卫生院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度报告
一、背景麻醉药品在医院临床工作中扮演着重要角色，其安全合理使用直接关系到患者的生命安全和医疗质量。
为加强医院麻醉药品的管理，确保临床用药安全，根据《中华人民共和国药品法》及国务院发布的《麻醉药品管理办法》，结合我院实际情况，特制定本报告。
二、制度内容1. 麻醉药品的定义及品种麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
2. 麻醉药品的管理和使用（1）使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师资格，并经所在科主任审核、考核合格，院长批准，医务科备案，方有麻醉药品处方权。
（2）麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
（3）医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
（4）因工作需要，留存指定基数麻醉药品的科室，其管理均应按本制度执行。
因治疗而使用麻醉药品后，须补充基数时，应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药；注射剂处方和空安培二者缺一不得换药。
3. 麻醉药品的储存与保管（1）麻醉药品应有专门存储地点（如专用药房），指定专人管理，科主任定期检查并负责相关领导责任。
（2）药品按规定的储存条件及药品性质专柜存放，按药品批号和有效期分类，对于名称、外观相似的药品要分开存放。
近效期药品有明显标志。
（3）麻醉药品、一类精神药品按相关规定执行。
（4）急救药品应存放于显著、固定的位置，做好防范措施，防止丢失、被盗。
（5）药品管理人员定期检查药房和冰箱内温、湿度并作相应记录。
4. 麻醉药品的监督与检查（1）医院成立麻醉药品管理小组，负责麻醉药品的管理和使用监督。
（2）定期组织专项检查，保证药品安全及合理用药。
（3）对违反规定滥用麻醉药品者，及时向当地卫生行政部门报告。
医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度一、前言麻醉药品作为一种特殊的医疗物资，其管理关系到患者的生命安全和医疗质量。
为了加强麻醉药品的管理，确保用药安全，本医院制定了以下麻醉药品管理制度。
二、合理库存管理麻醉药品库存应根据医院实际需求和患者用量进行合理规划，既保证药品供应，又避免积压和浪费。
定期对库存进行盘点，确保药品数量与账目相符。
三、银行转账支付麻醉药品的采购款项应通过银行转账方式进行支付，确保资金安全。
与供应商签订明确的购销合同，规定支付方式及违约责任。
四、双人验收管理麻醉药品的验收工作应由两名工作人员共同完成，一人负责核对药品信息，另一人负责检查药品质量。
验收合格后方可入库，不合格药品应予以退货。
五、入库验收签字麻醉药品入库时，验收人员应在入库单上签字确认，确保入库信息的真实性和准确性。
入库单应详细记录药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。
六、缺少破损登记发现麻醉药品缺少或破损时，应立即进行登记，并查明原因。
对因管理不善导致的缺少或破损，应追究相关人员的责任。
七、专人专柜加锁麻醉药品应指定专人负责管理，并设置专柜加锁，确保药品安全。
管理人员应定期更换密码锁，防止非法获取药品。
八、定期盘点对账定期对麻醉药品进行盘点，确保账实相符。
对账工作应由独立于库存管理的人员完成，确保对账的公正性和准确性。
九、出入库登记制度麻醉药品的出入库应建立详细的登记制度，记录药品的流向和使用情况。
登记内容应包括药品名称、规格、数量、出入库时间、经办人等信息。
十、使用登记本管理麻醉药品的使用应建立登记本，记录使用人、使用时间、使用数量等信息。
登记本应定期审核，确保使用情况的合规性。
十一、交接班制度管理麻醉药品管理人员在交接班时，应详细交接药品的数量、状态及需要注意的事项。
交接班应有书面记录，双方签字确认，确保交接的清晰和明确。
十二、附则本制度自发布之日起执行，由医院管理部门负责解释。
对违反本制度的行为，将按照医院相关规定进行处理。
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度一、导言麻醉药品和精神药品是医院中用于麻醉和精神科治疗的关键药品。
为了确保医院安全运行以及患者的生命安全，制定了本管理制度。
本制度旨在规范医院麻醉药品和精神药品的购买、储存、使用和监管，保证药品的有效性、安全性和合理使用。
二、麻醉药品管理1. 麻醉药品的购买1.1 严格按照法律法规规定，在正规的药品供应商处购买麻醉药品，确保药品的质量和正品。
1.2 购买麻醉药品需要经过麻醉科的审批，并在采购前提交相关材料以备审查。
2. 麻醉药品的储存2.1 麻醉药品的储存应当符合相关的储存要求，包括温度、湿度、光照等因素。
2.2 麻醉药品应当储存在专用的麻醉药品储存室中，严禁与其他非麻醉药品混存。
3. 麻醉药品的使用3.1 麻醉药品的使用必须由持有相应资格证书的医师进行，且需要提前进行适当的麻醉评估。
3.2 每次使用麻醉药品前，医务人员必须核对药品的品名、规格、剂量，并按照规定的操作流程进行使用。
4. 麻醉药品的监管4.1 麻醉药品的使用记录应当详细、准确。
记录中必须包括患者信息、药品名称、剂量、给药方式以及使用时间等。
4.2 麻醉药品的库存应当进行定期盘点，并与实际库存进行核对。
发现异常情况应及时报告。
5. 麻醉药品的报废处理5.1 麻醉药品过期、破损或者其他不合格的，必须按照相关规定进行报废处理，严禁继续使用。
5.2 麻醉药品的报废处理必须经过麻醉科的审批，并记录在药品报废记录表中。
三、精神药品管理1.精神药品的购买1.1 购买精神药品必须按照国家和地方相关政策、法律法规进行，并报经医院的谈判质控委员会审批。
1.2 购买精神药品需要保存相关的购药材料，包括采购申请、合同等，以备查验。
2. 精神药品的储存2.1 精神药品的储存应满足相关的储存要求，包括温度、湿度等因素。
特别是对于易受光照和潮湿影响的精神药品，应做好防护措施。
2.2 精神药品应储存在专用的药品储存室中，独立于其他药品，严禁混存。
医院麻醉药品人员管理制度
一、总则为加强医院麻醉药品的管理，确保医疗安全，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院麻醉药品的管理和使用，包括麻醉药品的采购、储存、调配、使用、回收、销毁等环节。
三、职责分工1. 医院药剂科负责麻醉药品的采购、储存、调配、回收和销毁等工作。
2. 麻醉科负责麻醉药品的使用、处方开具和患者用药指导。
3. 保卫科负责麻醉药品的防盗、防抢工作。
4. 医院领导负责监督、检查麻醉药品的管理工作。
四、麻醉药品的采购1. 麻醉药品的采购应严格按照《麻醉药品管理办法》的规定进行，不得购买非法渠道的麻醉药品。
2. 采购人员应具备相关专业知识和技能，对麻醉药品的品种、规格、批号、有效期等进行核对。
3. 采购的麻醉药品应具有合法的药品生产、经营企业提供的合法证明文件。
五、麻醉药品的储存1. 麻醉药品应储存在专用仓库，仓库应配备防火、防盗、防潮、防虫等设施。
2. 仓库管理人员应具备相关专业知识和技能，对储存的麻醉药品进行定期检查、清点。
3. 麻醉药品的储存应按品种、规格、批号、有效期分类存放，并做好记录。
六、麻醉药品的调配1. 调配麻醉药品的人员应具备相关专业知识和技能，熟悉麻醉药品的用法、用量和注意事项。
2. 调配麻醉药品时，应严格核对处方，确保准确无误。
3. 调配完成的麻醉药品应立即交付使用，不得留存。
七、麻醉药品的使用1. 使用麻醉药品的医务人员应具备西医执业医师以上专业技术职务，并经过麻醉药品使用培训。
2. 使用麻醉药品时，应严格按照处方要求，严格控制剂量。
3. 使用麻醉药品后，应做好记录，包括药品名称、剂量、使用时间等。
八、麻醉药品的回收与销毁1. 使用后的麻醉药品空瓶、空安瓿应立即回收，由药剂科统一处理。
2. 过期、变质、损坏的麻醉药品应立即销毁，销毁前应做好记录，并报医院领导批准。
九、监督与检查1. 医院领导应定期检查麻醉药品的管理工作，发现问题及时处理。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度一、总则为规范麻醉药品的管理和使用，保障患者安全，保障医疗质量，促进医疗卫生事业的发展，特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于医疗机构内所有麻醉药品的管理和使用，包括但不限于全身麻醉、局部麻醉、镇痛及术中麻醉需要使用的各类麻醉药品。
三、管理机构及责任1. 麻醉科麻醉科是医院内承担麻醉医疗服务的主要科室，负责麻醉药品的管理和使用。
麻醉科的主任负有对麻醉药品管理的总责任，包括定期对麻醉药品进行清点和核对，确保麻醉药品的储存和使用符合规定。
2. 药品管理部门医院的药品管理部门应负责麻醉药品的采购、储存和监管工作，建立健全的麻醉药品管理制度，定期检查麻醉药品的库存情况和使用情况。
3. 执业医师执业医师在使用麻醉药品时应当遵守相关法律法规和医疗规范，确保用药合理并做好相关记录，及时报告并处理用药中出现的问题。
四、麻醉药品的采购和储存1. 采购医院应按照国家有关采购管理办法采购麻醉药品，并严格按照医疗机构的规范程序进行采购，确保麻醉药品的质量和用途的合理性。
2. 储存麻醉药品的储存应符合相关规定，保证药品的完整性和有效性。
麻醉药品需要存放在特定的储存条件下，为了防止麻醉药品被盗或滥用，应设立专门的储存区域，并采取相应的安全措施，警戒系统、专人管理等。
五、麻醉药品的使用1. 严格执行医疗管理制度医疗机构内部应建立健全的麻醉药品使用制度，严格规范麻醉药品的使用程序，并做好相关记录。
2. 用药责任医务人员在使用麻醉药品时，应按照相关规定执行使用程序，严格按照用药指南进行使用，确保患者用药质量和安全。
3. 事件报告在使用麻醉药品的过程中，如发生严重不良事件或异常情况时，应第一时间上报，并按照规定程序进行处理。
同时应及时报告药品管理部门，及时处理问题，确保患者用药安全。
4. 严控用药量和周期麻醉药品的用药量和周期应严格按照药品说明书规定执行，严禁滥用麻醉药品，确保患者用药安全。
六、监督检查1. 定期检查医院应定期对麻醉药品的使用情况进行检查和复核，确保麻醉药品的库存和使用情况符合规定要求。
麻醉药品、精神药品管理制度
麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度一、引言麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）是特殊药品，其储存和养护管理对于保障医疗安全、防止药品质量问题至关重要。
根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构和职责1. 成立麻精药品管理领导小组，由医院主要负责人担任组长，药品采购、药剂科、护理部、保卫部等部门负责人为成员。
领导小组负责制定麻精药品储存和养护管理制度，监督制度的执行，协调解决储存和养护管理中的问题。
2. 药剂科负责麻精药品的采购、储存、养护、调配等工作，设立专门的麻精药品库房，指定专人负责麻精药品的储存和养护。
3. 护理部负责临床科室麻精药品的使用、回收、报损等工作，与药剂科密切配合，确保麻精药品的合理使用和安全管理。
4. 保卫部负责麻精药品库房的消防安全、防盗等工作，保障麻精药品的安全储存。
三、储存和养护管理1. 储存条件（1）库房应设置在干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗的环境中。
（2）库房温度应控制在10-30℃，相对湿度应控制在45%-75%。
（3）库房应配备必要的储存设备，如药品柜、冰箱、温湿度计等。
（4）库房应配备消防设施，如灭火器、消防栓等。
2. 储存管理（1）麻精药品应分类存放，标签清晰，易于识别。
（2）麻精药品应按批号、有效期等顺序存放，确保先进先出。
（3）麻精药品的储存应实行双人签字制度，一人负责入库，一人负责出库。
（4）麻精药品的储存应实行双人核对制度，一人负责药品数量，一人负责药品批号。
（5）麻精药品的储存应实行双人签字制度，一人负责入库，一人负责出库。
3. 养护管理（1）定期对麻精药品库房进行清洁、消毒，保持库房卫生。
（2）定期检查麻精药品的储存条件，如温度、湿度等，确保储存条件符合要求。
（3）定期检查麻精药品的包装，如瓶盖、标签等，确保包装完好无损。
（4）定期检查麻精药品的有效期，及时清理过期药品，确保药品质量。
医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度第一章总则第一条为了加强医院麻醉药品的管理，确保麻醉药品的合理、安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
第二条本制度所称麻醉药品，是指依据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，列入麻醉药品目录的药品。
第三条本院应当建立健全麻醉药品管理制度，明确各部门职责，加强麻醉药品采购、储存、配送、使用、处置等环节的管理。
第四条本院全体医务人员应当严格执行本制度，确保麻醉药品的安全、合理使用。
第二章采购与储存第五条麻醉药品的采购应当遵循公开、公平、公正的原则，选择具有相应资质的供应商。
第六条麻醉药品的采购应当严格执行国家药品采购政策，遵循药品价格管理相关规定。
第七条麻醉药品应当储存于专用库房，实行双人双锁管理，库房温度应当控制在规定范围内。
第八条麻醉药品的储存应当遵循先进先出的原则，定期检查库存，确保药品质量。
第三章配送与使用第九条麻醉药品的配送应当严格执行国家药品配送政策，确保药品安全、及时送达。
第十条医务人员应当根据临床需要，合理使用麻醉药品，遵循剂量控制原则。
第十一条医务人员在使用麻醉药品时，应当认真填写处方、病历，并做好用药记录。
第十二条医务人员应当定期评估患者对麻醉药品的疗效和不良反应，并根据评估结果调整用药方案。
第四章监管与培训第十三条医院应当设立药品监督管理部门，负责对麻醉药品的采购、储存、配送、使用、处置等进行监督管理。
第十四条医院应当定期对医务人员进行麻醉药品管理相关知识的培训，提高其管理水平。
第十五条医院应当建立健全麻醉药品使用不良事件报告制度，及时报告和处理麻醉药品使用中出现的问题。
第五章法律责任第十六条违反本制度的，由医院药品监督管理部门依法予以查处，并根据有关规定给予相应的行政处分。
第十七条违反本制度，造成严重后果的，依法追究法律责任。
第六章附则第十八条本制度自发布之日起施行。
第十九条本制度的解释权归医院药品监督管理部门。
医院麻醉科药品管理制度
一、总则为了加强医院麻醉科药品的管理，确保临床用药安全、有效，防止药品滥用和流失，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》等相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
二、职责与权限1. 医院麻醉科药品管理制度由麻醉科主任负责，科室副主任协助执行。
2. 麻醉科药品管理人员负责药品的采购、验收、储存、发放、调配、使用、回收和销毁等工作。
3. 医院药剂科负责对麻醉科药品的管理工作进行监督和指导。
三、药品采购与验收1. 麻醉科药品的采购必须按照年度采购计划，由医院药剂科统一采购。
2. 采购麻醉药品、第一类精神药品时，必须凭《麻醉药品购用印鉴卡》。
3. 药品入库验收必须货到即验，由麻醉科药品管理人员与药剂科验收人员共同验收，双人签字。
4. 验收内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、生产单位、供货单位、数量、质量等。
5. 验收中发现缺少、破损的药品，应及时报告医院负责人，并按照规定程序处理。
四、药品储存与保管1. 麻醉科药品应专柜储存，专人管理，确保药品安全。
2. 药品储存条件应符合药品性质，避免高温、潮湿、光照等因素影响药品质量。
3. 药品应按照批号、有效期分类存放，近效期药品有明显标志。
4. 药品管理人员定期检查药房和冰箱内温、湿度，并做好记录。
五、药品发放与调配1. 麻醉科药品的发放必须凭医生处方，严格执行“一人一方、一次一剂”的原则。
2. 药品调配时应严格核对，确保药品名称、规格、剂量准确无误。
3. 调配人员应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
4. 医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
六、药品使用与回收1. 麻醉科药品的使用必须由具有执业医师资格的医生负责。
2. 使用麻醉药品后，应及时回收空安瓿，并做好记录。
3. 回收的空安瓿应与处方核对，无误后由麻醉科药品管理人员统一销毁。
七、药品销毁1. 麻醉科药品销毁应在医院药剂科的监督下进行。
2. 销毁时，应做好销毁记录，包括药品名称、规格、批号、数量、销毁日期等。
医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品、精神药品管理制度
1、必须向市卫生行政部门申办、经批准后取得《麻醉药品、一类精神药品印签卡》，凭
“卡”向定点批发工作购买；二类精神药品凭医院介绍信向顶点批发公司购买。
转帐付款，专车运输，保证安全。
2、麻醉药品、一类精神药品经双人验收入库，双人双锁专柜保管，专用帐目，有防盗
设施；二类精神药品实行专柜、专人、专帐管理。
专帐保存自药品有效期满后至少5年。
3、麻醉药品、精神药品使用专用处方。
执业医师经卫生行政部门培训合格后取得麻醉
药品和一类精神药品处方权。
开具处方和处方内容必须符合《麻醉药品和精神药品处方管理规定》。
4、麻醉药品、精神药品的采购、保管、处方调配人员必须有药师资格并经卫生行政部
门培训合格，不断学习新的法规，履行其岗位职责。
5、麻醉药品、精神药品的处方进行专册登记，加强管理。
麻醉药品处方至少保存3
年，精神药品处方至少保存2年。
麻醉药品、一类精神药品安甑收回并登记，做到处方、安甑、药品与帐目相符。
6、麻醉药品、精神药品变质、破损、过期的必须停止使用，并报请卫生行政部门监督
销毁，详细记录；安甑报废销毁报院领导小组，并详细记录。
7、麻醉药品、精神药品被盗丢失应向保卫部门报告。
卫生院麻醉药品和精神药品各项管理制度
卫生院麻醉药品和精神药品各项管理制度一、前言随着卫生事业的发展和社会的进步，医疗保健事业发展到了新的高度。
卫生院是基层医疗卫生机构的重要组成部分，其作为服务群众的重要场所，为保障群众健康提供了不可或缺的服务。
然而，由于麻醉药品和精神药品的特殊性质，对其管理必须高度重视。
因此，本文将从卫生院麻醉药品和精神药品管理的角度着重介绍各项制度。
二、卫生院麻醉药品管理制度1. 麻醉药品管理人员的任命卫生院麻醉药品管理应该有专人负责。
医院应该聘请知识和技能丰富的人员管理麻醉药品，他们应该具备以下的资格要求：（1）熟悉国家药品监管的法律法规，知道麻醉药品的分类和管理规定。
（2）具有一定的行政管理能力和组织协调能力，能够有效地组织和管理卫生院内麻醉药品。
（3）具有基本的安全管理知识和麻醉药品操作技能。
（4）具备良好的职业操守和责任心，能够积极主动地履行管理职责。
2. 麻醉药品保存管理制度为了保证麻醉药品的质量和安全性，需要建立一套完善的保存管理制度。
主要内容如下：（1）麻醉药品应该被存放在封闭的橱柜和安全的地方，只有特定人员才能打开柜门。
（2）存放麻醉药品的仓库应该远离火源和烟雾，并保持干燥和通风。
（3）仓库中存放的麻醉药品应该根据其特殊性质进行分类，各类药品之间应该隔开存放。
（4）麻醉药品应该妥善保管，防止被盗或偷换，并及时检查库存量。
3. 麻醉药品配给管理制度卫生院管理人员应该对麻醉药品的配给管理制度进行严格的控制，确保麻醉药品的安全使用和有效配给。
主要措施如下：（1）麻醉药品的配给只有在开具麻醉药品处方并有授权的医生才可以进行。
（2）麻醉药品在配送之前应该经过验收，确认其品质和完整性。
（3）在麻醉药品的收发过程中，要完成相应的药品记录和接收记录，以便于追踪和核查。
（4）麻醉药品的配给量不能超过需求量，以避免药品的浪费和滥用。
4. 麻醉药品使用管理制度卫生院内麻醉药品的使用应该严格按照规定进行，以保证使用的安全性和有效性。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度为了确保麻醉药品的安全使用和管理，特制定以下管理制度：一、药品采购管理1. 麻醉药品的采购必须由医院药械科负责，其他部门和个人不得私自采购。
2. 采购前需进行市场调研，选择信誉良好、资质齐全的供应商。
3. 采购时需查验供应商的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》等相关证件，并保留复印件。
4. 采购的麻醉药品必须符合国家药品标准，有完整的药品说明书和标签。
二、药品储存管理1. 麻醉药品必须存放在专用的药品储存室内，实行双人双锁管理。
2. 储存室内应配备恒温恒湿设备，确保药品储存条件符合要求。
3. 麻醉药品应分类存放，明确标识，便于管理和使用。
4. 定期对储存药品进行检查，发现过期、变质药品及时处理。
三、药品使用管理1. 麻醉药品的使用必须由具有相应资质的医师开具处方，并在医师指导下使用。
2. 医师开具处方时，应根据患者病情和药品说明书合理用药，避免滥用。
3. 护士在给药前，应核对患者身份、药品名称、剂量等信息，确保用药安全。
4. 使用后的麻醉药品空瓶、空盒等废弃物应按照医疗废物处理规定进行处理。
四、药品安全管理1. 麻醉药品的安全管理由医院药械科负责，定期对药品的采购、储存、使用等环节进行检查。
2. 发现药品管理中的问题，应及时采取措施进行整改，并记录在案。
3. 对违反麻醉药品管理制度的行为，应按照医院相关规定进行处理。
4. 定期对医护人员进行麻醉药品管理知识的培训，提高其安全意识和操作技能。
五、药品信息管理1. 建立麻醉药品电子管理档案，记录药品的采购、入库、出库、使用等信息。
2. 定期对药品信息进行备份，防止数据丢失。
3. 药品信息管理系统应设置权限管理，确保信息安全。
六、监督与检查1. 医院应设立麻醉药品管理监督小组，负责对药品管理工作进行监督和检查。
2. 监督小组应定期对药品管理工作进行检查，发现问题及时整改。
3. 医院应接受上级主管部门的检查和指导，不断提高药品管理水平。
医院麻醉药品使用管理制度
一、总则为了加强医院麻醉药品的管理和使用，确保医疗安全，防止滥用和非法流弊，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有医务人员、药剂人员及从事麻醉药品相关工作的其他人员。
三、麻醉药品管理1. 麻醉药品的采购、储存、使用、销毁等环节，必须严格按照国家相关法律法规执行。
2. 麻醉药品实行专人负责制，指定专人管理，并配备专柜、专锁、专账、专册。
3. 麻醉药品的储存环境应满足温度、湿度、通风等要求，确保药品质量。
4. 麻醉药品的购进、验收、入库、出库、销毁等环节，必须做好记录，并定期进行盘点。
5. 麻醉药品的采购、验收、储存、使用、销毁等环节，应定期接受上级药品监督管理部门的监督检查。
四、麻醉药品使用1. 使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师资格，并经所在科室主任审核批准。
2. 使用麻醉药品前，医务人员应详细询问患者病史、过敏史，并进行必要的体格检查。
3. 使用麻醉药品时，应严格按照药品说明书或医嘱执行，并注意观察患者病情变化。
4. 麻醉药品的处方应书写规范、字迹清晰，并由具有麻醉药品处方资格的执业医师签字。
5. 麻醉药品的处方应单独保存三年备查。
6. 麻醉药品的用量应严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定执行。
五、监督管理1. 医院设立麻醉药品管理领导小组，负责全院麻醉药品的管理工作。
2. 麻醉药品管理领导小组定期对麻醉药品的管理和使用情况进行检查，发现问题及时处理。
3. 医院对违反本制度的行为，将依法予以处理，构成犯罪的，将依法追究刑事责任。
六、附则1. 本制度由医院医务科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
通过以上制度，我院将进一步加强麻醉药品的管理和使用，确保医疗安全，为患者提供优质、高效的医疗服务。
医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度一、总则1.为了确保医院麻醉药品的安全管理，维护患者和医务人员的健康与安全，制定本管理制度。
2.本管理制度适用于医院内的所有麻醉药品的采购、存储、分发、使用、销售及问题处理等相关工作。
3.具体实施本管理制度的部门为药品管理委员会。
二、药品采购1.麻醉药品的采购需由麻醉科提出申请，并提交相关的手续和证明文件。
2.药物采购由麻醉科和药房共同协商，确定具体的供应商和价格。
3.麻醉药品的采购需严格按照相关法规和规章制度进行，不得违规操作。
三、药品存储1.麻醉药品的存储应在麻醉科指定的专门存储区域进行，要保证温度适宜、通风良好，并严禁阳光直射。
2.麻醉药品的存储区域应设有相应的标识，明确标示药品名称、批号、有效期等信息。
3.存储区域的门锁应由麻醉科负责，并定期更换密码，防止未经授权人员进入。
四、药品分发1.麻醉药品的分发由专门的药房人员负责，严禁非专业人员接触和分发。
2.在分发过程中，需按照医疗单位唯一标识加固患者和药品的对照，确保分发的准确性和安全性。
3.分发过程中应严格按照麻醉科医师的处方进行，不得随意更改药物的种类、剂量和用法。
五、药品使用1.麻醉药品的使用应由专业医务人员负责，严禁非专业人员接触和使用。
2.在使用过程中，需按照麻醉科医师的处方进行，不得随意更改药物的种类、剂量和用法。
3.使用过程中应严格按照相关手术流程和操作规范进行，确保患者的安全和手术的顺利进行。
六、药品销售1.医院麻醉药品严禁销售给非医疗机构和非医务人员，不得用于非法用途。
七、问题处理1.对于麻醉药品的损毁、过期等问题应及时报告麻醉科和药品管理委员会，由药品管理委员会进行处理。
2.对于违反相关法规和规章制度的行为，应及时报告并由药品管理委员会作出相应处理，严肃处理相关责任人。
八、监督与检查1.对麻醉药品的管理工作应进行定期检查和抽查，确保管理制度的有效执行。
2.对于发现的问题和隐患，应及时整改，并建立相关的纠正和预防措施。
麻醉药品使用管理制度(范文3篇)
麻醉药品使用管理制度(范文3篇)文档一1. 引言本制度旨在规范麻醉药品的使用和管理，确保医疗机构在使用麻醉药品时遵循合规的程序和要求，以提供安全有效的医疗服务。
2. 范围本制度适用于所有医疗机构内使用麻醉药品的相关人员。
3. 使用和管理要求3.1 使用麻醉药品前，医务人员应仔细核对患者身份信息，并获得患者或其法定代理人的知情同意。
3.2 麻醉药品的开药、配药和使用必须由具备相关资质和资格的医务人员完成。
3.3 使用麻醉药品的过程中，医务人员应严格按照剂量和使用方法进行操作，确保用药的准确性和安全性。
3.4 麻醉药品的管理应建立完善的档案记录，包括药品的进货、存储、分发和报废等信息。
4. 应急措施4.1 发生麻醉药品误用、滥用、泄露或丢失的情况时，相关人员应立即报告上级并采取必要的补救措施。
4.2 麻醉药品泄露或丢失应立即向相关部门报案，并进行调查和处理。
5. 评估与监督医疗机构应定期对麻醉药品使用和管理情况进行评估与监督，发现问题及时整改，并加强培训与教育，提高医务人员的意识和素质。
文档二1. 引言本制度为规范麻醉药品的使用和管理制定了具体的操作规程，旨在确保麻醉药品的合理、安全、有效使用。
2. 使用和管理原则2.1 麻醉药品的使用必须符合医疗行为规范和伦理要求，尊重患者的知情权和选择权。
2.2 麻醉药品的管理应遵循国家和地方相关法律法规的要求，将药品管理纳入医疗质量管理体系。
3. 使用和管理流程3.1 麻醉药品的使用需由医务人员根据患者的具体情况进行合理的选择和计划，并在手术前进行详细的术前评估和准备工作。
3.2 开具麻醉药品处方必须明确药品的名称、剂量、使用方法，并加盖医务人员的签章。
3.3 麻醉药品的存储应设定专门的储存区域，保持干燥、通风，并定期检查药品的有效期和质量。
4. 监督与检查医疗机构应建立健全的监督与检查机制，定期对麻醉药品的使用和管理情况进行检查，发现问题及时整改。
文档三1. 引言麻醉药品的使用和管理是医疗机构重要的工作之一，本制度为规范麻醉药品的使用和管理提供了详细的操作指南。
麻醉药品医院管理制度
一、总则为保障医疗安全，规范麻醉药品在医院的管理和使用，根据《中华人民共和国药品管理法》及国务院发布的《麻醉药品管理办法》，特制定本制度。
二、麻醉药品的定义与分类1. 麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
2. 麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
三、麻醉药品的管理1. 专人负责：麻醉药品应由专人负责管理，确保药品安全、合规使用。
2. 专柜加锁：麻醉药品应存放于专用药房，专柜加锁，确保药品不被随意取用。
3. 专用账册：建立麻醉药品专用账册，详细记录药品的采购、验收、储存、使用、销毁等情况。
4. 专用处方：使用麻醉药品必须开具专用处方，处方应书写完整、字迹清晰，并由具有麻醉药品处方权的医务人员签字。
5. 专册登记：麻醉药品处方应登记于专册，并由处方开具人和处方审核人签字。
6. 不得为自己或亲属开处方：医务人员不得为自己或亲属开具麻醉药品处方。
四、麻醉药品的使用1. 具备资格：使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师资格，并经考核合格。
2. 严格使用：使用麻醉药品时，应根据患者病情和药物特性，合理使用，避免滥用。
3. 处方管理：麻醉药品处方应单独保存三年备查。
4. 定期盘点：定期对麻醉药品进行盘点，确保账物相符。
五、麻醉药品的储存1. 专用药房：麻醉药品应存放于专用药房，确保药品安全。
2. 专柜存放：麻醉药品应存放在专柜中，专柜加锁，并由专人管理。
3. 存储条件：按照药品性质，合理储存麻醉药品，确保药品质量。
六、监督检查1. 医院药剂科负责对麻醉药品的管理和使用进行监督检查。
2. 对违反本制度的行为，医院将依法进行处理。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院药剂科负责解释。
通过以上麻醉药品医院管理制度，旨在规范麻醉药品在医院的管理和使用，确保医疗安全，为患者提供优质的医疗服务。
卫生院二类麻醉药品管理制度
一、总则为加强卫生院二类麻醉药品的管理，确保医疗安全，防止滥用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有涉及二类麻醉药品的采购、储存、使用、运输、销毁等各个环节。
三、职责分工1. 院长：负责组织、领导全院二类麻醉药品管理工作，确保各项规章制度得到有效执行。
2. 药事管理与药物治疗学委员会：负责制定二类麻醉药品管理制度，监督、检查制度执行情况，定期评估管理效果。
3. 药剂科：负责二类麻醉药品的采购、储存、发放、回收、销毁等工作。
4. 临床科室：负责二类麻醉药品的使用，严格按照医嘱开具处方，合理使用药品。
5. 财务科：负责二类麻醉药品的经费管理和药品成本核算。
四、采购与储存1. 二类麻醉药品的采购必须经过药事管理与药物治疗学委员会审批，采购渠道合法，确保药品质量。
2. 药剂科负责建立二类麻醉药品采购台账，详细记录采购时间、数量、规格、价格等信息。
3. 二类麻醉药品应储存在专用的麻醉药品库房内，库房温度、湿度符合药品储存要求。
4. 库房钥匙由药剂科负责人和一名指定人员共同保管，非工作时间需加锁。
五、使用与发放1. 临床科室需凭医嘱开具二类麻醉药品处方，处方需由具有麻醉药品处方权的医师签字。
2. 药剂科根据处方及时、准确地发放二类麻醉药品，并做好发放记录。
3. 使用二类麻醉药品的医务人员需具备相应的专业知识，熟悉药品的适应症、禁忌症、不良反应等。
4. 使用二类麻醉药品的病人需签署知情同意书，明确告知药品使用风险。
六、回收与销毁1. 使用后的二类麻醉药品空瓶需由临床科室统一回收至药剂科。
2. 药剂科定期对回收的二类麻醉药品空瓶进行核对，确保回收数量与使用数量相符。
3. 二类麻醉药品空瓶销毁前，需经药剂科负责人签字确认，并由两名以上人员在现场监督销毁。
七、监督检查1. 药事管理与药物治疗学委员会定期对二类麻醉药品的管理工作进行监督检查。
三级医院麻醉药品管理制度
第一章总则第一条为加强我院麻醉药品的管理，确保临床用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有麻醉药品、第一类精神药品的管理。
第三条我院麻醉药品、第一类精神药品的管理实行三级管理制度，即药库、药房、临床科室三级管理。
第二章药库管理第四条药库是麻醉药品、第一类精神药品的储存和调配中心，由专人负责管理。
第五条药库应具备以下条件：1. 具有符合国家规定的药品储存设施和条件；2. 药品储存环境符合药品储存要求，温湿度适宜；3. 药库内部布局合理，分区明确，标识清晰；4. 药库人员具备相应的药品管理知识和技能。
第六条药库管理人员职责：1. 负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、调配、发放等工作；2. 建立健全药品管理制度，确保药品质量；3. 定期对药品进行养护、检查，确保药品质量；4. 及时向药房、临床科室提供药品信息，确保临床用药需求。
第三章药房管理第七条药房是麻醉药品、第一类精神药品的调配中心，由专人负责管理。
第八条药房应具备以下条件：1. 具有符合国家规定的药品调配设施和条件；2. 药品调配环境符合药品调配要求，温湿度适宜；3. 药房内部布局合理，分区明确，标识清晰；4. 药房人员具备相应的药品管理知识和技能。
第九条药房管理人员职责：1. 负责麻醉药品、第一类精神药品的调配、发放、回收等工作；2. 严格执行药品管理制度，确保药品质量；3. 定期对药品进行养护、检查，确保药品质量；4. 及时向药库、临床科室提供药品信息，确保临床用药需求。
第四章临床科室管理第十条临床科室是麻醉药品、第一类精神药品的使用部门，由专人负责管理。
第十一条临床科室应具备以下条件：1. 具有符合国家规定的药品使用设施和条件；2. 药品使用环境符合药品使用要求，温湿度适宜；3. 临床科室人员具备相应的药品管理知识和技能。
麻醉药品护理人员管理制度
一、总则为加强麻醉药品护理管理工作，确保医疗安全，提高护理质量，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及国家卫生健康委员会相关规定，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、管理原则1. 依法管理：严格按照国家法律法规和医院规章制度，对麻醉药品进行规范化管理。
2. 安全第一：确保麻醉药品的安全使用，防止滥用和流失。
3. 专人负责：指定专人负责麻醉药品的采购、储存、使用、销毁等工作。
4. 完善制度：建立健全麻醉药品护理管理制度，明确责任分工，确保各项工作落实到位。
三、人员要求1. 护理人员必须具备相应的专业知识和技能，持有执业护士资格证书。
2. 具有良好的职业道德，严格遵守国家法律法规和医院规章制度。
3. 熟悉麻醉药品的性质、作用、用法、用量及不良反应，具备应急处理能力。
4. 具有较强的责任心，对麻醉药品管理工作认真负责。
四、职责分工1. 麻醉药品采购：由药剂科负责，严格执行采购流程，确保药品质量。
2. 麻醉药品储存：由专人负责，设置专柜存放，双人双锁，专人管理。
3. 麻醉药品使用：由具有麻醉药品处方权的医师开具处方，护理人员负责核对、配药、注射等工作。
4. 麻醉药品销毁：由专人负责，定期对过期、失效、废弃的麻醉药品进行销毁，并做好记录。
5. 麻醉药品检查：由护理部定期对麻醉药品的使用情况进行检查，发现问题及时整改。
五、具体规定1. 麻醉药品的采购、储存、使用、销毁等环节，必须严格执行相关规定，确保药品安全。
2. 护理人员在配药、注射麻醉药品时，必须核对患者信息、药品名称、规格、剂量等，确保准确无误。
3. 麻醉药品的处方单独保存三年备查，不得随意更改、涂改。
4. 护理人员不得为自己或他人开具麻醉药品处方，不得私自储存、转让或借用麻醉药品。
5. 麻醉药品注射剂使用后，必须将空瓶收回，过期失效的药品在卫生局的监督下进行销毁。
六、奖惩措施1. 对严格执行麻醉药品管理制度，工作表现突出的护理人员，给予表彰和奖励。
2. 对违反麻醉药品管理规定的护理人员，按照医院相关规定进行处罚。
2024年麻醉药品药品管理制度15篇
2024年麻醉药品药品管理制度15篇目录社区卫生中心麻醉药品、精神药品安全管理制度社区卫生服务中心麻醉药品、精神药品安全管理制度 1、医院麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施,安装报警装置,夜间配备保安人员值班。
门诊、住院等药房设麻醉药品、精神药品周转柜的,配备保险柜,药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、精神药品应当配备必要的防盗设施。
2、麻醉药品、精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录。
3、对麻醉药品、精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。
4、对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
5、使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
6、换取麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂时,由医、护人员持病员处方和等同处方支数的空安瓿到药房换取同量药品。
7、院内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
8、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。
9、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院,由医院按照规定销毁处理。
10、发现下列情况,应当立即向县卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告:(1)在储存、保管过程中发生麻醉药品、精神药品丢失或者被盗、被抢的;(2)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。
麻醉药品及第一类精神药品收货验收管理制度目的:为保证麻醉药品和第一类精神药品质量、防止不合格麻醉药品和第一类精神药品进入公司,特建立一个规范的麻醉药品和第一类精神药品收货与质量验收管理制度。
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梅州市梅县区丙村镇中心卫生院
麻醉药品、一类精神药品管理制度
麻醉药品、一类精神药品是国家的特殊药品。
根据国家《药品管理法》的管理规定，我院特制定《麻醉药品、一类精神药品》的管理规定如下：
一、成立领导小组：
组长：
副组长：
成员：
二、麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用
1、根据管理需要在门诊药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。
周转库（柜）应当每天结算。
2、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本院规定的数量。
3、门诊药房应当相对固定发药窗口，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。
4、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。
5、开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。
并执行下列规定：
⑴、处方格式及单张处方最大限量按照麻醉药品、第一类精神药
品的处方管理规定执行。
⑵、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
⑶、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量，否则药剂科工作人员拒绝发药。
⑷、医师开据精麻药品处方时，必须逐项将处方填写完整，并在病历中记录。
⑸、医师不得为不符合要求的病人开据麻醉药品和精神药品，并且医师不得为自己开具精麻药品。
⑹、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记。
⑺、药剂科应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
6、处方医师必须为首次在我院使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。
麻醉药品和第一类精神药品注射剂需要使用
时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：
⑴、二级以上医院开具的诊断证明和检查资料；
⑵、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；
⑶、代办人员身份证明。
7、麻醉药品注射剂型仅限于我院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；医院对使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者实行随诊或者复诊制度，处方医师应当每四个月对患者亲自诊查或到病人家中随诊一次，并将随诊或者复诊情况记入病历。
三、麻醉药品、第一类精神药品的安全管理
1、麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装置。
门诊药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的，应配备保险柜，药房调配窗口、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施，并分别指定专人负责，严格保管。
2、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。
3、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
4、医院对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
5、院内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
剩余的麻醉药
品、第一类精神药品应办理退库手续。
6、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
7、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回我院，由我院按照有关规定销毁处理。
8、发现下列情况，必须立即向梅县区卫生食品药品监督管理局、公安机关报告：
⑴、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；
⑵、发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。
9、违反以上制度者，根据情节轻重，将给与警告，经济和法律处罚。
梅州市梅县区丙村镇中心卫生院
2015年2月20日。