第2节-牛病毒性腹泻粘膜病
牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究
牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究【摘要】牛病毒性腹泻——黏膜病是一种常见的牛群中的传染病，严重影响了牛的健康和生产效益。
本文通过流行病学调查、临床表现、实验室检查、治疗方案和预防措施等方面对牛病毒性腹泻——黏膜病进行了全面的诊治工作研究。
研究发现及时的诊断和治疗对牛病毒性腹泻——黏膜病的控制至关重要，而且合理的预防措施可以有效减少疾病的发生和传播。
通过本文的诊治工作研究可以帮助兽医工作者更好地了解和应对牛病毒性腹泻——黏膜病，提高防控水平。
诊治工作的重要性不容忽视，未来的研究方向应该进一步深入探讨病毒传播机制和疫苗研发，为牛病毒性腹泻——黏膜病的全面控制提供更多有效的解决方案。
【关键词】牛病毒性腹泻、黏膜病、诊治工作、流行病学、临床表现、实验室检查、治疗方案、预防措施、重要性、未来研究方向1. 引言1.1 背景介绍养牛是我国重要的畜牧业，但在养殖过程中不可避免会遇到各种疾病问题。
牛病毒性腹泻——黏膜病是一种常见的牛群传染病，具有较高的传染性和致病性，给牛群的健康和生产带来严重威胁。
随着现代畜牧业的发展，牛病毒性腹泻——黏膜病的发病率逐渐增加，给养牛产业造成了重大损失。
牛病毒性腹泻——黏膜病主要通过飞虫、粪便等途径传播，易在牛栏之间传播，一旦出现疫情很容易引起全群感染。
该病的临床表现多样，包括腹泻、体温升高、食欲减退等症状，严重影响牛的生长发育和生产性能。
及早进行诊断和治疗对于控制牛病毒性腹泻——黏膜病的传播至关重要。
本研究旨在深入探讨牛病毒性腹泻——黏膜病的流行病学特征、临床表现、实验室检查方法、治疗方案和预防措施，为今后更好地诊断和防控该病提供参考。
通过本研究的开展，有望提高兽医工作者对牛病毒性腹泻——黏膜病的认识，为减少疫情发生、改善养牛产业健康状况提供重要依据。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作，通过流行病学调查、临床表现、实验室检查、治疗方案和预防措施的综合分析，为提高对该病的诊断和治疗水平提供依据。
牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究
牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究牛病毒性腹泻——黏膜病（BVD）是影响牛群的一种重要的传染性疾病，它会给牛只带来严重的健康问题，同时也对畜牧业产生了严重的经济损失。
为了有效地控制和治疗这种疾病，科研工作者们进行了大量的诊治研究工作，积累了许多宝贵的经验和信息。
本文将对牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作进行综述，希望能够为相关研究和实践工作提供一定的参考。
一、疾病特征牛病毒性腹泻——黏膜病是由牛病毒性腹泻病毒（BVDV）引起的一种传染性疾病，主要通过呼吸道分泌物和粪便传播。
患病的牛只会出现食欲不振、腹泻、发热、呼吸困难、暂时性粘膜损伤等症状，严重者可能导致胎儿畸形和流产，甚至死亡。
由于病毒感染后患牛只会有一部分表现出症状，而另一部分可能表现为隐性感染状态，这就给疾病的诊断和控制带来了一定的困难。
二、诊断方法1. 临床诊断临床诊断是最为常见的诊断方法，通过观察牛只的临床症状来判断是否患有牛病毒性腹泻——黏膜病。
一般来说，出现腹泻、发热、食欲不振等症状的牛只有可能患病，但这种方法不能100%确定诊断结果。
2. 实验室检测实验室检测是确定病情的可靠方法之一，包括病毒抗体检测、PCR检测、病毒分离等。
病毒抗体检测能够判断牛只是否存在病毒感染，PCR检测能够确定病毒的存在和种类，病毒分离则能够帮助科研人员研究病毒的生物学特性。
三、治疗方法目前，牛病毒性腹泻——黏膜病的治疗并不是特别理想，一般主要是针对症状进行处理，例如对发热的牛只进行退热治疗、对腹泻的牛只进行止泻治疗等。
对于胎儿畸形和流产的情况，也需要及时进行处理，包括保温、营养补充等。
防疫工作也是非常重要的，主要包括疫苗接种和隔离措施。
疫苗接种能够帮助牛只产生免疫力，减少病毒的传播和疾病的发生，而隔离措施则能够有效地阻断病毒的传播途径，减少疾病的传播范围。
四、预防工作预防工作是控制牛病毒性腹泻——黏膜病的关键，主要包括以下几个方面：1. 加强养殖管理，保持环境卫生和牛只饮食的健康。
肉牛传染病的牛病毒性腹泻黏膜病临床诊疗技术
肉牛传染病的牛病毒性腹泻黏膜病临床诊疗技术牛病毒性腹泻-黏膜病其特征为黏膜发炎、糜烂、坏死和腹泻。
（一）病原牛病毒性腹泻病毒，又名黏膜病病毒。
本病毒对乙醚、氯仿、胰酶等敏感，pH3以下易破坏，50℃氯化镁中不稳定；50℃很快被灭活。
血液和组织中的病毒在冰冻状态（-70℃）和冻干可存活多年。
（二）流行特点各种年龄的牛均易感，幼龄牛易感性较强，患病牛和带毒牛是本病的主要传染源。
本病的流行特点：新疫区急性病例多，不论放牧牛或舍饲牛，成年牛或幼龄牛均可感染发病，发病率通常不高，约为5品，其病死率为90号～100号，发病牛以6～18个月者居多；老疫区则急性病例很少，发病率和病死率很低，而隐性感染率在50号以上。
本病常年均可发生，通常多发生于冬末和春季。
封闭饲养的牛群发病时往往呈暴发式。
现已确定，本病毒能通过胎盘屏障而使其胎儿感染。
因此，妊娠牛感染本病后可导致其后代产生高滴度抗体并出现该病的特征性损害。
（三）症状急性病牛突然发病，体温升高至40～42℃，持续4～7d，有的还有第二次升高，随体温升高，白细胞减少，持续1～6d，继而又有白细胞微量增多，有的可发生第二次白细胞减少。
病牛精神沉郁、厌食、鼻眼有浆液性分泌物，2～3d内鼻镜及口腔黏膜表面糜烂，舌面上皮坏死、流涎增多，呼出的气体恶臭。
通常在口内损害之后常发生严重腹泻、开始水泻，以后带有黏液和血。
慢性病牛很少有明显的发热症状，但体温可能有高于正常的波动。
特征性的表现是鼻镜上的糜烂，此种糜烂可在鼻镜上连成一片。
眼常有浆液分泌物。
由于蹄叶炎及趾间皮肤糜烂坏死而致的跛行是最明显的症状。
大多数患牛2～6个月内死亡，母牛在妊娠期感染本病时常发生流产，或产下有先天性缺陷的犊牛。
（四）病理变化本病主要病变在消化道和淋巴组织。
鼻镜、鼻腔黏膜、齿龈、上腭、舌面两侧及颊部黏膜有糜烂及浅溃疡，特征性损害是食道黏膜糜烂，呈大小不等形状与直线排列；第四胃炎性水肿和糜烂；肠壁因水肿增厚，肠淋巴结肿大，小肠急性卡他性炎症，盲肠、结肠、直肠有卡他性、出血性、溃疡性以及坏死性等不同程度的炎症；蹄部的损害是在趾间皮肤及全蹄冠有急性糜烂性炎症以至发展为溃疡及坏死。
牛病毒性腹泻-粘膜病实验室诊断技术
牛病毒性腹泻-粘膜病实验室诊断技术牛病毒性腹泻-粘膜病需要采用实验室检测对病毒进行识别，为病毒诊断提供有效依据。
随着对牛病毒性腹泻-粘膜病诊断技术的深入研究，已经建立了多种诊断牛病毒性腹泻粘膜病的诊断方法，本文将主要的方法介绍如下，供参考和选择。
1 临床表现牛病毒性腹泻-粘膜病是由牛病毒性腹泻病毒感染引起，对牛具有较大的危害，该病的潜伏期7～10d。
该病的临床症状比较明显可分急性和慢性两种。
（1）急性病症潜伏期一般在1周左右，病牛将出现持续高烧、精神不振等症状。
严重时，将会引发腹泻，致使牛体内水分流失，使其体温升高，进而引发牛的死亡。
（2）慢性病症病牛的体温长期偏高，临床表现不如急性腹泻剧烈，但同样会对牛造成较大影响。
而且，牛的眼角、鼻腔会出现大量的分泌物，导致牛逐渐消瘦，使其失去健康的体征。
该病后期，病牛会极度消瘦，黏膜会出现大量的充血，肠道伴有粘液、气泡等，导致牛无法正常采食，使其逐渐衰弱而死亡。
所以，需要做好该病的防治工作，避免该病的发生和流行，应结合实验室诊断的方式，使病变能够得到及早预防，降低粘膜病对牛的影响。
2 实验室诊断技术2.1 免疫过氧化物酶技术该技术具有较强的可靠性，诊断结果较为准确。
采用该技术检测时，需要对BVD-MDV抗原进行检测，对其分布状况进行确定，对抗原，需要采用过氧化物酶进行处理，制作组织切片，抗原将固定在组织中，确保抗原检测精确度。
切片需要采用0.02%蛋白酶进行处理，在4℃环境下，对切片进行消化处理，提高切片对酶的亲和度。
牛病毒性腹泻—粘膜病属于持续性的病毒血症，对组织的影响较为严重，对病毒抗原应进行严格检测，提高病原检测技术的有效性。
对BVD-MDV可以采用间接鉴定形式，通过过氧化物酶对切片的着色检查，借由免疫荧光法进行检验，进而可以通过显微镜进行观察，确保染色后的细胞能够肉眼可见。
2.2 蛋白A胶体金免疫电镜技术电镜检查是病毒诊断的重要方式，能够实现病毒粒子的检测，对病毒粒子进行敏感识别。
第2节牛病毒性腹泻粘膜病
3.传播途径 本病主要通过消化道、呼吸道感染，另外 也可通过胎盘发生垂直感染。 4.流行特点 新疫区的牛发病率约5％，其致死率多达 90～100％，而老疫区发病很少，多数为隐性 感染。
牛病毒性腹泻-黏膜病
(Bovine viral diarrhea-Mucosal Disease； BVD-MD)
一、概述
牛病毒性腹泻一粘膜病是由牛病毒性腹泻 病毒引起的主要发生于犊牛的一种传染病。
特征是粘膜发炎、糜烂和腹泻。本病简称 牛病毒性腹泻或牛粘膜病。
本病分布广泛，世界各地养牛地区均有 1980年以来，我国从国外引进奶牛和种牛，将 本病带人我国，并分离鉴定出了病毒 。
牛病毒性腹泻-粘膜病：病牛腹泻，脱水消瘦，衰竭死亡
牛病毒性腹泻-粘膜病：病牛鼻粘膜严重出血
五、病理变化
本病主要病变表现在消化道和淋巴组织。 鼻镜、鼻孔粘膜、齿龈、上腭、舌面两侧及 颊部粘膜有糜烂及浅溃疡，严重病例在咽、喉头 粘膜有溃疡及弥散性坏死，最有特征性的病变是 食道粘膜糜烂，大小不等呈直线性排列。 瘤胃粘膜出血、糜烂，真胃粘膜炎性水肿、 糜烂。
2.发病时采取的措施
(1)病畜隔离治疗或淘汰，治疗以对症 治疗为主， 配合使用抗菌类药物以防止继 发感染。
(2)加强消毒及其他防疫措施。
3.牛病毒性腹泻黏膜病病毒的抵抗力 本病毒对外界环境因素抵抗力不强，56℃很 快即被灭活，对脂溶剂敏感，－70℃可保存多 年。常用消毒药对本病毒有良好消毒效果。
三、流行病学
1.易感动物
本病可感染奶牛、黄牛、水牛、牦牛、绵羊、 山羊、猪、鹿及小袋鼠。以犊牛(6～18月)易感 性最高，成年牛和其它动物多为隐性感染。
牛病毒性腹泻与粘膜病课件
内容摘要
1
BVDV的流行病学
2
BVDV的病原学
3 BVDV的基因结构及其蛋白
4
BVDV的研究进展
5 6
BVDV的主要诊断方法 BVDV的防治
BVDV的病原学
• 属黄病毒科、瘟病毒属
• 有囊膜，直径25-30nm，正链RNA
• 胎牛肾、睾丸、猪肾、胎羊睾丸可增殖 传代 BVDV。BVDV 可以分成致细胞病变 型（CP）和非致细胞病变型（NCP）。
酶联免疫吸附试验（ELISA）
ELISA ELISA 常被用于检测组织器官培养物中
BVDV，监测牛群中 BVD 抗体水平，评估潜伏 感染情况。其中最常用的是双抗夹心 ELISA 和间接 ELISA，也有使用 BVDV 单克隆抗体与 ELISA 联合诊断 BVD。
研究较多的IBRV诊断蛋白有NS3，E2蛋白
BVDV的基因结构及其蛋白
5'-Npro（P20）-C(P14)-Erns(gp48)-E1 (gp25)E2(gp53)-P7- NS2-3 (P125)-NS4A (P10)- NS4B (P30)- NS5A (P58)- NS5B (P75)-3',其中C，ERNS ，E1，E2是病毒的结构蛋白。其余为非结构蛋白。
BVDV的主要基因、蛋白研究进展
核衣壳组成 成分，具有
免疫原性
内有一高度保 守结构域，可 用于研究亚单 位疫苗，也可 作为基因工程
诊断抗原
ERNS
BVDV 基因组 具有较高的保
守性
C
5‘-UTR
ADD YOUR TITLE
NS3
瘟病毒属内高度 保守，在病毒复 制、病毒RNA转 译或者病毒多聚 蛋白加工过程中
牛病毒性腹泻-黏膜病诊断与防治
2021年第4期 吉林畜牧兽医73·草食动物·CaoShi DongWu牛病毒性腹泻-黏膜病诊断与防治王晓宏吉林省梅河口市中和镇综合服务中心，吉林梅河口 135021摘 要：本病是由牛感染病毒性腹泻病毒引起的一种热性、传染性疾病。
发病牛表现为发热和腹泻，还可以见有黏膜溃烂等症状，处于妊娠期的母牛会出现流产和胎儿畸形等症状。
发病牛具有较高的病死率，给养殖场造成严重损失，本文通过对牛病毒性腹泻-黏膜病的深入研究，着手于本病的诊断和防治，可以为广大牛场防控本病提供一些参考。
关键词：牛；病毒性腹泻-黏膜病；防治本病的发生范围较广，在许多地区均有发生，其发病后能够造成较为严重的后果。
由于养殖水平的参差不齐导致很多养殖场没有重视本病防控，从而导致遭受损失。
1 病原简介牛病毒性腹泻-黏膜病的病原为牛病毒性腹泻病毒，属于单股正链RNA 病毒，为黄病毒科，瘟病毒属的成员[1]。
同属的还有猪瘟病毒和羊的边界病毒，并能在血清学上出现交叉反应。
牛病毒性腹泻-黏膜病只有一种血清型，有两种基因型和两种生物型。
2 流行病学本病的分布范围较广，常分布于世界不同地区，在不同季节均可引起发病，尤以每年的冬季和初春的季节发病较为严重。
对不同年龄和品种的动物均可以引起发病，尤其是6～18月龄的犊牛最具易感性。
本病多呈现地方流行性。
本病的传染源为病牛和带毒的动物，多见于山羊、绵阳及袋鼠，虽然这些动物携带有病毒，但通常不出现临床症状，且可以向体外排毒，成为本病的重要传染源[2]。
本病的传播途径是通过直接接触或者是间接接触感染，还可以通过胎盘感染，尤其是当母牛处于妊娠后期时最容易通过胎盘屏障而感染犊牛。
本病还可以通过公母牛交配进行传播。
本病的易感动物为肉牛和奶牛。
此外，绵羊也会感染本病，但多为隐性感染，但处于妊娠期的母羊会出现流产和产出发病的羔羊。
当牛感染本病后，其血液、精液、骨髓以及淋巴结均带有病毒，可以通过分泌物和呼吸道以及交配、乳汁等将病毒排出体外。
牛病毒性腹泻性黏膜病防控技术
2024年第3期世界热带农业信息牛病毒性腹泻性黏膜病（Bovine Viral Diar‐rhea-Mucosal Disease，BVD-MD）是一种由牛病毒性腹泻病毒引起的传染病。
牛病毒性腹泻性黏膜病的病原体是一种BVDV病毒，主要通过接触传播。
该病毒可以引起牛只的急性和慢性感染，导致牛只出现繁殖障碍、免疫功能抑制和生长发育迟缓等问题，给养殖业带来巨大的经济损失。
目前，BVD-MD已经成为全球范围内牛养殖业的主要疾病之一。
在中国，随着养殖业发展和国际贸易的不断增加，BVD-MD病例数量也在逐年增加。
因此，加强BVD-MD的防控工作对于保障养殖业的健康发展具有重要意义。
本文主要围绕BVD-MD的流行病学分析、临床症状分析和防控措施分析展开讨论。
1流行病学分析BVD-MD传播和流行具有较强的地域性和季节性。
一些地区疫情发生率高，尤其是在传统牛业发达的地区，病毒传播更加广泛。
同时，在冬春季节，气候干燥，牛只免疫力下降，易发生疫情[1]。
此外，牛只之间的密切接触也是病毒传播的重要途径。
集体饲养场、交易场所等场所易于形成传染病的传播源，也是疫情发生高危区域。
因此，加强对这些场所的管理和监测，对疫情预防和控制具有重要意义。
另外，BVDV病毒具有强大的潜在传播能力，因为感染病毒的牛只往往并不会表现出严重的临床症状，病毒很容易通过牛只间的接触和体液等途径传播，从而增加了病毒在养殖场内流行的可能性。
因此，在日常养殖管理中，应加强对病毒的诊断和研究，以制定更加有效的预防和控制措施。
2临床症状分析BVD-MD临床症状多种多样，一般可以分为急性期和慢性期。
在急性期，感染的牛只可能表现出食欲不振、发热、腹泻、消瘦、呼吸困难、泪流、鼻流等症状。
一些牛可能只出现不同程度的病情，有些病例甚至可能无症状[2]。
在慢性期，牛只可能表现出生长缓慢、发育不良、不育、泌乳量减少、呼吸道和消化道疾病等症状。
BVDV感染还可能引起牛只永久性黏膜病（Mucosal Disease，MD），这是一种严重的病情。
牛病毒性腹泻 黏膜病
防治
• 本病目前尚无有效疗法，对于发 病的牛为了增强其抵抗力，防止 继发感染，应投予营养剂和抗生 素类药物。为了缓和其因下痢引 起的脱水症状要进行补液。 目前国外已选育出弱毒株并制成 疫苗，接种后免疫持续时间较长， 但有接种反应，孕畜不宜使用。
• 本病一般称为牛病毒性腹 泻或牛黏膜病，是一种广 泛传播的接触性传染病。 其特征是发热、鼻漏、腹 泻、咳嗽、消瘦、白细胞 减少、消化道和鼻腔黏膜 发生腐烂和溃疡及淋巴组 织显著损伤。
病 因
• 本病是由病毒引起的急性 传染病。本病菌传染源为 患病牛及带毒牛，如患病 牛的鼻漏、泪水、尿、粪 便、乳汁以及精液等均含 有病毒。本病以直接接触 或间接接触方式传播。
• 在自然条件下牛、水牛和鹿对 本病易感，在牛群中任何年龄 牛均可以感染本病，但幼龄牛 易感性较高，成年牛对本病抵 抗力较强。本病多发生于冬春 季节。一般经口感染此病，在 牛群中有时发病率高，致死率 很高，但偶然也出现发病率不 高，而致死率很高的现象。
症 状
• 本病潜伏期7-14天，人工感 染2-3天。在临床上分为急 性、慢性经过。 急性病牛主要表现为突然 发病，体温升高到40-42℃， 持续2-3天。
• 重症时孕牛发生流产，乳 房形成溃疡，产奶量减少 或停止。病母牛所产的犊 牛发生下痢，在口腔、皮 肤、肺和脑有坏死灶，在 体温升高的同时白细胞减 少。
• 慢性病例临床症状不明显或 逐渐发病，生长发育受阻， 消瘦，体重逐渐下降。比较 特殊的症状是鼻镜上的糜烂， 这种糜烂可在鼻镜上连成一 片。此外，由于蹄叶炎而致 的跛行最为明显，病程较长，1年以上。
• 本病的主要病理变化，是 消化道黏膜充血、出血、 水肿和糜烂。特征性损害 是食道黏膜有大小不等的 形态与直线排列的糜烂， 胃黏膜水肿和糜烂。
牛病毒性腹泻-黏膜病的发病情况及现有诊断手段总结
THANK YOU
06
总结与展望
当前存在问题和挑战
01
发病情况复杂
牛病毒性腹泻-黏膜病在不同地区、不同牛群中的发病情况存在差异，
且临床表现多样化，给诊断和防控带来一定难度。
02 03
诊断手段有限
目前针对该病的诊断手段主要包括临床诊断、血清学诊断和分子生物学 诊断等，但各种方法均存在一定局限性，如灵敏度、特异性和操作简便 性等方面的问题。
流行病学调查
了解牛群的疫苗接种情况、病史、疫 情发生地区等信息，有助于初步判断 是否为BVD-MD。
实验室检测技术
病毒分离与鉴定
采集病牛的组织或血液样本，通过细胞培养等方法分离病毒，并进行鉴定，以确 定是否为BVDV（牛病毒性腹泻病毒）。
血清学检测
利用酶联免疫吸附试验（ELISA）、中和试验等方法检测血清中的BVDV抗体， 以判断牛只是否感染或曾经感染过BVDV。
通过举办专题讲座、发放宣传资 料等方式，提高广大养殖户和基 层兽医人员对该病的认识和重视 程度。
强化政策支持
建议政府加大对牛病毒性腹泻-黏 膜病防控工作的投入力度，出台 相关扶持政策，鼓励企业和社会 力量参与该病防控工作。
加强国际合作
通过与国际组织、科研机构等开 展合作与交流，共同研究该病的 发病机制、诊断方法和防控策略 等，为全球范围内控制该病做出 积极贡献。
较少见，病程较长，可达数月或数年 ，以间歇性腹泻、消瘦、生长发育缓 慢为特点。
发病率及死亡率统计
发病率
因地区、饲养管理条件等因素而 异，一般较高，可达50%以上。
死亡率
与病情严重程度、治疗是否及时 等因素有关，急性型病例死亡率 较高。
影响因素分析
01
牛病毒性腹泻--粘膜病的危害及防制
牛病毒性腹泻—粘膜病的危害及防制牛病毒性腹泻——粘膜病是由牛病毒性腹泻病毒（BVDV）引起的一种极为复杂，呈多临床类型表现的疾病。
自1946年olafson等首次报道以来，本病在世界各国都有比较普遍的发生和存在。
尤其养牛业发达地区，这种疾病的发生更为严重，给养牛业造成巨大的经济损失。
我省也有本病菌发生的报道，这对我省养牛业构成严重危胁。
牛病毒性腹泻病毒是黄病毒科瘟病毒属成员，与猪瘟病毒及羊边界病毒有密切关系，根据分离的病毒在细胞培养中的表现分为两种生物型：致细胞病变性生物型（CP型）和非致细胞病变性生物型（NCP型）。
牛病毒性腹泻病毒可以感染的动物种类较多，牛、猪、羊、鹿等都可被感染。
通过直接或间接接触均可能传播本病。
感染病毒性腹泻病毒的妊娠母牛可以透过胎盘感染胎儿，引起流产及犊牛的先天损失，也可能产下貌似正常的持续性感染的动物，便形成母性持续感染家族。
持续性感染是牛病毒性腹泻病毒在自然环境中维持存在形式。
易感牛感染病毒后，大部分呈亚临诊型，出现轻热及白细胞减少，随后出现血清中和性抗体。
急性型病牛呈现轻度的沉郁、食欲不振，腹泻口鼻分泌物增多，偶见口腔糜烂或溃疡的病变，病牛排出低浓度病毒，发病率高但死亡率低。
病毒对宿生的免疫抑制作用是导致重症疾病的诱因，其结果是损害机体的免疫机能，增强其他病原体的致病性。
持续性感染是牛病毒性腹泻病毒感染动物的一种类型，非免疫妊娠母牛感染NCP型BVDV后，病毒能够穿过胎盘屏障，感染胎儿，妊娠早期胎儿的免疫系统尚未发育成熟，不能识别外来的NCP型BVDV，这种胎儿生后呈持续性感染，体内短乏抗BVDV的抗体，表明犊牛对BVDV有免疫耐受性。
当持续性感染牛再次感染抗原性相似或同源的CP型BVDV时，就引起粘膜病，由于CP型BVDV与NCP型BVDV的抗原性相似，持续性感染动物不产生抗CP型病毒的中和抗体，这样导致粘膜病发生，再感染的CP型病毒的来源可能是外源的，也可能是内源的。
牛病毒性腹泻病-黏膜病诊断与防治技术
2021.3图1青贮草池图2取草剖面作者简介:张斌斌(1988.6-),大学本科,助理畜牧师,主要从事畜牧技术推广工作。
牛病毒性腹泻病—黏膜病诊断与防治技术张斌斌(甘肃省定西市临洮县康家集乡畜牧兽医站730530)摘要:牛病毒性腹泻病—黏膜病是一种牛传染病,主要发病原因是牛体内携带有牛病毒性腹泻病毒,主要的发病特征是牛消化道系统受到损坏,部分黏膜出现坏死,甚至是引发肠胃炎和腹泻。
该类病症的发病区域较广,发病牛的种类较多,目前全球多个养牛较发达国家均出现过该病症,其中美国、新西兰等国家的病毒较为严重。
牛病毒性腹泻病—黏膜病不仅会严重影响牛的生长发育,对整个区域畜牧养殖业也是很大的损失,目前随着人们对该类病症的认识程度不断加深,其诊断与防治技术也在与时俱进,本文主要从牛病毒性腹泻病—黏膜病的疾病本身出发,分析该类疾病的防治技术与未来的防治发展方向。
关键词:牛病毒性腹泻病;黏膜病;诊断标准;防治技术中含有很丰富的能使牲畜吸收的营养物质和化学成分。
长期以来,是当地牛羊饲料的主要来源,农户把玉米和秸秆当作饲喂牛羊重要的饲料原料。
玉米和秸秆含有30%以上的碳水化合物,2%~4%的蛋白质和0.5%~1%的脂肪。
玉米和秸秆既能做成青贮草,也能直接将玉米粉成面、秸秆铡成草饲喂。
就草食动物而言,2kg 的玉米秸秆增重净能相当于1kg 的玉米籽粒,特别是经青贮等处理后,提高了利用率,效益更可观。
青贮玉米保存了青绿饲料本身的浆汁和养分,其营养成分损失很低。
对反刍动物而言,其营养价值既表现在营成养分含量中,也表现在牛羊对其消化代谢、瘤胃对其降解水平方面。
青贮玉米干物质中的可消化粗蛋白质、总养分和能量含量较高,通过发酵后玉米细胞壁成分的消化率明显提高。
玉米和秸秆在微生物发酵过程中会产生乳酸醋酸、琥珀米酸及醇类,它们具有芳香气味,适口性很好,而且有利于牛羊消化吸收,能提高母畜繁殖率,对育肥牛的增重速度快,是当地农户发展牛羊养殖不可缺少的优质饲草。
牛羊病防治—牛病毒性腹泻—黏膜病(动物传染病防治课件)
毒苗不稳定；也有用猪瘟兔化弱毒苗免疫成功的例子。 目前尚无特效治疗方法。
牛病毒性腹泻-黏膜病
概念
牛病毒性腹泻（粘膜病）是由牛病毒性腹泻病毒（属于黄病毒科瘟病 毒属）引起的传染病。
特征为腹泻、粘膜坏死、双相热（在数日内连续出现2次发热，每次 发热持续时间2-3天，两次发热最高温度和持续时间都类似，发热间期1-6 日不等）、白细胞减少、病死率高。
病原
牛病毒性腹泻病病毒，又称粘膜病病毒，黄 病毒科，瘟病毒属 1.球型，有囊膜，直径35-55nm，单股RNA； 2.可在多种细胞上培养生长； 3.抵抗力一般； 4.耐过牛可获得长期免疫。
流行病学
各年龄牛易感。黄牛＞水牛＞牦牛，犊牛发病较多； 病牛为主要传染源，分泌物、排泄物含毒； 直接或间接接触性传播，消化道、呼吸道传播多见，也可垂
直传播； 全年发病，寒冷季节如冬春多发。
症状
潜伏期：7-10天 急性型：少见，多见于流行初期 1. 突发，T 40-42℃，双相热，在发热期白细胞明显减少，呼吸心跳加快，精神沉
2. 蹄间和蹄冠部皮肤糜烂、溃疡。 3. 特征性病变为食管粘膜有纵行排列的小糜烂斑。 4. 消化管淋巴结水肿。 5. 先天感染的犊牛常见断： 流行特点，急性病例
症状病变可初诊。
类症区别： 口蹄疫， 牛瘟等。
实验室确诊： 病原分离鉴定， 血清中和试验。
防治
加强检疫，防止病原引入。 发现病例及时隔离、诊断、淘汰、消毒；尸体、排泄物、分泌物、
郁、食欲减退或废绝、反刍停止。 2. 咳嗽、流泪、流涎、流涕。 3. 粘膜充血、水肿、坏死性炎症： ① 鼻镜、口腔粘膜糜烂、呼气恶臭； ② 严重腹泻、水泻，含粘液、坏死片； ③ 蹄冠部皮肤糜烂、坏死、跛行。 4. 孕牛流产；病程1-2周，或有3-4周，高致死。
牛病毒性腹泻与粘膜病精品PPT课件
BVDV的病原学
• 属黄病毒科、瘟病毒属
• 有囊膜，直径25-30nm，正链RNA
• 胎牛肾、睾丸、猪肾、胎羊睾丸可增殖 传代 BVDV。BVDV 可以分成致细胞病变 型（CP）和非致细胞病变型（NCP）。
BVDV的基因结构及其蛋白
5'-Npro（P20）-C(P14)-Erns(gp48)-E1 (gp25)E2(gp53)-P7- NS2-3 (P125)-NS4A (P10)- NS4B (P30)- NS5A (P58)- NS5B (P75)-3',其中C，ERNS， E1，E2是病毒的结构蛋白。其余为非结构蛋白。
近年来，为了避 免非特异性染色反 应，则可以使用单 克隆抗体+生物素化 抗鼠抗体-链酶亲和 素过氧化物酶检测 方法。
分子生物学诊断
1
2
RT-PCR 核酸探针检测
RT-PCR
RT–PCR 是目前广泛应用的分 子生物学技术，对于检测 BVDV 的 RNA 是一个合适的方法。根据 BVDV 基因组序列合成一对或几对特异性 引物，可以高度特异、敏感的检测 出器官、组织、细胞培养物中的 BVDV，并可区别 CSFV、BDV，还可 对 BVDV 的基因型和生物型作进一 步的鉴定
内容摘要
1
BVDV的流行病学
2
BVDV的病原学
3 BVDV的基因结构及其蛋白
4
BVDV的研究进展
5 6
BVDV的主要诊断方法 BVDV的防治
BVDV的流行病学
传 染 源：病牛和带毒牛是主要传染源。
传播途径：主要通过消化道和呼吸道传播；直接或 间接接触也可以传播；吸血昆虫也是重要的传播 媒介。
牛病毒性腹泻一黏膜病的病原、临床症状、病理变化及防控 - 养牛技术
牛病毒性腹泻一黏膜病的病原、临床症状、病理变化及防控-养牛技术牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒引起的传染病，各种年龄的牛都易感染、以幼龄牛易感性最高。
牛病毒性腹泻病是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种病理过程复杂、临床症状多样的高度接触性传染病，主要发热、腹泻、黏膜溃疡、母畜繁殖障碍、持续性感染、免疫耐受与免疫抑制等为主要临床特征。
下面一起来了解一下：牛病毒性腹泻一黏膜病的病原、临床症状、病理变化及防控。
1、病原牛病毒性腹泻病毒属黄病毒科瘟病毒属的成员，与猪瘟病毒、边界病毒在基因结构抗原方面存在着相关性。
该病毒是一种具有囊膜的单股正链RNA病毒，该病毒仅有一种血清型，但不同毒株间存在一定的变异，根据牛病毒性腹泻病毒引起细胞病变的能力，可分为致细胞病变型和非致细胞病变型两种生物类型。
该病毒对外界环境抵抗力不强，但处于血液和组织内的病毒在低温条件下稳定，真空冻干的病毒可在- 70℃～- 60℃的温度下保存多年，在26℃～37℃的条件下放置24 h，大部分病毒丧失活性，在pH值3以下或56℃条件下几分钟即可将其完全灭活。
对氯仿、乙醚、胰酶等较敏感，一般消毒药即可将其杀灭。
2、流行特点牛病毒性腹泻的发病和流行无明显季节性变化，一年四季均可发生，但以冬季、春季发病率较高。
该病常呈地方性流行，在规模化牛场常呈暴发性流行，不同年龄、性别、品种的牛对该病都有易感性，但以6～18个月龄的牛发病率较高。
肉牛的发病率要高于奶牛。
由于牛病毒性腹泻病毒与同属内的猪瘟病毒和绵羊边界病毒存在抗原相关性，血清学上存在交叉反应，而且能够突破宿主特异性发生交叉感染，牛病毒性腹泻病毒不仅可感染牛，也能感染绵羊、山羊、猪、鹿和其他反刍动物。
病牛和康复带毒牛是主要传染源。
病牛及带毒牛的分泌物、排泄物、精液以及流产的胎儿都含有大量病毒。
该病主要传播途径是消化道和呼吸道，健康牛可通过与病牛直接接触被感染，也可经被病牛污染的饮水、饲料、器具等被感染。
牛病毒性腹泻／黏膜病的诊治
１ 发病 情
种 ，成 年 接 种 １ ５ 头 份 ，犊 牛 接 种 １ Ｏ 头 份 ，接种 ３ ｄ 后 ，未 继续 发 病 ，但 原病 牛未 痊愈 。
牛 该 场 以 黑百 花奶 牛 自繁 自养 为 主 ， 曾引 进 过 西 德 奶 牛 １ Ｏ ６ 治 疗 无 害化 处 理病死 牛 ，挖 一深 约４ ｍ的坑 ，坑底及 坑壁 撒一 层 生 头 ，场 现 存栏 ６ １ 头 ，２ ２ ｄ 共 发病 １ ８ 头 ，发 病 率 为 ２ ９ ％ ，死 亡 ８ 头 （ 其 中 ，有 ４ 头 为怀 孕奶 牛 ），病 死率 为４ ４ ． ４ ％。 石灰 ，将 病 死 牛投 入 坑 内后 ，再 在 尸体 上 撒上 生石 灰 ，然后 按 照 盖一 层土 撒一层 石灰 的操 作 顺序 将尸 体完 全掩 埋 。 ２ 临床 症 状 全场消毒 ，将圈舍内、外环境清扫干净之后 ，用 １ ０ ％聚维酮 牛突然发病 ，个别牛初期体温升高 ，食欲减退或废绝 ，产奶 量 减 少或 停 止 ，流 涎 ，眼羞 明 流泪 ，鼻 镜 无 汗 、发 冷 ，个别 牛 只 碘，按１： １ ０ ０ 稀释后全场喷雾 。 出现 寒颤 ，很快 出现水 样 腹 泻 ，恶 臭 ，随后排 血 便 ，夹 有粘 膜 ， 全群 投 药 ，采 用 中药 防治 。治则 为 清 热解 毒 ，凉 血 止痢 。方 用 白头翁 散 加减 ： 白头 翁６ ０ ｇ 、黄连 ３ ０ ｇ 、黄柏 ３ ０ ｇ 、秦 皮６ ０ ｇ 、 后 期排 红黑 色 血 团 ，少 数牛 只 出现跛 行 。
４ 诊 断
（ ２ ） 分 别采 集病 牛 、已耐过 牛 和健 康牛 只 的血清 送西 南 民族
作者简介 ：李世 芬 （ １ ９ ６ ３ －），女，汉族 ，大专 ，四川 泸县 ，中级兽 医师 。
牛病毒性腹泻黏膜病诊断与防治
牛病毒性腹泻黏膜病诊断与防治作者：门兴华来源：《中国动物保健》2024年第06期摘要：牛病毒性腹泻黏膜病是由病毒性腹泻病毒引发的一种急性热性传染性疾病，临床上患病牛主要表现为发热腹泻、黏膜出现病变。
该类疾病对妊娠阶段和犊牛阶段的牛造成的危害较为严重，母牛妊娠阶段受到病毒感染之后，会不明原因的出现流产或产下的胎儿畸形，犊牛表现出严重的腹泻，导致成活率显著下降，给养殖场造成较为严重的经济损失。
再加上该类疾病属于免疫抑制性疾病，并且存在隐性感染的现象，一旦发生很难净化处理，会导致该类疾病在养殖场中周期性的传播蔓延，所以就需要掌握牛病毒性腹泻黏膜病的发生流行特点和诊断方法，并构建综合性的防治方案，确保早发现早处理。
本文探讨了牛病毒性腹泻黏膜病的诊断与防治，希望对广大同行有所帮助。
关键词：牛病毒性腹泻黏膜病；诊断；防治措施牛病毒性腹泻黏膜病是世界各地牛养殖地区均有发生的病毒性传染性疾病，任何年龄品种的牛都可以受到该种疾病的感染，牛感染病毒之后，如果得不到有效的防控，会迅速向着整个群体快速传播蔓延，造成整个牛群发病。
病毒性腹泻病毒传播渠道多种多样，可以通过消化道呼吸道传播，也可以通过胎盘垂直感染，再加上该类病毒会不断攻击牛群的免疫系统，导致牛身体抵抗能力逐渐下降，牛群会存在较为严重的免疫空白期，多种疫苗免疫接种失败，最终造成混合感染，给疾病的防控造成不利影响，所以就需要养殖管理人员注重该类疾病的流行病学调查，并强化疾病的有效净化，做到早发现早处理。
1 流行病学1.1 病原特征牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhea virus，BVDV）是一种单股RNA病毒，根据血清型和生物学特征，BVDV可以分为两个主要血清型：BVDV-1和BVDV-2。
BVDV-1血清型是最常见的血清型，也是最广泛分布的血清型。
它可以进一步分为多个亚型（如BVDV-1a、BVDV-1b等）。
BVDV-1感染導致的临床表现范围广泛，从轻微的呼吸道感染到致命的脑炎都有可能。
牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究
牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究牛病毒性腹泻（BVD）是全球著名疾病，因其高传染性和致病性，严重影响了畜牧业的发展。
该病主要表现为腹泻、呕吐、食欲不振、体重减轻及流产等症状，而且对牛只的免疫力也有一定的影响。
因此，牛病毒性腹泻的诊治工作十分重要。
一、临床症状1.急性期：牛只突然发病，出现高热、呕吐、腹泻等症状。
一些患牛会出现口腔、鼻腔和眼睛的黏膜病变，以及蹄的角质层剥落。
严重的病例会导致羊水吸收的增加，造成流产和早产。
2.慢性期：患牛的幼崽会出现生长缓慢、病容消瘦等症状。
严重的病例会导致畸形出生、难产等问题。
二、诊断方法1.实验室检测：在动物的鼻腔、血液、粪便或其他体液中检测BVD病毒核酸或特异性抗体，是目前诊断BVD最常用的方法。
2.病理检查：通过对死亡或应杀患牛的解剖检查，可以了解其内脏器官的病理变化，判断是否存在BVD感染。
3.临床症状：牛只有明显的临床症状时，具有一定的诊断意义，但这种诊断方法一般不太可靠。
三、治疗方法1.抗生素治疗：针对继发性感染，给予机体支持治疗，可使用一些常规的病毒感染的抗生素，如氟苯尼考、喹诺酮等。
2.免疫治疗：免疫治疗可以提高免疫力、缩短病程和减轻症状。
目前，可以使用已经批准上市的BVD灭活病毒疫苗，或是自制疫苗进行预防或治疗。
3.其他治疗方法：采取护理和营养支持措施，包括给予高能量低蛋白质的饲料，杜绝传染源和环境消毒等。
总之，对于BVD的诊治工作，应严格遵循相关的防病规定，并及时诊断和治疗，以避免其对畜牧业的危害。
同时，也可以通过科学的防疫措施、环境治理等方式，有效预防和控制疾病的发生和传播。
牛病毒性腹泻——黏膜病的诊断和防治
中国动物保健2021.05疾病防治牛病毒性腹泻-黏膜病是由黏膜病毒引起的，主要表现为牛出现黏膜发炎、糜烂、坏死以及患病牛出现腹泻。
这种疾病主要通过直接接触和间接接触进行传播，并且这种疾病不仅能够引起牛发病，这种病毒还能够引起羊、猪以及家兔产生疾病。
牛病毒性腹泻在全球各个地方均有发病，并且我国有20多个省市均报道过该病。
在我国海关进口动物进行动物检疫对象中，牛病毒性腹泻被列为二类传染病。
随着我国进口奶牛数量的增加，牛病毒性腹泻已经成为严重影响我国养牛业的疾病之一。
做好该病的诊断和防治可以降低该病对我国养牛业的影响。
本文主要从牛病毒性腹泻的病因、牛病毒性腹泻的症状和牛病毒性腹泻的诊断和防治出发阐述该病，以期为我国减少牛病毒性腹泻的影响提供指导。
1牛病毒性腹泻的病因牛病毒性腹泻-黏膜病是由牛病毒性腹泻病毒或者牛黏膜病病毒引起的疾病，这种病毒是一种黄病毒科、瘟病毒属的一种病毒，该病毒是一种单股正链RNA 病毒，牛黏膜病毒粒子呈圆形，并且有囊膜。
牛黏膜病毒能够感染牛、羊、猪和兔子等动物，染病病毒通过直接接触和间接接触的方式将该病毒传染给易感动物。
染病的动物或者带病毒的动物是该病的传染源。
牛黏膜病毒通过呼吸道和消化道感染，犊牛也可以通过胎盘进行感染。
牛病毒性腹泻常年都会发生，但是主要以冬末和春初染病的频率较高。
牛黏膜病毒对有机溶剂较为敏感，通常乙醚、氯仿等都可以将该病毒杀死，该病毒在酸性环境下也较为容易被杀死，一般情况下pH 在3.0以下就可以将该病毒杀死。
2牛病毒性腹泻的症状牛病毒性腹泻根据临床症状可以分为急性型牛病毒性腹泻和慢性型牛病毒性腹泻。
2.1急性型牛病毒性腹泻牛急性型病毒性腹泻的发病一般较快，并且发病的牛通常会体温升高，体温一般会升高到41℃左右，并且能够持续一周左右，感染急性型牛病毒性腹泻的牛一般表现为精神沉郁、采食量降低、口腔黏膜表面出现糜烂、舌头表面的皮肤出现坏死，有些牛的趾间皮肤也会出现糜烂从而导致牛出现跛行。
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小肠急性卡他性炎症，盲肠、结肠、直肠有 肠粘膜出血、溃疡、坏死、脱落，肠内物含有血 液，甚至是脱落的肠粘膜。肠系膜淋巴结肿大。
有的牛有蹄叶炎及趾间皮肤糜烂病变。 流产胎儿的口腔、食道、真胃及气管内可能 有出血和糜烂。有的小脑发育不全、脑室积水。
牛病毒性腹泻-粘膜病：病牛齿龈出血、糜烂
牛病毒性腹泻-粘膜病：病牛口粘膜出血、糜烂或溃疡
2.发病时采取的措施
(1)病畜隔离治疗或淘汰，治疗以对症 治疗为主， 配合使用抗菌类药物以防止继 发感染。
(2)加强消毒及其他防疫措施。
SUCCESS
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2019/5/15
牛病毒性腹泻-粘膜病：病牛肠粘膜出血、糜烂和溃疡
六、诊断
1. 临诊诊断 根据犊牛腹泻，血痢，粪便中 带有血液、粘膜，病死率高，粘膜糜烂出血， 肠粘膜脱落等
2.病毒分离鉴定 取发热期病牛的血液、 尿、鼻眼分泌物，病死牛取脾、骨髓、淋巴结 等病料，接种牛肾、睾丸细胞培养分离病毒， 也可接种易感犊牛进行病毒分离。
3.血清学试验 主要有中和试验、免疫荧 光技术、琼脂扩散试验和补体结合试验。
4.鉴别诊断 本病与口蹄疫、恶性卡他热、 水泡性口膜炎、蓝舌病有相似之处，应注意鉴别 诊断。
七、防制
1.平时的防疫措施 (1) 无病地区，平时要注意加强检疫，防止 引入带毒牛羊，将本病传入。 (2)做好兽医卫生工作。 (3)对常发本病的地区或牛场可用弱毒疫苗 （Oregon C24 V）进行免疫预防。也可用猪瘟兔 化弱毒疫苗进行免疫预防。
二、病原
1.病原的一般特性 牛病毒性腹泻病毒，又名黏膜病m，有囊膜的病毒，为单股RNA。
本病毒与猪瘟病毒、羊边界病病毒为同属 病毒，有密切的抗原关系，可发生交叉免疫反 应。
2.牛病毒性腹泻黏膜病病毒的培养 本病毒可在牛肾、睾丸、鼻甲骨、气管、 肺、皮肤、猪肾等原代细胞，MDBK等传代细 胞中培养增殖，多数病毒株无致细胞病变作用。
牛病毒性腹泻-黏膜病
(Bovine viral diarrhea-Mucosal Disease； BVD-MD)
一、概述
牛病毒性腹泻一粘膜病是由牛病毒性腹泻 病毒引起的主要发生于犊牛的一种传染病。
特征是粘膜发炎、糜烂和腹泻。本病简称 牛病毒性腹泻或牛粘膜病。
本病分布广泛，世界各地养牛地区均有 1980年以来，我国从国外引进奶牛和种牛，将 本病带人我国，并分离鉴定出了病毒 。
2.传染源 病牛和带毒动物是本病主要的传染源，病毒 经各种排泄物和分泌物排出。绵羊多为隐性感染 并可排毒。康复牛可带毒6个月。
3.传播途径 本病主要通过消化道、呼吸道感染，另外 也可通过胎盘发生垂直感染。 4.流行特点 新疫区的牛发病率约5％，其致死率多达 90～100％，而老疫区发病很少，多数为隐性 感染。
牛病毒性腹泻-粘膜病：病牛腹泻，脱水消瘦，衰竭死亡
SUCCESS
THANK YOU
2019/5/15
牛病毒性腹泻-粘膜病：病牛鼻粘膜严重出血
五、病理变化
本病主要病变表现在消化道和淋巴组织。 鼻镜、鼻孔粘膜、齿龈、上腭、舌面两侧及 颊部粘膜有糜烂及浅溃疡，严重病例在咽、喉头 粘膜有溃疡及弥散性坏死，最有特征性的病变是 食道粘膜糜烂，大小不等呈直线性排列。 瘤胃粘膜出血、糜烂，真胃粘膜炎性水肿、 糜烂。
慢性 病牛鼻镜糜烂。眼有浆液性分泌物。 有蹄叶炎及趾间皮肤糜烂。可能出现腹泻。多数 病牛死于2～6个月内，病程长者可拖延一年以上。
怀孕牛 表现流产，产死胎、弱胎，生下 的胎儿表现小脑发育不全，不能站立，卧地不起， 有的表现共济不调，有的表现盲目。
牛病毒性腹泻-粘膜病：病牛流鼻液、流涎，有蹄叶 炎或趾间糜烂坏死，导致跛行或卧地
3.牛病毒性腹泻黏膜病病毒的抵抗力 本病毒对外界环境因素抵抗力不强，56℃很 快即被灭活，对脂溶剂敏感，－70℃可保存多 年。常用消毒药对本病毒有良好消毒效果。
三、流行病学
1.易感动物
本病可感染奶牛、黄牛、水牛、牦牛、绵羊、 山羊、猪、鹿及小袋鼠。以犊牛(6～18月)易感 性最高，成年牛和其它动物多为隐性感染。
四、症状
潜伏期 7～14天。 急性 多见于幼龄犊牛，表现突然发病，体 温升高达40～42℃，白细胞减少，精神沉郁，厌 食。鼻有浆液性分泌物，2～3天内鼻镜及口腔粘 膜糜烂，舌面上皮坏死，流涎增多。腹泻，开始 水泻，以后带有粘液和血液，甚至在腹泻粪便中 混有脱落的粘膜。有些病牛出现蹄叶炎及趾间皮 肤糜烂，导致跛行。多数以死亡为转归。