抗体抗原简单介绍

3、自身抗体：
由自身抗原导致机体所产生的抗体； 如：抗甲状腺抗体、抗核抗体、 抗精子抗体
不同种属的动物、植物和微生物之间存在的 的共同抗原称为异嗜性抗原或Forssman抗原， 由异嗜性抗原所引起的抗体称为异嗜抗体。
4、异嗜抗体：
（二）根据有无抗原刺激分：
• 也称为正常抗体(Normal antibody) • 是在没有人工免疫和感染的条件下,没有明
1 个 Fc段（可结晶段，fragment crystallizable）
由两条约1/2的H链所组成; 分子量约50kD; Ig在异种间免疫所具有的抗原性主要存在于Fc段。
2. 胃蛋白酶的水解片段
① Nisonoff等最早用胃蛋白酶(pepsin)裂解免疫球蛋 白; ② 裂解部位：铰链区H链链间二硫键近C端切断。
抗原的分类
根据抗原的免疫原性和反应原性分： 完全抗原：既具有免疫原性，又具有反应原性的抗原。 如微生物、异种血清
半抗原：又称不完全抗原。是指其本身只有反应原性，但
没有免疫原性的简单小分子的抗原物质。如
某些药物（青霉素，等）、多糖、类脂。
半抗原-载体效应
半抗原不能诱导机体产生抗体，只有将其与蛋白质载体结 合形成复合物时才能获得免疫原性。该复合物不但可刺激 机体产生针对半抗原的抗体，也可刺激机体产生针对蛋白
如：病原微生物、免疫血清、药物、疫苗
抗原的基本特性
免疫原性：指能刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞的性能。
反应原性：指能与相应的抗体或淋巴细胞的抗原受体发生
特异性结合，发生反应的性能。
抗原具有异物性、大分子性和特异性
异物性是指进入机体组织内的抗原物质，必须与该机体组 织细胞的成分不相同。 大分子性是指构成抗原的物质通常是相对分子质量大于 10000的大分子物质，分子量越大，抗原性越强。绝大多 数蛋白质都是很好的抗原。因为大分子物质能够较长时间 停留在机体内，有足够的时间和免疫细胞（主要是巨噬细 胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞）接触，引起免疫细胞作出反 应。如果外来物质是小分子物质，将很快被机体排出体外， 没有机会与免疫细胞接触 。 特异性是指一种抗原只能与相应的抗体或效应T细胞发生特 异性结合。
主要组织相容性复合物 (Major histocompatibility complex， MHC)
概念：MHC是存在于脊椎动物某一染色体上编码主要组织 相容性抗原，控制细胞间相互识别，调节免疫应答的一组紧 密连锁基因群。
组织相容性抗原(移植抗原)：指代表个体特异性的，能引起
移植排斥反应的同种异体抗原。它包括多种复杂的抗原系统， 其中能引起迅速而强烈的排斥反应的抗原称为主要组织相容 性抗原。 编码主要组织相容性抗原的基因群称为主要组织相容性复合
抗体的基本结构
抗体的单体结构基本相似。 是由二硫键连接的4条肽 链构成的对称分子，包括 2条相同重链及轻链。重
链之间和轻链之间以二硫
链相连，整个Ig分子单体 呈“Y”型。
可变区和恒定区
通过对H链或L链的氨基酸序列比较分析，发现其N-末端 序列变化很大，称此区为可变区（V），而C-末端氨基酸 则相对稳定，变化很小，称此区为恒定区（C区） 。
根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要T细胞协助可分： （1）T细胞依赖性抗原（TD-Ag）是指需要T细胞辅助和 巨噬细胞参与才能激活B细胞产生抗体的抗原性物质。绝
大多数蛋白质抗原属于TD抗原，TD抗原免疫应答特点： 能引起体液免疫应答也能引起细胞免疫应答；产生IgG等 多种类别抗体；可诱导产生免疫记忆。 （2） 非T细胞依赖性抗原（TI-Ag）是指无需T细胞辅助 可直接刺激B细胞产生抗体的抗原，特点：只能引起体液 免疫应答；只能产生IgM类抗体；无免疫记忆
个体之间的抗原，如HLA，ABO血型抗原，Rh抗原, MHC 等； （3）自身抗原（autoantigens）：指个体本身的抗原。 在病理情况下，某些自身抗原可诱发机体产生自身免疫病。
根据抗原的来源分： （1）内源性抗原：指机体自身所产生的抗原； （2）外源性抗原：指从外界进入机体并能激发免疫应答 的物质。包括天然抗原(natural Ag)、人工抗原(artificial Ag)、合成抗原(synthetic Ag)等。
质载体的抗体，即半抗原-载体效应。载体不仅赋予半抗
原免疫原性，还与半抗原免疫应答的记忆性密切相关。 常用的载体有牛血清蛋白（BSA）、卵清蛋白（OA）等。
根据抗原与机体的亲缘关系分： （1）异种抗原（xenoantigens）：指来自不同种属的抗 原；
（2）同种异型抗原（alloantigens)：存在于同一种属不同
•3个恒定区(CH1、CH2和CH3)
②
IgM和IgE的H链有 5个功能区
• 1个可变区(VH) • 4个恒定区 (CH1、CH2、CH3和CH4)
3、功能区的作用
① VH和VL是结合抗原的部位； ② CH和CL上具有部分同种异型的 遗传标志； ③ IgG的CH2和IgM的CH3具有补体C1q结合位点，可启动 补体活化经典途径；
物
根据结构、分布和功能可分类I类和II类抗原两种类型： I类抗原几乎存在于各种有核细胞表面 II类抗原主要存在于B细胞、活化T细胞、巨噬细胞和其
它抗原呈递细胞表面。
MHC的生物学功能
①作为细胞内抗原受体参与抗原呈递，MHC-I呈递内源性 抗原、MHC-II呈递外源性抗原； ②决定T细胞的限制性识别，T细胞识别抗原发生活化时必 须同时与呈递抗原的细胞表面的MHC分子结合；
B细胞表位或抗体能与未经抗原呈递细胞加工的抗原发生反 应，其识别的靶结构主要是位于抗原分子表面的表位。
抗体——免疫球蛋白
抗体（antibody，Ab)指抗原刺激机体免疫系统中的B细 胞增殖分化为浆细胞后所产生的一种糖蛋白，主要存在于
血清等体液中，能与相应抗原特异性地结合，具有免疫功
能。
抗体与免疫球蛋白是不同的概念
2、同种抗体：alloantibody
3、自身抗体：autoantibody 4、异嗜抗体：heterophile antibody
由异种抗原免疫所产生的抗体；
1、异种抗体： 如：微生物抗原
异种球蛋白
免疫
动物
产生的抗体
同一种属的两个或两个不同近交系动物 2、同种抗体： 之间免疫所产生的抗体；
移植 如： A系小鼠皮肤 B系小鼠 产生的抗体
三、J链和分泌成分
1.
J链（joining chain）
1) 存在于二聚体分泌型IgA和五聚体IgM中;
2) 酸性糖蛋白,分子量约15kD,含有8个半胱氨酸残基,以二 硫键连接到μ链或α链的羧基端的半胱氨酸。
3) 可能对Ig二聚体、五Hale Waihona Puke Baidu体或多
聚体的组成及在体内转运具有 一定的作用。
2. 分泌成分（secretory component，SC）
1、天然抗体：
Natural antibody
• 如：A型人血清中的抗B抗体
B型人血清中的抗A抗体
显的特异性抗原刺激即天然存在于体液中的 抗体。
2、免疫抗体：
Immune antibody
•感染或预防接种后所产生的抗体
抗体的类型
Ig本身是蛋白质，具有抗原性， 将Ig作为抗原免疫异种动物、同种异体甚至自身可引起不 同程度的免疫反应。 根据Ig抗原决定簇存在的不同部位以及在异种、同种异体或 自体中产生免疫反应的差别，可把Ig的抗原性分为3种不同抗 原决定簇：
免疫球蛋白（immunoglobulin,Ig）指具有抗体活性或化学 结构与抗体相似的球蛋白。Ig有分泌（具有抗体的免疫 功能）和膜结合型（构成B细胞的抗原受体）。
抗体是免疫球蛋白，但免疫球蛋白不全是抗体。
血清蛋白根据电泳可分为： • • • 白蛋白，α,β,γ球蛋白， 抗体分布在 α,β,γ球蛋白的区域， 但主要分布在γ球蛋白区域。
可变区 恒定区
功能区
Ig分子的H链与L链可通过链内二硫键折叠成若干球形功 能区，每一功能区约由110个氨基酸组成。 在功能区中氨基酸序列具有高度同源性。
1、L链功能区分为两区
L链可变区（VL） L链恒定区（CL）
2. H链功能区
① IgG、IgA和IgD的H链有 4个功能区：
•1个可变区(VH)
佐剂
佐剂是非特异性免疫增强剂，当与抗原一起注射或预先注 入机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答 类型。 佐剂增强免疫应答的机制是通过改变抗原的物理形状，延 长抗原在机体内保留时间；刺激单核吞噬细胞对抗原的递 呈能力；刺激淋巴细胞分化，增加扩大免疫应答能力。 佐剂有很多种；例如氢氧化铝佐剂、短小棒状杆菌、脂多 糖、细胞因子、明矾等。弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂 是目前动物试验中最常用佐剂。
1) 是分泌型IgA上的一个辅助成分，分子量约为75 kD， 糖蛋白,由上皮细胞合成，以共价形式结合到IgA分子, 并一起被分泌到粘膜表面;
又称分泌片（secretory piece, SP）
2) SC的存在对于抵抗外分泌液中的 蛋白水解酶的降解具有重要作用.
Ig肽链的酶水解片段
1. 木瓜蛋白酶的水解片段
抗体与抗原
何强
内容
1、抗原
2、抗体
3、抗体抗原的反应
抗原 （Antigen, Ag）
最初是指能够诱导B细胞产生特异性抗体的分子。 现代免疫学中指那些能够与淋巴细胞表面抗原受体结合， 并诱导机体免疫系统发生特异性免疫应答产生抗体（或致 敏淋巴细胞），同时又能与相应的抗体或致敏淋巴细胞特 异性结合进而发挥发生免疫效益的物质。
抗原表位
也称抗原决定簇，是指存在于抗原物质表面的能够决定抗 原特异性的特殊化学基团。 抗原可以通过表面抗原决定簇于相应的淋巴 细胞表面抗原受体结合而激发免疫应答，当 然也可以和相应抗体和/或致敏淋巴细胞特 异性结合而发生免疫反应。
免疫应答过程中，T 、B细胞往往识别抗原分子上的不同表位。 即T细胞表位和B细胞表位。 T细胞表位仅能识别约10~20个氨基酸左右的小分子多肽。此 类表位一般并不位于抗原分子表面，须由抗原呈递细胞将抗 原加工处理为小分子多肽并与MHC分子结合，然后才能被 TCR（抗原受体）识别。由于T细胞仅能识别经加工处理的表 位，故一般不识别天然抗原的构象型表位。
④ IgG借助CH2部分可通过胎盘；
（四）铰链区 hinge region
1. 铰链区不是一个独立的功能区，位于CH1与CH2之间； 2. 包括H链间二硫键，该区富含脯氨酸，不形成α-螺旋；
3. 当抗体与抗原结合时，铰链区发生扭曲，使抗体分子的2 个抗原结合点更好地与2个抗原决定簇发生互补。由于 CH2和CH3构型变化,显示出活化补体、结合组织细胞等生 物学活性.
③参与T细胞的分化发育，双正T细胞（CD4、CD8）在胸 腺皮质区接触MHC-I分子转化成CD8T细胞、接触MHC-II 分子转化成CD4T细胞，即T细胞发育中的正选择； ④参与NK细胞活性抑制，MHC-I与NK细胞杀伤抑制性受 体结合，抑制NK细胞的杀伤作用，实质是一种识别标志； ⑤MHC分子可能与个体的免疫能力、疾病易感性等有关
③
裂解片段：
F(ab’)2：
包括VH、VH1和铰链区; F(ab’)2具有双价抗体活性，与抗原结合可发生凝集和沉淀反 应; 但不具备固定补体以及与细胞膜表面Fc受体结合的功能.
Fc’
可继续被胃蛋白酶水解成更小的片段(pFc’) ，失去其生物学活 性。
抗体的分类
根据所对应的抗原分： 1、异种抗体：heteroantibody
① Porter等最早用木瓜蛋白酶(papain)水解兔IgG，从而获 知了Ig四肽链的基本结构和功能。 ② 裂解部位：IgG铰链区H链链间二硫键近N端侧切断。 ③ 裂解片段：共裂解为3个片段：
2 个 Fab段（抗原结合段，fragment of antigen binding）
每个Fab段由1条完整的L链和1条约为1/2的H链组成 分子量为54kD。 Fab段可结合抗原，但表现为单价,不能形成凝集或沉淀反应. Fab中约1/2 H链部分称为Fd段，约含225个氨基酸残基， 包括VH、CH1和部分铰链区。