高分子材料流变学8注射成型过程的流变分析

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高分子材料的流变性能研究

高分子材料的流变性能研究

高分子材料的流变性能研究高分子材料是一类由大量重复单元构成的大分子化合物,具有广泛的应用领域。

在实际应用中,高分子材料的流变性能研究对于了解其内在特性、优化工艺以及预测材料在不同工况下的表现至关重要。

本文将以高分子材料的流变性能研究为主题,探讨流变性能的定义、测试方法以及研究意义。

首先,我们来了解什么是高分子材料的流变性能。

流变学是研究物质在外力作用下变形和流动行为的学科。

高分子材料的流变性能即指其在外力作用下的变形和流动行为特性。

高分子材料的流变性能与其分子结构、链长、分子量分布、交联程度等因素密切相关,直接影响材料的物理力学性能和加工工艺。

在研究高分子材料的流变性能时,重要的一步是选择合适的测试方法。

目前常用的高分子材料流变性能测试方法包括旋转流变仪、拉伸流变仪、压缩流变仪等。

旋转流变仪主要用于测量高分子材料的剪切流变性能,通过在不同剪切速率下测量应力和应变的关系,以了解材料的粘弹性、塑性和黏弹性等特性。

拉伸流变仪则主要用于测量高分子材料的拉伸性能,通过施加不同的拉伸速率和应力,研究材料的应变和应力关系。

压缩流变仪则可在承受压力情况下,研究高分子材料的压缩变形特性。

通过上述测试方法,我们可以获得高分子材料的流变性能数据。

这些数据对于了解材料的变形行为、判断材料的应用性能以及指导材料的设计和制备具有重要意义。

从流变性能数据中,可以获得高分子材料的流变学参数,如剪切模量、拉伸模量、弹性模量、黏滞系数等。

这些参数反映了材料的力学性能、变形能力和变形时间。

通过分析这些参数值的变化趋势,可以评估材料的物理力学性能以及材料在不同应用条件下的性能稳定性。

高分子材料的流变性能研究具有广泛的应用领域,例如在工程塑料的开发中,了解材料在高温、高压下的流变行为,有助于判断材料在实际应用中的性能表现。

在医疗领域,研究生物材料的流变性能,可以为医疗器械的设计和材料选择提供依据。

在涂料和胶粘剂行业,通过研究材料的流变性能,可以优化涂料的施工性能和胶粘剂的黏附力。

高分子物理 聚合物流变学

高分子物理  聚合物流变学
小分子液体的流动:分子向 “孔穴” 相继跃迁
small molecule hole
高分子熔体的流动:链段向 “孔穴” 相继跃迁 Reptation 蛇行
13
Flow curve
a
Kn
第一牛顿区
0零切粘度
第二牛顿区
无穷切粘度,极限粘度
假塑性区
流动曲线斜率n<1 随切变速率增加,ηa值变小 加工成型时,聚合物流体所经受的 切变速处于该范围内(100-103 s-1)
PC聚碳酸酯
63.9 79.2 108.3-125
PVC-U硬聚氯乙烯
147-168
PVC-P增塑聚氯乙烯
210-315
PVAc聚醋酸乙烯酯
250
Cellulose纤维素醋酸酯
293.320
Temperature
温度
Activation energy
粘流活化能是描述材料粘-温依赖性的物理量,表示流动单元(即链段) 用于克服位垒,由原位置跃迁到附近“空穴”所需的最小能量
183℃/PS
242k 217k 179k 117k 48.5k
28
分子量的影响
log
从成型加工的角度
降低分子量可增加流动性,改善加工性 能,但会影响制品的力学强度和橡胶的 弹性
牛顿流动定律
: Melt viscosity
液体内部反抗流动 的内摩擦力
1Pa s = 10 poise (泊)
牛顿流体的粘度仅与流体分子的结构和温度有关,与切应力和切变速率无关
7
Types of Melt Flow
液体流动的类型
类型
曲线 公式 实例
Shear stress Shear stress Shear stress Shear stress Viscosity

高分子材料典型加工成型过程的流变分析

高分子材料典型加工成型过程的流变分析
一旦正流量小于负流量时,螺杆挤出功能失效
p p
Q N
0

0
(7-59)
正流系数 反流系数 漏流系数
p 沿 螺 杆 轴 向 全 长 的 总 压 力 降
、 、 仅 与 螺 杆 几 何 尺 寸 有 关
2.2 机头口型中物料的流动 具有一定粘度的流体在压力作用下穿过具有一定截面形状的 管道的流动。 参照牛顿型流体流经圆形管道的压力流流量公式
Q N

p '
螺杆部分的体积流量
N
0


p
0

p1
0
(7-69)
式7-60变成
机头部分的体积流量
p ' p1 Qk K 0k
(7-70)
实行稳定流变的一些流变学措施 (1)尽量减少不稳定源。匀化计量段入口处压力 p1 应尽可能不变 (2)由式(7-69)得到
Q 机头特性曲线 K3 K2 K1 N1 N2
以K为参数, p 越大,通过机头口型的
流量Qk越大
以转速N为参数, p 越大,漏流越多
螺杆特 N3性曲线
Δp
Q减小。
交点:稳定工作点
2.3 理论的修正 以上讨论是在作了若干简化假定的基础上得到的,与实际挤出 成型过程有一定出入。
如加工聚氯乙烯的挤出设备的实测工作特性曲线
几个辊筒相向旋转,对物料进行熔融、混合、剪切、压实
1.2 运动方程与润滑近似假定 高分子材料在辊筒上的加工过程的简化模型 (1)对称性过程(R1=R2,v1=v2);熔融物料在筒壁无 滑移运动。 (2)物料为牛顿型流体,物料的流动为稳定的二维等温流动。

高分子材料流变学教学

高分子材料流变学教学

高分子材料流变学教学引言高分子材料流变学是研究高分子材料在外力作用下的变形和流动行为的学科,对于合理设计高分子材料的工艺参数、提高高分子材料的加工性能具有重要意义。

本文将介绍高分子材料流变学教学的内容、教学方法和案例分析,以帮助学生深入了解该学科的基本概念和实际应用。

教学内容高分子材料流变学教学主要包括以下内容:1.高分子材料的力学性能:介绍高分子材料的弹性、塑性和黏弹性等力学性能,以及与这些性能相关的工艺因素和材料结构的关系。

2.流变学基本概念:介绍高分子材料流变学的基本概念,包括应力、应变、应变速率、粘度、屈服应变等,以及流变学中常用的测试方法和仪器。

3.流变学模型与实验数据处理:介绍高分子材料流变学的常用模型,如弹性模型、粘弹性模型和塑性流变模型,并探讨如何利用实验数据对模型进行参数拟合和分析。

4.高分子材料加工和应用:介绍高分子材料在不同加工条件下的流变行为,如挤出、注塑和拉伸等,以及高分子材料的应用领域,如塑料制品、橡胶制品和复合材料等。

教学方法高分子材料流变学教学可以采用以下方法:1.理论讲解:通过教师的讲解,介绍高分子材料流变学的基本概念和理论知识,帮助学生建立起对该学科的整体认识和框架。

2.实验操作:通过实验操作,让学生亲自进行流变学测试,并学习如何操作流变仪器和处理实验数据,加深对流变学知识的理解和应用。

3.讨论和案例分析:通过讨论和案例分析,引导学生分析和解决实际问题,培养学生的独立思考和问题解决能力。

4.专业实习:安排学生到工业企业或科研机构进行实习,让学生实践所学的流变学知识,并了解高分子材料流变学在实际工作中的应用。

案例分析下面以挤出加工为例进行案例分析:挤出是一种常用的高分子材料加工方法,通过挤出机将高分子材料加热融化后,通过模具挤出成型。

在挤出过程中,高分子材料会受到剪切力和压力的作用,因此流变学的知识对于优化挤出工艺和提高产品质量具有重要影响。

在案例中,学生需要分析挤出过程中高分子材料的流变行为,并根据实验数据对材料流变模型进行拟合和参数分析。

注塑工艺过程

注塑工艺过程

第八章注塑成型过程及注塑模具计算机辅助设计中的流变学问题1.注塑成型过程的流变分析1.1注塑成型过程简介注塑成型,又称注射模塑,是热塑性塑料制品重要的成型方法。

可用于生产形状结构复杂,尺寸精确,用途不同的制品,产量约占塑料制品总量的30%。

近年来,热固性塑料,越来越多的橡胶制品,带有金属嵌件的塑料制品也采用注射成型法生产。

精密注射成型,气辅注射成型,多台注射机共注射及注射成型过程的全自动控制等为注射成型工艺发展的新领域。

注塑成型的主要设备是柱塞式或螺杆式往复注射机,以及根据制品要求设计的注射模具。

塑化好的熔体靠螺杆或柱塞的推力注入闭合的模腔内,经冷却固化定型,开模得到所需的制品(见图8-1)。

图8-1 典型注射成型设备示意图注塑过程是循环往复、连续进行的。

全部注塑过程由一个主循环和两个辅助工序组成,见图8-2。

图8-2 注塑过程循环示意图与该过程相对应,一个循环中模腔内物料承受的压力随时间或温度的变化曲线如图8-3所示。

图中各段时间的总和为一个注塑成型周期。

图8-3 典型注塑周期的程序图1-柱塞前进时间;2-合模时间;3-开模时间;4-残余压力;a-静置时间;b-充模时间;c-保压时间;d-倒流时间;e-封口时间;f-封口后冷却时间要得到令人满意的注塑制品,除掌握准确的时间程序外,还要借助于流变学理论,掌握模腔内的物料填充情况,即掌握流道和模腔内的压力变化程序和温度变化程序。

目前已经能够运用流变学和传热学理论,采用计算机辅助设计方法,数值计算模具设计中遇到的一些与流道设计、传热管路设计有关的问题,数字模拟流道和模腔内的物料填充图和压力、温度场分布图,为模具设计提供有价值的资料。

但是由于各种模具内流道形状复杂,模具温度不稳定,物料注射速度高,非牛顿流动性突出,流动过程间歇,所以对这样一个复杂的注射过程要求得其精确解几乎是不可能的。

下面首先运用流变学基本方程,结合若干经验公式,对注模过程中模腔内压力的变化进行分析,说明一些有意义的现象;然后介绍注射模具计算机辅助设计中的流变学方法。

高分子材料流变学教

高分子材料流变学教

高分子材料流变学Polymer rheology一、课内学时:40学时;学分:2学分二、使用专业:高分子化学与物理、材料学、材料加工工程、高分子机械设计三、预修课程:高分子化学、高分子物理学、高分子结构与性能、高分子加工原理、场论四、教案目的:《高分子材料加工原理》是高分子材料与工程专业本科生的必修课,课程设置的目的是:1.使学生对高分子材料加工过程的基本原理,主要包括高分子材料在成型加工过程中的基本流变学原理和传热学原理有比较全面的认识。

结合高分子物理学、材料加工工艺学、加工机械及模具设计,理解高分子材料的流变性质、传热性能与材料的结构、性能、制品配方、加工工艺条件、加工机械及模具的设计和应用之间的关系。

2.掌握高分子材料的基本流变学性质和传热学性能;了解研究高分子材料流变性质、传热性能的基本数学、力学方法;掌握测量、研究高分子材料流变性质、传热性能的基本实验方法和手段。

为进一步学习《聚合反应工程学》、《材料成型加工工艺学》、《材料成型加工机械》、《模具设计》等课程打下基础。

3.讨论典型高分子材料成型加工过程的流变学、传热学原理,讨论多相聚合物体系(复合材料)的流变性质和传热性能,为分析和改进生产工艺、指导配方设计、开发和应用高分子材料提供一定的理论基础。

本课程属一门多学科交叉,理论性与实践性均很强的新兴学科,国内目前尚无统一大纲和教材。

鉴于目前介绍关于高分子材料传热性能的书籍比较混乱,本大纲暂时先拟定讲授高分子材料流变学的基本内容和要求。

以后条件成熟时,再补充高分子材料传热学方面的内容。

高分子流变学要求的教案时数为32学时,高分子传热学要求的教案时数为16学时,总计教案时数为48学时。

关于高分子材料流变学部分,本大纲遵循基本理论与生产实践相结合,既有一定广度,又有一定深度、新度,材料宏观性质与微观结构分析相结合,唯象性讨论与建立数学模型相结合的特点,按照少而精的原则,设置了七章二十节内容,教案时数为32学时。

聚合物流变学高分子流体的流动分析教学课件PPT

聚合物流变学高分子流体的流动分析教学课件PPT

r =r0 , y P r0
2L
(2)宾汉流体在圆管中的速度分布
r r0 ,

r > r0

V R
V r
dVr
R
r
dr

R
r
y dr p
2 1 P( R 2 r2 ) Vr 1 P( R r 2 ) y ( R r ) 4L Vr p y ( R r ) p 4L

速度分布方程:
dV r dr
R



V R
V r
(1)圆管中流体的剪切应力及其分布
在此流体中取长度为 L 的一段,流体柱半 径为R,两端压力差为ΔP ,对其剪切应力 进行分析。 考察在半径为r处的层流,由于是稳定流动, 流体受力平衡(压力=剪切力),有

P r r 2r L
2
P r r 2L


由此可见,流体中 不同的层流所受到 的剪切应力 τ 与其 所在的位置,即半 径 r 成正比。

Q R
Q 0
dQ 2rV( r0 ) dr 2rV( r ) dr
0 r0
4 4
r0
R
Q( R )
R P 4 2L y 1 2L y 1 8L P 3 RP 3 RP
n=1,牛顿流体,
R P Q R 8L
4
哈根-泊肃叶方程
Hagen-Poiseuill
(5)幂律流体在圆管中平均流速
Q R R v
2

nR PR v 2 R 3n 1 2 KL

聚合物流变学习试题库完整

聚合物流变学习试题库完整

1. 一个纸杯装满水置于桌面上,用一发子弹从桌面下部射入杯子,并从杯子的水中穿出,杯子仍位于桌面不动。

如果杯里装的是高聚物溶液,这次子弹把杯子打出8米远,解释之。

答:低分子液体如水的松弛时间是非常短的,它比子弹穿过杯子的时间还要短,因而虽然子弹穿过水那一瞬间有黏性摩擦,但它不足以带走杯子。

高分子溶液的松弛时间比水大几个数量级,即聚合物分子链来不及响应,所以子弹将它的动量转换给这个“子弹-液体-杯子”体系,从而子弹把杯子带走了。

2. 已知增塑PVC 的Tg 为338K ,Tf 为418K ,流动活化能 ,433K 时的粘度为5Pa. s 。

求此增塑PVC 在338K 和473K 时的粘度各为多大?答:在 范围内,用WLF 经验方程计算又因为473K>Tf ,故用Arrhenius 公式计算, 或3. 溶液的粘度随着温度的升高而下降,高分子溶液的特性粘数在不良溶剂中随温度的升高而升高,怎样理解?答:在常温下,线团密度很大时,随温度升高,线团趋向松解,粘度增高。

在良溶剂中线团密度已经很小,随着温度的升高,线团密度变化不大,粘度降低。

4. 为何同一种高聚物分子量分布宽的较分布窄的易于挤出或注射成型?分子量分布宽的试样的粘度对切变速率更敏感,随切变速率的提高,粘度比窄分布的试样131.8-⋅=∆mol kJ E ηC T T g g 100+-3015.11)338433(6.51)338433(44.17log 433-=-+--=g T ηη004.123015.115log log =+=g T ηsPa g T ⋅=∴1210ηRT E e /0ηηη∆=8226.0)43331.81031.8exp()47331.81031.8exp(33)433()473(=⨯⨯⨯⨯=ηηsPa ⋅=⨯=∴1.48226.05)473(η低。

5. 为什么高分子熔体的表观粘度小于其真实粘度?6. 不受外力作用时橡皮筋受热伸长;在恒定外力作用下,受热收缩,试用高弹性热力学理论解释.答:(1)不受外力作用,橡皮筋受热伸长是由于正常的热膨胀现象,本质是分子的热运动。

高分子材料的黏弹性与流变行为分析

高分子材料的黏弹性与流变行为分析

高分子材料的黏弹性与流变行为分析高分子材料的黏弹性和流变行为是研究材料性能和应用的重要方面。

黏弹性是指材料在受力作用下既有黏性(固体的弹性和液体的粘性)又有弹性(恢复力)的特性。

而流变行为则是指材料在外界施加剪切应力下的变形特性。

本文将通过分析高分子材料的黏弹性和流变行为,探讨其对材料性能和应用的影响。

一、黏弹性的基本概念黏弹性是高分子材料独有的特性,是其与传统材料的重要区别之一。

黏弹性指材料在受力作用下,在一定的应力和应变条件下既具有固体的弹性特性,又具有液体的粘性特性。

黏弹性是由高分子链的内聚力和外聚力共同作用引起的。

高分子链的内聚力使得材料具有弹性,能够在受力后恢复原始形状;而外聚力则会导致材料的黏性,使材料随时间推移而发生流动。

黏弹性具有时间依赖性和应力依赖性,即材料的黏弹性特性会随着时间和应力的变化而变化。

二、黏弹性的测试和分析方法为了研究和评估高分子材料的黏弹性,常用的测试和分析方法包括动态力学分析(DMA)、旋转粘度测量、流变学等。

1. 动态力学分析(DMA)DMA是一种常用的测试黏弹性的方法,通过在一定频率范围内施加小振幅的力,测量材料的应力应变响应,以及通过应力松弛测试得到的弛豫模量和弛豫时间。

DMA可以提供材料的弹性模量、损耗模量、内摩擦角等重要参数,从而评估材料的黏弹性特性。

2. 旋转粘度测量旋转粘度测量是通过在材料中施加旋转剪切力,测量材料对流动的阻力来评估黏滞性能。

旋转粘度是描述材料黏滞特性的重要参数,可用于判断材料流动性能的好坏。

3. 流变学流变学是研究材料在剪切应力下的变形特性的学科,主要包括剪切应力-剪切速率曲线的测定、黏度与切变速率的关系等。

通过流变学的研究,可以分析材料的流变行为及其对黏弹性的影响。

三、高分子材料的黏弹性与应用高分子材料广泛应用于各个领域,其黏弹性特性对材料的性能和应用有着重要的影响。

1. 弹性体高分子材料的黏弹性使其成为理想的弹性体,可用于制造弹簧、悬挂系统等需要回弹力的产品。

注塑之道系列(二)注射过程的流变特征(1)

注塑之道系列(二)注射过程的流变特征(1)

注塑之道系列(二)注射过程的流变特征(1)四、注射过程的流变特征1、注射过程粘度变化的几个阶段注射过程中从塑料原材料从机筒加料口到产品填充完成,主要经历四个粘度变化的过程:在机筒中的塑化过程--注射时流经射嘴剪切升温过程--通过模具流道与浇口的升温过程--填充模具型腔的冷却降温过程。

注射过程中,借助于柱塞或螺杆向熔化好的熔融物料施加压力,经过注塑机的喷嘴,进入模具的主流道,分流道以及模具的浇口,最后进入型腔。

熔体经过各个部分受到的剪切速率和熔体粘度都有所不同,塑料熔体在料筒中粘度较高,流动速度也小,到达浇口后,由于浇口的收缩作用,使得熔体流动速度增加,增大了剪切速率,降低了熔体的粘度,有利于熔体的充模。

2、注塑速度敏感性低的剪切区间在塑料流变学中,所有的塑料都是非牛顿流体。

在给定的剪切速率范围内,它们的粘度不会保持不变。

严格意义上,塑料的流变行为是非牛顿行为和牛顿行为的结合。

在注射成型过程中很少遇到在极低剪切速率下,塑料是牛顿流体的;在一个低的剪切速率的范围内,塑料往往表现出非牛顿流体的特性。

随着剪切速率的进一步增加,在粘度开始急剧下降后,塑料的特性反而变得越来越像牛顿流体。

如图1所示:塑料熔体在注射速度由低到高的不同区间内粘度的敏感程度不一样。

存在差注射速度敏感性高、注射速度敏感性转换点、注射速度敏感性低三个区间。

在注塑速度敏感性低的区间进行调试产品,熔料的流动的速度梯度(D)与所加的切应力(τ)的大小成正比,可控性强。

图1 不同剪切速率下的熔体粘度在较高的剪切速率下,塑料倾向于获得更多的牛顿流体特性。

尽管粘度仍在持续下降,但变化不如在较低剪切速率时那么显著。

图2说明了这种现象。

一般来说,曲线的直线部分斜率取决于塑料的性质和性质。

结晶材料会比非结晶材料具有更平坦的区域,因为结晶材料的粘度较低,更便于分子定向。

图2 不同剪切率下塑料分子的取向在注射成型过程中,材料在注射阶段受到高剪切力。

剪切速率与填充速度成正比。

注塑之道系列(二)注射过程的流变特征(2)

注塑之道系列(二)注射过程的流变特征(2)

注塑之道系列(二)注射过程的流变特征(2)四、注射过程的流变特征5、聚合物熔体冻结层形成的流动模式在注射开始时,聚合物熔体接触到冷的模具,并在模腔表面开始冻结,随后进入的熔体从中心区域向前推进,穿越冻结层,并在前方模腔表面形成新的冻结层,这样就形成了由内而外的流动模式,见图7,冻结层对中间流动的熔体流动有阻碍作用,产生一定的拉应力。

图8。

图7 聚合物熔体冻结层形成的流动模式图8 聚合物熔体冻结层对中间流动熔体产生拉应力6、料筒中熔体进入模具型腔对应位置模拟把注塑机料筒中的熔体从射嘴开始向后分成几部分进行编号,然后观察各部分熔体进注入模具中的停留位置,发现射嘴头部的熔体形成了主流道的外表层,如果把熔体进入模具型腔的停留位置进行标记,会形成下面对应位置图,如图9。

图9 料筒中熔体进入模具型腔对应位置模拟图后面说上几句:张至顺道长编著《炁体源流》我看了几遍了,对于其中的关键点理解的并不深入,确切的说自己没有到那层面理解不了那个层面的东西,也就是说达到那个层面时才能理解其相应的内容。

张至顺道长说余云游四海,收集道书二十八种,皆佛道二祖玄妙秘密天机生死之根本,辑录成册,望同道侣友共成证果。

张至顺道长的本意是辑经核实有效的道书二十八种,为同道提供帮助,以免除修习摸索之苦。

对张道长的一片苦心我也有所感悟,想当年在自己加入注塑的队伍时,每得到一个实用的注塑理论,并验证有效时往往内心欢喜,心有所得,对工作的支持与作用也是看得见的。

每每看到一些刚入注塑的工艺人员,经常说注塑谁的经验多,谁牛,注塑理论无用,心中无限感慨,心中会闪过一个念头,棒槌。

在我所主持招聘培养的注塑工程师层面的人,都要看一下其是否有专业的基础,我知道一般的注塑工艺人员对专业没有太大的要求,只要听话,肯学即可。

对于想在注塑工艺技术有所建树,就要有一定的专业基础。

这里所编辑的很多注塑流动模式和理论,当然不是我的发明,但会对实际工作有帮助,希望大家能深入理解,并于实际中加以验证,成为指导自己工作的武器。

高分子聚合物熔体流变性详解演示文稿

高分子聚合物熔体流变性详解演示文稿
外力超过 y 时,这种三维结构即受以破坏。
泥浆、牙膏、油漆、润滑脂、涂料、下水污泥、沥青、聚合物
在良溶剂中的浓溶液等属于或接近于宾汉流体。
第九页,共74页。
(2)假塑性流体:粘度随着剪切速率的增加而变小, 切力变稀(剪 切变稀,流动性变好)。
假塑性流体流动曲线偏离牛顿流动阶段 的部分具有类似塑性流动的特征,曲线 的切线不通过原点,而与纵坐标交与某 一σ值,好象有一屈服值,为与塑性流 体区别,称为假塑性流体
Tf越高。分子量过大,将影响加工温度,因此在能够保证制品
有足够强度的前提下,尽量降低分子量,以降低加工温度。
第二十三页,共74页。
一个注意点:非晶高聚物 的Tƒ不是一个点,而是一 个较宽的范围,这是由于 分子量的分布的多分散性 引起的
随着聚合度的提高,粘 流温度上升,高弹平台 变宽
第二十四页,共74页。
(可逆形变)
不是简单的整个分子的迁移,而是各个链段分段运动的总结 果,在外力作用下,高分子链不可避免的要顺外力的方向有 所伸展,即同时伴随着一定量的高弹形变,外力消失后高分子链
又要蜷曲,形变要恢复一部分。
第二十页,共74页。
7.1.3 影响粘流温度的因素
7.1.3.1 化学结构 (1)链柔性好,则Tƒ 低;刚性大, Tƒ 高。
原因:柔性分子的链段小,流动所需的孔较小,流动活化能也
小,Tƒ低。柔性差,因为链段大,流动所需的孔较大,流动活化
能也大,所以在较高的温度下才可流动, Tƒ高 。
第二十一页,共74页。
(2)分子间作用力大,则Tƒ 高;分子间作用力小,则Tƒ低
原因:若分子间的相互作用力很大,则必须在较高的温度下才能 克服分子间的相互作用而产生相对位移,因此高分子的极性越大,

高分子物理第8章

高分子物理第8章

2.粘度 η大,表明流动时阻力大,流动性差 η小,表明流动时阻力小,流动性好 对于牛顿流体: f
逆的,而高聚物在流动过程中所发生的形 变中:只有一部分(粘性流动)是不可逆 的。因为高聚物的流动并不是高分子链之 间的简单的相对滑移的结果,而是各个链 段分段运动的总结果。在外力作用下,高 分子链顺外力场有所伸展,这就是说,在 高聚物进行粘性流动的同时,必然会伴随 一定量的高弹形变,这部分高弹形变显然 是可逆的,外力消失后,高分子链又要蜷 曲起来,因而整个形变要恢复一部分。
• 高弹形变的恢复过程也是一个松弛过程。
因为恢复的快慢一方面与高分子链本身的 柔顺性有关,柔顺性好,恢复得快,柔顺 性差,恢复就慢;另一方面与高聚物所处 的温度有关,温度高,恢复得快,温度低, 恢复就慢。 • 高聚物流动的这个特点,在成型加工过程 中必须予以充分重视,否则就不可能得到 合格的产品。
W MI 600 (秒)(克 / 10分) t
• W:5个段的重量的算术平均值 • t:每个段所用的时间
• 注意事项: • 1.熔体粘稠的聚合物一般属于非牛顿流体
(假塑体),η 不是常数。只有在低的剪 切速率下才比较接近牛顿流体,因此从熔 融指数仪中得到的流动性能数据,是在低 的剪切速率的情况下获得的,而实际成型 加工过程往往是在较高的切变速率下进行 的。所以实际加工中,还要研究熔体粘度 时温度和切变应力的依赖关系。
• 流动方式
根据所受应力不同,流体流动有三种: 层流 单轴拉伸流动 流体静压强下流动
(1)层流:流速不大时,流体各点速度都向 着流动方向,基本上无左右移动的现象
速度梯度
流动方向
(2)单轴拉伸运动:速度梯度场 (速度梯度与流动方向平行)
流动方向
(3)流体静压力下流动(压制成型)

高分子材料加工及流变学

高分子材料加工及流变学

高分子材料基础及加工流变学第一章材料科学概述材料(Materials)具有满足指定工作条件下使用要求的形态和物理性状的物质称为材料。

材料化过程(Material Process)由化学物质或原料转变成适于一定用场的材料,这一转变过程称为材料化过程(材料工艺过程).材料是物质,但不是所有物质都可以称为材料。

大多数的物质需通过一定的工艺过程才能转化为材料.材料可由一种物质或若干种物质构成.同一种物质,由于制备或加工方法不同,可成为用途不同—不同类型的材料.材料、能源、信息是当代社会文明和国民经济的三大支柱,是人类社会进步和科学技术发展的物质基础和技术先导。

材料是全球新技术革命的四大标志之一:新材料技术、新能源技术、信息技术、生物技术未来新一代材料主要表现在:a. 既是结构材料又具有多种功能的材料;b. 具有感知、自我调节和反馈等能力的智能型材料c. 制作和废弃过程中尽可能减少污染的绿色材料;d. 充分利用自然资源,能循环作用的可再生材料;e. 少维修或不维修的长寿命材料。

第二章高分子材料的制备反应结构单元有时也称为单体单元 (Monomer unit)、重复单元 (Repeating unit)、链节 (Chain element)n 表示重复单元数,也称为链节数,在此等于聚合度,聚合度(Degree of polymerization)是衡量高分子大小的一个指标均聚物(Homopolymer):只含有一种重复单元的聚合物。

共聚物(Copolymer):含有两种以上重复单元的聚合物。

高分子化合物的基本特征:1.高分子的溶液性质——难溶,甚至不溶,溶解过程往往要经过溶胀阶段2.溶液粘度比同浓度的小分子高得多3.分子之间的作用力大,只有液态和固态,不能汽化4.高分子固态具有多种力学性质高分子材料的组成和成型加工:1.在成型加工过程中,物料的形态、结构都会发生显著变化,从而改变材料的性能。

2.当选择某种高分子材料时,不仅要考虑其潜在的优越性能,还必须考虑其成型加工工艺的可能性和难易。

注塑过程的流变分析及其应用探讨

注塑过程的流变分析及其应用探讨
定律 可 得 以 下 方 程 : p C△7 QA Q .= P ( ) 1
20 00 30 O0
4O . 46
3 o) 2( 0 6 舢
l. 06 1. 23
其 中: P为加工物料密度 , Q为流率 ,口为物料定 压比热 容 , 7 c △' 为平 均温升 ,. △P为不考虑压力效率 的压力差。因此可得 :
A A /p, () T= o fc ) 2 而粘度与温度的关系可用如下方程表达 :
( ) 当量半径 R 由选定的浇注系统某环节 中的 按方程(5 计 3求 N , ) 算所得 的 Q值 , 结合方程( ) 即可求出 R 。 4, ( 求体积流率 Q 多点 进浇 的大型单腔模或多腔模 中, 4) 若各分流道 按平衡式布置 , 则各分流道及与之相连的浇口中熔体的体积漉率为
QR Q : /m( m / ( ) c 3 s 6
= L X 一 ( —T ) ( ) 1e . p[ b T o ] 3 o 其 中 为温度 时的粘度 , b为经验常数 , 为壁温。 根据上述方程 , 采用适 当 的方法 , 求出壁 温对 出 口温 度的影 响。 可 通过研究可知 : 壁温 越低 , 粘性耗散则越大。 22 注塑 模 浇 注 系统 的设 计 . 浇注系统不仅是用于连接 注塑机和注塑模实现充模 , 而且对制品的 质量 ( 如尺 寸稳定 、 内应力 、 缩孔 、 凹陷 及力学 强度 等 ) 重 大的影 响。 有 因此根据塑料熔体的流变行 为 , 选择浇 口位置与数量 。 确定最佳浇 注系 统. 足寸显得很有意义。当主流道和分流道的剪切速率 = ×12s 1 5 0 一 5 × 13 一 浇 口的剪切速率 : 1 —1— 0 — 时 , 0 1, s 05 4 1 5 1 熔体接 5 近等温流动。根据聚合物流变学原理设 计的浇注 系统 可使熔体 在浇道 中的运动接近等温流动 , 可以克服经验设计的不 足。热塑性塑料 在加工 过程 中皆呈现出非牛 顿型流体 行为 。实 验表 明 , 大多数 塑料 . y=5 X
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残余应力———高聚物熔体经冷却后仍保留在
其中的应力(制品本身的静压与
大气压之间的差值)。
3.残余应力
注塑制品中的残余应力可分为三类: ①伴随骤冷淬火而产生的骤冷应力; ②由于收缩不匀产生的构型体积应变; ③在分子取向中冻结了的应力,“冻结分子取向” 。
取向——在外力场作用下,高分子链沿外力场 方向作某种方式和某种程度的平行排 列。
p
2 K Q nR 1n
Z 12n ef f
1 n
1
n
Z
2 K Q nR 1n
1
2n
1
2
C
Q
R2 Z2
1 3
1 2n
(8 9)
充模过程中希望腔内压力降越小越好。将 p对
流量Q求导,令 p 0,得到模腔内压力降极小值为: Q
p min
f
n
K
C
3
n
nR
Z 1
1n 4n
式中
f
n
2 3n 1 1 n
2.充模过程中应力的建立
熔体注入模腔时,压力(也即应力)开始建立。 熔体充满型腔时,压力达到最大值,保压阶段维持 高压。
熔体一旦停止流动,应力松弛便开始。应力松 弛的程度取决于卸载阶段的冷却速率、冷却时间及 物料松弛时间的长短。若物料冷却速率高、冷却时 间短而松弛时间较长,就会在制品中造成较多的应 力冻结,称为残余应力或内应力。
二、简化假定和基本方程
设圆盘形模具的半径为R*,厚度为Z,壁温保持 为T0,浇口在圆盘中心,半径为R0,温度为T1的熔 体从浇口注入模腔以辐射状从中心向四周流动。
取柱坐标系, 在圆盘中物料沿半 径r方向流动,不同 z高度流层的流速不 同,故z方向为速度 梯度方向。
为了讨论方便,作如下假定:
(1) 不可压缩的幂律流体
一、注射成型过程简介
★注射成型是热塑性塑料的主要成型方法。 ★注射成型所用的设备是注射机。 ★注射过程由一个主循环和两个辅助工序组成。
合模装置一次工作循环 注射装置一次工作循环
模板开始闭合 正式闭模
模板开始开启 正式开模
注射 保压 冷却预塑
温度、压力、时间是注射成型过程的三个主要变量。
主循环(七个阶段)
子量、配合剂的种类和用量;
(2)改进模具设计(改进结构) :如浇口的位置与 形式;
(3)调节操作参数:如模温等。
各向异性还表现在制品的收缩率等方面:平行 于流动方向的收缩率比垂直于流动方向的要大,而 且收缩率随温度升高、流动距离延长而增大。这些 问题在设计注射模具时应予以考虑。
第八章 思考题
1.注塑过程包括哪些工序? 2.一般螺杆式往复注射机及模具的功能区段可分为哪几
往复螺杆式注射机的注射过程分为三个区段。
塑化段: 注射机喷嘴以前的区段。物料在其中熔融、
塑化、压缩并向前输送,流变情况与挤出成型过 程相同。
注射段: 由喷嘴、主流道、分流道、浇口组成,物料
在其中的流动同在毛细管流变仪中的流变行为相 似。
充模段:
熔体进入模腔后,发生复杂的三维流动以及不 稳定传热、相变、固化等过程,流动情况十分复杂, 对该区流变行为的研究还在经验阶段。
充模过程中,模腔内的压力降是十分重要的参 数。一般希望该压力降越小越好。
实际充模过程的压力降~流动速率曲线介于上 述两种极端之间。即在一定流动速率范围内所需 压力降是个常数。
了解模内最小压力降,一是可以减小压力梯度, 减小制品的冻结应力,提高制品尺寸稳定性;二 是可降低锁模力。
对浇口在中央的圆盘式模具的非等温流动进行 研究。
制品中心的高分 子链取向很少,而在 紧靠模壁处的高分子 链取向也不太大,只 是在模壁附近处的取 向程度最高。一般的 制品,分子取向大多 发生在剪切速率较高 的浇口附近,而熔体 流动的前沿较少。
影响分子取向程度的因素:
1.模具温度↑取向程度↓ 2.模腔厚度↑取向程度↓ 3.注射压力↑取向程度↑ 4.保压时间↑取向程度
r z
能量方程:
c v
T t
v
r
T r
k
2T z2
vr rz z
本构方程
r
z
K
vr z
n
(8-1) (8 2) (8 3) (8 4)
借助于适当的边界条件,可以求出从中央浇口 管的半径R0处到辐射状流动时的流动长度R处的压 力降为:
p
6Q
2
n
1 1 n
2K Z 1 2n
R 1n
中心
Z
模壁
四、注塑制品中的残余应力及分子取向
1.熔体充模过程的机理 熔体进入模腔与较冷空气接触,形成一个
粘度很高的前沿膜。
该膜后面的熔体会以比膜运动速度更高的 速度追到膜上。
一是受到熔膜壁的阻止,不能直线前进, 只能转向模壁而很快被冻结。
二是冲破熔膜壁,形成新的前沿膜。
在充模过程中,上述两种过程是交替出现 的。
z
zeff
△z
熔体进入冷模后,贴近模壁的熔体很快凝固, 速度锐减,形成“冷冻皮层”,使流道宽度Z下降。 冷冻皮层的厚度为△Z。
熔体充满模腔之前的一瞬间,运动着的熔体前 沿部分的速度分布和温度分布如图:
径向速度vr和温度均随 z的增大而减小; 靠近冷模壁处的速度急速下降,vr 0。
冷冻皮层的厚度为△Z为充模时间t、模温T0、 熔体温度T1、熔体凝固温度Ts及熔体热扩散系数α 的函数,经验公式为:
高分子材料流变学
第一章 绪论 第二章 聚合物的基本流变性质 第三章 本构方程 第五章 流变学基础方程 第六章 流变测量学 第七章 挤出成型过程的流变分析 第八章 注射成型过程的流变分析 第九章 高分子熔体流动不稳定性
第八章 注射成型过程的流变分析
一、注射成型过程简介 二、简化假定和基本方程 三、充模区段的流变分析 四、注塑制品中的残余应力及分子取向
1
3
5 n
n
3n
1 1
5 2
n n
12 n
或记为 p min f n T G n
(8 10)
(8 11) (8 12)
模腔内压力降极小值
p
由三项决定:
min
f ( n ), 全是数字,与物料流动性有关;
T K C 3n反映了物料的传热性能和流动特性;
G (n )主要取决于模腔的几何参数。
4.分子取向及影响因素
进入模腔的高温物料接触到冷模壁后,产生冷 却皮层,冷却皮层有绝热作用,使贴近的那层物料 不立即凝固,在剪切应力作用下继续向前流动。若 高分子链一端被冻结在皮层内,而另一端仍向前流 动,必然造成分子链沿流动分析取向。保压时间越 长取向程度越大。这种取向被冻结下来残留在注射 制品中,称为冻结分子取向。注射过程中不希望有 冻结分子取向。
淬火骤冷应力有时会通过制品内部产生气泡 或凹痕而消除,否则要用退火来消除。
构型体积应变是由于制品的几何形状所造成 的不同收缩而引起的,只能用退火来消除。
上述三种残余应力中,冻结分子取向而引起 的应力最为重要。在多数情况下,总是希望制品 中少存在分子取向。缩短向模腔充模的时间将有 效地减少冻结分子取向。
个区段? 3.试述聚合物熔体充模过程的机理。 4.注射成型制品中的残余应力是如何产生的?残余应力
可用什么方法消除? 5.注射成型制品中为什么会产生分子取向?影响分子取
向的因素主要有哪些?分子取向对制品的物理性能有 什么影响?
Z
C
t
1 3
2
1 2
Ts T1
T0 T0
t
1 3
(8 6)
熔体充模时的实际有效流道宽度为:
Z e f f Z 2 Z (8 7)
计算模腔压力降时应用Zeff代替Z。
充模时间 t :
t V R*2 Z
QQ
(8 8)
当 R*
R,
6
2
n
1,
R0<<R,
得到圆盘模腔内
熔体压力降的修正公式为:
注射循环包括
辅助工序
预处理 后处理
主循环的七个阶段如下: 第一阶段(t0~t1) :合模引料阶段; 第二阶段(t1~t2) :充模阶段; 第三阶段(t2~t3) :保压阶段; 第四阶段(t3~t4) :倒流阶段; 第五阶段(t4~t5) :凝封阶段; 第六阶段(t5~t6) :冷却阶段; 第七阶段(t6~t7) :开模阶段。


1

2

3
增大到一定程度趋于平稳
5.料筒温度↑取向程度
增大到一定程度反而下降
4 5 注射条件
5.分子取向对塑料制品物理性能的影响
平行于取向方向, 抗拉强度提高,脆性 消失,抗冲强度也提 高。
垂直于取向的方 向上,抗拉强度稍有 降低,抗冲强度也有 所降低。
取向程度可通过以下途径来控制或调整: (1)调整材料的特性(调整配方) :如聚合物的分Leabharlann R1 n 0(8 5)
Q为注射机的体积流量;Z为圆盘高度。
三、充模区段的流变分析
等温注射,Δp与lgQ几 乎成之比,压力降随流动速 率减小而平稳下降。
非等温注射,存在着一 个最小体积流率Qmin,当Q < Qmin时,熔体一进入模腔 就全部凝固,再高的压力也 不能充模;而当Q>> Qmin 时,流率很高,熔体与模壁 来不及热交换,因此接近于 等温注射。
(2) 物料以蠕动方式充满模腔,
v r 0,
v r >> v r
z
r
(3) 法向应力分量 r r z z远小于剪切应力分量 r z
忽略重力和惯性力
(4) 导热只在z 方向进行, c v、、k 为常数
由此可以得到:
连续性方程:
1 r v r 0
r r
r方向的运动方程: p r z 0
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