(完整版)肾上腺素的药理作用
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素的药理及应用【摘要】兽药肾上腺素在畜牧养殖中起着重要的作用，它具有强大的药理作用和广泛的应用范围。
肾上腺素可以帮助动物应对应激情况，提高心脏功能和血压，促进新陈代谢，增加体能和抵抗力。
在兽药中常见的剂型有注射剂和口服液等。
在使用肾上腺素时也需要注意剂量和频率，以避免不良反应。
兽药肾上腺素在畜牧业中扮演着重要角色，可以有效提高养殖动物的生产性能和抗病能力。
展望未来，兽药肾上腺素有望在畜牧业中发挥更大的作用，为动物健康和生产提供更好的支持。
【关键词】兽药、肾上腺素、药理、应用、药理作用、应用范围、剂型、注意事项、畜牧养殖、重要性、应用前景1. 引言1.1 介绍兽药肾上腺素的重要性兽药肾上腺素是一种重要的药物，被广泛应用于畜牧养殖业中。
其重要性主要体现在以下几个方面：兽药肾上腺素可以有效治疗畜禽生病时出现的休克症状。
休克是一种常见的生理紧急状态，如果不及时处理将会危及动物的生命。
肾上腺素可以迅速提高动物的血压和心率，增加血液循环，从而有效缓解休克状态，保障动物的生命安全。
兽药肾上腺素还可以用于提高畜牧养殖动物的体能和抗病能力。
在疫病流行时期，给予适量的肾上腺素可以帮助动物迅速恢复体力，增强免疫力，从而减少疾病传播和死亡率，提高养殖效益。
兽药肾上腺素还被广泛用于畜牧养殖业中的育种工作。
通过调节动物的生理状态，肾上腺素不仅可以改善动物的生长速度和肉质，还可以提高繁殖率和产仔数，为养殖场的经济效益提供有力支持。
兽药肾上腺素在畜牧养殖业中具有重要的地位和作用，对于提高动物健康水平、增加养殖效益、促进畜牧业的健康发展起着重要的作用。
1.2 概述肾上腺素的药理特点肾上腺素是一种重要的激素类药物，具有广泛的生理作用和药理特点。
其主要作用是通过与α和β肾上腺素受体结合，从而引发一系列生理反应。
在动物体内，肾上腺素能够增强心脏收缩力和频率，扩张支气管，促进脂肪分解和葡萄糖释放等。
肾上腺素还可以提高血压和血糖水平，增加心脏和肾脏的血流量，促进血液循环和氧气输送。
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素的药理及应用肾上腺素是一种重要的兽药，它具有广泛的药理作用和丰富的临床应用。
肾上腺素是一种重要的神经递质和激素，广泛存在于动物体内，是一种重要的神经递质和激素。
本文将围绕肾上腺素的药理作用及其在兽药中的应用进行介绍。
一、肾上腺素的药理作用肾上腺素是一种重要的生物胺类激素，它对动物体内的多个系统都有着重要的调节作用。
肾上腺素的药理作用主要包括以下几个方面：1.心血管系统：肾上腺素能够通过激活β1受体和β2受体而增加心脏的收缩力和心率，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，同时收缩其他血管，增加外周阻力。
这些作用使得肾上腺素在心血管系统中具有正性肌力作用和血管收缩作用，能够有效地提高动物的心输出量和血压。
2.呼吸系统：肾上腺素能够扩张气道，增加气道通透性，减轻哮喘症状。
肾上腺素还有抗过敏和抗炎的作用，能够有效地缓解呼吸道疾病的症状。
3.代谢系统：肾上腺素能够促进脂肪分解，提高血糖浓度，增加肝糖原分解，从而提供更多的能量。
肾上腺素还能够促进葡萄糖的摄取和利用，增加肝糖原合成，提高机体对糖的利用能力。
4.消化系统：肾上腺素能够通过收缩血管和抑制胃动力而抑制消化系统的功能，减少胃肠黏膜的血流，减少胃酸分泌，适当使用时可用于抑制胃肠道出血。
5.中枢神经系统：肾上腺素能够通过激活中枢神经系统的多巴胺受体而改善动物的警觉性、抑制食欲、增加兴奋性。
肾上腺素还能够促进脑血流，提高机体对缺氧的耐受能力。
6.代谢系统：肾上腺素可增强机体对低血糖的适应性，通过促进肝糖原分解、减少内脏器官对糖的使用、增加葡萄糖在外周组织的利用等方式维持血糖的平衡。
二、肾上腺素在兽药中的应用由于肾上腺素具有广泛的药理作用，因此在兽药中有着丰富的应用。
肾上腺素主要以注射剂的形式应用于动物临床实践中，常用于以下几个方面：1.心血管系统疾病：肾上腺素能够提高心输出量和血压，是治疗休克和心力衰竭的重要药物。
在动物的急救过程中，肾上腺素可以通过增加心脏的收缩力和心率来提高心排出量，迅速提高血压，挽救濒死的动物。
肾上腺素的药理作用
肾上腺素的药理作用
肾上腺素是一种重要的内源性神经递质和药物，具有多种重要的药理作用。
下面将介绍肾上腺素的药理作用。
1. 血管收缩作用：肾上腺素能够刺激α1肾上腺素能受体，使血管平滑肌收缩，引起血管收缩。
这使得肾上腺素在临床上被广泛应用于治疗严重低血压、休克等循环衰竭的情况。
2. 心脏刺激作用：肾上腺素能够刺激β1肾上腺素能受体，增强心肌收缩力和心率，促进心排血量的增加。
其作用可用于治疗心力衰竭和心脏节律不齐等心血管疾病。
3. 抗过敏作用：肾上腺素能够抑制组织细胞释放的过敏介质，例如组胺和白三烯等。
这种作用有助于减轻过敏反应，减少过敏性疾病如过敏性鼻炎和哮喘的症状。
4. 代谢作用：肾上腺素可以促进脂肪分解，在脂肪组织中释放脂肪酸，提供能量。
因此，肾上腺素在减肥和消耗能量方面具有一定的作用。
5. 血糖调节作用：肾上腺素能够刺激肝脏糖原分解，增加血糖水平。
同时，它还能抑制胰岛素的分泌和作用，使得血糖的升高更加明显。
6. 降低眼压作用：肾上腺素可以通过收缩眼房平滑肌和增加房水排出，从而降低眼内压力。
这使得它在治疗青光眼等眼压升高的疾病中具有应用前景。
总的来说，肾上腺素的药理作用涉及血管收缩、心脏刺激、抗过敏、代谢、血糖调节和降低眼压等多个方面。
这些作用使得肾上腺素在临床上具有广泛的应用价值。
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素的药理及应用肾上腺素，又称为肾上腺素、肾上腺激素或肾上腺素，是一种重要的内源性激素，也是一种重要的兽用药物。
肾上腺素主要由肾上腺髓质细胞合成，并且在猪、牛等动物体内也会存在。
它对机体的心血管、代谢等系统起着至关重要的作用。
本文将从药理学及应用两个方面对兽用肾上腺素进行详细的介绍。
一、药理学1. 药理作用肾上腺素是一种能够刺激β受体的激素，主要通过对β受体的刺激发挥作用。
在心血管系统中，肾上腺素能够通过刺激β1受体而增加心脏的收缩力和心率，提高心输出量，同时也能通过扩张冠状动脉，增加冠脉血流量。
在代谢系统中，肾上腺素能够通过刺激β2受体而促进葡萄糖的释放，提高血糖水平，同时也能促进脂肪的分解，提高血脂水平。
肾上腺素还能够通过刺激α受体而导致血管收缩，提高外周阻力。
肾上腺素主要的作用靶点是β受体和α受体。
在心血管系统中，β1受体是其主要的作用靶点，而在代谢系统中，β2受体是其主要的作用靶点。
二、应用1. 临床应用在临床上，肾上腺素主要用于治疗心血管系统的紧急情况，如心跳骤停、心肌梗死、休克等。
它能够通过增加心脏收缩力和心率来提高心输出量，增加冠脉血流量，从而迅速地恢复心血管系统的功能。
肾上腺素还可以作为控制严重过敏反应和哮喘发作的药物使用。
它能够通过扩张气道、促进灌注和提高血氧饱和度来缓解症状，使患者迅速得到缓解。
2. 兽医应用在兽医领域中，肾上腺素也是一种常用的药物。
它主要用于治疗动物的心跳骤停、休克、哮喘等紧急情况。
在牲畜或宠物出现紧急情况时，可以通过注射肾上腺素来迅速地提高心血管功能，从而挽救生命。
3. 药物配伍肾上腺素在临床和兽医应用中常常与其他药物进行配伍使用，以增强疗效或减少不良反应。
在临床应用中，肾上腺素常与心肌糖苷类药物、肾上腺素受体激动剂等药物一同使用，以增强心血管功能。
而在兽医应用中，肾上腺素也可以与其他抗休克药物、抗过敏药物等进行联合使用，以增强治疗效果。
肾上腺素是一种重要的兽用药物，它具有显著的药理作用和广泛的应用价值。
肾上腺素药理作用
1肾上腺素药理作用，临床应用和不良反应药理作用：（1）心脏：作用于心肌，传导系统和窦房结的β1及β2受体，加强心肌收缩性，加速传导加快心率，提高心肌的兴奋性，心排出量增加，能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速（2）血管：激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩；激动β2受体，血管舒张。
小动脉及毛细血管前括约肌血管的肾上腺素受体密度高，血管收缩较明显；皮肤，粘膜等器官的血管平滑肌α受体在数量上占优势，故以皮肤粘膜血管收缩最强烈；骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体占优势，故小剂量这些血管舒张，肾上腺素也能舒张冠状血管（3）血压：治疗量肾上腺素，心脏兴奋，心排出量增加，收缩压升高，舒张压不变或下降；较大剂量时，由于缩血管反应使收缩压和舒张压均升高。
肾上腺素的典型血压改变多为双相反应，即给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应，后者持续时间较长。
如预给α受体阻断药，升压作用可被翻转，表现对β2受体的激动作用。
此外，肾上腺素还可促进肾素分泌（4）平滑肌：激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大的舒张支气管作用，并能抑制肥大细胞释放组胺等过敏性物质。
激动支气管黏膜血管的α受体，使其收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管黏膜水肿（5）代谢：肾上腺素能提高机体代谢，促进肝糖原和脂肪分解（6）中枢神经系统：治疗量无明显中枢兴奋现象。
临床应用：（1）心脏骤停，用于溺水，麻醉和手术过程中的意外，药物中毒，传染病和心脏传导阻滞所致的心脏骤停。
（2）过敏性疾病：过敏性休克；支气管哮喘；血管神经性水肿及血清病。
（3）与局麻药配伍及局部止血。
（4）治疗青光眼不良反应：主要不良反应为心悸，烦躁，头痛和血压升高。
2苯二氮卓类（地西泮）的药理作用及临床应用抗焦虑作用；镇定催眠作用，加大剂量也不产生麻醉，但长期应用引起依赖性；抗惊厥抗癫痫作用，可辅助治疗破伤风、子痫，地西泮静脉注射时治疗癫痫持续状态的首选药；中枢性肌肉松弛作用；其他如暂时性记忆缺失，呼吸性酸中毒。
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素的药理及应用肾上腺素是一种重要的生理活性分子，在兽医领域被广泛应用于各种药理治疗中。
肾上腺素主要通过激活肾上腺素受体来发挥作用，从而影响各种生理功能。
本文将对兽药肾上腺素的药理及应用进行详细介绍，以便兽医工作者更好地了解和应用这一药物。
一、肾上腺素的药理作用1. 血管收缩作用肾上腺素在动脉和静脉上都有收缩血管的作用。
在动脉血管中，肾上腺素通过激活α受体，导致血管平滑肌收缩，使血管收缩，从而增加外周血管阻力和血压。
肾上腺素还通过激活β2受体，在血管平滑肌细胞中产生血管舒张效应。
2. 心脏影响肾上腺素对心脏有正性肌力作用，通过激活β1受体，增加心肌收缩力和心排血量，使心率和心输出量增加。
3. 代谢调节肾上腺素能够促进葡萄糖的分解和利用，增加肝糖原的分解，提高血糖浓度。
肾上腺素还能够促进脂肪分解，使游离脂肪酸浓度升高。
4. 呼吸系统效应肾上腺素可以扩张支气管，增加呼吸道的通气量。
5. 其他作用肾上腺素还可以在胃肠道、泌尿系统、内分泌系统等部位产生一系列药理效应。
1. 用于心脏麻醉肾上腺素可以用于心脏麻醉的辅助药物，对于术中出现心脏麻痹、心跳缓慢或低血压等情况，可以通过静脉注射肾上腺素来迅速增加心肌的兴奋性和收缩力，增加心输出量，提高血压，保证体内器官的血液供应。
2. 用于休克的治疗对于因出血、外伤、感染等原因导致的休克，可以通过静脉注射肾上腺素来维持体内的血流动力学平衡，提高器官灌流，以维持组织器官的功能。
3. 用于哮喘的治疗在兽医临床中，常常可以看到因哮喘引起的呼吸困难和气管痉挛等情况，可以通过吸入肾上腺素来缓解症状，扩张支气管，增加通气量，从而减轻呼吸困难的症状。
4. 用于心脏复苏在心跳骤停的情况下，肾上腺素可以通过快速静脉注射或心肌注射来增加心肌的兴奋性和收缩力，以恢复心脏的有效收缩，维持血流通畅，进行心肺复苏。
5. 其他应用肾上腺素还可以用于药物过敏、支气管扩张剂、止血等方面的治疗。
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素的药理及应用1. 引言1.1 兽药肾上腺素的药理及应用肾上腺素的主要药理作用包括收缩血管、扩张支气管、提高心率和增加心脏收缩力等。
这些作用使得肾上腺素在治疗休克、哮喘和心脏病等领域具有重要应用价值。
肾上腺素还可以用于抢救昏迷状态下的动物，提高其生存率。
兽药肾上腺素的应用领域非常广泛，包括兽医急救、外科手术、心脏病治疗等多个方面。
它可以通过注射、口服或喷雾等多种剂型进行应用，具有快速起效和高效的特点。
使用肾上腺素也存在一定的不良反应，如心律失常、高血压和震颤等，因此在使用时需要注意事项，如严格控制用药剂量，避免过度使用。
兽药肾上腺素在兽医领域具有重要作用，能够有效治疗多种疾病，并提高动物的生存率。
随着兽医领域的不断发展，肾上腺素的应用范围和研究越来越广泛，为维护动物健康和生命健康提供了有力支持。
2. 正文2.1 药理作用兽药肾上腺素是一种重要的药物，在兽医领域具有广泛的应用。
它的药理作用主要表现在以下几个方面：1. 激活β-肾上腺素受体：兽药肾上腺素能够通过激活β-肾上腺素受体，增加心肌收缩力和心率，扩张支气管，提高血糖和血压，增加冠脉和脑血流量。
2. 调节血管张力：兽药肾上腺素能够通过作用于血管平滑肌，引起血管的收缩和舒张，从而调节血管张力，维持正常的血压和血流动力学。
3. 抗过敏作用：兽药肾上腺素还具有抗过敏作用，能够抑制组织胺的释放和白细胞的活化，减少过敏反应的发生和发展。
4. 增加胃肠动力：兽药肾上腺素能够刺激胃肠道平滑肌收缩，增加胃肠道蠕动，促进食物的消化和吸收。
兽药肾上腺素具有多种药理作用，包括激活β-肾上腺素受体、调节血管张力、抗过敏作用和增加胃肠动力等，这些作用使其在兽医领域得到广泛应用。
2.2 应用领域兽药肾上腺素是一种在兽医领域广泛应用的药物，其主要应用领域包括以下几个方面：1. 心血管系统疾病：兽药肾上腺素在治疗动物心血管系统疾病方面有着重要作用。
它能够增加心脏的收缩力和心率，改善心肌供血，从而用于治疗心力衰竭、心绞痛等疾病。
肾上腺素的生理作用与药理应用
肾上腺素的生理作用与药理应用肾上腺素（Epinephrine）是一种重要的内源性激素和神经递质，其生理作用广泛且多样。
肾上腺素在机体内通过与肾上腺素受体结合，调节多个生理过程，并在临床上被广泛应用于药理治疗中。
本文将介绍肾上腺素的生理作用和药理应用。
一、肾上腺素的生理作用1.心血管系统作用肾上腺素通过激活β1-肾上腺素受体，具有正性肌力作用，能增强心肌收缩力和心排血量，提高心脏输出量。
同时，肾上腺素还能作用于血管平滑肌，使血管收缩，提高血压，增加外周血管阻力，从而改善组织灌注。
2.呼吸系统作用肾上腺素可通过刺激β2-肾上腺素受体，舒张支气管平滑肌，促进支气管扩张，增加肺通气量，改善通气功能。
此外，肾上腺素还可抑制主动脉压力感受器反射，减少呼吸中枢对动脉压力的敏感性。
3.代谢作用肾上腺素能激活脂肪酸分解，并抑制脂肪酸合成，促进体内储存能量的释放。
此外，肾上腺素还能增加肌肉糖原分解，促进糖原异构酶的活化，提高血糖水平。
4.消化系统作用肾上腺素能通过作用于β2-肾上腺素受体，放松消化道平滑肌，抑制肠蠕动和胃肠分泌，对胃肠道有一定抑制作用。
二、肾上腺素的药理应用1.心脏复苏肾上腺素作为一种血管收缩药和心肌兴奋剂，广泛应用于心脏复苏的过程中。
在心脏停搏时，通过肾上腺素的应用，可以增加冠状动脉灌注，改善心肌供氧，恢复心脏功能。
2.过敏性休克治疗肾上腺素可作为过敏性休克的一线药物，通过收缩血管、增加血压，改善休克状态。
其作用机制是通过激活肾上腺素受体，抑制过敏反应，从而减轻过敏症状。
3.哮喘治疗由于肾上腺素能舒张支气管平滑肌，因此在哮喘急性发作时可应用肾上腺素来缓解呼吸道痉挛，改善呼吸。
4.心绞痛治疗肾上腺素能使冠状动脉扩张，增加心肌供血，并且可增强心肌收缩力，减少心肌耗氧量。
因此，在心绞痛发作时，可使用肾上腺素以改善心肌供血情况。
总结：肾上腺素作为一种重要的内源性激素和神经递质，在机体内具有广泛而重要的生理作用。
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素是一种能够刺激肾上腺髓质分泌儿茶酚胺类物质的药物。
该药物主要含有肾上腺素和去甲肾上腺素两种成分，能够通过静脉注射、肌肉注射或者口服等方式进行给药，并能够在短时间内起到显著的生理效应。
药理学作用：
肾上腺素主要通过激活肾上腺素能受体，在机体内产生广泛的生理作用。
其主要作用包括：
1. 收缩血管：通过肾上腺素能受体的激活，能够刺激血管平滑肌细胞中的钙离子释放，从而促进血管收缩，增加血压。
2. 增加心率和心肌收缩力：肾上腺素能刺激心脏β1受体，从而增加心肌收缩力和心率，增加心输出量。
3. 改变血糖代谢：肾上腺素能刺激肝脏和肌肉中的糖原分解，从而释放更多的葡萄糖进入血液中。
4. 改善呼吸：肾上腺素能刺激支气管平滑肌松弛，同时刺激心脏β2受体，从而改善呼吸道通畅性。
应用：
兽药肾上腺素主要应用于畜牧业中。
该药物主要用于诊治低血压和休克等病症，能够快速提高血压和心率，增加心输出量和组织灌注量，从而有效缓解疾病症状。
此外，该药物还能够用于畜禽的运输和屠宰过程中，能够利用其兴奋中枢神经系统的作用，提高畜禽的兴奋度和警觉性，促进运输和宰杀过程中的全部作业流程，有利于提高肉品质量。
但需要注意的是，肾上腺素会产生兴奋情绪和抑制食欲，且存在滥用的风险，因此应该在兽医师的指导下使用，并严格控制药物的用量和使用次数，以避免对畜禽和人体健康产生不良影响。
肾上腺素Adrenaline
1 肾上腺素Adrenaline[别名] 副肾素。
[药理]对α和β受体都有激动作用，使心肌收缩力加强，心率加快，心肌耗氧量增加，使皮肤粘膜及内脏小血管收缩，但冠状血管和骨骼肌血管则扩张，此外，松弛支气管和胃肠道平滑肌作用。
[适应症] 心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘的抢救治疗。
[常用制剂] 注射剂：1ml(1mg).[护理要点]1、高血压. 器质性心脏病、冠状动脉粥样硬化、糖尿病、甲状腺功能亢进症、洋地黄中毒、外伤及出血性休克等慎用，心脏性哮喘忌用。
2、不良反应：头痛、心悸、血压升高、惊厥、面色苍白、多汗、震颤、尿潴留。
3、皮下注射或肌肉注射，要更换注射部位以免引起组织坏死，注射时必须回抽无回血后再注射，以免误入静脉，注射时密切观察血压和脉搏变化，以免引起血压骤升和心动过速。
4、用本药可增加心肌和全身耗氧量，故必须充分给氧，注意酸中毒发生。
2 去甲肾上腺素Noradrenaline[别名] 去甲肾。
[药理]主要激动α受体、对β受体激动作用很弱，且有很强的血管收缩作用使全身小动脉与小静脉都收缩，外周阻力增高，血压上升。
[适应症] 各种休克,低血压、上消化道出血,但出血性休克禁用。
[常用制剂] 1ml(2mg)。
[护理要点]1、高血压、动脉硬化、无尿病人忌用。
2、不良反应：局部组织缺血坏死，尿少、尿闭急性肾功能衰竭，头痛、高血压、反射性心动过缓。
3、注射时选用直、大、弹性好的静脉，加强观察，如出现皮肤苍白和疼痛，应立即更换注射部位，并以酚妥拉明5—10mg加0.9%NS 溶液作局部浸润注射，不可热敷。
4、注射时应从小剂量开始，随时测量血压，调整给药速度，使血压保持在正常范围内。
5、本品遇光逐渐变色，宜避光保存。
6、与碱性药物如氨茶碱.磺胺密啶钠配伍注射。
7、抢救时避免长时间使用，以免毛细血管灌注不良导致不可逆死亡。
3 异丙肾上腺素Isoprenaline[别名] 喘息定，治喘灵。
[药理]B受体激动剂。
14种抢救药品的排序和药理作用及注意事项
14种抢救药品的排序和药理作用及注意事项一、肾上腺素 (副肾素)本品直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。
同时作用于骨骼肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。
兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛;对α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。
临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克，也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。
注意事项:凡高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、心脏性哮喘、外伤性或出血性休克忌用。
二、异丙肾上腺素(喘息定、异丙基去甲肾上腺素、异丙肾、治喘灵)为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。
主要作用如下:1.作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。
2.作用于血管平滑肌β2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周阻力降低。
其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压变大。
3.作用于支气管平滑肌β2受体，使支气管平滑肌松驰。
4.促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。
注意事项:1(常见心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、软弱无力及出汗等副作用。
2(在已有明显缺氧的哮喘患者，用量过大，易致心肌耗氧量增加，易致心律失常，甚至可致室性心动过速及心室颤动。
成人心率超过120次,分，小儿心率超过140—160次,分时，应慎用。
冠心病、绞痛，心肌梗塞、嗜铬细胞瘤及甲状腺机能亢进患者禁用。
3(舌下含服时，宜将药片嚼碎，含于舌下，否则达不到速效。
4(过多、反复应用气雾剂可产生耐受性，此时，不仅β受体激动剂之间有交叉耐受性，而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性，使支气管痉挛加重，疗效降低，甚至增加死亡率。
故应限制吸人次数和吸入量。
三、阿托品(混旋莨菪碱)为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快;散大瞳孔，使眼压升高;兴奋呼吸中枢。
肾上腺素的药理作用
肾上腺素的药理作用姓名：艾尼瓦尔·艾尔肯班级，2011级临床A班学号111516001摘要:肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质嗜铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经笨乙胺-N-甲基转移酶（PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。
肾上腺素主要激动α，β受体，其作用与机体的生理病理状态，靶器官中肾上腺素受体亚型的分布，整体的反射作用和神经末梢突出间隙的反馈调节等因素有关。
关键字; 肾上腺素肾上腺髓质嗜铬细胞儿茶酚甲基转移酶过敏性休克1肾上腺素药理作用，临床应用和不良反应药理作用：（1）心脏：作用于心肌，传导系统和窦房结的β1及β2受体，加强心肌收缩性，加速传导加快心率，提高心肌的兴奋性，心排出量增加，能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速（2）血管：激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩；激动β2受体，血管舒张。
小动脉及毛细血管前括约肌血管的肾上腺素受体密度高，血管收缩较明显；皮肤，粘膜等器官的血管平滑肌α受体在数量上占优势，故以皮肤粘膜血管收缩最强烈；骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体占优势，故小剂量这些血管舒张，肾上腺素也能舒张冠状血管（3）血压：治疗量肾上腺素，心脏兴奋，心排出量增加，收缩压升高，舒张压不变或下降；较大剂量时，由于缩血管反应使收缩压和舒张压均升高。
肾上腺素的典型血压改变多为双相反应，即给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应，后者持续时间较长。
如预给α受体阻断药，升压作用可被翻转，表现对β2受体的激动作用。
此外，肾上腺素还可促进肾素分泌（4）平滑肌：激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大的舒张支气管作用，并能抑制肥大细胞释放组胺等过敏性物质。
激动支气管黏膜血管的α受体，使其收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管黏膜水肿（5）代谢：肾上腺素能提高机体代谢，促进肝糖原和脂肪分解（6）中枢神经系统：治疗量无明显中枢兴奋现象。
临床应用：（1）心脏骤停，用于溺水，麻醉和手术过程中的意外，药物中毒，传染病和心脏传导阻滞所致的心脏骤停。
肾上腺素ppt(ppt)
0.25 mg～1 mg肾上腺素，加入5 ml～10 ml 生理盐水静注或心室直接注入。抢救期间可 按此量每隔5分钟注射1次
2、过敏性休克：是首选药。
皮下或肌注0.25 mg～1 mg肾上腺素。效果不 佳时用4 mg～8mg稀释于5%葡萄糖500 ml～ 1000ml中静滴。
消除支气管黏膜水肿。 C. 抑制肥大细胞释放组胺等过敏物质。 （2）胃肠平滑肌张力降低。 （3）膀胱逼尿肌舒张（β2受体）；
膀胱括约肌收缩（α受体）。 可引起排尿困难和尿潴留。
5.代谢
肾上腺素β2-作用促进糖原分解，血糖升高； β1-作用促进脂肪分解，增加血中游离脂 肪酸；提高基础代谢率，使细胞耗氧量增 加。代谢增强，耗氧量增加，肝糖原分解 增加，血糖升高等。
【药理作用】可激动α、β和DA受体。
1. 心脏：激动心脏β1受体作用比 Ad 弱，一般不易产生心 律失常。
2. 血管 （1）激动α受体，对β2受体作用弱。 （2）肾血管、肠系膜及冠状血管扩张，这是由于激动这 些部位上的DA受体。
注意：剂量较大通过激动α受体引起血管收缩作用超过血 管舒张作用。
3. 血压 低浓度：收缩压上升；舒张压变化不大或稍升高。 高浓度：收缩压与舒张压均升高。
AD抗休克及平喘作用机制
激动β1R→兴奋心脏→心输出量↑ 血压↑
肾 激动α1R→收缩血管，通透性↓
上
↓
过敏性休克
肾
腺
支气管粘膜水肿↓
素
↑
呼
抑制肥大细胞释放过敏介质 吸→支气管哮喘
激动β2R
↓
通
松驰支气管平滑肌→支气管扩张 畅
【不良反应】常见的不良反应有心悸、心 动过速、焦虑不安、颤抖、软弱、头痛、 头晕、四肢发冷等。偶见呼吸困难和高血 糖、高血压、糖尿病。如用量过大或皮下 注射误入血管内，或静脉注射太快，可引 起血压骤升。甚至发生脑溢血及危害生命
22肾上腺素的药理作用
[药理作用] 激动α、β受体
心脏s
代谢
肾上腺素
平滑肌
血压
血管
药理学|pharmacology
[药理作用]
1 兴奋心脏
(+) β1 、β2受体→心率↑、传导↑、收缩力↑→心输出量↑、舒张冠脉
改善心肌血供 → 增加心肌代谢→心肌耗氧量↑ 注意：易引起心律失常
2 血管
(+)α受体：皮、粘、肾血管收缩 (+)β2受体：骨骼肌、肝脏血管、冠状血管扩张
药理学|pharmacology
[药理作用]
3 升高血压
(1)治疗量 收缩压↑: (+) β1 R 舒张压不变或略降: (+) β2 R ≧ (+)α1- R →脉压↑
(2)大剂量 收缩压↑: (+) β1 R 舒张压↑: (+)α1- R ＞ (+) β2 R →脉压↓
(3)肾素分泌增加：血压↑ 典型血压—双向反应：静脉注射后，先升后降
②胃肠平滑肌：张力、自发收缩频率、幅度↓ 张力、自发收缩频率、幅度↓
③膀胱逼尿肌
逼尿肌(β-R)舒张，括约肌(α-R)收缩→排尿困难、尿潴留
药理学|pharmacology
[药理作用]
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ5 代谢
提高机体代谢 ↑血糖（α、β2） ↑ FFA（ β1、 β3 ）
6 中枢神经系统
治疗量一般无中枢兴奋 大剂量---中枢兴奋
药理学|pharmacology
“AD升压作用的翻转”
预先给予α-R阻断剂，再 用AD
药理学|pharmacology
实验：↑为给药处
注意：有α-R阻断作用的药物中毒引起的低血压，不能 用AD解救，只能用NA治疗。
肾上腺素的药理作用
肾上腺素的药理作用肾上腺素，又称为肾上腺儿茶酚胺（catecholamine），是一种在人体内起着重要药理作用的激素和神经递质。
它由肾上腺髓质细胞分泌，并通过血液传递到全身各处，参与多个生理过程的调节。
下面将详细描述肾上腺素的药理作用。
1.α-肾上腺素能受体激动作用：肾上腺素可以与α1-肾上腺素能受体结合，使得平滑肌收缩，导致血管收缩和升高血压。
这种作用对治疗低血压和减少局部血流非常重要。
2.β-肾上腺素能受体激动作用：肾上腺素可以与β1-肾上腺素能受体结合，增强心肌收缩力和心率，从而增加心脏排血量和心输出量。
这对于治疗心力衰竭和心律失常有着重要的临床意义。
此外，肾上腺素还可以与β2-肾上腺素能受体结合，主要在体表平滑肌中发挥作用。
它可以使得支气管平滑肌舒张，从而缓解支气管痉挛，对于治疗哮喘和支气管炎等呼吸系统疾病具有显著疗效。
3.肾上腺素的心血管作用：肾上腺素可以刺激心脏β1-肾上腺素能受体，从而增加心率、增强心脏收缩力和扩张冠状动脉，促进冠脉循环。
这对于治疗心肌缺血、心绞痛和心肌梗死等心血管疾病非常有益。
此外，肾上腺素还可以通过刺激肾上腺素能受体，增加肾小球内皮细胞收缩程度，导致肾小球滤过率增加，从而影响肾脏的排泄功能。
这被广泛应用于临床上的肾功能评估。
4.肾上腺素的代谢作用：肾上腺素参与调节机体的能量代谢。
它能够刺激脂解酶，使脂肪细胞内三酰甘油分解为脂肪酸，供能于机体需要。
肾上腺素还能增加血糖，通过抑制胰岛素分泌，促进肝糖原分解和葡萄糖合成。
5.肾上腺素的免疫作用：肾上腺素通过激活免疫系统，调节免疫细胞的增殖、分化和功能。
它可以影响中性粒细胞和巨噬细胞的吞噬作用，提高抗体的产生和淋巴细胞的活性，从而增强机体的抗病能力。
总之，肾上腺素作为一种重要的激素和神经递质，参与调节多个生理过程，包括血管收缩、心肌作用、呼吸系统的舒张、代谢和免疫等功能。
通过了解其药理作用，可以更好地应用于临床治疗中，为患者提供更有针对性的治疗方案。
肾上腺素的药理作用及用途
肾上腺素的药理作用及用途肾上腺素（epinephrine）是一种儿茶酚胺类神经递质，也是一种激素。
它主要由肾上腺髓质释放，并在运动、感应应激和急需氧气等情况下通过交感神经系统释放到血液中。
肾上腺素具有广泛的药理作用，对心血管、呼吸、消化、内分泌等系统都有影响。
以下是肾上腺素的主要药理作用及用途：1.心血管系统：肾上腺素的主要作用是通过作用于心脏和血管的α和β肾上腺能受体产生正性肌力作用和血管收缩作用。
它可以增加心肌收缩力和心率，提高心输出量，并促使冠状动脉扩张。
因此，肾上腺素在心脏骤停、心力衰竭和严重过敏等紧急情况下用于提高血流和血氧供应。
2.呼吸系统：肾上腺素可扩张支气管平滑肌，增加气道径流，改善通气功能。
因此，肾上腺素常用于支气管哮喘和过敏性休克等呼吸系统疾病的治疗。
3.消化系统：肾上腺素可以抑制胃肠道平滑肌运动，减少胃肠蠕动，降低胃酸分泌和消化道分泌物的产生。
在胃肠道出血等紧急情况下，肾上腺素可用于减少出血量和促进止血。
4.代谢调节：肾上腺素可以增加葡萄糖生成，并促进肝糖原的分解和血糖升高。
此外，它还能促进脂肪分解，增加血液脂肪酸浓度。
因此，肾上腺素常被用作升高血糖和促进脂肪分解的药物。
5.抗过敏作用：肾上腺素能抑制过敏反应、减轻血管通透性和黏膜水肿。
因此，肾上腺素在过敏性休克和药物过敏等情况下被用作紧急止血剂和抗过敏药物。
以上是肾上腺素的主要药理作用和用途，它被广泛应用于临床医学。
但是需要注意的是，肾上腺素是一种强效药物，使用时必须严格掌握适应症和给药剂量，以避免不良反应和并发症的发生。
因此，对于肾上腺素的使用，应该由专业的医务人员根据具体病情和需要进行判断和决策。
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素的药理及应用兽药肾上腺素是一种用于动物身体内调节生理功能的重要荷尔蒙，具有广泛的药理作用和应用价值。
在不同的动物医学领域中，兽药肾上腺素被广泛应用于调节心血管系统、呼吸系统和代谢系统等方面，具有重要的临床意义。
本文将围绕兽药肾上腺素的药理学作用和临床应用进行详细介绍。
一、药理学作用1. 肾上腺素的生理作用肾上腺素是一种在机体内分泌的激素，主要由肾上腺髓质细胞合成，具有调节心血管功能、增加血糖、促进脂肪分解和抑制炎症等重要生理功能。
在动物体内，肾上腺素通过结合肾上腺素受体，调节心率、收缩血管、扩张支气管等生理功能，是机体内重要的调节物质。
1. 心血管病肾上腺素在心血管系统疾病治疗中具有重要的临床应用价值，主要包括以下几个方面：（1）心力衰竭：对于兽医临床治疗中的心力衰竭患者，肾上腺素能够增加心肌收缩力，增加心脏排血量，提高心排血功能，改善心功能，对于心力衰竭患者具有明显的治疗效果。
（2）心脏骤停：对于心脏骤停患者，肾上腺素能够提高心肌收缩力，增加冠状动脉灌注，促进心肌再灌注，改善患者的生命体征，对于心脏骤停的患者具有重要的急救作用。
2. 呼吸系统疾病肾上腺素在呼吸系统疾病治疗中也具有重要的应用价值，主要包括以下几个方面：（1）哮喘发作：对于哮喘发作的患者，肾上腺素能够扩张支气管，缓解支气管痉挛，促进呼吸道通畅，减轻呼吸困难的症状，提高患者的生存质量。
（2）急性呼吸衰竭：对于急性呼吸衰竭的患者，肾上腺素能够提高肺通气量，改善肺功能，提高患者的氧合水平，减轻呼吸困难，促进康复。
4. 外科手术肾上腺素在动物外科手术中也具有重要的应用价值，主要包括以下几个方面：（1）手术麻醉：肾上腺素能够提高患者的心率和血压，增加循环代谢，提高麻醉安全性，减少手术风险。
（2）出血控制：肾上腺素能够收缩血管，减少出血量，控制手术出血，提高手术成功率，减少手术并发症。
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肾上腺素的药理作用
肾上腺素主要激动α和β受体。
（一）心脏
作用于心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体，加强心肌收缩性，加速传导，加快心率，提高心肌的兴奋性；提高心肌代谢，使心肌耗氧量增加。
（二）血管
激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩，以皮肤、粘膜血管收缩为最强烈；内脏血管，尤其是肾血管，也显著收缩；激动骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体，血管舒张。
肾上腺素也能舒张冠状血管。
（三）血压
治疗量时，由于心脏兴奋，心排出量增加，故收缩压升高；舒张压不变或下降；此时脉压加大，使身体各部位血液重新分配，有利于紧急状态下机体能量供应的需要。
较大剂量静脉注射时，由于缩血管反应使收缩压和舒张压均升高。
此外，支气管可促进肾素的分泌。
（四）平滑肌
能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大的舒张作用。
并能抑制肥大细胞释放过敏性物质（组胺等），还可使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。
（五）代谢
能提高机体代谢。
治疗剂量下，可使耗氧量升高20％-30％；促进肝糖原分解、降低外周组织对葡萄糖摄取的作用，使血糖升高，激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中游离脂肪酸升高。
副作用
1 有头痛、烦躁、失眠、面色苍白、无力、血压升高、震颤等不良反应。
2 大剂量可致腹痛、心律失常。
注意
凡高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、心脏性哮喘、外伤性或出血性休克忌用.
临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克，也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。
阿托品的药理作用
阿托品竞争性拮抗ACh或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。
1.腺体：阿托品通过M胆碱受体的阻断作用抑制腺体分泌，对唾液腺与汗腺的作用最敏感。
较大剂量也减少胃液分泌。
2.眼：阿托品阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹。
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3.平滑肌：阿托品对胃肠道平滑肌、尿道和膀胱逼尿肌等多种内脏平滑肌有松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著。
阿托品对胆管的解痉作用较弱。
阿托品对子宫平滑肌作用较弱。
4.心脏：阿托品对心脏的主要作用为加快心率，但治疗量的阿托品（0.4～0.6mg）在部分患者常可见心率短暂性轻度减慢。
阿托品可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常。
5.血管与血压：治疗量阿托品单独使用时对血管与血压无显著影响，大剂量的阿托品（偶见治疗量）可引起皮肤血管扩张，出现潮红、温热等症状。
6.中枢神经系统：治疗剂量的阿托品（0.5～1mg）可轻度兴奋延髓及其高级中枢而引起弱的迷走神经兴奋作用，较大剂量（1～2mg）可轻度兴奋延脑和大脑，5mg时中枢兴奋明显加强，中毒剂量（10mg以上）可见明显中枢中毒症状；持续的大剂量可见中枢兴奋转为抑制，由于中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭。
副作用
1 常见口干、心悸、瞳孔散大、视力模糊、皮肤干燥、体温升高及尿潴留等。
2 剂量过大，有中枢神经兴奋症状如烦躁不安、谵妄，以致惊厥。
兴奋过度转入抑制，呼吸困难，可致死亡。
阿托品中毒的解救主要作对症处理，如用小剂量的苯巴比妥使之镇静，并作人工呼吸和给氧等。
必要时，外周症状可用新斯的明对抗。
临床用于：抢救感染中毒性休克，解除有机磷农药中毒，阿斯综合症和内脏绞痛，也可用于麻醉前给药、散瞳或治疗角膜炎、虹膜炎等
间羟胺药理作用
药理作用：
1、直接作用于血管的α受体，使小动脉和小静脉收缩，血压升高。
对β
1
受体亦有较弱的作用。
2、间羟胺被交感神经末梢摄取，并使交感神经末梢释放出去甲肾上腺素。
通常认为，所释放出的去甲肾上腺素较间羟胺直接作用于α受体的作用为强。
受体，产生正性肌力作用，使心肌收缩力增强。
医学教
3、可作用于心脏β
1
育网|收集整理但因为血压升高，心率反射性减慢，血管总外周阻力增加，所以心排出量并无增加。
若同时给予阿托品使之对抗间羟胺引起的心率减慢，可使心输出量增加。
4、间羟胺在升高血压的同时可使肾血流量减少，但减少的程度小于去甲肾上腺素对肾血流的影响。
副作用
1 头痛、头晕、神经过敏、血压激增及反射性心动过缓。
2 静脉用药外溢可引起组织坏死。
适用于休克早期的治疗，防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。
用于因出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗，也可用于治疗心原性休克或败血症所致的低血压。
多巴胺药理作用
多巴胺主要激动α、β和外周的多巴胺受体。
（一）心血管
低浓度（每分10μg/kg）时主要使位于肾脏、肠系膜和冠脉的多巴胺受体（D1）兴奋，血管舒张。
高浓度（每分20μg/kg）可作用于心脏β1受体，使心肌收缩力加强，心排出量增加。
继续增加给药浓度，多巴胺可激动血管的α受体，导致血管收缩，总外周阻力增加，血压升高。
（二）肾脏
低浓度时作用于D1受体，舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率也增加。
同时具有排钠利尿作用。
大剂量时，可使肾血管明显收缩。
副作用
一般较轻，偶见恶心、呕吐、低血压或高血压。
剂量过大或滴注太快可出现心动过速和心律失常等，有时诱发心绞痛。
临床用于各种类型的休克，尤其适用于休克伴有心收缩力减弱，肾功能不全者。