心血管系统药 (1)

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心血管系统药物

心血管系统药物

β1受体激动剂类强心药-1
HO HO CH2 CH2 NH2
多巴胺 Dopamine
HO HO
CH2 CH2 NH
CH CH3
CH2
CH2
OH
多巴酚丁胺 Dobutamine 口服无效
β1受体激动剂类强心药-2
O (CH3 )2 CHCO (CH3 )2 CHCO O CH2 CH2 NHCH3
又名:异搏定, 又名:异搏定, 戊脉安。 戊脉安。以其盐 酸盐供药用。 酸盐供药用。为 钙拮抗剂。 钙拮抗剂。临床 用于心律失常及 抗心绞痛。 抗心绞痛。
5-[(3,4-二甲氧基苯乙基)甲氨基 ( 二甲氧基苯乙基) 二甲氧基苯基) 二甲氧基苯乙基 甲氨基]-2-(3,4-二甲氧基苯基) ( 二甲氧基苯基 -2-异丙基 戊腈 异丙基-戊腈 异丙基
-4-5H-酮
顺-(+)-3-(乙酰氧基)-5-[2-(二甲胺基)乙基 (乙酰氧基) (二甲胺基)乙基]2,3-二氢 (4-甲氧基苯基)-1,5-苯并硫氮 二氢-2-( 甲氧基苯基 甲氧基苯基) 二氢 苯并硫氮
钠通道阻滞剂
• 钠通道阻滞剂与钠通道结合,可以阻断钠 离子内流,抑制心肌动作电位,延长有效 不应期,减慢心传导。 • 临床上常用做抗心律不齐药物,分为IA 和IB IC
钙敏化剂类强心药
O S H N N N OCH3 CH3 H N N OCH3 O S CH3
硫马唑 Sulmazole CH3 N CH3 N H N N H O
伊索马唑 Isomazole
匹莫苯 Pimobendan
第二节 作用于离子通道药物
钙通道阻滞剂
• 钙通道阻滞剂能抑制细胞外钙离子内流, 钙通道阻滞剂能抑制细胞外钙离子内流, 导致心肌收缩力减弱,心率减慢, 导致心肌收缩力减弱,心率减慢,血管松 血压下降,减少心肌做功量和耗氧量。 弛,血压下降,减少心肌做功量和耗氧量。 二氢吡啶类 芳烷胺类 苯并硫氮杂类

心血管系统药-1_真题(含答案与解析)-交互

心血管系统药-1_真题(含答案与解析)-交互

心血管系统药-1(总分59, 做题时间90分钟)一、A型题题干在前,选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案。

考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。

1.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述,下列哪项正确•A.心率不变•B.心排血量下降•C.血浆肾素活性增高•D.尿量增加•E.肾血流量降低SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C2.下列有关β受体阻滞剂的描述中,错误的是•A.β受体阻滞剂已广泛用于治疗高血压•B.对伴有心绞痛者还可减少发作•C.普萘洛尔用量个体差异大,一般从小剂量开始•D.普萘洛尔的作用优于β1受体阻滞剂•E.美托洛尔对伴有阻塞性肺疾患者比普萘洛尔安全SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D3.禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物•A.胺碘酮•B.普萘洛尔•C.普鲁卡因胺•D.利多卡因•E.苯妥英钠SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B4.急性心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用•A.苯妥英钠•B.利多卡因•C.普罗帕酮•D.普萘洛尔•E.奎尼丁SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B5.关于烟酸作用的正确说法是•A.降低LDL•B.降低HDL•C.收缩外周血管•D.促进血小板黏附聚集•E.促进血栓素A2合成SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A6.利多卡因对下列哪种抗心律失常无效•A.室颤•B.室性早搏•C.室上性心动过速•D.心肌梗死所致的室性早搏•E.强心苷中毒所致的室性早搏SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C7.使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心苷及排钾药外,应给予•A.口服氯化钾•B.苯妥英钠•C.利多卡因•D.普奈洛尔•E.阿托品或异丙肾上腺素SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E8.强心苷主要用于治疗•A.充血性心力衰竭•B.完全性心脏传导阻滞•C.心室纤维颤动•D.心包炎•E.二尖瓣重度狭窄SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A9.有关洛伐他汀作用的正确说法是•A.促进肝中胆固醇合成•B.减少肝细胞LDL受体数目•C.升高血浆LDL•D.降低血中HDL水平•E.升高血中HDL水平SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E10.老年高血压患者应慎用•A.氢氯噻嗪•B.普萘洛尔•C.硝苯地平•D.哌唑嗪•E.ACEISSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B11.普萘洛尔禁用于哪种病症•A.阵发性室上性心动过速•B.原发性高血压•C.稳定型心绞痛•D.变异型心绞痛•E.甲状腺功能亢进SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D12.洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用•A.氯化钠•C.苯妥英钠•D.呋塞咪•E.硫酸镁SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C13.可引起金鸡纳反应的抗心律失常药•A.丙吡胺•B.普鲁卡因胺•C.妥卡尼•D.奎尼丁•E.氟卡尼SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D14.关于噻嗪类利尿药降压作用机制,描述错误的是•A.排钠利尿,使细胞外液和血容量减少•B.降低动脉壁细胞内钠的含量,使胞内钙量减少•C.降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性•D.诱导动脉壁产生扩血管物质•E.长期应用噻嗪类药物,可降低血浆肾素活性SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E15.对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用•B.普鲁卡因胺•C.苯妥英钠•D.胺碘酮•E.妥卡尼SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C16.显著降低肾素活性的药物是•A.氢氯噻嗪•B.可乐定•C.利血平•D.普萘洛尔•E.肼屈嗪SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D17.高血压伴发外周血管疾病时,不应选用•A.利尿剂•B.β受体阻滞剂•C.α受体阻滞剂•D.ACEI•E.钙拮抗剂SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B18.易引起药热,粒细胞减少和红斑狼疮综合征等过敏反应的抗心律失常药物•B.维拉帕米•C.利多卡因•D.普罗帕酮•E.普萘洛尔SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A19.室性早搏可首选•A.普萘洛尔•B.胺碘酮•C.维拉帕米•D.利多卡因•E.苯妥英钠SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D20.氯贝丁酯有下列哪项作用•A.降低LDL•B.降低VLDL•C.降低血浆黏度•D.降低HDL水平•E.抑制血小板聚集SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D21.变异型心绞痛最好选用•B.硝苯地平•C.硝酸甘油•D.硝酸异山梨酯•E.洛伐他汀SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B22.强心苷最大的缺点是•A.肝损伤•B.肾损伤•C.给药不便•D.安全范围小•E.有胃肠道反应SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D23.禁用于痛风及高尿酸血症患者的降脂药物•A.烟酸•B.普罗布考•C.氯贝丁酯•D.考来烯胺•E.洛伐他汀SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A24.强心苷中毒引起窦性心动过缓时,除停止用强心苷及排钾药外,最好选用•B.利多卡因•C.钙盐•D.异丙肾上腺素•E.苯妥英钠SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A25.早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物•A.利多卡因•B.普萘洛尔•C.维拉帕米•D.苯妥英钠•E.奎尼丁SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A26.下列有关硝普钠的叙述,哪点是错误的•A.有迅速而持久的降压作用•B.对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用•C.降压时不影响肾血流量•D.能抑制血管平滑肌细胞外钙离子往细胞内转运•E.可用于充血性心衰的治疗SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A27.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)作用的特点不包括•A.适用于各型高血压•B.在降压时可使心率加快•C.长期应用不易引起电解质紊乱•D.能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率•E.可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B28.哌唑嗪降压同时易引起•A.心率加快•B.心肌收缩力增加•C.血中高密度脂蛋白增加•D.血浆肾素活性增高•E.冠状动脉病变加重SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C29.肥胖糖尿病人不宜用的降脂药物•A.PSS•B.氯贝丁酯•C.考来烯胺•D.洛伐他汀•E.烟酸SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E30.关于考来烯胺叙述错误的是•A.对高胆固醇血症有效•B.对慢性胆囊炎有效•C.对胆结石有辅助疗效•D.可抑制脂溶性维生素的吸收•E.对不稳定心绞痛有效SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E31.最易引起直立性低血压的药物是•A.肼屈嗪•B.卡托普利•C.α-甲基多巴•D.胍乙啶•E.利血平SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D32.各种强心苷之间的不同在于•A.排泄速度•B.吸收快慢•C.其效快慢•D.维持作用时间的长短•E.以上均是SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E33.关于普罗帕酮叙述错误的是•A.重度阻滞四相Na+内流,降低自律性•B.延长APD和ERP,消除折返•C.阻滞钠通道,减慢传导•D.阻断β受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,扩张外周血管•E.有轻度普鲁卡因样局麻作用SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D34.强心苷轻度中毒可给•A.葡萄糖酸钙•B.氯化钾•C.呋塞咪•D.硫酸镁•E.阿托品SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B35.胺碘酮不具有哪项作用•A.阻滞四相Na+内流,而降低浦氏纤维的自律性•B.抑制零相Na+内流,减慢传导•C.阻滞Na+内流和K+外流,延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP,消除折返激动•D.抑制Ca2+内流,降低窦房结、房室结的自律性•E.阻滞Na+内流,促进K+外流,相对延长所有心肌组织的ERPSSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E36.关于考来烯胺的论述错误的是•A.为强碱性阳离子交换树脂,口服后在肠中与胆汁酸形成螯合物而排出体外•B.为强碱性阴离子交换树脂,口服后在肠中与胆汁酸形成螯合物而排出体外•C.加速肝内胆固醇代谢•D.降低血浆LDL水平•E.减少肠道对外源性胆固醇的吸收SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A37.可能诱发心绞痛的降压药是•A.哌唑嗪•B.可乐定•C.利血平•D.普萘洛尔•E.肼屈嗪SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E38.治疗窦性心动过缓宜选用•A.奎尼丁•B.苯妥英钠•C.美西律•D.洋地黄毒苷•E.阿托品SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E39.能阻断α受体而扩张血管,降低血压,并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药•A.普鲁卡因胺•B.丙吡胺•C.奎尼丁•D.普罗帕酮•E.普萘洛尔SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C40.卡托普利的降压作用机制不包括•A.抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)•B.抑制循环中RAAS•C.减少缓激肽的降解•D.引发血管增生•E.促进前列腺素的合成SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D41.关于硝酸甘油的叙述错误的是•A.扩张静脉血管,降低心脏前负荷•B.扩张动脉血管,降低心脏后负荷•C.减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功•D.加快心率,增加心肌收缩力•E.减少心室容积,降低心室壁张力SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C42.在长期用药的过程中,突然停药易引起心动过速,这种药最可能是•A.哌唑嗪•B.肼屈嗪•C.普萘洛尔•D.-甲基多巴•E.利血平SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C43.有关硝酸异山梨酯的描述正确的是•A.抗心绞痛作用强于硝酸甘油•B.抗心绞痛作用弱于硝酸甘油•C.作用持续时间短于硝酸甘油•D.起效快于硝酸甘油•E.其代谢物无抗心绞痛作用SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B44.下列抗心律失常药不良反应中,哪一项叙述是错误的•A.丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留•B.普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少•C.利多卡因可引起红斑狼疮综合征•D.普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱导急性左心衰竭或心源性休克•E.胺碘酮可引起间质性肺炎,肺泡纤维化A B C D E分值: 1答案:C45.使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是•A.房性早搏•B.心房扑动•C.室上性阵发性心动过速•D.室性早搏•E.三联率SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D46.伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用•A.可乐定•B.普萘洛尔•C.利血平•D.氢氯噻嗪•E.α-甲基多巴SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C47.强心苷加强心肌收缩力是通过•A.阻断心迷走神经•B.兴奋β受体•C.直接作用于心肌•D.交感神经递质释放•E.抑制心迷走神经递质释放A B C D E分值: 1答案:C48.下列哪项不是硝酸甘油的禁忌证•A.变异型心绞痛•B.颅脑外伤•C.青光眼•D.严重低血压•E.缩窄性心包炎SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A49.高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用•A.利尿剂•B.β受体阻滞剂•C.α受体阻滞剂•D.钙拮抗剂•E.血管紧张素转换酶抑制剂SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B50.下列不是高血压的治疗目的及原则•A.减少致死性及非致死性并发症•B.控制于正常水平•C.根据高血压程度选用药物•D.根据并发症选用药物•E.剂量不需调整A B C D E分值: 1答案:E51.关于利血平的不良反应中错误的是•A.心率减慢•B.鼻塞•C.精神抑郁•D.胃酸分泌增加•E.血糖升高SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E52.强心苷治疗心衰的重要药理学基础是•A.直接加强心肌收缩力•B.增强心室传导•C.增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量•D.心排血量增多•E.减慢心率SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C53.对阵发性室上性心动过速最好选用•A.维拉帕米•B.利多卡因•C.苯妥英钠•D.美西律•E.妥卡尼A B C D E分值: 1答案:A54.直接作用于血管平滑肌的降压药不包括•A.米诺地尔•B.肼屈嗪•C.二氮嗪•D.哌唑嗪•E.硝普钠SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D55.可轻度抑制零相钠内流,促进复极过程及四相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药•A.利多卡因•B.普罗帕酮•C.普萘洛尔•D.胺碘酮•E.维拉帕米SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A56.普萘洛尔不具有的作用•A.阻断心脏β受体,降低窦房结,房室结的自律性•B.大剂量或高浓度时可抑制窦房结及浦氏纤维的传导•C.治疗量时可促进K+外流,缩短APD和ERP,相对延长ERP•D.治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERP•E.高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用,而延长APD和ERPSSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D57.关于直接作用于血管平滑肌的降压药的描述,哪点是错误的•A.不引起阳痿•B.不引起直立性低血压•C.可激活交感神经活性•D.不增强肾素活性•E.可诱发心绞痛SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D58.关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的•A.适用于肾功能障碍的高血压患者•B.可用于治疗充血性心力衰竭•C.选择性地阻断突触后膜α1受体•D.可明显增加心肌收缩力•E.首次给药可产生严重的直立性低血压SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D59.硝酸甘油没有的不良反应是•A.头痛•B.升高眼内压•C.升高颅内压•D.心率过快•E.心率过慢SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E1。

心血管系统药理学试题及答案

心血管系统药理学试题及答案

心血管系统药理学(一)单选题1. 治疗窦性心动过速首选下列哪一药物()。

A. 奎尼丁B. 苯妥英钠C. 普萘洛尔D. 利多卡因E. 氟卡尼2. 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是()。

A. 奎尼丁B. 胺碘酮C. 普罗帕酮D. 苯妥英钠E. 阿托品3. 阵发性室上性心动过速首选()。

A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 阿托品4. 急性心肌梗死引发的室性心动过速首选()。

A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 地高辛5. 只适合用于室性心动过速治疗的药物是()。

A. 胺碘酮B. 索他洛尔C. 利多卡因D. 普萘洛尔E. 奎尼丁6. 长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是()。

A. 利多卡因B. 胺碘酮C. 奎尼丁D. 氟卡尼E. 维拉帕米7. 关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是()。

A. 降低普肯耶纤维自律性B. 减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性C. 延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期D.阻滞钠通道, 不影响钾通道E. 对钠通道、钾通道都有抑制作用8. 奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是()。

A. 增强奎尼丁的钠通道阻滞作用B.抑制房室传导, 减慢心室率C. 提高奎尼丁的血药浓度D. 避免奎尼丁过度延长动作电位时程E. 增强奎尼丁延长动作电位时程的作用9. 下列不宜口服治疗心律失常的药物是()。

A. 普萘洛尔B. 胺碘酮C. 利多卡因D. 普鲁卡因胺E. 奎尼丁10.钠通道阻滞药分为Ⅰa, Ⅰb, Ⅰc三个亚类的依据是()。

A. 药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短B. 钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度C. 对动作电位时程的影响D. 对有效不应期的影响E. 根据化学结构特点11. 下列药物中缩短动作电位时程的药物是()。

A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 胺碘酮12.可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物()A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪13. 卡托普利可以特异性抑制的酶()A. 单胺氧化酶B.胆碱酯酶C.甲状腺过氧化物酶D.粘肽代谢酶 E血管紧张素转化酶14. 卡托普利主要通过哪项而产生降压作用()A. 利尿降压B. 血管扩张C. 钙拮抗D. ANG转化酶抑制E. α受体阻断15.有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述, 错误的是()A. 可减少血管紧张素Ⅱ的生成B. 可抑制缓激肽降解C. 可减轻心室扩张D. 增强醛固酮的生成E. 可降低心脏前、后负荷16. 请选出ACEI类药物()A. NifedipineB. PropranololC. CaptoprilD. AmiodaroneE. Lidocaine17. 长期使用血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)最常见的副作用是()A. 水钠潴留B. 心动过速C. 头痛D. 咳嗽E. 腹泻18.高血压病人合并左心室肥厚, 请问最好应服用哪类药()A. 钙拮抗剂B. 利尿药C. 神经节阻断药D. 中枢性降压药E. 血管紧张素转换酶抑制剂19. 卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是()A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素I转换酶活性C. 抑制血管紧张素I的生成D. 抑制β-羟化酶的活性E. 阻滞血管紧张素受体20. 请选出AT1受体拮抗剂()A. 氢氯噻嗪B. 卡托普利C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 氯沙坦21. 有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是()A. 避免与补钾药合用B. 对血中脂质及葡萄糖含量无影响C. 不引起直立性低血压D. 刺激性干咳E. 禁用于肾动脉狭窄者22. 特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物()A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪23. 具有中枢性降压作用的药物()A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪24. 可阻滞植物神经节上Nl受体的药物()A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪25. 可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物()A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪26. 具有利尿降压作用的药物()A.可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪27. 卡托普利可以特异性抑制的酶()A. 单胺氧化酶B. 胆碱酯酶C. 甲状腺过氧化物酶D. 粘肽代谢酶E. 血管紧张素转化酶28、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用()A. 利尿降压B. 血管扩张C. 钙拮抗D. ANG转化酶抑制E. α受体阻断29.某人嗜酒如命, 不料在一次体检中发现自己患了高血压, 还有左心室肥厚, 他惊恐万分, 到处找大夫开药, 请问他最好应服用哪类药()A.钙拮抗剂B. 利尿药C. 神经节阻断药D. 中枢性降压药E. 血管紧张素转换酶抑制剂30.有关可乐定的叙述, 错误的是()A. 可乐定是中枢性降压药B. 可东定可用于治疗中度高血压C. 可乐定可用于治疗重度高血压D. 可乐定可用于治疗高血压危象E. 可乐定别称氯压定31. 硝普钠主要用于()A. 用于高血压危象B. 用于中度高血压伴肾功能不全C. 用于重度高血压D. 用于轻、中度高血压E. 用于中、重度高血压32. 轻度高血压患者可首选 ( )A.血管紧张素转换酶抑制剂B. P受体阻断剂C. 利尿药D. 钙拮抗剂E. 中抠性降压药33.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消, 但不受哌唑嗪的影响, 这提示其作用是()A.与激动中枢的α2受体有关B. 与激动中枢的α1受体有关C. 与阻断中枢的α1受体有关D. 与阻断中枢的α2受体有关E. 与中枢的α1或α2受体无关34.关于利血平作用特点的叙述中, 下面哪一项是错误的()A. 作用缓慢、温和、持久B. 有中枢抑制作用C. 加大剂量也不增加疗效D. 能反射性的加心率E. 不增加肾素释放35. 卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是()A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素I转换酶活性 C.抑制血管紧张素I的生成 D.抑制β-羟化酶的活性 E.阻滞血管紧张素受体36. 有可能诱发心绞痛的降压药是()A. 肼苯哒嗪B.利血平C.哌唑嗪D.可乐定E.普萘洛尔37.在长期用药过程中, 突然停药易引起严重高血压, 这种药是()A. 普萘洛尔B.肼苯哒嗪C.哌唑嗪D.氨氯地平E.吲哚帕胺38.抢救高血压危象病人, 最好选用()A. 胍乙啶B.硝普钠C. 美托洛尔D. 氨氯地平E. 依那普利39. 最常引起体位性低血压的药物是()A. 苯钠普利B. 吲哒帕胺C. 特拉唑嗪D. 胍乙啶E. 氨氯地平40.下列有关硝普钠的叙述中, 哪一项是错误的()A. 具有快速而持久的降压作用B. 可用于难治性心衰的疗效C. 无快速耐受性D. 对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用E. 能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运41. 哌唑嗪的降压作用主要是()A. 激动中枢与外周α2受体B. 妨碍递质贮存而使递质耗竭C. 减少血管紧张素Ⅱ的作用D. 选择性的阻断α1受体的作用E. 以上都不是42. 强心苷治疗房颤的机制主要是()A. 缩短心房有效不应期B. 减慢房室传导C. 抑制窦房结D. 降低浦氏纤维自律性E. 阻断β受体43. 血管扩张药治疗心衰的药理学基础是()A. 改善冠脉血流B. 降低心输出量C.扩张动静脉, 降低心脏前后负荷D. 降低血压E. 增加心肌收缩力44. 强心苷治疗心衰的原发作用是()A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心肌收缩性C. 增加心脏工作效率D. 减慢心率E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量45. 强心苷疗效最好的适应证是()A. 肺原性心脏病引起的心衰B. 严重二尖瓣病引起的心衰C. 严重贫血引起的心衰D. 甲状腺机能亢进引起的心衰E. 高血压性心衰伴有房颤46.强心苷中毒时, 哪种情况不应给钾盐()A. 室性早搏B. 室性心动过速C. 室上性阵发性心动过速D. 房室传导阻滞E. 二联律47. 强心苷引起的传导阻滞可选用()A. 氯化钾B. 氨茶碱C. 吗啡D. 阿托品E. 肾上腺素48. 下列哪种强心苷口服后吸收最完全()A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C. 黄夹苷D. 毛花苷CE. 毒毛花苷K49.地高辛t1/2=36小时, 按逐日给予治疗剂量, 血中药物浓度达到坪值的时间是()A. 10天B. 12天C. 6天D. 3天E. 9天50. 扎莫特罗属于()A. β受体激动剂B. β受体部分激动剂C. β受体拮抗剂D. α受体激动剂E. α受体拮抗剂51. 下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度()A. KClB. 螺内酯C. 苯妥英钠D. 考来烯胺E. 奎尼丁52. 排泄最慢、作用最为持久的强心苷是()A. 地高辛B. 毛花苷CC. 铃兰毒苷D. 洋地黄毒苷E. 毒毛花苷K53. 肝肠循环量最多的下列哪一种强心苷()A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毛花苷CD. 毒毛花苷KE. 黄夹苷54. 强心苷对下列哪种心衰无效()A. 高血压病所致的心衰B. 先天性心脏病所致的心衰C. 甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰D. 肺原性心脏病所致的心衰E. 缩窄性心包炎所致和心衰55. 请指出在强心苷的化学结构中含羟基最少的药物()A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 西地兰D. 毒毛旋花子苷KE. 黄夹苷56. 关于强心苷的叙述, 下面哪一项是错误的()A. 洋地黄毒苷肝转化率最高, 是因其结构中羟基的数目最多B.强心苷是由苷元和糖组成, 其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构C. 有肾功能不良的病人不可选用地高辛D. 老年人易发生地高辛中毒E. 地高辛的半衰期约33~36h57. 下列哪个药物不能用于心源性哮喘()A. 吗啡B. 毒毛旋花子苷KC. 氨茶碱D. 硝普钠E. 异丙肾上腺素59.强心苷中毒引起快速型心律失常, 下述哪一项治疗措施是错误的()A. 停药B. 给氯化钾C. 用苯妥英钠D. 给呋噻米E.给考来烯胺, 以打断强心苷的肝肠循环59. 强心苷中毒最常见的早期症状是()A. ECG出现Q-T间期缩短B. 头痛C. 胃肠道反应D. 房室传导阻滞E. 低血钾60.关于氨力农, 下述哪种说法是错误的()A. 抑制磷酸二酯酶ⅢB. 提高细胞内的cAMP水平C. 可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力D. 抑制Na+-K+-APT酶E. 容易引起心律失常61. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用()A. 氯化钾B. 阿托品C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡62. 强心苷治疗心衰的主要适应证是()A. 高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B. 肺原性心脏病引起的心衰C. 由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰D. 严重盆血诱发的心衰E. 甲状腺机能亢进诱发的心衰63. 强心苷强心作用的基本结构是()A. 糖的部分B. 苷元部分C. 内酯环部分D. C3位的β羟基E. 甾核部分64.关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速性心律失常, 哪点是错误的()A. 降低希-浦氏纤维的自律性B. 降低希-浦氏纤维零相上升速度C. 加快受抑制的房室传导D. 对室性心动过速也有效E. 使强心苷从受体结合状态下解离下来65. 哪项措施是治疗地高辛中毒时不应采用的()A. 用呋噻米促其排出B. 停用地高辛C. 应用苯妥英钠D. 应用利多卡因E. 应用阿托品66.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有Ⅱ度房室传导阻滞, 最好选用()A. 利多卡因B. 氯化钾C. 普鲁卡因胺D. 氟桂嗪E. 苯妥英钠67. 硝酸甘油没有下列哪一种作用()A. 扩张静脉B. 降低回心血量C. 增快心率D. 增加室壁肌张力E. 降低前负荷68. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是()A. 减慢心率B. 缩小心室容积C. 扩张冠脉D. 降低心肌氧耗量E. 抑制心肌收缩力69. 普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用()A. 心收缩力增加, 心率减慢B. 心室容积增大, 射血时间延长, 增加氧耗C. 心室容积缩小, 射血时间缩短, 降低氧耗D. 扩张冠脉, 增加心肌血供E.扩张动脉, 降低后负荷70. 硝酸甘油不扩张下列哪类血管()A. 小动脉B. 小静脉C. 冠状动脉的输送血管D. 冠状动脉的侧枝血管E. 冠状动脉的小阻力血管71. 不宜用于变异型心绞痛的药物是()A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 普萘洛尔E. 硝酸异山梨酯72. 不具有扩张冠状动脉的药物是()A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 硝酸异山梨酯E. 普萘洛尔73. 下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关()A. 心率加快B. 搏动性头痛C. 体位性低血压D. 升高眼内压E. 高铁血红蛋白血症74.关于硝酸甘油的作用, 哪项是错误的()A. 扩张脑血管B. 扩张冠状血管C. 心率减慢D. 扩张静脉E. 降低外周阻力75. 对变异型心绞痛疗效最好的药物是()A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝苯吡啶D. 硫氮卓酮E. 维拉帕米76. 关于硝酸甘油的论述, 哪种是错误()A.扩张血管, 反射性使心率加快B. 降低左室舒张末期压力C. 舒张冠脉侧枝血管D. 增加心内膜供血作用较差E. 降低心肌耗氧量77. 硝酸甘油没有下列哪项作用()A. 扩张容量血管B. 增加心率C. 减少回心血量D. 降低心肌耗氧量E. 增加室壁张力78. 硝酸甘油不能引起的症状是()A. 头痛B. 颅内压升高C. 高铁血红蛋白血症D. 体位性低血压E. 减慢心率79. 关于硝酸甘油的论述哪项是错误的()A. 扩张冠脉阻力血管B. 扩张冠脉的侧枝血管C. 降低左室舒张末期压力D. 口服给药生物利用度低E. 可经皮肤吸收获得疗效80. 属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的药物是()A. 维拉帕米B. 地尔硫卓C. 硝苯地平D. 氟桂嗪E. 普尼拉明81. 下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药()A. 奎尼丁、普萘洛尔、氟桂利嗪B. 胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪C. 地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明D. 维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平E. 普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪82. 选择性钙通道阻滞药是()A. 氟桂嗪B. 普尼拉明C. 哌克昔林D. 硝苯地平E. 桂利嗪83.L型钙通道有五个亚单位, 其中主要功能单位是()A. α1亚单位B. α2亚单位C. β亚单位D. γ亚单位 E. δ亚单位84. 下列何药对脑血管有选择性扩张作用()A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 尼群地平D. 维拉帕米E. 地尔硫卓85. 半衰期最长的二氢吡啶类药物是()A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 氨氯地平D. 尼群地平E. 尼索地平86.善于硝苯地平的作用机制, 哪一项是错误的()A. 主要作用于ROCB. 主要作用于PDCC. 作用于L型钙通道D. 作用于α1亚型E. 无频率依赖性87. 维拉帕米不能用于治疗()A. 心绞痛B. 慢性心功能不全C. 高血压 D. 室上性心动过速E. 心房纤颤88. 维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好()A. 房室传导阻滞B. 阵发性室上性心动过速C. 强心苷中毒所致的心律失常D. 室性心动过速E. 室性早搏89. 下列药物中对心肌收缩力抑制作用最强的药物是()A. 硝苯地平B. 地尔硫卓C. 维拉帕米D. 尼群地平 E. 尼莫地平90. 下列药物中对心血舒张作用最强者是()A. 维拉帕米B. 地尔硫卓C. 硝苯地平D. 尼索地平E. 尼卡地平91. 下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的()A. 口服吸收迅速而完全B. 生物利用度为60%~70%C. 选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道D. 可用于治疗高血压及心绞痛E. 可用于治疗心律失常(一)单选题答案1. C2. D3. B4. D5. C6. B7. D8. B9. C 10. A 11. D 12. D 13. E14. D 15. D 16. C 17. D 18. E 19. B 20. E 21. D 22. D 23. A 24. B 25. C 26. E 27. E 28.D 29.E 30. C 31. A 32. C 33. A 33. D 35. B 36. A 37. C 38. B 39. D 40. A 41. D 42.B43.C 44.B 45.E 46D 47.D 48.A 49.C 50B 51.E52.D 53.B 54.E 55.B 56.A57.E 58.D 59.C 60.D 61.B 62.C 63.B 64.B 65.A 66.E 67. D 68. D 69.B 70.E 71. D 72. E 73. E 74.C 75. E 76. E 77. E 78. E 79. A 80. C 81. E 82.D 83. A 84. B 85.C 86. A 87. B 88. B 89. C 90 .D 91. E(二)多选题1. ⅠA. 类钠通道阻滞药的特点()。

心血管系统药物PPT课件

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心血管系统药物
➢钙拮抗药
➢抗心律失常药
➢抗慢性心功能不全药
➢抗心绞痛药
➢抗动脉粥样硬化药
➢抗高血压药
➢利尿药和脱水药
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1
钙拮抗药
➢钙离子:广泛的生理作用。
➢钙通道的类型:钙通道分为电压门控性
通道和配体门控性通道
➢钙拮抗药:是一类阻滞Ca2+从细胞外液
经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物, 又称钙通道阻滞药。
2、心脏毒性机制:明显抑制Na+-K+-ATP酶, 导致细胞内失K+,膜电位减小,自律性 增高,传导减慢而引起心律失常。
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24
强心甙
不良反应(毒性作用)的防治: ①诱发因素——低血钾、高血钙、低血镁、心 肌缺氧等。 ②快速型心律失常——补钾、苯妥英钠、利多 卡因 ③缓慢型心律失常——阿托品
④地高辛抗体
.
32
钙拮抗药
抗心绞痛作用机制:
1、降低心肌耗氧量(钙内流↓→使心肌 收缩力减弱,心率减慢)
2、增加缺血区的供血(舒张冠脉)
临床应用:对冠脉痉挛及变异型心绞痛最
有效。硝苯地平(nifedipine)可引起反射性
心律加快,与β—肾上腺素受体阻断药合
用较理想。β—肾上腺素受体阻断药与维
拉帕米和合用应注意对心脏的抑制和血压
时程(ADP)
.
9
抗心律失常药
抗心律失常药物的分类: Ⅰ类:钠通道阻滞药:
①ⅠA类—适度阻滞钠通道(奎尼丁) ②ⅠB类—轻度阻滞钠通道(利多卡因) ③ⅠC类—明显阻滞钠通道(氟卡尼) Ⅱ类:β肾上腺素受体阻滞药(普萘洛尔) Ⅲ类:选择性延长复极过程的药物(胺碘酮) Ⅳ类:钙拮抗剂(维拉帕米)
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药理学第十二章 心血管系统药

药理学第十二章 心血管系统药

四、血管紧张素Ⅱ受体阻断药——氯沙坦(losartan) 【不良反应】 较少,与血管紧张素Ⅰ转换酶抑制药相似,但不易引
起咳嗽和血管神经性水肿,这与本药不影响缓激肽降 解有关。
五、血管扩张药——硝普钠(sodium nitroprusside) 【作用与临床应用】 本药为强效、速效、短效血管扩张药。口服不易吸收,
压。降压作用中等偏强。适用于轻、中度尤其是伴有高脂血症或 前列腺增生的高血压患者,合用利尿药或β受体阻断药可增强疗效。 也可用于治疗难治性慢性心功能不全。 【不良反应】 (1)首剂效应:指部分患者首次服用哌唑嗪1小时内出现严重的 体位性低血压、心悸、晕厥等,故首次用量不宜超过0.5 mg,睡 前服用可防止发生。 (2)其他:可有头痛、头晕、口干、乏力等。
三、交感神经抑制药 (二)中枢性降压药——可乐定(clonidine,可乐宁)
【作用与用途】 其机制主要是通过激动中枢突触后膜的α2受体和延髓腹外侧
区的I1咪唑啉受体,降低外周交感神经张力而降压;也与激 动外周交感神经突触前膜的α2受体,反馈性抑制去甲肾上腺 素释放有关。 本药还具有镇痛、镇静、抑制胃肠运动及分泌的作用。临床 用于中等高血压,特别是高血压伴有溃疡病的患者。 【不良反应】 常见有口干、嗜睡、乏力、便秘等,久用可见钠水潴留。久 用骤停可出现心悸、出汗、失眠、血压升高等交感神经功能 亢进症状。
不良反应及注意事项。 4.熟悉可乐定、肼屈嗪、硝普钠、哌唑嗪、米诺地尔等的降压特点及主
要不良反应。 5.熟悉肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药、利尿药、β受体阻断药、
血管扩张药和其他正性肌力药治疗心功能不全的应用特点和注意事项。 6.熟悉治疗快速型心律失常药物的作用、用途及用药注意事项。 7.了解抗高血压药物治疗的新概念。

心血管系统药物知识点总结

心血管系统药物知识点总结

心血管系统药物知识点总结心血管系统药物是治疗心血管疾病及相关症状的药物,包括降压药、抗心绞痛药、抗心律失常药等。

在临床上,各种心血管系统药物被广泛应用于高血压、冠心病、心绞痛、心律失常等疾病的治疗,对于患者的治疗起着至关重要的作用。

下面我们将对常见的心血管系统药物进行总结和介绍。

一、降压药1. 利尿剂利尿剂是治疗高血压的一类重要药物,它主要通过增加尿液排泄,减少体内液体量,以降低血压。

主要包括袢利尿剂、髓袢利尿剂和远曲小管利尿剂。

常用的利尿剂有噻嗪类、呋塞米和托拉塞米等。

但需要注意的是,使用利尿剂时需要监测血钾水平,以免出现低血钾。

2. 钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂是一类通过阻断心血管平滑肌细胞膜上的钙通道,使细胞内钙浓度降低,从而减慢心脏传导速度、降低心脏收缩力和血管扩张的药物。

常用的有硝苯地平、非洛地平等。

适用于高血压、冠心病、心绞痛等疾病。

3. β受体阻滞剂β受体阻滞剂是通过阻断β受体,减慢心率,降低心脏排血量,降低心脏负荷和耗氧量,以及扩张周围血管,降低外周阻力,降低血压的药物。

常用的有美托洛尔、阿莫洛尔等。

主要适用于冠心病、高血压等疾病。

4. 血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)血管紧张素转化酶抑制剂通过抑制血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ的酶的活性,从而扩张血管,降低外周血管阻力和血压。

常用的有依那普利、雷米普利等。

适用于高血压、心力衰竭等疾病。

5. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体,使血管扩张,降低血压的药物。

常用的有洛尔沙坦、厄贝沙坦等。

适用于高血压、糖尿病肾病等疾病。

二、抗心绞痛药1. 一硝类药物一硝类药物主要通过释放一氧化氮,扩张冠状动脉和其他血管,降低心脏前负荷和后负荷,增加冠状动脉供血,从而缓解心绞痛。

常用的有硝酸甘油、硝苯地平等。

2. β受体阻滞剂β受体阻滞剂除了用于治疗高血压外,还可以通过减慢心率、降低心肌耗氧量来缓解心绞痛。

适用于稳定型心绞痛患者。

心血管系统常用药

心血管系统常用药

心血管系统常用药xx年xx月xx日•抗高血压药物•降脂药物•抗心律失常药物•抗心绞痛药物目•抗心力衰竭药物录01抗高血压药物双氢克尿噻、氯噻酮等,可降低血压、减少钠潴留,主要用于高血压的辅助治疗。

噻嗪类利尿剂安体舒通、氨本喋啶等,可减少钾排泄,适用于高血压合并肾功能不全患者。

保钾利尿剂利尿剂非选择性β受体拮抗剂普萘洛尔、美托洛尔等,可降低心率、抑制心肌收缩和传导,用于高血压、冠心病等治疗。

选择性β受体拮抗剂阿替洛尔、比索洛尔等,主要作用于β₁受体,对心脏选择性作用较强,适用于高血压合并糖尿病、慢性肾病等患者。

β受体拮抗剂第一代ACE抑制剂依那普利、卡托普利等,可抑制血管紧张素转换酶,降低血压,用于高血压、冠心病等治疗。

第二代ACE抑制剂洛丁新、蒙诺等,具有高分子量、高亲脂性等特点,对心血管保护作用更强。

ACE抑制剂Angiotensin II受体拮抗剂非肽类Angiotensin II受体拮抗剂氯沙坦、缬沙坦等,可拮抗AT₂受体,具有降压和心血管保护作用。

肽类Angiotensin II受体拮抗剂替米沙坦、坎地沙坦等,可拮抗AT₁受体,用于高血压合并糖尿病、慢性肾病等患者的治疗。

02降脂药物他汀类药物降低总胆固醇和低密度脂蛋白辛伐他汀阿托伐他汀普伐他汀瑞舒伐他汀抑制胆固醇合成,降低低密度脂蛋白抑制胆固醇合成,降低低密度脂蛋白抑制胆固醇合成,降低低密度脂蛋白非诺贝特苯扎贝特利贝特降低甘油三酯和低密度脂蛋白降低甘油三酯和低密度脂蛋白03贝特类药物02 01降低甘油三酯和低密度脂蛋白烟酸升高高密度脂蛋白,降低低密度脂蛋白阿昔莫司抑制脂肪分解,降低甘油三酯和低密度脂蛋白烟酸和衍生物吸附胆汁酸,降低总胆固醇和低密度脂蛋白考来烯胺吸附胆汁酸,降低总胆固醇和低密度脂蛋白考来替泊抑制胆固醇合成,降低低密度脂蛋白弹性酶其他降脂药物03抗心律失常药物总结词钠通道阻滞剂是一类抗心律失常药物,主要作用于心肌细胞膜上的钠通道,从而减少钠离子内流进入细胞,降低细胞膜的兴奋性,减缓传导速度,起到抗心律失常的作用。

心血管系统药物知识点总结

心血管系统药物知识点总结

心血管系统药物知识点总结1. 引言心血管系统药物是用于治疗心血管疾病的药物,包括高血压、心绞痛、心肌梗塞等疾病。

本文将介绍一些常见的心血管系统药物及其作用机制。

2. 降压药降压药是治疗高血压的药物,常见的降压药有以下几类: - ACE抑制剂:如卡托普利(Captopril)和依那普利(Enalapril)。

它们通过抑制血管紧张素转化酶,降低血管紧张素Ⅱ的合成,达到扩张血管、降低血压的作用。

- β受体阻滞剂:如普萘洛尔(Propranolol)和美托洛尔(Metoprolol)。

它们通过阻断β受体,减慢心率,降低心输出量,从而降低血压。

- 钙离子拮抗剂:如硝苯地平(Nifedipine)和氨氯地平(Amlodipine)。

它们通过阻断细胞膜上的钙离子通道,抑制平滑肌收缩,达到扩张血管、降低血压的效果。

3. 抗血栓药抗血栓药主要用于预防和治疗血栓形成,常见的抗血栓药有以下几类: - 抗血小板聚集药:如阿司匹林(Aspirin)和氯吡格雷(Clopidogrel)。

它们通过抑制血小板聚集,防止血栓形成。

- 抗凝血药:如肝素(Heparin)和华法林(Warfarin)。

肝素通过抑制凝血酶的活性,阻碍凝血过程;华法林则是一种维生素K拮抗剂,能够抑制凝血因子的合成,降低血液凝固性。

4. 心脏病药物心脏病药物用于治疗心脏病,常见的心脏病药物有以下几类:- β受体阻滞剂:如普萘洛尔(Propranolol)和美托洛尔(Metoprolol)。

它们通过阻断β受体,减慢心率,降低心脏负荷,减轻心脏病症状。

- 心脏糖苷类药物:如洋地黄(Digoxin)。

它通过增加心肌收缩力和心脏排血量,提高心脏功能。

- 硝酸酯类药物:如硝酸甘油(Nitroglycerin)。

它通过扩张冠状动脉和静脉,增加血液供应,缓解心绞痛。

5. 脂质调节药脂质调节药主要用于调节血脂水平,常见的脂质调节药有以下几类: - 他汀类药物:如辛伐他汀(Simvastatin)和阿托伐他汀(Atorvastatin)。

第六章心血管系统药物ppt课件

第六章心血管系统药物ppt课件
8/3/2024
二、常用抗高血压药
§6-1 抗高血压药
【临床应用】
主要用于轻、中度高血压的治疗,对伴有心输出量及 肾素活性偏高的高血压疗效较好;尤其适用于伴有心绞痛、 心动过速、脑血管疾病的病人。可单独应用,也可与利尿 药或扩张血管药物联合应用治疗重度高血压。
【不良反应与注意事项】
因能抑制儿茶酚胺的糖原分解,高血压合并糖尿病的 病人不宜选用。高血压病人长期应用不能突然停药,否则 会导致血压升高甚至诱发心绞痛,宜逐渐减量。高血压伴 有肾病病人用药期间应定期测定肌酐及尿素水平。
目前主张小剂量(单独使用不超过25mg)用药,可减少不 良反应,降压作用温和而持久,长期应用无明显耐受性,不影 响心率和心输出量,不引起直立位低血压,无钠水潴留现象, 且能对抗长期应用其他降压药引起的钠水潴留。
8/3/2024
二、常用抗高血压药
§6-1 抗高血压药
吲达帕胺
吲达帕胺为新型的强效、长效降压药, 并兼有利尿和钙通道阻滞的双重作用,利 尿作用弱。临床上主要用于轻、中度高血 压的治疗,对伴有糖尿病、高脂血症的病 人更适用,可代替噻嗪类利尿药。不良反 应少而轻,可见上腹部不适、恶心、食欲 减退、头痛、嗜睡、皮疹等,严重肝肾功 能不全和急性脑血管病病人禁用,妊娠期 妇女慎用。
<80 80~89
≥90 90~99 100~109 ≥110 <90
§6-1 抗高血压药
学习内容
1 抗高血压药物的分类 2 常用抗高血压药 3 高血压治疗的新概念
8/3/2024
一、抗高血压药物的分类
§6-1 抗高血压药
根据药物的作用和机制可将抗高血压药分为五大类。其中利尿药、 钙通道阻滞药、β受体阻断药、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药和血管 紧张素Ⅱ受体阻断药等,降压疗效可靠,不良反应少,临床应用较 多,为目前临床上常用的第一线降压药物。其他类降压药如交感神 经抑制药和血管扩张药等不良反应多,较少单独应用,常与其他药 物联合应用或组成复方制剂使用。

心血管系统药理(一)

心血管系统药理(一)

心血管系统药理(一)
心血管系统药理是研究心血管系统药物的作用、剂量、药效和不良反应等方面的一门学科。

其中,心血管系统包括心脏、血管、血液以及与之相关的神经系统。

药物治疗是心血管疾病的重要治疗手段,药物治疗能够控制疾病进展,降低病死率,提高生活质量,因此,了解心血管系统药理非常重要。

1. 心脏药物
心脏药物主要是针对心脏的功能和结构进行修复和调节,包括洋地黄类药物、β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂和α受体拮抗剂等。

这些药物能够影响心脏的自律性、传导性和收缩性等,从而调节心律和心跳,改善心脏功能。

2. 血管药物
血管药物用于调节血管的张力,包括降低动脉压和增加静脉容量的药物和增加血管内皮细胞产生NO等代表性药物。

钙通道阻滞剂、ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂等药物可用于降血压,控制冠心病、心肌缺血和高血压等疾病。

3. 血液药物
血液药物主要是用于预防或治疗凝血、抗凝、溶栓和血小板凝聚等方面,以达到防止血栓形成、降低血栓凝结和增强血液流动的效果。

常见的药物包括肝素、华法林和普罗布考等。

4. 自主神经药物
自主神经药物主要是用于调节自主神经系统的功能,包括交感神经和
副交感神经,以达到控制心率、血压和心肌缺血的效果。

常用药物有
β受体拮抗剂和α受体拮抗剂。

总之,心血管系统药理涉及到血液循环的各个方面,是一个十分复杂
的领域,因此,对于家庭医生和患者来说,了解这方面的知识和常用
药物非常重要,以便进行早期治疗和预防。

同时,应根据病情和治疗
目标选择适当的药物,遵医嘱,以免出现不良反应或治疗失败等问题。

心血管系统药物(一)

心血管系统药物(一)

心血管系统药物(一)一、最佳选择题1. 关于ⅠA类抗心律失常药物的描述不正确的是A.抑制Na+内流和促进K+外流B.减慢0相除极化速度C.延长APD和E(江南博哥)RPD.降低膜反应性E.适度阻滞钠通道正确答案:A2. 可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.胺碘酮C.维拉帕米D.奎尼丁E.利多卡因正确答案:B[解析] 本题考查胺碘酮的不良反应。

胺碘酮的不良反应较多,常见心血管反应如窦性心动过缓、房室传导阻滞及Q-T间期延长;长期应用可见角膜褐色颗粒沉着,严重可导致肝毒性以及间质性肺炎或肺纤维化。

故答案选B。

3. 与胺腆酮抗心律失常机制无关的是A.抑制K+外流B.抑制Na+内流C.抑制Ca2+内流D.非竞争性阻断β受体E.非竞争性阻断M受体正确答案:E4. 胺碘酮抗心律失常的作用机制是A.提高窦房结和浦肯野纤维的自律性B.加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度C.缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期D.阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道E.激动α及β受体正确答案:D[解析] 本题考查胺碘酮的药理作用。

胺碘酮对心脏多种离子通道均有抑制作用,如Na+、K+、Ca2+通道等,降低窦房结和浦肯野纤维的自律性和传导性,延长动作电位时程和有效不应期。

还有非竞争性拮抗α、β受体作用和扩张血管平滑肌作用。

故答案选D。

5. 下列关于胺碘酮的描述不正确的是A.是广谱抗心律失常药B.能明显抑制复极过程C.主要经肾脏排泄D.在肝中代谢E.长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着正确答案:C6. 关于普罗帕酮叙述错误的是A.阻滞Na+内流,降低自律性B.降低0相除极化速度和幅度,减慢传导C.有普鲁卡因样局麻作用D.弱的β受体阻断作用,减慢心率,抑制心肌收缩力E.促进K+外流,相对延长有效不应期正确答案:E7. 下列有关奎尼丁叙述不正确的是A.抑制Na+内流和K+外流B.可用于治疗房扑和房颤C.具有抗胆碱和α受体阻断作用D.可用于强心苷中毒E.常见胃肠道反应及心脏毒性正确答案:D[解析] 本题考查奎尼丁的作用特点。

心血管系统疾病常用药物

心血管系统疾病常用药物

心血管系统疾病常用药物心血管系统疾病是指影响心脏及血管功能的各种疾病,包括高血压、冠心病、心律失常等。

这些疾病对患者的健康造成严重威胁,因此常常需要使用药物来进行治疗。

下面我们将介绍一些常用的心血管系统疾病药物及其作用。

1. 降压药物降压药物主要用于治疗高血压,包括钙离子拮抗剂、β受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。

钙离子拮抗剂可以抑制钙离子的进入血管平滑肌细胞,减少血管收缩,从而降低血压。

β受体阻断剂通过阻断β受体,减少交感神经传导,降低心率和收缩力,从而降低血压。

血管紧张素转换酶抑制剂可以抑制血管紧张素转化为血管紧张素Ⅱ,从而减少血管收缩。

2. 抗凝药物抗凝药物主要用于治疗心脏瓣膜病、心房颤动等疾病,以预防血栓形成。

常用的抗凝药物包括华法林和肝素。

华法林是一种维生素K拮抗剂,通过抑制维生素K的合成,降低凝血蛋白的产生,从而减少血栓形成的风险。

肝素是一种直接抑制凝血酶的药物,能够迅速起效,广泛用于急性血栓形成的治疗。

3. 心脏保护药物心脏保护药物主要用于治疗冠心病,以改善心脏供血不足引起的心绞痛。

常用的心脏保护药物包括硝酸酯类药物和β受体阻断剂。

硝酸酯类药物能够扩张冠状动脉,增加心肌血流量,从而缓解心绞痛。

β受体阻断剂通过降低心率和收缩力,减少心肌耗氧量,从而减少心绞痛发作的频率和程度。

4. 利尿剂利尿剂主要用于治疗水肿和高血压。

常用的利尿剂包括袢利尿剂、噻嗪类利尿剂和钾保留利尿剂。

袢利尿剂通过抑制肾小管对钠、氯、水的重吸收,增加尿液排出量,从而减少体内液体潴留,缓解水肿。

噻嗪类利尿剂通过抑制肾小管对钠、氯、水的重吸收和钾的排泄,增加尿液排出量,降低血压。

钾保留利尿剂主要用于治疗低血钾症。

5. 抗心律失常药物抗心律失常药物主要用于治疗心律失常,包括β受体阻断剂、钠通道阻滞剂和钾通道阻滞剂等。

β受体阻断剂可以减慢心率,抑制心脏传导系统的异常放电,从而减轻心律失常的发作。

钠通道阻滞剂通过抑制心肌细胞的钠通道,延长动作电位的持续时间,从而稳定心脏节律。

心血管系统疾病用药

心血管系统疾病用药

一、降压、抗心衰药1、钙拮抗剂:(calcium channel blockers,CCB降压疗效和幅度相对较强,对老年患者,嗜酒患者效果较好,并可用于合并糖尿病,冠心病,外周血管疾病患者。

不宜用于心衰,窦房结功能低下或心脏传导阻滞患者。

东方人对 CCB反应更好,耐受更佳。

1) 心痛定(硝苯地平片):5-10mg 舌下含化 10-20mg p.o tid 5mg/片2) 伲福达(硝苯地平缓释片):20mg p.o bid 20mg/片3) 得高宁(缓释片):10-20mg p.o bid 硝苯地平 10mg/片极量:40mg/次4) 拜新同(控释片):30mg p.o q.d 硝苯地平 30mg*7#不能掰开,24h恒速释放硝苯地平,抗动脉粥样硬化,谷峰比达 100%,单药控制率 70%以上,对冠心病心绞痛也有效果。

(进口)晨服 INSIGHT、ACTION试验证实疗效5) 波依定:非洛地平缓释片 5-10mg p.o qd-bid(维持量) 5mg/片 2.5mg/片*10# 晨服 10mg/d 谷峰比仅为 33% FEVER试验证实疗效6) 尼群地平:洛普思 10mg Bid;舒迈特胶囊 10mg Bid(应用较少)7) 尼莫地平:尼膜同 30mg Bid;主要用于改善脑血管血供,轻度降压作用,治疗轻度认知功能障碍,保护神经元。

30mg*20#普通剂型: 20mg/片8) 络活喜(长效)、施慧达、安内真、麦利平:络活喜 5mg p.o q.d 5mg*7# 氨氯地平,可掰开(适用于心衰伴有高血压患者)ASCOT ALLHAT试验证实疗效施慧达 2.5mg p.o q.d 2.5mg/片氨氯地平安内真 10mg p.o q.d 10mg/片9) 司乐平:拉西地平常见副反应:反射性激活交感神经系统引起的头痛、头晕、面红、心悸(扩管引起)和胫前、踝部水肿、疲劳、失眠、恶心、便秘、腹痛。

10)异搏定(维拉帕米 verapamil):初用可先采用每日 120mg(半片),然后按需要增量。

心血管系统药物分类及用药ppt课件

心血管系统药物分类及用药ppt课件

支气管痉挛
对有哮喘或慢性阻塞性 肺病的患者,β受体拮抗 剂可能导致支气管痉挛

乏力、头晕
部分患者可能出现乏力 、头晕等不良反应。
性功能影响
β受体拮抗剂可能对性功 能产生影响,如性欲减
退、阳痿等。Βιβλιοθήκη ACE抑制剂的副作用与注意事项
01
02
03
04
咳嗽
ACE抑制剂可能导致干咳,发 生率较高。
低血压
首剂服用时可能出现低血压, 尤其在老年人及血容量不足的
分类
心血管系统药物根据其作用机制和用 途的不同,可以分为多种不同的类型 ,如血管紧张素转换酶抑制剂、β受体 拮抗剂、钙通道拮抗剂等。
心血管系统药物的重要性
降低心血管疾病发病率
降低医疗费用
心血管系统药物能够有效地降低血压 、心率和心肌耗氧量,从而降低心血 管疾病的发生率。
合理使用心血管系统药物可以降低患 者的住院率和复诊率,从而降低医疗 费用。
第一代ACE抑制剂:如卡托普利。 第二代ACE抑制剂:如依那普利、雷米普利。
ACE抑制剂的用药指导
01
用药指导
02
ACE抑制剂可能引起咳嗽、皮疹等不良反 应,如有不适,及时就医。
03
ACE抑制剂应长期使用,以达到最佳的治 疗效果。
04
注意监测血压和肾功能的变化。
Angiotensin II受体拮抗剂(ARBs)的用药指导
ACE抑制剂的作用机制
通过抑制ACE酶,减少血管紧张素Ⅱ 的生成,从而扩张血管、降低血压和 减轻心脏负担。
ACE抑制剂的种类
包括卡托普利、依那普利和福辛普利 等。
ACE抑制剂的副作用
可能导致咳嗽、皮疹和味觉异常等不 良反应。
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心血管名词解释1、首剂现象:首次使用哌唑嗪等降压药出现的明显血压下降,心悸等现象。

2、洋地黄化量:短期内给予足以达到充分疗效的强心苷用量。

填空题1、强心苷对心脏主要呈现_______________、______________和_______________三方面的药理作用。

增强心肌收缩力、减慢心率、减慢传导2、强心苷治疗心力衰竭的药理基础是__________,表现的特点是__________、____________、_________。

增强心肌收缩力、缩短收缩期、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量3、强心苷的主要不良反应有______________、_______________和______________。

具有早期诊断价值的指标是_________________。

消化系统症状、神经系统症状、心脏毒性、室性早搏(二联律)4、强心苷引起的过速型心律失常应选用________________治疗;急性心肌梗塞引起的室性早搏首选___________________;交感神经功能亢进引起的窦性心动过速首选________________;阵发性室上性心动过速首选_________________。

苯妥英钠、利多卡因、普萘洛尔、维拉帕米5、稳定型心绞痛宜选_________________;变异性心绞痛宜选_________________。

硝酸甘油、硝苯地平6、临床常用的抗高血压有________________、__________________、___________________和__________________类。

肾上腺素受体阻断药、利尿药、钙内流阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻断剂、27、中枢性降压药有_____________________;去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药有_________________;肾上腺素受体阻断药有__________________和__________________;血管平滑肌松弛药有__________________;利尿药有__________________;钙内流阻滞剂有__________________;血管紧张素转化酶抑制剂有__________________;血管紧张素Ⅱ受体阻断剂有_____________________。

可乐定、利血平、哌唑嗪、普萘洛尔、肼苯哒嗪、氢氯噻嗪、硝苯地平、卡托普利、氯沙坦A型题1、( D )下列何项不是强心苷的适应证A、充血性心力衰竭B、心房纤颤C、心房扑动D、室性早搏E.阵发性室上性心动过速2、( A )强心苷中毒引起的室性早搏或室性心动过速宜应用何药解除A、苯妥英钠B、氯丙嗪C、安定D、可拉明E、奎尼丁3、( D )关于强心苷中毒处理措施错误的是A、及时停药B、适当补充氯化钾C、出现缓慢心律失常可用阿托品D、合用高效能利尿药促进其排泄E、以上都不是4、( C )一般认为强心苷加强心肌收缩性作用机制是A、抑制受体B、兴奋β受体C、抑制Na+-K+-ATP酶D、激活腺苷酸环化酶E、抑制磷酸二酯酶5、( E )静脉给药显效最快的是A、洋地黄毒苷B、地高辛C、西地兰D、黄夹苷E、毒毛花苷K6、( D )交感神经功能亢进引起的窦性心动过速最好选用A、地高辛B、西地兰C、利多卡因D、普萘洛尔E、维拉帕米7、( A )心衰伴房颤患者宜选用A、西地兰B、奎尼丁C、维拉帕米D、胺碘酮E、利多卡因8、( A )是局麻药,又是抗心律失常的药物是A、利多卡因B、苯妥英钠C、维拉帕米D、普萘洛尔E、以上都不是9、( B )室性心律失常首选A、苯妥英钠B、利多卡因C、普鲁卡因胺D、胺碘酮E.奎尼丁10、( C )乙胺碘呋酮抗心律失常是通过下列何种作用产生的A、抑制K+外流,延缓心肌细胞复极过程B、促进K+外流,加速心肌细胞复极过程C、主要延长动作电位时程和有效不应期D、阻滞Ca2+通道失活后的恢复,使有效不应期延长E.以上都不是11、( C )维拉帕米对下列何种心律失常疗效较好A、室性早搏B、室性心动过速C、室上性心动过速D、房室传导阻滞E、强心苷中毒引起的心律失常12、( D )乙胺碘呋酮属于A、钠通道阻滞药B、钙通道阻滞药C、β受体阻滞药D、延长动作电位时程药E、以上都不是13、( E )利多卡因对何种心律失常无效A、心肌梗塞引起的室性早搏B、心室纤颤C、强心苷中毒引起的室性早搏D、室性心动过速E、室上性心动过速14、( D )硝酸甘油降低心肌耗氧量的主要原因A、减慢心率B、抑制心肌收缩力C、抑制心肌代谢D、扩张心外血管,使室壁张力降低E、以上都不是15、( E )普萘洛尔与硝酸甘油均可引起A、心率减慢B、心率加快C、抑制心肌收缩性D、冠脉扩张E、血压下降16、( C )普萘洛尔抗心绞痛的主要机制是A、扩张冠状血管B、扩张心外血管C、阻断β受体D、降低血压E、抑制交感神经递质释放17、( C )硝苯地平扩张血管的机制是A、阻断α受体B、兴奋β受体C、抑制Ca2+进入细胞内D、抑制Na+进入细胞内E、以上均不是18、( D )硝酸甘油没有下列哪一项作用A、扩张容量血管B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁张力E、降低心脏负荷19、( C )普萘洛尔下列哪一作用与抗心绞痛无关A、减慢心率B、抑制心肌收缩性C、心室容积扩大D舒张期延长,增加心内膜血供E、以上都不是20、( A )治疗稳定型心绞痛首选A、硝酸甘油B、硝酸戊四醇酯C、普萘洛尔D、硝苯地平E、维拉帕米21、( C )硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法是A、口服B、肌肉注射C、舌下含服D、吸入E.静脉注射22、( C )伴有窦性心动过速的心绞痛首选A、硝酸甘油B、硝酸异山梨醇酯C、普萘洛尔D、硝酸戊四醇酯E、硝苯地平23、( E )硝酸甘油的不良反应中与扩血管作用无关的是A、心率加快B、面部皮肤潮红C、颅内压升高D、体位性低血压E、以上都不是24、( B )治疗量的哌唑嗪降压作用的机制是A、阻断β1受体B、阻断α1受体C、兴奋α2受体D、阻断中枢α2受体E、阻断β2受体25、( D )钙内流阻滞药为A、利血平B、普萘洛尔C、哌唑嗪D、硝苯地平E、卡托普利26、( C )普萘洛尔的禁忌证不包括A、心动过缓B、心力衰竭C、心绞痛D、血栓性脉管炎E、支气管哮喘27、( D )主要适用于高血压危象的是A、利血平B、卡托普利C、可乐定D、硝普钠E、普萘洛尔28、( A )可抑制转化酶,使血管紧张素Ⅱ和醛固酮降低的是A、卡托普利B、硝苯地平C、可乐定D、普萘洛尔E、哌唑嗪29、( B )有关哌唑嗪“首剂现象”错误的是A、初次用药可出现体位性低血压、眩晕等症状B、初次用药可引起短暂的血压升高、心悸C、给药前一天不宜给予利尿药D、首次给药剂量不应超过E、首剂应予睡前服用30、( D )高肾素型高血压患者不应选用A、普萘洛尔B、哌唑嗪C、利血平D、氢氯噻嗪E、甲基多巴31、( B )适用于心率快、高肾素高血压患者的药物是A、硝苯地平B、普萘洛尔C、可乐定D、肼苯哒嗪E、氢氯噻嗪32、( E )可用于治疗心绞痛的降压药是A、可乐定B、哌唑嗪C、利血平D、双肼苯哒嗪E、硝苯地平33、( A )李某,50岁,患中度高血压,并伴有十二指肠溃疡,且有哮喘病史,易选择下列何种降压药为佳A、可乐定B、利血平C、吲哚洛尔D、普萘洛尔E、拉贝洛尔34、( D )张某,54岁,患中度高血压,并伴肾功能不全,宜选下列何种降压药为佳A、利血平B、氢氯噻嗪C、胍乙啶D、氯沙坦E、普萘洛尔35、( E )王某,40岁,在一次体检中偶然发现自己患了高血压,并伴有左心室肥厚,请问他最好服用哪类药A、钙通道阻滞药B、利尿药C、神经节阻断药D、中枢性降压药E、血管紧张素转换酶抑制药36、( A )张某,66岁,既往患“慢性心功能不全”。

近日因严重头痛、头晕、恶心、呕吐而人院。

体检:血压/,诊断为“高血压危象”。

应首选下列何种药物治疗A、硝普钠B、可乐定C、哌唑嗪D、硝苯地平E、卡托普利37、( C )张某,男,60岁,因患慢性心功能不全,医生给予地高辛治疗后出现室性期前收缩,请问下述哪一项治疗措施是错误的A、及时停药B、适当补充氯化钾C、给予呋塞咪D、用苯妥英钠E、给予考来烯胺,干扰强心苷的吸收38、( B )王某,女,48岁,因患慢性心功能不全,医生给予地高辛治疗后出现窦性心动过缓,应选用何药治疗A、氯化钾B、阿托品C、苯妥英钠D、肾上腺素E、哌替啶39、( C )一患慢性心功能不全的患者,因不遵医嘱将两次的药一次服用,并自称是“首次剂量加倍”,结果造成强心苷用量过大,引起室性心动过速,此时应如何治疗A.停药B、服用利尿药C、服用氯化钾D、吸氧治疗E、以上均不对40、( C )患者女性,60岁。

因冠状动脉供血不足并发急性左心功能不全而入院。

请问以下哪种药物不可用A、毛花苷丙B、呋塞米C、肾上腺素D、硝酸甘油E、硝苯地平41、( C )患者男性,56岁。

因“急性心肌梗死”入院,心电图提示:室性心动过速、阵发性心室纤颤,请问宜选下列何药A、奎尼丁B.普萘洛尔C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米42、( D )患者女性,52岁。

既往患甲状腺功能亢进。

近来因心悸、气短就诊,心电图提示:频发室性期前收缩,请问该患者不宜选用下列何药A、普萘洛尔B.普罗帕酮C、利多卡因D、胺碘酮E、奎尼丁43、( E )崔某,32岁。

患高血压病多年,近来心慌、气短,心电图提示:阵发性室性心动过速,请问宜选下列何药静脉滴注控制症状A、胺碘酮B、维拉帕米C、普萘洛尔D、普罗帕酮E、利多卡因44、( D )李某,65岁。

服用地高辛期间出现恶心、呕吐,心电图提示:室性期前收缩呈二联律,宜选下列何药治疗A、奎尼丁B、维拉帕米C、普萘洛尔D、苯妥英钠E、普罗帕酮45、( C )李某,女,57岁,患稳定型心绞痛,现急性发作,选用下列何药治疗为好A、硝酸异山梨酯B、硝酸戊四硝酯C、硝酸甘油D、硝苯地平E、普萘洛尔46、( B )刘某,53岁,在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛,请问应选何药急救A、硫酸奎尼丁口服B、硝酸甘油舌下含服C、盐酸利多卡因注射D、普萘洛尔口服E、苯妥英钠注射47、( B )王某,55岁,因过劳而突发心绞痛,该患者既往有哮喘发作史,抗心绞痛时不宜选A、硝酸甘油D、普萘洛尔B、硝苯地平C、地尔硫卓E、戊四硝酯48、( B )维拉帕米不宜用于治疗A、心绞痛B、慢性心功能不全C、高血压D、室性心动过速E、心房纤颤49、( C )治疗心室纤颤的首选药物是A、普萘洛尔B、维拉帕米C、利多卡因D、胺碘酮E、奎尼丁50、( E )治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A、奎尼丁B、利多卡因C、普鲁卡因胺D、苯妥英钠E、维拉帕米51、( B )治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的最佳药物是A、奎尼丁B、阿托品C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、肾上腺素52、( C )下列哪种不属于奎尼丁的禁忌证A、完全性房室传导阻滞B、充血性心力衰竭C、新发病的心房纤颤D、严重低血压E、地高辛中毒53、( D )利多卡因对哪种心律失常无效A、心肌梗死所致室性心律失常B、强心苷中毒所致室性心律失常C、心室纤颤D、室上性心律失常E、室性早搏54、( E )下列何药的首关消除明显,故不宜口服而采用静脉给药A、普鲁卡因胺B、维拉帕米C、奎尼丁D、胺碘酮E、利多卡因55、( A )阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用何药治疗A、维拉帕米B、利多卡因C、普鲁卡因胺D、奎尼丁E、普萘洛尔56、( E )下列何药不能用于心源性哮喘A、吗啡B、毒毛花苷KC、氨茶碱D、硝普钠E、异丙肾上腺素57、( C )强心苷中毒最常见的早期症状是A、头痛B、ECG出现Q-T间期缩短C、胃肠道反应D、房室传导阻滞E、低血钾58、( B )强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A、氯化钾B、阿托品C、利多卡因D、肾上腺素E、吗啡59、( E )地高辛的t1/2为36h,若每日给予维持量则达到稳态血药浓度约需A、1-2dB、2-3dC、4-5dD、5-6dE、7-8d60、( D )强心苷治疗心衰的原发作用是A、使已扩大的心室容积缩小B、降低衰竭心肌耗氧量C、减慢心率D、正性肌力作用E、负性传导作用61、( C )强心苷以下哪种原因引起的心衰疗效良好A、高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B、肺原性心脏病引起的心衰C、由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰D、严重贫血诱发的心衰E、甲状腺功能亢进诱发的心衰62、( B )强心苷中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾A、室性早搏B、房室传导阻滞C、室性心动过速D、室上性心动过速E、室性早搏二联律63、( C )血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是A、扩张冠脉,增加心肌供氧量B、减少心肌耗氧量C、减轻心脏前、后负荷D、降低血压E、降低心输出量64、( D )不具有扩张冠状动脉作用的药物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、维拉帕米D、普萘洛尔E、硝酸异山梨酯65、( D )关于卡托普利,下列说法错误的是A、降低外周血管阻力B、可用于治疗心衰C、与利尿药合用可加强其作用D、可增加体内醛固酮水平E、双侧肾动脉狭窄的患者忌用66、( A )哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是A、阻断α1受体而不阻断α2受体B、阻断α1和α2受体C、阻断α1和β受体D、阻断α2受体E、以上均不是67、( B )某女,55岁。

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