有机考试试题-期末考试试题
有机化学期末试题
有机化学模拟考试试题一一、 选择填空（共10题，每题1分） 1、下列化合物常温、常压是液体的是( ) A 丁烷 B 丁烯 C 丁醇 D 异丁烷 2、下列化合物在水中溶解度最大的是（ ） A 丙醇 B 丙烯 C 苯酚 D 丙烷 3、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（ ） A 1-丁烯 B 甲苯 C 丙烷 D 2-丁醇4、化合物33和33的关系是（ ）A 同一化合物B 内消旋体C 对应异构体D 普通的同分异构体(非旋光性) 5、下列化合物酸性最弱的是（ ）OHNO 2OH NO 2OHNO 2OHABCD6、合成化合物CH 3OC(CH 3)3的最佳方法是（ ）A 甲醇和叔丁醇分子间脱水B 甲基氯和叔丁醇钠反应C 甲醇钠和叔丁基氯反应7、反应+(CH 3)2CHCH 2Cl得到的产物是（ ）CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2C(CH 3)3ABC8、下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是（ ） A CH 3CH 2CH 2CH 2OH B CH 3CH(OH)CH 2CH 3 C (CH 3)2CHCH 2OH D (CH 3)3COH 9、组成杂环化合物最常见的杂原子是( )A Si,B,PB S,O,NC F,Cl,BrD Cr,Ni,Al 10、下列化合物在IR 的3700 2700无吸收的是（ ） A 乙醚 B 乙烯 C 二氯甲烷 D 四氯化碳二、 写出下列化合物的名称或结构式（共10题，每题1分） 1、(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 2、C 12H 25SO 3Na3、(CH 3)3C4、OH5、 N,N-二甲基对亚硝基苯胺6、Me7、CH 3(CH 2)4CH=CHCH 2(CH 2)7COOH8、3-甲基吡啶 9、COOHNO 2NO 210、 -D- (+)-葡萄糖（Haworth 式）三、 填空题（共29空，20题2分，其余每空1分）1、CH 3CH=C(CH 3)2 1.2.2622-2?2、CH 3CH=CCH 2CH 3 HOBr CH 3+3、4、CH 3CH=CCH 2CH 2CH 3CH 35、+CH 3CH 2CH 2Cl34H SO 6、Cl 2+CH 3Mg7、Cl 2+CH 3FeCl 38、BrCH 3KOH 乙醇9、CH 2CHCH 3OHH 2SO 4170C 10、OCH 3 HI +11、CH 3CH 2CHO+H 2N NH CONH 212、CHO H 2C=O+13、稀 NaOHCH 3CH 214、CCH 2CH OZn/Hg HCl15、N H 3足量Ag 2O H O加热Ag 2O H O3足量16、?OH OH17、？1.2. BH 322-CH 3OH18、 1.?2.?19、CH 3CH 2CH(OH)CH 31.Na3?20、CH 3ph H ClHphEtONa ?217最稳定的构象是四、用简单的方法鉴别下列化合物（共2题，每题5分） 1、戊烷 乙醚 正丙醇 丙酸2、苯甲醇苯甲醛2-己酮3-己酮五、合成下列化合物（共4题，每题6分）1、用五个碳以下的醇及氯苯合成CHCH3CH2CH32、以乙烯为原料合成CH3CH2CH2CH2OH3、由苯合成COOHNO2 O2N4、由四个碳原子以下（含四个碳原子）的有机化合物合成OCH3六、机理题（共1题，每题8分）写出尽量详细的反应历程，并用单箭头标出电子转移方向。
现代有机合成期末考试试题
现代有机合成期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个反应不是亲核取代反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应2. 在有机合成中，哪个试剂常用于将醇转化为卤代烃？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化氢D. 溴化氢3. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 环己烯D. 呋喃4. 在有机合成中，哪个反应可以用于形成碳碳双键？A. 傅克反应B. 狄尔斯-阿尔德反应C. 羰基化反应D. 克莱森重排5. 下列哪个化合物具有手性中心？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙酸D. 2-丁醇6. 在有机合成中，哪个反应常用于形成碳碳单键？A. 弗里德尔-克拉夫茨反应B. 威廉姆森反应C. 格氏反应D. 霍夫曼消除反应7. 下列哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷8. 在有机合成中，哪个试剂常用于氧化醇？A. 重铬酸钾B. 氢氧化钠C. 硫酸D. 氯化氢9. 下列哪个化合物不是羧酸？A. 乙酸B. 丙酸C. 丁酸D. 乙醇10. 在有机合成中，哪个反应可以用于形成碳氧双键？A. 羟醛反应B. 酯化反应C. 氧化反应D. 还原反应二、简答题（每题10分，共40分）1. 描述狄尔斯-阿尔德反应的机理，并举例说明其在有机合成中的应用。
2. 解释什么是立体化学，并举例说明在有机合成中如何控制产物的立体化学。
3. 描述傅克反应的机理，并讨论其在合成芳香族化合物中的重要性。
4. 简述格氏试剂的制备及其在有机合成中的应用。
三、合成题（每题20分，共40分）1. 给出一种合成以下化合物的合成路线，并解释每一步反应的机理。
2. 设计一种合成以下化合物的合成路线，并讨论可能的副反应及其控制方法。
请考生在答题纸上清晰、整洁地书写答案，并确保答案的准确性和完整性。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
有机化学期末考试试题
有机化学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2？A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子？A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题（每题5分，共20分）6. 简述什么是共轭效应，并举例说明。
7. 解释什么是SN1和SN2反应机制，并指出它们的主要区别。
8. 描述什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
9. 简述什么是立体化学，并解释什么是对映体。
三、计算题（每题10分，共20分）10. 给定一个反应：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。
如果起始时[CH3OH] = 0.1 M，[HBr] = 0.05 M，求平衡时CH3Br的浓度。
11. 已知某化合物的分子式为C5H10O，其分子量为86 g/mol。
如果该化合物的不饱和度为1，求其可能的结构式。
四、合成题（每题15分，共30分）12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明合成过程中涉及的化学反应类型。
13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题10分，共10分）14. 描述如何使用红外光谱（IR）来鉴定一个未知有机化合物的结构，并举例说明可能观察到的特征吸收峰。
六、论述题（每题10分，共10分）15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性，并给出一个实际应用的例子。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丙烷2. 以下哪个反应类型属于亲核取代反应？A. 亲电加成反应B. 亲核取代反应C. 亲电取代反应D. 消除反应3. 哪个化合物含有手性中心？A. 乙醇B. 甲烷C. 2-丁醇D. 丙酮4. 下列哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔5. 哪个反应属于自由基反应？A. 卤代烃的取代反应B. 烷烃的卤代反应C. 烯烃的加成反应D. 炔烃的加成反应6. 下列哪个化合物是芳香性的？A. 环戊二烯B. 环己三烯C. 环己烯D. 环己四烯7. 哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醛C. 丙醇D. 丙酸8. 下列哪个化合物是卤代烃？A. 氯仿B. 甲烷C. 甲醇D. 乙酸9. 哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的卤代10. 下列哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 乙醚二、填空题（每空1分，共20分）11. 请写出苯的分子式：__________。
12. 芳香化合物的特征是含有__________电子。
13. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击__________原子。
14. 手性中心是指分子中具有__________的碳原子。
15. 烯烃的通式是__________。
16. 自由基反应中，反应物分子首先发生__________。
17. 芳香性的判断依据是化合物是否符合__________规则。
18. 酮类化合物的官能团是__________。
19. 卤代烃的通式是__________。
20. 羧酸的官能团是__________。
三、简答题（每题10分，共30分）21. 简述芳香化合物的特点。
22. 描述亲核取代反应的机理。
23. 解释什么是手性中心，并给出一个例子。
四、计算题（每题15分，共30分）24. 计算下列反应的平衡常数Kc：N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)。
有机化学期末考试
有机化学期末考试您的姓名： [填空题] *_________________________________一、选择题（每题2分，共10题）1.根据现代的观点，有机化合物应该是（） [单选题] *2.1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是（） [单选题] *3.2-甲基丁烷和氯气发生取代反应时，生成一氯化物异构体的数目是（） [单选题] *4.碳原子以sp3杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是（） . [单选题] *5. 下列物质能与CuCl的氨水溶液反应生成红色沉淀的是（） [单选题] *6.下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是（） [单选题] *7.以苯为原料合成间硝基氯苯，合理的合成路线是（） [单选题] *8.下列反应属于亲核取代反应的是（） [单选题] *9.环氧乙烷与乙基溴化镁在无水乙醚中反应，然后水解，得到的主要产物是（）[单选题] *10.下列化合物pKa最小的是（） [单选题] *二、填空题（每题空2分）1.吡啶和浓硝酸在浓硫酸作用下加热，得到的硝化产物____________。
[填空题] *2.生物碱通常首先用____________溶液浸出。
[填空题] *3.根据布朗斯台德酸碱质子理论，酸的酸性越强，其共轭碱碱性____________。
[填空题] *4.在离子型反应中,有机化合物化学键发生____________。
[填空题] *5.乙醇用高锰酸钾主要生成____________。
[填空题] *6.羧酸衍生物发生醇解反应的共同点是____________。
[填空题] *7. 氯化重氮盐与水反应得到____________。
[填空题] *8. 亚磷酸中，磷原子为____________价。
[填空题] *9 磺酸中的羟基可以被取代，生成磺酰卤、磺酰胺、____________等结构。
[填空题] *10. 甲烷中C与H的连接轨道是____________。
《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷及答案3
《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷满分：100分考试时间：90分钟题号一二三四五总分一、填空题。
（每空1分，共20分）1、常用的分馏柱有（）、（）和（）。
2、温度计水银球（）应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。
3、熔点测定关键之一是加热速度，加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距（）。
当热浴温度达到距熔点10-15℃时，加热要（），使温度每分钟上升（）。
4、在正溴丁烷的制备实验中，用硫酸洗涤是（）及副产物（）和（）。
第一次水洗是为了（）及（）。
碱洗（）是为了（）。
第二次水洗是为了（）。
5、乙酰水杨酸即（），是十九世纪末成功合成的一个用于解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用。
乙酰水杨酸是由（）与（）通过酯化反应得到的。
6、芦丁作为天然产物，其结构中含有（）个糖基，不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，易溶于（）。
二、选择题。
（每题2分，共20分）1、在水蒸气蒸馏操作时，要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象，以及烧瓶中的液体是否发生倒吸现象。
一旦发生这种现象，应（），方可继续蒸馏。
A、立刻关闭夹子，移去热源，找出发生故障的原因B、立刻打开夹子，移去热源，找出发生故障的原因C、加热圆底烧瓶2、进行简单蒸馏时，冷凝水应从（）。
蒸馏前加入沸石,以防暴沸。
A、上口进，下口出B、下口进，上口出C、无所谓从那儿进水3、在苯甲酸的碱性溶液中，含有（）杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。
A、MgSO4B、CH3COONaC、C6H5CHOD、NaCl4、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。
A、吸附剂的含水量B、吸附剂的粒度C、洗脱溶剂的极性D、洗脱溶剂的流速5、在用吸附柱色谱分离化合物时，洗脱溶剂的极性越大，洗脱速度越（）。
A、快B、慢C、不变D、不可预测6、在对氨基苯磺酸的制备过程中，可用（）来检查反应是否完全。
A、10%氢氧化钠溶液B、10%醋酸C、10%碳酸钠溶液7、在进行脱色操作时，活性炭的用量一般为（）。
有机化学期末复习题
15、下列化合物跟 N 相连的 H 酸性最强的是（ ）
16、下列化合物酸性最强的是（ ）
OH A.
OH B.
OH
C.
NO2
OH D.
NO2
NO2
OCH3
17、下列化合物按酸性由强到弱的顺序是（ ）
(A) a>b>c>d
(B) b>a>d>c
18、下列化合物酸性最强的是（
(C) c>d>a>b ）
(D) a>d>c>b
一、给下列化合物命名或画出化合物的结构
（1）甲基异丙基醚 （4）3-溴环己烯 （7）2,3-二甲基庚烷 （10）苯甲醚
（2）4-甲基苯甲酸乙酯 （5）邻氯苯酚 （8）4-硝基苯甲醛
（3）叔丁基溴 （6）顺-4-甲基-2-戊烯 （9）乙酰乙酸乙酯
二、选择题
1、下列化合物中与 Br2（in CCl4）反应最快的 H 是（ ）
原因。
5、甲基酮发生卤仿反应时往往难以停留在一取代产物而是得到三卤代产物，最
终分解生成酸与卤仿，试解释之。
6、1,3-丁二烯与 HBr 加成，生产两种产物 4-溴-1-丁烯和 1-溴-2-丁烯，原因何在？
并用反应式表示。
7、乙醇钠、异丙醇钠、叔丁醇钠的碱性逐渐增强，而亲核性恰好与之相反，试
解释之。
8、醛、酮与氢氰酸的反应是一个经典的亲核加成反应，为何加入少量碱可使反
区域选择性 36、下列化合物哪个没有光学活性（ ）
(B) 判断烯烃是否共轭 (D) 判断烯烃与 HX 加成反应的
37、下列化合物硝化反应速度最快的是（ ）
38、下列化合物发生硝化反应速度最快的是（ ）。
有机化学期末三套考试卷及答案详解(可打印修改)
编11740-(如若有用，请下载收藏)
A AlCl3
B (C9H10O)
C
HN(C2H5)2 D
O CH3
Br
评分标准：（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采
用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等；（2）对合成同一个目标化合 物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对 于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方 案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之
有机化学期末试卷一
一．命名下列各化合物或写出结构式（1 分/题，共 10 分）
1.
(H3C)2HC C
H
C(CH3)3 C
H
2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇
3.
O CH3
4.
CHO
5.
邻羟基苯甲醛
6.
苯乙酰胺
7.
OH
8.
对氨基苯磺酸
9.
COOH
10.
甲基叔丁基醚
二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应 式。（2 分/每空，共 48 分）
(A). CH3COO- (B). CH3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH-
2. 下列化合物不能发生碘仿反应的是：（ ）
A, CH3CH2OH
B, CH3COCH3
C, CH3CH2CHO
D, CH3COCH2CH3
3. 下列化合物中具有芳香性的是（ ）
O
A
O
B
O
O
4.芳香硝基化合
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案第一部分：选择题（共40题，每题2分，共80分）1. 有机化学通常研究的是：A. 无机化合物B. 无机反应机理C. 有机反应机理D. 有机化合物答案：D2. 以下哪个不属于有机化合物的特征？A. 包含碳元素B. 具有共价键C. 可以通过金属键结合D. 可以形成大分子答案：C3. 对于以下有机化合物的命名，正确的是：A. 1-溴丙烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 4,5,5-三甲基己烷D. 3-乙醚答案：A4. 以下哪个是官能团？A. CH2B. COOHC. H2OD. NH3答案：B5. 以下哪个是主要的烃类？A. 乙炔B. 苯C. 甲烷D. 乙醛答案：C6. 以下哪个反应不属于有机化学中的加成反应？A. 环戊二烯加氢生成环己烷B. 乙烯与HCl反应生成氯乙烷C. 苯与溴反应生成溴苯D. 丙烯与O2反应生成丙酮答案：D7. 下列各组化合物中，分子量最大的是：A. 丙酮（CH3COCH3）B. 乙酸（CH3COOH）C. 乙醇（CH3CH2OH）D. 乙烯（C2H4）答案：A8. 分子式为C3H7OH的化合物是：A. 乙醚B. 乙醇C. 丙酮D. 正丙醇答案：D9. 下列属于酸的是：A. NaOHB. H2SO4C. KOHD. NH3答案：B10. 以下哪个反应不属于酯化反应？A. 醇与酸酐反应B. 醇与酸反应C. 醇与醛反应D. 醇与酰氯反应答案：C11. 下列有机物中，不具有羧基的有：A. 乙醇B. 乙酸C. 乙酰氯D. 乙醛答案：A12. 对于以下结构，正确的命名是：A. 2-甲基丁烯B. 2-丙烯基甲烷C. 3-丁烯-2-甲基D. 1-丁烯-2-甲基答案：C13. 下列有机化合物中，具有芳香性的是：A. 甲酸B. 乙烯C. 苯D. 丙醇答案：C14. 下列化合物中，反映醇类官能团的是：A. -OHB. -COOHC. -CHOD. -NH2答案：A15. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙基-1-丙炔B. 4-甲基-1-戊烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：C16. 下列化合物中，不属于有机酸的是：A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 硝酸答案：D17. 下列化合物中，属于醛的是：A. 丙酮B. 乙烯C. 乙酸D. 丙醇答案：A18. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醛答案：C19. 以下哪个反应不属于醇的氧化反应？A. CH3CH2OH + KMnO4 → CH3CHO + KOHB. CH3CH2OH + CrO3 → CH3CHO + H2OC. CH3CH2OH + O2 → CH3CHO + H2OD. CH3CH2OH + Ag2O → CH3CHO + H2O 答案：C20. 下列哪个官能团属于醛？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -NH2答案：C21. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A22. 下列化合物中，属于脂肪醇的是：A. 甲醇B. 乙烯C. 乙醇D. 乙醛答案：C23. 以下哪个不是烯烃？A. 正丁烯B. 异丁烯C. 丁炔D. 吡喃烯答案：D24. 下列哪个官能团属于酰氯？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -COCl答案：D25. 下列化合物中，属于醇的是：A. 丙烯酸B. 甲醇C. 乙醇D. 丙醛答案：C26. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙炔-1-丙烯B. 4-甲基-1-丁烯C. 2,3-二甲基-1-辛烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：D27. 下列化合物中，属于酸酐的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 碳酸D. 乙醚答案：A28. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷B. 2,2-二甲基-3-戊烯C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醇答案：C29. 下列哪个是酰基？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -COCH3答案：D30. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯B. 3-乙醛-2-甲基丁烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A31. 下列化合物中，属于脂肪醇的是：A. 甲醛B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸答案：C32. 以下哪个不是醇的氧化产物？A. 酮B. 醛C. 酸D. 醚答案：D33. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙炔-1-丙烯B. 4-甲基-1-丁烯C. 2,3-二甲基-1-辛烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：D34. 下列哪个是脂肪酸？A. 甲醇B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸答案：D35. 下列哪个官能团属于酮？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -C=O答案：D36. 下列化合物中，属于酯的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 正丁醇D. 乙酸乙酯答案：D37. 以下不属于有酸性的官能团的是：A. 羧酸B. 醛C. 酮D. 酯答案：C38. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯B. 3-乙醛-2-甲基丁烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A39. 下列哪个是乙酸乙酯的化学式？A. CH3CHOB. CH3COOHC. CH3COCH3D. CH3COCl答案：C40. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷B. 2,2-二甲基-3-戊烯C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醇答案：C第二部分：问答题（共5题，每题16分，共80分）题目一：简述有机化学的基本概念和研究对象。
有机上册期末考试试题
有机上册期末考试试题### 有机化学上册期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是醇？A. 甲醇（CH3OH）B. 乙醇（C2H5OH）C. 丙酮（C3H6O）D. 丙醇（C3H7OH）2. 以下哪个反应不是取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的酯化C. 酯的水解D. 醇的氧化3. 有机化合物中碳原子的杂化轨道类型有哪些？A. spB. sp2C. sp3D. 所有以上4. 以下哪个不是烯烃的加成反应？A. 与氢气加成B. 与卤素单质加成C. 与水加成D. 与硝酸银溶液反应5. 以下哪个化合物具有芳香性？A. 环戊二烯B. 环己烯C. 苯D. 环丁烯...二、填空题（每空2分，共20分）1. 有机化合物中碳原子的四个价电子可以与最多________个其他原子形成共价键。
2. 碳碳双键中的π键是由________个p轨道重叠形成的。
3. 芳香化合物的特征是具有________个连续的π电子。
4. 醇的官能团是________，而酚的官能团是________。
5. 有机反应中的E1和E2分别代表________和________机制。
...三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述有机化合物中碳原子的杂化轨道理论，并举例说明sp、sp2、sp3杂化的区别。
2. 解释什么是亲核取代反应，并给出一个具体的例子。
3. 描述芳香性的概念，并解释为什么苯具有芳香性。
...四、计算题（每题15分，共30分）1. 某化合物分子式为C3H6O，若已知其分子量为58，计算其分子式中各元素的摩尔比。
2. 假设有1摩尔的乙醇（C2H5OH）与足量的浓硫酸反应生成乙醚（C2H5OC2H5），请计算反应过程中生成的水的摩尔数。
3. 给定一个反应方程式：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O，计算在标准条件下，1摩尔甲醇与1摩尔溴化氢反应时，生成的溴甲烷和水的摩尔数。
...请注意，以上试题仅为示例，实际考试内容可能会有所不同。
有机化学期末考试试题B卷
有机化学期末考试试题B 卷一、用系统命名法命名或写出下列化合物结构（每小题1分，共10分）CH H 3C CH 2C CH 3C CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 31.H 3CCH CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3H 3C 32.252ClH 33.CH 34.5. NBS6. 5-硝基－1－萘酚7. 顺丁烯二酸酐H OH H OH 8.CH 39.2CH 310.二、按要求回答下列问题（每题2分 ，共10分） 11. 下列化合物沸点最低的是：（ ）a.正戊烷b.二甲基丁烷c.2，2－二甲基丙烷d. 异丁醇 12. 2-甲基丁烷在光照下进行一氯代反应时可能得到( )种产物.a. 5b. 4c. 3d. 2 13. 下列化合物的酸性最强的是：( )OHNO 2OHCH 3OHOCH 3OHa.b.c.d.14. 下列化合物中具有芳香性的是：（ ）OOa.b.c.d.15. 1-甲基-4-叔丁基环己烷最稳定的构象为:（ ）(H 3C)3CCH 3(H 3C)3CCH 3CH 33)3CH 3(H 3C)3Ca. b.c. d.三. 按指定性能排列顺序 (用> 号) （每题2分 ，共18分）16. 下列烯烃与Br 2加成反应速率由大到小排列的顺序为（ ）a. b. c. d.H 3CHC CH 2H 3CHC CHCH 3F 3CHC CH 2H 3COHC CHCH 317. 按次序规则，将下列基团由大到小排列成序 （ ）a.b.c.d.OOO OHCH 3H18. 稳定性 ( )C 6H 5CH 2CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 3C(CH 3)2a. b. c. d.19．下列化合物发生亲核取代反应的活性顺序（ ）a. b. c.ClH 2CHC CH 2H 3CHC CHCl CH 3CH 2CH 2Cl20. 与NaI--丙酮反应的活性 ( )CH 3BrBrCH 2BrBra. b.c.d.21. 亲核能力 ( )H 2NHOH 2O a. b. c. d.EtO22. 与AgNO 3---乙醇反应的活性 ( )CH 3Cl C 6H 5CH 2Cl(CH 3)2CHCl CH 3CH 2Cla.b. c. d.23. 下列化合物与Br 2发生亲电取代反应的活性顺序（由高到低）：（ ）OHNO 2Cla.b.c.d.24. 将下列碳正离子按稳定性大小排序（ ）a. C H CH =C H C H C H +c. CH CCH CH +b. C H CH =C H C H C H +d. CH CHCHCH+四、完成下列反应（每空2分，共36分）CH 3+HBrROOR25.+HI26.27.CH 3B 2H 6, THF H 2O 2, OHCH 3KMnO 4稀，冷28.29.CCH 2CH 2CH 3H 3CC CC H 3C HHCH 2CH 2CH 3O CO HNO 2430.31.CHCH 2C H 2C CH(CH 3)2CHC(CH 3)3232.ClBr 1 mol CN33.OCH 3ClKNH 2, 液 NH 334.CH 3OHCH 3OHCH 3H35.O3CH 3OH36.OHOHNaOHClCH 2CH 2Cl37.H 3COCH 2CH CH3CH 238.39.ClO H 3O (2)40.OHCH 2OH五. 用简单的化学方法区别下列两组化合物：（每题4分，共8分）H 3C C CH 3CH 3H 3C HC CH 3OHCH 3CH 2CH 2OH41.H 2C CH 2CH 3OHHC C CH 3CH 3CH 2CH 2OH42.六. 历程题（3分）43、试对下述反应提出相应的机理：H 3CHC CH 2+H 2OHH 3C OHCH 3七、合成题(由指定原料合成,无机试剂任选,每题5分,共15分)CN44. 以乙炔为原料合成CH 3CH 2CH 2CH 23BrCC CH 3H H 3CH 2CH 2CH 合成由45.COOHCl2CH 3由合成46.。
基础有机化学期末考试题（5篇模版）
基础有机化学期末考试题（5篇模版）第一篇：基础有机化学期末考试题基础有机化学考试题一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共20分)1.对映异构体主要性质差异是()A.熔点不同B.沸点不同C.水溶性不同D.旋光性不同 2.下列共价键的键角(a)最大的是()3.用下列fischer投影式表示S-甘油醛的构型，正确的是()4.构造式为的烷烃有几个叔碳原子()A.5B.3C.1D.没有5.在烷烃的卤代反应中，活泼性最强的氢是()A.叔氢 B.仲氢 C.伯氢D.甲烷中的氢 6.分子式为C4H8的烯烃有几个同分异构体()A.2 B.3 C.4 D.5 7.丙烯分子中，组成碳碳单键C—C的两个原子轨道是()323233A.sp-sp B.sp-sp C.sp-sp D.sp-sp8.乙烷分子中C—C键键能是347KJ/mol，预测碳碳三键键能是()A.约3×347KJ/mol B.大于3×347KJ/mol C.约2×347KJ/mol D.大于2×347KJ/mol、小于3×347KJ/mol 9.某烃分子式C5H10，其一氯代产物只有一种，该烃为()A.环戊烷B.新戊烷C.甲基环丁烷D.乙基环丙烷 10.下列化合物有芳香性的是()11.下列四个醇，与ZnCl2—HCl试剂反应溶液立即出现浑浊的是()12.下列化合物，亲电取代发生在邻对位，但反应活性比苯小的是()13.下列化合物中，能发生歧化反应的是()14.下列醇中，能发生碘仿反应的是()A.甲醇 B.乙醇 C.正丙醇 D.正丁醇 15.下列化合物，遇水立即分解的是()16.下列糖中，不能与苯肼反应生成糖脎的是()A.葡萄糖B.果糖C.麦芽糖 D.蔗糖 17.下列化合物碱性最弱的是()18.重氮盐是亚硝酸与下述哪种化合物的反应产物()A.伯脂肪胺B.伯芳香胺 C.仲脂肪胺 D.仲芳香胺 19.遇氧化剂开环的是()A.噻吩 B.呋喃C.吡啶 D.嘧啶 20.杜鹃酮的结构如下：它属于()A.单萜 B.倍半萜 C.二萜 D.非萜类化合物二、命名题(用系统命名法命名下列化合物，每小题2分，共20分)1.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2三、反应式(写出下列反应的主要产物，每小题2分，共24分)1.(CH3)2C＝CH2+HBr四、鉴别题(用化学方法鉴别下列各组化合物，每小题3分，共12分)３．乙酸和丙二酸五、简答题(每小题6分，共12分)1.将下列各组化合物按指定性质或性能从大到小排列成序:(1)碳正离子稳定性(2)亲核加成活性2.用有机化学有关理论解释下列事实:(1)苯酚具有弱酸性，可与NaOH反应，而环己醇为中性化合物，不与NaOH反应。
有机化学试题库及答案解析期末考
有机化学试题库及答案解析期末考有机化学是化学学科中的一个重要分支，它涉及有机化合物的结构、性质、反应以及合成。
以下是一套有机化学的期末试题库及答案解析，供同学们复习和练习。
一、选择题1. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃答案解析：芳香化合物是指含有苯环的化合物。
选项A、B和D中，苯和甲苯都含有苯环，呋喃是一个含氧的五元杂环化合物，也具有芳香性。
而环己烯是一个六元碳环，不含苯环，因此不是芳香化合物。
正确答案为C。
2. 在有机反应中，下列哪种反应类型不涉及碳碳键的形成？A. 亲核取代反应B. 亲电取代反应C. 亲核加成反应D. 消除反应答案解析：亲核取代反应和亲电取代反应通常不涉及碳碳键的形成，它们主要是原子或原子团的替换。
亲核加成反应涉及到碳碳双键或三键与亲核试剂反应，形成新的碳碳键。
消除反应则是碳碳双键或三键的形成过程。
因此，正确答案为A和B。
二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：- 2-甲基-1-丙醇- 3-甲基-2-丁烯答案解析：- 2-甲基-1-丙醇的IUPAC名称是2-甲基丙-1-醇。
- 3-甲基-2-丁烯的IUPAC名称是3-甲基丁-2-烯。
2. 给出以下反应的类型：- CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2 + NaBr + H2O- CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O答案解析：- 第一个反应是消除反应，因为醇分子在碱性条件下失去水分子形成烯烃。
- 第二个反应是亲核取代反应，因为醇的羟基被溴离子取代形成卤代烃。
三、简答题1. 简述什么是SN1和SN2反应，并给出它们的主要区别。
答案解析：SN1和SN2都是亲核取代反应的类型。
SN1反应是单分子亲核取代反应，反应过程中底物分子首先发生离子化，形成一个碳正离子中间体，然后亲核试剂攻击这个中间体。
SN2反应是双分子亲核取代反应，底物分子和亲核试剂几乎同时反应，形成一个新的化学键，同时断裂另一个化学键，没有中间体生成。
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CH 3—CH —CH 2nHC S SC=C SS CH CH高二下学期期末考试（有机化学基础）化学试题 2015.7注意事项：1．本试卷包括第I 卷（选择题）和第II 卷（非选择题）两部分，满分100分。
考试时间90分钟。
2．考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目用铅笔涂在答题卡上。
答第II 卷时，用蓝、黑钢笔直接答在答题卡的相应位置上。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Br 80第I 卷选择题（共48分）一、选择题（本题包括18小题，1-6每小题2分，7-18每小题3分，共48分。
每小题只有一个选．．．．．．．．项符合题意．．．．．） 1．化学与生产和生活密切相关，下列说法正确的是A ．甘油可用于配制化妆品B ．福尔马林可用于食品、标本、木材等的防腐C ．包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃D ．木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色 2．下列说法或表示方法正确的是A ．苯的最简式： C 6H 6B ．CH 4Si 的结构式：C ． 属于有机物D ．聚丙烯的分子式：3. 下列关于有机高分子化合物的组成、结构、性质说法错误的是①有机高分子化合物的相对分子质量都很大 ;②纯净的淀粉属于纯净物 ;③有机高分子化合物按照分子链的连接形式分为线型结构和体型结构 ;④线型高分子具有热固性 ;⑤高分子材料都不易燃烧 A. 仅①③B. 仅④⑤C. 仅②⑤D. 仅②④⑤4．下列化学方程式书写错误的是A ．乙醇催化氧化制取乙醛：2CH 3CH 2OH ＋O 2――→催化剂△2CH 3CHO ＋2H 2O B ．溴乙烷的消去反应：C ．乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇：D ．乙烯使酸性KMnO 4溶液褪色：5C 2H 4 + 12MnO 4—+ 36H +12Mn 2++ 10CO 2↑ + 28H 2O5.现有一瓶A 和B 的混合液，已知A 和B 的某些性质如下：A ．萃取B ．升华C ．蒸馏D ．分液6．“绿色化学”的核心理念是：力求反应物分子中的所有原子全都转化到目标产物中，即原子利用率为100%。
下列合成1，2—二溴乙烷的途径中符合这一理念的是A ．途径①B ．途径②C ．途径③D ．途径④7．下列实验装置图及实验用品均正确的是（部分夹持仪器未画出）A.石油的蒸馏B.实验室用乙醇制乙烯KMnO 4溶液C 2H 5BrNaOH C 2H 5OHC.实验室制取乙酸乙酯D.验证溴乙烷发生消去反应8．有机物CH 2＝CH －CH 2－CH （OH ）－COOH 在不同条件下可能发生的有机反应类型有：①加成；②取代；③消去；④氧化；⑤酯化；⑥加聚；⑦缩聚。
其中因分子结构中含－OH 而可能发生的反应有A ．①④⑥⑦B ．③④⑤C ．②③④⑤⑦D ．全部9．甲缩醛是一种无色、易挥发、有毒的可燃液体，主要用于生产杀虫剂、皮革和汽车上光剂等。
下列关于甲缩醛的说法中正确的是A ．用甲缩醛生产杀虫剂、皮革和汽车上光剂等，均是利用了它的毒性B ．等物质的量的甲缩醛和丙炔完全燃烧的耗氧量相同C ．甲缩醛和乙醛互为同系物D ．用甲醇和甲醛生产甲缩醛的反应为加成反应10. 下列各组物质既不属于同分异构体，也不属于同系物，但所含元素的质量分数相同的是 A. 乙烯 丙烯B. 异戊二烯 3－甲基－1－丁炔C. 甲烷 乙烯D. 苯 苯乙烯 11．下表中实验操作能达到实验目的的是12.利用如图所示装置进行实验，将液体A 逐滴加入到固体B 中，下列叙述中不正确的是A ．若A 为醋酸，B 为贝壳（粉状），D 中盛C 6H 5ONa 溶液，则D 中溶液变浑浊B ．若A 为食盐水，B 为电石，生成的乙炔气体能使D 中酸性KMnO 4溶液紫色褪去C ．若A 为浓氨水，B 为生石灰，D 中盛AgNO 3溶液，则D 中无现象 D ．实验中仪器C 可起到防止倒吸的作用13．一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共28.6g ，平均相对分子质量为22。
使混合气通过足量溴水，溴水增重12.6g ，则混合气中的烃分别是 A ．甲烷和乙烯B ．甲烷和丙烯C ．乙烷和乙烯D ．乙烷和丙烯14．如下a 、b 、c 、d 、e 、f 是六种有机物，其中a 是烃类，其余是烃的衍生物，下列说法不正确的是a ――→HBr 一定条件b ――→NaOH 溶液c ――→O 2(Cu )△d ――→①银氨溶液②H＋e ――→＋c浓硫酸，△f A ．若a 的相对分子质量是42，则d 是丙醛 B ．若d 的相对分子质量是44，则a 是乙炔C ．若a 为苯乙烯(C 6H 5—CH===CH 2)，则f 的分子式是C 16H 16O 2D ．若a 为单烯烃，则d 与f 的最简式一定相同15．以下各种模型图都由C 、H 、O 、N 中的多种元素构成。
下列说法正确的是乙醇、冰醋酸、浓硫酸、A ．图①是球棍模型，其分子式为C ３H 7O 2N ，是一种蛋白质B ．图②是比例模型，其分子式为C 9H 13NO ，该物质既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应C ．图③是球棍模型，其分子式为C 9H 10O 3，1 mol 该物质能消耗3mol 氢氧化钠D ．图③是比例模型，其分子式为C 9H 13ON ，能够发生消去反应16.某羧酸酯的分子式为C 18H 26O 5 ，1mol 该酯完全水解可得到1mol 羧酸和2mol 甲醇,该羧酸的分子式为A ．C 14H 18O 5B ．C 14H 16O 4 C ．C 16H 20O 5D ．C 16H 22O 5 17.某高分子材料的结构如图所示：已知该高分子材料是由三种单体聚合而成的，以下与此高分子材料相关的说法正确的是 A.该高分子材料是线型高分子，合成它的反应是缩聚反应B.形成该高分子材料的单体中，所有原子可能处于同一平面内C.三种单体中有两种有机物互为同系物D.三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色18．夏日的夜晚，常看见儿童手持发光的“魔棒”在广场上嬉戏。
“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯（CPPO ）结构简式如下图所示。
下列有关说法正确的是A ．草酸二酯的分子式为C 26H 24Cl 6O 8B ．1mol 草酸二酯与氢氧化钠稀溶液反应（苯环上卤素不水解），最多消耗4molNaOHC ．草酸二酯水解可以得到两种有机物D ．1mol 草酸二酯与氢气完全反应，需要氢气10mol第Ⅱ卷 非选择题（共52分）二、填空题 19．（10分）(1)下列有关实验操作正确的是（ ）A ．用NaOH 溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液B ．蔗糖水解后，直接滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖C ．向盛有1mL2%的3AgNO 溶液的试管中，边滴加2%稀氨水边振荡，至产生的沉淀恰好完全溶解，得到的溶液为银氨溶液D ．使用苯酚溶液时不小心沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤，再用水冲洗 （2）要除去下表中所列有机物中的杂质（括号内为杂质），从①中选择适宜的试剂，从②中选择分离提纯的方法，用序号填入表中．①试剂：a ．氯化钠 b ．氢氧化钠溶液 c ．生石灰 d ．高锰酸钾溶液 e ．溴水 ②方法：A ．过滤 B ．分液 C ．蒸馏 D.洗气①②③20．（10分）根据所学，回答下列问题： （1）有机物的名称是知识交流和传承的基础。
的系统命名为：__________________________。
①② 3-甲基-2-丁醇的结构简式：___________________________________。
（2）官能团对有机物性质起决定作用，但也会受到所连基团的影响。
①比较沸点______(填“>”“<”或“=”，下同)②比较水溶性：_______（3）合成有机物已经在生产、生活中得到广泛的应用。
①写出下列物质的结构简式：硬脂酸甘油酯 TNT ；②有机物K用于合成高分子材料，K可由水解制得，写出K 在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式。
（4）分析下列各项分子式的规律,按此规律排布第6项的分子式应为(5)现有六种有机物，请回答下列问题：A B CD E F上述化合物中互为同分异构体的是________________（填字母）；互为同系物的是_________________（填字母）。
21．（12分）有机物化合物X 结构的确定：I .确定X 分子式（1）测定实验式：下图所示装置是用燃烧法确定有机物实验式的装置。
① 产生的氧气按从左到右流向，所选装置各导管的连接顺序是_________________。
② C 装置中浓H 2SO 4的作用是______________________。
E 装置中CuO 的作用是___________________。
③若准确称取6.6g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，A管质量增加13.2 g，B管质量增加5.4g，则该有机物的实验式为_______________。
(2)确定有机物X的分子式：利用质谱法测定有机化合物X的相对分子质量，其质谱图如下所示：则该有机物的分子式为________________。
II.推导X的结构(1)利用有机物X分别做如下实验：①加入溴的四氯化碳溶液，振荡，无明显现象；②滴入含有酚酞的氢氧化钠溶液，振荡，无明显变化；再加热，也无明显变化。
(2)有机物X的红外光谱图如下：则该有机物的结构简式为__________。
22.（8分）化合物C是一种合成药品的中间体，其合成路线为：提示：（1）化合物B的官能团的名称。
（2）反应②属于反应（填有机反应类型）。
（3）反应①的化学方程式为。
（4）请你设计由A合成B的合成路线。
提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线表示方法示例如下：C2H5OH浓硫酸CH2=CH2Br2H2C－CH2Br23．（12分）有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，有关的转化关系如下图所示。
已知：A的碳链无支链，且1 mol A能与4 mol [Ag(NH3)2]OH完全反应；B为五元环酯。
提示：CH3—CH===CH—R Br—CH2—CH===CH—R请回答下列问题：(1)A中所含官能团是______________________________________。
(2)H的结构简式分别为____________________________________。
(3)写出下列反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)：D→C______________________________________________________________________；E→F(只写①条件下的反应)__________________________________。