天然气加工工艺学——第二章天然气的相特性与状态方程计算

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天然气理想状态方程

天然气理想状态方程引言：天然气是一种重要的能源资源，广泛应用于工业、农业和家庭生活等领域。

研究天然气的性质和行为对于能源开发利用具有重要意义。

其中，天然气理想状态方程是描述天然气在理想条件下的状态和性质的基本方程。

本文将详细介绍天然气理想状态方程及其相关内容。

一、天然气理想状态方程的定义天然气理想状态方程是描述天然气在理想条件下的状态和性质的数学表达式。

根据理想气体定律，理想气体在一定温度和压力下，体积与温度、压力成正比，可以用如下方程表示：PV = nRT其中，P表示气体的压力，V表示气体的体积，n表示气体的物质的量，R为气体常数，T表示气体的温度。

二、理想状态方程的适用条件理想状态方程适用于在理想条件下的气体，即气体分子之间无相互作用力，体积可以忽略不计。

在高温、低压下，气体分子之间的相互作用力可以忽略不计，此时气体表现出理想气体行为。

三、天然气的主要成分天然气主要由甲烷(CH4)组成，同时还含有少量的乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10)等烃类和氮气(N2)、二氧化碳(CO2)等非烃类成分。

其中，甲烷是最重要的成分，占据了天然气的绝大部分。

四、天然气理想状态方程的应用1. 计算天然气的物质的量根据理想状态方程，我们可以通过测量天然气的压力、体积和温度，计算出天然气的物质的量。

这对于评估天然气资源的储量和开发利用具有重要意义。

2. 预测天然气的性质理想状态方程可以帮助我们预测天然气在不同温度和压力下的性质。

例如，当温度升高或压力增大时，根据理想状态方程，我们可以预测天然气的体积会变大，密度会减小。

3. 设计天然气储存和输送系统天然气的储存和输送系统需要考虑到气体的压力、体积和温度等因素。

理想状态方程可以用于帮助设计天然气储存和输送系统，确保系统的安全和高效运行。

五、天然气理想状态方程的局限性尽管天然气理想状态方程在理论和实际应用中具有重要意义，但也存在一定的局限性。

理想状态方程假设气体分子之间无相互作用力，而实际气体分子之间存在一定的相互作用力。

油层物理何更生版第二章3-4节课件.

37
(2) p 1atm, Bt B o Rsi
由图可知，当P>Pb,P之增减只表现为地层油体积的增加或减少（即单性压缩和膨胀），即表现为地层油弹性的大小，用Co量度。
38
三、地层油的压缩系数
C0是指随压力变化时地层油体积的变化率。在等温条件下原油的压缩率为：
1 V f 1 V 1 Vb V f C0 V f p T V f p v f pb p
公式
1 dZ 1 C p dP Z
g
对理想气体，Z＝１，（dZ／dP)=0,则Cg=1/P;
对实际气体z=f(P，T),可由等温Ｚ－Ｐ图求出该点Ｃ值和相应的(z/P)，即可求出Cg。
20
对多组分天然气，利用对应状态原理，由PPr=P/PPc, 则Ｐ＝ PPc· PPr，将
Ｐ＝ PPc· PPr代入Ｃg式
25
例3.计算上题中所给天然气的压缩系数。解：
1 1 dZ Cg ( ) / Ppc Ppr Z dPpr 0.0826(1/MPa)
例4. 计算上题中所给天然气的粘度g 。解：①计算分子量
Mg=YiMi ＝19.27
26
②由120,查得g１＝0.0109
③计算视对应参数ＴPr＝1.51,Ppr=2.22 ④查p123图,得 g / g1 =1.4 ⑤g ＝ (g / g1) × g1 0.0154mpa.s 复习题： 1.何谓Ｚ、Bg和Cg? 2.图表计算法求天然气偏差系数的依据原理是什么？叙述该原理。
18
四、天然气压缩系数(Cg)
为了表征气体在压力作用下，改变自身体积的能力，引入Cg来估算气体这一特征。压力改变一个单位时，气体体积的变化率。即

采气工公式

采气工（上册）所有公式一、天然气的主要物理—化学性质1、密度单位体积天然气的质量叫密度。

其计算式为：Pg=m/V式中 Pg——密度，（kg/m³）；m ——质量，kg；V ——体积；m³。

气体的密度与压力、温度有关，在低温高压下与压缩因子Z有关。

2、相对密度相同压力、温度下天然气的密度与干燥空气密度的比值称为天然气的相对密度。

其计算式为：G=Pg/P式中 G=天然气相对密度；Pg=天然气密度，kg/m³；P=空气密度，kg/m³。

3、粘度天然气的粘度是指气体的内摩擦力。

当气体内部有相对运动时，就会因内摩擦力产生内部阻力，气体的粘度越大，阻力越大，气体的流动就越困难。

粘度就是气体流动的难易程度。

动力粘度：相对运动的两层流体之间的内摩擦力与层之间的距离成反比，与两层的面积和相对速度成正比，这一比例常数称为流体的动力粘度：μ=Fd/υA式中μ——流体的动力粘度，Pa·s；F ——两层流体的内摩擦力，N；d ——两层流体间的距离，m；A ——两层流体间的面积，㎡；υ——两层流体的相对运动速度，m/s。

粘度使天然气在地层中、井筒和地面管道中流动时产生阻力，压力降低。

4、气体状态方程在天然气有关计算中，总要涉及到压力、温度、体积，气体状态方程就是表示压力、温度、体积之间的关系，用下式表示：pV/T=p1V1/T1式中 P ——气体压力，MPa ；V ——气体体积，㎡；T ——气体绝对温度，K；P1，V1，T1——气体在另一条件下的压力、体积、温度。

天然气为真实气体，与理想气体的偏差用气体偏差系数（也称压缩因子）“Z”校正；PV/T=P1V1/ZT1式中Z——气体偏差系数。

偏差系数是一个无量纲系数，决定于气体的特性、温度和压力。

根据天然气的视对比温度Tr，视对比压力Pr,可从天然气偏差系数图中查出：Tr=T/TePt=P/Pe式中 Tr——视对比温度；Te——视临界温度，K；T——天然气温度，K；Pr——视对比压力，MPa；Pe——视临界压力，PMa；P——天然气压力，PMa。

天然气工程教程-第2章天然气物理化学性质

g
air
干燥空气密度， Kg/m3
二、天然气的分子量和相对密度
２、天然气相对密度
g g / air
取1摩尔天然气来研究，有：
g g g
( M / V ) /( M / V )
M M g g/ air
M 28 . 97 air
air air
因为：又：有：
M 28 . 97 g g/
m m m m i 1 2 3 i 1 18 . 14705 3 m / m 14 . 4387 / 18 . 14705 1 1 i i 1 .1215 0 .08285 0 .79565 3 0 2 1
3
2、天然气组成
体系中各组分的分子量:
概念：
对应状态原理：两种性质相近的气体，在对应
状态时，内涵性质一样
对比压力：Ｐｒ＝Ｐ／Ｐc 对比温度：Ｔｒ＝Ｔ／Ｔc 对比密度：r＝ρ
／ρ
c
四、天然气的偏差系数
拟临界温度：
yT T pc i 1 i ci
n
拟临界压力：
y p P p c i ci 1 i
n
已知温度压力，就可以确定拟对比温度和压力：
C1, C2, C3
体系中各组分的体积:
V 22 . 4 n i i
V 22 . 4 0 . 9 20 . 16 ( l ) 1
V 22 . 4 0 . 05 1 . 12 ( l ) 2
V 22 . 4 0 . 05 1 . 12 ( l ) 3
二、天然气的分子量和相对密度
PV m zRT
方程二端除以分子量M, 有：
（4）
V R m P ( ) z( ) T M M

天然气的相特性解读

力查图2－24固－气平衡图，得到生成固体二氧化碳的气体二氧化碳浓度。
采用较多的有相对密度法、平衡常数法、Baillie-Wichert法。下面我们
将分别介绍。 1.相对密度法（经验图解法）相对密度法认为：假定有游离水存在的条件下，天然气水合物的形
成温度和形成压力只和天然气的相对密度有关。此法不适合高浓度的酸性气体。
由图（2－15）可知： T=f(P,S) 为天然气在P、S条
W 0.985W0CRDCB
W0 — 由图2－7查得的未经校正天然气含水量，g/103m3
2. 含酸性组分的天然气水含量预测（1）坎贝尔（Campbell）法当天然气中的酸性组分低于40％时，用下式计算其含水量
Ws 0.985 ( yHCWHC y W CO2 CO2 y W H2S H2S )
H2S／CO2＝1:3 ～10:1；对C3H8的含量进行校正。考察结果与HYSIM软件预测的结果相比，75％的数据相差±1.1℃；
90％的数据相差±1.7℃ 图的用法见红虚线所示。
五、烃－水体系的相特性
烃－水体系的相特性是指含水天然气在一定条件下（P、T）下的相态特性。和我们以前学过的相图一样，烃－水体系的相特性图直观地表示了含水天然气在不同定条件下的相特性。右图是一般烃－水体系的相特性。
出现水合物
出现液态水
开始有液烃出现
第三节烃－二氧化碳体系相特性
在天然气加工过程中，二氧化碳的含量较多时，将出现以下两方面的问题： ①在低温、高压下，二氧化碳和水形成固体水合物，堵塞设备和管道； ②当天然气的温度较低（一般＜-57℃）时，二氧化碳本身会形成干冰，同样会堵塞设备和管道，尤其是透平膨胀机出口和脱甲烷塔顶部。脱除天然气中的水可以防止二氧化碳水合物的形成；脱二氧化碳可防止生成干冰，但是，如果选择好工艺条件，在不脱除二氧化碳情况下，仍可防止生成干冰。因此，研究烃－二氧化碳体系相特性，预测固体二氧化碳的形成条件，可帮助选择防止水合物生成的条件。本节主要讨论：

天然气加工工艺学——第五章天然气脱水

天然气加工工艺学
教材名称：《天然气处理与加工工艺》
参考教材：《天然气加工工程》《天然气处理与加工》
内容提要
第一章天然气概述第二章天然气的相特性与状态方程计算第三章天然气水合物及其防治第四章天然气酸性组分脱除第五章天然气脱水第六章硫磺回收第七章尾气处理第八章天然气凝液回收第九章天然气液化与提氦
4、化学反应脱水法
它是利用化学试剂与天然气中水份发生不可逆的反应脱除水份，因溶剂无法回收，只能用于实验之中。
第二节溶剂吸收法脱水
一、三甘醇（TEG）的主要物性
三甘醇分子式 HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH (Triethylene Glycol) 无色或微黄粘稠液体，相甘醇浓
度,故在略低于大气压条件操作。
汽提气
常温常压下，常使用被水蒸气饱和的湿气。
甘醇循环率
在吸收塔塔板数、贫甘醇浓度确定后，气体露点与甘醇循环率成一函数关系。常用的循环率为吸收1Kg水需25－60升TEG；循环率过大会增大再沸器负荷。
汽提塔温度
较高汽提塔顶温度会增大甘醇损耗，建议顶温为107.2℃ ,当温度超过121.1℃ 甘醇会显著地蒸发损失；塔顶温度过低也会使冷凝水增加.
第五章天然气脱水 Natural Gas Dehydration
第一节天然气脱水方法概述一、天然气脱水目的、意义
防止水合物生成，堵塞集输管线、设备防止液体水与酸气形成酸液腐蚀管线、设
备提高天然气输送效率及热值
二、天然气脱水方法概述
天然气脱水工艺一般包括：低温脱水，溶剂吸收法脱水，固体吸附法脱水和化学反应脱水。
甘醇浓度
贫甘醇浓度越高，露点降越大，离开吸收塔的气体实际露点一般较平衡露点高5.5－8.3℃ 普遍的贫甘醇浓度在98% －99%之间。

天然气加工工艺学——第三章天然气水合物及其防治

(3) 醇类抑制剂特点与适用范围甲醇特点与适用范围
P39 乙二醇特点与适用范围
P40 (4) 注入抑制剂的工艺与用量计算
2、动力学抑制剂及防聚剂
动力学抑制剂 ① 原理
在水合物成核和生长的初期中，吸附在水合物颗粒表面，从而防止颗粒达到临界尺寸，或者推迟水合物成核和晶体生长的时间，因而可起到防止水合物堵塞管道的作用。
② 应用类型
烷基芳香族磺酸盐、烷基聚苷
③ 适用范围
适用于有液烃的场合，液烃中水含量小于40%时，使用防聚剂才有效果
天然气加工工艺学
教材名称：《天然气处理与加工工艺》
参考教材：《天然气加工工程》《天然气处理与加工》
内容提要
第一章天然气概述第二章天然气的相特性与状态方程计算第三章天然气水合物及其防治第四章天然气酸性组分脱除第五章天然气脱水第六章硫磺回收第七章尾气处理第八章天然气凝液回收第九章天然气液化与提氦
构成水合物的分子主要有：水分子、甲烷、乙烷、二氧化碳等弱极性分子
二、水合物形成条件
1、含过饱和水汽或液体水 2、足够低温度，足够高压力 3、压力波动，气流突变和晶种存在
天然气水合物有个存在的最高临界温度，超过此温，再大压力也无法使水化物生成。
第二节天然气水合物形成条件预测
天然气水化物形成条件计算常用的有经验图解法（相对密度法）、相平衡常数法（Katz法）、统计热力学法。一、经验图解法
(2) 若计算出（∑Xi）1 ＞1则另设一压力P2求出相应（∑Xi）2，若第二次计算的（∑Xi）2 ＜1则可由内插法求出给定温度T下生成水合物的最低形成压力P。
第三节水合物防治措施
一、天然气水合物的防止措施

第二章天然气的相特性

80％）临界点的可能位置；
B－C：富天然气临界点可能的位置； C点：多数原油储层临界点的可能
位置；
D：重质油储层临界点可能的位置。
第二节烃－水体系相特性
天然气中水危害天然气水含量的预测天然气水合物水合物形成条件预测烃－水体系的相特性
一、天然气中水的危害
不论是气田气还是伴生气，从井口采出后都含有饱和水。天然气中含
有的这种饱和水蒸气的量通称为天然气的含水量；以液态的形式存在于天然气中水，我们称之为游离水或液态水。
天然气中水的危害： ① 降低了天然气的热值和输气管道的输送能力。 ② 当温度降低或压力增加时，天然气中的水会呈液相析出，在管道或设备中造成积液，增加流动压降，加速天然气中酸性组分对管道和设备的腐蚀。 ③ 液态水在冰点时会结冰，在高压低温下形成水合物，堵塞管道或阀门。因此，在天然气的加工处理过程中，首先要除去天然气中的水。
第一节烃类的相态特性
纯组分体系的相态特性两组份体系的相态特性多组份体系的相态特性相态特性的实际应用
一、纯组分体系
由相律，F= C-φ+2 可知纯组分，C＝1；当 Φ＝1时，F＝2
Φ＝2时，F＝1 Φ＝3时，F＝0 体系的最大自由度为 2，当固定一个变量时，利用平面坐标即可描述其相态关系。
6个大空腔,直径0.59nm
Ⅱ型:晶格内有136个水分子,共有24个空腔 16个小空腔,直径0.48nm
8个大空腔,直径0.69nm
由此可知：
dmax>0.69nm的分子，不能形成水合物，例戊烷 dmax<0.59nm的分子，能形成Ⅰ型水合物，例甲烷 0.59<dmax<0.69nm的分子，只能形成Ⅱ型水合物，例丙烷下面是一些分子形成水合物的类型组分 N2 CO2 H2S CH4 C2H6 C2H4 C3H8 C3H6 iC4H10

天然气液化工艺的相平衡计算 (2)

[ 12]
由于 RK 方程和 SRK 方程预测液体密度时精
2007 年 , 第 3 期
-m v-
研究与探讨
度较低 , P eng和 Rob inson 提出了改进形式的状态方程。由于 SRK 和 PR 方程有很好的温度函数 , 在预测蒸汽压时有明显优点 , 而在预测稠密区的摩尔体积方面 , PR 方程比 SRK 方程更优越。 PR方程形式
3
3
天然气相平衡计算的状态方程
[ 10- 11 ]
由于在天然气液化流程中 , 天然气和制冷剂在许多设备中处于温度较低的状态, 有的是处于两相区状态 , 有的处于液体状态 , 工质状态远离理想区, 因此需要实际气体状态方程来计算混合物的物性。工程上使用状态方程主要有两类: 维里型状态方程和立方型状态方程
作者简介 : 李佩铭 ( 1983- ) , 女 , 四川泸州人 , 硕士 , 主要从事研究方向为液化天然气、长输管线的研究。
-m u-
研究与探讨
物性参数外, 还会涉及压缩因子 Z、逸度系数 <i、理想焓 H id ea l、理想熵 S ideal、余焓 H res、余熵 Sre s 等参数。已知 P、 T、 F 和 Z m ol 4 个参数 , 求解 V、 L、 X m o l、 Ym ol, 是相平衡计算的主要任务。在计算 V、 L、 X m o l、 Ym ol 和 H 、 S 时 , 压缩因子 Z、逸度系数 <i、理想焓 H ideal、理想熵 S id ea 、、余熵 S res 可以用状态 l 余焓 H res 方程或者该状态方程推导得到的相应表达式求取, H 、 S 的计算则以相平衡的计算为基础。到广泛应用。本文在计算天然气和混合制冷剂相平衡的过程中采用立方型状态方程。立方型方程的形式并不是其计算精度的主要原因, 方程中参数的选取才是提高方程的精度和广泛适用性的关键。因此选用常用的 SRK 方程和 PR 方程来分别计算天然气和混合制冷剂的相平衡特性并进行比较分析。 3 . 1 SRK 方程

《天然气处理与加工工艺》自编习题

自编习题第一章绪论1。

概述我国天然气资源及地区分布情况(截至2005年最新统计数据）2。

天然气组成及分类？3.天然气加工的主要产品种类及组成？4.简述商品气的质量要求？5.简述天然气处理与加工过程？第二章天然气的相特性1.由下面的P—T相图回答问题？①简述沿HJ线相态变化;②简述沿KL线的相态变化;③解释M点温度，N点压力？2.简述图解法用于不含酸性组分的天然气水含量的确定步骤？3.简述水合物的形成条件、危害及预测方法。

4.简述平衡常数法如何用于确定天然气水合物形成条件？5。

简述Baillie和Wichert法如何用于确定天然气水合物形成条件6.简述固体二氧化碳形成条件预测步骤?第三章防止天然气水合物形成的方法1.简述防止天然气水合物形成的方法？2.简述热力学抑制剂、动力学抑制剂和防聚剂的作用机理及应用特点3。

简述注入抑制剂的低温分离法的工艺流程?4.甲醇类抑制剂与甘醇类抑制剂使用性能比较？第四章吸收法脱水1。

露点降定义?2。

简述天然气脱水的方法及其原理？3.甘醇法脱水与吸附法脱水的优缺点?4.简述甘醇法脱水的工艺流程？5。

当用天然气甘醇吸收法脱水时，要求的干气含水量确定以后，进塔贫甘醇的浓度如何确定？6。

甘醇在使用过程中将会受到各种污染，产生这些污染的原因及解决方法？第五章吸附法脱水1.吸附质和吸附剂定义，化学吸附与物理吸附概念及区别?2。

用于天然气脱水的固体吸附剂应具有那些特征?3.请说明天然气吸附法脱水工艺中,为什么要用分子筛吸附剂。

4。

简述复合固体吸附剂的特点及其用途？5.简述采用湿气和干气再生的吸附脱水工艺流程?6。

吸附剂的湿容量、平衡湿容量、有效湿容量定义？7.简述酸性天然气分子筛脱水工艺流程？第六章天然气凝液回收1.天然气凝液回收定义？2.天然气凝液回收的目的和方法?3.简述采用膨胀机制冷法的NGL回收工艺流程?4。

蒸汽制冷概念？5.由下图简述采用丙烷做致冷剂的蒸汽压缩制冷循环工艺流程？6。

LNG液化天然气Chapter02天然气性质解读精品PPT课件

g air
M g /Vg M air /Vair
Mg M air
Mg 28.9625
式中：γg——天然气的相对密度；
ρg——标况下天然气的密度，kg/m3；
ρair——标况下干燥空气的密度，kg/m3。
College of Chemistry & Chemical Engineering,SWPU
所以
yi
Vi Vi
22.4ni ni
(22.4ni )
ni
且有
yi
(mi / Mi ) (mi / Mi )
(wi mi ) / Mi [(wi mi ) / Mi ]
wi / Mi (wi / Mi )
College of Chemistry & Chemical Engineering,SWPU
10
2.4 压缩因子
Southwest Petroleum University
2、混合气体
对比状态参数用拟对比参数ppr和Tpr来表征。ppr和Tpr 根据拟临界压力ppc和拟临界温度Tpc来确定。
Tpc yiTci
Ppc yi Pci
Tpr T / Tpc
Ppr P / Ppc
3、压缩因子的计算
Southwest Petroleum University
College of Chemistry & Chemical Engineering,SWPU
7
2.4 压缩因子
Southwest Petroleum University
一、天然气的压缩因子
1、定义
一定数量的天然气，在相同压力温度下，实际体积和理想体积之比。
2、表达式

天然气加工工艺学

2、天然气密度
• 定义：单位体积天然气所拥有的质量。 • 密度计算式: γg=
g air
γg天然气相对密度 ρg天然气密度 ρair干燥空气
密度
3、天然气比热
• • 定义：单位质量天然气升高1℃吸收的热量。比热计算式:
CN：天然气比热 Ci：天然气i组份比热
当已知天然气密度或视分子量,亦可查经验图得常压下比热。或由计算公式得到 CN=
0.403
CN =ycii Nhomakorabeag
1 0.001t
4、天然气的焓
• 理想气体焓H0可通过查书中图得到，也可用计算公式获得。
Hio = Boi+B1i
T T +B T +B T +B 2i 3i 4i 100 100 100 100
(2) 含氧物质
包括二氧化碳(CO2)、一氧化碳(CO)、
水蒸汽(H2O)。
天然气中一氧化碳含量通常不高。天然气中二氧化碳含量一般占百分之几，高的可达百分之几十。天然气从地层开采出来时，通常为水汽所饱和，其绝对含水汽量由天然气的温度而定。
(3) 其他气体
天然气中有时会发现存在如下的一些气体：N2、H2、Hg蒸气及氦气等惰性气体。这些气体在天然气中的含量一般都很少，或者只是在某些地区的天然气中才会被发现。一旦这些气体在天然气中含量较高时，就有必要回收，以提高天然气加工处理的经济附加值。
二、天然气发展现状
1800
1850
1900
1950
2000
2050 年
图 1-1 各种能源市场占有率（F）的历年变化预测
1、天然气储量与产量

采气工公式

采气工（上册）所有公式一、天然气的主要物理—化学性质1、密度单位体积天然气的质量叫密度。

其计算式为：Pg=m/V式中 Pg——密度，（kg/m³）；m ——质量，kg；V ——体积；m³。

气体的密度与压力、温度有关，在低温高压下与压缩因子Z有关。

2、相对密度相同压力、温度下天然气的密度与干燥空气密度的比值称为天然气的相对密度。

其计算式为：G=Pg/P式中 G=天然气相对密度；Pg=天然气密度，kg/m³；P=空气密度，kg/m³。

3、粘度天然气的粘度是指气体的内摩擦力。

当气体内部有相对运动时，就会因内摩擦力产生内部阻力，气体的粘度越大，阻力越大，气体的流动就越困难。

粘度就是气体流动的难易程度。

粘度使天然气在地层中、井筒和地面管道中流动时产生阻力，压力降低。

天然气为真实气体，与理想气体的偏差用气体偏差系数（也称压缩因子）“Z”校正；PV/T=P1V1/ZT1式中Z——气体偏差系数。

偏差系数是一个无量纲系数，决定于气体的特性、温度和压力。

天然气工程

C1(70~98%)、C2(<10%） C3~C5(百分之几)、C6+（甚微） lNon-hydrocarbon：H2S、CO2、N2、CO、Ar、He
二、天然气的组成
2、天然气组成天然气中各组分气体所占总组成的比例实验室用气相色谱仪分析
二、天然气的组成
3、天然气组成的表示方法
三种方法：摩尔组成、体积组成、质量组成

A3
/ Tp3r

A4
/ Tp4r

A5
/
Tp5r
)
2 pr

( A6

A7
/ Tpr

A8
/
Tp2r
)

3 pr

A9 ( A7
/ Tpr

A8
/
Tp2r
)

6 pr
（3）

A10(1
A11
2 pr
)(

3 pr
/
Tp3r
)
exp(

A11
2 pr
)

0
已知ppr、Tpr时，方程（3）只有一个未知数ρpr，因而可以求解方程（3）得到ρ pr代入（1）或（2）即可求出Z。方程（3）如何求解呢？
形成体系的各种物质称该体系的各组分，也即物系中所有同类的分子。
油
C3、C7、C20
水
H2O
拟组分(pseudo-component)：用于工程计算的一种假想组分，由物系中几种组分合并成。
例如，油气相态研究中常用组分： l纯组分：C1、C2、C3…； l拟组分：轻烃组分C2-6、重烃组分C7+
一、基本概念
/

天然气加工工艺学——第二章 天然气的相特性与状态方程计算

天然气理想状态方程

油层物理何更生版第二章3-4节课件.

采气工公式

天然气工程教程-第2章 天然气物理化学性质

天然气的相特性解读

天然气加工工艺学——第五章 天然气脱水

天然气加工工艺学——第三章 天然气水合物及其防治

第二章 天然气的相特性

天然气液化工艺的相平衡计算 (2)

《天然气处理与加工工艺》自编习题

LNG液化天然气Chapter02天然气性质解读精品PPT课件

天然气加工工艺学

采气工公式

天然气工程

天然气加工工艺学——第二章天然气的相特性与状态方程计算

天然气工程教程-第2章天然气物理化学性质

天然气加工工艺学——第五章天然气脱水

天然气加工工艺学——第三章天然气水合物及其防治

第二章天然气的相特性