佛手柑内酯484-20-8

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佛手柑内酯的裂解规律

佛手柑内酯的裂解规律

佛手柑内酯的裂解规律
佛手柑内酯(bergamotene)是一种常见的天然有机化合物,
在柑橘类植物中特别丰富。

其裂解规律可以分为以下几个方面:
1. 温度影响:佛手柑内酯在高温环境下会发生裂解,释放出佛手柑烯(bergamotene),其裂解温度通常在150-200摄氏度之间。

2. 光照影响:强光照射也会促使佛手柑内酯的裂解。

这是因为光照可以兴奋化学反应,加速分子间的反应速率。

3. 酸碱性影响:佛手柑内酯的裂解与酸碱度有关,酸性条件下裂解较快。

碱性条件下会降低佛手柑内酯的裂解速率。

4. 时间影响:佛手柑内酯的裂解速率通常会随着时间的推移而逐渐增加,直至达到平衡。

需要注意的是,佛手柑内酯的裂解规律受到多种因素的影响,并且可能存在差异。

因此,在具体应用和研究中,需要对具体条件下的裂解行为进行实验和分析。

佛手柑内酯

佛手柑内酯

计算化学数据
计算化学数据
疏水参数计算参考值(XlogP):2.3 氢键供体数量:0 氢键受体数量:4 可旋转化学键数量:1 互变异构体数量:0 拓扑分子极性表面积:48.7 重原子数量:16 表面电荷:0 复杂度:325 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:0
用途
用途
佛手柑内酯是一种天然的抗炎剂和抗肿瘤剂。
佛手柑内酯
有机化合物
01 理化性质
目录
02 分子结构数据
03 计算化学数据
04 用途
05 安全信息
基本信息
佛手柑内酯,又名5-甲氧基补骨脂素,是一种有机化合物,化学式为C12H8O4,是一种天然的抗炎剂和抗肿 瘤剂。
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,5-甲氧基补骨脂素在2A 类致癌物清单中。
安全信息
安全术语
风险术语
安全术语
S36/37:Irritating to eyes and respiratory system. 刺激眼睛和呼吸系统。
风险术语
R43:May cause sensitization by skin contact. 皮肤接触可能引起过敏。
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理化性质

理化性质
密度:1.368g/cm3 熔点:190-193℃ 沸点:412.4℃ 闪点:203.2℃ 折射率:1.635 蒸汽压:5.2E-07mmHg at 25°C 外观:白色至灰白色结晶性粉末
分子结构数据
分子结构数据
摩尔折射率:56.58 摩尔体积(cm3/mol):158.0 等张比容(90.2K):424.3 表面张力(dyne/cm):52.0 极化率(10-24cm3):22.43

HPLC梯度洗脱法同时测定壮血药酒中4种成分的含量

HPLC梯度洗脱法同时测定壮血药酒中4种成分的含量

HPLC梯度洗脱法同时测定壮血药酒中4种成分的含量邢文峰;肖莉【摘要】目的:建立同时测定壮血药酒中新北美圣草苷、柚皮苷、补骨脂素和佛手柑内酯4个主要成分含量的高效液相色谱检测方法。

方法采用依利特C18柱;流动相A为乙腈-甲醇(1∶2),流动相B为0.4%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速为1.1 mL/min;柱温为25℃;检测波长λ1=283 nm (新北美圣草苷和柚皮苷),λ2=222 nm (补骨脂素和佛手柑内酯)。

结果在优化的色谱条件下,新北美圣草苷、柚皮苷、补骨脂素和佛手柑内酯的线性范围分别为6.52~130.40μg/mL ( r =0.9997)、6.61~132.20μg/mL ( r =0.9993)、6.75~135.00μg/mL ( r =0.9996)、4.05~81.00μg/mL ( r =0.9999);4种成分的平均加样回收率( n =6)分别为96.94%、99.14%、98.09%、96.87%,RSD分别为0.75%、0.52%、1.18%、1.02%。

结论该方法简便快捷,回收率、重复性良好,可用于壮血药酒中新北美圣草苷、柚皮苷、补骨脂素和佛手柑内酯的含量分析。

%Objective To establish a high-performance liquid chromatography ( HPLC) method for the simul-taneous determination of four main components ( neoeriocitrin,naringin,psoralen and bergapten) in zhuangxue yaojiu. Methods The HPLC separation was performed on an Hypersil C18 column eluted,with a mobile phase consisting of acetonitrile-methanol (1∶2) as mobile phase A,and 0. 4% acetic acid glacial solution as mobile phase B. The flow rate was 1. 1 mL/min. The column temperature was at 25 ℃. Neoeriocitrin and naringin were detected at 283 nm,and psor-alen and bergapten were detected at 222 nm. Results The chromatographic peaks of 4 main components and the corre-spondingspectra were ideal under the optimal conditions.Neoeriocitrin,naringin,psoralen and bergapten had good line-arity at 6.52~130. 40 μg/mL (r =0. 999 7),6. 61 ~132. 20 μg/mL (r =0. 999 3),6. 75~135. 00 μg/mL (r =0. 999 6),4. 05~81. 00 μg/mL(r=0. 999 9),and the average recoveries and RSD were 96. 94% (0. 75%),99. 14%(0. 52%),98. 09% (1. 18%) and 96. 87% (1. 02%),respectively. Conclusion The method is simple,economical and accurate with good reproducibility for the determination of neoeriocitrin,naringin,psoralen and bergapten.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2016(019)004【总页数】4页(P482-484,485)【关键词】壮血药酒;新北美圣草苷;柚皮苷;补骨脂素;佛手柑内酯【作者】邢文峰;肖莉【作者单位】解放军第一九八医院,湖南郴州423000;解放军第一九八医院,湖南郴州423000【正文语种】中文*通信作者壮血药酒是治疗贫血、病后体质虚弱、腰膝酸痛、妇女带下、月经不调等症状的中药复方制剂,现收载于部颁标准中药成方制剂第5册[1],由骨碎补、五指毛桃、当归、黑老虎、何首乌(制)、白术(炒)、鸡血藤、甘草(炙)等加工而成,具有补气血、通经络、壮筋骨、健脾胃的功效。

北沙参中佛手柑内酯的分离鉴定及体外抗肿瘤活性的初步测定

北沙参中佛手柑内酯的分离鉴定及体外抗肿瘤活性的初步测定
植物 资 源 环 境 学 报 了
2 1 , 9 1 : 5 9 00 1 ( ) 9 —6
Jun lfP a t e ucs n ni n et ora ln R s r dE v o m n o o ea r
北 沙 参 中佛 手 柑 内酯 的分 离鉴 定 及 体外 抗 肿瘤 活性 的初 步 测定
Ke y wor ds:Glh i i o a i Fr S h d x M i ;b r a t n; ioai n de i c to e n a lt r ls . e mi te q. e g p e t slt on a d i nt ain;a tt mo c ii i f n iu ra tvt y

. .
ad n Wa s
i n i e sbeg ptn b a s o de tf d a ra e y me n fNMR .Th x e i n a e u to n i i e e p rme tlrs l fa tt umo ciiy ir ho ha 01—1 0 O n ・L ra tv t n vto s wst t0. 0 0 ig b r a t n ha e i hiioy ef c o1v rc nc rc l ln e g p e v n b tr fe tt ie a e e 1 i e HEP— G2.i n whih i i iin o 00. g ・L b r a e st g e t c nh bto f1 00 m e g ptn i hehih s
董 芳, 刘汉柱, 孙 阳, 华 辛
( 岛 农 业 大 学 ,山东 青 岛 2 60 ) 青 6 19
I oaton a de i c i n r a e n dr o fGl hna itr ls a s l i nd i ntf ato ofbe g pt n i y r oto e i l o a i nd ei i ar de e m i i n fis an iu o i t pr lm n y t r nato o t tt m r

HPLC法测定五指毛桃中补骨脂素_佛手柑内酯_芹菜素的含量

HPLC法测定五指毛桃中补骨脂素_佛手柑内酯_芹菜素的含量

收稿日期:2010-07-15基金项目:广东省科技计划项目(2006B035530008;2008B030301195);广东省自然科学基金(9151063201000036)作者简介:杨燕军,女,硕士,主任药师,电话:020-*******,E-mail:ngyj@HPLC 法测定五指毛桃中补骨脂素、佛手柑内酯、芹菜素的含量杨燕军1,代军2(1广东食品药品职业学院,广东广州510520;2浙江华海药业公司,浙江临海317024)摘要:目的建立同时测定五指毛桃中补骨脂素、佛手柑内酯、芹菜素含量的高效液相色谱方法。

方法应用HypersilC18色谱柱(250mm ×4.6mm ,5μm ),流动相为甲醇-水(60:40),流速为1.0ml/min ,检测波长为268.7nm ,柱温为30℃。

结果补骨脂素的线性范围为10.0~30.0μg/ml (r =0.9998),样品的加样回收率为99.7%,RSD 1.99%;佛手柑内酯的线性范围为15.0~45.0μg/ml (r =0.9998),样品的加样回收率为99.9%,RSD 1.71%;芹菜素的线性范围为5.0~15.0μg/ml (r =0.9992),样品的加样回收率为100.3%,RSD 1.78%。

结论本方法简便快速,回收率、重复性良好,可用于五指毛桃中补骨脂素、佛手柑内酯、芹菜素的含量分析。

关键词:五指毛桃;补骨脂素;佛手柑内酯;芹菜素;高效液相色谱法中图分类号:R284.2文献标志码:A文章编号:1673-4254(2010)11-2565-03High -performance liquid chromatography for determination of psoralene,bergapten andapigenin in Ficus hirta VahlYANG Yan-jun 1,DAI Jun 21Guangdong Food and Drug Vocational College,Guangzhou 510520,China;2Zhejiang Huahai Pharmaceutical Company,Linhai 317024,ChinaAbstract:Objective To establish a high-performance liquid chromatography (HPLC)-based method for determining the contents of psoralene,bergapten and apigenin in Ficus hirta Vahl .Methods A Hypersil C18column (250mm ×4.6mm,5μm)was used with the mobile phase of methanol-water (60:40),flow rate of 1.0ml/min,detection wavelength of 268.7nm and column temperature of 30℃.Results The calibration curve was linear within the range of 10.0-30.0μg/ml for psoralene (r =0.9998),15.0-45.0μg/ml for bergapten (r =0.9998)and 5.0-15.0μg/ml for apigenin (r =0.9992).The average recovery of psoralene was 99.7%(RSD=1.99%),that of bergapten was 99.9%(RSD=1.71%)and that of apigenin was 100.3%(RSD=1.78%).Conclusion The method is simple,economic and accurate with good reproducibility for the contents of psoralene,bergapten and apigenin.Key words:Ficus hirta Vahl ;psoralene;bergapten;apigenin;high-performance liquid chromatography五指毛桃(Ficus hirta Vahl )为岭南习用草药,以桑科(Moraceae )榕属(Ficus )植物粗叶榕(F.hirta )的根入药,其性平,味甘、辛,有健脾补肺、补气、利湿舒筋之功,用于脾虚浮肿、食少无力、肺痨咳嗽、风湿痹痛等症[1]。

苯丙素类化合物

苯丙素类化合物
色谱法
极性小游离态—硅胶吸附分离。
极性大苷—反相色谱(Rp-18、Rp-8)
葡聚糖凝胶LH-20柱色谱
高效液相色谱
四.香豆素的检识
(一)理化检识 1、荧光: 多呈蓝色或紫色荧光,7-羟基香豆素类有较强 兰色荧光,加碱后荧光增强、颜色变绿 。 2、显色反应 异羟肟酸铁反应:香豆素的内酯环 三氯化铁反应:酚羟基的有无 Gibb’s 反应: 6位是否有取代基 Emerson反应:6位是否有取代基
香豆素结构类型及代表化合物:
吡喃香豆素(线型) 6、7- 吡喃香豆素
OH OH
5
代表化合物
OH
OH
5
O
8
O
O
O
8
O
O
紫花前胡醇
香豆素结构类型及代表化合物:
吡喃香豆素(角型) 7、8-吡喃香豆素
5
代表化合物
5
O
8
O OCOCH3
O
O
8
O
O
OCO
白花前胡丙素
香豆素结构类型及代表化合物:
其他香豆素 代表化合物
七叶内酯粗品 甲醇-水重结晶
甲醇-水重结晶
七叶内酯结晶
七叶苷结晶
五.香豆素的结构研究
1、紫外光谱(UV) 2、红外光谱(IR) 3、核磁共振谱(NMR) 4、质谱(MS)
1.紫外(UV)光谱
O
O
HO
7
O
O
O
7
O
O
苯环 274nm (log 4.03) a-吡喃酮环311nm (log 3.72)
香豆素主要取代基:
羟基(7-位多见)甲氧基、异戊烯氧基、异戊烯基等。
HO
O

五指毛桃饮片的质量标准研究

五指毛桃饮片的质量标准研究

五指毛桃饮片的质量标准研究梁永娟;韦礼校;苏静红;李锦清;陈清;林青华;蒋林【期刊名称】《中医药导报》【年(卷),期】2024(30)3【摘要】目的:完善五指毛桃饮片的质量标准。

方法:收集不同产地的五指毛桃饮片29批,对其进行外观性状、粉末鉴别和薄层鉴别,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物的含量;采用HPLC法测定其补骨脂素、佛手柑内酯的含量;建立其HPLC特征图谱,以补骨脂素(4号峰)为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)》进行相似度评价,并确定共有峰。

结果:五指毛桃饮片呈类圆形或不规则的厚片,表皮灰棕色至红褐色,皮部与木部易分离,质硬而脆,断面纤维性;粉末灰黄白色,可见石细胞、草酸钙方晶、淀粉粒、木栓细胞等;薄层鉴别结果发现,供试品和对照品在薄层板相应的位置显相同颜色的斑点;其水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、补骨脂素和佛手柑内酯的含量分别为5.67%~11.29%、1.90%~3.85%、0.06%~0.69%、5.71%~19.17%、0.01%~0.36%和0.01%~0.18%,平均值分别为8.02%、2.47%、0.23%、12.16%、0.17%和0.05%,拟定其水分、总灰分和酸不溶性灰分的含量分别不得超过12.0%、4.0%、0.7%,水溶性浸出物、补骨脂素和佛手柑内酯的含量分别不得低于6.0%、0.02%和0.01%;其特征图谱的相似度大于0.900,共确认了11个共有峰,指认4、5号峰分别为补骨脂素、佛手柑内酯。

结论:所建标准可为科学评价五指毛桃饮片的质量提供参考。

【总页数】7页(P80-86)【作者】梁永娟;韦礼校;苏静红;李锦清;陈清;林青华;蒋林【作者单位】广西中医药大学药学院;广西中医药大学广西壮瑶药工程技术研究中心【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.岭南道地药材五指毛桃的质量标准研究2.五指毛桃质量标准的研究3.广藿香药材及饮片质量标准提升研究4.白英药材饮片质量标准及指纹图谱研究5.南瓜子饮片标准汤剂的制备及质量标准的研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

化妆品违禁物质

化妆品违禁物质

化妆品违禁物质首先,一个合格的厂子和合格的产品必须检测的微生物、砷、汞、铅、甲醇,是最大禁忌。

对原料的最大谨慎也是这几个。

化妆品中有毒物质限量常见污染物限量(mg/kg)备注汞 1 含有机汞防腐剂的眼部化妆品除外铅40-------改为10砷10-------改为2甲醇2000 2015版化妆品中常见重金属(含有重金属不一定违禁)粉底、防晒剂———二氧化钛、氧化锌、铅、铬和钕等。

口红———色料中一般含有一定量的铅。

美白祛斑产品———宣称效果迅速有奇效的产品易含汞、铅等重金属。

其次,不能含有违禁西药。

类固醇、抗生素、氢醌、对苯二酚、丙烯酰胺等一些近几年被重视的,钕、铬、塑化剂、三氯氰胺、对羟苯甲酸甲酯、苏丹红、性激素、A酸等以下为化妆品中禁止添加的物质,虽然并非所有物质均有条件被检测到,但国家相关部门正更新增加更多违禁物质,并提高检测能力。

1.斑蝥素(表3 化妆品组分中限用物质表所列仅用于头发用品的斑蝥酊中所含斑蝥素除外)2.异狄氏剂3.异艾氏剂4.(2-异丙基戊-4-烯酰基)脲5.(4-(4-羟基-3-碘苯氧基)-3,5-二碘苯基)乙酸与其盐类6. (乙二酰双亚氨乙烯)双[(邻-氯苯基)二乙基铵]盐,如:安贝氯铵7. 1,1,3,3,5-五甲基-4,6-二硝基茚满(伞花麝香)8.苯甲酸[1,1-双(二甲氨基甲基)]丙基酯(戊胺卡因,阿立平)与其盐类9.六氯代苯(1,2,3,4,5,6-六氯环已烷)(林丹)10. 1,2-环氧丁烷11. 1,3二甲戊胺与其盐类12. 1-萘胺和2-萘胺与它们的盐类13. 1-丁基-3-(N-巴豆酰对氨基苯磺酰)脲14. 1-二甲基氨基甲基-1-甲基丙基苯甲酸(阿米卡因)与其盐类15. 1-甲氧基-2,4-二氨基苯(2,4-二氨基茴香-CI76050)与其盐类16. 1-甲氧基-2,5-二氨基苯(2,5-二氨基茴香)与其盐类17.氯鼠酮18. 2-(4-烯丙基-2-甲氧苯氧基)-N,N-二乙基乙酰胺与其盐类19. 2-(4-甲氧苄基-N-(2-吡啶基)氨基)乙基二甲胺马来酸盐20. 2,2,2-三溴乙醇21. 2,2,2-三氯乙-1,1-二醇22. 2,2,6-三甲基-4-哌啶基苯甲酸(苯扎明)与其盐类23. 2,2'-二羟基-3,3'-5,5',6,6'-六氯代二苯基甲烷(六氯酚)24. 2,3,7,8-四氯二苯并-对-二口恶口英25. 2,3-二氯-2-甲基丁烷26. 2,4-二氨基苯乙醇与其盐类27.(2,6-二甲基-1,3-二恶烷-4-基)乙酸酯28.乙酰胆碱与其盐类29. 2-α-环己烷基苯基(N,N,N',N’-四乙基)XX甲基二胺30. 2-氨基-1,2-双(4-甲氧苯基)乙醇与其盐类31. 2-氨基-4-硝基苯酚32. 2-氨基-5-硝基苯酚33. 2-氯-6-甲基嘧啶-4-基二甲基胺(杀鼠嘧啶)34. 3-羟基-4-苯基苯甲酸-2-二乙氨乙基酯与其盐类35. 2-甲基庚胺与其盐类36. 2-甲基-间苯二胺37. 2-萘酚38. 2-苯基茚满-1,3-二酮(苯茚二酮)39. 3-(1-萘基)-4-羟基香豆素40. 3,3-二(4-羟基苯基)2-苯并[C]呋喃酮(酚酞)41. 3,4',5-三溴水杨酰苯胺(三溴沙仑)42. 3,4,5-三甲氧苯乙基胺与其盐类43. 3,4-二羟基-2-甲氧基-2-甲基-4-苯基-2H,5H吡咯(3,2-c)-(1)苯并吡喃-5-酮(环香豆素)44.肉桂酸-3-二乙氨基丙酯45. 3’-乙基-5',6',7,8'-四氢-5',6',8',8'-四甲基-2'-乙酰萘(乙酰乙基四甲萘满,AETT)46. 3-咪唑-4-基丙烯酸(尿刊酸)与其乙酯47. 4,4'-二羟基-3,3'-(3-甲基硫代亚丙基) 双香豆素48. 4—氨基-2-硝基酚49. 4-氨基水杨酸与其盐类50. 4-苄氧基苯酚, 4-甲氧基苯酚和4-乙氧基苯酚51. 4-乙氧基-间-苯二胺与其盐类52. 4-甲基-间-苯二胺与其盐类53.盐酸柠檬酸柯衣定盐54. 4-苯基丁-3-烯-2-酮55. 4-叔丁基-3-甲氧基-2,6-二硝基甲苯(葵子麝香)56. 4-叔丁基苯酚57. 4-叔丁基邻苯二酚58. 5-叔丁基-1,2,3-三甲基-4,6-二硝基苯(XX麝香)59. 5-(α,β-二溴苯乙基)-5-甲基乙内酰脲60.二次亚碘酸5,5'-二异丙基-2,2'-二甲基联苯-4,4'-二基酯61. 5,5-二苯基-4-咪唑酮62. 6-(哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物(米诺地尔)与其盐和衍生物63. 7-[2-羟基-3-(2-羟乙基-N-甲氨基)丙基]茶碱64.11,-α-羟基孕(甾)-4-烯-3,20-二酮与其酯类,羟基孕甾烯醇酮65.醋硝香豆素66.乙腈67.乌头碱(欧乌头主要生物碱)与其盐类68.欧乌头属(叶子、根和草药制剂)69.侧金盏花与其制剂70.五氰亚硝酰基高铁酸碱金属盐71.炔醇类以与它们的酯类、醚类、盐类72.阿洛拉胺与其盐类73.烯丙基芥子油(异硫氰酸烯丙酯)74.α-哌嗪-2-基苄基乙酸酯左旋的苏型(左法哌酯)与其盐类75.α-山道年76.氨基已酸与其盐类77.阿米替林与其盐类78.大阿米芹与其草药制剂79. 4-二甲氨基苯甲酸戊酯,混合的异构体(帕地马酯)80.亚硝酸戊酯类81.印防己(果实)82.苯胺与其盐类以与卤化、磺化的衍生物类83.蒽油84.带有甾族化合物结构的抗雄激素物质(类固醇)85.抗菌素类86.锑与锑化合物87.加拿大大麻(夹竹桃麻,大麻叶罗布麻)与其制剂88.阿扑吗啡与其盐类89.槟榔碱90.马兜铃酸与其酯(盐)91.砷与砷化合物92.颠茄与其制剂93.阿托品与其盐类和衍生物94.阿扎环醇与其盐类95.巴比妥酸盐类96.钡盐类(除硫酸钡,表3 中的硫化钡与表6中着色剂的不溶性钡盐,色淀和颜料外)97.贝美格与其盐类98.贝那替秦99.苄氟噻嗪与其衍生物100.苯扎托品与其盐类101.苯并吖庚因与苯并二吖庚因102.苯103.联苯胺(4,4'-二氨基联苯)104.苯咯溴铵105.苯并咪唑-2(3H)-酮106. 4-羟基-3-甲氧基肉桂醇的苯甲酸酯(天然精油中的规定含量除外)107.过氧化苯甲酰108.铍与铍化合物109.贝托卡因与其盐类110.比他维林111.硫氯酚112.托西溴苄铵113.溴(元素状态)114溴米索伐115.溴苯那敏与其盐类116.番木鳖碱117.布坦卡因与其盐类118.布托哌啉与其盐类119.镉和镉的化合物120.斑蝥(表3 化妆品组分中限用物质表所列仅用于头发用品的斑蝥酊中所含斑蝥素除外)121.卡普托胺122.卡拉美芬与其盐类123.二硫化碳124.四氯化碳125.卡溴脲126.氨磺丁脲127.卡立普多128.过氧化氢酶129.儿茶酚130.人的细胞、组织或其产品131.吐根酚碱与其盐132.土荆芥(精油)133.氯134.氮芥与其盐类135.氯美扎酮136.氯乙烷137.氯仿138.氯苯沙明139.氯磺丙脲140.氯普噻吨与其盐类141.氯噻酮142.氯唑沙宗143.胆碱盐类与它们的酯类,例如氯化胆碱144.铬、铬酸与其盐类145.辛可卡因与其盐类146.辛可芬与其盐类,衍生物以与衍生物的盐类147.麦角菌与其生物碱和草药制剂148.氯非那胺149.滴滴涕150.苯磺酸钴151.秋水仙碱与其盐类和衍生物152.秋水仙糖苷与其衍生物153.秋水仙与其草药制剂154.着色剂CI 42555着色剂CI 42555-1着色剂CI 42555-2155.着色剂CI 12075与其色淀、颜料与盐类156.着色剂CI 12140157.着色剂CI 13065158.着色剂CI 15585159.着色剂CI 26105160.着色剂CI 42535161.着色剂CI 42640162.着色剂CI 45170 和CI 45170:1 163.着色剂CI 61554164.毒芹碱165.毒参(果实、粉末和草药制剂)166.铃兰毒甙167.库美香豆素168.巴豆(巴豆油)169.粗制和精制煤焦油170.箭毒和箭毒碱171.环拉氨酯172.赛克利嗪与其盐类173.环美酚与其盐类174.环磷酰胺与其盐类175.曼陀罗与其草药制剂176.醋谷地阿诺177.癸亚甲基双(三甲铵)盐类。

油酸甲酯

油酸甲酯

油酸甲酯油酸甲酯是利用酯交换法,通过油酸与甲醇的酯化反应制备的一种重要的化工原料,广泛用于制备表面活性剂、皮革添加剂、纺织助剂等,还用作杀虫剂助剂,今年作为生物燃料备受关注。

中文名:油酸甲酯,(Z)-9-十八烯酸甲酯;油酸甲酯,9-十八烯酸甲酯英文名:Methyl oleate,9-Octadecenoic acid methyl ester,9-Octadecenoic acid (Z)-, methyl ester分子式:C19H36O2分子量:296CAS:112-62-9EINECS号:203-992-5分子式:C19H36O2[1]分子量:296.4879理化指标外观:淡黄色透明油状液体水分:≤0.1酸值mgKOH/g:≤1;皂化值mgKOH/g:160-190;碘值gI2/100G:80-120;C16:14;C18:≥80C20:3熔点:-19.9℃。

沸点:218.5℃(2.66kPa),168-170℃(0.267kPa)。

相对密度:0.87-0.89(20/4℃)。

折光率:1.4522。

溶解性:能与无水乙醇、乙醇混溶于水。

安全术语避免与皮肤和眼睛接触。

制备由甲醇与油酸经酯化而得。

将油酸和甲醇混合,加入催化剂浓硫酸或对甲苯磺酸,加热回流10h。

冷却,用甲醇钠中和至pH值为8-9,用水洗至中性,经无水氯化钙干燥后进行减压蒸馏,即得油酸甲酯。

用途该品是去垢剂、乳化剂、润湿剂及稳定剂的中间体。

硬脂酸甲酯中文名称:硬脂酸甲酯中文别名:十八碳酸甲酯英文名称:Methyl stearate英文别名:Methyl n-octadecanoate; Stearic acid methyl ester; methyl octadecanoate CAS号:112-61-8[1]EINECS号:203-990-4分子式:C19H38O2分子量:298.5038物化信息密度:0.863g/cm3熔点:37-39℃沸点:355.5°C at 760 mmHg闪点:169.3°C蒸汽压:3.11E-05mmHg at 25°C外观:无色或微黄色透明油状液体含量:高碳产地:上海酸值mgKOH/g:≤1;皂化值mgKOH/g:180-190;碘值gI2/100G:≤2;凝固点℃:30-33;C18:>80安全术语避免与皮肤和眼睛接触。

佛手主要成分药理活性研究进展

佛手主要成分药理活性研究进展

佛手主要成分药理活性研究进展作者:刘宏张颖戴胜来源:《环球市场信息导报》2018年第10期中药佛手中主要含有挥发油,黄酮、香豆素等多酚类,多糖,微量元素等,具有较高的药用、食用和观赏价值。

本文对近年来报道的各类成分的生理活性加以归纳和论述,为佛手中主要有效成分的药理研究提供理论依据。

佛手( Citrus medica L.var. sarcodactylis Swingle)为芸香科柑橘属香橼的干燥成熟果实。

具有止呕消胀、和胃理气等功能。

佛手中含有人体所需的氨基酸、维生素及多种微量元素,果、皮、叶提取的精油,已作为高级香精的重要原料,其在食品加工、饮料、保健品等具有十分广阔的前景。

此外,由于外形独特,也是一种常见的观赏性植物,具有非常高的经济价值。

佛手中主要含挥发油、黄酮及香豆素等多酚类成分、氨基酸、多糖等。

具有多种疗效和作用,现将佛手中主要有效成分药理作用综述如下:1.挥发油目前已知佛手中富含丰富的挥发油,含量可达1.6%,主要有柠檬烯、1-甲基-4-(1-甲基乙基)-1,4-环己二烯、α-蒎烯及β -蒎烯等四十多种成分,药理实验表明,佛手挥发油在抗抑郁和抗肿瘤方面有较强的生物活性。

(1)抗抑郁、抗焦虑作用。

高洪元等通过大鼠实验研究表明,佛手中所提取挥发油对慢性应激性所致抑郁有较强的干扰作用,其作用效果与给药浓度有关,当给药浓度达到300mg/kg时,即可产生明显的抗抑郁效果,给药浓度加倍,药效与传统的抗抑郁药物佛西汀(10mg/kg)相当。

佛手挥发油提取物、水提取后醇提取浸膏、石油醚、乙酸乙酯及正丁醇提取所得浸膏均有较确切的抗抑郁作用,但其水提物抗抑郁效果不明显。

另有报道佛手挥发油可显著提高大鼠海马中具有抑制神经递质作用的γ-氨基丁酸的含量,还具有一定的抗焦虑作用。

(2)抗肿瘤作用。

麻艳芳等利用佛手挥发油作用于MDA-MB-435人乳腺癌细胞体外增殖的研究表明,当挥发油浓度达到31.25μg/ml及62.5μg/ml时,其对MDA-MB-435人乳腺癌细胞的细胞形态及细胞表面结构、细胞核染色体及DNA均有一定的损伤和抑制作用,且随着挥发油浓度的增加,癌细胞抑制率明显提高并诱导细胞凋亡。

香豆素类抗癌机制摘要

香豆素类抗癌机制摘要

摘要:香豆素(coumarin)是一类具有苯并α吡喃酮母核天然产物的总称,通常依据α吡喃酮环上取代基的不同结合,将其分为简单、呋喃、吡喃和其他香豆素类化合物4种。

实验研究发现香豆素类化合物具有抗HIV、抗癌、降压、抗心律失常、抗骨质疏松、镇痛、平喘及抗菌等多种生物活性,具有潜在的药用价值,其中抗肿瘤作用是一个研究热点。

因此,研究开发更多天然植物香豆素成分,寻找有效的先导化合物, 完善香豆素类化合物的提取工艺,合成并筛选出高效低毒的香豆素类化合物及其衍生物已成为当今药物研究与开发工作的重中之重。

关键词:香豆素;抗肿瘤;综述香豆素类化合物在结构上可以看成是顺式邻羟基桂皮酸脱水而形成的内酯类化合物。

自1812年Vauquelin从植物Daphnealpina中首次得到香豆素类化合物瑞香苷(daphnin)[1] ,至今已研究数百种香豆素类化合物。

此类化合物广泛存在于植物界,特别是在伞形科、芸香科、菊科、豆科、茄科等植物中分布广泛。

如蛇床子、独活、白芷、枳壳、前胡、秦皮、茵陈、补骨脂、续随子等中药均含有这类成分。

其生物学活性的多样性,为国内外学者研究一直所重视。

本文就其抗肿瘤作用做一综述。

1简单香豆素类(simple coumarins)简单香豆素类是只在香豆素苯环一侧有取代基,取代基取代位置主要为C-7位、C-6位或C-8位,C-7位总为含氧基。

这类香豆素广泛存在于伞形科植物中的伞形花内酯(skimmetin),秦皮中的七叶内酯(aesculetin)、茵陈中的滨蒿内酯(escoparone),蛇床子中的蛇床子素、独活中的当归内酯(angelica lactone)、瑞香中的瑞香素(daphnetin),蛇床子中的蛇床子素(osthole),秦皮中的秦皮苷(fraxin,又名白蜡素苷、白蜡树苷)、秦皮素(fraxetin,又名秦皮亭、白蜡素、白蜡树内酯)和橙皮中的橙皮油素(auraptene)以及东莨菪素(scopoletine)等[1] 。

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贮存在阴凉处。容器保持紧闭,储存在干燥通风处。对光线敏感充气保存
7.3 特定用途
无数据资料
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据工业卫生和安全使用规则来操作。休息以前和工作结束时洗手。 人身保护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的886/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。 身体保护 防渗透的衣服,阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型 (EN14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式 送风防毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零 件。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
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5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
1.2 鉴别的其他方法
4-Methoxyfuro[3,2-g]benzopyrane-7-oneBergapten
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
无数据资料
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 : 否
国际海运危规 海运污染物 : 否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
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R-phrase(s)
R43
S-phrase(s)
S37.1 物质
分子式 - C12H8O4 分子量 - 216.19
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 用水冲洗眼睛作为预防措施。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
光照可能影响产品质量。直接加热,污物,化学污染,阳光,紫外线或电离辐射。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露:使用前需要获得专门的指导。在有粉尘生成 的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
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潜在的健康影响 吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 吸入可能有害。 吞咽 如服入是有害的。 皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: LV1300000
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
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n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度(°C / °F) 无数据资料
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
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6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到 安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。
15.1 专门对此物质或混合物的安全,健康和环境的规章 / 法规
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用,该化学品满足《危险化学品安全管理条例》(2002年1月9号国务院通过)的要求。
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11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 30,000 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性(总述) 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 导致光敏。光照会引起过敏反应导致皮肤损伤,表现为晒斑、水肿、水泡或疹子等不同形式。 吸入可引 起过敏。 生殖细胞诱变 活体试验表明有诱变效应 致癌性 致癌剂 可能的人类致癌物 IARC: 2A - 第2A组:或许对人类致癌 (4-Methoxy-7H-furo[3,2-g][1] benzopyran-7-one) 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 无数据资料
12 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的 化学焚化炉中燃烧 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规:无数据资料 国际海运危规:无数据资料 国际空运危规:无数据资料
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
危害类型
GHS08:健康危害;
信号词
【危险】
危险申明
H334
吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难。
H340
可能会导致遗传缺陷。
H350
可能会导致癌症。
警告申明
P201
使用前获得特别指示说明。
P261
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P308+P313
如接触到或相关暴露:求医/就诊。
RS
Hazard symbol(s) Xi
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9 理化特性
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9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
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e) 熔点/凝固点
190-193℃
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
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1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名: 佛手柑内酯 CAS No.: 484-20-8 别名: 多粘菌素E甲磺酸钠.粘菌素甲烷磺酸钠.可利菌素甲磺酸钠;5-甲氧基补骨脂素;佛手柑内酯,香柠檬 烯;香柠檬烯;佛手苷内酯;佛手柑内酯,香柑内酯,5-甲氧基补骨脂素;佛手柑内酯.5-甲氧基补骨脂素 ;
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