生物化学课件(2)代谢调节APPT幻灯片

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生物化学代谢部分课件-物质代谢的调节及代谢网络3

生物化学代谢部分课件-物质代谢的调节及代谢网络3
• 合成高分子与生物大分子之间的相互作用; • 有机小分子与生物大分子之间的相互作用,如辅酶
与酶之间的相互作用;
• 有机分子与酶或蛋白质受体之间的相互作用; • 底物与酶分子之间的识别以及相互作用; • 无机金属离子与生物大分子之间的相互作用,如金
属离子与酶或蛋白质之间的络合及与生物小分子 (辅酶、ATP等)之间的络合作用。
激素可改变酶的催化活性或含量,也可改变 细胞内代谢物的浓度,从而影响代谢反应的速 度--激素水平的调节。高等动物不仅有完整的 内分泌系统,还有功能复杂的神经系统。在中 枢神经的控制下,或者通过神经递质对效应器 直接发生影响,或通过改变某些激素的分泌来 调节某些细胞的功能状态,并通过各种激素的 互相协调对整体代谢进行综合调节--整体水平 的调节。
A.
B.

蛋泛 白素
泛 素
内 源
酶化 蛋 性
体的 白 抗
降内 解源 成性 肽抗
酶 体 降 解
原 在 胞
段原 途 内
被径的 28 降
S
免解
酶原的激活
• 有些酶在生物体内合成出来的是它的无活性前 体--酶原。一定的条件下,这些酶原水解去除 一部分肽链,使酶的构象发生变化,形成有活 性的酶分子—酶原激活。酶原从无活性状态转 变成有活性状态的过程是不可逆的。属于这种 类型的酶有消化系统的酶(如胰蛋白酶、胰凝 乳蛋白酶和胃蛋白酶等)以及凝血酶等。
(1)被修饰的酶可以有两种互变形式,一种为 活性形式(具有催化活性),另一种为非活性 形式(无催化活性)。正反两个方向的互变均 发生共价修饰反应,且都将引起酶活性的变化。
(2)共价修饰调节作用可以产生酶的连续激活 现象,具有信号放大效应。例如肾上腺素引起 糖原分解过程中的一系列磷酸化激活步骤,其 结果将激素的信号逐级放大了约300万倍。

生物化学物质代谢的联系与调节ppt课件

生物化学物质代谢的联系与调节ppt课件
第十章
物质代谢的联系与调节
概述
(一)物质代谢调节的概念
正常情况下,为适应内外环境的不断变化,机体 能够及时调节物质代谢的强度、速率和方向,以 维持机体内环境的稳定及代谢的顺利进行,在整 体上保持动态平衡。机体 对物质代谢的精细调 节过程称做代谢调节。
(二)代谢途 径
代谢途径是指生物 体内物质在代谢过 程中,由许多酶促 反应组成的、有秩 序的、依次连接的、 连续的化学反应。
某些代谢途径的变构酶及其变构效应剂
代谢途径 变构酶
变构激活剂
变构抑制剂
糖酵解
己糖激酶
AMP、ADP、FDP、Pi G-6-P
三羧酸循环
磷酸果糖激酶-1 丙酮酸激酶 柠檬酸合酶
FDP FDP AMP
柠檬酸 ATP、乙酰CoA ATP、长链脂酰CoA
糖异生
糖原分解 糖原合成 脂酸合成 胆固醇合成 氨基酸代谢
线粒体
胆固醇合成 细胞液和内质网
磷酸戊糖途径 细胞液
尿素合成 细胞液和线粒体
糖异生
细胞液
蛋白质合成 细胞液和内质网
糖原合成与分解 细胞液
DNA合成 细胞核
氧化磷酸化
线粒体
mRNA合成 细胞核
磷脂合成
内质网
tRNA合成 核质
脂肪酸合成
细胞液
rRNA合成 核仁
脂肪动员
细胞液
血红素合成 细胞液和线粒体
脂酸β氧化
草酰乙酸
丙酮酸
丙酮酸羧化酶
3. 级联调节
肾上腺素 肾上腺素受体
肾上腺素—肾上腺素受体
G蛋白(无活性) G蛋白(有活性)
腺苷酸环化酶 腺苷酸环化酶
(无活性)
(有活性)
ATP

生物化学ii(苏维恒)核酸的降解与核苷酸代谢PPT课件

生物化学ii(苏维恒)核酸的降解与核苷酸代谢PPT课件
核苷酸的利用
核苷酸是细胞内重要的能源物质 和生物大分子合成的原料,可以 用于DNA和RNA的合成,以及作 为信号分子和代谢调节分子。
04
核苷酸代谢的调控
核苷酸合成与分解的平衡
80%
合成与分解的动态平衡
核苷酸在细胞内不断合成与分解 ,维持着动态平衡,以满足细胞 正常的代谢需求。
100%
合成途径
核苷酸主要通过嘌呤和嘧啶合成 的途径进行合成,这些途径需要 多种酶的参与和特定的前体物质 。
授课对象
生物科学、生物技术专业本科生
课程大纲
介绍核酸的组成、结构及其在生物体内的功能; 讲解核酸的降解途径,包括内切核酸酶、外切核 酸酶等的作用机制;深入探讨核苷酸的合成与分 解代谢,包括嘌呤、嘧啶核苷酸的合成与分解过 程。
讲师介绍
95% 85% 75% 50% 45%
0 10 20 30 40 5
随着基因组学、蛋白质组学和代谢组 学等技术的发展,核苷酸代谢的研究 将更加深入和全面。未来,核苷酸代 谢研究将更加注重跨学科的合作与交 流,综合运用多种技术手段,从多个 角度全面揭示核苷酸代谢的奥秘。
展望未来,核苷酸代谢研究将在疾病 诊断和治疗方面发挥越来越重要的作 用。针对核苷酸代谢异常引起的疾病 ,将开发出更加有效的药物和治疗方 法,为人类的健康事业做出更大的贡 献。同时,随着核苷酸代谢研究的深 入,人们对于生命的认识也将更加全 面和深入,为生命科学的发展注入新 的活力。
生物化学II(苏维恒)核酸的降 解与核苷酸代谢PPT课件

CONTENCT

• 引言 • 核酸的降解 • 核苷酸的代谢 • 核苷酸代谢的调控 • 核苷酸代谢异常与疾病 • 总结与展望
01
引言

生物化学课件-代谢调节

生物化学课件-代谢调节

所有這些調節機制都是在基因產物蛋白質(或RNA) 的作用下進行的。也就是說與基因表達調控有關。
二、酶水準的調節
酶水準調節是生物體內最基本、最普遍的調節方式。 包括酶含量調節、酶活性調節、酶的定位調節
(一)酶含(數)量調節 1、酶降解調節 蛋白水解酶催化使酶降解,控制酶的數量。 2、酶的合成調節--基因表達調控 在轉錄和翻譯水準上,都能進行調節,但主要是 在轉錄水準上。
細胞是如何經濟有效地轉化各類物質的?
代謝的總原則和方略是什麼?
誰在代謝調節中起主導作用?
一、代謝網路
細胞代謝有一套總原則和方略,來解決經濟有 效轉化問題:
(1)將各類物質分別納入各自的共同代謝途徑, 以少數種類的反應,轉化種類繁多的分子,例如, 氧化還原,基團轉移,水解合成,基團脫加,異 構反應等。
‥‥‥
基因
Lac z
Lac y
Lac a
基因關閉 不轉錄
(有活性)
阻遏蛋白
‥‥‥
阻遏蛋白阻擋操縱基因,結構基因不表達
基因打開
Lac z Lac y Lac a 轉錄
mRNA
阻遏蛋白
誘導物 (乳糖等)
(無活性)
-半乳 -半乳 糖苷酶 糖苷透
性酶
-半乳糖 苷乙醯基
轉移酶
誘導物與阻遏蛋白結合,阻遏蛋白不能阻擋操縱基因,結構基因表達。
第十二章 代謝調節
第一節 代謝途徑的相互聯繫 第二節 代謝調節
第一節 代謝途徑的相互聯繫
一、代謝網路 二、物質代謝的相互關係
一、代謝網路
細胞在新陳代謝過程中,細胞內數百種小分子在 起作用,它們構成了成千上萬的生物大分子,如 果這些分子單獨代謝互不相干,那麼代謝將變的 無比複雜,可想像細胞是無法容納的。那麼:

人卫第8版第十二章生物化学与分子生物学查锡良药立波主编第十二章物质代谢的整合与调节幻灯片PPT

人卫第8版第十二章生物化学与分子生物学查锡良药立波主编第十二章物质代谢的整合与调节幻灯片PPT
• 合成分泌的apo CⅡ是毛细血管内皮细胞LPL的 激活剂。
目录
(三)肝是维持机体胆固醇平衡的主要器官
➢ 肝是合成胆固醇最活跃的器官,是血浆胆固醇的 主要来源;
➢ 胆汁酸的生成是肝降解胆固醇的最重要途径; ➢ 肝也是体内胆固醇的主要排泄器官;
目录
(四)肝是血浆磷脂的主要来源
体内大多数组织都能合成磷脂,但肝合成最 活跃。肝可利用糖及某些氨基酸合成磷脂,是血 液中磷脂的主要来源。
一、细胞水平的代谢调节主要调节 关键酶活性
• 细胞水平的代谢调节主要是酶水平的调节。 • 细胞内酶呈隔离分布。 • 代谢途径的速度、方向由其中的关键酶(key
enzyme)的活性决定。 • 代谢调节主要是通过对关键酶活性的调节而
实现的。
目录
(一)各种代谢酶在细胞内区隔分布是物质代谢
及其调节的亚细胞结构基础
一、各种能量物质的代谢相互联系 相互制约
三大营养素可在体内氧化供能。
三大营养素各 自代谢途径 糖
共同中 间产物
脂肪
乙酰CoA
共同代谢 途径
2H
TAC
蛋白质
CO2
ATP
从能量供应的角度看,三大营养素可以 互相代替,并互相制约。
一般情况下,机体优先利用燃料的次序 是糖原(50-70%)、脂肪(10-40%)和蛋 白质。供能以糖及脂为主,并尽量节约蛋白 质的消耗。
目录
三、肝的蛋白质合成及分解代谢均 非常活跃
(一)肝合成多数血浆蛋白质 ➢肝细胞的一个重要功能是合成与分泌血浆蛋白质( 清蛋白、凝血因子、载脂蛋白); ➢肝还是清除血浆蛋白质(清蛋白除外)的重要器官 。
目录
(二)肝内氨基酸代谢十分活跃
催化氨基酸转氨基、脱氨基、转甲基、脱羧基等反 应的酶类十分丰富 分解氨基酸、合成非必需氨基酸 利用一些氨基酸合成各种含氮化合物,如嘌呤类衍 生物、嘧啶类衍生物、肌酸、乙醇胺、胆碱等。

《代谢调节生物化学》课件

《代谢调节生物化学》课件

岛素和生长因子等相关。
3
MAPKs (mitogen-activated
protein kinases)
调节细胞增殖、分化和细胞死亡等重要
mTOR (mammalian target of rapamycin)
4
过程,与多个代谢疾病相关。
参与细胞生长和代谢调节,对于蛋白质 合成和能量平衡起重要作用。
2. Hardie DG. (2014). AMPK - sensing energy while talking to other signaling pathways. Cell Metab. 20(6): 939-952.
3. Lin SC, Hardie DG. (2018). AMPK: Sensing Glucose as well as Cellular Energy Status. Cell Metab. 27(2): 299-313.
糖皮质激素
调节糖、脂肪和蛋白质的代谢, 影响细胞能量平衡和炎症反应。
胰高血糖素
反调节胰岛素,升高血糖水平, 在饥饿状态下保持血糖稳定。
代谢调节的细胞信号传导机制
1
蛋白激酶A (PKA)
通过磷酸化酶和蛋白质结合,调节多种
蛋白激酶B (PKB)
2
酶和转录因子的活性,影响能量代谢。
参与细胞生长、存活和代谢调控,与胰
代谢物及其在代谢调节中的作用
ATP
作为能量储存和释放的分子,ATP在细胞能量代 谢以及信号传导中起着关键作用。
cAMP
腺苷环化酶产生的第二信使,调节多种细胞功 能和代谢途径。
A MPK
AMP激活的蛋白激酶,参与调节能量代谢平衡, 对疾病如糖尿病和肥胖症具有调节作用。

大学生物化学课件物质代谢的联系和调节

大学生物化学课件物质代谢的联系和调节
肝内脂酸β-氧化极为活跃 肝是酮体生成的主要器官。 (3)肝是合成脂蛋白的主要场所 合成VLDL, 脂肪肝 (肝、小肠和脂肪组织是TG合成的主要场所) (4)肝是胆固醇代谢的主要器官, 胆固醇的生成,转变为胆汁酸 (p164, 166) (5)肝是血浆磷脂的主要来源
(3)肝在蛋白质代谢中的作用
1. 合成多种血浆蛋白质
(四)共同代谢池
体外摄入的营养物或体内各组织细胞的代谢物, 只要是同一化学结构的物质,在进行中间代谢 时,不分彼此,参加到共同的代谢池中参与代 谢,机会均等。 葡萄糖、 氨基酸
(五)ATP是机体能量利用的共同形式 (六) NADPH是合成代谢所需还原当量
第二节 物质代谢的相互联系
一、在能量代谢上的相互联系
全部清蛋白、凝血酶原、纤维蛋白原、Apo A、B、C、 E,部分a1, a2, β球蛋白。
2. AA合成与分解的主要器官。
3. 生成尿素的器官。 肝昏迷氨中毒
(4)肝参与多种维生素和辅酶的代谢 (略)
1. 肝在脂溶性维生素吸收和血液运输中的作用 胆汁酸参与维生素A,D,E,K的吸收。 血液中的运输:视黄醇结合蛋白 维生素D结合蛋白
(二)糖代谢与AA代谢的联系
1. 糖
NEAA (12种)
2. AA 糖 (18种,糖异生,除Leu, Lys)
必需AA 生糖AA 生酮AA 生糖兼生酮AA
(三)脂类代谢与AA代谢的相互联系
1. AA CH3CO-ScoA
FA、胆固醇
2. AA 是合成PL的原料 丝AA、乙醇胺、甲硫AA、胆碱(p160) 肉碱(β-氧化,p156)
饥饿:脂肪动员,脂肪组织分解TG为甘油和FA,释放入血。
6 . 肾:
糖异生、糖酵解、酮体生成 肾髓质,无线粒体,只能酵解供能 肾皮质,主要利用FA、酮体供能

《生物化学》教学课件:核苷酸代谢 (2)

《生物化学》教学课件:核苷酸代谢 (2)
核苷酸代谢
Metabolism of Nucleotide
1
概述
核苷酸是核酸的基本结构单位。 人体内的核苷酸主要由机体细胞自身合成。
因此,核苷酸不属于营养必需物质。
2
核酸的消化与吸收
核酸酶
核酸
核苷酸 核苷酸酶
nucleic acid
nucleotide
(肠)
磷酸
核苷
nucleoside
核苷酶
PRPP IMP
IMP AMP GMP
腺苷酸 AMP ATP 代琥珀酸
XMP GMP GTP
特点:自身产物反馈抑制,彼此产物相互促进 23
(二)嘌呤核苷酸的补救合成
原料
游离的嘌呤碱或嘌呤核苷 (如:腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌 呤和腺嘌呤核苷)
场所
脑、骨髓
24
重要酶:
APRT
腺嘌呤磷酸核糖转移酶
HGPRT
dUDP
dUMP
dTMP
5-氟尿嘧啶
54
二、嘧啶核苷酸的分解代谢
核苷酸酶
嘧啶核苷酸
核苷
PPi
1-磷酸核糖
核苷磷酸化酶
嘧啶碱
55
胞嘧啶
NH3
尿嘧啶
胸腺嘧啶
二氢尿嘧啶
H2O
β-脲基异丁酸
H2O
β-丙氨酸 TAC
CO2 + NH3 肝
尿素
β-氨基异丁酸 TAC
代谢终产物: 磷酸、核糖、β -氨基酸、NH3、CO2 56
C OO
P
44
两种氨基甲酰磷酸合成酶的异同:
CPSⅠ
CPSⅡ
分布
线粒体(肝C)
氮源 功能
NH3 合成尿素

生物化学2(共73张PPT)

生物化学2(共73张PPT)
氨基酸缩写符号:略
氨基酸的理化性质
①PI,两性解离 概念: ②紫外吸收:280nm(色、苯、酪) ③颜色反应、“茚三酮”570nm
3. 掌握肽键、多肽链一级结构和高级结构的概念
[肽]
概念:2个aa之间
→以酰胺缩合,此酰胺键称为
肽键。-CONHC-
肽链:有方向性自N→C,链内的aa叫残基。
生物活性肽:10肽以内为寡肽,MW. 1万以内为多
蛋白质变性是由于 A. 蛋白质的一级结构的改变 B 蛋白质亚基的解聚 C 蛋白质空间构象的破坏
D 辅基的脱落 E 蛋白质水解
答案:[C]
[评析]: 本题考点:蛋白质变性的概念
在某些理、化因素作用下,使蛋白质特定的空间构象破坏,导致 其理化性质 改变、生物学性质改变,称为蛋白质的变性作用。一般认为蛋白质变性主要发生二 硫键和非共价键破坏,即空间构象的破坏并不涉及一级结构的改变。

[概念]:
缺O 时,葡萄糖分解生成乳酸的过程。 主要: 肝 70 ~ 80 %
2 [调节]:四个关键酶。
FFA ATP CoA 脂酰CoA +AMP + PPi
[部位]:胞液。 特点:Km不变, Vmax↓
核酸的一级结构、空间结构与功能。
白三烯:过敏反应的慢反应物质,促进炎症和过敏反应等
抗代谢物的作用及机制。
米式常数的意义
①Km为速度是最大反应速度一半时的[S] ②[S]≥Km, Km不计, V=Vmax ③[S]≤Km,分母的[S]不计,反应速度V与[S]成正比
④Km反映酶与作用物的亲合力,Km大,亲合力小; Km小,亲合力大。
(2)酶浓度的影响:V与酶浓度成正比。 (3)pH的影响:最适pH——酶活性最大时的pH。

代谢调节与代谢工程ppt课件

代谢调节与代谢工程ppt课件

精选ppt课件
18
• 弹性系数和流量控制系数是代谢控制分析 研究的两个主要指标。
• 弹性系数揭示代谢物浓度变化对反应速率 的影响程度。
• 而流量控制系数则为单位酶变化量引起的 某分支稳态代谢流量的变化,用来衡量某 一步酶反应对整个反应体系的控制程度。
这两个系数相互关联,可直接或间接测定。
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• 各种代谢都不是孤立进行的,而是相互 作用、相互转化、相互制约的一套完整 、统一、灵敏的调节系统。
精选ppt课件
13
节点:网络分流处的代谢产物称为节点。
柔性节点:是指由节点流向各分支的代谢流量分割 率随代谢要求发生相应的变化,去除产物的反馈 抑制后,该分支的代谢流量分割率大大增加。
强刚性节点:是指由节点流向某一分支或某些分支 的代谢流量分割率是难以改变的,这是由产物的 反馈抑制及对另一分支酶的反式激活的相互作用 所致。
代谢工程技术得以广泛应用的一个重要前提 就是外源基因在所有生物物种(包括人体)中转 化和表达的可行性,而这种可行性又在很大程度 上依赖于各种载体和基因表达调控元件的开发。
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28
5 代谢改造思路
• 代谢工程研究的重点在于改造代谢网络, 以便生产特定目的代谢产物或具有过量生 产能力的工程菌应用于工业生产。根据微 生物的不同代谢特性,常采用改变代谢流 、扩展代谢途径和构建新的代谢途径三种 方法。
精选ppt课件
16
• 放射性标记、同位素示踪等技术的应用使代谢流 分析更简单、方便。通过对细胞在不同情况(如改 变培养环境、去除抑制、增加或减少酶活等)的代 谢流分析,便可确定节点类型、确定最优途径、 估算基因改造的结果、计算最大理论产率等。对 于简单的反应系统,通过对所有的代谢网络的精 准分析及平衡计算就可以得到满意的结果。
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(1)被修饰的酶可以有两种互变形式, 即一种为活性形式(具有催化活性), 另一种为非活性形式(无催化活性)。 正反两个方向的互变均发生共价修饰反 应,并且都将引起酶活性的变化。
(2)共价修饰调节作用可以产生酶的连 续激活现象,所以具有信号放大效应。 例如肾上腺素引起糖原分解过程中的一 系列磷酸化激活步骤,其结果将激素的 信号被逐级放大了约300万倍。
糖原磷酸化酶
磷酸化酶 b。该酶本身无活性, 当磷 酸化酶 b 活性中心的丝氨酸残基被 磷酸化后,即形成高活性磷酸化酶 a。
由磷酸化酶 b 转化为活化形式 a 的 反应, 被磷酸化酶激酶所催化, 而磷 酸化酶 a 去活化(去磷酸化)则由 另一种磷酸酶所催化。
4A TP OH OH
4A D P
PP OO
3、细胞-酶水平调控作用
➢ 细胞-酶水平调控是通过调节细胞 内的酶的种类、数量、分布或活 性来控制各种代谢过程或生理过 程。
➢这类调控主要包括:细胞膜结构 的调控作用和酶的活性调控作用。
➢某些人工合成或天然存在的化学 物质也具有调控功能,主要是表 现在对酶的活性影响方面。
二、细胞-酶水平的调控
➢ 细胞内进行的错综复杂的代谢过程及生 理变化,主要是通过酶的调节来实现的。
OH OH 4Pi
OO PP 4H 2O
3、酶原的激活
有些酶在生物体内首先合成出来的是它的无 活性前体,称为酶原。这些酶原在一定的条 件下,水解去除一部分肽链,使酶的构象发 生变化,形成有活性的酶分子。酶原从无活 性状态转变成有活性状态的过程是不可逆的。 属于这种类型的酶有消化系统的酶(如胰蛋 白酶、胰凝乳蛋白酶和胃蛋白酶等)以及凝 血酶等。
诱导酶
大肠杆菌培养过程中如果缺少乳糖, 细胞中就不含任何可以代谢乳糖的 酶。
但是在培养基中加入乳糖后,大肠 杆菌就能在几分钟内合成出与乳糖 水解有关的酶,使之能利用这种营 养物质。
例如,胰蛋白酶原分子中某一个肽键被特殊 的水解酶催化水解后,即转变成活性的胰蛋 白酶。
4、酶浓度的调节
酶在细胞内的含量取决于酶的合成 速度和分解速度。细胞根据自身活 动需要,严格控制细胞内各种酶的 合理含量,从而对各种生物化学过 程进行调控。
➢ 酶浓度调节的化学本质是基因表达 的调节。在细胞内,所合成的酶的 种类及数量是由特殊的基因信息决 定的。DNA所携带的酶蛋白遗传信息, 需要通过转录和翻译而合成酶蛋白。 在细胞内进行的转录或翻译过程都 有特定的调节控制机制,其中转录 的调控占主导地位。因此,基因表 达的调控主要在转录水平上进行。
抑制变构剂:变构剂与酶分子结合所引起 的酶的构象变化不利于与底物的结合,表 现出一定程度的抑制作用。
实验发现,在变构酶中起催化作用,称为 催化亚基;与变构剂结合的对反应起调节 作用,称为调节亚基。
2、共价修饰调控
某些酶分子上的基团可以在另一种酶催 化下发生共价修饰作用(例如磷酸化或 去磷酸化作用),从而引起酶活性的激 活或抑制。这种作用称为共价修饰作用。 这类酶则称为共价调节酶。有如下两个 特点:
➢ 神经系统对生命活动的调控在很大 程度上是通过调节激素的分泌来实 现的。
2、激素调控作用
➢激素是生物细胞分泌的一类特殊化 学物质,它对各种生命活动和代谢 过程具有调控功能。
➢激素调控往往是局部性的,并且直 接或间接受到神经系统的控制。
➢通常一种激素只作用于一定的细胞 组织,不同的激素调节不同的物质 代谢或生理过程。
2、核苷酸在代谢中的作用 ATP是能量和磷酸基转移的重要物质; UTP用于糖的合成; CTP用于磷脂的合成; GTP用于蛋白质的合成。
第二节 代谢的调节
一、代谢调节的类型
神经水平调节
激素水平调节 细胞水平调节 酶水平调节
1、神经调控作用
➢ 人及高等动物具有高度发达的神经 系统,这类生物的各种活动和代谢 的调节机制都处于中枢神经系统的 控制之下。神经系统既直接影响各 种酶的合成,又影响内分泌腺分泌 激素的种类和水平,所以神经系统 的调节具有整体性特点。
➢ 酶在细胞内有集中存在与隔离分布的 特点。
(二)酶活性的调控
酶除了具有催化功能外,还具有调 节和控制各类生物化学反应速度、 方向和途径的功能。
酶水平的调节作用主要有两种方式: 一是通过激活或抑制酶的活性;二 是通过影响酶的合成或降解速度, 即改变细胞内酶的含量。这种酶水 平的调节作用是生物调控最重要的 形式。
目前已知的变构酶均为寡聚酶,含两 个或两个以上的亚基,一般分子量较 大,而且具有复杂的空间结构。
大多数由变构酶催化的反应不遵守米 氏方程,由变构剂所引起的抑制作用 也不服从典型的竞争性分为两类
激活变构剂:变构剂与酶分子结合后,酶 的构象发生了变化,这种新的构象有利于 底物分子与酶的结合,使酶促反应速度提 高。
➢ 实际上,激素的调控作用也是通过对酶 的影响(酶的产生和酶的活性)而实现 的。
➢ 细胞-酶对生物体内发生的生物化学过程 的调控主要包括细胞膜结构的调控作用 和酶的活性调控作用两个方面。
(一)细胞膜结构的调控作用
➢ 细胞内发生的各种代谢反应及生理变 化之所以能够有条不紊地进行,首先 是由于细胞本身具有的特殊膜结构。 如果细胞的完整性受到破坏,细胞水 平的调控功能将丧失。
第一节 物质代谢的相互联系
一、糖代谢与脂肪代谢的相互关系 1、 糖能转化成脂肪 Glucose→磷酸二羟丙酮→甘油-α-磷酸
↓ 乙酰CoA 2、脂肪不容易转化成糖 Fats→乙酰CoA+甘油-α-磷酸
二、糖代谢与蛋白质代谢的相互关系 1、糖能转化成非必需氨基酸
Glucose→丙酮酸→
↓ 乙酰CoA→TCA循环的中间物 2、生糖氨基酸能转化成糖
1、变构调节作用
(1)变构酶和变构调节作用
有些酶分子除了具有活性中心(结合部位和 催化部位)外,还存在一个特殊的调控部位, 即变构中心。
变构中心虽然不是酶活性中心的组成部分, 但它可以与某些化合物(称为变构剂)发生 非共价结合,引起酶分子构象的改变,对酶 起到激活或抑制的作用。这类酶通常称为变 构酶,由于变构剂与变构中心的结合而引起 酶活性改变的现象则称为变构调节作用。
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