前体mRNA的剪接过程

mRNA前体的加工过程有哪些步骤
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•更新：2012-11-20 12:43
原核生物转录作用生成的mRNA属于多顺反子mRNA，即由操纵子机制控制生成的一条mRNA可编码几种不同的蛋白质。

原核生物转录生成的初级转录本mRNA不需经过复杂的加工过程即可表现功能，惟一的加工过程是多顺反子mRNA在RnaseⅢ的催化下裂解为单个的顺反子。

真核生物转录生成的是单顺反子mRNA，其前体是非均一RNA(hnRNA)。

hnRNA加工过程包括
方法/步骤
1.剪接
真核生物的基因是一种断裂基因，即其结构基因由若干编码序列和非编码序相间排列而成，其中为蛋白质编码的可转录序列称为外显子，不为蛋白质编码的可转录序列为内含子。

转录合成的hnRNA需经过剪接、切掉内含子部分，然后再将外显子部分拼接起来。

该过程有多种酶活性物质(包括snRNA)参与。

2.5′末端加“帽”
真核细胞成熟mRNA的5′末端均有一个特殊的结构，即m7Gpp-pmnNp，称为“帽”。

帽的生成是在细胞核内进行的，但胞浆中也有酶体系，动物病毒mRNA 加帽过程就是在宿主细胞的胞浆内进行的。

3.3′末端加“尾”
mRNA前体分子的3′末端有一段保守序列，由特异的核酸内切酶切去多余的核苷酸，然后在多聚A聚合酶的催化下，由ATP聚合生成多聚A尾。

该反应在核内发生，在胞浆中也可继续进行。

4.碱基修饰
mRNA分子中有少量稀有碱基(如甲基化碱基)是在转录后经化学修饰(如甲基化)而形成的。

5.选择性加工
某些MRNA前体含有多个3‘剪切位点和多聚腺苷酸化位点，因此利用这些选择性位点可产生具有不同3'端非编码区或者具有不同编码能力的RNA产物。

通过可变剪接途径可以挑先最保留在MRNA中的外显子，结果单个基因可以合成多种不同的蛋白质。

6.RNA编辑
在合成并经RNA编辑加工之后，MRNA分子的序列可以发生改变。

个别核苷酸可以被置换，添加或者删除。

编辑过的MRNA翻译产生了较短脱脂基蛋白B48，由于基缺少一个结合受体的蛋白结构域，因此功能受限。

还有好多
在细胞核中完成。

接着，mRNA穿过核孔。

和细胞质中的核糖体结合。

选择tRNA运输氨基酸，和对应的三个碱基排列好（如何排列请查询：密码子）。

再与其它的氨基酸通过肽键连接在一起，形成肽链。

以上过程叫做翻译，在细胞质中完成。

虽然人们已经破译了决定生命基础的蛋白质的氨基酸合成密码，也知道了是DNA携带着这种密码，但是，根据细胞学所掌握的事实：所有DNA都呆在细胞核内，而蛋白质却存在于细胞质中，像DNA这样的大分子是无法随意进入细胞质的。

然而密码总是会被带入细胞质的，这一来，人们不禁要问，是谁把锁在细胞核内的DNA手里的密码带入了细胞质的呢？科学家们从DNA那里拷贝了一份密码文件，并带入了细胞质中。

经过试验和观察，发现这个信使就是RNA——核糖核酸。

编辑本段信使RNA的发现储存在DNA分子中的这种遗传信息能在复制中产生更多的拷贝，并翻译成蛋白质。

DNA的功能构成了信息的流动，遗传信息如何转变成蛋白质呢？转录就是其中的重要的一环。

基因表达时以DNA的一条链为模板合成RNA，这一过程就是转录（transcription）。

催化合成RNA的酶叫做RNA聚合酶（RNA polymerase）。

RNA 和DNA结构相似，所不同之处在于：（1）RNA一般以单链形式存在；（2）RNA中的核糖其C′-2不脱氧的；（3）尿苷（U）取代了DNA中的胸苷。

细胞中的RNA分成三种：mRNA（信使RNA），tRNA（转运RNA）和rRNA（核糖体RNA）。

它们的功能各不相同。

mRNA是合成蛋白质的模板，tRNA是转运特异氨基酸的运载工具，rRNA是合成蛋白质的装置。

mRNA的碱基序列，决定着蛋白质装配时氨基酸的序列。

1955年Brachet用洋葱根尖和变形虫进行了实验；若加入RNA酶降解细胞中的RNA，则蛋白质合成就停止，若再加入从酵母中提取的RNA，则又可以重新合成一些蛋白质，这就表明，蛋白质的合成是依赖于RNA。