收或者被呼出，从而影响治疗效果。
为了获得良好的粒径分布，研发人员通常会通过调整喷雾装置的参数和添加辅助剂等方式来实现。
通过科学的设计和优化，可以使药物颗粒的粒径分布更加均匀，从而提高药物的吸收效率和治疗效果。
空气动力学粒径是鼻用粉雾剂研发过程中需要重视的一个参数。
粒径大小和粒径分布直接关系到药物的吸收和作用效果，因此需要科学的测试和分析来确定最佳的粒径范围。
通过合理设计和优化，可以使鼻用粉雾剂具备更好的治疗效果，为患者提供更好的治疗体验。
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2010版药典二部附录规定：药物粒度应小于0μm，大多数应小于5μm
2.附加剂
药物微粉化后，粉粒易聚集，为得到 流动性及分散性很好的粉末，常加入适 宜的载体如乳糖、木糖醇等，从而提高 机械填充时计量的准确度。
3.给药装置
① 胶囊型给药装置
②
泡囊型给药装置
③
贮库型给药装置
三 质量装置
1.含量均匀度和装置差异 2.排空率
① 直接进入体循环，无肝脏首过效应； ② ③ ④ ⑤ 药物吸收迅速，起效快； 无胃肠道刺激或降解作用；
可代替注射剂用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物； 起局部作用的药物给药剂量明显降低，毒副作用小； ⑥ 可用于大分子药物或小分子药物。
2.吸入粉雾剂的组成
1.药物
2.附加剂
3.给药装置
1.药物
药物微粉化是吸入粉雾剂的关键
分类
吸入粉雾剂: 吸入粉雾剂是粉雾剂的一种，指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量 贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂
非吸入粉雾剂: 非吸入粉雾剂指药物或与载体以胶囊或泡囊形式，采用特制的干粉给药装置， 将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂。
外用粉雾剂
吸入粉雾剂的优点
3.每瓶总吸次和每吸主药含量
4.雾滴分布
5.微生物限度
一 概述
二 组成（吸入粉雾剂）
三 质量评价
1.概述
1.概念:
粉雾剂 是指一种或一种以上的药物粉末，装填 于特殊的给药装置，以干粉形式将药物喷雾于给药 部位，发挥全身或局部作用的一种给药系统。
2.历程
3.分类
4.吸入粉雾剂的优点
历程
粉雾剂由粉末吸入（或喷入）装置和供吸入或喷入用的干粉 组成。 自1971年英国的Bell研制的第一个干粉吸入装置（Spinhaler） 问世以来，粉末吸入装置已由第一代的胶囊型，发展至第三代 的贮库型，粉雾剂的上市品种也已由当初的色甘酸钠粉雾剂发 展至遍及哮喘治疗的各环节，达10个以上，药物也由单方制剂 向复方制剂发展，并有将药物制成脂质体后吸入给药的研究报 导。 干粉吸入装置并不完美，理想的粉雾剂应为：在装置内预先 装入一定剂量，使病人易于使用；在低剂量时易于吸入。小剂 量时，剂量准确。吸入粉末对湿度不敏感：处方流动性许可无 添加剂的纯药物也可吸入：计数装置可提示病人吸入了多少剂 量，无过剂量危险；重量及体积与气雾剂（MDI）相似，且价 格合理。