旋转蒸发仪的使用步骤
旋转蒸发仪作业指导书
设备在运输过程中应固定好，防止移动和碰撞，确保安全到达目的地。
运输注意事项
05
参考文件与资料
Chapter
旋转蒸发仪使用说明书
相关操作手册与说明书
旋转蒸发仪维护与保养手册
实验室安全操作规程
实验室安全管理条例
旋转蒸发仪行业标准与规范
化学实验室安全标准操作规范
相关法规与标准
相关文献资料
旋转蒸发仪应用领域研究论文
03
设备清洁与保养
02
01
记录维修过程和结果，方便日后查阅及维护。
准备好维修工具和备件，确保维修过程顺利进行。
如设备出现异Leabharlann ，首先判断故障原因，如无法确定，联系专业维修人员进行检查。
根据故障原因进行维修，如更换部件、修复损坏零件等。
维修准备
故障判断
设备故障排查与维修
实施维修
维修记录
设备存储与运
设备应存放在干燥、无尘的地方，避免阳光直射和剧烈震动。
连接管路
将蒸发瓶、冷凝器、真空泵等部件连接起来，确保连接处不漏气且紧密连接。
安装设备
按照说明书的要求，将设备安装在稳定的实验台上，确保设备与台面之间的紧固。
确认设备型号和规格
根据实验需求，确认旋转蒸发仪的型号和规格是否符合要求。
检查设备配件
确认设备附带的配件，如蒸发瓶、冷凝器、真空泵等是否齐全和完好。
确认需要使用的零部件是否已经准备好，如胶管、密封圈、过滤器等。
检查仪器配件是否完好
检查胶管、密封圈等配件是否有破损或老化现象，如有异常应及时更换。
检查仪器配件是否清洁
确保配件清洁无污染，如过滤器应清洗干净并晾干后再使用。
01
旋蒸仪操作步骤
旋蒸仪操作步骤
旋转蒸发仪操作步骤
1. 打开旋蒸的冷凝装置(冷凝水或低温循环水浴)
2. 打开水浴锅，调整温度
3. 打开真空泵的循环水，开启真空泵
4. 关闭旋蒸放气旋钮
5. 装上旋转瓶，调整水浴锅的高度(注意:装上旋转瓶后不要立即松手，待瓶内达到
一定的负压后再松手，以免旋转瓶掉下来;调整水浴锅高度，使旋转瓶的重力与其所受的浮
力相平衡，避免旋转轴因承受过大的力而折断)
6. 当真空度?0.04MPa时，打开旋转按钮，调整转速
7. 旋蒸结束后，关闭旋转按钮，打开放气旋钮，降低水浴锅，拆下旋转瓶
8. 处理蒸出的溶剂
9. 关闭水浴锅电源
10. 关闭冷凝装置
11. 如真空泵无其他人使用，则关闭真空泵及其循环水
低温冷却液循环泵
开启
1. 打开“电源”开关
2. 打开“循环”开关
3. 打开“制冷”开关
关闭
4. 关闭“制冷”开关
5. 关闭“循环”开关
6. 关闭“电源”开关。
旋转蒸发仪安全操作规程
旋转蒸发器安全操作规程1. 全体的：1.1. 客观的：为了安全使用旋转蒸发仪，加强在工作中的安全操作，保障公司人员及设备安全，本文制定了一系列行为规范，以引导岗位员工安全工作。
1.2. 范围：本程序适用于公司使用旋转蒸发器的工作场所。
1.3. 释义：安全操作规程：指保障安全生产的一系列管理办法和行为规定，内容主要是指导操作人员在操作过程中如何正确操作，避免各类事故的发生，保障操作人员安全。
2. 风险识别分析：这个岗位的主要风险是火灾、爆炸、中毒、烫伤等。
3. 操作步骤：3.1. 使用旋转蒸发器前的准备：(1) 打开冷却水开关、制冷、循环。
(2) 向水浴中加入适量的自来水，打开水浴锅开关，调节水浴锅至所需温度，水浴锅自动进行恒温。
(3) 打开真空泵开关，关闭真空阀。
(4) 在旋转蒸发器上安装蒸馏瓶，使溶剂提前蒸发，并将烧瓶调整至适当位置(5) 打开蒸汽机的电源，打开旋转开关，调节转速。
(6) 进入正常运行。
随时观察操作。
(7) 当接收瓶装满时，关闭真空泵并打开真空阀，打开夹子（一手托住瓶底）取下接收瓶，倒出回收液，再安装好接收瓶，打开真空进入正常运行。
3.2. 运行/运行期间：(1) 穿戴劳动防护用品。
(2) 使用的化学试剂溶液放置在指定的容器中，严防破碎玻璃器皿，造成溶液泄漏。
(3) 仪器周围不得放置易燃物。
(4) 由于水浴中的水温高，水份不断蒸发，故半小时得查看一次，水位较低时必须加水，严防水蒸发干。
(5) 若设备出现故障，应当停止作业，告知部门主管、设备维护人员或安全员，绝不可自行拆卸和维修。
3.3. 结束后：(1) 关闭水浴锅，将转速旋钮调整至0，关闭电源与循环水。
(2) 关闭真空泵，停止抽真空，打开真空阀。
(3) 打开夹子并拆下接收瓶，倒出回收液，再将接收瓶安装好。
(4) 关闭冷却水制冷循环，关闭电源。
4. 安全注意事项：(1) 工作完毕或暂停工作，应将真空放掉，防止污水在真空泵中回流。
使用旋转蒸发仪的主要步骤
旋转蒸发仪是一种常用的实验室设备，用于去除溶剂并浓缩样品。
以下是使用旋转蒸发仪的主要步骤：
1. 准备样品：将待浓缩的样品溶解在适当的溶剂中，并搅拌均匀，以确保样品能够充分溶解。
2. 操作旋转蒸发仪：打开旋转蒸发仪的电源，将样品倒入圆底烧瓶或花瓶中，并确保烧瓶或花瓶的夹持装置牢固。
3. 设置蒸发条件：根据样品性质和需要浓缩的程度，设置合适的旋转速度和加热温度。
通常情况下，旋转速度较高（通常为100-200rpm），加热温度适中（根据不同样品而定）。
4. 开始蒸发：打开旋转蒸发仪的开关，启动旋转运转和加热功能。
样品开始蒸发时，可以观察到溶剂开始逐渐蒸发，样品浓缩。
5. 控制蒸发过程：在蒸发过程中，可以根据需要调整旋转速度和加热温度，以控制蒸发的速率和浓缩程度。
同时，需要定期检查样品的浓缩情况，并根据需要调整操作。
6. 结束蒸发：当样品达到所需浓缩程度时，关闭旋转蒸发仪的开关，停止旋转运转和加热功能。
待样品冷却后，可以取出烧瓶或花瓶进行
后续实验或存储。
7. 清洁和维护：使用完毕后，需要将旋转蒸发仪进行清洁，清除残留的溶剂和样品。
同时，定期对旋转蒸发仪进行维护保养，确保其正常运行和安全使用。
请注意，在使用旋转蒸发仪时，应遵守相关安全操作规程，如佩戴适当的个人防护装备（如手套、护目镜等），注意防止样品溅出，避免发生意外。
旋转蒸发仪使用步骤
旋转蒸发仪使用步骤嘿，你问旋转蒸发仪使用步骤啊？这可有不少要注意的地方呢。
首先得把旋转蒸发仪组装好哇。
各个部件都要安装得稳稳当当的，不能有松动的地方。
就像搭积木一样，得搭得结实。
我记得有一次，我看到一个人组装旋转蒸发仪的时候马马虎虎，结果用的时候零件掉了一地。
组装好后，要把要蒸发的溶液倒进烧瓶里。
倒的时候要小心点，别洒出来了。
就像倒茶一样，要稳稳当当的。
我有个朋友，他倒溶液的时候太着急，结果洒了一桌子。
然后呢，把烧瓶安装到旋转蒸发仪上。
要卡紧了，不能掉下来。
就像把瓶子盖拧紧一样，要确保安全。
我有一次看到一个人没把烧瓶安装好，结果一转起来烧瓶就掉了。
接着，打开冷凝水。
让冷凝水哗哗地流起来，这样才能把蒸发出来的气体冷却成液体。
我有个同事，他忘了开冷凝水，结果蒸出来的东西都跑没了。
再打开旋转蒸发仪的电源。
调节好转速和温度。
转速不能太快，也不能太慢。
温度要根据溶液的性质来调整。
就像开车一样，要掌握好速度和方向。
我有一次看到一个人把转速调得太快，结果溶液都飞出来了。
在蒸发的过程中，要时刻观察着。
看看溶液的变化，有没有异常情况。
就像看着锅里的汤一样，不能让它溢出来。
我有个邻居，他蒸发的时候没注意，结果溶液都干了，烧瓶都烧坏了。
等蒸发完了，要先关掉电源，再关掉冷凝水。
然后把烧瓶取下来，把里面的东西倒出来。
倒的时候要小心，别烫着自己。
我有一次看到一个人刚关掉电源就去拿烧瓶，结果被烫了一下。
我给你讲个事儿吧。
有一次我去一个实验室，看到一个学生在使用旋转蒸发仪。
他一步一步地按照正确的步骤来，非常认真。
最后他成功地把溶液蒸发完了，得到了他想要的东西。
从那以后，我就觉得使用旋转蒸发仪要仔细按照步骤来。
所以啊，旋转蒸发仪使用步骤有组装、倒溶液、安装烧瓶、开冷凝水、开电源调节转速和温度、观察、关电源和冷凝水、取烧瓶倒东西。
下次你用旋转蒸发仪的时候，可别马虎哦。
旋转蒸发仪减压蒸馏操作
旋转蒸发仪减压蒸馏操作旋转蒸发仪是一种常用的实验设备，广泛用于分离和纯化化学物质。
减压蒸馏是旋转蒸发仪的常见操作之一，通过减小系统的压力，降低溶液的沸点，从而实现分离目标物质的目的。
下面将详细介绍旋转蒸发仪减压蒸馏操作的步骤和注意事项。
减压蒸馏的基本原理是利用蒸汽压与压力的关系，通过减小系统内的压力来降低液体的沸点。
在旋转蒸发仪中，首先将待处理的混合溶液倒入蒸发瓶中，然后放入加热水浴中进行加热，使溶液中的目标物质挥发。
接下来，通过减小系统内的压力，使目标物质在较低的温度下蒸发，从而实现目标物质的分离和纯化。
下面是旋转蒸发仪减压蒸馏操作的详细步骤：步骤一：准备工作1.清洗蒸发瓶和冷凝器，确保其干净无杂质；2.放入合适的毛细管（冷凝器上）；3.准备好夹子，将蒸发瓶夹在旋转蒸发仪上；4.准备好冷却水并接通冷凝器。
步骤二：装载溶液1.将待处理的混合溶液倒入蒸发瓶中，不要超过瓶口；2.确保瓶口清洁，封好瓶塞。
步骤三：加热1.打开加热水浴，设定适当的温度；2.将蒸发瓶放入加热水浴中，并用夹子夹紧；3.开启旋转蒸发仪的旋转开关，使溶液以较快的速度旋转，以增加蒸发效果；4.观察溶液的沸腾情况，确保加热适度，不得过热。
步骤四：减压1.打开真空泵，调节真空泵的抽气速度，一般为1-10倍毛细管的流量；2.逐渐减小系统的压力，可以通过打开冷凝器的出气阀来实现；3.观察溶液的沸点，当目标物质开始蒸发时，小心调节真空泵的抽气速度，以达到最佳的分离效果。
4.维持适宜的蒸发速度，避免目标物质在瓶口结晶，可根据经验和实际情况微调真空泵的抽气速度。
步骤五：收集产品1.设定好所需收集液体的容器；2.在减压蒸馏过程中，收集目标物质的产物，一般为蒸发瓶下的收集瓶；3.注意及时更换收集瓶，以免混入其他杂质。
操作注意事项：1.安全操作：减压蒸馏需要在密闭系统下进行，需要严格注意安全操作，防止有毒、易燃、易爆气体泄漏，避免发生意外事故。
2.控制加热温度：加热温度过高会导致目标物质的破坏，加热温度过低会降低蒸发效果，因此需要合理控制加热温度。
海道夫旋转蒸发仪的原理和操作流程
一、海道夫旋转蒸发仪的原理海道夫旋转蒸发仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于化学、生物、药学等领域。
它利用旋转加热的方式，将溶液中的溶剂蒸发掉，从而得到目标产物。
海道夫旋转蒸发仪的主要原理包括以下几个方面：1. 旋转蒸发法：海道夫旋转蒸发仪的核心原理是利用旋转加热的方式，使溶液在加热的同时不断旋转，从而增大表面积，加速溶剂的蒸发。
这种旋转蒸发法能够有效地提高蒸发速度，节省时间。
2. 减压蒸发：海道夫旋转蒸发仪还采用了减压蒸发的原理，通过降低蒸发蒸气的压力，可以降低溶剂的沸点，加快蒸发速度，并减少溶剂的热敏性。
3. 冷凝系统：海道夫旋转蒸发仪中配备有专门的冷凝系统，用于冷却蒸发蒸气，并将其转化为液态溶剂，从而实现对蒸发溶剂的回收利用，节约成本。
海道夫旋转蒸发仪通过旋转蒸发、减压蒸发和冷凝系统的原理，实现了高效、快速、节能的溶剂蒸发过程。
二、海道夫旋转蒸发仪的操作流程海道夫旋转蒸发仪的操作流程一般包括以下几个步骤：1. 准备工作：首先要确保海道夫旋转蒸发仪的设备完好，各部件无损坏。
接通电源，确保电路正常，预热水浴或加热器。
2. 样品装填：将待蒸发的溶液倒入旋转蒸发瓶中，注意不要过高或过低，以免影响蒸发效果。
3. 蒸发操作：将装有溶液的旋转蒸发瓶放置在加热器中，开启加热器进行加热。
将旋转蒸发瓶安装到转速控制装置上，并调整旋转速度，使溶液不断旋转，加速蒸发。
4. 减压操作：调节减压阀，降低蒸发的压力，加快溶剂的蒸发速度。
5. 冷凝回收：通过冷凝系统将蒸发蒸气冷凝成液态溶剂，实现对溶剂的回收利用。
6. 清洗维护：蒸发结束后，关闭加热器和电源，拆卸旋转蒸发瓶，清洗仪器，保养维护设备。
通过上述操作流程，可以顺利进行海道夫旋转蒸发仪的使用，获得高纯度的目标产物。
通过以上介绍，相信大家对海道夫旋转蒸发仪的原理和操作流程有了更深入的了解。
海道夫旋转蒸发仪在实验室中具有重要的应用价值，能够为科研工作者提供便利，有助于提高实验效率和产物纯度。
ika旋转蒸发仪使用说明书
ika旋转蒸发仪使用说明书
一、仪器简介
IKA旋转蒸发仪是一款高效、便捷的实验室设备，主要用于蒸馏、浓缩、分离等实验操作。
通过旋转蒸发瓶，可以实现大面积的热交换，提高蒸发效率。
本仪器采用智能控制系统，可精确控制温度和转速，满足各种实验需求。
二、操作步骤
2.1 仪器准备
在使用前，请确保电源连接稳定，仪器表面清洁无尘。
检查旋转蒸发瓶及其配件是否完好无损。
2.2 安装蒸发瓶
将蒸发瓶放置在旋转轴上，确保瓶底与蒸发器底部的接触紧密。
旋紧旋钮，确保蒸发瓶固定牢固。
2.3 设定温度和转速
根据实验需求，通过控制面板设定所需的温度和转速。
温度范围为室温至200°C，转速范围为0-200rpm。
2.4 开始蒸发
确认设定无误后，按下“开始”按钮启动仪器。
观察蒸发过程，根据实际情况调整温度和转速。
2.5 结束蒸发
当实验完成后，按下“停止”按钮结束蒸发过程。
待仪器完全停止后，再关闭电源。
三、注意事项
3.1 安全注意事项
* 使用前确保电源连接良好，仪器无破损。
* 避免在高温下长时间工作，以免损坏仪器或造成安全隐患。
* 实验过程中，请勿触摸高温部位，以免烫伤。
* 如发现仪器异常或故障，请立即停止使用，并联系专业人员检修。
3.2 维护和清洁
* 使用后及时清理仪器表面和蒸发瓶内的残留物。
* 定期检查仪器的紧固件和连接线是否完好，如有损坏及时更换。
* 根据需要定期清洗蒸发器内部，以保证良好的热传导效果。
旋转蒸发仪的使用流程
旋转蒸发仪的使用流程1.简介旋转蒸发仪是一种常见的实验室设备，用于将溶液中的溶质通过蒸发方式分离。
它结合了旋转蒸发和真空蒸发的原理，可以在较低的温度下、更快速地蒸发溶液中的溶质，并将其收集。
2.准备工作在使用旋转蒸发仪之前，需要进行以下准备工作：•检查旋转蒸发仪是否完好，有无损坏或松动的部件。
•准备所需的溶液和烧杯。
•准备好冷却水源，并确保其正常工作。
•检查真空泵的工作状态，确保其无故障。
3.操作步骤步骤一：连接真空泵1.将旋转蒸发仪上的真空泵连接口与真空泵的管道连接。
确保连接紧密，无泄漏。
步骤二：装配旋转蒸发仪1.将旋转蒸发仪的蒸发瓶安装在蒸发瓶支架上，并用夹子夹紧。
确保夹紧牢固，防止蒸发瓶滑落。
2.将冷凝管插入冷凝器，确保连接紧密。
3.将真空管插入旋转蒸发仪的真空口，并用夹子夹紧。
步骤三：准备溶液1.将所需溶质加入适当的溶剂中，并将其搅拌均匀。
2.将准备好的溶液倒入旋转蒸发仪的蒸发瓶中。
注意不要超过瓶口的最大容量标记。
3.确保溶液的PH值和浓度符合实验要求。
步骤四：设置旋转速度和加热温度1.打开旋转蒸发仪的电源开关，并调节旋钮将旋转速度设置为所需数值。
一般情况下，初始旋转速度设置为100-200转/分钟。
2.调节旋转蒸发仪的加热温度，根据实验要求和溶液性质设置合适的温度。
一般情况下，开始时将温度设置在较低的范围，然后逐渐提高。
步骤五：开始蒸发过程1.打开冷凝器上的冷却水开关，确保冷却水正常流动。
2.打开真空泵，开始抽真空。
同时，打开蒸发瓶的加热开关，开始加热溶液。
3.观察溶液的蒸发情况和冷凝器上的水汽，确保蒸发过程正常进行。
步骤六：收集蒸发物1.当溶液中的溶质蒸发至所需浓度时，关闭加热开关，停止加热。
2.关闭真空泵，停止抽真空。
3.将收集瓶放置在冷凝器的出口处，收集蒸发物。
4.注意事项•在操作旋转蒸发仪时，必须佩戴适当的防护设备，如实验手套和护目镜。
•加热溶液时应避免超过溶剂的沸点，以免造成溶剂溢出和意外事故。
东京理化旋转蒸发仪说明书
东京理化旋转蒸发仪说明书
东京理化旋转蒸发仪是一种常用的实验仪器，用于溶液的蒸发浓缩和分离。
下面是该仪器的简要说明书：
1. 仪器组成：
东京理化旋转蒸发仪主要由以下组件组成：
- 主机：包含电机、控制面板和显示屏，用于控制旋转速度和
加热参数。
- 旋转蒸发瓶：具有蒸发和冷凝两个部分，内部有旋转蒸发鳍片，可以均匀加热溶液。
- 冷凝器：用于冷却蒸发的气体，将蒸发的液体重新转化为液体。
- 真空泵：用于创建蒸发过程中的真空环境。
2. 操作步骤：
- 将待蒸发的溶液倒入旋转蒸发瓶中，注意不要超过瓶身的标
记线，以免溢出。
- 打开电源，启动旋转蒸发仪，并设置所需的旋转速度和加热
参数。
- 打开真空泵，开始抽真空，排除瓶内的气体，创造低压环境。
- 使用温度控制器控制加热器的温度，加热旋转蒸发瓶中的溶液。
- 液体开始蒸发后，蒸发的液体通过冷凝器冷却，转化为液体。
- 将收集的液体从冷凝器中取出。
3. 注意事项：
- 操作时需佩戴防护眼镜和实验手套，以免溅出的液体伤及眼
睛或皮肤。
- 操作时需注意火源和电源安全，确保实验室环境安全。
- 操作前需检查仪器是否完好，各连接处是否紧固。
- 操作过程中需注意加热温度的控制，避免过高的温度损坏样品或仪器。
- 操作完毕后，关闭旋转蒸发仪和真空泵的电源，清洁仪器，确保仪器的正常使用寿命。
以上简要说明书介绍了东京理化旋转蒸发仪的组成、操作步骤和注意事项，希望能对使用者有所帮助。
具体的使用方法和维护要求，还需参考仪器的详细说明书。
旋转蒸发仪的操作流程
旋转蒸发仪的操作流程
1. 准备工作：
- 检查旋转蒸发仪的各个部件是否完好，如玻璃组件、水浴锅、真空泵等。
- 清洁和干燥所有与溶剂接触的部件，确保无杂质和污垢。
2. 安装烧瓶和接收瓶：
- 将待蒸馏的液体装入烧瓶中，注意不要超过烧瓶容量的一半。
- 将接收瓶放置在合适的位置，确保其与烧瓶之间有良好的连接。
3. 连接真空管：
- 将真空管连接到旋转蒸发仪和真空泵上，确保密封良好。
4. 设置加热水浴：
- 向水浴锅中加入适量的水或其他适当的加热介质。
- 将水浴锅的温度设置为所需的蒸馏温度。
5. 开始蒸馏：
- 打开真空泵，将系统抽至所需的真空度。
- 打开加热水浴，开始加热烧瓶中的液体。
- 调整旋转蒸发仪的转速，使溶剂在烧瓶内形成薄膜并进行蒸发。
6. 监控和收集：
- 观察烧瓶内的溶剂蒸发情况，根据需要调整加热温度和转速。
- 收集蒸发出来的溶剂在接收瓶中。
7. 结束操作：
- 当蒸馏完成后，关闭加热水浴和旋转蒸发仪的电源。
- 断开真空管，关闭真空泵。
- 拆卸烧瓶和接收瓶，进行清洁和保存。
需要注意的是，在操作旋转蒸发仪时，应遵循相关的安全操作规程，如佩戴适当的防护手套和眼镜。
同时，根据具体的实验要求和溶剂特性，可能需要进行一些特殊的操作步骤和注意事项。
在使用前，建议仔细阅读旋转蒸发仪的使用手册，并接受相关的培训和指导。
旋转蒸发仪操作步骤
旋转蒸发仪操作步骤1.准备工作：a.确保安全：检查旋转蒸发仪的电源插头是否牢固，绝缘是否良好，操作区域是否通风良好，仪器是否处于良好状态。
b.准备试样：根据实验需求准备好待处理的溶剂溶液，并确定待处理溶液的初始体积。
2.设置真空系统：a.连接真空泵：通过软管将旋转蒸发仪与真空泵连接，在连接处使用弹簧夹固定管道，确保紧密连接。
b.检查真空系统：检查真空泵和泵油容器的油位是否适当，确保真空系统的正常运行。
c.开启真空系统：打开真空泵开关，观察真空计压力是否变化，确保真空系统的正常吸气。
d.调整真空度：通过调整真空泵的运行速度和真空度控制器，使真空度保持在合适范围内。
3.准备旋转蒸发仪：a.安装烧瓶：将旋转蒸发仪的底座上的夹紧器张开，将玻璃烧瓶放入夹紧器内，并轻轻按下夹紧器杆，固定烧瓶。
b.安装旋转马达：将旋转马达安装在旋转蒸发仪的顶部，并将其与烧瓶的背部连接，确保旋转马达和烧瓶之间的连接牢固可靠。
c.安装冷凝器：将冷凝器插入蒸发瓶（或冷凝瓶）上的接口，应用适当的接口连接，并通过旋转蒸发仪上的调节手柄，将冷凝器调节到合适的角度。
4.开始蒸发过程：a.启动旋转马达：打开旋转马达的电源开关，确保马达可以正常开始旋转。
b.加热烧瓶：打开蒸汽发生器的开关，调节加热功率和温度，使烧瓶内的溶液开始加热。
c.调节真空度：根据实验需要，通过调节真空泵的运行速度和真空度控制器，调整旋转蒸发仪内的真空度。
d.调节摇摆手柄：根据需要，通过旋转蒸发仪上的摇摆手柄，调整冷凝器的倾斜角度，以最大限度地提高蒸发速率。
e.监测溶剂蒸发：观察烧瓶内溶液的变化，监测溶剂的蒸发过程，并根据需要进行调整。
5.结束蒸发过程：a.关闭加热器：经过一段时间的蒸发，将烧瓶内的溶剂蒸发到所需浓度后，关闭蒸汽发生器的开关，停止加热。
b.关闭真空系统：关闭真空泵的开关，停止真空吸气，并等待真空度回升至常态。
c.停止旋转马达：关闭旋转马达的电源开关，使旋转停止，并等待旋转蒸发仪彻底停止运行。
旋转蒸发仪的操作方法
旋转蒸发仪的操作方法
旋转蒸发仪的操作步骤如下：
1. 准备好主机、真空泵、冷却水（自来水或者低温冷却循环装置）。
2. 打开冷却循环水，使用低温冷却循环装置的需要调节温度加大冷却效果。
3. 打开电源，然后给旋转瓶加料（从旋转瓶直接加料或者从加料管减压加料）。
4. 调节主机高度：浴锅液面高于或者平于旋转瓶液面为准，打开加热、旋转开关调节需要的温度和转速。
5. 关闭放气阀（加料阀）、打开真空泵开始减压进行蒸馏。
旋蒸进入正常蒸馏模式。
6. 停止旋蒸步骤：关闭旋转开关停止旋转、将主机升起旋转瓶离开浴锅液面；打开放气阀放压；关闭真空泵，冷却水；关闭加热，取下旋转瓶提取物或者收集瓶浓缩物料进行检测。
旋转蒸发仪的使用过程中需要注意安全，使用完毕后，要及时清理仪器并保存。
旋转蒸发仪使用说明书
旋转蒸发仪使用说明书一、产品介绍旋转蒸发仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于化学、生物、制药等领域，用于溶剂的去除和样品的浓缩。
本文将为您详细介绍旋转蒸发仪的使用方法及操作注意事项。
二、使用方法1. 准备工作(1) 确保旋转蒸发仪已连接好电源，并适当摆放平稳，避免倾斜或颠簸。
(2) 检查玻璃仪器及密封件是否完好，如发现破损或缺失应及时更换。
(3) 确保仪器内外清洁无杂质。
2. 操作步骤(1) 将待浓缩的样品放入旋转蒸发瓶中，并确保瓶口密封良好。
(2) 打开冷凝器阀门，使冷却剂循环流经冷凝器，确保冷凝器充分冷却。
(3) 打开真空泵开关，建立适当的负压。
(4) 打开旋转蒸发仪开关，启动设备并调节适当的转速。
(5) 根据需要，调节加热器的温度，控制样品的蒸发速度。
(6) 当样品浓缩至所需程度时，关闭旋转蒸发仪开关。
(7) 关闭真空泵开关和冷凝器阀门，待设备冷却后方可停止使用。
三、注意事项1. 安全操作(1) 在使用旋转蒸发仪时，务必戴好防护眼镜和手套，避免溶剂溅入眼睛或接触皮肤。
(2) 在加热过程中，严禁长时间离开实验室，并注意火源的安全。
2. 仪器维护(1) 每次操作结束后，及时清洗旋转蒸发瓶和冷凝器等部件，并保持干燥。
(2) 定期检查仪器的电源线、密封件等是否损坏，并及时更换。
3. 样品选择(1) 样品选择应根据实验需求和仪器规格合理确定。
(2) 对于高沸点物质或高浓度样品，可适当调整加热器温度和转速，保持样品的稳定浓缩。
4. 真空泵使用(1) 在操作真空泵时，应注意防止过热和过载，定期清理滤芯，保持正常运转。
(2) 若真空泵出现异常响声或其他故障，应立即停用，并通知维修人员进行检修。
四、故障排除在使用旋转蒸发仪过程中，可能会遇到一些常见的故障情况。
以下是一些常见问题及其排除方法：1. 真空度不够(1) 检查真空泵是否正常工作，若异常应及时更换或维修。
(2) 检查密封件是否损坏，如有损坏应及时更换。
旋转蒸发仪是常用的实验室设备之一,主要用于溶剂的蒸发和样品的浓缩,广泛应用于化学、生物、制药等领域,
旋转蒸发仪是常用的实验室设备之一，主要用于溶剂的蒸发和样品的浓缩，广泛应用于化学、生物、制药等领域，有着广泛的应用前景。
本文将详细介绍旋转蒸发仪的功能及操作。
一、旋转蒸发仪的功能1.溶剂的蒸发：旋转蒸发仪可以通过加热和旋转瓶子，使得溶剂在大面积暴露的情况下快速蒸发。
在化学合成和分析中，这个功能广泛应用于去除多余的溶剂。
2.样品的浓缩：旋转蒸发仪可以通过旋转瓶子，使得样品在溶剂中高度浓缩。
在生物领域和制药领域，这个功能广泛应用于制备高浓度的样品。
3.溶剂的回收：旋转蒸发仪可以通过冷凝器，回收溶剂蒸汽，从而达到溶剂的回收目的，并且节省成本。
二、旋转蒸发仪的操作步骤1.准备样品：将样品溶解在溶剂中，并进行筛选，保证没有杂质。
2.装样：将样品装入旋转蒸发仪的旋转瓶中，注意不要装满，以免溢出。
3.调节旋转速度：根据不同的样品和实验要求，调节旋转速度，一般在100～200转/分即可。
4.调节加热温度：将瓶子放入水浴中，调节加热温度，一般在50～60℃即可。
注意，温度过高会引起样品分解或烧焦，温度过低会使得蒸发速度变慢。
5.调节冷凝器温度：冷凝器的温度有影响回收溶剂的效果，应该根据实际需要进行调节。
6.监控蒸发过程：蒸发过程应该经常监控，避免过度蒸发或者烧干，同时注意加入新的溶剂，以便继续蒸发。
7.回收溶剂：当蒸发完成后，打开冷凝器，回收溶剂，一般会留下一定量的溶液，需要将其用外部手段进一步浓缩，例如浓缩仪等设备。
三、旋转蒸发仪的注意事项1.注意安全：旋转蒸发仪需要在实验室里操作，应该遵循实验室安全操作规程，注意个人和设备的安全。
2.注意通风：蒸发过程中产生的有毒气体需要得到及时排出，因此实验室需要有充分的通风设备。
3.注意易燃性溶剂：易燃性溶剂需要特别注意，一定要使用符合安全标准的设备，并注意设备的防爆性。
4.注意维护：旋转蒸发仪需要经常清洗维护，保持设备的正常运行。
四、总结旋转蒸发仪是实验室中常用的设备之一，主要应用于溶剂蒸发和样品浓缩。
旋蒸仪的使用
旋蒸仪的操作规范及注意事项使用步骤：1.安装好旋转蒸发仪的各零件，使得仪器牢固，装上接收瓶，用卡口卡牢，翻开冷却泵。
2．在烧瓶中加入待蒸液体，体积不可以超出。
装好烧瓶，用卡口卡牢。
3．翻开低温冷却泵泵电源，抽真空，待烧瓶吸住后，用起落控制开关将烧瓶置于水浴内。
4．翻开旋转蒸发仪的电源，慢慢往右旋，调整至稳固的转速。
5．加热水浴，依据烧瓶内液体的沸点设定加热温度。
6．蒸完后用起落控制开关使烧瓶走开水浴，封闭转速旋钮，停止旋转。
翻开真空活塞，使系统通大气，取下烧瓶，封闭冷却泵。
旋蒸的作用就是蒸去溶剂，比一般的方法效率高。
原理：一是靠减压；二是靠旋转时，使溶液形成液膜，扩大蒸发面积注意事项：1.安装接口部分要加少许真空硅脂，防止抽真空的时候，接口部分漏气真空度上不去。
要求使用真空硅质油,一般的凡士林真空压力大时很简单黏结拆不开！瓶内的液面最好低于水浴加热的液面 ,免得中轴受损！2.茄形瓶溶液装溶剂一般不可以超出50％。
3.封闭仪器的时候一定先减压再封闭真空泵，防备倒吸。
4.使用过程一定有人在场，暴沸时进行减压操作。
5.依据溶剂设定加热温度，一般溶剂沸点80 度，能够设定加热温度50－55度。
1 / 26.开始加热时温度必定要低，不然很简单暴沸，状况常常是直接加热到某一温度，溶液常常暴沸，而迟缓加热到该温度则常常不会沸腾。
7.假如所蒸的液体量大，则可用进液管连续进样。
效率很高。
8.一般先开冷却装置，再加热防备溶剂挥发。
9.回收溶剂瓶内液体超出 50%时必定要取下倒出，防备回收溶剂多时瓶子掉下来。
10.如真空抽不上来需检查：（1）各接头，接口能否 xx。
（2）密封圈，密封面能否有效。
（3）主轴与密封圈之间真空脂能否涂好。
（4）真空泵及其皮管能否漏气。
（5）玻璃件能否有裂痕，碎裂 ,破坏的现象。
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旋转蒸发仪的使用步骤
⒈主机高低调节:手动升降,手托机头上下滑动或者液压杆转动主机上下升降.；电动升降,上面有（双保险：薄膜按键和翘板式按键）及上下按键、手触上升键主机上升,手触下降键主机下降.
⒉冷凝器上有两个外接头和内部蛇形管相通的是接冷却水用的,一头接进水,另一头接出水,一般接自来水,冷凝水温度越低效果越好（可配低温冷却循环装置）.其中一个嘴和内部直管相通的是抽真空接头,接真空泵皮管抽真空用的.
⒊打开主电源、开机前先将调速旋钮左旋到最小,按下电源开关指示灯亮,然后慢慢往右旋至所需要的转速,一般大蒸发瓶用中,低速,粘度大的溶液用较低转速.烧瓶是标准接口24#口或者29#口,随机附烧瓶不够可以单独购买,溶液量一般不超过60%为适宜.
⒋使用时：应先打开冷却水（如果自来水冷却效果不好物料会被真空抽走、就需要配低温循环装置），然后开始减压,调节你需要的加热温度、一般在0.095mpa左右真空度情况下设置物料沸点的一半+5C°、再开动电机转动蒸馏烧瓶；
5.结束时,因先停旋转电动机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落和真空泵倒吸。
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