二氧化钛检测方法
二氧化钛的热重测试
二氧化钛的热重测试（TG/DTG）是通过热重分析仪对二氧化钛样品进行升温或恒温条件下进行热分析，以研究其热性质和热分解行为的方法。
热重分析是一种常用的热分析技术，通过对样品质量随温度或时间变化的记录，可以得到样品的热重曲线。
热重曲线可以反映样品的热分解反应、失重率、分解温度、分解产物等信息。
对于二氧化钛样品的热重测试，一般采用热重分析仪进行。
样品可以以粉末、颗粒或纤维等形态进行测试。
测试过程中，样品会在一定的温度范围内进行升温或恒温，同时记录样品质量随温度或时间的变化情况，得到热重曲线。
通过对二氧化钛样品的热重测试，可以得到其分解温度、分解速率、分解产物等信息，对于研究二氧化钛的热稳定性、热分解机理等问题具有重要的意义。
化妆品专用二氧化钛简介及化妆瓶中二氧化钛的检测方法
化妆品专用二氧化钛简介近年来, 氟利昂气体的随意排放引起臭氧层破坏, 有一种学说认为臭氧层减少10% 将使达到地球表面的紫外线B波增加20% ,从而使皮肤癌的发病率增长30%,因此,对研制紫外线防护剂的要求日益强烈。
以往使用有机成分的物质作为紫外线吸收剂,但是存在诸如为了尽可能保护皮肤不接触紫外线而在提高添加量之后会增加发生光致癌症(受到光的照射后该物质与皮肤发生作用导致皮肤癌)的可能性,以及产生化学过敏等问题。
任何二氧化钛都具有一定的吸收紫外线能力,及优异的化学稳定性、热稳定性、无毒性等性能。
超细二氧化钛由于粒径更小(呈透明状),活性更大,因此吸收紫外线的能力更强。
此外,如消色力、遮盖力、清晰的色调、较低的磨蚀性和良好的易分散性,决定了二氧化钛是化妆品中应用最广的无机原料。
二氧化钛在化妆品行业世界年消费量80年代估计在3500t～4000t,目前估计在5000t以上,10000t以下。
根据其在化妆品中的功能不同,可选不同品质的二氧化钛。
1化妆品专用钛白利用钛白的白度和不透明度这两种性能,可使化妆品的颜色范围很宽广,钛白作为一种白色添加剂时,主要用锐钛型钛白;但考虑到遮盖力和耐晒时,还是应采用金红石型钛白为好。
化妆品专用的钛白,纯度要求高,对有害杂质的含量要求甚严。
例如,欧共体食品添加剂法规(它适用于化妆品)规定,化妆品用钛白的酸溶性物<0135%,As<5×10-6,Pb<20×10-6,Sb<100×10-6,Cu<100×10-6,Cr<100×10-6,Zn<50×10-6,BaSO4<5×10-6,(Sb+Cu+Cr+Zn+BaSO4)<200×10-6,Hg检测不出来。
美国食品药物管理局(FDA)的食品、药物和化妆品条例规定,用作化妆品的二氧化钛,作为分散助剂的SiO2和ö或Ai2O3总量,不能超过2%,Pb<10×10-6,As<1×10-6,Sb<2×10-6,Hg<1×10-6。
二氧化钛检测方法
附件1：化妆品中二氧化钛的检测方法（征求意见稿）1 适用范围本方法规定了采用分光光度法测定化妆品中总钛（以二氧化钛计）的方法。
本方法适用于霜、露、乳等化妆品中二氧化钛（TiO2）的测定。
本方法不适用于配方中同时含有钛及其他钛化合物的化妆品测定。
本方法对二氧化钛的检出限为0.068µg/ml，定量下限为0.2µg/ml。
2 方法原理试样经干法灰化消解后，加入抗坏血酸Vc溶液掩蔽干扰，在酸性环境下样品溶液中的钛与二安替比林甲烷溶液生成黄色，用紫外-可见分光光度计在388nm处检测，以标准曲线法定量。
3 试剂和材料除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为去离子水。
3.1 抗坏血酸，分析纯。
3.2 硫酸，分析纯。
3.3 盐酸，分析纯。
3.4 二安替比林甲烷对照品，纯度>97%。
3.5 焦硫酸钾粉末（分析纯）：将焦硫酸钾固体块研成粉末。
3.6 钛单元素溶液标准物质100µg/ml。
3.7 10%硫酸溶液：取硫酸10ml，加水稀释至100ml，摇匀，即得。
3.8 8%二安替比林甲烷溶液：称取8g二安替比林甲烷，加入10ml盐酸，加水稀释至100ml，摇匀，即得。
3.9 10% 抗坏血酸溶液：称取10g抗坏血酸，加水稀释至100ml，摇匀，即得。
4 仪器4.1 紫外可见分光光度计。
4.2 高温马弗炉。
4.3 分析天平：感量0.0001g。
4.4分析天平：感量0.00001g。
4.5电炉。
4.6 50ml瓷坩埚。
5 测定步骤5.1 样品处理精密称定化妆品试样0.1g置50ml瓷坩埚中，在电炉上小火缓缓炽灼至完全炭化，转移至马弗炉中，逐渐升高温度至800o C后，灰化2h，取出，放冷至室温。
小心加入1.8g焦硫酸钾粉末，使之尽量均匀完全地覆盖样品。
坩埚加盖，置550o C马弗炉中熔融5-10min，取出放冷。
量取30mL10%硫酸置坩埚中，小火加热至溶液澄清，并将坩埚盖上的熔融物用坩埚中的上清液小心洗下，并入坩埚。
钛白粉的各种性能检测方法
钛白粉的各种性能检测方法钛白粉主要成分为二氧化钛(TiO2)的白色颜料。
学名为二氧化钛，分子式为TiO2，是一种多晶化合物，其质点呈规则排列，具有格子构造。
在涂料体系中使用GR复合钛白颜料可得与钛白粉相同或相近的性能指标；GR复合钛白颜料可广泛应用于涂料体系中，改善涂料的性能，较大幅度地降低材料的使用成本。
下面小编就给大家介绍钛白粉的检测方法。
1.二氧化钛含量的测定烘干箱定温105℃，烘干3小时，用硫酸和硫酸铵溶解试样后加水和盐酸，再加金属铝片还原四价钛，冷却后，以硫酸氰铵溶液作指示剂，用0.1mol/L硫酸高铁铵标准溶液滴定。
2.白度的测定准确称取2g（准至0.0002g）样品，置于研磨机下层板的中间，滴加0.8ml精制亚麻仁油，用调刀充分混匀当样品充分润湿成浆状物时，用调刀将浆状物在下层板分成距板底中心约50mm直径的圆，合上玻璃板，施加约1KN力，研磨四遍，每遍50转，每研磨一遍后用调刀收拢浆状物并铺展成距板底中心约50mm直径的圆，研磨结束后，将浆状物保存备用。
取相同量的标准样品，用相同方法制备浆状物。
将制得的标准样品及试样浆状物，以同一方向铺展在玻璃板上，用湿膜制备器制成宽不小于25mm，接触边长不小于40mm的不透明条带，刮后在散射日光下使光与样板成45度角，视线与样板表面垂直，比较不透明条带的表面颜色及两种浆状物的白色程度。
若无可利用的良好日光时，也可在人工光源下进行比较。
以样品的颜色不低于、微差于或低于标样的颜色表示。
3.消色力的比较称取5g蓝浆，准至1mg，置于研磨机下层板的中间，按表所示称取一定量（准至0.1mg）的标准颜料样品放在蓝浆中，用调刀将其调匀，将浆状物在下层板分成距底中心约50mm直径的圆，合上玻璃板，施加1KN力，研磨四遍，每遍25转，研磨完毕后将浆状物保存备用。
称取5g蓝浆和0.1g（准至0.1mg）试样以同样的步骤制成浆状物。
一系列标准样品的浆状物中选择与试验样品浆状物颜色强度最接近的二个。
化妆品中二氧化钛的检测方法
化妆品中二氧化钛的检测方法化妆品中二氧化钛是一种常见的成分，用于调整产品的色彩，为产品增添遮瑕效果。
然而，由于一些研究显示二氧化钛可能对皮肤产生负面效应，因此监测和确定化妆品中二氧化钛的含量变得至关重要。
下面将介绍几种常用的化妆品中二氧化钛的检测方法。
1. 化学显色法（Colorimetric method）化学显色法是一种常用的二氧化钛检测方法。
该方法基于二氧化钛对亚硫酸钠的化学反应，生成可显色产物。
具体步骤如下：（1）将化妆品样品溶解在适量的溶剂中，使二氧化钛溶解。
（2）加入亚硫酸钠和醋酸等试剂，通过反应生成可显色产物。
（3）使用比色计等仪器测量产物的吸光度，与标准曲线进行比较，即可确定二氧化钛的含量。
优点：该方法简单、快速、准确，并且成本较低。
缺点：由于该方法在一定程度上受到其他化妆品成分的干扰，所以需要进行合适的预处理。
2. 红外光谱法（Infrared spectroscopy）红外光谱法是一种非常常用的分析技术，通过检测二氧化钛特征的红外吸收峰来确定其存在的数量。
具体步骤如下：（1）将化妆品样品在红外光谱仪中测量。
（2）观察和记录样品在特定波数范围内的吸收峰。
（3）使用标准曲线来确定吸收峰的强度与二氧化钛含量之间的关系。
优点：该方法准确，不需要对样品进行破坏性处理，能够快速获得结果。
缺点：需要专业的仪器设备，并且对操作人员的技术要求较高。
3. 原子吸收光谱法（Atomic absorption spectroscopy）原子吸收光谱法是一种常用的金属元素检测方法，也可用于测定二氧化钛。
具体步骤如下：（1）将化妆品样品中的二氧化钛进行溶解。
（2）使用火焰原子吸收光谱仪，将样品中的二氧化钛以化学和光学方式转换为测量所需的信号。
（3）基于吸光度在特定波长处的测量值，通过与标准曲线比较，确定二氧化钛的含量。
优点：该方法准确、快速，并且对样品的处理相对简单。
缺点：需要专业的仪器设备，并且对操作人员的技术要求较高。
二氧化钛含量检测方法
二氧化钛含量检测方法嘿，咱今儿个就来聊聊二氧化钛含量检测方法这档子事儿。
你说二氧化钛，这玩意儿可挺重要呢！它在好多地方都派得上用场。
那怎么知道这东西里到底有多少二氧化钛呢？这就得靠检测方法啦。
咱先说说一种常用的方法，叫分光光度法。
就好像咱看东西得用眼睛一样，这个方法就是用特别的“眼睛”去观察二氧化钛。
它能通过一些巧妙的手段，把二氧化钛的含量给测出来。
你想想，这是不是挺神奇的？就像孙悟空有火眼金睛能看穿妖怪一样，分光光度法也能看穿二氧化钛的多少。
还有一种叫滴定法。
这就好比一场比赛，通过一些特定的反应，来判断二氧化钛的量。
就好像跑步比赛，谁跑得快谁就赢，这里就是看哪种反应能更准确地测出二氧化钛。
这可不是随随便便就能搞定的，得精细操作才行呢。
再有一种是重量法。
哎呀呀，这就像称体重一样，直接称出二氧化钛的重量来。
简单直接，不拐弯抹角。
虽然可能没那么花哨，但有时候就是这么实在的方法最管用。
你说要是没有这些检测方法，那得多乱套啊！我们用二氧化钛的时候怎么能放心呢？好比做饭不知道放多少盐，那菜能好吃吗？这些检测方法就是我们的保障，让我们能清楚知道二氧化钛的含量，好更好地利用它。
那在实际操作中可得注意好多细节呢。
就像开车，得小心谨慎，稍不注意就可能出问题。
比如说试剂得选对，操作步骤不能错，环境条件也得合适。
不然测出来的结果能准吗？那肯定不行啊！咱再想想，要是检测不准确，会有啥后果？那可能生产出来的东西就不合格，这可不是小事情啊！所以检测的时候可不能马虎，得认真对待。
总之啊，二氧化钛含量检测方法可太重要啦！它让我们能准确把握二氧化钛的情况，就像我们了解自己的朋友一样。
这样我们才能更好地和二氧化钛打交道，让它为我们服务，发挥出它最大的作用。
你说是不是这个理儿？。
二氧化钛含量测定
概况：
二氧化钛（Titanium Dioxide）：
CAS：134－67－7
JSCI：S0196
分子式：TiO2
EINECS：236－675－5
物理性质：
白色细粒状粉末，无气味，晶体大小10-25nm,比表面（BET法）80-140m2/g。晶型: 锐钛矿型。
化学性质:
二氧化钛不溶于水和有机溶剂，纳米级超微二氧化钛有很大的比表面，吸附潮气。用各 种方法表面处理的二氧化钛（如二甲基硅氧烷、氧化铝、二氧化硅、硬脂酸和各种油类 处理）的表面存在酸基和羟基，带有表面电荷，可具有亲水性亲油性，能很好地分散于 不同的基质中，也可呈透明或半透明的胶体分散液。
一、原理： 把含二氧化钛的无机物用硫酸和硫酸铵溶解后，加水、盐酸和金属铝，使二氧化钛还原， 冷却后用硫酸铁铵滴定即可定量测定。
、仪器：
广口瓶
1只
三角瓶
500ml1只
U形管
1只
橡皮塞
1只
、试剂：
碳酸氢钠饱和溶液（NaHCO3）
浓硫酸
浓盐酸
硫酸铵
金属铝
蒸馏水
0.1mol/L硫酸铁铵溶液（Fe2（SO4）3.（NH4）2SO4.24H2O）
UV性质:
法规情况和毒性实验:
美国：I类（W=2%-25%）
EC:列于化妆品原料清单
经口毒性LD50>5g/kg
日本：已批准使用
GB7916-87：58（暂用着色剂清单）
参考文献：
1、裘炳毅编著：化妆品化学与工艺技术大全（上册） 年5月第一版。
，P619页。中国轻工业出版社，1997
二氧化钛含量检测方法
1宋国艾等主编：化妆品原料技术规格。中国轻工业出版社，2000年7月第1版，P1031页
二氧化钛含量检测
谢谢！
三、仪器
按照国标使用普通实验室仪器，以及下列仪器： 按照国标使用普通实验室仪器，以及下列仪器：玻璃液封管 使用普通实验室仪器 或其它合适的吸收器；称量瓶；烘箱：能维持 或其它合适的吸收器；称量瓶；烘箱：能维持(105±2)℃； ± ℃ 干燥器：内盛合适干燥剂，如硅胶。 干燥器：内盛合适干燥剂，如硅胶。 我们目前缺少的仪器:液化二氧化碳储气瓶； 我们目前缺少的仪器 液化二氧化碳储气瓶；可加热到四百摄 液化二氧化碳储气瓶 氏度的电炉，干燥器。 氏度的电炉，干燥器。
五、结果表示及注意事项
用式（2）计算二氧化钛含量ω，以质量分数表示： ω(TiO2)=V2*T1*100/ m2（2） 式中： m2——经干燥至恒重的试样的质量，单位为克（g）； V2 ——滴定消耗硫酸铁(Ⅲ)铵标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； T1——与每毫升硫酸铁(Ⅲ)铵标准溶液相当的二氧化钛克数，单位为克/毫升（ g/mL）。 以两次平行测定值之平均值作为结果，精确至0.1%。两次平行测定值之绝 对差不得大于0.4%，否则重新测试。
制 作：Troy 时 间：110706
2012-3-10
主要内容
一、实验原理 二、试剂 三、仪器 四、操作步骤 五、结果的表示及注意事项
二氧化钛含量的测定-铝还原法
一、原理
经干燥的试样以浓硫酸和硫酸铵溶解。在二氧化碳 气氛下用金属铝将钛（Ⅳ）还原成钛（Ⅲ）。还原后的 溶液以硫氰酸铵作指示剂，用硫酸铁铵标准滴定溶液滴 定。 利用消耗硫酸铁铵标准滴定溶液的体积计算二氧化 钛的含量。
滴定：液封管中碳酸氢钠溶液倒入瓶中， 滴定：液封管中碳酸氢钠溶液倒入瓶中， 加入2ml硫氰酸铵指示剂，立即用硫酸铁 Ⅲ)铵 硫氰酸铵指示剂，立即用硫酸铁(Ⅲ 铵 加入 硫氰酸铵指示剂 标准溶液滴定至淡橙色为终点。记录所耗硫酸铁 标准溶液滴定至淡橙色为终点。 (Ⅲ)铵溶液的体积 Ⅲ 铵溶液的体积 铵溶液的体积(V2)。 。
化妆品中二氧化钛的检测方法
化妆品中二氧化钛的检测方法二氧化钛是一种广泛应用于化妆品中的重要成分，用于提供防晒和遮瑕功能。
然而，由于二氧化钛纳米颗粒对人体健康的潜在影响，其监测方法变得尤为重要。
以下将介绍一些常用的二氧化钛检测方法。
1.纳米颗粒粒径测量：一种常见的二氧化钛检测方法是测量其纳米颗粒的粒径。
常用的测量技术包括透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、动态光散射（DLS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）。
这些技术能够精确地测量二氧化钛颗粒的大小，从而评估其对人体的潜在风险。
2.表面组分分析：除了粒径测量，也可以通过分析二氧化钛颗粒的表面组分来检测其存在。
常用的表面组分分析技术包括X射线光电子能谱（XPS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）。
这些技术能够确定二氧化钛颗粒表面的化学组成，包括化学键的类型和含量，从而评估其对人体健康的潜在影响。
3.吸光光谱法：吸光光谱法是一种常用的二氧化钛检测方法。
二氧化钛颗粒对特定波长的光有明显的吸收特性，可以通过吸光光谱仪测量其吸收率来确定其存在。
这种方法简单、快速，并可以用于对大量样品进行高通量测量。
4.高效液相色谱法：高效液相色谱法（HPLC）是一种常用的二氧化钛检测方法，可以准确测量样品中二氧化钛的浓度。
该方法需要将样品提取，并使用适当的色谱柱进行分离和纯化，然后使用紫外可见光谱仪测量二氧化钛的浓度。
5.原子力显微镜：原子力显微镜（AFM）是一种高分辨率的二氧化钛表面形貌表征方法，可以通过扫描样品表面来确定二氧化钛的形貌和粒径分布。
通过配合SEM技术使用，可以获得粒径和形貌的更加精确的数据。
综上所述，化妆品中二氧化钛的检测方法主要包括纳米颗粒粒径测量、表面组分分析、吸光光谱法、高效液相色谱法和原子力显微镜等。
这些方法可以帮助评估二氧化钛在化妆品中的存在和潜在影响，并为相关监管提供了科学依据。
在使用这些方法时，应注意操作规范，确保结果的准确性和可靠性。
化妆品中7种禁用物质检测方法公布(化妆品中二氧化钛的检测方法)
附件1：化妆品中二氧化钛的检测方法1 适用范围本方法规定了采用分光光度法测定化妆品中总钛[以二氧化钛TiO2（CAS：13463-67-7）计]的方法。
本方法适用于以膏霜、乳、液等化妆品中总钛（以二氧化钛计）含量的测定。
暂无实验数据支持本方法适用于粉类、腊质类化妆品。
本方法不适用于配方中同时含有除二氧化钛外其他钛及钛化合物的化妆品测定。
2 方法提要样品预处理后，使钛以离子状态存在于样品溶液中，加入抗坏血酸溶液掩蔽干扰，在酸性环境下样品溶液中的钛与二安替比林甲烷溶液生成黄色，用分光光度法在388nm处检测，以标准曲线法计算含量。
10000倍钾、钠、铷、钙、镁、锶、磷，1000倍锰、铅、锌、铝、锆、砷、铁，50倍铌、锡，20倍铬，10倍铋、钼，对钛测定不产生干扰。
本方法对二氧化钛的检出限为0.068µg/mL，定量下限为0.2µg/mL；若取0.1g样品测定，二氧化钛的检出浓度为0.0068%，最低定量浓度为0.02%。
3 试剂和材料除另有规定外，所用试剂均为分析纯。
3.1 抗坏血酸。
3.2 硫酸（20 =1.84 g/ml）。
3.3 盐酸（20 =1.19 g/ml）。
3.4 二安替比林甲烷，纯度>97%。
3.5 焦硫酸钾：将焦硫酸钾固体块研成粉末。
3.6 钛单元素溶液标准物质（100µg/mL）。
3.7 硫酸（1+9）：取硫酸（3.2）10mL，缓缓加入90 mL去离子水中，混匀。
3.8 二安替比林甲烷溶液（80g/L）：称取8g二安替比林甲烷（3.4），加入10mL盐酸（3.3），加去离子水稀释至100mL，摇匀，即得。
3.9 抗坏血酸溶液（100g/L）：称取10g抗坏血酸（3.1），加去离子水稀释至100mL，摇匀，即得。
3.10 钛系列浓度标准工作溶液的制备精密量取5mL盐酸（3.3）于100mL容量瓶中，精密量取100µg/mL 钛单元素溶液标准物质（3.6）0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、3.0mL，分别置于100mL容量瓶中。
干式灰化法测定食品中的二氧化钛
（） ２ 分析 天平 ±０１ ．ｍｇ
（ ） 光光度计 ３分
（ ） 酸 ４硫
钛 ，故 本试验 中的容 器瓷 坩埚 、容量 瓶 等不 得用 去污
粉、 洗涤 剂洗涤 。 瓷坩 埚应用 浓硫酸 煮沸 ， 量瓶用 ２ ％ 容 ０ 硫酸 溶液浸 泡 ， 以防 止二氧 化肽污 染 。 （ ）灰化温度 。二氧化肽在 ５０（以上长时间灼烧 ２ ０￣ ３ 后， 难以在 Ｈｚ 中溶解 ， 选择灰化 温度 为 ４ ０（。在 Ｓ Ｏ 故 ８￣ ２ 此温度下难以灰化 完全 ， 应滴加浓硫酸润 湿灰分 ， 故 再灰
回收率 为 １２ 标 准偏 差为 １ ｍ ／ｇ ０％， ． ｇｋ。 ９
表 １
方法
１ ２
化 ２ ～ ｈ 取出冷却 。 ｈ ３， 如果 有黑色则滴加 ８ ～１ 滴硫 滴 ０ 酸湿润灰分 ， 电炉上加热至不 冒烟 ， 在 移人 高温炉 ４０￣ ８ ＇ Ｚ
灰化 １ ｈ一２ ， 白色或淡灰 白色 。取 出冷却 ， １ 硫 酸 ｈ至 加 ｇ
化钛标准溶液 ， 分别置于 ５ｍＬ容量瓶 中 ， ０ 加入 ５ ｍＬ抗坏
红 石 等 非 食 品 中 二 氧 化 钛 的 检 验 。 在 国 标
Ｇ ／ ２ ９２ ２Ｏ 二 氧化 钛 的检 测方 法 中 ， Ｂ Ｔ １ １— Ｏ ８ 其二 安 替比 林光 度法 采用 的是湿 法消 解法 。本文 则提 出 了一 种新
（ ＋ ）用 水稀释 至刻度 ， 匀 ， １１， 摇 放置 ４ ｍｉ。 ０ ｎ 用 ｌｍ 比 色皿 ， 分光 光度 计波 长 ４ ０ｍ 处 ， ｃ 于 ２ｎ 以试 剂空 白为参比液 测其吸 光度 。
（） ３ 工作 曲线 绘 制
移取 ００ ｍＬ ０２ ｍＬ ０４ ｍＬ、． ｍ １ ０ Ｌ二 氧 ． ０ 、．０ 、 ． ０ ０６ Ｌ、． ｍ ０ ０
二氧化钛含量检测方法
二氧化钛含量检测方法嘿，朋友们！今天咱们来唠唠二氧化钛含量检测这事儿，就像探秘一个神秘宝藏的钥匙一样有趣呢。
你想象一下二氧化钛就像一个超级低调的小明星，虽然它无处不在，但要精确知道它的含量，那可得费一番功夫。
这检测方法呀，就像是一场超级侦探的破案之旅。
有一种方法是比色法。
这比色法就像是一场颜色的大比拼。
二氧化钛在某些条件下会产生特定的颜色反应，就像它在化学世界里偷偷地给自己化了个妆。
检测人员就像时尚评委一样，通过对比标准色卡和样品产生的颜色深浅，来估摸二氧化钛的含量。
这过程就像在色彩的海洋里寻找那一抹特殊的颜色，稍微有点偏差，就像在一群相似的双胞胎里认错了人。
还有重量分析法呢。
这个方法就像是在化学世界里玩一场称重游戏。
把含有二氧化钛的样品经过一系列复杂的处理，就像给它来了一场超级大变身。
最后把二氧化钛分离出来称重，就像把宝藏从一堆杂物里挑出来放在秤上。
这过程中每一步都得小心翼翼，不然就像走钢丝一样，一个不小心就全错啦，那结果就会像火箭偏离轨道一样离谱。
光谱分析法也很神奇。
它就像给二氧化钛拍X光片一样。
不同元素的光谱就像它们独特的指纹，二氧化钛也不例外。
通过检测它独特的光谱信号，就能知道它在样品里的含量。
这就像在一个超级大的音乐会上，从众多嘈杂的声音里分辨出二氧化钛独特的“歌声”，要是耳朵不灵光，就很容易听错啦。
化学滴定法呢，感觉像是一场化学世界的滴定大战。
一滴一滴的试剂就像精准的小士兵，去和二氧化钛“战斗”。
根据消耗试剂的量来计算二氧化钛的含量。
这个过程就像两个武林高手过招，一招一式都得计算精准，要是试剂多滴了一滴，就像比武的时候用力过猛，结果就不准确喽。
这些检测方法各有各的妙处，就像武林中的各个门派，都有自己的独门绝技。
检测人员就像武林高手一样，要熟练掌握这些方法，才能在二氧化钛含量检测这个江湖里混得风生水起。
无论是哪种方法，都是为了揭开二氧化钛含量这个神秘的面纱，让它在工业、化妆品等众多领域里的应用更加安全、合理。
二氧化钛的测定
二氧化钛的测定(一)硫酸法酸溶二氧化钛含量的测定(硫酸高铁铵容量法)1．方法提要试样以硫酸溶解，在盐酸介质中，用铝片将四价钛还原成三价钛，为了防止三价钛被氧化，应隔绝空气，以硫氰酸铵为指示剂，用硫酸高铁铵标准溶液滴定。
2试剂利溶液2.1硫酸：20％的水溶液2.2盐酸：(1+1)的水溶液2.3碳酸氢钠饱和溶液2.4硫氰酸铵：饱和溶液2.5硫酸高铁铵标准溶液：0.03mol/L2.6硫酸铵：饱和溶液2.7硫酸：(1+1)的水溶液3．分析步骤称取试样0.2000g，置于500ml锥形瓶中，加入20m120％硫酸和25ml浓硫酸，摇匀。
将锥形瓶置于低温电炉上加热，不断摇动，以防止试样结底，待样品完全溶解后，取下冷却至室温。
缓慢加入40ml 盐酸(1+1)，20ml硫酸铵饱和溶液，20ml硫酸(1+1)，70ml蒸馏水。
然后加入2.5克左右铝片，摇匀，同时装上内盛碳酸氢钠饱和液的液封管。
待铝片溶完，将锥形瓶置于高温电炉上加热，煮沸至冒大气泡，取下流水冷却至室温，此过程应随时补加碳酸氢钠溶液至液封管体积的2/3。
移去液封管，用少量蒸馏水冲洗瓶塞瓶壁，加入5ml硫氰酸铵饱和溶液，立即用硫酸高铁铵标准溶液滴定至稳定的橙红色为终点。
随同试样做空白试验。
4．结果表示二氧化钛含量计算TiO2(％)=c(V-V o)*79.90*100/m*1000式中：C——硫酸铁铵标准溶液之物质的量浓度，mol/L：V——滴定试料溶液消耗硫酸铁铵标准溶液体积，ml；V0——空白试验消耗硫酸铁铵标准溶液体积，m1；M——试料量，g ;79.90——二氧化钛摩尔质量，g／mo1。
5．允计差：分析结果的差值应不大于允许差(测定结果以算术平均值计算)，当二氧化钛含量大于40％,允许差为0．5％。
(二)磷酸法酸溶测定二氧化钛（重铬酸钾法）1、实验原理试样经磷酸一硝酸分解，在盐酸介质中，以铝片还原，使四价钛还原成三价钛，以中性红为指示剂,重铬酸钾标准溶液滴定至纯蓝色20秒不褪为终点。
防晒化妆品中二氧化钛含量的测定
防晒化妆品中二氧化钛含量的测定防晒化妆品中二氧化钛含量的测定_______________________________随着社会发展，防晒化妆品越来越受到消费者的青睐，它不仅能有效防晒，还能美容，更是夏季必备的护肤神器。
但是，在使用时也要注意安全性，防晒化妆品中的二氧化钛含量是一个非常重要的指标，只有当二氧化钛含量达到一定要求时，才能保证其在使用过程中具有良好的防晒效果。
因此，对于防晒化妆品中的二氧化钛含量进行测定是十分必要的。
一、二氧化钛的特性及其作用二氧化钛是一种白色、无定形的无机物质，具有高热稳定性和较强的光学特性，具有高反射率和很好的阻燃性。
在防晒化妆品中，二氧化钛具有重要的作用，它能够有效地吸收太阳的紫外线，避免对皮肤造成伤害。
此外，二氧化钛还具有一定的保湿作用，可以有效减少皮肤干燥等情况的发生。
二、二氧化钛含量测定方法1. 酸溶法酸溶法是一种常用的测定二氧化钛含量的方法，它通过将样品中的二氧化钛与盐酸溶液反应，使其分解成无色透明的氯离子，然后通过分光光度法来测定其含量。
2. 气相色谱法气相色谱法是一种常用的测定二氧化钛含量的方法，它通过将样品中的二氧化钛与气相色谱仪反应，使其在固定温度条件下分子量发生变化，然后通过检测其分子量来测定其含量。
三、测试结果分析通过对样品中二氧化钛含量进行测试，可以得出一定的结果，从而判断该样品是否符合要求。
如果二氧化钛含量低于一定的标准，则说明该样品不能满足使用要求；如果二氧化钛含量高于一定的标准，则说明该样品可以正常使用。
四、结论通过对防晒化妆品中二氧化钛含量进行测试，可以有效地保证其使用安全性。
而对于测试方法来说，两种常用的方法——酸溶法和气相色谱法，都能够准确、快速地得出测试结果，使我们能够准确地判断样品是否符合要求。
硅酸盐中二氧化钛的测定---二安替比林甲烷光度法检测二氧化钛
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟
硅酸盐中二氧化钛的测定---二安替比林甲烷光度法检测
二氧化钛
（一）检测流程
（二）试剂配制
1．抗坏血酸溶液50g/L（现用现配）
2．二安替比林甲烷溶液20g/L：称取2g 二安替比林甲烷于100mL2mol/L 盐
酸溶液中，摇匀。
（有沉淀应过滤）。
3．二氧化钛标准溶液
二氧化钛标准溶液A（0.5000mg/mL）
称取0.5000 g 经预先在1000℃灼烧的光谱纯二氧化钛于铂钳埚中，加入10 g 焦硫酸钾，于600～650℃马弗炉中熔融10～15 分钟，取出冷却，放入
400mL 烧杯中，用（5+95）硫酸加热浸取，洗出坩埚，加热使溶液透亮。
冷却，移入1000mL 容量瓶中。
用（5+95）硫酸定容至刻度。
二氧化钛标准溶液B（50.0µg/mL）
分取10.00 mL 二氧化钛标准溶液置于100mL 容量瓶中，用（5+95）硫酸稀释至刻度。
（三）操作要点
1．标准溶液系列的配制及标准曲线绘制
取0 mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL 二氧化钛标准溶液B，置于一系列100 mL 容量瓶中，加水至50 mL 左右，加10mL 盐酸(1+1)，摇匀。
加人5mL 抗坏血酸溶液，摇匀。
放置5 min 后，加入15 mL 二安替比林甲烷溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
放置2 h 后，在分光光度计上390 nm 处测量其吸光度。
以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
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附件1：
化妆品中二氧化钛的检测方法
（征求意见稿）
1 适用范围
本方法规定了采用分光光度法测定化妆品中总钛（以二氧化钛计）的方法。
本方法适用于霜、露、乳等化妆品中二氧化钛（TiO2）的测定。
本方法不适用于配方中同时含有钛及其他钛化合物的化妆品测定。
本方法对二氧化钛的检出限为0.068µg/ml，定量下限为0.2µg/ml。
2 方法原理
试样经干法灰化消解后，加入抗坏血酸Vc溶液掩蔽干扰，在酸性环境下样品溶液中的钛与二安替比林甲烷溶液生成黄色，用紫外-可见分光光度计在388nm处检测，以标准曲线法定量。
3 试剂和材料
除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为去离子水。
3.1 抗坏血酸，分析纯。
3.2 硫酸，分析纯。
3.3 盐酸，分析纯。
3.4 二安替比林甲烷对照品，纯度>97%。
3.5 焦硫酸钾粉末（分析纯）：将焦硫酸钾固体块研成粉末。
3.6 钛单元素溶液标准物质100µg/ml。
3.7 10%硫酸溶液：取硫酸10ml，加水稀释至100ml，摇匀，即得。
3.8 8%二安替比林甲烷溶液：称取8g二安替比林甲烷，加入10ml盐酸，加水稀
释至100ml，摇匀，即得。
3.9 10% 抗坏血酸溶液：称取10g抗坏血酸，加水稀释至100ml，摇匀，即得。
4 仪器
4.1 紫外可见分光光度计。
4.2 高温马弗炉。
4.3 分析天平：感量0.0001g。
4.4分析天平：感量0.00001g。
4.5电炉。
4.6 50ml瓷坩埚。
5 测定步骤
5.1 样品处理
精密称定化妆品试样0.1g置50ml瓷坩埚中，在电炉上小火缓缓炽灼至完全炭化，转移至马弗炉中，逐渐升高温度至800o C后，灰化2h，取出，放冷至室温。
小心加入1.8g焦硫酸钾粉末，使之尽量均匀完全地覆盖样品。
坩埚加盖，置550o C马弗炉中熔融5-10min，取出放冷。
量取30mL10%硫酸置坩埚中，小火加热至溶液澄清，并将坩埚盖上的熔融物用坩埚中的上清液小心洗下，并入坩埚。
用滴管吸取上清液转移至100ml容量瓶中。
加5ml浓硫酸，加热至剩2-3ml浓硫酸时取下，上清液用吸管吸出，并入容量瓶。
再用10mL10%硫酸分三次洗涤坩埚及盖，每次小火加热数分钟，用滴管吸取上清液至同一容量瓶中。
移取10ml水洗涤坩埚和滴管，并入容量瓶。
放冷至室温，用水稀释至刻度，摇匀，作为待测样品溶液，备用。
精密量取2.5ml盐酸于50ml容量瓶中，精密移取待测样品溶液适量于同一
容量瓶中，精密加入5mL 10%抗坏血酸溶液，稍加振摇，置于室温下放置5min。
精密加入5mL 8%二安替比林甲烷溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置45min,
得测试溶液（使测试溶液中二氧化钛的浓度在0 ~ 5 µg/ml范围内)。
5.2 空白试样
按上述操作同时制备空白试样（空白试样除了不加二氧化钛，其他操作步骤均一致），待测。
在波长388nm处测定吸光度。
5.3 测定
5.3.1 二氧化钛标准工作曲线制备
精密量取5ml盐酸于100ml容量瓶中，精密量取100µg/ml钛单元素标准物质（3.6）0，0.1，0.2，0.5，1.0，2.0，3.0ml，分别置于100ml容量瓶中。
精密加入10mL10%抗坏血酸溶液，稍加振摇，置于室温下放置5min。
精密加入10mL 8%二安替比林甲烷溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
放置45min。
标准工作液系列中钛的浓度依次为0，0.1，0.2，0.5，1.0，2.0，3.0µg/ml，折算为二氧化钛的浓度依次为0，0.167，0.333，0.833，1.667，3.333，5.000µg/ml。
其中0浓度点标液作为平衡仪器的标准空白，不代入标准曲线计算。
5.3.2测定
分别在波长388nm处测定吸光度，以二氧化钛吸收值为纵坐标，二氧化钛标准工作溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立标准工作曲线。
按“6计算”，采用标准曲线法计算试样中二氧化钛的含量。
5.4平行实验
按以上步骤，对同一试样进行平行试验测定，平均偏差不超过10%。
6计算
（ρ1 - ρO）×V×D
ω (TiO2) = ×100%
m×106
式中：ω (TiO2) ——样品中二氧化钛的含量，单位为克每百克，%；
ρ1 --- 测试溶液中二氧化钛的质量浓度，µg/mL；
ρO --- 空白溶液中二氧化钛的质量浓度，µg/mL；
V --- 样品定容体积，mL；
D--- 稀释倍数；
m ---化妆品取样量，g
7 精密度与准确度
多家实验室验证相对标准偏差为0.7~2.1%，回收率为96.5~100.2%。