免疫系统
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疫球蛋白）TCR。 ② B细胞或是T细胞的发育会生产非功能性的BCR或是TCR，同样针对自己反应的BCR和
BCR在体重组期间也会被生产。 ③ 功能化并且针对非己反应的B和T细胞将被选择。 ④ BCR和TCR发生的信号同样在这个过程中被需要。
在胸腺中，T细胞发育和被选择。 在骨髓中，B细胞发育和被选择。 T细胞的激活需要抗原和刺激信号。 T细胞是通过抗原呈现细胞激活的。 B细胞的发育经过多步，B细胞受体的出现是通过细胞内的重新组合和重新安排。
基因------蛋白--------细胞 （在原来的PPT上，这里有轻链，和重链的生成方式，但是老师上课一定没有细细讲解，你 可以自学，这一部分的关键就是“重新组合”“重新排列”）
B细胞球蛋白开关可以导致5种不同球蛋白的生成，IgM, IgD, IgG, IgA and IgE
先天性和适应性免疫受体： 先天性免疫： 1.特殊的遗传基因组
皮肤与肠道采用纵向流动的气体和液体 肺则通过纤毛的运动和粘液的流动完成 主要的化学物质：
皮肤：脂肪酸和抗菌肽 肠道：酸性环境 胃蛋白酶 抗菌肽 肺：抗菌肽 眼鼻：分泌唾液中的酶（溶菌素酶） 微生物系统：皮肤和肠道上的 正常的 微生物群落
病原菌的影响途径： 1 空气传播
模式：吸入性飞沫 和 空气中的孢子 病原体种类: 传染性的病毒 奈瑟氏菌属 非吸入性炭疽热 病例：流行性感冒（病毒性感冒） 2 在胃肠段的传播
二次应答效应更强！！！
天然杀伤细胞可以调节先天性免疫。
2011诺贝尔生理学奖：
Bruce A. Beutler Jules A. Hoffmann
Ralph M. Steinman
① 先天性免疫：
快速
停止感染
无记忆性
② 适应性免疫
较慢
清除感染
有记忆性
综述：免疫系统：通过病原微生物传染人体，诸如细菌、病毒、真菌， 会激活免疫应答，通过两步发生：先天性免疫停止其感染，适应性免 疫清除感染。
PAMP: Pathogen associated molecular pattern与病原相关的分子模式
成年果蝇中 Toll
Dorsal
抗细菌的肽 Toll-way对果蝇的免疫系统至关重要 --最重要的是，90年代这被发现在果蝇抵抗细菌和真菌传染中，起着重要作用！ --哺乳动物中有相似的机制吗？
Toll-way 在果蝇中，对显露的dorsal的基因研究，哺乳动物中相对于the Drosophila（果蝇） homolog 发现其活动依赖于一种膜受体，Toll被一种细胞因子激活
《免疫系统》
免疫学先驱：Edward Jenner 牛痘苗：Jenner发现挤奶女工手臂患牛痘，不得天花－－接种牛痘可预防天
花， 由此终结了许多肆虐全球的致命性的传染疾病
与免疫相关的非传染性疾病： 1 癌症 2 自身免疫疾病 3 过敏反应 4 年老引起的疾病
我们如何保护自己？ 身体中的关键部位：脾脏，胸腺，淋巴结，骨髓
淋巴细胞通过血液在我们身体中循环 原始淋巴细胞通过淋巴结进入血液 通过胸导管，淋巴细胞和淋巴回到血液中 被感染地方的抗原被淋巴细胞带到淋巴结处理
免疫系统中脑的细胞
其中包括 树突状细胞 吞噬细胞 B淋巴细胞
这些屏障保障我们免受环境中的危险 主要包括：皮肤，肠道，肺，眼鼻 主要机制：其上皮组织紧密连接的结构
先天性免疫 ① 我们的免疫系统是如何应答环境中的传染性组织的？ ② 我们的免疫系统是如何识别自己和非己？
一． 免疫力普遍存在于所有的后生动物（自然界中除过原生动物，即单细胞动 物），并且被作为第一道防线。
二． 我们的免疫防卫如此重要！
问：我们的免疫系统式如何被诱导以应答传染？为何如此重要？ 免疫系统的识别：
1.微组织的组件连接在TLR上，身体的许多细胞被定点。这激活了先天性免疫，
导致炎症和毁坏躲避微组织。
2.树突状细胞激活淋巴T细胞，由此启动适应性免疫。一个免疫反应的级联随
后进行，形成了抗体和天然杀Fra Baidu bibliotek细胞。
模式：包括水和食物 病原体种类：轮状病毒（一种致婴儿或新生畜胃肠炎的病毒） 病例：伤寒高烧 3 Reproductive Tract(再生性传播)
模式 ：物理层面的身体层面的传播 病原体种类：HIV 病例：AIDS
免疫系统保护我们免受以下四种类型的病原体： ① 外部细菌，寄生虫，真菌 eg链球菌科------肺炎 ② 细胞内的细菌，寄生虫 eg分枝杆菌；分枝细菌------麻风病 ③ 细胞内的病毒 eg 天花病毒----天花 ④ 蠕虫 eg蛔虫------蛔虫病
2.一种特殊细胞的所有数目都表达（比如巨噬细胞） 3.可触发快速反应 4.识别广泛的病原体 5.对一个给定的种类，与之相连的是广泛的分子结构。 适应性免疫： 1。编码多种特殊的基因片段 2．需要基因的重新组合。 3．纯系分布 4．有能力区别甚至是很细小的结构差别。 假定纯系选择的基本条件： ① 每一个淋巴细胞与有一类特别的受体的结合 ② 在外分子之间相互连接，一个淋巴细胞有能力连接一个有高度吸引力的分子，以使淋巴 细胞激活。 ③ 分化的效应细胞源于一个被激活的淋巴细胞，他们将会连接特定独特的受体。 ④ 淋巴连接受体的特异性是因为在早期淋巴发育的平台中，有唯一自己结构的细胞被选 择，因此缺失了成熟淋巴细胞的所有功能。
免疫系统的受体仅仅观察传染性生物体的分子种类（结构），这些受体因此被称 作PRRs(pattern recognition receptors)
PRRs: --Toll-like receptors (TLRs):哺乳动物中有11种，在膜表面表达协作受体 --核苷酸连接并发生区域性齐聚反应（NOD）--包括蛋白质家族（NODs） --NALPs RLRs
--因此，这种机制在哺乳动物中应是被保留的。 关键人物：Charles A .Janeway Jr.
“适应性免疫是如何被诱导的？” 克隆人类的Toll-Like 受体 重要问题： 我们的免疫系统是如何识别区分传染性的微生物和自己本身？ 宿主又是如何建立免疫系统对自己细胞的“宽容”？
适应新免疫 B&T cell B细胞和T细胞的发展与选择 ① 克隆B和T细胞涉及，各个细胞高度调节性的重新组合、重新排列基因以用来编码BCR（免
BCR在体重组期间也会被生产。 ③ 功能化并且针对非己反应的B和T细胞将被选择。 ④ BCR和TCR发生的信号同样在这个过程中被需要。
在胸腺中，T细胞发育和被选择。 在骨髓中，B细胞发育和被选择。 T细胞的激活需要抗原和刺激信号。 T细胞是通过抗原呈现细胞激活的。 B细胞的发育经过多步，B细胞受体的出现是通过细胞内的重新组合和重新安排。
基因------蛋白--------细胞 （在原来的PPT上，这里有轻链，和重链的生成方式，但是老师上课一定没有细细讲解，你 可以自学，这一部分的关键就是“重新组合”“重新排列”）
B细胞球蛋白开关可以导致5种不同球蛋白的生成，IgM, IgD, IgG, IgA and IgE
先天性和适应性免疫受体： 先天性免疫： 1.特殊的遗传基因组
皮肤与肠道采用纵向流动的气体和液体 肺则通过纤毛的运动和粘液的流动完成 主要的化学物质：
皮肤：脂肪酸和抗菌肽 肠道：酸性环境 胃蛋白酶 抗菌肽 肺：抗菌肽 眼鼻：分泌唾液中的酶（溶菌素酶） 微生物系统：皮肤和肠道上的 正常的 微生物群落
病原菌的影响途径： 1 空气传播
模式：吸入性飞沫 和 空气中的孢子 病原体种类: 传染性的病毒 奈瑟氏菌属 非吸入性炭疽热 病例：流行性感冒（病毒性感冒） 2 在胃肠段的传播
二次应答效应更强！！！
天然杀伤细胞可以调节先天性免疫。
2011诺贝尔生理学奖：
Bruce A. Beutler Jules A. Hoffmann
Ralph M. Steinman
① 先天性免疫：
快速
停止感染
无记忆性
② 适应性免疫
较慢
清除感染
有记忆性
综述：免疫系统：通过病原微生物传染人体，诸如细菌、病毒、真菌， 会激活免疫应答，通过两步发生：先天性免疫停止其感染，适应性免 疫清除感染。
PAMP: Pathogen associated molecular pattern与病原相关的分子模式
成年果蝇中 Toll
Dorsal
抗细菌的肽 Toll-way对果蝇的免疫系统至关重要 --最重要的是，90年代这被发现在果蝇抵抗细菌和真菌传染中，起着重要作用！ --哺乳动物中有相似的机制吗？
Toll-way 在果蝇中，对显露的dorsal的基因研究，哺乳动物中相对于the Drosophila（果蝇） homolog 发现其活动依赖于一种膜受体，Toll被一种细胞因子激活
《免疫系统》
免疫学先驱：Edward Jenner 牛痘苗：Jenner发现挤奶女工手臂患牛痘，不得天花－－接种牛痘可预防天
花， 由此终结了许多肆虐全球的致命性的传染疾病
与免疫相关的非传染性疾病： 1 癌症 2 自身免疫疾病 3 过敏反应 4 年老引起的疾病
我们如何保护自己？ 身体中的关键部位：脾脏，胸腺，淋巴结，骨髓
淋巴细胞通过血液在我们身体中循环 原始淋巴细胞通过淋巴结进入血液 通过胸导管，淋巴细胞和淋巴回到血液中 被感染地方的抗原被淋巴细胞带到淋巴结处理
免疫系统中脑的细胞
其中包括 树突状细胞 吞噬细胞 B淋巴细胞
这些屏障保障我们免受环境中的危险 主要包括：皮肤，肠道，肺，眼鼻 主要机制：其上皮组织紧密连接的结构
先天性免疫 ① 我们的免疫系统是如何应答环境中的传染性组织的？ ② 我们的免疫系统是如何识别自己和非己？
一． 免疫力普遍存在于所有的后生动物（自然界中除过原生动物，即单细胞动 物），并且被作为第一道防线。
二． 我们的免疫防卫如此重要！
问：我们的免疫系统式如何被诱导以应答传染？为何如此重要？ 免疫系统的识别：
1.微组织的组件连接在TLR上，身体的许多细胞被定点。这激活了先天性免疫，
导致炎症和毁坏躲避微组织。
2.树突状细胞激活淋巴T细胞，由此启动适应性免疫。一个免疫反应的级联随
后进行，形成了抗体和天然杀Fra Baidu bibliotek细胞。
模式：包括水和食物 病原体种类：轮状病毒（一种致婴儿或新生畜胃肠炎的病毒） 病例：伤寒高烧 3 Reproductive Tract(再生性传播)
模式 ：物理层面的身体层面的传播 病原体种类：HIV 病例：AIDS
免疫系统保护我们免受以下四种类型的病原体： ① 外部细菌，寄生虫，真菌 eg链球菌科------肺炎 ② 细胞内的细菌，寄生虫 eg分枝杆菌；分枝细菌------麻风病 ③ 细胞内的病毒 eg 天花病毒----天花 ④ 蠕虫 eg蛔虫------蛔虫病
2.一种特殊细胞的所有数目都表达（比如巨噬细胞） 3.可触发快速反应 4.识别广泛的病原体 5.对一个给定的种类，与之相连的是广泛的分子结构。 适应性免疫： 1。编码多种特殊的基因片段 2．需要基因的重新组合。 3．纯系分布 4．有能力区别甚至是很细小的结构差别。 假定纯系选择的基本条件： ① 每一个淋巴细胞与有一类特别的受体的结合 ② 在外分子之间相互连接，一个淋巴细胞有能力连接一个有高度吸引力的分子，以使淋巴 细胞激活。 ③ 分化的效应细胞源于一个被激活的淋巴细胞，他们将会连接特定独特的受体。 ④ 淋巴连接受体的特异性是因为在早期淋巴发育的平台中，有唯一自己结构的细胞被选 择，因此缺失了成熟淋巴细胞的所有功能。
免疫系统的受体仅仅观察传染性生物体的分子种类（结构），这些受体因此被称 作PRRs(pattern recognition receptors)
PRRs: --Toll-like receptors (TLRs):哺乳动物中有11种，在膜表面表达协作受体 --核苷酸连接并发生区域性齐聚反应（NOD）--包括蛋白质家族（NODs） --NALPs RLRs
--因此，这种机制在哺乳动物中应是被保留的。 关键人物：Charles A .Janeway Jr.
“适应性免疫是如何被诱导的？” 克隆人类的Toll-Like 受体 重要问题： 我们的免疫系统是如何识别区分传染性的微生物和自己本身？ 宿主又是如何建立免疫系统对自己细胞的“宽容”？
适应新免疫 B&T cell B细胞和T细胞的发展与选择 ① 克隆B和T细胞涉及，各个细胞高度调节性的重新组合、重新排列基因以用来编码BCR（免