天津医药制药行业现状

天津市医药制药行业现状

21世纪是生命科学的时代，生物技术在医疗保健、农业、环保、轻化工、食品等重要领域对改善人类健康与生存环境、提高农牧业和工业产量与质量都开始发挥越来越重要的作用。

生物医药产业是天津市经济发展的支柱产业之一，也是近年来该市发展最快的高新技术产业之一，至2007年总产值已突破200亿元，先后被国家有关部门认定为“生物医药产业基地”、“国家医药产品出口基地”。天津市从事生物医药研发生产的企业超过500家，拥有制药企业157家，其中民营企业以46%的高比例占据行业主导地位；外资医药企业36家，总投资超过10亿美元。

根据新修订的《天津经济技术开发区生物医药产业“十一五”规划》，开发区将逐步成为亚太地区有影响的医药研发和制造基地和承接国际生物医药产业外包(CRO、CMO)的重要基地，到2010年将实现产值150亿元，到2015年实现产值500亿元，吸引超过200家医药类创新型企业聚集，产值超1亿的大型生产企业超过40家，累计培育出10个医药类上市公司，产品出口比例达到30%。

西药

天津药业集团有限公司（简称天津药业）前身为天津制药厂, 始建于1939年。是我国最早开发研制皮质激素类药物和研制生产国内第一支氨基酸输液的生产企业。公司以生产经营皮质激素类、氨基酸类药物为主,有针剂、膏剂、膜剂、片剂、胶囊、大输液、氨基酸原料药以及心脑血管药物、中成药、保健食品等300多种产品，是目前我国最大的皮质激素类药物科研、生产和出口基地，国家高新技术项目企业，天津市重点支持的大型企业集团，全国“五一劳动奖状”先进企业，荣获第七届全国企业管理现代化创新成果特等奖.公司下属有11个全资、控股子公司和3家参股公司，在天津经济技术开发区建有一流的符合GMP标准的氨基酸制剂厂。公司内设有博士后科研工作站、国家级技术开发中心和药品质量监测中心。目前已有4个公司通过GMP认证，其中天药药业股份有限公司是天津市首家原料药通过GMP认证达标企业。

天津金世制药有限公司是于1992年成立的部级集团，享有自营进出口权。现核心企业为天津中津药业股份有限公司，并有天津金世制药有限公司、天津中维药业有限公司、天津中津生物发展有限公司、华宇贸易公司、金坛房地产、南方医药有限公司等八

家紧密层企业。其中中津药业股份有限公司和天津中津生物发展有限公司属于高新技术企业。主要产品有：维生素B1、硝酸硫胺、骨诱导活性植骨材料系列产品、金世抗病毒片、氯化胆碱、匹多莫德，脑复康等100多个品种。维生素B1产量现居亚洲第一，世界第二，并拥有国内维生素B1行业中第一条国际领先水平的自动化生产线，国内首创利用生物化学技术开发出具有促进骨生长的植骨新材料――骨诱导活性材料，荣获国家科技进步二等奖、第六届全国发明展览会金奖、国家科技部中小型企业技术创新基金，该产品被列入国家五部委国家重点新产品，是国家发改委批准的国债项目，2006年被批准为天津市重大科技产业化项目。公司主要产品包括片剂、胶囊、口服液、颗粒剂等近100多个品种，抗生素类、心脑血管类、解热镇痛类、维生素类、营养类及其它类。产品有卡托普利片、头孢氨苄胶囊、头孢氨苄片、头孢拉定胶囊、阿莫西林胶囊、硝苯地平片、复方新诺明片、脑复康片、红霉素片、头孢氨苄颗粒剂、盐酸环丙沙星胶囊等。天津中津药业股份有限公司（原“天津市中津制药厂”）是高科技现代化的大型企业，主要产品维生素B1年产量1000吨，吡拉西坦（脑复康）年产量300吨。以上产品出口率达95%以上，行销几十个国家和地区。公司正投资8000多万元对中津药业维生素B1生产经一实施1200吨扩产及GMP改造工程，并正在欧共体进行DMF文件注册中。目前公司生产维生素B1居亚洲第一，世界第二。天津中津药业股份有限公司生物医材分公司是以生产生物医疗器材为主的高新技术公司，其生产的“金世植骨灵”获国家科技进步二等奖，第六届全国发明展览会金奖。

公司研发出拥有自主知识产权的离子交换纯化技术、活性炭脱色技术、结晶技术等三大技术，收率提高了0．25％，达到美国和欧洲药典规定的水平,生产过程中不使用甲醇，VB1中不残留甲醇，不含游离硝酸盐，实现了清洁生产，废水、废气、废渣经治理达标排放，降低成本达15％。特别是以水为溶媒，活性炭、盐酸等原料消耗大大减少，使VB1原料成本每公斤降低了近10元。VB1合成γ－氯代乙酰丙醇新工艺已被国家列为生物技术、生物医学工程高新技术产业化示范项目。

经GMP 认证的原料药有维生素B1、硝酸硫胺、吡拉西坦、甲砜霉素、双氯芬酸钠、盐酸吡硫醇等。

中美天津史克制药有限公司是全球最大的制药企业之一的葛兰素史克(GSK)与国内大型制药企业天津中新药业股份有限公司和天津太平(集团)有限公司共同投资设立的制药企业。主营产品有新康泰克、芬必得、百多邦、史克肠虫清、芬必得酚咖片新头痛

装、、抗牙敏感牙膏舒适达。中心制剂实验室按照GMP10万级洁净级别设计，可以进行产品处方前制剂研究、中试批量放大及工艺验证研究以及制剂工艺中间控制参数研究。拥有各种小试及中试批量制剂设备，可进行缓控释放及普通释放固体制剂、半固体制剂及部分液体制剂的研究开发以及光学电镜显微照相等多项制剂中间控制项目的研究。拥有10余台先进的分析仪器，包括高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)、药物溶出仪、紫外可见色谱仪(UV-VIS)等。拥有稳定性放样系统、微生物学检测系统及RO反渗透纯水系统。

诺和诺德公司的历史最早可追溯至1923年，世界糖尿病研究和药物开发领域的主导。诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根，在行业内拥有最为广泛的糖尿病治疗产品，其中包括最先进的胰岛素给药系统产品：人胰岛素、速效胰岛素制剂及长效胰岛素类似物。除此之外，诺和诺德还在止血管理、生长保健激素以及激素替代疗法有专长。诺和诺德全球从事研发活动的人员超过4600名，占到员工总数的19%，年投入超过5亿欧元。中国大冢制药有限公司是由中国医药工业公司和日本大冢制药株式会社于1981年共同投资兴建。公司现已达到年产封闭式大输液四千万瓶（袋）、片剂7000万片和滴眼剂500万瓶的生产能力。输液容器采用聚丙烯及聚乙烯材料制成，双向拉伸瓶体成型技术保证容器的美观和透明度。同时，从日本引进了新一代具有作用强、剂量小、作用时间长、副作用小等特点的β—受体兴奋剂美普清片；具有内在拟交感神经兴奋作用的青光眼治疗药美开朗滴眼液；具有血管扩张作用的抗血小板聚集药培达片；OTC产品有艾那多滴眼液。2000年5月公司又投资新建了共挤膜软袋生产线，采用国际上最先进的非PVC共挤膜生产软袋输液。1997年大输液、片剂、滴眼剂三条生产线顺利通过了卫生部药品GMP 认证，是国内通过国家GMP认证的第一批企业。

天津田边制药有限公司是由日本田边制药株式会社与天津力生制药股份有限公司合资建立的一家现代化制药企业。其经营范围包括生产、加工、分装和销售药物制剂产品、保健品及相关产品。公司成立于1994年11月14日，总投资为1200万美金，厂区位于中国天津经济技术开发区。首批通过国家GMP认证。主要生产、销售日本田边制药研发的、世界先进的医药产品，涉及心血管、消化领域，其中合心爽、合贝爽作为治疗心绞痛、高血压的基本药物，目前已经在130多个国家广泛使用，成为世界上最畅销的心血管药品之一。主要产品海苯酸替培啶片、马来酸曲美布汀片、盐酸地尔硫、盐酸咪达普利片等。