罗氏卓越血糖仪操作规程(sop)
最新常见血糖仪的使用及注意事项PPT课件
❖ 第一步 ❖ 关机状态下安装或更换密码牌
❖
❖ 第二步 ❖ 取出试纸,并迅速将瓶盖盖严
第三步 插入试纸
❖ 第四步
❖ 血糖仪自动开机,屏幕显示密码号,并开始系统 检查,这时请核对密码号
❖ 第五步 ❖ 屏幕出现血滴符号
❖ 第六步 ❖ 添加血样标本
❖ 第七步 ❖ 5秒后得出结果
出现以下情况找医生
❖ 连续两次出现无法解释的低血糖 ❖ 血糖连续两天高于控制目标值 ❖ 血糖>13mmol/L伴有高血糖症状
哪些因素会造成检测结果不准确?
❖ 采血后用力挤压指尖以形成血滴 ❖ 使用了静脉血加样或二次加样 ❖ 在血糖仪屏幕出现血滴符号前加样 ❖ 给指尖消毒时,错误地使用了碘酒、碘伏等含有碘成分的
❖
以第一次采血检测值为准
❖ 为何仪器检测值已在低血糖范围,但患者没有低 血糖症状?
❖
可能的原因:
❖ 患者在测试血糖前使用了大量的维生素C,由于它 是很强的还原剂,如在应用过程中,遇到用葡萄
糖氧化酶法测定血糖,会使血糖结果异常偏低, 而此时患者可能并无低血糖症状与体征
❖
此时应到医院用大生化复查血糖,以保证结
❖ 9、E-9 电池即将耗尽。请更换电池。
❖ 10、E-10 时间和日期设置可能不正确。 请确认已设置为正确的时间和日期,必要时 需进行调节。
如何处理检测过程中的特殊情况?
❖ 几乎同一时间两次针刺采血,为何两次检测结果 有较大差异?
❖
可能的原因:
❖ 采血过程是一种创伤性操作,会使患者产生紧张 心理以及疼痛导致交感神经兴奋,使检测结果不 能正确反映患者的真实血糖水平。患者越紧张, 越容易引起差异
果的准确性
❖ 为何仪器检测值已在低血糖范围,但血糖仪检测 结果显示血糖在正常范围内?
罗氏罗康全活力型血糖仪使用步骤以及注意事项
罗氏罗康全活力型血糖仪使用步骤以及注意事项发布日期:2013—01-19检测准备:1。
将采血部分的皮肤表面认真清洗、晾干;2. 把针头安装于采血笔内;3。
准备好血糖仪、试纸等相关物品。
一、插入密码牌。
请确认您的血糖仪处于关机状态。
打开一盒新的罗氏活力型血糖试纸包装盒后,取出其中密码牌,插入到血糖仪中.注意:1。
请勿将密码牌强行插入到血糖仪中,密码牌只能单向插入,请检查方向是否正确。
2。
如显示屏出现“--—”符号,请关闭血糖仪,将密码牌插入。
3. 在使用下一桶试纸之前,请不要从血糖仪中取出密码牌。
4。
为避免使用错误的密码牌,应在试纸用尽后将旧密码牌与试纸桶一同丢弃。
5。
启用一桶新的试纸时,必须更换新的密码牌,请务必在仪器关机状态下安装。
二、插入试纸。
1.从试纸桶内取出一片试纸,将试纸桶盖严.2.沿箭头方向将试纸插入到血糖仪中,血糖仪自动开机。
3.请确认屏幕上显示的密码号与试纸桶上的密码号一致,屏幕出现闪烁的血滴符号.注意:1. 取出试纸后请立即将桶盖盖严。
这可以确保试纸在标签标明有效期内完全有效。
2. 试纸从试纸桶取出后,应立即使用。
3. 每条试纸只能用一次。
4. 试纸需保存在2~32℃的干燥环境中,避免阳光直射,避免冷冻.5. 插入试纸后,持续1到2分钟内无按键操作,血糖仪自动关机.三、采集血样。
(两种采血方法)1. 机内采血:(1)当显示屏上出现闪烁的血滴符号时,可以进行采血。
推荐在手指的侧面采血,这样操作方便且痛感较小。
(2)采血后,轻轻从手掌到指尖挤压,促进血液流出,形成一小滴血样。
(3)请迅速将血样滴在试纸橙色的反应区中。
2。
机外采血:将试纸从血糖仪中拔出,显示屏中的滴血符号和试纸图会闪烁,请在20秒内将血样滴在试纸橙色的反应区中。
注意:1. 彻底清洁并晾干采血部位,残留水份或酒精可能稀释血样,影响检测结果。
2。
不能用含碘的消毒液进行消毒,碘会影响测量结果。
3. 在挤压血样时,不要掐指尖挤血,导致组织液渗出,有可能会影响测量结果.4。
罗氏血糖仪操作流程
护士:着装规范、洗手、戴口罩评估:饮食情况、穿刺部位皮肤用物准备:治疗盘(备75%酒精)、罗氏血糖仪、血糖试纸、一次性采血针核对患者用75%酒精消毒患者采血部位2次,待干从试纸筒中取出一条试纸,取出试纸后,请立刻把试纸筒盖盖紧,直至“啪”一声为止。
箭头方向将试纸插入罗氏卓越型血糖仪内,血糖仪自动开机。
血糖仪屏幕显示的密码与试纸筒上的密码相符合。
若错过密码显示,将试纸取出再重新插入罗氏卓越型血糖仪内。
出现试纸与闪烁血滴符号。
使用一次性采血于指尖采血。
轻挤压指尖使血液容易流出,使其凝聚成血滴,第一滴血弃去。
血滴紧贴试纸尾部黄色反应区,血滴会自动「吸入」黄色窗口内,直至血液完全填满整个黄色窗口。
注意:请勿将血滴放到试纸顶部看到闪烁时,代表试纸已经有足够的血滴。
如果滴了血液,但却未看到闪烁时,在5秒内补滴血血糖结果于5秒后连时间日期同时显示并自动储存按压采血部位至不出血为止成功测试后,取出试纸丢弃整理病床单位协助患者取合适体位整理用物、分类放置洗手记录数值,签全名。
数值异常及时通知医师。
附:一、罗氏血糖仪常见错误代码含义及处理措施1、E-1 血糖试纸损坏。
处理措施:拔出试纸后重新插入,如果试纸损坏则要更换。
如果此信息重复出现,请联系罗氏诊断公司客户服务中心。
2、E-2 密码牌不正确。
处理措施:请关闭罗氏卓越型血糖仪后插入新的密码牌。
如果仍不能解决问题,请联系罗氏诊断公司客户服务中心。
3、E-3 检测血糖中发生错误。
处理措施:丢弃试纸后重复测试。
4、E-4 血糖试纸吸入的血液或质控液样本量不足,或检测启动后才滴加血液或质控液。
处理措施:请丢弃试纸后重复测试。
5、E-5 密码牌来自于过期试纸。
处理措施:请确认密码牌与试纸筒密码号一致。
请确认血糖仪的时间和日期正确。
6、E-6 在显示屏上出现闪烁的血滴符号之前,已经在试纸上滴加了血液或质控液。
处理措施:丢弃试纸后重复测试。
7、E-7 发生了一电子错误。
处理措施:将血糖仪关机后重新开机。
血糖仪操作
血糖仪的操作规程
1、洗手、戴口罩。
2、检查仪器是否完好正常,插入试纸,自动开机。
3、核对密码号。
4、血糖仪屏幕出现滴血符号。
5、皮肤消毒待干后将采血针头采集指尖血样标本。
6、将指尖血液添加到血糖试纸顶端的蓝色Y型加样区域。
7、血样自动吸如试纸中,如试纸仍可见蓝色区域,可在5秒内
再次追加一滴血样。
8、试纸吸入足量血样后,沙漏标记会在显示屏上闪烁,直至检
测完成,屏幕显示测量数值。
9、取出试纸,关闭血糖仪或在血糖仪在取出试纸后5秒后自动
关闭。
10、记录结果。
罗氏卓越血糖仪操作规程(sop)
精品文档便携式血糖仪血液葡萄糖测定标准操作程序适用于罗氏卓越血糖检测系统1、检验目的:定量分析动脉, 静脉, 毛细血管, 新生儿全血血液标本中葡萄糖的浓度。
2、检验原理:反应原理: 葡萄糖脱氢酶(GDH-MUT)检测原理: 电化学法卓越血糖仪内设温敏原件,检测环境及标本的温度,可自动修正在8-44℃温度下的血糖结果。
最大限度的适应中国南北方不同季节温度的变化,环境适应能力强,避免环境变化对血糖结果的干扰。
卓越血糖检测系统采用葡萄糖脱氢酶电化学技术,可避免血液中氧含量对血糖结果造成的干扰,可检测血液的红细胞压积变异区间 10-65%,适用范围广泛。
卓越金锐血糖试纸采用最新的改进的葡萄糖脱氢酶技术(GDH-MUT:经改良的无麦芽糖干扰的吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶),使用卓越金锐血糖试纸检测血糖不受麦芽糖和木糖的干扰。
使用卓越金锐血糖试纸可避免 192种药物和体内代谢产物对血糖结果的干扰。
因此,卓越血糖检测系统是一款非常适合在医院使用,检测住院患者血液葡萄糖水平的血糖监测系统。
同时,患者在家中使用卓越血糖检测系统同样可以获得准确的检测结果。
3、标本的采集3.1 病人准备:采血前应轻轻按摩采血部位,并进行局部清洗后用 75%乙醇擦拭采血部位,待干使用罗氏怡采型采血针后进行指尖皮肤穿刺。
3.2 标本类型:新鲜毛细血管全血、含抗凝剂肝素锂或肝素铵或 EDTA抗凝的静脉血,动脉血。
不能使用含有氟化物作为糖酵解抑制剂的静脉血。
3.3 标本采集与处理:使用血糖仪配套的怡采型采血针在指尖部位取血,轻轻挤压形成一小滴血样,但应避免因过度挤压导致的组织液渗出。
3.4 标本量:所需样本体积为 0.6μL。
4、仪器和试剂4.1 仪器:罗氏卓越型血糖检测仪,由罗氏诊断产品( 上海) 有限公司提供4.2 试剂罗氏卓越金锐血糖试纸4.2.1 主要化学成分如下:介质 6.72%精品文档吡咯喹啉醌0.14%缓冲液34.66%稳定剂0.54%非反应成分42.66%打开一盒新的罗氏卓越型血糖试纸包装盒后,取出其中密码牌,在关机状态下安装在血糖仪的密码牌插槽中。
罗氏卓越型血糖仪中文说明书-操作步骤
血糖仪卓越型血糖仪使用说明书由 华信恒康 扫描制作无论您是初次使用血糖仪或曾经使用过一段时间,在您使用新型Accu-Chek Performa卓越型血糖仪之前请仔细阅读本手册。
为了准确、可靠地使用血糖仪,您需要理解其操作、屏幕显示以及所有特性。
如果您有任何问题,请联系罗氏诊断公司客户服务中心。
Accu-Chek. Performa卓越型血糖检测系统Accu-Chek. Performa卓越型血糖仪与Accu-Chek® Performa卓越型血糖仪与Accu-Chek® Performa 卓越型血糖试纸或卓越金锐血糖试纸配套使用,用于定量检测血糖。
适用于血糖快速检测。
Accu-Chek. Performa卓越型血糖仪用于定量检测全血中的葡萄糖浓度,医疗单位血糖检测及糖尿病患者自我血糖监测。
系统包括:●已安装电池的Accu-Chek . Performa卓越型血糖仪●Accu-Chek Performa 卓越型血糖试纸或卓越金锐血糖试纸和密码牌●Accu-Chek . Performa卓越型质控液(个人用户暂未配备)●采血笔和采血针1血糖检测系统特征:自动执行广泛的质量检查以确保结果准确样品自检--核实滴到试纸上的血样量--提示用户追加更多血量--允许5秒内再次滴加血样--自动识别所滴加的样品是血液还是质控液试纸自检--可以检测试纸的潜在的受损情况,如曾在过于潮湿的环境存放,试纸条的纯金电极被刮伤--提供温/湿度补偿,如果无法补偿,会显示错误提示信息系统自检--对温/湿度,血细胞比容的变化进行监测.任何与人血液接触的物体都是潜在的感染源(见:Clinical and Laboratory Standards Institute:Protection of Laboratory Workers from Occupationally Acquired Infections; Approved Guideline –Third Edition; CLSI document M29-A3, 2005)。
血糖仪操作规范图解 ppt课件
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血糖检测操作规范(二) ACCU-CHEK® Performa卓越型血2
精品资料
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• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你是
否会认为老师的教学方法需要改进? • 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我笨,
没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
血糖试纸、质控液使用及保存注意事项 ACCU-CHEK® Performa卓越型血糖检测系统
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讯 息 指 示
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卓越试纸使用和保存注意事项
❖ 试纸需保存在2℃-32℃环境中,不得冷冻。 ❖ 使用NON-MIC试纸的环境温度为6℃-44℃,使用MIC试纸的环境温度为14℃-40℃,所有试纸使用的环境 湿度为10-90%。 ❖ 不得将试纸储存在温度和湿度过高的场所,如浴室或厨房中。 ❖ 请将试纸保存在原装试纸筒中,密闭筒盖。 ❖ 每次取出试纸后,应立即盖严试纸筒盖。这样有助于保持试纸的干燥。 ❖ 试纸从试纸筒取出后,应立即使用。 ❖ 不要使用过期试纸,以避免得到错误的测量结果。过期试纸请丢弃。试纸有效期印在包装盒以及试纸筒标 签上[打开试纸筒/沙漏]符号旁边。试纸如正确储存和使用,则可以用到标明有效期。 ❖ 本储存方法适用于从新的未开启过的试纸筒中取出的试纸,也适用于从已开启过的试纸筒中取出的试纸。
➢ 非常重要 • 严禁将试纸分装在其他容器中(包括旧筒),严禁将密码牌或已用过的试纸混装在现用试纸筒内。 • 注意试纸失效期,并确保在有效期内用完。 • 试纸应避光干燥保存,尽量不要放在冰箱中。
罗氏Point of Care血糖测试系统说明书
Care you can count on.Safety, accuracy and quality – delivered.As a long-standing leader in point-of-care blood glucose testing, Roche Point of Care brings together extensive hospital diagnostics experience,connectivity solutions and comprehensive resources, all backed by unparalleled sales and service support, to help you provide the best care possible.The Accu-Chek Inform II system has you covered.Confidence at the point of care.A total systemthat works for youand your patients.From the wireless meter and patented test strip technology to seamless IT integration, everything about the Accu-Chek Inform II system works together so you can do more for your patients by providing these advantages:Fast, reliable resultsResults in 5 seconds from 0.6-μL sampleOver 150 integrity checks help ensure accuracy and provideunderdose detectionGreater efficiencyWireless transfer of patient data from the meter (when enabled)Centralized control of test strip lot dataOngoing training and supportExpert customer service and sales supportAccess to standardized online tools for clinical training at noadditional charge24/7/365 technical supportand accuracy.Nothing is more important than the safety and well-being of your patients. That’s why the Accu-Chek Inform II system is designed with multiple features and functions to ensure accuracy at every step of the testing process:Barcode scannersystem, an advanced barcode scanner captures operatorID, patient ID and test strip lot information to helpensure the right operator is performing the right teston the right patient.Over 150 integrity checksWith each test, the Accu-Chek Inform II system runscomplete meter, test strip and sample checks in a matterof seconds, helping to ensure accuracy and providingunderdose detection.Results are sent automatically, helping to reducetranscription errors and expedite care, and there’sno need to dock the meter to transfer data.Streamlined certification processWhen the Accu-Chek Inform II system is connectedto the Roche data management solution, certificationand competency profiles may be configured toassess competency and automatically alert operatorsand managers when competency tasks are due tomaintain compliance.5seconds 0.6-μL sample 10-65%Expanded hematocrit range of1T esting you can trust. In evaluation testing, the Accu-Chek Inform II system meets acceptance criteria.1,3Arterial Venous Whole Capillary Whole Neonatal Capillary HeelstickPercentage of the datawithin biasrequirements Type of blood sampled50%60%70%80%90%100%Accu-Chek test strips: At the leading edge of the point of care.that tests a wider range of variables, compared to otherWith the Accu-Chek Inform II system, you can depend on meeting those needs with precision and proven accuracyWhy AC/DC technology is better.AC DC Other meters use just DC current, which provides the basic blood glucose measurement. By also using AC current, the Accu-Chek Inform II system can gather and analyze significantly more information than other meters on the market.A current is generated by the reaction on the test strip and provides the basic blood glucose measurement.A small AC signal provides the various compensationsrequired for a fast, low-volume, highly accurate test — including over 150 integrity checks.How it works.Proven clinically accurate in tests simulatingthree years of cleaning and disinfecting.We subjected Accu-Chek Inform II meters to 12,045 cleaning and disinfecting cycles with Clorox Healthcare® Bleach Germicidal Wipes to simulate three years of use, and then tested the meters to determine if accuracy was affected. The test results demonstrated that 100 percent of the meters were well within the acceptance criteria.1Easy to clean.Sealed housing allows for fast, easy cleaning and disinfecting.4Stainless steel contacts on base unit and meter can withstand most harsh chemicals in cleaners and disinfectants, including bleach.Meets the FDA, CMS and CDC criteria for proper cleaning and disinfection after every patient use. Can withstand commercially available cleaning and disinfecting wipes, specifically Clorox Healthcare® Bleach Germicidal Wipes (EPA reg. no. 67619- 12) and Super Sani-Cloth® Germicidal Disposable Wipes (EPA reg. no. 9480-4).Made tough for reliable results, time after time at the point of care.While patient comfort is always a top priority, different patient skin types canpresent a challenge when collecting a blood sample. That’s why we offer two great options in professional-use lancets to make sample collection as painless as possible for you and your patients.Accu-Chek Safe-T-Pro Plus and Accu-Chek Safe-T-Pro Uno lancets are both designed to reduce the spread of infection and minimize pain while drawingan adequate blood sample, and they both meet the latest safety requirements.Accu-ChekSafe-T-Pro PlusAccommodatedifferent skin typeswith one lancet. Accu-ChekSafe-T-Pro UnoImprove patientcomfort simply,safely and affordably.1.5-mm depth setting28G retractable needleEasy to use, cost-effective and virtuallypain-freeApproved for usewith neonates 1.3-mm1.8-mm2.3-mm depth settings23G retractable needleSingle SKU simplifiesinventory control andtrainingApproved for usewith neonates 1.5-mmdepth settingFast results.Flexibleconfigurations.Wireless meter quicklytransfers data.The Accu-Chek Inform II system is the first point-of-care blood glucose device to offer truly wirelesstechnology at the meter level. Data is securely transferredautomatically to your point-of-care data managementsystem (DMS) without the need to dock the meter.You can connect the Accu-Chek Inform II system to the Roche cobas® IT 1000DMS LIS/HISEMRBase unit connected to a networked workstationWireless or wired meterWireless or wired meterPossible configurations:Multiple meters at one 43Wireless meter connected to 12Wireless meter orbase unit connected to All these possible configurations securely connect to your internal DMS, LIS/HIS and EMRHospital’s access pointManage it all withcobasI T 1000 and POC Mobile connectivity.Increase efficiency with exclusive functionality and features.Our data management system helps optimize your workflow.The cobas IT 1000 application provides complete management of POC testing from a single point of control, with remote configuration and control of devices, user management and LIS/HIS interfacing. So rather than continuously monitoring the system for issues, Point of Care Coordinators can save time by managing results and devices anytime, anywhere.The first mobile solution of its kind, POC Mobile brings secure automation and decentralization to the point of care. With POC Mobile, managers, coordinators and administrators can monitor and respond to issues whether they’re on the floor or out of the office, helping to increase productivity, cut redundancies and speed response time. Intuitive and secure, POC Mobile is backed by Roche IT support. T o learn more, visit .Configurable on-device notifications Direct observation with observed testing sequence Fully automatedoperator recertification available with POC Mobile and DMS integration optionsThe application connects to a widearray of devices,including the full Roche POC portfolio and select third-party instruments.T o learn more, visit/ cobasIT1000.Answers when you need them.Accu-Chek Customer Care: Dedicated technical support is available 24/7/365 at 1-800-440-3638.Roche Support Network Implementation T eam:Point of Care Support Specialists are experienced as an implementation resource. Roche Diagnostics Field Support Specialists (Evaluation) T eam: Experienced laboratorians provide on-site customer support.Reimbursement Support: A toll-free phone line is available for help with Medicare reimbursement questions at1-800-428-5074, ext.13967, or email us at ***********************************. Roche Point of Care Account Executives: A knowledgeable and experienced team of professionals will help you identify solutions for your needs.Instructional videos:Step-by-step training demonstrates how to use the Accu-Chek Inform II system. Interactive learning tools:With 24/7/365 access for meter operators to self-paced, computer-based training, our tools can be customized to meet your facility’s needs.1 ACCU-CHEK Inform II System Evaluation Report. Indianapolis, IN. Roche Diagnostics Corporation, 2012.2 PCA-HK (Perchloric Acid-Hexokinase) Method.3 T he International Organization for Standardization (ISO) 15197 acceptance criteria for system accuracy states that 95% of individual glucose results shall fall within ±15 mg/dL of the results of the manufacturer’s measurement procedure at glucose concentrations <75 mg/dL and within ±20% at glucose concentrations ≥75 mg/dL.4 Always check the operator’s manual for each POC device for proper cleaning and disinfecting procedures, and follow the manufacturer’s recommended protocol.When you purchase the Accu-Chek Inform II system, you’re getting more than a meter. You’re getting over 20 years of experience in hospital blood glucose testing and a matchless commitment to make your job easier.Training, compliance and documentation tools.Policies and procedures guides:Sample guides are designed to simplifythe development of procedures foryour hospital and facilitate stafftraining, certification tracking andcompliance documentation inaccordance with Clinical andLaboratory Standards Institute(CLSI) guidelines.The Roche Point of Care portfolioincludes industry-leading brands forproducts, solutions, services, lancets,strips, software and devices.Chemstrip®Roche Diagnostics Corporation9115 Hague RoadIndianapolis, IN 46256ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, SAFE-T-PRO,UNO, COBAS,CHEMSTRIP, COAGUCHEK and LIAT are trademarks of Roche.All other product names and trademarks are the property of their respective owners.© 2022 Roche Diagnostics. All rights reserved. PP-US-09855。
016血糖仪的标准操作规程
3、血糖仪屏幕上出现滴血动画符号时,用试纸吸取血样。
4、棉签按压止血。
5、吸取血样后仪器会有一”B”声响,并显示测试结果。
6、读取测量结果并记录,取出试纸,关机。
机构药物临床试验SOP
题目血糖仪Βιβλιοθήκη SOP拟定人审核人
批准人
拟定时间
审核时间
批准时间
编号
YDXY-JG-ZN-SOP-16-1.0
生效日期
内容
一、目的
按规范使用血糖监测仪,确保临床诊疗操作的规范性和准确性。
二、适用范围
适用于肿瘤专业临床试验
三、规程
1、将一片试纸取出插入血糖仪内(试纸必须插到底),显示屏上出现试纸的代码,此时应与试纸盒上的号码对比,两者必须相符,否则应进行调试。
罗氏卓越血糖仪操作规程
罗氏卓越血糖仪操作规程
一、准备工作
1.洗手并确保手部干燥。
2.打开罗氏卓越血糖仪的包装盒,取出血糖仪、测试条和采血器。
3.检查测试条和采血器的有效期和完整性,确保没有过期或损坏。
4.插入测试条到血糖仪的测试孔,确保插入到底。
5.确保血糖仪内没有残留的旧测试条。
二、使用步骤
1.执行血液采集:选择合适的部位,通常是指尖或掌部的侧面。
2.使用采血器:根据采血器的说明书调整合适的穿刺深度,然后用采血器在选择的部位上轻轻穿刺。
3.获取血液样本:轻轻按压采血部位使血液流出到表面。
4.将血液样本转移到测试条上:将测试条的吸取口放在血液滴下,或者使用有旋钮的采样器吸取血液,确保吸液孔完全覆盖。
5.启动血糖仪:按下血糖仪上的开关键,血糖仪会自动启动,并显示所采集的血液样本。
6.等待结果:在屏幕上等待一段时间,血糖仪会自动测量血液中的葡萄糖浓度,并显示结果。
如果测量有误或失败,血糖仪会显示错误代码。
7.记录结果:将测量结果记录在血糖日志中,包括日期、时间和血糖浓度值。
8.清理仪器:取出测试条,关闭血糖仪,并清除任何血液残留。
三、维护保养
1.定期更换测试条和采血器,确保其有效性和可靠性。
2.不要强行插入任何物体进入血糖仪的测试孔,以免损坏仪器。
3.定期清洁血糖仪的外壳和显示屏,使用柔软的干净布擦拭,避免使用液体或化学溶剂。
4.将血糖仪存放在干燥、避光、避热和避尘的环境中,避免长时间暴露在高温或潮湿的环境中。
5.遵守血糖仪的使用和存储温度范围,超出范围可能会影响仪器的性能。
罗氏卓越型血糖仪使用说明书(含视频)
2,罗氏卓越型血糖仪性能分析
罗氏卓越型血糖仪使用糖尿病患者的毛细血管血液(方法比较,准确性)、静脉血(重复性)、质控液(再现性),得到Accu-Chek@Performa 罗 氏卓越型血糖仪系统(Accu-Chek@Performa卓越型血糖仪及Accu-Chek@Performa罗氏卓越型血糖试纸)的性能数据。本系统用不同葡萄糖浓度 的静脉血校正。参考值用已糖激酶法获得。作为方法比较,将结果与去蛋白质已糖激酶法(自动分析仪)获得的结果比较。已糖激酶法可溯源 至NIST(美国国家标准研究所)标准。 Accu-Chek@Performa罗氏卓越型血糖检测系统符合ISO15197要求。
当血滴符号闪烁时﹐按采血笔的「黄色启动键」于指尖采血。
轻挤压指尖使血液容易流出,使其凝聚成血滴。
血滴紧贴试纸尾部黄色反应区,血滴会自动「吸入」黄色窗口内,直至血液完全填满整个黄色窗口。注意 :请勿将血 滴放到试纸顶部。
您看到
闪烁时,代表试纸已经有足够的血滴。如果您滴了血液,但却未看到闪烁的
,您可以在5秒内补滴血。
更换电池的注意事项:
罗氏卓越型血糖仪使用CR2032型3伏锂电池,钟表店电脑耗材店均有售。建议随时准备一块备用电池。 安装电池时请确认“+”向上方向放入。请不要反装。 电池更换后,罗氏卓越型血糖仪会提醒您去人时间和日期设置。检测结果会存储在内存中不会丢失。
8,罗氏卓越型血糖仪清洁方法
Accu-Chek Performa 罗氏卓越型血糖仪易于保养,请不要让血糖仪沾染灰尘。如果需要清洁,请认真按 照以下步骤进行操作以便保持血糖仪的最佳性能;
3,罗氏卓越型血糖仪设置时间和日期
如果您初次使用罗氏卓越型血糖仪的记忆功能或要将检测的血糖值结果下载到计算机中,请事先正确设置血糖 仪的时间和日期。
【精品图文】便携式血糖仪标准操作规程(SOP)完整版
血糖仪标准操作规程(SOP)一、标本采集规程测试前的准备:·检查试纸和质控液储存是否恰当:试纸和质控液贮存温度2-30℃。
·检查试纸条的有效期及条码是否符合:包装完好的血糖试纸有效期为24个月,开瓶有效期为6个月。
无需条码。
·清洁血糖仪:确保血糖仪处于关闭状态,请使用CloroxHealthcare•Bleach•Germicidal•Wipes(漂白杀菌卫生湿巾)清洁血糖仪表面。
在擦拭血糖仪,请确保无液体流入血糖仪内部。
·检查质控品有效期:开瓶后6个月丢弃。
·请确保充足的采血量,否则会造成测试结果偏低。
采血前手臂下垂10秒,轻轻按摩手指,或在温水中浸泡2分钟,促进血液循环。
根据角质层厚度选择合适的采血针。
·不要用力挤压采血部位,以免造成组织液溢出,稀释血样,造成测试结果偏低。
·为了保证血样的纯正,请丢弃第一滴血,使用第二滴血监测1、用75%乙醇擦拭采血部位,待干后进行皮肤穿刺。
备注:采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血,水肿或感染的部位不宜采血;用酒精消毒,或用温水和肥皂水把手指洗干净,待手指完全干燥后开始采血,否则残留的水或酒精会稀释采得的血样,造成测试结果偏低;不可用碘酒或碘伏消毒,碘参与氧化还原反应,造成测试结果偏高。
2、将一次性采血装置(安全针)拧开,靠在手指一侧,用力使一次性采血装置(安全针)压向手指,针打出后血液自然流出。
备注:轻轻从手指根部向前按摩,促使血液流出,有助于采集血滴。
指尖采血建议擦掉第一滴血,使用第二滴血进行测试。
每次测试时选择不同的扎针点,以减少采血疼痛,以获得至少0.5微升的圆形血滴。
备注:根据《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知》(卫医发〔2008〕54号)的要求,对不同患者进行监测血糖采血操作时,必须使用一次性采血装置;使用后的一次性采血装置不得重复使用。
二、血糖检测规程1、准备好血糖仪,试纸,一次性采血装置(安全针),75%乙醇,棉签等必需品。
罗氏血糖仪的使用方法
罗氏血糖仪的使用方法
1. 确保你已经购买了罗氏血糖仪并备好所有相关的配件:血糖仪、测试条、采血器、消毒棉球和血糖仪用户手册。
2. 在开始测试前,先检查测试条的有效期,确保没有过期。
同时确保测试条没有受到潮湿、高温或损坏等因素的影响。
3. 在进行血糖测试前,先用消毒棉球清洁你要采血的部位,通常是指尖。
然后用采血器按照说明进行采血,确保得到足够的血液样本。
4. 将一张测试条插入血糖仪的测试条插槽中。
通常血糖仪会自动开机,如果没有开机,按照用户手册中的说明打开血糖仪。
5. 等待血糖仪的屏幕上显示出一个小滴符号或者血糖仪准备就绪的标识,根据血糖仪的型号可能会有不同。
6. 使用采血器取得的血液样本轻轻接触测试条上的试区。
等待血糖仪处理血液样本并进行分析。
此过程可能需要几秒钟甚至更长时间。
7. 血糖仪会在屏幕上显示出血糖测试结果,通常以毫摩尔/升(mmol/L)或毫克/升(mg/dL)为单位展示。
记录测试结果,并根据你的医生或相关指南的建议来解读结果。
8. 提醒注意血糖仪的电池电量。
如果电量不足,需要更换新的电池以确保血糖仪正常工作。
9. 在完成测试后,注意做好废弃物处理,将使用过的测试条和采血器等相关物品按照正确的方式处理,以保护环境。
请注意,以上步骤仅供参考,具体操作方法可能会因血糖仪型号和用户手册的说明而有所不同。
因此,在使用罗氏血糖仪之前,请务必参阅相关的用户手册并遵循其中的指示。
如果你对使用方法有任何疑问或困惑,建议咨询医生、药剂师或罗氏血糖仪的相关技术支持。
1.血糖仪使用及管理的SOP
1目的:为规范老年内科血糖仪使用的操作,特制定此规范。
2适用范围:全体研究人员3相关资料:无4 内容:一、罗氏ACCU-Chen Performa血糖仪操作规程(一)、用品准备:1、罗氏ACCU-Chen Performa血糖仪2、罗氏卓越金锐血糖试纸3、罗氏卓越金锐血糖试纸配备的采血针4、棉签5、佳润皮肤消毒液(二)、操作步骤1、核对医嘱,洗手、戴口罩,查对床号、姓名,对病人做好解释工作;2、按摩指尖并消毒待干;3、从试纸筒内取出试纸插入血糖仪,自动开机后确认屏幕上显示的密码号与试纸筒上的密码号匹配,屏幕出现闪烁的血滴符号;4、拔出采血针帽,刺入已消毒过的指尖侧面,试纸从血滴旁吸入血液进入测试区中央,5秒钟左右显示测量结果并记录;5、读取屏幕上显示的测量结果并记录;6、取出试纸,血糖仪自动关闭,采血针及试纸一并丢弃到专用垃圾桶。
(三)、注意事项1、只能使用罗氏卓越金锐血糖试纸,试纸取出后应在30秒内插入血糖仪测量血糖,取出试纸后应随手盖紧筒盖以防试纸受潮失效。
2、1-2秒内无任何操作,血糖仪自动关机。
3、启用一筒新的试纸时,必须插入新的校准牌,血糖仪显示一样的校准号码方可使用。
(目前有一种型号,校准牌全部相同,可不用每筒试纸均校准)4、彻底清洁并晾干采血部位,残留水分或酒精可能稀释血样,影响检测结果。
5、采血时稍稍挤压手指形成一小滴血样(请避免过份挤压手指),血糖试纸吸血时,应该一次吸入足量血样,避免两次吸入,以免造成测出血糖偏高。
6、ACCU-Chen Performa血糖仪的血糖测定范围在0.8-33.3mmol/L。
如果血糖值高于33.3mmol/L,则显示“HI”,如低于0.8mmol/L则显示“Lo”。
7、为防止交叉感染,每次测试后必须将使用过的试纸和采血针弃置在一定的容器内。
8、ACCU-Chen Performa血糖仪可自动储存500个带时间和日期的血糖测试结果。
(四)清洁、存放血糖仪1、用柔软无絮的棉布或棉签蘸冷水或医用酒精,轻轻的擦拭仪器的外表,避免任何液体流入仪器的试纸插口、密码牌槽或仪器内部,将擦拭部分充分晾干,以免影响测试功能。
罗氏血糖仪如何设置时间和日期
罗氏血糖仪如何设置时间和日期作者:糖乐网 2012-11-17 0新买到的罗氏血糖仪未预先设置时间及日期,但是糖友们依然可以进行血糖监测。
然而,在这种情况下,血糖监测结果的存储无日期和时间,因此无法计算平均值。
当将检测结果上传至计算机时,无法统计评估检测结果。
需要计算血糖平均值和统计评估就一定要设置好罗氏血糖仪的日期和时间。
那么如何设置罗氏血糖仪的日期和时间呢?设置罗氏血糖仪的日期和时间可以按照以下顺序进行设置:1、时间与日期格式;2、时间-小时、分钟;3、年份;4、日期-月份、日期。
设置罗氏血糖仪的日期和时间的步骤如下:1、打开血糖仪:按压S键并按压(3秒以上)直到屏幕出现SET-UP字样。
2、更改设置:按压M键,迅速增加数值。
确定更改并继续进行下一步设置。
短暂按压S键,于任意时间关闭血糖仪,同时短暂按压M与S键。
首先使用S键确定您的最后的更改,否则更改将会丢失。
如果您未按压任何键,血糖仪将在约30秒后自动关闭。
在这种情况下,所有更改都将会丢失,原始设置不变。
3、设置时间与日期格式:您可以在两种格式间选择:24-小时格式->时间是从0:00至23:59,日期为日-月份格式(DD-MM) ;12-小时格式->时间是从12:00至11:59,之后是am或pm,日期为月份-日格式(MM-DD)。
当您更改时间与日期格式时,时间与日期会相应更改。
短暂按压M键,从一种格式转变至另一种格式。
按压S键,进行时间设置。
4、设置时间:当显示屏左上角时间闪烁时,按压M键设置小时。
按压S键进行分钟设置。
当显示屏中分钟闪烁时,按压M键设置分钟。
然后按压S键进行年份设置。
5、设置年份:当显示屏右上角年份闪烁时,按压M键设置年份。
然后按压S键设置月份。
6、设置月份:当显示屏右上角月份闪烁时,按压M键设置月份。
然后按压S键设置日期。
7、设置日期:当显示屏中日期闪烁时,按压M键设置日期。
然后按压S键,您将看见最终显示。
罗氏Roche-cobas-e-411操作程序-SOP
1.目的建立规范的标准的罗氏cobas e 411全自动生化分析仪标准新增项目参数定义程序。
2.范围适用于生化科室以及授权的检验专业技术人员操作使用。
3.责任由经过培训合格后,并经授权的专业技术人员操作,由生化科主任负责技术指导和质量监督。
4.仪器简介cobas e 411是采用目前国内、外最先进的电化学发光免疫分析技术(ECLIA),该技术在发光反应中加入了电化学反应,应用理想的标记物,标记物三联吡啶钌分子结构简单,可标记任何抗原、抗体、核酸等,稳定性好,可确保检测结果的重复性好,无放射性、可避免对人体和环境的危害。
ECLIA是继放射免疫、酶免疫、荧光免疫、化学发光免疫之后的新一代标记免疫测定技术。
5.运行条件5.1 环境条件为了确保系统操作的正常运转,应该保证以下的条件5.1.1无尘良好通风的环境,无直接日照。
5.1.2温度:18-32℃,误差控制在±1℃屋内湿度:30%-80%。
5.1.3 交流电(伏):230±10%。
频率:50或60Hz。
最大功率:5千瓦。
对地阻抗小于10Ω。
5.1.4在附近没有会产生电磁波的仪器,环境噪音<85dB(A)。
5.1.5仪器重量:150公斤。
要求承重面有足够的承受力,坡度小于3度5.2 供水要求5.2.1 无菌去离子水(要求<10 cfu/ml,电导率≤1μS/cm), 水量:5.3 操作人员5.3.1要求操作人员熟知相关指导方针与标准以及操作员手册中包含的信息与程序。
操作人员需要接受过罗氏诊断公司的培训,要求操作人员已仔细遵循操作员手册中详细说明的系统操作与维护程序,并取得罗氏公司培训合格的证书。
5.3.2在操作中一定要穿戴防护设备。
戴着防护手套工作时应格外当心,因为防护手套易被刺穿或割破,从而导致感染。
5.4废物的处理5.4.1废水的处理.需添加消毒剂,严格按照生物废物处理办法处理。
5.4.2接触人源性样本会造成感染。
所有与人源性样本关联的物质和机械组件均具有潜在的生物危险。
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便携式血糖仪血液葡萄糖测定标准操作程序
适用于罗氏卓越血糖检测系统
1、检验目的:
定量分析动脉,静脉,毛细血管,新生儿全血血液标本中葡萄糖的浓度。
2、检验原理:
反应原理:葡萄糖脱氢酶(GDH-MUT)
检测原理:电化学法
卓越血糖仪内设温敏原件,检测环境及标本的温度,可自动修正在8-44℃温度下的血糖结果。
最大限度的适应中国南北方不同季节温度的变化,环境适应能力强,避免环境变化对血糖结果的干扰。
卓越血糖检测系统采用葡萄糖脱氢酶电化学技术,可避免血液中氧含量对血糖结果造成的干扰,可检测血液的红细胞压积变异区间10-65%,适用范围广泛。
卓越金锐血糖试纸采用最新的改进的葡萄糖脱氢酶技术(GDH-MUT:经改良的无麦芽糖干扰的吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶),使用卓越金锐血糖试纸检测血糖不受麦芽糖和木糖的干扰。
使用卓越金锐血糖试纸可避免192种药物和体内代谢产物对血糖结果的干扰。
因此,卓越血糖检测系统是一款非常适合在医院使用,检测住院患者血液葡萄糖水平的血糖监测系统。
同时,患者在家中使用卓越血糖检测系统同样可以获得准确的检测结果。
3、标本的采集
3.1病人准备:采血前应轻轻按摩采血部位,并进行局部清洗后用75%乙醇擦拭采血部位,待干使用罗氏怡采型采血针后进行指尖皮肤穿刺。
3.2标本类型:新鲜毛细血管全血、含抗凝剂肝素锂或肝素铵或EDTA抗凝的静脉血,动脉血。
不能使用含有氟化物作为糖酵解抑制剂的静脉血。
3.3标本采集与处理:使用血糖仪配套的怡采型采血针在指尖部位取血,轻轻挤压形成一小滴血样,但应避免因过度挤压导致的组织液渗出。
3.4标本量:所需样本体积为0.6μL。
4、仪器和试剂
4.1仪器:罗氏卓越型血糖检测仪,由罗氏诊断产品(上海)有限公司提供
4.2试剂罗氏卓越金锐血糖试纸
4.2.1主要化学成分如下:
介质 6.72%
葡萄糖脱氢酶 15.27%
吡咯喹啉醌 0.14%
缓冲液 34.66%
稳定剂 0.54%
非反应成分 42.66%
打开一盒新的罗氏卓越型血糖试纸包装盒后,取出其中密码牌,在关机状态下安装在血糖仪的密码牌插槽中。
为避免使用错误的密码牌,应在此筒试纸用尽后将旧密码牌与试纸筒一同丢弃。
血糖仪开启时将读取储存在密码牌中的特殊信息,密码牌将起着校正本批次血糖试纸的作用,同时还记录了这批此试纸的过期日,质控信息及检测环境要求信息。
请将密码牌保留在插槽中直至更换另一筒新试纸。
4.2.2每条试纸只能使用一次。
4.2.3试纸由罗氏诊断产品(上海)有限公司提供。
4.2.4试剂储存和稳定性:
4.2.4.1试纸需保存在2~32℃的干燥环境中(有效期:18个月),避免阳光直射,避免冷冻。
4.2.4.2取出试纸后请立即将筒盖盖严。
这可以确保试纸在标签标明有效期内完全有效。
5、质控品与质量控制:
5.1质控品为罗氏诊断公司提供的罗氏卓越型质控液,包括高、低两种浓度。
5.2每天进行患者标本血糖测定前,操作者应先用质控品进行测定。
(频繁测试的,可在每周进行一次)。
5.3当试纸批号改变,新的试纸包装打开,血糖仪更换电池,怀疑仪器损坏或试纸变质时,应重新进行质控品的测试。
5.4如果质控结果超出范围,则不能进行血糖标本测定。
操作者应找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。
5.5请不要使用开封3个月以上的质控液,每次质控前使用干净的纸巾将质控液瓶口擦拭干净。
5.6上述质控活动应及时记录。
6、检测要求
6.1操作环境:
系统运行温度:8-44℃,环境湿度:10-90%
6.2设施维护和环境要求
6.3显示屏检查:确认显示屏的各个部分正常工作。
在关机状态下,按下开关键不放,可检查缺省字符。
6.4清洁血糖仪:需要时可使用蘸有以下材料的软布清洁血糖仪表面:
6.4.1 75%乙醇;
6.4.2中性的洗涤剂水溶液;
6.4.3新鲜配制的10%的家用漂白水;
6.5清洁时应确认,血糖仪处于关闭状态,避免任何液体流入仪器的试纸插口、密码牌插槽。
6.6防尘、避免摔撞,建议您将血糖仪及配套物品存放在随机附赠的便携包内。
6.7血糖仪的储存条件为 -25~+70℃。
7、操作程序
7.1核对医嘱,洗手、戴口罩,查对床号、姓名,对病人做好解释工作。
7.2为患者手指的采血部位消毒。
7.3待采血部位干燥后,使用怡采型采血针采集指尖血液样本。
7.4从试纸筒内取出新试纸,并确认取出试纸后盖紧筒盖。
把试纸按电极向上方向插入血糖仪试纸插槽。
自动开机后确认屏幕上显示的密码号与试纸筒上的密码号一致,屏幕出现闪烁的血滴符号。
7.5用怡采型采血针刺入已消毒过的指尖侧面,使血滴接触试纸顶端的黄色Y型加样区域。
7.6血样自动吸入试纸中,如试纸仍可见黄色区域。
7.7试纸吸入足量血样后,沙漏标记会在显示屏上闪烁,直至检测完成,屏幕显示测量结果。
7.8取出试纸,关闭血糖仪或血糖仪在取出试纸5秒后自动关闭。
8、测定结果的记录:
内容包括被测试者的姓名、测定日期、时间、结果、单位、检测者签名等。
9、参考范围:
非糖尿病成人空腹血糖范围 3.9~6.1 mmol/L
餐后2小时正常血糖水平小于7.8 mmol/L
临床可报告范围:0.6~33.3 mmol/L
10、分析性能:
10.1线形范围:0.6~33.3 mmol/L
10.2灵敏度:0.1 mmol/L
10.3准确性(方法比较):客观研究中得到的斜率在0.94到1.06之间。
10.4重复性:平均误差<3.5%,在一系列典型的测试中,测得的变异系数为 CV<3.3%。
10.5再现性:平均误差<1.7%,在一系列典型的测试中,测得的变异系数为1.6%。
11、限制及错误来源
11.1甘油三酯水平>20.3 mmol/L;
11.2红细胞压积:<10%或>65%;
11.3当新生儿血糖值低于2.8 mmol/L时应谨慎分析;
11.4出现半乳糖血症的新生儿,其检测结果应由实验室检查证实;
11.5血中半乳糖值>1.11 mmol/L时,血糖结果会偏高;
11.6静脉输注抗坏血酸导致其在血液中的浓度大于0.17mmol/L时,会导致检测结果偏高;
11.7外周血液循环障碍。
例如酮症酸中毒、非酮症高渗性症状、低血压、休克、外周血管疾病等引起的严重脱水状态。
12、注意事项:
12.1罗氏卓越型血糖仪与罗氏卓越金锐血糖试纸配合使用,取出试纸后应随手盖紧筒盖以防试纸受潮失效。
12.2持续120秒内无按键操作,或试纸从血糖仪取出后5秒,血糖仪自动关机。
12.3启用一筒新的试纸时,必须安装新的密码牌,请务必在仪器关机状态下安装。
12.4彻底清洁并晾干采血部位,残留水份或酒精可能稀释血样,影响检测结果。
12.5取血时稍稍挤压手指形成一小滴血样(请避免过分挤压手指)。
12.6罗氏卓越型血糖仪的血糖测定范围在0.6~33.3mmol/l。
如血糖值高于
33.3mmol/l则显示“HI”,如低于0.6mmol/l则显示“Lo”。
12.7为防止交叉感染,每次测试后必须将使用过的试纸和采血针弃置在一定的容器内。
使用罗氏卓越金锐血糖试纸检测血糖,将不再受到麦芽糖和木糖的干扰。