溶液中离子浓度大小的比较方法与技巧
比较溶液中微粒浓度大小的解题策略
犮(CH3COO- )>犮(Na+ )>犮(CH3COOH)> 犮(H+ )>犮(OH- ).
变式 (多 选 题)在 温 度 25 ℃ 的 情 况 下,下 列 有 关 溶 液 中 微 粒 浓 度 的 说 法 正 确 的 是 ( ).
A pH =3 的 CH3COOH 溶 液 与 pH =11 的 NaOH 溶液等体积混合:
注意:NaHSO4、NaHCO3、NaHSO3、NaHS 等 酸 式盐在水溶液中电离的 程 度 不 同,NaHSO4 可 以 在 溶 液中完全电离;但是 HCO3- 、HSO3- 、HS- 在溶液 中 不 能完全电离,一部分电 离 一 部 分 水 解.其 中 HCO3- 和 HS- 的水解 程 度 大 于 电 离 程 度,但 是 HSO3- 的 电 离 程 度 大 于 水 解 程 度,前 者 溶 液 呈 碱 性,后 者 溶 液 呈 酸性.
3 结 语
比较微粒浓度大小,我 们 首 先 要 分 析 是 在 同 一 种
溶液还是不同溶液中比较,其 次,掌 握 解 题 技 巧,多 练
习 同 类 题 目 ,就 能 攻 克 这 类 难 题 . (作 者 单 位 :海 南 省 儋 州 市 第 二 中 学 )
63
·学 海 导 航·
◇ 海南 高悦华
比较微粒浓度大小类题目在高中化学习题中出 现比较频繁.因此在教学过 程 中 相 关 的 解 题 策 略 和 方 法技巧很重要.笔者从不同 角 度 分 析 了 比 较 溶 液 中 微 粒浓度大小的解题方法.
1 同 一 溶 液 中 不 同 离 子 浓 度 大 小 的 比 较
我们需要注意 以 下 问 题:在 酸 性 溶 液 中,OH- 是 由水电离产生的,但由于 H+ 大量存在,抑制了水的电 离,所以酸性溶液中 OH- 的浓 度 是 最 小 的;在 碱 性 溶 液中,H+ 也是 由 水 电 离 产 生 的,但 由 于 OH- 的 大 量 存在,抑制水的电离,所以碱性溶液中 H+ 的浓度最小 (特 殊 情 况 除 外 ).
离子浓度大小比较
3、 常温下,用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL 0.1mol/L 醋酸溶液(曲线如图),下列说法正确的是( D )
A. 点①所示溶液中: 点①所示溶液中: c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+) n(CH3COONa) :n(CH3COOH) = 1:1
B. CH 点②所示溶液中: 3COOH 的电离 > 盐中 CH3COO 的水解 c(Na+) = c(CH3COOH) + c(CH3COO-) c(CH3COOH) < c(Na+) C. 点③所示溶液中: -) + c(OH-) = c(Na+) + c(H+) 又: c(CH3COO + c(Na ) > c(OH ) > c(CH3COO-) > c(H+) c(CH3COO-) + c(OH-) > c(CH3COOH) + c(H+)
[
c(HCO3-) + c(CO32-) + c(H2CO3) ]
c(Cl-) = c(NH4+) + c(NH3 ·H2O)
方法与技巧: 1、关注溶质的化学式及离子的存在 形式
(3)质子守恒 由电荷守恒、物料守恒,消去不水解的离子,便得到质子守 恒关系
写出Na2CO3溶液质子守恒关系 电荷守恒:c(Na+) +c(H+) = c(HCO3-) + 2c(CO32-) + c(OH-) 物料守恒: c(Na+) = 2
-8 1 × 10 – c(HA) = mol/L
2、草酸是二元弱酸,草酸氢钾溶液呈酸性,在
溶液中离子浓度大小的比较方法
质子守恒讲解【所谓的 质子守恒 ,可以理解为氢离子守恒(氢离子的原子核内只有一个质子,同时也没有电子) 】质子守恒:即溶液中基准物得质子数等于失质子数 ,也可以由物料守恒和电荷守恒关系联立得到。
它和物料守恒、电荷守恒同为溶液中的三大守恒关系。
一、列出溶液中的质子守恒关系式一般的步骤1. 盯基准物 ( 电离和水解之前的含氢的离子或分子) ,利用电离和水解得 : 得质子产物 和失质子产物(电离和水解之后的离子或分子) 。
2. 看基准物 、得质子产物 和失质子产物 相差的质子数。
3. 列质子守恒关系式 得质子数 =失质子数 。
4. 用物料守恒和电荷守恒验证。
二、质子守恒的主要题型1.单一酸溶液【例 1】 H 3PO 4 溶液中: 基 准物: H 2O ; H 3PO 4 得质子产物: H 3O +(相差 1 个质子)即 H +-2-(相差 2 3--个质失质子产物: H 2PO 4 ( 相差 1 个质子);HPO 4 个质子);PO 4 ( 相差 3 个质子);OH( 相差 1 子 ) 质子守恒关系式为: + - 2- 3- - c(H ) = c(H 2PO ) + 2c(HPO 4 ) + 3c(PO 4 ) + c(OH )42.单一碱溶液【例 2】 NH 3·H 2O 溶液中: 基准 物: H 2O ;NH 3·H 2O得质子产物: H 3O +(相差 1 个质子)即++-++)H;NH (相差 1 个质子)失质子产物: OH ( 相差 1 个质子 )质子守恒关系式为: c(H) + c(NH 4 4= c(OH - ) 不难看出单一的酸溶液或者碱溶液的质子守恒其实就是电荷守恒。
混合酸的溶液或者混合碱溶液亦然!3.单一的正盐溶液【例 3】Na 2CO 3溶液:2-+个质子)即 +-基 准 物: H 2O 、CO 3得质子产物: H 3O (相差 1 H 、 HCO 3(相差 1 个质子) H 2CO 3(相差 2 个质子)-相差 1个质子 )失质子产物: OH ( 质子守恒关系式为:+- ) + 2c(H-c(H ) + c(HCO32CO) = c(OH )3【例 4】 NH 4Cl 溶液:基 准+ ++物: H 2 O 、 NH 4得质子产物 :H 3O (相差 1 个质子)即 H-失质子产物: NH · H O (相差 1 个质子)、 OH ( 相差 1 个质子 )32质子守恒关系式为: c(H +) = c(NH3· H 2O) + c(OH -)+3-++2-【例 5】(NH 4) 3PO 4 溶液: 基准物: H 2O 、NH 4 、 PO 4 得质子产物: H 3O (相差 1 个质子)即 H 、HPO 4-(相差 1 个质子)、 H 2PO 4 (相差 2 个质子)、 H 3PO 4(相差 3 个质子) -失质子产物 : NH 3·H 2O (相差 1 个质子)、 OH ( 相差 1 个质子 )质子守恒关系式为: c(H +) + c(HPO 42- ) + 2c(H 2PO 4- ) + 3c(H 3PO 4) = c(NH 3· H 2O) + c(OH - )4 .单一的酸式盐溶液【例 5】NaHPO 溶液: 基准- 得质子产物:++物:H O 、H POH O (相差 1 个质子)即H ;HPO242 24334(相差 1 个质子)失质子产物:2-3- (相差-HPO (相差 1 个质子)、 PO 2 个质子)、OH ( 相差 1 个44质子 ) 质子守恒关系式为: +3PO 4) = c(HPO 2-3-) + c(OH -)c(H ) + c(H 4 ) + 2c(PO 4【例 6】 (NH 4) 2HPO 4溶液 : 基 准 + 2- 得质子产物: + 1 个质子)即物: H 2O 、 NH 4 、 HPO 4 H 3O (相差 +- 1 个质子)、 HPO (相差 2 个质子) 失质子产物: NH ·H O (相差 1 个质子)、 H 、H PO (相差2 434 3 2PO 4 3- - 个质子 ) (相差 1 个质子)、 OH ( 相差 1质子守恒关系式为 + - ) + 2c(H PO) = c(NH ·HO) + c(PO3- ) + c(OH - ):c(H ) + c(HPO3 4 2 4 342【例 7】 NH 4HCO 3溶液基准+-得质子产物:++、H 2CO 3(相差 1 个质子)物: H 2O 、NH 4 、 HCO 3H 3O (相差 1 个质子)即 H2--失质子产物: NH · HO (相差 1 个质子)、CO(相差 1 个质子 )、OH( 相差 1个质子 )323质子守恒关系式为:+)+ c(H 2CO) = c(NH·H O) + c(CO 2- ) + c(OH - )c(H33325.多种盐的混合溶液【例 8】 CHCOONa 与 NaF 的混合液 :基准--物: H 2O 、 CHCOO 、 F33得质子产物: 3+相差 1 个质子)即+ 3个质子); HF (相差 1 个质子) H O( H ;CHCOOH (相差 1失质子产物: -相差 1个质子)质子守恒关系式为:+3COOH) + c(HF) = c(OH -)OH (c(H ) + c(CH6.酸碱反应后的混合溶液此类型混合溶液,应运用物料守恒和电荷守恒联立消去强酸或强碱离子后得到质子守恒变式。
离子浓度大小的比较
三.离子浓度大小比较的题型 1.单一溶质溶液中离子浓度大小关系:
A、酸溶液或碱溶液 (1)H2SO3溶液中,各离子浓度大小关系为 。
H+>HSO3—>Байду номын сангаасO32—>OH— (2)在0.1 mol/L的NH3·H2O溶液中,NH3·H2O、 NH4+、 OH-、 H+的浓度由大到小的顺序是
C(NH3·H2O)>C(OH-)>C(NH4+)>C(H+)
BD 4ABDC.、、、在、ccc0c(((.(NNN1Naaama++++o))))+> =l=·Lcccc-(((1(HHH的H+CCCN)OO=Oa33H3c--))-()C>+H>OCccc3((O(溶HHO3+2液-HC))+>-O中)>cc3)(,(+OcO(下HHHc(-+-列C)))+O关232c系-()C式O正32-确) 的是:
3.物料守恒: 电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发
生变化变成其它离子或分子等,但离子或分子中某 种特定元素的原子的总数是不会改变的。
如NaHCO3溶液中 c(Na+)=c(HCO3—)+c(CO32—)+c(H2CO3)
4.质子守恒: 例如在Na2CO3溶液中
c(OH—)=c(H+)+2c(H2CO3)+c(HCO3-)
2.把0.02 mol·L-1 HAc溶液与0.01 mol·L-1NaOH溶液等体 积混合,则混合液中微粒浓度关系正确的是( A D) A、c(Ac-)>c(Na+) B、c(HAc)>c(Ac-) C、2c(H+)=c(Ac-)-c(HAc) D、c(HAc)+c(Ac-)=0.01 mol·L-1
盐溶液中离子浓度大小的比较
盐溶液中离子浓度大小的比较浙江省文成中学赵一俊盐溶液中离子浓度的大小比较既是一个重要知识点,也是一个难点,但只要掌握了有关知识、原理和规律,结合解题技巧,就能轻车熟路,达到举一反三的最佳效果。
一、基本知识在盐溶液中存在着水的电离平衡,可能还有盐离子的水解、电离平衡,所以就有下列关系:1、c(H+)与c(OH-)的关系:中性溶液中:c(H+)=c(OH-)(如NaCl溶液)酸性溶液中:c(H+)>c(OH-)(如NH4Cl溶液)碱性溶液中:c(H+)<c(OH-)(如Na2CO3溶液)恒温时:c(H+)·c(OH-)=定值(常温时为10-14)2、电荷守恒:盐溶液中阴、阳离子所带的电荷总数相等。
如NH4Cl溶液中:c(NH+4)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)如Na2CO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO2-3 )+c(HCO-3)+c(OH-)3、物料守恒:某元素各种不同存在形态的微粒,物质的量总和不变。
如0.1mol/LNH4Cl溶液中:c(NH+4)+c(NH3·H2O)=0.1mol/L如0.1mol/LNa2CO3溶液中:c(CO2-3 )+c(HCO-3)+c(H2CO3)=0.1mol/L二、解题方法和步骤1、判断水解、电离哪个为主。
(1)盐离子不水解不电离:强酸强碱盐,如NaCl、Na2SO4等。
(2)盐离子只水解不电离:强酸弱碱或弱酸强碱形成的正盐,如NH4Cl、Na2CO3等。
(3)盐离子既水解又电离:多元弱酸形成的酸式盐,以水解为主的有NaHCO3、NaHS、Na2HPO4等;以电离为主的有NaHSO3和NaH2PO4等。
(4)根据题意判断:如某温度下NaHB强电解质溶液中,当c(H+)>c(OH-)时,以HB-的电离为主;当c(H+)<c(OH-)时,以HB-的水解为主。
对于弱酸HX与强碱盐(NaX式)的混合溶液中,当c(H+)>c(OH-)时,以HX的电离为主;当c(H+)<c(OH-)时,以X-的水解为主。
【知识解析】溶液中粒子浓度大小的比较
溶液中粒子浓度大小的比较解答电解质溶液中粒子浓度大小关系问题的思路主要是明确电离和水解两大理论,构建思维模型,依据“三大守恒”关系来解答。
方法技巧主要是:判断等式关系一般考虑守恒原理,即电荷守恒、物料守恒、质子守恒,如果给定的等式不是上述三个守恒式,可以把三个守恒式变换形式后加以推导;如果给定的式子是不等式,要先考虑等式,对等式的一边加上或减去某离子,即可变成不等式,此外需联系电离平衡、水解平衡理论来分析。
1 单一溶液中粒子浓度的比较(1)多元弱酸溶液根据多步电离分析。
例如:在H 3PO 4溶液中,c (H +)>c (H 2PO - 4)>c (HPO 2- 4)>c (PO 3- 4)>c (OH -)。
(2)多元弱酸的正盐溶液根据弱酸酸根离子的分步水解分析。
例如:在Na 2CO 3溶液中,c (Na +)>c (CO 2-3)>c (OH -)>c (HCO - 3)>c (H +)。
(3)多元弱酸的酸式盐溶液要考虑酸式酸根离子的电离程度与水解程度的相对大小,如HCO -3以水解为主,NaHCO 3溶液中c (Na +)>c (HCO - 3)>c (OH -)>c (H +);而HSO -3以电离为主,NaHSO 3溶液中c(Na +)>c (HSO - 3)>c (H +)>c (OH -)。
2 不同溶液中同一粒子浓度大小的比较要分析溶液中其他离子的影响。
如相同物质的量浓度的下列溶液中:a .NH 4Cl b .CH 3COONH 4 c .NH 4HSO 4,由于CH 3COO -的水解会促进NH +4的水解,H +会抑制NH +4的水解,故c (NH + 4)由大到小的顺序是c >a >b 。
3 混合溶液中各粒子浓度的大小比较根据电离程度、水解程度的相对大小分析。
(1)分子的电离程度大于相应离子的水解程度。
例如:等物质的量浓度的NH 4Cl 与NH 3·H 2O 的混合溶液中,c (NH 4+)>c (Cl -)>c (OH -)>c (H +);等物质的量浓度的CH 3COOH 与CH 3COONa 的混合溶液中,c (CH 3COO -)>c (Na +)>c (H +)>c (OH -)。
离子浓度大小的比较方法及规律
离子浓度大小的比较方法及规律
离子浓度是指解离出来的离子在溶液中的浓度,反映了溶液中离子的
数量。
在化学研究和实验中,比较离子浓度的方法及规律可以通过以下几
个方面来进行分析:
1.离子电荷数:离子的电荷数越多,其浓度越低。
因为在相同体积溶
液中,离子电荷越多,相互之间的排斥力越大,导致离子间的互相靠近程
度受到限制,浓度相应降低。
2.溶解度:不同离子化合物的溶解度不同,溶解度高的离子化合物会
使溶液中的离子浓度较高。
一般情况下,溶解度较高的化合物能够解离更
多的离子,在溶液中浓度较高;而溶解度较低的化合物解离的离子数量较少,浓度较低。
3.化学反应:一些化学反应会影响离子浓度,例如溶液中的酸碱反应、沉淀反应等。
在酸碱反应中,溶液中酸和碱的浓度决定了产生的离子浓度;在沉淀反应中,离子会结合形成沉淀,导致溶液中的离子浓度减少。
4.离子迁移速率:在电解质溶液中,离子的迁移速率是影响离子浓度
大小的因素之一、迁移速率较快的离子会在相同时间内在溶液中形成更高
的浓度。
离子迁移速率与离子电荷量、溶液电导率等因素有关。
5.离子浓度计算:通过实验测定,可以使用浓度计算公式来比较不同
离子的浓度。
离子浓度计算方法有多种,例如摩尔浓度、质量浓度、体积
浓度等,可以根据实际情况选择适合的方法来计算。
总结起来,离子浓度的大小可以通过离子电荷数、溶解度、化学反应、离子迁移速率以及浓度计算等方法和规律来进行比较。
因为每个离子都具
有独特的特性和溶液中的溶解度,所以在具体实验、研究和应用中需要详细考虑这些因素,来获得准确的离子浓度大小。
《溶液中离子浓度大小的比较》的教案设计
《溶液中离子浓度大小的比较》的教案设计第一章:教学目标与内容1.1 教学目标1.1.1 知识与技能目标:使学生掌握溶液中离子浓度大小的比较方法,能够运用理论知识分析实际问题。
1.1.2 过程与方法目标:通过实验和案例分析,培养学生的观察能力、思考能力和解决问题的能力。
1.1.3 情感态度与价值观目标:激发学生对化学科学的兴趣,培养学生的科学素养,使学生认识到化学知识在生产生活中的重要性。
1.2 教学内容1.2.1 溶液中离子浓度大小比较的理论基础1.2.2 实验方法与技巧1.2.3 实际案例分析第二章:教学重点与难点2.1 教学重点2.1.1 溶液中离子浓度大小的比较方法2.1.2 实验操作技能2.2 教学难点2.2.1 离子浓度大小比较的原理2.2.2 实验结果的分析和解释第三章:教学方法与手段3.1 教学方法3.1.1 讲授法:讲解溶液中离子浓度大小的比较原理和方法。
3.1.2 实验法:进行实际操作,观察实验现象,培养学生的动手能力。
3.1.3 案例分析法:分析实际案例,培养学生解决问题的能力。
3.2 教学手段3.2.1 多媒体教学:使用PPT、视频等教学手段,直观展示实验操作和现象。
3.2.2 实验器材:准备相关的实验仪器和试剂,进行实际操作。
第四章:教学过程设计4.1 导入新课4.1.1 复习相关知识:回顾溶液、离子等基本概念。
4.1.2 提出问题:如何比较溶液中离子浓度的大小?4.2 知识讲解4.2.1 讲解溶液中离子浓度大小的比较原理。
4.2.2 讲解实验方法和技巧。
4.3 实验操作4.3.1 分组进行实验,观察实验现象。
4.3.2 学生动手操作,培养实验技能。
4.4 案例分析4.4.1 给出实际案例,让学生进行分析。
4.4.2 讨论并解释实验结果。
第五章:教学评价与反思5.1 教学评价5.1.1 课堂提问:检查学生对知识的掌握程度。
5.1.2 实验报告:评价学生的实验操作和结果分析。
溶液中离子浓度大小的比较方法与技巧
溶液中离子浓度大小的比较·1.溶液中离子浓度大小比较的规律(1)多元弱酸溶液,根据多步电离分析。
如H3PO4的溶液中,H3PO4H2PO4- +H+,H2PO4-HPO4(2-)+H,HPO4(2-)PO4(3-)+H+,得出c(H+)>c(H2PO4-)>c(HPO42-) > c(PO43-)。
(2)多元弱酸的正盐溶液根据弱酸根的分步水解分析:如Na2CO3溶液中,Na2CO3=2Na++CO32-;CO32-+H2O HCO3-+OH-;HCO3-+H2O H2CO3+OH-由此得出c(Na+)>c(CO32-)>c(OH -)> c(HCO3-)。
(3)不同溶液中同一离子浓度的比较,则要注意分析溶液中其他离子对其的影响。
如在①NH4Cl ②CH3COONH4③NH4HSO4溶液中,c(NH4+)浓度的大小为③>①>②。
(4)如果题目中指明溶质只有一种物质(该溶质经常是可水解的盐),要首先考虑原有阳离子和阴离子的个数,水解程度如何,水解后溶液显酸性还是显碱性。
(5)如果题目中指明是两种物质,则要考虑两种物质能否发生化学反应,有无剩余,剩余物质是强电解质还是弱电解质;若恰好反应,则按照“溶质是一种物质”进行处理;若是混合溶液,应注意分析其电离、水解的相对强弱,进行综合分析。
(6)若题中全部使用的是“>”或“<”,应主要考虑电解质的强弱、水解的难易、各粒子个数的原有情况和变化情况(增多了还是减少了)。
(7)对于HA 和NaA的混合溶液(多元弱酸的酸式盐:NaHA),在比较盐或酸的水解、电离对溶液酸、碱性的影响时,由于溶液中的Na+保持不变,若水解大于电离,则有c(HA) > c(Na+)>c(A-) ,显碱性;若电离大于水解,则有c(A-) > c(Na+)> c(HA),显酸性。
若电离、水解完全相同(或不水解、不电离),则c(HA) =c(Na+)=c(A-),但无论是水解部分还是电离部分,都只能占c(HA)或c(A-)的百分之几到百分之零点几,因此,由它们的酸或盐电离和水解所产生的c(H+) 或c(OH-)都很小。
溶液中离子浓度大小
例12、在Na2S溶液中存在着多种分子和离子,下列关系正确的是( CD A、c(OH-)=c(HS-)+c(H+)+c(H2S) B、c(OH-)=2c(HS-)+c(H+)+c(H2S) C、c(OH-)=c(HS-)+c(H+)+2c(H2S) D、c(Na+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)
解题关键:盐类的水解是微弱的,即盐中的弱酸根离子或弱碱根离子 在水溶液中达到水解平衡后,保留下来的弱酸根离子或弱碱根离子的 浓度要大于水解产生的离子或分子的浓度。另外,多元弱酸的正酸根 离子的水解是分步进行的,且第一步水解是主要的。
(一)强酸与弱碱反应后液中离子浓度大小的比较 例4、将pH=2的HCl溶液与pH=12的氨水等体积混合后,在所得的混合液中 下列关系式正确的是( B )
解题关键: 一元酸与一元碱等体积混合时,若pH(酸)+pH(碱)=14,则所得混合 溶液中,各离子浓度大小的关系是: 若为“强酸+弱碱”,因为此时弱碱过量,且过量的弱碱的电离程度大于 生成的弱碱阳离子的水解程度,则有pH(混)>7,此时,溶液中有: c (弱碱阳离子)> c (强酸阴离子)>c(OH-)>c(H+) 若为“弱酸+强碱”,因为此时弱酸过量,且过量的弱酸的电离程度大于 生成的弱酸阴离子的水解程度,则有pH(混)<7,此时,溶液中有: c (弱酸阴离子)> c (强碱阳离子)>c(H+) >c(OH-) 若为“强酸+强碱”,因为此时酸与碱恰好完全反应,则有pH(混)=7, 此时,溶液中有: c (强酸阴离子)= c (强碱阳离子)=c(H+) =c(OH-)
溶液中离子浓度大小比较ppt课件
CH3COONa、NaOH
[Na+]> [OH-]=[CH3COO-] >[H+]
CH3COONa、NaOH(少) [Na+]> [CH3COO-]>[OH-] >[H+]
CH3COONa
[Na+]>[CH3COO-]>[OH-]>[H+]
CH3COONa、CH3COOH (呈中性)
[Na+]=[CH3COO-]>[OH-]=[H+]
•
讨论:比较下列各混合溶液中微粒浓度的大小: 在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确
• 1、0.1mol/LCH3COOH溶液与0.2mol/L的 NaOH等体积混合
1.c(Na+) > c(OH-) > c(CH3COO-) > c(H+)
(5)NaHSO3溶液中各离子浓度由大到小排列
NaHSO3=Na++HSO3-
HSO3-
H++SO32-
HSO3-+H2O H2SO3+OH-
H2O
H+ + OH-
HSO3-的电离程度大于水解程度,所以 c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-)
在整堂课的教学中,刘教师总是让学 生带着 问题来 学习, 而问题 的设置 具有一 定的梯 度,由 浅入深 ,所提 出的问 题也很 明确
电荷守恒: c(Na+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)
离子浓度大小比较的方法和规律
离子浓度大小比较的方法和规律
离子浓度是指单位体积内离子的数量,是描述溶液中离子含量多少的重要参数。
对于化学实验和工业生产来说,准确测定离子浓度大小是非常重要的。
下面将介绍几种常用的方法和规律来比较离子浓度大小。
首先,离子浓度的比较可以通过电导率来实现。
电导率是溶液中离子传导电流的能力,通常用电导率计来测量。
在相同条件下,电导率越高,溶液中离子浓度越大。
因此,通过比较不同溶液的电导率,可以初步判断出它们的离子浓度大小。
其次,离子浓度的比较还可以通过离子色谱法来实现。
离子色谱法是一种利用离子交换树脂将离子分离的方法,通过检测分离后的离子浓度来比较不同溶液中离子的含量。
这种方法对于测定微量离子浓度非常有效,能够准确地比较不同溶液中离子浓度的大小。
另外,离子浓度的比较还可以通过PH值来实现。
PH值是描述溶液酸碱性强弱的指标,通常与溶液中的离子浓度密切相关。
一般来说,PH值越低,溶液中的氢离子浓度越大;PH值越高,溶液中的氢离子浓度越小。
因此,通过比较不同溶液的PH值,也可以初步判
断它们的离子浓度大小。
最后,离子浓度的比较还可以通过离子选择电极来实现。
离子选择电极是一种专门用于测量特定离子浓度的电极,通过测量电极的电位来比较不同溶液中特定离子的浓度大小。
这种方法对于测定特定离子浓度非常有效,能够准确地比较不同溶液中特定离子的含量。
综上所述,离子浓度大小的比较可以通过多种方法和规律来实现,每种方法都有其适用的范围和优势。
在实际应用中,可以根据具体情况选择合适的方法来进行离子浓度大小的比较,以确保测量结果的准确性和可靠性。
离子浓度大小比较的方法和规律
离子浓度大小比较的方法和规律离子浓度大小比较是化学实验和分析中常见的一个问题,正确的比较方法和规律可以帮助我们更准确地分析物质的性质和反应过程。
下面将介绍一些常见的离子浓度大小比较的方法和规律。
首先,我们可以通过离子的电荷数来比较其浓度大小。
通常情况下,离子的电荷数越大,其浓度也会越大。
比如在一定条件下,Fe3+的浓度要大于Fe2+,因为Fe3+的电荷数比Fe2+大,具有更强的吸引力,更容易形成离子。
其次,离子的离子半径也是影响离子浓度大小的重要因素。
离子半径越小,其浓度通常也会越大。
比如在一定条件下,Na+的浓度要大于K+,因为Na+的离子半径比K+小,更容易形成离子。
此外,离子的电子亲和能和电离能也会影响离子的浓度大小。
电子亲和能越大,离子浓度通常也会越大;电离能越小,离子浓度通常也会越大。
比如在一定条件下,Cl-的浓度要大于F-,因为Cl-的电子亲和能比F-大,更容易形成离子;同时Cl-的电离能比F-小,也更容易形成离子。
另外,离子的溶解度也是影响离子浓度大小的重要因素。
通常情况下,溶解度越大,离子的浓度也会越大。
比如在一定条件下,Ba2+的浓度要大于Mg2+,因为Ba2+的溶解度比Mg2+大,更容易形成离子。
最后,离子的反应性也会影响其浓度大小。
通常情况下,反应性越强的离子,其浓度也会越大。
比如在一定条件下,OH-的浓度要大于Cl-,因为OH-的反应性比Cl-强,更容易形成离子。
综上所述,离子浓度大小比较的方法和规律是多方面的,需要综合考虑离子的电荷数、离子半径、电子亲和能、电离能、溶解度和反应性等因素。
只有全面掌握这些方法和规律,我们才能更准确地比较离子的浓度大小,从而更好地理解和应用化学知识。
离子浓度大小比较的方法和规律
离子浓度大小比较的方法和规律
方法和规律1:通过离子的电荷数比较离子浓度。
根据离子浓
度的定义,以及离子在溶液中的电离平衡反应,可以推导出离子浓度与离子的电荷数成正比关系。
即离子的电荷数越大,离子浓度越高。
因此,可以通过比较离子的电荷数来判断离子浓度的大小。
方法和规律2:通过溶液的浓度比较离子浓度。
根据浓度的定义,溶液中溶质的浓度与物质的量成正比。
离子浓度就是溶液中离子的浓度,可以通过比较溶液浓度来推测离子浓度的大小。
方法和规律3:通过电导率比较离子浓度。
电导率是电解质溶
液中电流通过的能力的度量。
溶液中离子的浓度越高,电导率越大。
因此,可以通过测量溶液的电导率来比较离子的浓度大小。
方法和规律4:通过沉淀反应比较离子浓度。
离子溶液中存在
着沉淀反应的特性,在一定条件下会生成可见的沉淀。
一般情况下,离子浓度较高的溶液会更容易发生沉淀反应。
因此,可以通过观察溶液是否生成沉淀来推测离子浓度的大小。
方法和规律5:通过离子的摩尔浓度比较离子浓度。
摩尔浓度
是指单位体积内的溶质物质的物质的量。
因此,可以通过比较离子的摩尔浓度来判断离子的浓度大小。
需要注意的是,离子浓度的大小比较还需要考虑其他因素,如
溶液的温度、溶解度等。
各种方法和规律可以结合使用,综合判断离子浓度的大小。
离子浓度大小比较的方法和规律
离子浓度大小比较的方法和规律离子浓度是指单位体积内离子的数量,通常用摩尔/升(mol/L)来表示。
离子浓度大小的比较对于化学实验和工业生产具有重要意义。
下面将介绍几种常见的比较离子浓度大小的方法和规律。
首先,最直接的比较离子浓度大小的方法是通过浓度计算。
根据溶液中离子的摩尔浓度,可以直接比较不同溶液中离子的浓度大小。
一般来说,浓度较高的溶液中离子浓度也较高。
但需要注意的是,浓度高并不代表离子浓度就一定大,还需要考虑溶质的种类和性质。
其次,离子浓度大小的比较也可以通过离子活度来进行。
离子活度是指溶液中离子的有效浓度,它可以反映离子在溶液中的活跃程度。
在某些情况下,同样浓度的溶液中离子活度可能会有所不同,这时就需要通过离子活度来比较离子浓度的大小。
另外,离子浓度大小的比较还可以通过溶液的电导率来进行。
电导率是溶液中离子导电的能力,一般来说,电导率高的溶液中离子浓度也较大。
因此,通过测定不同溶液的电导率,可以比较它们中离子浓度的大小。
此外,还可以通过溶液的pH值来比较离子浓度的大小。
pH值是溶液中氢离子浓度的负对数,它可以间接反映溶液中其他离子的浓度。
一般来说,pH值较低的溶液中酸性离子浓度较大,而pH值较高的溶液中碱性离子浓度较大。
最后,需要注意的是,不同的比较方法可能会得出不同的结论,因此在实际应用中需要综合考虑多种因素来比较离子浓度的大小。
同时,也需要根据具体情况选择合适的方法来进行比较,以确保比较结果的准确性和可靠性。
综上所述,比较离子浓度大小的方法和规律有多种多样,可以通过浓度计算、离子活度、电导率和pH值等多种方法来进行。
在实际应用中需要根据具体情况选择合适的方法来进行比较,以确保比较结果的准确性和可靠性。
溶液中离子浓度大小的比较
溶液中离子浓度大小的比较溶液中离子浓度大小的比较是高考的一个热点问题,也是学生学习电解质溶液知识的一个难点,可从溶液中存在的平衡确定离子的来源以及主次的角度分析,使各种关系具体化、清淅化。
一、理论依据1.两个平衡理论:弱电解质的电离平衡理论和盐的水解平衡理论2.三个守恒关系:(1)电荷守恒:溶液总是呈电中性,即电解质溶液中阳离子所带正电荷总数与阴离子所带负电荷总数相等。
关键是找全溶液中存在的离子,并注意离子所带电荷数。
(2)物料守恒:即原子个数守恒,即存在于溶液中的某物质,不管在溶液中发生了什么变化,同种元素各种存在形式的和之比符合物质组成比。
(3)质子守恒:在任何水溶液中,水电离出的H+和OH-的量总是相等。
注:由电荷守恒和物料守恒可以导出质子守恒例1.写出1.0 mol/L Na2CO3溶液中离子浓度的大小关系和三个守恒关系式。
解析:c (Na+) > c(CO32-) > c(OH-) >c(HCO3-)>c(H+),c(Na+)>2c(CO32-)。
电荷守恒:c(Na+)+ c(H+)=2c(CO32-) + c(OH-) +c(HCO3-);物料守恒:由于n(Na+)=2n(C),又由于CO32-能水解,故碳元素以CO32-、HCO3-、H2CO3三种形式存在,所以有c(Na+)=2(c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3))。
质子守恒:c(OH-)=c(H+) +c(HCO3-) +2c(H2CO3),(一个CO32- 结合两个H+形成H2CO3)分析溶液中存在有哪些平衡时要注意,弱电解质电离出的离子不需要再考虑水解,如氢硫酸中的HS-、S2-;弱酸根离子水解出的离子不需要再考虑电离如Na2CO3溶液中的HCO3-。
练习1:写出0.1 mol/L NaHCO3溶液中离子浓度的大小关系和三个守恒关系式。
二、常见题型1.同浓度的不同溶液中,同种离子浓度大小的比较首先,我们应明确强电解质的完全电离产生的离子的浓度比弱电解质的不完全电离产生的离子浓度要大;弱电解质的电离或离子的水解程度均很弱。
高中化学溶液中离子浓度大小比较
高中化学溶液中离子浓度大小比较高中化学中,溶液中离子浓度的大小比较是一个非常重要的概念。
它涉及到离子的相对数量以及它们在溶液中的相互作用。
在这篇文章中,我将从浅入深地探讨离子浓度的大小比较,并与其他相关概念进行对比,以帮助你更好地理解这一概念。
一、离子浓度的基本概念在化学中,溶液是由溶剂中溶解了溶质的混合物。
溶质可以是离子、分子或其他物质。
当溶质是离子时,我们就需要考虑离子在溶液中的浓度。
离子浓度是指单位体积(通常是克/升或摩尔/升)的溶液中离子的数量。
二、离子浓度的如何比较离子浓度的大小可以通过多种方式进行比较。
下面是几种常见的比较方法:1. 摩尔浓度(mol/L): 摩尔浓度是指溶液中的溶质的摩尔数与溶液体积之比。
当两个溶液中的离子数量相等,但其中一个溶液的体积更小,那么它的摩尔浓度将更高。
2. 百分比浓度: 百分比浓度是指溶液中溶质的质量与溶液总质量之比。
如果两个溶液中的离子数量相等,但其中一个溶液总质量更小,那么它的百分比浓度将更高。
3. 反应速率: 离子浓度的大小也可以通过观察反应速率来比较。
一般来说,当离子浓度较高时,反应速率也较快。
这是因为较高的离子浓度增加了反应发生的机会,使得反应更容易发生。
4. 晶体析出: 当两个溶液的离子浓度不同,并且其中一个溶液的离子浓度较高时,溶液中的离子会相互结合形成晶体,并从溶液中析出。
溶液中的离子浓度越高,晶体析出的可能性就越大。
以上是一些常见的比较方法,可以帮助我们确定溶液中离子浓度的大小关系。
然而,在实际情况中,离子浓度的大小还受到其他因素的影响,例如溶液的温度、压力、pH值和溶质的溶解度等。
三、与其他相关概念的比较离子浓度的大小比较还可以与其他相关概念进行对比,以更好地理解。
1. 溶剂浓度: 溶剂浓度是指溶液中溶剂的浓度。
与离子浓度相比,溶剂浓度的测量方法更加简单,因为只需要考虑溶剂的质量或体积。
2. 分子浓度: 分子浓度是指溶液中分子的浓度。
溶液中离子浓度大小比较
第3课时溶液中离子浓度大小比较[目标要求] 1.比较溶液中离子浓度大小判断盐类水解程度。
2.判断溶液的导电能力和电解质的强弱。
3.判断溶液中离子共存。
离子浓度大小的比较规律1.多元弱酸溶液根据多步电离分析。
例如:在H2CO3的溶液中,c(H+)>c(HCO-3)≫c(CO2-3)。
2.多元弱酸的正盐溶液根据弱酸根的分步水解分析。
例如:Na2CO3溶液中,c(Na+)>c(CO2-3)>c(OH-)>c(HCO-3)。
3.多元弱酸的酸式盐溶液要考虑酸根离子的电离程度与水解程度的相对大小。
如HCO-3以水解为主,NaHCO3溶液中c(Na+)>c(HCO-3)>c(OH-)>c(H+);而HSO-3以电离为主,NaHSO3溶液中c(Na +)>c(HSO-)>c(H+)>c(OH-)。
34.不同溶液中同一离子浓度的比较要考虑溶液中其他离子对其影响的因素。
例如:在相同物质的量浓度的下列溶液中:a.NH4Cl b.CH3COONH4c.NH4HSO4,c(NH+4)由大到小的顺序是c>a>b。
5.混合溶液中各离子浓度的大小比较根据电离程度、水解程度的相对大小分析。
(1)分子的电离大于相应离子的水解例如:等物质的量浓度的NH4Cl与NH3·H2O混合溶液,c(NH+4)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)。
(2)分子的电离小于相应离子的水解例如:在0.1 mol·L-1的NaCN和0.1 mol·L-1的HCN溶液的混合液中,各离子浓度的大小顺序为c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)。
6.利用守恒规律知识点一单一溶液中离子浓度大小比较1.在0.1 mol·L-1的Na2CO3溶液中,下列关系正确的是()A.c(Na+)=2c(CO2-3)B.c(OH-)=2c(H+)C.c(HCO-3)>c(H2CO3)D.c(Na+)<c(CO2-3)+c(HCO-3)答案 C解析在Na2CO3溶液中存在如下水解反应:CO2-3+H2O HCO-3+OH-,HCO-3+H2OH2CO3+OH-。
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溶液中离子浓度大小的比较
1.溶液中离子浓度大小比较的规律
(1)多元弱酸溶液,根据多步电离分析。
如HPQ的溶液中,C(H+)>C(H2PCT)>C(HPO42「)> C(PO43一)。
多元弱酸的正盐溶液根据弱酸根的分步水解分析:如NaCO溶液中,c(Na+)>c(CO32 -)>c(OH-)> c(HCO3-)。
(2)不同溶液中同一离子浓度的比较,则要注意分析溶液中其他离子对其的影响。
如在
①NHCI②CHCOON③NHHSO溶液中,c(NH+)浓度的大小为③>® >②。
(3)如果题目中指明溶质只有一种物质(该溶质经常是可水解的盐) ,要首先考虑原有阳离子和阴离子的个数,水解程度如何,水解后溶液显酸性还是显碱性。
(4)如果题目中指明是两种物质,则要考虑两种物质能否发生化学反应,有无剩余,剩余物质是强电解质还是弱电解质;若恰好反应,则按照“溶质是一种物质”进行处理;若是混合溶液,应注意分析其电离、水解的相对强弱,进行综合分析。
(5)若题中全部使用的是“〉”或“V”,应主要考虑电解质的强弱、水解的难易、各粒子个数的原有情况和变化情况(增多了还是减少了)。
(6)对于HA和NaA的混合溶液(多元弱酸的酸式盐:NaHA,在比较盐或酸的水解、电
离对溶液酸、碱性的影响时,由于溶液中的Na f保持不变,若水解大于电离,则有C(HA) > c(Na+)>c(A-) ,显碱性;若电离大于水解,则有c(A-) >c(Na+)> c(HA) ,显酸性。
若电离、水解完全相同(或不水解、不电离) ,则c(HA) = c(Na+)=c(A-) ,但无论是水解部分还是电离部分,都只能占C(HA)或C(A一)的百分之几到百分之零点几,因此,由它们的酸或盐电离和水解所产生的C(H+)或c(OH「)都很小。
- 1 - 1
【例1】把0.2 mol • L的偏铝酸钠溶液和0.4 mol • L的盐酸溶液等体积混合,混合溶液中离子浓度由大到小的顺序正确的是
-3+ + + --3+ + -
A. c(Cl -)>c(Al 3+)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
B. c(Cl -)>c(Al 3+)>c(Na+)> c(OH-)> c(H+)
—+ 3+ + —+ —3+
C. c(CI )> c(Na) > c(AI ) > c(H ) > c(OH )
D. c(Na )> c(CI )> c(AI ) > c(OH
— +
)> c(H)
【解析】偏铝酸钠与盐酸混合后,发生反应:NaAIC2+HCI+H0 ===NaCI+AI(OH)3,显然,
盐酸过量,过量的盐酸与AI(OH) 3进一步反应:AI(OH) 3+3HCI=== AICI 3+ 3"0,故反应后,溶液为AICI 3与NaCI的混合溶液,CI—浓度最大,反应前后不变,故仍然最大,有部分AI 存在于没有溶解的AI(OH) 3沉淀中,若AI全部进入溶液中与Na+浓度相同,故c(Na+) > c(AI
3+),由于AICI 3水解溶液呈酸性,故c(H+) > c(OH —),故正确答案为Co
【答案】Co
【例2】某二元弱酸(简写为H2A)溶液,按下式发生一级和二级电离:
MAK H+HA HA — H++A"—
已知相同浓度时的“A的电离比HA电离容易,设有下列四种溶液:
A. 0.01 moI •L —1的HA容液
B. 0.01 moI •L —1的NaHA溶液
C.0.02 moI •L —1的HCI与0.04 moI •L —1NaHA溶液等体积混合液
D.0.02 mol •L1的NaO与0.02 mol •L —1的NaHA溶液等体积混合液。
据此,填写下列空
白(填代号):
(1)c(H+)最大的是________ ,最小的是 ______ o
(2)c(H2A)最大的是_______ ,最小的是 _____ o
(3)c(A )最大的是________ ,最小的是 _______ o
(1) A D (2)A D (3)D A
【例3】把0.02 mol ・L-1CHCOOH容液和0.01 mol・L-1NaOH溶液以等体积混合,若
c(H+)>c(OH —),则混合液中粒子浓度关系正确的是()
・ + —
A. c(CfCOO > c(Na ) B . C(CH B COOH>c(CHsCOO)
C. 2c(H ) = c(CH3COO- C(CH B COOH)
D. C(CH3COOH)+(CH B COO = 0.01 mol •L-1
【解析】AD
2.离子浓度大小比较的守恒规律
(1)电荷守恒:在任何溶液中,阴离子所带电荷总数总是等于阳离子所带电荷总数,
即溶液呈电中性。
如在NaCO、NaHC3溶液中,均存在N^、H+、OH、HCO、CO2「离子,它们的浓度不同,但都存在c(Na+)+c(H+)二c(OH「)+ c(HCO「)+2 c(CQ2「)的关系。
(2)物料守恒:又可称原子守恒,在电解质溶液中,尽管有些离子能发生水解,但这些离子(或离子中所含的原子)所含某些原子的总数是始终不变的,是符合原子守恒的。
如在K2S溶液中,虽然S2「发生了水解,生成了HS、H2S,但S原子总数不变,只是S2「以不同形式存在而已,与《存在如下的守恒关系:c(K+)= 2 c(S2_)+2c(HS_)+2 c(H2S)。
(3)水的电离守恒(质子守恒):根据水的电离:Hb^iH++OH,由水电离出的c(H+)、c(OH_)始终是相等的,溶液中的H、OH离子虽被其他离子结合,以不同形式存在,但其总量仍是相等的。
如在K^S溶液中,水电离出的OH即存在如下关系:c(OH「)= c(H+)+(HS「)+2 c(H2S)。
3.应用守恒规律的思维方法
若粒子间用等号连接,应根据守恒原理,视不同情况,从以下几个方面思考:
(1)若等号一端全部是阴离子或阳离子时,应首先
考虑溶液中阴、阳离子的电荷守恒。
(2)若等号一端各项中都含同种元素时,首先应考虑这种元素的原子守恒,即物料守恒。
(3)若等号一端为c(H+)或c(OH「)时,应首先考虑是否符合水的电离守恒。
(4)若等号两端既有分子又有离子,则考虑将电荷守恒与物料守恒相加或相减。
或利用质子来源进行分析。
【例4】将0.1 mol • L「1的醋酸钠溶液20ml与0.1 mol • L「1盐酸10 ml混合后,溶液显酸性,则溶液中有关微粒的浓度关系正确的是()
A. C(CH3COO) > c(Cl 「)> c(H +) > c(CH 3COOH) B . c(CH3COO) > c(Cl「)> c(CH 3COOH) >
c(H+)
—— + + + ——
C. c(CH 3COO) = c(Cl ) > c(H ) > c(CH 3COOH) D c(Na )+C(H ) = c(CH 3COO) + c(Cl ) + c(OH「)
【答案】BD
【例5】0.02mol • L—1的HCN溶液与0.02 mol • L—1 NaCN溶液等体积混合,已知该混
合溶液中c(Na+)> c(CN_)。
用“ >”“<”或“二”符号填写下列空格:
(1) ____________ 液中c(H+) c(OH「) ________ ( 2)c(HCN) c(CN「)
1
(3) c(HCN)+ c (CN ) ___ 0.02 mol • L。
【解析】HCN在溶液中存在下列电离平衡:HC—H+CN, NaCN完全电离产生的CN
存在水解平衡:CN +H^^HCN+OH 假设均不发生电离和水解,则应存在c(Na+)=c(CN —)=c(HCN),混合后溶液中c(Na+)> c(CN_),故说明其水解消耗的CN大于电离产生的CN , 故有c(OH) > c(H+) c(HCN) > c(CN「),根据溶液中的“ CN原子守恒,可知混合后,两浓度之和应等于0.02 mol •L —1;
【答案】(1) < (2) > (3)=
【例6】(1)取0.2mol •L —1的HX溶液与0.2 mol •L —1 NaOH溶液等体积混合,测得混
合溶液中c(Na+)> c(X—) o
①混合溶液中c(HX) ____ c(X—)
②混合溶液中c(HX)+ c(X —) 0.1 mol •L —1(忽略体积变化);
③混合溶液中由水电离出的c(OH_) _____ 0.2 mol •L —1HX溶液中由水电离出的c(H+)。
(2)如果取0.2 mol・L—1 HX溶液与0.1 mol・L—1 NaOH溶液等体积混合,测得混合溶
液中pH>7,贝V说明HX的电离程度_______ NaX的水解程度。