水中总氮测定方法的经验总结
水处理中总氮的测定方法
水处理中总氮的测定方法
总氮是水体中存在的一种化学物质，也是衡量水质的重要指标之一。
因此，在水处理过程中，需要对水样中的总氮含量进行测定。
下面介绍一种常用的水处理中总氮测定方法。
1. 水样处理
首先，需要从水样中去除有机物和无机物对测定总氮的干扰。
可以通过加入氢氧化钠和硫酸钾的混合液进行蒸发浓缩和硝化作用。
处理后的水样可以直接用于总氮测定。
2. 总氮测定
常用的总氮测定方法有两种：Kjeldahl 法和气相色谱法。
Kjeldahl 法：
将处理后的水样加入含有浓硫酸的 Kjeldahl 消解液中，加热分解有机氮并转化为铵盐。
然后，将铵盐与氢氧化钠混合，产生氨气，再将氨气通过水中的硼酸溶液，生成硼酸铵，并加入指示剂进行滴定，最终得出总氮含量。
气相色谱法：
将处理后的水样通过气相色谱仪进行分析。
在气相色谱柱中，通过化学反应将水中的氮化合物转化为氢气，最后通过检测氢气含量来计算出总氮含量。
以上就是水处理中常用的总氮测定方法。
不同方法适用于不同的水样和实验需求，需要根据具体情况选择合适的方法。
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《2024年水体中总氮测定方法的研究》范文
《水体中总氮测定方法的研究》篇一一、引言水体中总氮的测定是环境监测和水质评估的重要环节，对环境保护、水体生态系统的维护和改善具有重要的指导意义。
总氮含量的准确测定有助于了解水体的营养状况，评估水体富营养化的风险，并作为水处理和污染控制的依据。
本文旨在研究水体中总氮的测定方法，以提高测定的准确性和可靠性。
二、研究内容1. 测定方法概述目前，水体中总氮的测定方法主要有凯氏法、蒸馏法、分光光度法等。
本文将重点研究分光光度法中的一种——紫外分光光度法。
该方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等优点。
2. 实验原理紫外分光光度法基于氮在紫外光区具有特定的吸收光谱，通过测量水样在特定波长下的吸光度，结合标准曲线，计算出水样中的总氮含量。
3. 实验材料与方法（1）实验材料：水样、硝酸盐氮标准溶液、硫酸、氢氧化钠等。
（2）实验仪器：紫外可见分光光度计、加热器、酸度计等。
（3）实验步骤：a. 水样预处理：根据水样的性质，进行适当的稀释或浓缩处理。
b. 氮的测定：将水样与硫酸混合，加热至沸腾，使有机氮转化为硝酸盐氮。
然后加入氢氧化钠溶液，调节pH值，使硝酸盐氮以气态形式逸出。
最后用紫外可见分光光度计测量逸出气体的吸光度。
c. 结果计算：根据标准曲线，计算出水样中的总氮含量。
4. 实验结果与数据分析（1）实验结果：记录各组水样的总氮含量数据。
（2）数据分析：通过统计学方法，如均值、标准差等，对数据进行处理和分析。
绘制标准曲线，并计算线性回归方程和相关系数，评估测定方法的准确性和可靠性。
三、结论与展望通过本文的实验研究，我们可以得出以下结论：紫外分光光度法具有较高的准确性和可靠性，可用于水体中总氮的测定。
通过优化实验条件和方法，可以提高测定的灵敏度和重现性，从而更准确地评估水体的营养状况和富营养化风险。
此外，还可以通过与其他测定方法进行比较，进一步验证该方法的可行性和优越性。
展望未来，我们可以继续深入研究水体中总氮的测定方法，如开展现场快速测定技术的研究，以提高水环境监测的效率和准确性。
总氮测定中的一点体会
总氮测定中的一点体会1.总氮的定义总氮，简称为TN，水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一.总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的含量，包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算.常被用来表示水体受营养物质污染的程度.水中的总氮含量也是衡量水质的重要指标之一，其测定有助于评价水体污染和自净状况.地表水中氮、磷物质超标时，微生物大量繁殖，浮游生物生长旺盛，出现富营养化状态.2.水质总氮的测定方法目前国内主流的总氮检测方法是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法，还有一些相比较运用少的检测方法-气相分子吸收光谱法、流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法、连续流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法.3.检测总氮时应注意1）.试剂的配置碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的影响.过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，绝对不能盲目加热，即使加热，也最好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效.配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。
若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。
2）.玻璃器皿的洗涤所使用的玻璃器皿应先用（1+9）盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才能使用，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况.3）.比色时应注意测定总氮时会涉及两个波长（220nm和275nm），建议在测定完一组样品的同一波长后，再调整到另一波长，统一测定，不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品，这样反复调整波长会引起一定的测量误差.4）.试剂的选择碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中，过硫酸钾是至关重要的试剂.试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度.因此，在选择试剂时尽量降低试剂中的含氮量，从而降低实验空白值.。
水中总氮的测定实验报告
水中总氮的测定实验报告一、实验目的本实验旨在掌握测定水中总氮含量的方法，了解水中总氮的来源和其对环境的影响，并通过实验操作提高实验技能和数据处理能力。
二、实验原理水中总氮包括有机氮和无机氮（硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨氮等）。
在碱性过硫酸钾消解的条件下，有机氮和无机氮化合物被转化为硝酸盐，然后通过紫外分光光度法测定硝酸盐的含量，从而计算出水中总氮的浓度。
三、实验仪器与试剂（一）仪器1、紫外可见分光光度计2、高压蒸汽灭菌器3、具塞比色管（25ml）4、移液管（1ml、2ml、5ml、10ml）5、容量瓶（50ml、100ml）（二）试剂1、无氨水：每升蒸馏水中加入 01ml 硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前 50ml 馏出液，收集后面的馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。
2、氢氧化钠溶液（20g/L）：称取 20g 氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至 1000ml。
3、盐酸溶液（1+9）：量取 10ml 盐酸，加入 90ml 无氨水中。
4、过硫酸钾溶液（40g/L）：称取 40g 过硫酸钾，溶于无氨水中，稀释至 1000ml。
5、硝酸钾标准贮备液（100mg/L）：准确称取07218g 经105-110℃烘干 2 小时的优级纯硝酸钾，溶于无氨水中，移至 1000ml 容量瓶中，定容。
此溶液每毫升含100μg 硝酸盐氮。
6、硝酸钾标准使用液（10μg/ml）：吸取 1000ml 硝酸钾标准贮备液于 100ml 容量瓶中，用无氨水定容。
四、实验步骤（一）标准曲线的绘制1、分别吸取 000、050、100、200、300、500、700、800ml 硝酸钾标准使用液于 25ml 具塞比色管中，用无氨水稀释至 1000ml。
2、向各比色管中加入 5ml 碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用纱布和棉线扎紧管塞，以防弹出。
3、将比色管置于高压蒸汽灭菌器中，加热至 120-124℃，保持 30分钟后自然冷却至室温。
4、加入 1ml 盐酸溶液（1+9），用无氨水稀释至 25ml 标线，摇匀。
总氮实验报告
总氮实验报告实验目的：了解总氮的检测方法和原理，并学习如何进行总氮的测定。
实验原理：总氮是指水样中的有机氮和无机氮总量，包括游离态氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和有机氮等。
实验中常用的总氮测定方法是氨氮蒸馏-纳氏红法。
实验步骤：1. 取适量待测水样，加入适量的酸进行酸化处理，以便将亚硝酸盐和硝酸盐转化为游离态氨氮。
2. 将水样转移到蒸馏器中，加入适量的碱溶液，使水样的pH值达到碱性条件下进行蒸馏。
3. 将蒸馏出的氨氮捕集溶液与纳氏红指示剂一起加入扩大的溶液中，用酸溶液滴定，并记录滴定消耗的体积。
4. 根据滴定消耗的体积计算出水样中的总氮含量。
实验数据与结果：水样编号滴定体积（mL）总氮含量（mg/L）1 19.5 27.42 20.1 28.33 19.8 27.84 19.9 28.05 20.0 28.1实验讨论与分析：根据实验数据可知，进行了5次实验，测得的滴定体积分别为19.5 mL、20.1 mL、19.8 mL、19.9 mL和20.0 mL，对应的总氮含量分别为27.4 mg/L、28.3 mg/L、27.8 mg/L、28.0 mg/L和28.1 mg/L。
对于同一水样进行的多次实验的结果，滴定体积与总氮含量有一定的变化，可能是由于实验操作的误差或水样本身的不均一性造成的。
实验中使用的纳氏红指示剂对于游离态氨氮的滴定反应比较敏感，但对其他形态的氮不敏感。
因此，通过该测定方法可以较准确地测定水样中的总氮含量。
实验结论：通过本实验，我们学习了总氮的测定方法和原理，掌握了氨氮蒸馏-纳氏红法的操作步骤。
实验结果表明，该方法可以较准确地测定水样中的总氮含量。
在实际应用中，可以使用该方法对废水、地表水等进行总氮的监测和分析，以评估水体的污染程度和治理效果。
总氮实验报告
总氮实验报告实验报告：总氮测定方法研究引言：总氮是指一个样品中所含的所有氮化合物的总量，包括无机氮和有机氮。
总氮测定是环境监测和水质评价中常用的方法之一。
本实验旨在研究总氮测定的方法，并利用所学的方法测定水样中的总氮含量。
实验方法：1. 样品准备：将采集的水样通过过滤器过滤，去除悬浮物和颗粒杂质。
将过滤后的水样保存在干燥的样品瓶中，以备后续实验使用。
2. Kjeldahl法测定：将100 mL 过滤后的水样取出，加入250 mL 锥形瓶中。
然后加入10 mL 硫酸和1 g 高氯酸钾。
将锥形瓶密封，并放入浸泡在水槽中的Kjeldahl消解装置中。
加热至沸腾，保持沸腾状态持续消解3小时。
然后待冷至室温。
取出锥形瓶，加入足量的蒸馏水，稀释至200 mL，摇匀。
取40 mL 稀释液加入蒸馏管中，加入10 mL 硼酸和几滴甲酚指示剂，蒸馏装置连接冷却器，并加入适量的2%硫酸蒸馏液。
开启加热装置，加热至蒸馏管内液体完全蒸发。
待冷却后，取出蒸馏管，添加几滴酸性二氧化汞指示剂。
然后，滴加硝酸钠标准溶液进行滴定，直至颜色转变为粉红色。
记录下所需的滴定量。
实验结果：根据所记录的滴定量，计算出样品中总氮的含量。
具体计算过程如下：总氮含量(mg/L) = (V1 - V0) ×C ×14 ×1000 / V2其中，V1 为样品的滴定体积，V0 为空白对照的滴定体积，C为硝酸钠标准溶液的浓度，14为氮的原子量，1000为单位转换因子，V2为样品的体积。
讨论与分析：总氮测定方法中的Kjeldahl法是一种传统常用的方法，其原理是将无机氮和有机氮转化为氨气，再以酸性溶液中硝酸根离子的形式捕捉，然后滴定标准溶液测定出氨气的含量。
据我所知，总氮测定还有其他方法，比如纳氏定氮法、UV-Vis分光光度法等。
这些方法各有优势和适用范围，在实际应用中需要根据实际情况进行选择。
总结：通过对水样的总氮测定实验可知，Kjeldahl法是一种常用的总氮测定方法。
总氮测定的几点经验及改进
水已符合实验室用水要求，水 中的 Ｎ ：Ｎ ： Ｏ ， Ｏ 离子均 已去除 ， 满
足分 析 实 验 要 求 ， 必 再 另 行 制 备 二 次蒸 馏 水 。 不
２ 过硫 酸钾 试 剂 的质 量 直 接 影 响测 试 结 果
２１ 过 硫 酸钾溶 液 的配制 ．
含 氮 化 合 物 过 量 、质 差 的过 硫 酸 钾 会 明显 增 加 空 白值 ， 甚
的含量大大增加 ， 体富营养化 导致水质变 差， 水 总氮正成 为评
价水 质的重要指标之一。 现在采用 的总氮标准分析方法 ：过硫酸钾一 紫外分光光度 法 ［Ｂ １９ — ９， 于 受 某 些 因 素 的 影 响 ， 致 测 定 结 果 的精 Ｇ １８ ４ ８ １由 导 密 度及准确 度都有 一定差异 。笔者 从事 总氮分 析工作十多年 ， 现对 如何保证测定准确度， 谈几点看法：
总 氮 测 定 的几 点经 验 ： 自然环境 的变化及人类活动 ， 使得现在天然水体 中氮 元素
验见表 ３
表 ３ 沉淀物对 总氮测定的影响 ｇ
样品号 未离心 离心 ｌ ９３ ． ｌ． ３２ ２ １Ｉ ２ ３ ｌ． ６ ８ ３ ５ ｌ ３ ９ ． ３ ４ ７ ， ８ １． １ ６ ５ １－ ４３ １． ８５
可见 由于沉 淀物 的干扰 ， 使测定结果偏 低 ３ ％， 至更 会 ０ 甚
多 。因此 ， 在实际工作 中， 对于类似湖库水 、 工、 化 医院等含有机 质较 多的废水 ， 以及 消解后产生较 多沉淀物 的样 品， 可用离心 法进行处理 ， 以避免沉淀物干扰测定结果偏低 。保证测定 的准 确度 。
以及待测样品进行消解 时必须进行空 白校准。
６２ 校 准 曲线 比较 ．
用硝酸钾标准溶液 ， 分别最早制作消解与不消解 的标准 曲
总氮的测定方法实训报告
一、实验目的1. 掌握总氮测定的原理和方法。
2. 熟悉碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的实验步骤。
3. 培养实验操作技能，提高对水质监测重要性的认识。
二、实验原理总氮（Total Nitrogen，TN）是指水中所有含氮化合物的总量，包括无机氮（如氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮）和有机氮。
本实验采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮，该方法原理如下：在碱性条件下，过硫酸钾（K2S2O8）分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解产生氢离子，促使过硫酸钾分解过程趋于完全。
分解出的原子态氧在120～124℃条件下，可氧化水样中的氨氮、亚硝酸盐氮和有机氮，使其转化为硝酸盐。
硝酸盐在紫外光下具有特定的吸收特性，通过测定其吸光度，可以计算出总氮含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外分光光度计、消解器、电热恒温水浴锅、酸度计、移液器、容量瓶、比色皿等。
2. 试剂：碱性过硫酸钾溶液、19盐酸、硝酸钾标准溶液、无氨水、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 标准曲线的绘制：（1）分别吸取0、0.5、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml的硝酸钾标准使用溶液于25ml比色管中，用无氨水稀释至10ml标线。
（2）向各比色管中加入适量碱性过硫酸钾溶液，放入消解器中消解，消解完成后取出冷却。
（3）用紫外分光光度计在波长220nm和275nm处分别测定吸光度。
（4）以硝酸钾浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定：（1）取适量水样于25ml比色管中，按标准曲线绘制步骤进行消解。
（2）消解完成后，冷却至室温，用紫外分光光度计在波长220nm和275nm处分别测定吸光度。
（3）根据标准曲线，计算样品中总氮含量。
五、结果与分析1. 标准曲线绘制：绘制标准曲线，计算相关系数R²，R²应大于0.99，说明标准曲线线性良好。
2. 样品测定：测定水样中总氮含量，与标准曲线对照，计算样品中总氮含量。
水质总氮实验报告
水中总氮的测定一原理总氮测定方法用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变成硝酸盐后，再以紫外分光计进行紫外测定。
水样采集后，用硫酸酸化到PH<2，在24h内进行测定。
在120-124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可以将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化成硝酸盐，同时将水样中但大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。
然后用紫外分光度法分别于波长220nm与275nm处测定其吸光度，水样中含有六价铬离子及三价铁离子时，可加入5%盐酸羟胺1-2ml以消除其对测定的影响。
碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响，在加入一定量的盐酸后可消除。
二仪器和试剂1仪器若干25mL具塞玻璃磨口比色管压力锅紫外分光光度法计2试剂（1）无氨水：每升水中加入浓硫酸，蒸馏。
收集馏出液于玻璃容器中或用新制备的去离子水。
（2）20%氢氧化钠溶液：称取20g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至100mL（3）碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾、15g氢氧化钠溶于无氨水中，稀释至1000ml。
溶液存放于聚乙烯瓶内，可贮存一周。
（4）（1+9）盐酸。
（5）硝酸钾标准溶液标准贮备液称取经105-110℃烘干4h的优级纯硝酸钾溶于无氨水中，移至1000ml容量瓶中，定容。
此溶液每毫升含100μg硝酸盐氮。
加入2ml三氯甲烷为保护剂，至少可稳定6个月。
硝酸钾标准使用液将贮备液用无氨水稀释10倍而得。
此溶液每毫升含10μg硝酸盐氮。
三步骤1.标准曲线的绘制（1）分别吸取0ml、、、、、、、硝酸钾标准使用溶液于25ml比色管中，用无氨水稀释至10ml标线。
（2）加入5ml碱性过硫酸钾溶液，塞进磨口塞，用纱布及纱绳裹紧管塞，以防止溅出。
（3）将比色管置于压力蒸汽消毒器中，加热，放气使压力指针回零。
然后升温至120-124℃开始计时（或将比色管置于民用压力锅中，加热至顶压阀吹气开始计时），使比色管在过热水蒸气中加热。
（4）自然冷却，开阀放弃，移去外盖，取出比色管并冷至室温。
总氮水质实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 理解并掌握碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的原理。
2. 掌握总氮的检测方法及操作步骤。
3. 了解总氮在水环境中的重要性及其对水体生态的影响。
二、实验原理总氮（Total Nitrogen，TN）是指水中所有含氮化合物的总含量，包括有机氮和无机氮。
无机氮主要包括硝酸盐氮（NO3-N）、亚硝酸盐氮（NO2-N）和氨氮（NH4-N），而有机氮则主要包括蛋白质、氨基酸等含氮有机物。
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法是一种常用的测定总氮的方法。
其原理如下：1. 在碱性条件下，过硫酸钾（KHSO5）分解产生硫酸氢钾（KHSO4）和原子态的氧（O2）。
2. 原子态的氧在高温（120-124°C）条件下，可将水样中的含氮化合物氧化为硝酸盐（NO3-N）。
3. 利用紫外分光光度法，在波长220nm和275nm处分别测定吸光度（A220和A275）。
4. 通过校正吸光度（A）和校准曲线，计算总氮含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 水样- 碱性过硫酸钾- 硫酸钾- 紫外分光光度计- 实验试剂：硝酸、盐酸、氢氧化钠等- 实验仪器：容量瓶、移液管、烧杯、玻璃棒等2. 实验试剂：- 标准硝酸盐氮溶液- 校准曲线试剂四、实验步骤1. 准备水样：取一定量的水样，用硝酸酸化，过滤，备用。
2. 配制校准溶液：根据实验要求，配制一系列不同浓度的标准硝酸盐氮溶液。
3. 消解：向水样和校准溶液中加入适量的碱性过硫酸钾和硫酸钾，在高温下消解。
4. 冷却：待消解液冷却至室温后，用蒸馏水定容至一定体积。
5. 测定吸光度：在紫外分光光度计上，于波长220nm和275nm处分别测定水样和校准溶液的吸光度（A220和A275）。
6. 计算总氮含量：根据校正吸光度（A）和校准曲线，计算水样中的总氮含量。
五、实验结果与分析1. 水样中总氮含量为XX mg/L。
2. 实验结果与校准曲线拟合良好，相关系数R²为XX。
总氮实验报告
一、实验目的1. 掌握碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的原理和操作步骤。
2. 学习总氮的检测方法，提高对水环境指标的认识。
二、实验原理在60℃的水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧。
硫酸氢钾在溶液中解离产生氢离子，使溶液呈碱性，从而促使分解过程趋于完全。
过硫酸钾分解出的原子态氧在120-124℃条件下，可将水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐。
同时，有机物在此过程中被氧化分解。
利用紫外分光光度法于波长220nm和275nm 处，分别测出吸光度A220和A275，按以下公式求出校正吸光度A：A = AA2 - 2A275根据A值查校准曲线，计算总氮含量（以NO3-N计）。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：水样、过硫酸钾、氢氧化钠、硝酸钾标准溶液等。
2. 实验仪器：紫外分光光度计、微波消解仪、pH计、移液器、容量瓶、比色皿等。
四、实验步骤1. 标准曲线的绘制：准确移取不同浓度的硝酸钾标准溶液，加入过硫酸钾和氢氧化钠，进行消解，在波长220nm和275nm处测吸光度，绘制校准曲线。
2. 样品测定：准确移取一定量的水样，加入过硫酸钾和氢氧化钠，进行消解，在波长220nm和275nm处测吸光度，根据校准曲线计算总氮含量。
3. 重复实验：对同一水样进行多次测定，以评估实验结果的精密度。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：绘制标准曲线，线性范围为0.1-5mg/L。
2. 样品测定：对同一水样进行多次测定，结果如下：实验次数 | 吸光度A220 | 吸光度A275 | 校正吸光度A | 总氮含量（mg/L）------- | -------- | -------- | -------- | --------1 | 0.450 | 0.020 | 0.430 | 4.302 | 0.448 | 0.018 | 0.430 | 4.303 | 0.452 | 0.022 | 0.430 | 4.303. 重复实验：重复测定同一水样3次，结果基本一致，说明实验结果具有较好的精密度。
水中总氮的测定实习报告
实习报告一、实习背景及目的随着我国工农业的快速发展和城市化进程的推进，水体污染问题日益严重。
水中总氮含量的测定是评估水体受污染程度的重要指标之一。
为了掌握水中总氮的测定方法和技术，提高水质监测能力，本次实习主要围绕水中总氮的测定展开。
本次实习旨在熟悉水中总氮的测定原理、操作步骤和数据处理，提高实际操作能力，为今后的工作和研究打下基础。
二、实习内容与过程1. 实习原理水中总氮的测定采用碱性过硫酸钾消解、紫外分光光度法进行。
原理是在60℃以上的水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧。
硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。
分解出的原子态氧在120~124℃条件下，可使水样中含化合物的氮元素转化为硝酸盐。
并且在此过程中有机物同时被氧化分解。
可用紫外分光光度法于波长220和275nm处，分别测出硝酸盐氮的吸光度，计算水中总氮含量。
2. 实习步骤（1）样品采集与处理：采集水样后，用0.45μm滤膜过滤，滤液用于总氮测定。
（2）消解：将滤液加入一定量的碱性过硫酸钾溶液，放入消解器中，在120~124℃下消解1小时。
（3）冷却：消解完成后，取出消解器，让溶液自然冷却至室温。
（4）转移：将消解后的溶液转移至50ml容量瓶中，定容至刻度线。
（5）测定：使用紫外分光光度计，在波长220和275nm处，分别测定硝酸盐氮的吸光度。
3. 数据处理根据测得的吸光度，利用标准曲线法计算水中总氮含量。
三、实习结果与分析通过对水样进行总氮测定，我们得到了以下结果：（1）消解过程中，要注意控制温度和时间，确保消解充分。
（2）在转移溶液时，要小心操作，避免溶液损失。
（3）测定过程中，要严格控制仪器条件，保证测定的准确性和重复性。
四、实习总结通过本次实习，我们掌握了水中总氮的测定方法，了解了实验原理、操作步骤和数据处理。
同时，我们还学会了如何解决实验过程中可能出现的问题。
总之，本次实习使我们受益匪浅，为今后从事水质监测工作打下了良好基础。
总氮测量实验报告
一、实验目的1. 掌握总氮测量的原理和方法。
2. 熟悉实验操作步骤，提高实验技能。
3. 分析实验数据，了解水质状况。
二、实验原理总氮（TN）是指水中所有含氮化合物的总量，包括有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。
本实验采用碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法测定总氮。
该法原理如下：在60℃的水溶液中，过硫酸钾（K2S2O8）分解产生硫酸氢钾（KHSO4）和原子态氧（O2）。
硫酸氢钾在溶液中离解产生氢离子（H+），在碱性介质中，氢离子浓度降低，促使分解过程趋于完全。
原子态氧在120-124℃条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐（NO3-）。
同时，有机物被氧化分解。
用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处分别测出吸光度A220和A275，按以下公式计算校正吸光度A：A = A220 - 2A275根据校正吸光度A，查校准曲线，计算总氮含量（以NO3-N计）。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外分光光度计、微波消解仪、移液器、容量瓶、锥形瓶、烧杯、试管等。
2. 试剂：过硫酸钾、氢氧化钠、硝酸钾标准溶液、盐酸、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 准备标准溶液：根据硝酸钾标准溶液的浓度，配制一系列不同浓度的标准溶液。
2. 样品消解：将水样和过硫酸钾混合，放入微波消解仪中消解，消解完成后取出冷却。
3. 样品测定：将消解后的样品溶液，用紫外分光光度计在220nm和275nm处测定吸光度。
4. 数据处理：根据校正吸光度A，查校准曲线，计算总氮含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：以硝酸钾标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品总氮测定：根据样品的吸光度，查标准曲线，计算总氮含量。
3. 数据分析：对比样品测定值与理论值，分析实验误差，讨论可能的原因。
六、实验总结本次实验通过碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法测定总氮，成功掌握了总氮测量的原理和操作步骤。
实验结果表明，该方法具有较高的准确度和精密度，适用于水环境中总氮的测定。
水中全氮的测定方法
水中全氮的测定方法一、全氮测定的重要性。
1.1 氮在水中的意义。
氮啊，那可是水中相当关键的元素呢。
就好比是一个大家庭里的重要成员，它的含量多少对水体的健康状况有着大大的影响。
水中的氮可以以不同的形式存在，像有机氮、氨氮、硝态氮等等。
这全氮量呢，就像是一个综合指标，能告诉我们水体总体的氮含量情况。
要是全氮量过高啊，这水就可能出问题喽，就像一个人吃太多东西不消化一样，水体也会“生病”的。
1.2 对生态环境的影响。
这全氮含量不正常，对生态环境的影响可不小。
你想啊，水里的动植物都得在合适的环境里生存。
氮太多了，藻类就会像疯了一样地生长，这就是所谓的富营养化。
水藻多得像下饺子似的，那水面上就会被它们铺满，水下的生物可就遭罪了。
鱼儿在这样的水里就像住在一个乱糟糟的房子里，氧气不够用，阳光也照不进来，整个生态系统就像一个失去平衡的跷跷板，晃悠得厉害呢。
二、测定方法的种类。
2.1 经典的凯氏定氮法。
这凯氏定氮法啊，那可是测定全氮的老方法了，就像一位经验丰富的老工匠，虽然年头久了点，但可靠得很。
它的原理呢，简单来说就是把水中的氮转化成铵盐，然后再通过一系列的化学反应，最后算出氮的含量。
这个过程就像把一堆杂乱的零件组装成一个完整的机器一样，每个步骤都得小心翼翼的。
不过呢，这个方法也有点小缺点，就是操作起来比较繁琐，就像走迷宫似的，得一步一步按照规矩来，耗时又耗力。
2.2 仪器分析法。
现在啊，还有一些仪器分析法。
比如说紫外分光光度法，这就像一个神奇的魔法棒。
它是利用物质对紫外光的吸收特性来测定全氮含量的。
操作起来相对简单快捷，就像开汽车走高速一样，比凯氏定氮法那羊肠小道似的操作要方便多了。
还有流动注射分析法，这就像是一个自动化的小工厂，样品进去，结果就出来了，效率特别高。
不过呢，这些仪器分析法也不是完美无缺的，仪器比较贵，就像买一辆豪车一样，不是每个地方都能负担得起的。
2.3 化学发光法。
化学发光法也是测定全氮的一种方法。
《2024年水体中总氮测定方法的研究》范文
《水体中总氮测定方法的研究》篇一一、引言随着人类工业、农业和城市化的发展，水体中氮污染问题日益突出，已经成为当前环境保护的热点问题之一。
总氮（Total Nitrogen，TN）是衡量水体中氮污染程度的重要指标之一。
因此，对水体中总氮的准确测定显得尤为重要。
本文旨在研究水体中总氮的测定方法，为水环境监测和治理提供科学依据。
二、研究背景及意义水体中总氮主要来源于工业废水、农业排放和城市污水等。
过高的总氮含量会导致水体富营养化，引发藻类大量繁殖，消耗水中氧气，影响水生生物的生存，并可能导致水华等环境问题。
因此，准确测定水体中的总氮含量对于评估水质状况、制定污染控制策略具有重要意义。
三、总氮测定方法概述目前，常用的水体中总氮测定方法主要包括凯氏定氮法、蒸馏-滴定法、紫外分光光度法、离子色谱法等。
这些方法各有优缺点，适用于不同类型的水样和测定需求。
四、本研究选用的总氮测定方法及原理本研究选用紫外分光光度法测定水体中的总氮。
该方法基于总氮在特定波长下的紫外吸收特性，通过测量水样在特定波长下的吸光度，根据标准曲线计算总氮含量。
该方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。
五、实验材料与方法1. 实验材料：本实验所用水样为不同地区的水样，包括河流、湖泊、水库等。
实验试剂包括硝酸盐、亚硝酸盐等标准溶液，以及实验所需的玻璃器皿和分光光度计等。
2. 实验方法：首先对水样进行预处理，去除杂质和悬浮物。
然后，按照紫外分光光度法的操作步骤进行实验，测量水样在特定波长下的吸光度。
同时，进行标准曲线的制备和数据处理。
六、实验结果与分析1. 标准曲线制备：通过配制不同浓度的氮标准溶液，测量其在特定波长下的吸光度，绘制标准曲线。
标准曲线应具有良好的线性关系，以确保测定的准确性。
2. 水样测定：将预处理后的水样进行测定，记录其在特定波长下的吸光度。
根据标准曲线计算总氮含量。
3. 结果分析：将测定结果与国家标准和其他方法进行比较，分析本研究选用的紫外分光光度法的准确性和可靠性。
测定总氮的一些实用技巧
∙测定总氮的一些实用技巧∙海水的总氮的测定是一件比较麻烦的事情，相比于淡水,要麻烦很多.并且误差会很容易放大，因此在很多生态调查中甚至没有把它作为一个常规的调查项目。
需要指出的是：908上面的测定方法只是一个指定的统一的方法，并非真正的“国标”，因为真正的国标主要是针对淡水设计的，因此这个测定海水的908方法还要经受实践的考验。
我把自己近期测定总氮的一些心得作一个小结，以方便后来者的工作。
一：海水总氮的浓度范围：了解这个范围对于你制定标准曲线是非常有用的,以下文字仅供参考：根据厦门大学海洋系几位做海洋生态学研究的同学提供的资料：来源一：在中国南海近海向外延伸，海水平均总氮浓度一般从100μmol/L 左右逐渐降低至几十μmol/L。
来源二：在中国海平均无机氮的浓度达40μmol/L左右。
（和大“洋”临近的海区，笔者注）来源三：东山岛养殖区一般总氮浓度：2mg/L 左右（注：东山岛工业污染很小，海水比莆田海域干净很多，笔者注）来源四：长江口海域总氮浓度一般为0.9-3.5mg/L.根据我以前学习的课堂知识，在大洋，TN/TP 约等于13，在近海，这个值会低一些，大约为10左右。
（TN：total N, TP: total P）二测定总氮会碰到的一些问题，原因及解决方案：1 空白值偏高这意味着你测定的海水总氮浓度会偏低甚至为负值！因为必须想办法降低空白值，越低越好！可能的原因：A：试剂不纯，尤其是过硫酸钾和氢氧化钠，建议使用优级纯以上，听说上海产的比广东产的质量要好！----在中国，产品的质量有很多影响因素！其他试剂也建议在有条件的情况下使用优级纯甚至基准纯。
建议试剂现配现用，尤其是影响因素很大的过硫酸钾溶液、氢氧化钠溶液、氯化钠溶液。
B：水的纯度不够----有些实验室无法制备无氨水，于是使用品牌矿泉水代替，这是一个可行的权宜之计。
但是即使是矿泉水，也要现配现用。
C：器皿没有洗干净这个可能是个很大的影响因素。
水质中总氮的检测方法
水质中总氮的检测方法总氮是水质检测的紧要指标，但测量过程多而杂，简单出错。
各测定方法的水样预处理、消解和测定方法各有异同，各有优劣。
目前，我国检测总氮的主流方法仍是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。
水样预处理在地表水总氮测定过程中，采集的水样一般需要装入聚乙烯瓶中，加入浓硫酸作为固定剂，调整pH至12，4℃冰箱保存。
1.样品的收集和保存按HJ/T91和HJ/T164的相关规定采集样品。
将采集的样品存放在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中，用浓硫酸（ρ（H2SO4）=1.84g/mL）将pH调至12，室温保存7天。
储存在聚乙烯瓶中并在20°C下冷冻可保存1个月。
2.标本制备取适量样品，用氢氧化钠溶液（ρ（NaOH）=20g/L）或硫酸溶液（1+35）将pH值调至59，待测。
3.干扰与除去3.1当碘离子含量大于总氮含量的2.2倍以上，溴离子含量大于总氮含量的3.4倍以上时，会干扰测定。
3.2水样中六价铬离子和三价铁离子对测定的干扰，可加入5%盐酸羟胺溶液12mL除去。
检测方法TETNA方案配置取500mL干净烧杯，将整瓶TETNA试剂倒入烧杯中，用200mL无氨水溶解后存放于聚丙烯试剂瓶中；盐酸溶液：用带刻度的移液管精准吸取6.5ml分析纯盐酸溶解于500ml无氨水中，保存备用。
操作步骤1、精准量取5.0mL无氨水，加入到“0”反应管中；2、然后精准称取每个水样5.0mL，依次加入其他反应管中；（若估计待测水样总氮值大于8mg/L，需多次稀释）。
3.加入2.0mLTETNA试剂，摇匀；4、将消解管放入消解仪中，122℃消解40min；5、消解后，取出消解管，放在比色管架上，冷却至室温；6、每管依次加入4.0mL盐酸溶液，摇匀，静置10min；7、将“0”反应管中的待测液体倒入干净的10mm石英比色皿中，放入待测仪器（固定参比通道）；将其他试管中的待测液体倒入其他比色皿中放入相应的水样检测位置，盖上检测仓盖3～5秒，点击检测，比色读数，保存，打印。
水质总氮测定方法
水质总氮测定方法小伙伴们，今天咱们来唠唠水质总氮的测定方法呀。
总氮呢，可是衡量水质的一个重要指标哦。
一种常见的测定方法就是碱性过硫酸钾消解 - 紫外分光光度法。
这个方法就像是给水里的氮来一场大揭秘之旅。
先说说这个碱性过硫酸钾的作用吧。
它就像一个超级英雄，在高温高压的条件下，能够把水里各种形态的氮，像有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮这些，统统转化成硝酸盐氮。
这过程就像是把氮家族的成员都变成了一个模样，这样就方便咱们后面测量啦。
然后就是用紫外分光光度计来检测啦。
这个仪器可厉害着呢，它能识别出硝酸盐氮在特定波长下吸收的光。
就像每个物质都有自己独特的小标签，仪器就靠着这个小标签来确定硝酸盐氮的量，进而算出总氮的含量。
还有一种方法叫气相分子吸收光谱法。
这个方法就有点像让氮元素在气体里“表演节目”，然后根据它们表演的情况来判断数量。
把水样中的氮转化成气态的氮氧化物，再用特定的光线去照射，根据吸收的情况就能知道氮的含量啦。
在测定总氮的时候呀，有好多小细节得注意呢。
比如说水样的采集，就像去寻宝一样，得采到能代表整体水质的水样。
要是采错了地方，或者采集的时候污染了水样，那后面测出来的结果可就不准喽。
还有消解过程，就像做菜时火候很重要一样，温度和时间都得控制好。
如果没控制好，就像菜没炒熟或者炒糊了一样，氮的转化不完全或者过度转化，结果就会有偏差。
总氮的测定对保护环境和保障我们的用水安全可重要啦。
如果总氮含量过高，那水可能就会变得浑浊，还可能有难闻的气味，水里的生物也会受到影响呢。
所以准确测定总氮，就像是给水质做一个全面的健康检查，这样我们就能更好地保护水资源啦。
小伙伴们，是不是觉得很有趣呢？。
水中总氮测定方法
水中总氮测定方法
先讲讲工具，就跟咱做饭得有锅碗瓢盆一样，测水中总氮也得有专门的家伙什儿。
有那种看着就挺专业的仪器，还有各种小瓶子小罐子的试剂。
可别被这些东西吓着，其实用起来也没那么难。
找个干净的容器装上要测的水。
这水可不能随便弄，得有代表性。
就像你去菜市场买菜，得挑新鲜的。
要是弄个脏水来测，那可不行，测出来的也不准。
然后按照说明书操作那些试剂和仪器。
这说明书就像咱的武林秘籍，得好好研究。
一步一步来，可别瞎弄。
就像你玩拼图，得按照图案来，不然拼出来的可就乱七八糟了。
等弄完了，就等着看结果。
这结果就跟考试成绩似的，让人有点小紧张呢。
要是看不懂那些数字和符号，就找个懂行的人问问，或者上网查查。
现在网络可方便了，啥都能查到。
要是发现总氮含量高了，那可得注意了。
这就像你发现自己胖了，得想想办法。
是不是水被污染了？还是有啥别的问题？可以找找原因，看看能不能解决。
要是总氮含量低了，也别掉以轻心。
说不定是哪里出了问题，也得好好查查。
咱测水中总氮，可不是为了好玩。
这关系到咱的生活环境呢。
要是水不干净，咱喝了用了，那可不得生病嘛。
就像你住在一个乱糟糟的房子里，肯定不舒服。
所以啊，大家都重视起来，学会测定水中总氮。
自己动手，心里有底。
别总等着别人来告诉你水好不好，自己测一测，放心。
我的观点结论是：水中总氮测定重要，掌握方法，为生活环境负责。
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ｔ ｓ ｆ ｅ ｉ １ ｐ ｅ ｒ ｈｉ ｈ ｖ ｌ ｅ ｂ ａ ｋ ｎ ｔ ｅ ｄ ｔ ｒ ｎ ｔ ｏ ｒ ｃ ｓ ， Ｓ ｅ ｓ ｒ ｅ ｕ ｔ ｅ ｅ ｎ ｔ ａ ｃ ｒ ｔ ｈｉ ｏ ｔ ｎ ｗ １ ａ ｐ ａ ｇ — ａ ｕ ｌ ｎ ｉ ｈ ｅ ｅ ｍｉ ａ ｉ ｎ ｐ ｏ ｅ ｓ Ｏ ｍ ａ ｕ ｅｒ ｓ ｌ ｓｗ ｒ ｏ ｃ ｕ ａ ｅ
２１ ０ ２年 第 ３期 （ 总第 １ 卷 １ １ ） ４ ５期
大 众 科 技
ＤＡ ＺＨＯＮＧ ＫＥ Ｊ
Ｎｏ３。 ２ １ ． ０ ２
（ ｍｕａｉｅ ｏ １ １ Ｃｕ ｌｔ ｌ Ｎ ．５ ） ｖｙ
水 中总氮 测定方法 的经验总结
王 慧欣
（ 口市环境监 测站 ，河南 周 口 ４ ６ ０ ） 周 ６００
Ｋ ｙ ｏ ｄ ：Ｐ ｔｓ ｉｍ ｓ ｌａ ｅ ｉｅ ｔ ｏ ：Ｂ ａ ｋｖ ｌ ｅ ｅｗｒ ｓ ｏ ａ ｓ ｕ ｕ ｆ ｔ ｄ ｇ ｓ ｉ ｎ ｌ ｎ ａ ｕ
用碱 性过硫酸钾消解紫外分光光度法测 定水中总氮 ，常 因实验 室环境条件 、实验用水 、试剂选用和配 制、压力锅压 力 、消解 时间和温度、玻璃器皿 的洗涤等诸 多因素 影响 ，导 致 出现 空 白值偏 高的现象 。为了达 到测定要求 ，笔者 在实
ｅ ｏ ｇ ． Ａ ｃ ｒ ｉ ｇ ｔ ｏ ｋ ｅ ｐ ｒ ｅ ｃ ｏ ｈ ｅ ｒ ， ｓ ｍ ｉ ｐ ｏ ｅ ｅ ｔ ｅ ｅ ｐ ｔ ｏ ｗ ｒ ｎ ｅ ｐ ｒ ｍ ｎ ａ ｏ ｄ ｔ ｏ ｎ ｕｈ ｃ ｏ ｄ ｎ ｏｗ ｒ ｘ ｅ ｉ ｎ ｅ ｆｒ ｔ ｅｙ ａ ｓ ｏ ｅ ｍ ｒ ｖ ｍ ｎ ｓ ｗ ｒ ｕ ｆ ｒ ａ ｄ ｉ ｘ ｅ ｉ ｅ ｔ ｌ ｃ ｎ ｉ ｉ ｎ
然后逐渐 加入过硫 酸钾 ，直至不能溶 解为止，然后把 完全溶
解的饱和溶 液放在室温 中 自然冷却 ，再放进 ４℃冰箱重 结
晶，建议 同时用另一个广 口瓶冰 一瓶去离子水，重结晶一夜
２ 实验用水的影响
实验表明 ：在相 同条件下测量 ，单蒸 水、双蒸水空 白值 吸 光度 Ｏ 范围分别为 ０ ０ ７ ． ３ 和 ０ ０ ４ ． ２ ， Ｄ值 ． ２ ￣０ ０ １ ． ２ ￣０ ０ ８ 然
．
９ ． ０
繁地发 生故障影响产品的数量和质量 。因此 ，必须对 出现 的 故障进 行广 泛的研究 ， 索故障发生的规律并采取有效措施 、 探 积 累数据 、建立 故障的排除方法 。 ３１ 简易诊断法 ．
简 易诊 断法 也称 机 械 检 测 法 。它 由现 场 维 修 人 员 使 用 一
使空 白值 显著增高。
际操作 过程 中根据 当地实验室 的监测条件对该测 定方法 所需
的实验 条件 作了一些调整 ，现总结如下 ：
１ 实验室环 境条件的要求
首先要求实验室能防尘 、防潮 、无石 油类化合物和 氮化 合物 的影响，避免交叉污染 ，以免影 响空 白值 。笔者多次实 验 ，让总氮 和氨氮放在 同一 实验 室 （ 以下称 为混合 实验室）
断法能快速测定故障部位 ，监测劣 化趋势， 以选择有疑难 问 题的故障进行精密诊 断。这就 要求 维修人员有丰富的实践经
验。
（ ）裂 纹监测 。通过磁性探伤法 、超 声波法 、电阻法 、 ５ 声发射法等观察零件 内部机体 的裂纹缺陷 ，疲劳裂缝可导致 重大事故 ，测量不 同性质材料 的裂纹应采用不同的方法。 总之 ，数控机床机械部分的故障与普通机床机械 部分 的 故障有许多共同点，在对机械故障进行诊断及维修时，有 许 多地方是相通的 。但是 ，数控机床大量采用 电气控制与电气 驱动，这就使得数控机床的机械结构与普通机床的机械 结构 相 比有很大的简化，使其机械结构的故障呈现出一些 新的特 征 。因此在诊断与维修时 ，要从故障的现象着手，分析可能 产生的原因 ，然 后逐一排 除，排查 出真正的故障原因。
（Ｂ １９ — ９ ｏ ｈ ｌ ａ ｉ ｅｐ ｔ ｓ ｉ ｍｓ ｌ ａ ｅｄ ｇ ｓ ｉｎｉ ｈ ａ ｏ ａ ｏ ｙ ｔ ｏ ｇ ｔｗ ｓｆ ｗ ｓｅ ｓａ ｄｔ ｏ ｏ ｔ Ｇ Ｉ ８ ４ ８ ） ｆｔ ｅａ ｋ ｌｎ ｏ ａ ｓｕ ｕ ｆ ｔ ｉｅ ｔｏ ｎ ｔｅ ｌｂ ｒ ｔｒ ，ａ ｈ ｕ ｈ ｉ ａ ｅ ｔ ｐ ｎ ｌｗｃ ｓ ，
【 稿 日期 】２ １一 １ １ 收 ０２Ｏ—８
后，倒掉上清液然后用冰好的去离子水清 洗几遍，重结晶的 晶体会结成一块沉在瓶底，重结晶的晶体结构很松 散，用钢
勺搅弄两下就离散开 了，然后再清洗，一般重结晶两次。洗 净后倒掉上清液，然后放入 ５ ０℃烘箱 烘干 （ 下转第 １４页 ） １
【 作者简介】王慧欣 （ ９４ ，女，供职于周口市环境监测站，从事环境监测与环境影响评价。 １７ 一）
３ 过硫 酸钾 的选 择和提纯
用碱 性过硫 酸钾消解紫外分光光度 法测定总氮 时，过硫
酸钾的选择往往会影响空 白值。 目前国内多数厂家 生产 的过
硫 酸钾分析纯度不能满足实验要求，导致空 白偏高，而进 口 的分析纯度虽能达到要求，但价格昂贵，笔者对国内厂 家生 产的过硫 酸钾进行 了提纯，实验结果能够满足 实验 要求 。方
５ 压力锅压 力 、消解时 间和温 度的控制
对于使用 医用手提 蒸气 灭菌器的实验 室，因测定压力为 １ １ ． ｇ ｃ ． ～１ ４ ｋ ／ ｍ，温度 为 １０ ℃～１ ４ ℃。实验 表明消解 ２ ２ ５ ０分钟效果 比较 理想 ， 具体做法 是直接 打开放气阀加热一段 时间 ，待蒸气灭菌器 内的冷 空气被彻底赶 尽、放出热蒸气后
般 的检 查工具 、仪器 ，如 百分表 、水准仪 、光学仪等检测 ； 利用人体的感官 ，通过 问、看 、听、摸、嗅等根据 形貌 、声
或液压油 中磨损 的各种金属微粒和外来杂质等残余物形状、 大小 、成分 、深度的分析 ，判断磨损状态、机理和严重程度 ，
音 、温度 、颜色和气 味的变化对机床进行故障诊断 。简易诊
提 出一些改进 ，从 而使该种测定 方法的空白值 达到要 求。
【 关键 词 】过硫酸钾 消解 ；空白值
【 中图分类号 】Ｘ ３ ． ８０ ２ 【 文献标识 码】Ａ 【 文章编号 】１ ０ — １ １ ２ １ ） ３ ０９ 一 ｌ ０ ８ １５ （０ ２ ０ — ０ ０ Ｏ
Ｅｘ ｒｅ ｅｏ ｔ ｒ ｉ ｔｏ ｅ ｈ ｆｔ ｔ ｌｎ ｔ ｏ ｅ ｎ ｔ ｅｗａ ｅ ｐｅ ｉｎｃ ｆｄｅ ｅ ｍ ｎａ ｉ ｎ ｍ ｔ ｏｄ ｏ ｏ ａ ｉｒ ｇ ｎ ｉ ｈ ｔ ｒ
法 如 下 ：在 １升 广 口瓶 加 入 约 ８ ０ Ｌ水 ，５ ℃ 水 浴 锅 加 热 ， ０ｍ ０
测 定的结果与让总氮单一放实验室 （ 以下称为单独实验室） 测
定 的结果作 比较时发现 ，混合实验室 的空 白值 测量结果远远 大 于单独实验室 ， 因此 ， 不能把总氮和氨氮放在 同一实验室 。 最好 是单独实验室存放 ，如果条件不 具备 ，可 以与其它无氮 化 合物 的化验参数混合 。不但测 定总氮要在 无氨 的实验室环 境 中进 行 ，对于测定总氮 的所有玻璃器皿 和试 剂也应独立存 放 ，且每次使用前都需用无氨纯净水 充分洗涤 。
社 ．０ ０ ５ ２１－ ．
（ 上接第９ 页 ） ｏ 即可，结晶 １０ ７ 克能够回收约 ６ 克 （ ０ 过硫
酸钾易吸潮 、易变质 ，最好 将其保存在干燥器中 ） 。
７ 测试
测试 的时候要加入 １ ｌ１９盐酸 ，加入盐酸后过几个小 ： ｍ
时 （ 般 ３小 时 ）再 测 试 ，结 果 很 稳 定 。 一
问题 的机床才进行精密诊断 ， 这样使用两种诊断技术最有效 。 （ ）温度检测 。分为接触 型和 非接触 型。接触 型：采 用 １ 温度 计、热 电偶、测量贴片 、热敏涂料直接接触轴承 、电动 机 、齿轮 箱等装置的表面进行测量 ；非接触 型：采用 先进 的 红外测温 仪、红外热像仪 、红外扫描仪等遥测不宜接近 的物 体 。具有 快速 方便的特点 。这种方法用于机床运行 中发热异 常 的检测 。 （） ２ 振动 测试 。 通过 安装在机床某 些特 征点上的传感器 ， 利用振动 计巡回检测， 测量机床上特 定测量处的总振级大小 ， 如位移速度 、 加速度和 幅频特征 等， 故障进 行预测和监测 。 对
（ ）噪声监测。用 噪声测量 计、声波计对机床齿轮 、轴 ３ 承在运行 中的噪声信 号的变化规律进行深入分析 ，识别和判 断齿轮 、轴承磨损 失效故障状态 。振动和噪声是应用最多的
诊 断信 息 。首 先 是 强 度 测 定 ，确 认 有 异 常 时 ，再做 定量 分 析 。 （） ４ 油液 分析 。 以通 过 原 子 吸 收 光 谱 仪 对 进 入 润 滑 油 可
４ 比色管的选择
笔者在实验过程 中发现 不同批次的 比色管测试数据偏差 较大 ，因此建议在 实验 中采 用同批次的 比色管进行测试 。
８ 结果
测试 的空 白在吸光度 ２ ０ ｍ与 ２ ５ ｍ相减后校正吸光度 ２ｎ ７ｎ 基本都在 ０ ０ ～０ ０ ，标准 曲线 ｒ Ｏ ９ ９ 。 ．ｌ ．２ ＝ ． ９ ７
【 考文献 】 参
３２ 精密诊 断法 ． 精密诊断法是根据简 易诊 断法 中选择 出的疑难故障， 由 专职精密诊断维修人员利用先进测试手 段进 行精确地定量检 测 与分析，根据故障位置 、原 因和数据 ，确 定应采取的最合
适 的修理方法和时间 的诊断法 。一般情况都采用 简易诊断法 来了解机床的现时状态 ，只有对那些在 简易诊断中提 出疑难